Red uzierte Haa rsch äd igu ng wäh rend der B lond ieru ng d u rch Ei nsatz von eine m biologisch a bba u baren Ko mplexbil d ner
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Mittel zur oxidativen Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend mindestens ein Salz einer Peroxo verbindung, mindestens ein Alkalisierungsmittel und mindestens einen Komplexbildner. Ferner betrifft die vorliegende Erfindung eine Mehrkomponenteneinheit zur oxidativen Aufhellung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend als erste Komponente das erfindungsgemäße kosmetische Mittel und als zweite Komponente ein Mittel umfassend H202. Darüber hinaus betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung eines Salzes einer polyhydroxylierten Monocarbonsäure in einem kosmetischen Mittel.
Die Veränderung der Haarfarbe stellt einen wichtigen Bereich der modernen Kosmetik dar. Das Erscheinungsbild der Haare kann dabei sowohl aktuellen Modeströmungen als auch den individuellen Wünschen der einzelnen Person angepasst werden. Im Bereich der dekorativen Kosmetik, insbesondere der bleichenden oder färbenden Haarkosmetik, besteht ein großer Bedarf an effektiven und gleichzeitig einfach und schadlos handhabbaren Produkten. Auf diesem Gebiet stehen dem Verbraucher Blondier- und Haarfärbesysteme zur Verfügung, die äußerst effektiv wirken, jedoch das Haar schädigen können und im Hinblick auf Umwelt aspekte in der Diskussion sind.
Die Reaktionen, die eine bleichende oder färbende Wirkung hervorrufen, sind lange bekannt: Die in Blondiermitteln enthaltenen Oxidationsmittel sind in der Lage, die Haarfaser durch die oxidative Zerstörung des haareigenen Farbstoffes Melanin aufzuhellen. Für einen moderaten Blondiereffekt genügt der Einsatz von Wasserstoffperoxid - gegebenenfalls unter Einsatz von Ammoniak oder anderen Alkalisierungsmitteln - als Oxidationsmittel allein, für das Erzielen eines stärkeren Blondiereffektes wird üblicherweise eine Mischung aus Wasserstoffperoxid und Peroxodisulfatsalzen und/oder Peroxomonosulfatsalzen eingesetzt.
Wässrige Wasserstoffperoxidlösungen sind bei den für die Anwendung benötigten alkalischen pH-Werten jedoch instabil, so dass handelsübliche oxidative Blondier- und Färbeprodukte in der Regel aus mindestens zwei Komponenten bestehen. Bei der ersten Komponente handelt es sich um eine sauer eingestellte Oxidationsmittelzubereitung mit Wasserstoffperoxid, welche kurz vor der Anwendung mit einer alkalisch eingestellten zweiten Komponente vermischt wird.
Bei permanenten Färbungen werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet, die in der Regel zweiteilig vorliegen. Als erster Teil wird dabei eine alkalische Zubereitung von so genannten Oxidationsfarbstoffvorprodukten (OFV) verwendet, die sogenannte Entwickler komponenten und Kupplerkomponenten enthält, welche unter dem Einfluss von Oxidations mitteln wie beispielsweise Wasserstoffperoxid untereinander die eigentlichen Farbstoffe ausbilden. Die Oxidationsmittelzubereitung als zweiter Teil, die häufig auch als Entwickler oder Developer bezeichnet wird, enthält zumindest Wasser und Wasserstoffperoxid und ist aus Stabilitätsgründen sauer eingestellt. Die sauer eingestellte Oxidationsmittelzubereitung wird kurz vor der Anwendung mit dem alkalisch eingestellten ersten Teil vermischt. Diese Anwendungsmischung wird auf das Haar aufgetragen, verbleibt dort kurzzeitig und wird anschließend ausgespült. Während dieser Zeit reagieren die Oxidationsfarbstoffvorprodukte (OFV) miteinander unter dem Einfluss des Wasserstoffperoxids zu Oligomeren, wobei sich die gewünschte Haarfarbe ausbildet.
Die beschriebenen Verfahren zur oxidativen Blondierung bzw. Aufhellung oder zur oxidativen Färbung greifen die Haarstruktur an oder zerstören Teile der Haarstruktur. Die Anwender der kosmetischen Mittel sind verunsichert inwieweit die mechanische Belastbarkeit reduziert wird und die Oberfläche der Haare rau wird, so dass Glanz verhindert und die Brüchigkeit der Haare erhöht wird.
Bei den beschriebenen Verfahren, oder bevor eines der beschriebenen Verfahren angewendet wird, kommen die Haare oder Komponenten der kosmetischen Mittel mit Wasser in Kontakt. Das verwendete Wasser enthält eine Menge an Calcium- und Magnesiumionen sowie eine geringe Menge an Kupfer- und Eisenionen. Zu einem geringen Anteil können auch
durch vorheriges Haarewaschen geringste Mengen an Kupfer- oder Eisenbestandteilen im Haar vorhanden sein. Die metallischen Bestandteile können mit Peroxiden unter alkalischen Bedingungen während einer oxidativen Haarbehandlung reagieren und es können reaktive Sauerstoffspezies (ROS) gebildet werden. Diese ROS reagieren mit den Haarproteinen, wodurch es zu einer Haarschädigung kommen kann. Um diese unerwünschten Prozesse zu unterdrücken, werden den kosmetischen Mitteln Komplexbildner zugefügt.
Ein Standardkomplexbildner, der in kosmetischen Mitteln zur oxidativen Haarbehandlung eingesetzt werden, ist Ethylendiamintetraacetat (EDTA). Das EDTA ist aufgrund seiner schlechten biologischen Abbaubarkeit in der Diskussion. Darüber hinaus ist EDTA aufgrund seiner höheren Affinität zu Magnesium und Calcium im Vergleich zu Kupfer und Eisen nicht ideal.
Eine der vorliegenden Erfindung zugrunde liegende Aufgabe besteht daher in der Bereit stellung einer kosmetischen Zusammensetzung mit einem leistungsfähigen Komplexbildner, wobei die kosmetische Zusammensetzung das Haar möglichst wenig strapaziert, so dass im Vergleich zu herkömmlichen Mitteln eine gleichwertige mechanische Festigkeit der Haare erreicht wird, und wobei die Leistungsfähigkeit hinsichtlich der erzielten optischen Erscheinung der Haare im Vergleich zu der Anwendung mit herkömmlichen Mitteln gleichwertig oder nur unwesentlich geringer ist.
Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wird gelöst durch ein kosmetisches Mittel gemäß Anspruch 1. Ein erster Gegenstand der Erfindung ist daher ein kosmetisches Mittel zur oxidativen Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend mindestens ein Salz einer Peroxoverbindung, mindestens ein Alkalisierungsmittel und mindestens einen Komplexbildner, wobei der Komplexbildner ein Salz einer poly- hydroxylierten Monocarbonsäure mit 7, 8 oder 9 C -Atomen ist.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel werden zur oxidativen Behandlung von keratinischen Fasern eingesetzt. Unter dem Begriff „oxidative Behandlung" werden im
Rahmen der vorliegenden Erfindung im Wesentlichen oxidative Farbveränderungen
verstanden. Diese werden erzielt durch Blondiermittel und auch Mittel zum Aufhellen der
Keratinfasern. Das kosmetische Mittel umfasst ein Oxidationsmittel, das ein Salz einer Peroxoverbindung umfasst, bevorzugt ein Persulfat oder ein Perca rbonat darstellt. Soll eine reine Blondierung bzw. Aufhellung erfolgen, so enthalten die Mittel keine weiteren Farbstoffe. Es kann jedoch auch gewünscht sein, zusätzlich zur Blondierung/Aufhellung auch eine Nuan cierung der Keratinfasern vorzunehmen. Zum Zwecke der Nuancierung können die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel zusätzlich auch noch färbende Komponenten wie beispielsweise direktziehende Farbstoffe und/oder Oxidationsfarbstoffvorprodukte ent halten. Der bevorzugte Einsatzzweck der Mittel ist allerdings die Blondierung oder Aufhellung.
Unter keratinischen Fasern sind Wolle, Pelze, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Färbemittel können prinzipiell aber auch zum Färben anderer Naturfasern, wie z. B. Baumwolle, Jute, Sisal, Leinen oder Seide, modifizierter Naturfasern, wie beispielsweise Regeneratcellulose, Nitro-, Alkyl- oder Hydroxyalkyl- oder Acetylcellulose, verwendet werden.
Als zwingende Komponente enthält das kosmetische Mittel ein Alkalisierungsmittel, das zur Einstellung des alkalischen pH-Wertes des kosmetischen Mittels dient. Das kosmetische Mittel ist so zusammengesetzt, dass das anwendungsbereite Mittel, das durch Vermischen mit Wasser erhalten wird, einen alkalischen pH-Wert aufweist. Zu diesem Zweck enthält das kosmetische Mittel ein Alkalisierungsmittel.
Bei Einsatz von oxidativen Farbveränderungsmitteln wird ein Teil der in der Keratinfaser vorhandenen Cystin-Brücken oxidativ abgebaut. Hierbei werden die Disulfid-Gruppen des Cystins oxidativ gespalten und in Sulfonsäure-Einheiten überführt. Auf diese Weise wird das verschiedene Peptidstränge verknüpfende Cystin zu zwei diskreten, d.h. nicht mehr verbrückten, Cysteinsäure-Einheiten oxidiert. D.h. bei einer Schädigung des Haares nimmt der Cysteingehalt im Haar zu. Es ist überraschenderweise gefunden worden, dass sich durch die Verwendung des Komplexbildners umfassend ein Salz einer polyhydroxylierten Monocarbonsäure mit 7, 8 oder 9 C -Atomen die Schädigung der Haare verringern lässt.
Messbar wird eben dieser vorteilhafte Effekt durch Bestimmung des Cysteingehaltes im Haar.
Ein erfindungsgemäßes kosmetisches Mittel zeigt bei Verwendung eines Salzes einer poly- hydroxylierten Monocarbonsäure mit 7, 8 oder 9 C-Atomen einen geringeren Cysteingehalt im Haar als im Vergleich dazu bei Verwendung des Markenproduktes„Fibreplex Technik" gefunden wird. Gleichzeitig ist der Aufhellungseffekt (L-Wert, vgl. Beispiele) durch die Anwendung der neuen Formulierung im Vergleich zum Markenprodukt„Fibreplex" kaum verändert. Der Farbunterschied zwischen Haaren, die mit einem erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel behandelt wurden, und Haaren, die mit dem Markenprodukt behandelt wurden, ist kleiner als 2 (vgl. Beispiele), d.h. ein Unterschied, der von einem ungeschulten Beobachter in der Regel nicht erkannt wird.
Unter einer polyhydroxylierten Monocarbonsäure sollen Carbonsäuren verstanden werden, die eine Carbonsäurefunktion aufweisen und mindestens zwei OH-Gruppen aufweisen. Bevor zugt umfasst die Monocarbonsäure solche, die an jedem Nicht-Carboxylkohlenstoff eine OH- Gruppe aufweisen. Bevorzugt werden das Salz der Glucoheptonsäure, das Salz einer Poly- hyd roxyca p ry isä u re und/oder das Salz einer Polyhydroxypelargonsäure als Komplexbildner eingesetzt. Der Vorteil von polyhydroxylierten Monocarbonsäuren liegt auch in einer leichten biologischen Abbaubarkeit der Stoffe.
Werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung Salze eingesetzt, deren Ionen eine bestimmte Funktion haben, werden als deren Gegenionen physiologisch akzeptable Gegenionen eingesetzt.
Die Salze der polyhydroxylierten Monocarbonsäuren umfassen somit bevorzugt physiologisch akzeptable Gegenionen. Als Gegenionen der Carboxylate werden somit bevorzugt Alkali- oder Erdalkalimetallkationen oder Ammoniumionen verwendet. Bevorzugter ist das Salz der polyhydroxylierten Monocarbonsäure ein Glucoheptonat mit einem physiologisch akzeptablen Gegenion, am meisten bevorzugt ist das Salz der polyhydroxylierten Monocarbonsäure Natriumglucoheptonat. Dieses ist aus natürlichen Quellen zugänglich.
Der in dem erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel verwendete Komplexbildner stellt einen Ersatz für das in herkömmlichen Mitteln verwendete Ethylendiamintetraacetat (EDTA) dar. Somit sind bevorzugt in dem kosmetischen Mittel keine herkömmlichen Komplexbildner, insbesondere ist in dem kosmetischen Mittel kein EDTA enthalten.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform ist in dem erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel der Komplexbildner in einer Menge von 1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 8 Gew.-%, bevorzugter 3 bis 7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, enthalten. In diesen Mengenbereichen stellt der Komplexbildner einen leistungsfähigen Ersatz für die herkömmlichen Komplexbildner dar.
Das kosmetische Mittel enthält als Oxidationsmittel ein oder mehrere Peroxoverbindungen, bevorzugt ein Percarbonat und/oder ein Persulfat. Gemäß einer bevorzugten Ausführungs form der vorliegenden Erfindung umfasst das kosmetische Mittel ein anorganisches Peroxo- disulfatsalz. Die Salze der Pe roxove rbi nd u nge n umfassen somit Percarbonate und/oder Per sulfate mit einem Alkalimetall- oder Erdalkalimetallkation oder einem Ammoniumion als Gegenion.
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfasst das kosmetische Mittel Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und/oder Natriumperoxodisulfat. Als vorteilhaft hat es sich weiterhin herausgestellt, wenn das kosmetische Mittel mindestens zwei Persulfate aus der Gruppe aus Ammoniumpersulfat, Natriumpersulfat und Kaliumpersulfat enthält. Daher enthält das kosmetische Mittel bevorzugter eine Mischung aus Kalium peroxodisulfat und Ammoniumperoxodisulfat. Ganz besonders bevorzugt ist es, wenn das erfindungsgemäße kosmetische Mittel alle drei Persulfate - Ammoniumpersulfat, Natrium persulfat und Kaliumpersulfat - enthält. Ammoniumperoxodisulfat wird alternativ auch als Ammoniumpersulfat bezeichnet und besitzt die Summenformel (NE hSzOs. Ammonium persulfat hat die CAS-Nummer 7727-54-0. Kaliumperoxodisulfat wird alternativ auch als Kaliumpersulfat bezeichnet und besitzt die Summenformel K2S2O8. Kaliumpersulfat hat die CAS-Nummer 7727-21-1. Natriumperoxodisulfat wird alternativ auch als Natriumpersulfat
bezeichnet und besitzt die Summenformel Na2S208. Natriumpersulfat hat die CAS-Nummer 7775-27-1.
Auch die Persulfate werden bevorzugt in bestimmten Gesamtmengen im erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel eingesetzt, um sowohl die Aufhellleistung zu optimieren als auch die Haarschädigung zu minimeren. Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird Kaliumperoxodisulfat in einer Menge von 20 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 25 bis 40 Gew.-%, bevorzugter 29 bis 35 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, in dem kosmetischen Mittel eingesetzt. Zusätzlich oder alternativ zu der Menge an Kaliumperoxodisulfat wird das Ammoniumperoxodisulfat in einer Menge von 1 bis 20 Gew.- %, bevorzugt 3 bis 16 Gew.-%, bevorzugter 5 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, in dem kosmetischen Mittel eingesetzt.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist das Alkalisierungs mittel ein Hydroxid, Carbonat, Hydrogencarbonat, Hydroxycarbonat, Silikat oder Metasilikat eines Alkali- oder Erdalkalimetalls oder das entsprechende Ammoniumsalz. Bevorzugt ist das Alkalisierungsmittel ein Alkali- oder Erdalkalisilikat, das bevorzugter Natriumsilikat, Kalium silikat oder ein Gemisch aus Natriumsilikat und Kaliumsilikat. Bevorzugter kann das Alkalisierungsmittel ein hydratisiertes Natriumsilikat sein. Dabei handelt es sich um ein in Wasser lösliches Natriumsilikat mit einem Molverhältnis Na20:Si02 von 1:2 bis 1:3, bevorzugter von 1:2,5 bis 1:2,8. Ein erfindungsgemäß besonders geeignetes hydratisiertes Natriumsilikat ist im Handel unter der Bezeichnung Britesil® C 265 (PQ Corporation) erhältlich.
Die Einsatzmengen des bzw. der Alkalisierungsmittel wählt der Fachmann abhängig von dem pH-Wert, der im anwendungsbereiten kosmetischen Mittel eingestellt werden soll. Das kosmetische Mittel enthält gemäß bevorzugter Ausführungsformen das Alkalisierungsmittel in einer Menge von 25 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 45 Gew.-%, weiter bevorzugt 35 bis 43 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels.
Das kosmetische Mittel ist bevorzugt so zusammengesetzt, dass das anwendungsbereite kosmetische Mittel, das durch Vermischen mit Wasser erhalten wird, einen alkalischen pH-
Wert aufweist. Wenn das kosmetische Mittel vorgesehen ist, mit einer zweiten Komponente umfassend H2O2 oder umfassend eine Enwicklerkom ponente/Kupplerkomponente verwendet zu werden, wird das anwendungsbereite kosmetische Mittel erhalten, indem das kosmetische Mittel mit der H2O2 umfassenden Komponente vermengt wird oder indem das kosmetische Mittel mit der Entwickler- oder Kupplerkomponente vermengt wird. Bevorzugt besitzt das anwendungsbereite kosmetische Mittel einen pH-Wert von 8 bis 12, besonders bevorzugt einen pH-Wert von 8,5 bis 11,5, außerordentlich bevorzugt einen pH-Wert von 9 bis 11, jeweils gemessen bei 20 °C. Für die Messung wird das kosmetische Mittel in einer doppelten Menge Wasser aufgeschlämmt und der pH-Wert wird mit einem handelsüblichen pH-Meter bei der angegebenen Temperatur gemessen.
Das kosmetische Mittel liegt gemäß einer bevorzugten Ausführungsform in Form von einer einzigen Komponente vor, die zur Herstellung des anwendungsbereiten kosmetischen Mittels lediglich mit Wasser vermischt werden muss. Das Vermischen mit einer zweiten, separat verpackten Zubereitung kann auf diesem Wege entfallen. Bei Vermischen mit Wasser wird aus den Percarbonaten oder den Persulfaten in situ Wasserstoffperoxid (bzw.„aktiver Sauer stoff") freigesetzt. Da der Kontakt mit Wasser das kosmetische Mittel in seine anwendungs bereite Form überführt, ist das kosmetische Mittel selbst im wesentlichen wasserfrei und enthält damit weniger als 10,0 Gew.-%, bevorzugter weniger als 5 Gew.-%, noch bevorzugter weniger als 2 Gew.-% Wasser. Beispielsweise enthalten 100 g eines erfindungsgemäßen Mittels höchstens 9,9 Gew.-% (= 9,9 g) Wasser. Der Wassergehalt kann bedingt sein durch die Rohstoffe, die für das erfindungsgemäße kosmetische Mittel verwendet werden. Verschie dene Rohstoffe können nämlich geringe Mengen an Wasser enthalten, beispielsweise wenn diese in Emulsionsform eingesetzt werden, Kristallwasser enthalten oder Wasser als Neben bestandteil vorhanden ist. Von besonderem Vorteil ist es jedoch, den Wassergehalt im erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel so gering wie möglich zu wählen.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält die Bleich mittelzusammensetzung ferner ein dispergierendes Copolymer auf Basis von Acrylaten, wobei das dispergierende Copolymer bevorzugt ein Copolymer umfassend eine oder mehrere Acryl säure- oder Methacrylsäureeinheiten umfasst, wobei das dispergierende Copolymer bevor-
zugter ein Methacrylsäure/Methyl(meth)acrylat-Copolymer oder ein Acrylsäure/Methyl- (meth)acrylat-Copolymer ist. Ein besonders bevorzugtes, kommerziell erhältliches Produkt ist Degalan RG S hv. Erfindungsgemäß soll das kosmetische Mittel in ein anwendungsbereites Mittel umgewandelt werden, indem es mit Wasser vermengt wird. Beim Mischen von Pulvern mit Wasser kann es passieren, dass sich Verdickungen oder Klumpen bilden, während andere Teile des Pulvers noch von Wasser unbenetzt vorliegen. Die Benetzung mit Wasser kann allgemein schwierig sein. Um die Benetzung zu verbessern, wird ein Dispergator zugegeben. Die obigen Copolymere und das oben genannte kommerziell erhältliche Produkt haben sich als besonders vorteilhaft erwiesen.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das kosmetische Mittel ferner einen Verdicker. Bevorzugt besitzt das anwendungsbereite kosmetische Mittel eine Viskosität von 5 bis 100 Pa-s, bevorzugt von 10 bis 50 Pa-s, insbesondere von 10 bis 20 Pa-s und insbesondere bevorzugt von 10 bis 16 Pa-s (Brookfield, 22°C, Spindel US, 4 rpm). Als Verdickungsmittel bzw. Gelbildner eignen sich anorganische wie organische Substanzen.
Verdicker sollen einerseits in dem kosmetischen Mittel weitgehend als rieselfähiges Pulver vorliegen, andererseits sollen sie im anwendungsbereiten kosmetischen Mittel möglichst zeitnah nach dem Mischen mit Wasser die Viskosität des anwendungsbereiten kosmetischen Mittels in einen anwenderfreundlichen Bereich anheben. Bevorzugt ist der Verdicker daher ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus einer Carboxymethylcellulose, deren Na-Salt und Hydroxymethylcellulose. Ganz besonders bevorzugt ist Carboxymethylcellulose (beispiels weise Cekol® 50000 von CP Kelco (INCI: Cellulose Gum)) oder eine Kombination aus Carboxy methylcellulose mit einem Methacrylsäure/Methylmethactrylat Copolymer (beipielsweise Rohagit® S hv ex Evonik (INCI: Acrylates Copolymer) oder eine Kombination aus der Carboxy methylcellulose mit einer Kieselsäure. Die oben ausgewählten Verdicker oder insbesondere die genannten kommerziell erhältlichen Verdicker haben sich diesbezüglich am vorteil haftesten erwiesen. Der Verdicker ist bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.-%, bevorzugter von 0,4 bis 5 Gew.-%, am meisten bevorzugt von 1 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, in dem kosmetischen Mittel enthalten.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel können weitere Hilfsstoffe, Zusatzstoffe und/oder Additive enthalten. Beispielsweise können gemäß bevorzugter Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung die kosmetischen Mittel Füllstoffe enthalten. Ein geeigneter Füllstoff ist Magnesiumcarbonat.
Ferner können die kosmetischen Mittel Hilfsstoffe entha lten, die die Staubbildung der kosmetischen Mittel unterdrücken. Diesbezüglich eignen sich Ko h le n wa sse rstoffe .
Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wird ferner gelöst durch den Gegenstand von Anspruch 7. Ein zweiter Gegenstand der Erfindung ist daher eine Mehrkomponenteneinheit zur oxidativen Aufhellung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend als erste Komponente ein kosmetisches Mittel gemäß dem ersten Gegenstand der Erfindung und als zweite Komponente ein Mittel umfassend H2O2.
Die Mehrkomponenteneinheit umfasst mindestens zwei Komponenten. Die erste Komponente ist das kosmetische Mittel gemäß der Erfindung. Die zweite Komponente ist ein Mittel, das H2O2 enthält. Der Blondiereffekt der erfindungsgemäßen Mehrkomponenten einheit ist höher, als bei dem erfindungsgemäßen kosmetischen Mittel, wenn dieses als einzige Komponente angewendet wird. Zwar liegt das kosmetische Mittel gemäß einer bevorzugten Ausführungsform des ersten Gegenstandes der Erfindung in Form von einer einzigen Komponente vor, jedoch kann beim Anwender oder bei der Anwenderin eine höhere Blondierwirkung erwünscht sein. Die Trennung in zwei Komponenten dient der Stabilität von H2O2 bei einer hohen Blondierwirkung. Die Mehrkomponenteneinheit hat ferner den Vorteil, den die Verwendung der polyhydroxylierten Monocarbonsäuren mit sich bringt.
Die der Erfindung zugrunde liegende Aufgabe wird ferner gelöst durch den Gegenstand von Anspruch 8. Ein dritter Gegenstand der Erfindung ist daher eine Mehrkomponenteneinheit zur oxidativen Färbung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend als
erste Komponente ein kosmetisches Mittel gemäß dem ersten Gegenstand der Erfindung und als zweite Komponente ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt, das vorzugsweise aus einer oder mehreren Entwicklerkomponenten und gegebenenfalls einer oder mehreren Kuppler komponenten ausgewählt ist.
Die Mehrkomponenteneinheit umfasst mindestens zwei Komponenten. Die erste Komponente ist das kosmetische Mittel gemäß der Erfindung. Die zweite Komponente ist ein Mittel, das ein Oxidationsfarbstoffvorprodukt enthält. Diese Mehrkomponenteneinheit eignet sich vorteilhaft zur Färbung der keratinischen Fasern. Zwar liegt das kosmetische Mittel gemäß einer bevorzugten Ausführungsform des ersten Gegenstandes der Erfindung in Form von einer einzigen Komponente vor, jedoch kann beim Anwender oder bei der Anwenderin eine Farbnuancierung erwünscht sein. Die Trennung in zwei Komponenten dient der Stabilität von Bestandteilen des Oxidationsfarbstoffvorprodukts. Die Mehrkomponenteneinheit hat ferner den Vorteil, den die Verwendung der polyhydroxylierten Monocarbonsäuren mit sich bringt.
Die der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe wird ferner gelöst durch den Gegenstand von Anspruch 9. Ein vierter Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung eines Salzes einer polyhydroxylierten Monocarbonsäure mit 7, 8 oder 9 C -Atomen, insbesondere die Verwen dung von Natriumglucoheptonat, als Komplexbildner in einem kosmetischen Mittel.
Die Verwendung von polyhydroxylierten Monocarbonsäuren eignet sich besonders als Komplexbildner in einem kosmetischen Mittel, da eine gute biologische Abbaubarkeit gegeben ist und da ein Unterschied in der Affinität zu Eisen- oder Kupferionen im Vergleich zur Affinität zu Magnesium- oder Calciumionen nicht besonders groß ist.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden die Salze der polyhydroxylierten Monocarbonsäuren mit 7, 8 oder 9 C-Atomen in einem erfindungs gemäßen kosmetischen Mittel oder in einer erfindungsgemäßen Mehrkomponenteneinheit verwendet. Bevorzugter ist das erfindungsgemäße kosmetische Mittel eines zur oxidativen
Behandlung menschlicher Haare, bevorzugter eines zum oxidativen Färben oder eines zur
oxidativen Aufhellung menschlicher Haare, oder bevorzugter ist die erfindungsgemäße Mehrkomponenteneinheit eine zur oxidativen Behandlung menschlicher Haare, bevorzugter eine zum oxidativen Färben oder eine zur oxidativen Aufhellung menschlicher Haare.
Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte kosmetische Mittel umfassen mindestens eine der folgenden Ausführungsformen A) bis J):
A)
Kosmetisches Mittel zur oxidativen Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend mindestens ein Salz einer Peroxoverbindung, mindestens ein Alkalisierungsmittel und mindestens einen Komplexbildner, wobei der Komplexbildner ein Salz einer polyhydroxylierten Monocarbonsäure ist, die ein Glucoheptonat mit einem physiologisch akzeptablen Gegenion umfasst.
B)
Kosmetisches Mittel zur oxidativen Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere mensch licher Haare, umfassend mindestens ein Salz einer Peroxoverbindung, mindestens ein Alkali sierungsmittel und mindestens einen Komplexbildner, wobei der Komplexbildner ein Salz einer polyhydroxylierten Monocarbonsäure ist, die ein Glucoheptonat mit einem physio logisch akzeptablen Gegenion umfasst, wobei das kosmetische Mittel frei ist von EDTA.
C)
Kosmetisches Mittel zur oxidativen Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend mindestens ein Salz einer Peroxoverbindung, mindestens ein Alkalisierungsmittel und mindestens einen Komplexbildner, wobei der Komplexbildner ein Salz einer polyhydroxylierten Monocarbonsäure ist, die ein Glucoheptonat mit einem physiologisch akzeptablen Gegenion umfasst, wobei der Komplexbildner in einer Menge von 1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 8 Gew.-%, bevorzugter 3 bis 7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, in dem kosmetischen Mittel enthalten ist.
D)
Kosmetisches Mittel zur oxidativen Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend mindestens ein Salz einer Peroxoverbindung, mindestens ein Alkalisierungsmittel und mindestens einen Komplexbildner, wobei das Salz der Peroxoverbindung ein anorganisches Peroxodisulfat-Salz, bevorzugt Ammonium- peroxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und/oder Natriumperoxodisulfat, bevorzugter eine Mischung aus Kaliumperoxodisulfat und Ammoniumperoxodisulfat, ist, und wobei der Komplexbildner ein Salz einer polyhydroxylierten Monocarbonsäure ist, die ein Glucoheptonat mit einem physiologisch akzeptablen Gegenion umfasst.
E)
Kosmetisches Mittel zur oxidativen Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend mindestens ein Salz einer Peroxoverbindung, mindestens ein Alkalisierungsmittel und mindestens einen Komplexbildner, wobei das Salz der Peroxoverbindung eine Mischung aus Kaliumperoxodisulfat und Ammoniumperoxodisulfat ist, wobei Kalium-peroxo-disulfat in einer Menge von 20 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 25 bis 40 Gew.-%, bevorzugter 29 bis 35 Gew.-%, und das Ammoniumperoxodisulfat in einer Menge von 1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 16 Gew.-%, bevorzugter 5 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, in dem kosmetischen Mittel enthalten ist, und wobei der Komplexbildner ein Salz einer polyhydroxylierten Monocarbonsäure ist, die ein Glucoheptonat mit einem physiologisch akzeptablen Gegenion umfasst, wobei der Komplexbildner in einer Menge von 1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 8 Gew.-%, bevorzugter 3 bis 7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, in dem kosmetischen Mittel enthalten ist.
F)
Kosmetisches Mittel zur oxidativen Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend mindestens ein Salz einer Peroxoverbindung, mindestens ein Alkalisierungsmittel und mindestens einen Komplexbildner, wobei das Salz der Peroxoverbindung ein anorganisches Peroxodisulfat-Salz, bevorzugt Ammonium peroxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und/oder Natriumperoxodisulfat, bevorzugter eine
Mischung aus Kaliumperoxodisulfat und Ammoniumperoxodisulfat, ist, wobei das Alkalisierungsmittel ein in Wasser lösliches Natrimsilicat mit einem Molverhältnis Na20:Si02 von 1:2 bis 1:3, bevorzugter von 1:2,5 bis 1:2,8, noch bevorzugter ein Natrium- oder Kaliumdisilikat, ist, wobei der Komplexbildner ein Salz einer polyhydroxylierten Monocarbonsäure ist, die ein Glucoheptonat mit einem physiologisch akzeptablen Gegenion umfasst.
G)
Kosmetisches Mittel zur oxidativen Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend mindestens ein Salz einer Peroxoverbindung, mindestens ein Alkalisierungsmittel und mindestens einen Komplexbildner, wobei das Salz der Peroxoverbindung eine Mischung aus Kaliumperoxodisulfat und Ammoniumperoxodisulfat ist, wobei Kaliumperoxodisulfat in einer Menge von 20 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 25 bis 40 Gew.-%, bevorzugter 29 bis 35 Gew.-%, und das Ammoniumperoxodisulfat in einer Menge von 1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 16 Gew.-%, bevorzugter 5 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, in dem kosmetischen Mittel enthalten ist, wobei das Alkalisierungsmittel ein in Wasser lösliches Natrimsilicat mit einem Molverhältnis Na20:Si02 von 1:2 bis 1:3, bevorzugter von 1:2,5 bis 1:2,8, noch bevorzugter ein Natrium- oder Kaliumdisilikat, ist, das in einer Menge von 25 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 45 Gew.-%, weiter bevorzugt 35 bis 43 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, in dem kosmetischen Mittel enthalten ist, und wobei der Komplexbildner ein Salz einer polyhydroxylierten Monocarbonsäure ist, die ein Glucoheptonat mit einem physiologisch akzeptablen Gegenion umfasst, wobei der Komplexbildner in einer Menge von 1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 8 Gew.-%, bevorzugter 3 bis 7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, in dem kosmetischen Mittel enthalten ist.
H)
Kosmetisches Mittel zur oxidativen Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend mindestens ein Salz einer Peroxoverbindung, mindestens ein Alkalisierungsmittel und mindestens einen Komplexbildner, wobei das Salz der
Peroxoverbindung eine Mischung aus Kaliumperoxodisulfat und Ammoniumperoxodisulfat
ist, wobei Kaliumperoxodisulfat in einer Menge von 20 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 25 bis 40 Gew.-%, bevorzugter 29 bis 35 Gew.-%, und das Ammoniumperoxodisulfat in einer Menge von 1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 3 bis 16 Gew.-%, bevorzugter 5 bis 15 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels, in dem kosmetischen Mittel enthalten ist, wobei das Alkalisierungsmittel in einer Menge in dem kosmetischen Mittel enthalten ist, so dass der pH-Wert des kosmetischen Mittels zwischen 8 und 12, bevorzugt zwischen 8,5 und 11,5 und bevorzugter zwischen 9 und 11, liegt, wenn das kosmetische Mittel in seine anwendungsfertige Form gebracht wird, und wobei der Komplexbildner ein Salz einer polyhydroxylierten Monocarbonsäure ist, die ein Glucoheptonat mit einem physiologisch akzeptablen Gegenion umfasst, wobei der Komplexbildner in einer Menge von 1 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 8 Gew.-%, bevorzugter 3 bis 7 Gew.-%, bezogen auf das Gesamt gewicht des kosmetischen Mittels, in dem kosmetischen Mittel enthalten ist.
I)
Kosmetisches Mittel zur oxidativen Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend mindestens ein Salz einer Peroxoverbindung, mindestens ein Alkalisierungsmittel, mindestens einen Verdicker und mindestens einen Komplexbildner, wobei das Salz der Peroxoverbindung ein anorganisches Peroxodisulfat-Salz, bevorzugt Ammoniumperoxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und/oder Natriumperoxodisulfat, bevor zugter eine Mischung aus Kaliumperoxodisulfat und Ammoniumperoxodisulfat, ist, wobei der Verdicker ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus einer Carboxymethylcellulose, deren Na-Salt und Hydroxymethylcellulose, und wobei der Komplexbildner ein Salz einer polyhydroxylierten Monocarbonsäure ist, die ein Glucoheptonat mit einem physiologisch akzeptablen Gegenion umfasst.
J)
Kosmetisches Mittel zur oxidativen Behandlung keratinischer Fasern, insbesondere menschlicher Haare, umfassend mindestens ein Salz einer Peroxoverbindung, mindestens ein Alkalisierungsmittel, mindestens einen Verdicker, mindestens ein dispergierendes Copolymer auf Basis von Acrylaten und mindestens einen Komplexbildner, wobei das Salz der
Peroxoverbindung ein anorganisches Peroxodisulfat-Salz, bevorzugt Ammonium-
peroxodisulfat, Kaliumperoxodisulfat und/oder Natriumperoxodisulfat, bevorzugter eine Mischung aus Kaliumperoxodisulfat und Ammoniumperoxodisulfat, ist, wobei der Verdicker ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus einer Carboxymethylcellulose, deren Na-Salt und Hydroxymethylcellulose, wobei das dispergierende Copolymer bevorzugter ein Methacrylsäure/Methyl(meth)acrylat-Copolymer oder ein Acrylsäure/Methyl(meth)acrylat- Copolymer ist, und wobei der Komplexbildner ein Salz einer polyhydroxylierten Monocarbonsäure ist, die ein Glucoheptonat mit einem physiologisch akzeptablen Gegenion umfasst.
Sofern in den Ausführungsformen A) bis J) Mengenangaben aufgeführt werden, ergänzen sich die Mengen auf 100 Gew.-%. Gegebenenfalls enthalten die kosmetischen Mittel dieser Ausführungsformen Hilfsstoffe, Zusatzstoffe und/oder Additive. Beispielsweise können die kosmetischen Mittel Füllstoffe enthalten, so dass sich die Gesamtmenge auf 100 Gew.-% addiert.
Merkmale betreffend bevorzugte Ausführungsformen des ersten Erfindungsgegenstandes, die nur diesbezüglich oben beschrieben sind, gelten selbstverständlich entsprechend für den zweiten, dritten und vierten Gegenstand als Merkmale bevorzugter Ausführungsformen. Insbesondere gilt für die Gegenstände der vorliegenden Erfindung, dass sie kosmetische Mittel betreffen, die frei sind von EDTA.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Gegenstände der vorliegenden Erfindung erläutern, ohne diese in irgendeiner Weise zu beschränken.
Beispiele
1. Formulierung
Es wurden die folgenden Formulierungen hergestellt (soweit nicht anders angegeben, entsprechen die Mengenangaben Gewichts-%)
Blondierpulver
11 Britesil C 265 (molar Ratio Si02/Na20 = 2,65), PQ. Corporation
2) Degalan RG S hv, Evonic
3> Cekol 50000, CP Kelco
4) Dissolvine CSA
2. Anwendung
Das Blondierpulver gemäß dem obigen Beispiel 1 und ein Blondierpulver der Serie Fibreplex wurden im Verhältnis 1:2 mit Wasserstoffperoxid vermischt (1 Gewichtsteil Blondierpulver mit 2 Gewichtsteilen Wasserstoffperoxid). Die auf diese Weise erhaltenen anwendungsbereiten Blondiermittel wurden jeweils auf Haarsträhnen (Kerling euro-natur 7-0 von Fischbach &
Miller, hellbraun) appliziert und für 45 Minuten einwirken gelassen. Danach wurden die Haarsträhnen mit einem handelsüblichen Shampoo und Wasser ausgewaschen.
Jede Haarsträhne wurde vor und nach der Blondierung farbmetrisch vermessen (Spektralfotometer Typ Spectraflash 450 der Firma X-right, Typ exact). Aus den bei den Messungen erhalten Lab- Werten wurde der Farbabstand (DE-Wert) ermittelt.
3. Blondierleistung
Der L-Wert gibt die Helligkeit der Farbe an (L= 0, schwarz; L = 100, weiß). Je höher der L-Wert der behandelten Strähne ist, desto stärker wurde die Strähne blondiert.
Derfür die Beurteilung der Farbintensität herangezogene DE -Wert ergibt sich aus den L*a*b*- Farbmesswerten wie folgt:
AE = [ (Li - Lo)2 + (ai - a0)2 + (bi - bo)]1/2
Lo, ao und bo : Farbmesswerte vor dem Blondieren
U, ai und bi : Farbmesswerte nach dem Blondieren
Der DE-Wert gibt die Farbdifferenz an, die zwischen der unbehandelten und der behandelten Haarsträhne besteht. Je größer der DE-Wert ist, desto größer ist die Farbdifferenz (d.h. der Farbabstand) zwischen der ungefärbten und der gefärbten Haut und desto stärker ist die Blondierleistung. Der Farbunterschied zwischen Haaren, die mit einem erfindungsgemäßen
kosmetischen Mittel (Beispiel 1) behandelt wurden, und Haaren, die mit dem Markenprodukt behandelt wurden, ist kleiner als 2, d.h. ein Unterschied, der von einem ungeschulten Beobachter in der Regel nicht erkannt wird.
Der Cysteinsäuregehalt von Keratinfasern bzw. Haarsträhnen kann mittels Nahinfrarot spektroskopie (NIR-Spektroskopie) bestimmt werden. Die NIR-Spektroskopie erlaubt die direkte Quantifizierung des Cysteinsäuregehaltes, ohne das Haar durch eine Analyse in seiner Struktur zu verändern oder zu zerstören (vgl. auch Y. Miyamae et al. IFSCC Magazine, 9, 219 (2006) und Y. Miyamae et al., Appl. Spectroscopy, 61, (2) 212 (2007)). Hierbei wird das Haar mit Infrarotstrahlung (Wärmestrahlung im Nahinfrarotbereich) bestrahlt. Auf diese Weise nicht nur die Oberfläche der Haare analysiert wird, sondern die NIR-Strahlung durchdringt auch die Haare aufgrund des kleinen Absorptionsquerschnittes. Die Strahlung regt die Bestandteile des Haares zu Schwingungen an, wobei die Strahlung definierter Wellenlängen absorbiert wird. Cysteinsäure führt zu charakterisischen Absorptionen im NIR-Spektrum. Anhand der Stärke dieser Absorptionen kann der Gehalt an Cysteinsäure in der Keratinfaser bestimmt werden.
Bei der Zug-Dehnungsmessung werden die Einzelhaarfasern der Nuance 7/0 zwischen Plastikclips befestigt und die Durchmesser werden bei einer Raumtemperatur von 23 °C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 50% bestimmt. Bevor die oxidative Behandlung erfolgt, werden die Haare 60 Minuten in Wasser gelegt und anschließend mit einer konstanten Geschwindigkeitsrate von 10mm/min innerhalb des Hook'schen Bereichs mit einer Verlängerung von 0-1,5 % gedehnt. Das E-Modul wird berechnet. Anschließend werden die Einzelhaarfasern zwei-mal 45 Minuten unter Zugabe der Testsubstanzen oxidativ behandelt. Pro Testsubstanz werden 50 Einzelhaarfasern untersucht. Nach dem Ausspülen und Trocknen, werden die Haare, wie oben beschrieben, nochmals 60 Minuten in Wasser gelegt und anschließend der Zug-Dehnung unterzogen. Es erfolgen die erneute Berechnung des E-Moduls. Der Unterschied des E-Moduls vor dem Bleichen und nach dem Bleichen wurde berechnet. Ein kleiner Unterschied, d. H. Ein niedriger DE-Modul bedeutet, dass die Elastizität des Haares durch Bleichen weniger gestört wurde, d. H. Das Haar wurde weniger geschädigt. Je niedriger die DE-Werte, desto besser. Fig. 1 zeigt die Ergebnisse dieser Messung.
Nach dem Aufträgen der Produkte, wurden die Haarfasern mindestens 1 Stunde in Wasser eingeweicht. Danach wurden sie mit einer konstanten Geschwindigkeit von 10 mm / bis zum Bruchpunkt gedehnt (d. H. Die Spannung am Faserbruchpunkt wurde gemessen). Je größer die Bruchspannung, desto stärker die Haarfasern. Die Ergebnisse der Messung werden in Fig. 2 gezeigt. Fig. 2 zeigt die Bruchspannung, die bei Verwendung der Natriumglucoheptonat (Dissolvine CSA) enthaltenden Zusammensetzung gemessen wurde, im Vergleich zur Bruchspannung, die bei Verwendung der FiberPlex Zusammensetzung gemessen wurde.