EP2649010A1 - Verfahren zur herstellung von chrom(iii)-oxid - Google Patents

Verfahren zur herstellung von chrom(iii)-oxid

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Publication number
EP2649010A1
EP2649010A1 EP11791295.6A EP11791295A EP2649010A1 EP 2649010 A1 EP2649010 A1 EP 2649010A1 EP 11791295 A EP11791295 A EP 11791295A EP 2649010 A1 EP2649010 A1 EP 2649010A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
sodium
chromium
oxide
hydrolysis
iii
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP11791295.6A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Holger Friedrich
Matthias Boll
Rainer Ortmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lanxess Deutschland GmbH
Original Assignee
Lanxess Deutschland GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from EP11180086A external-priority patent/EP2565162A1/de
Application filed by Lanxess Deutschland GmbH filed Critical Lanxess Deutschland GmbH
Priority to EP11791295.6A priority Critical patent/EP2649010A1/de
Publication of EP2649010A1 publication Critical patent/EP2649010A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G37/00—Compounds of chromium
    • C01G37/02—Oxides or hydrates thereof
    • C01G37/033—Chromium trioxide; Chromic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G37/00—Compounds of chromium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/34—Compounds of chromium
    • C09C1/346—Chromium oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80—Compositional purity

Definitions

  • the invention relates to a process for the preparation of chromium (III) oxide starting from sodium monochromate and gaseous ammonia, as well as the use of the produced chromium (III) oxide for various applications.
  • Chromium (III) oxide is a versatile product with a wide range of uses. Thus, it can be used as a pigment for coloring different application media, such as, for example, building materials, plastics, paints and varnishes, glasses or ceramics. For this application, the lowest possible content of water-soluble impurities is required.
  • chromium (III) oxide is also used in abrasives and high-temperature resistant materials.
  • chromium (III) oxide For the use of chromium (III) oxide in high-temperature-resistant materials, the lowest possible alkali metal content is desired in order to maximize the oxidation of Cr (ill) to alkali metal chromate promoted at high temperatures and in the presence of alkali metal ions suppress.
  • Another important industrial application for chromium (III) oxide is its use as starting material for the production of chromium metal and / or chromium-containing high-performance alloys.
  • chromium (II) oxides can be used here, which are characterized by a low sulfur content and a low carbon content.
  • the term "sulfur-poor chromium (III) oxide” is therefore often used as a synonym for "chromium (III) oxide for metallurgical purposes".
  • Chromium (II) oxide can be prepared in the prior art by various methods. Usually, it is produced at higher temperatures from hexavalent chromium compounds, whereby different degrees of purity can be achieved.
  • As starting compounds of the hexavalent chromium chromic acid, ammonium chromates or alkali chromates are used.
  • the reaction can be carried out with or without the addition of a reducing agent.
  • Reducing agents are organic or inorganic reducing agents such as sawdust, molasses, cellulose blues, acetylene, methane, sulfur and its compounds, phosphorus, carbon, hydrogen and the like.
  • Such methods are described in numerous patents. By way of example, only US Pat. No.
  • US 1,893,761 discloses the preparation of chromium (III) oxide by the reduction of alkali metal chromates with organic substances. When using carbon or organic compounds as reducing agents, the process can be conducted so that sodium carbonate is finally obtained as a by-product, as already mentioned in US Pat. No. 1,893,761. This may optionally be in the production process of Sodium dichromate can be recycled when the sodium dichromate is prepared via an oxidative alkaline digestion from chrome ore.
  • the chromium (III) oxide thus obtained contains a high proportion of carbon which renders it unsuitable for metallurgical use.
  • DE-A-20 30 510 describes a process for the continuous production of very pure, low-sulfur chromium (III) oxide, by reduction of alkali chromates with hydrogen at higher temperatures and a device suitable for this purpose.
  • the reaction temperature is between 1000-1800 ° C, advantageously between 1 100-1400 ° C, and the product obtained is separated from the exhaust gas by means of an alkaline dispersion.
  • DE-A-24 16 203 and US Pat. No. 4,052,225 describe processes in which hydrogen is also used for the reduction of alkali metal chromates.
  • the alkali metal chromate is reduced in fine distribution in a heated hydrogen-containing reaction zone at temperatures between 900 and 1600 ° C, wherein the reduction is also in the presence of a gas which binds the alkali metal ions in the reduction of the alkali metal chromate with salt formation and wherein the formed Chromium (Ili) oxide deposits in the form of an alkaline dispersion.
  • the salt-forming gases used are preferably chlorine or hydrogen chloride, which forms sodium chloride. However, since the melting point of sodium chloride is at 800 ° C, melting in the reactor is to be expected, which will form clumps and caking during prolonged campaigns.
  • the thermal decomposition of pure ammonium dichromate itself does not lead to any significant forced formation of a by-product, since in the ideal case it proceeds according to the reaction equation (H 4 ) 2 Cr 2 O 7 - * Cr 2 O 3 + N 2 + 4 H 2 O (1) and expires at a temperature of about 200 ° C.
  • the technical methods used today for the production of ammonium dichromate are based on alkali metal dichromates, usually sodium dichromate. The sodium dichromate is reacted with ammonium chloride or ammonium sulfate to give ammonium dichromate and sodium chloride or to ammonium dichromate and sodium sulfate.
  • Metallurgical chromium (IH) oxide was previously industrially produced by calcining in an oven a mixture of ammonium dichromate and sodium chloride obtained by in situ reaction of sodium dichromate and ammonium chloride in virtually stoichiometric equivalent amounts.
  • the calcination temperature should be above 700 ° C to ensure that the reaction mixture has a high chromium (hi) oxide content; at too high a
  • temperature increases the risk of slag formation in the oven, and the temperature is therefore generally kept below 850 ° C.
  • ammonium sulfate instead of ammonium chloride is often preferred, since the ammonium chloride, due to its low sublimation temperature, can be sublimated as NH 3 and HCl during the calcining and can thus pass into the exhaust air. For this reason, the use of ammonium chloride has no economic significance today.
  • the "disadvantage of the use of ammonium sulfate is, however, that is onsrea introduced in this way, sulfur in the product! Although a chromium (III) oxide is desired, with the lowest possible sulfur content.
  • alkali metal dichroate present due to the excess decomposes thermally to alkali chromate, chromium (II) oxide and oxygen.
  • alkali metal sulphate for example sodium sulphate
  • alkali metal chromate for example sodium chromate
  • the mother liquor then also contains the forced accumulation of alkali metal sulphate, which must be lavishly purified, since it is always contaminated with alkali chromate.
  • US Pat. No. 4,296,076 discloses a process in which, inter alia, sodium dichromate and ammonium choride or sodium dichromate and ammonium sulfate are used. In contrast to DE-A-26 35 086 essentially selects a stoichiometric ratio or preferably uses an excess of the ammonium compound.
  • a first reaction step the starting compounds are converted to ammonium dichromate and sodium chloride or ammonium dichromate and sodium sulfate. In the disclosed examples, this reaction step takes place at 400 to 800 ° C, followed by the aqueous work-up and then a second annealing process at a temperature above 1100 ° C.
  • chromic acid as a starting material for the production of chromium (III) oxide are usually reacted in a first step alkali chromates with sulfuric acid and / or hydrogen sulfate containing compounds to Alkalidichromaten (3) and then converted with further sulfuric acid in chromic acid (4 ).
  • Amnion iumchromat is prepared by reacting sodium chromate in the presence of carbon dioxide and ammonia.
  • the ammonium chromate produced by this process should be able to be used for the production of chromium (Ii) oxide.
  • the disclosed process for the production of ammonium chromate has several disadvantages.
  • the sodium chromate solution used must be initially recrystallised and filtered. So it is a - only incompletely described - cleaning step required in which sodium chloride is obtained as a byproduct.
  • the reaction with carbon dioxide and ammonia takes place in two process steps, in which carbon dioxide and ammonia are added in each case.
  • the separation of the sodium bicarbonate formed after the first reaction is carried out by cooling crystallization, wherein the cooling rate is 1 ° C / h to 4 ° C / h.
  • the crystallization is a very slow and time-consuming process, especially since in all the examples disclosed before the filtration also takes place a two-hour aging step.
  • the conditions under which chromium (II) oxide is obtained from the obtained ammonium chromate are not disclosed in CN-A-1310132.
  • the dust also does not contain unreacted proportions of Cr (VI in CN-A-1418822
  • GB 748,610 generally describes the reduction of Aikalimetallchromaten with hydrogen and subsequent conversion to Cr 2 0 3rd
  • the yields in such a reduction are very low.
  • the yield of Cr 2 0 3 starting from alkali-free sodium monochromate is less than 67%, which makes this process for the reaction with such reactive starting materials in an industrial scale uninteresting.
  • CN 1 07865 A discloses a method for the production of chromium oxide, wherein reacting a chromate salt as a starting material and a reducing gas such as hydrogen, natural gas, coal gas or mixtures thereof as a reducing agent at 300-850 ° C for 0.5 to 3 hours. After cooling, the reaction mixture is washed with water and calcined after drying at 400-1 100 ° C for 1 to 3 hours.
  • a reducing gas such as hydrogen, natural gas, coal gas or mixtures thereof
  • the object of the invention was to find a process for the production of chromium oxide, which is more economical to use and also produces a chromium oxide which can be used for metallurgical purposes, ie in particular a low sulfur content and alkali metal content, in particular sodium content, and has as few by-products as possible.
  • the invention therefore relates to a process for the preparation of chromium (III) oxide, comprising the steps: a) reaction of sodium nonochromate with gaseous ammonia, in particular at a temperature of from 200 to 800 ° C., b) hydrolysis of the reaction product obtained according to step a) in which the pH of the water for the hydrolysis before the hydrolysis or that of the alkaline mother liquor during or after the hydrolysis is lowered to a value of 4 to 11, preferably of 5 to 10 by means of an acid, c) separation of the after step b ) precipitated Hydro lyse economics, preferably at a pH of 4 to 1 1, in particular from 5 to 10, and optionally washing and optionally drying and d) calcining the obtained after step c) hydrolysis at a
  • the starting material for the production of chromium (HI) oxide is sodium monochromate. It is irrelevant whether the sodium monochromate is used as anhydrous compounds or in the form of its hydrates.
  • the sodium monochromate can be used either as a solution, in particular as an aqueous solution, or as a suspension or as a solid. Solids are particularly preferably used for the process according to the invention, these preferably having a residual moisture content of less than 4.0% by weight, particularly preferably less than 2.0% by weight.
  • the sodium monochromate used has a content of alkali metal hydroxide of less than 2 wt .-%, particularly preferably less than 1 wt .-%, in particular less than 0.5 wt .-%.
  • the sodium monochromate used in step a) does not necessarily have to be used in pure form. It can also be advantageously used in a mixture. Thus, the process according to the invention is preferred in which sodium monochromate is used as the only chromium compound or sodium monochromate in mixture with other Cr (III) and / or CrfVI) -containing compounds in step a).
  • mixtures of sodium monochromate and other Cr (IIl) or Cr (VI) -containing compounds are particularly advantageous.
  • the sodium monochromate is preferably used in the form of mixtures with other Cr (III) or Cr (VI) -containing compounds.
  • Such Cr (III) or Cr (VI) -containing compounds as mixed components with sodium monochromate are preferably chromium (III) oxide, sodium chromite, sodium ammonium chromate double salts, ammonium monochromate, ammonium dichromate or sodium chromium chromate.
  • the process according to the invention is preferred in which sodium monochromate is mixed in step a) with a mixture of chromium (III) oxide, sodium chromite, sodium ammonium chromate double salt, ammonium monochromate, ammonium dichromate and / or sodium chromium chromate.
  • chromium (III) oxide chromium oxide
  • sodium chromite sodium ammonium chromate double salt
  • ammonium monochromate ammonium dichromate and / or sodium chromium chromate
  • Such mixtures can be prepared synthetically by mixing the components, but they can also be prepared by other means, for example a solid-state reaction.
  • the solid state reaction between sodium chromite and sodium dichromate preferably takes place at a temperature above 300 ° C. Then formed from the two components sodium monochromate and chromium (III) oxide.
  • sodium chromium chromates are compounds in which chromium not only occurs in the oxidation state + VI (in the form of chromate) but is also present in the oxidation state + III at the same time.
  • sodium ammonium chromate double salts are compounds having the ideal composition 3 or NaNH 4 Cr0 4 * 2H 2 0 or NaNH 4 Cr0 4 in its anhydrous form.
  • the molar fraction of Nairium monochromate in the mixture is preferably at least 30%, particularly preferably at least 40%, completely particularly preferably at least 50%, based on all chromium-containing compounds of the mixture.
  • such a mixture contains less than 20, preferably less than 10, in particular less than 5 mol% of sodium dichromate, based on all chromium-containing compounds of the mixture.
  • the reaction of the sodium monochromate with gaseous ammonia is preferably carried out at a temperature of 200 to 800 ° C, more preferably from 200 to 650 ° C, most preferably from 300 to 600 ° C. It has been found that the reduction of sodium monochromate with ammonia is complete even when the reaction temperature is well below the melting point of sodium monochromate. As a result, the risk of melting and sticking of sodium monochromate during the reduction can be excluded.
  • the reaction does not necessarily have to occur at only one temperature. It has proved to be advantageous if the temperature is raised in the course of the reaction. Preferably, the reaction is started at a temperature of 200 to 400 ° C and held this temperature until a temperature increase can be observed. For further implementation, the temperature can then be increased, this increase can be continuous or stepwise.
  • reaction of the sodium monochromate with gaseous ammonia is preferably carried out in an indirectly heated reactor, in particular in a rotary kiln or in a fluidized bed.
  • the reaction time is usually 0.5 to 10 hours and depends inter alia on the reaction temperature, the sodium monochromate used and the size of the sodium monochromatic crystals used. For this reason, it may be advantageous if the sodium monochromate used is comminuted before it is fed to step a). Preference is given to particles smaller than 1000 ⁇ m, more preferably smaller than 500 ⁇ m, very particularly preferably smaller than 300 ⁇ m.
  • the reaction of the sodium monochromate with gaseous ammonia finally leads inter alia to the formation of sodium chromite as the reaction product.
  • the sodium chromite NaCr0 2 formed could be detected in the reaction product by means of an X-ray powder absorption from one of the examples described below.
  • the gaseous ammonia is advantageously not used in the exact stoichiometric ratio, but in excess.
  • the excess of ammonia is at least 5%, particularly preferably at least 10%, in particular 10 to 30%, based on the stoichiometric amount of sodium monochromate.
  • the reaction according to step a) is terminated until the reaction product in the hydrolysis with four times the amount of water, a suspension having a pH of at least 1 1, more preferably of at least 12, most preferably of at least 13 results ,
  • a suspension having a pH of at least 1 1, more preferably of at least 12, most preferably of at least 13 results preferably samples are taken from the reaction, subjected to hydrolysis with water as described, and the pH of the resulting suspension is determined.
  • reaction product obtained after step a) can, before it is fed to step b), be comminuted in order to ensure as rapid and complete hydrolysis as possible.
  • Step V) The reaction product obtained after step a) is hydrolyzed with water to give a ⁇ & ⁇ & ⁇ 3 ⁇ ⁇ and a mother liquor.
  • the hydrolysis can be carried out at room temperature or else at elevated temperatures.
  • chromium (III) hydroxide and / or chromium (III) oxide hydroxide and sodium hydroxide solution are formed as precipitates, so that the resulting mother liquor has a very high pH when pure water is used.
  • the hydrolysis of sodium chromite NaCr0 2 can be formally described by the following two reaction equations:
  • the precipitating hydrolysis is rö 'ntgenamorph so that its precise structure determination was not possible.
  • based on the reaction product obtained after step a) at least the same Gewichismenge of water used for the hydrolysis.
  • the viscosity of the suspension obtained can be very high, it is advantageous for the hydrolysis to use at least twice the amount by weight of water, based on the reaction product obtained after step a).
  • the hydrolysis product is suspended using pure water in a strongly alkaline mother liquor.
  • the hydrolysis product is usually very finely divided, but it shows significantly better filtration properties (significantly shorter Fiitration devis) in comparison to the hydrolysis product, which was obtained from the reduction of Natriumdi chromate with ammonia.
  • the pH is lowered at a temperature of 20 to 140 ° C, preferably from 40 to 100 ° C.
  • Very particular preference is given to lowering the pH during or after the hydrolysis.
  • the pH is lowered before the separation of the precipitated hydrolysis product taking place in step c) takes place.
  • preference is given to using inorganic acids or organic acids.
  • Inorganic acids within the meaning of this invention also include acidic gases, such as carbon dioxide, in water. These acidic gases can be introduced either under atmospheric pressure or under elevated pressure in the mother liquor.
  • organic acids in particular organic low molecular weight acids such as, for example, formic acid or acetic acid.
  • the pH is preferably in the range from 4 to 11, more preferably in the range from 5 to 10.
  • the adjustment of the pH can be carried out in one or more steps.
  • the advantage of using C0 2 to adjust the pH is that in this way sodium carbonate or sodium bicarbonate can be obtained from the alkaline mother liquor.
  • the sodium carbonate or sodium bicarbonate can be separated off by means of various continuous or batchwise solid-liquid separation processes.
  • continuously operating units for example, vacuum drum filters or vacuum belt filters or centrifuges are particularly preferred.
  • Sodium carbonate can be used directly for the production of sodium monochromate or dichromate via the oxidative digestion of chromium iron.
  • sodium bicarbonate this can still be converted by calcination into sodium carbonate and then used for the preparation of sodium monochromats or dichromates via the oxidative decomposition of chromium iron.
  • the released during the annealing of sodium bicarbonate to sodium carbonate carbon dioxide can be recycled back into the process for the purpose of pH reduction.
  • the precipitated Cr-containing hydrolysis product obtained after step b) is now separated from the mother liquor.
  • the skilled person knows a variety of suitable units and methods. It does not matter whether the solid / liquid separation and optionally subsequent washing done continuously or discontinuously. It is also irrelevant whether they are carried out under increased or reduced pressure.
  • the continuous filtration and washing units for example, vacuum drum filters or vacuum belt filters are particularly preferred.
  • filter presses are particularly preferred.
  • the separated, preferably filtered off hydrolysis product can now be washed or - optionally after drying - the step d) are supplied.
  • suitable aggregates Only channel, belt, stacker, drum, drum, tube, blade, spray dryer (atomizing dryer with discs or nozzles), fluidized bed dryer or discontinuous chamber hoppers are mentioned at this point.
  • the wet fiiter cake is fed directly to the calcination in step d), in particular without washing.
  • the separated hydrolysis product can also be washed in one or more stages.
  • the laundry can be done directly with water.
  • the wash water is preferably reacted with an acid before or during the wash to lower the pH.
  • preference is given to using inorganic acids or organic acids or carbon dioxide, as already described above.
  • organic acids in particular organic low molecular weight acids such as, for example, formic acid or acetic acid.
  • very particular preference is given to using carbon dioxide to adjust the pH, which can be introduced into the wash water either under atmospheric pressure or under elevated pressure.
  • the pH of the wash water after washing is in the range of 4 to 11, more preferably in the range of 5 to 10.
  • the adjustment of the pH can be carried out in one or more steps.
  • flocculants or flocculants are used prior to filtration or before washing.
  • the use of organic flocculants or flocculants is particularly preferred because they are decomposed by oxidation without residue in the subsequent calcination in step d) and do not remain as an impurity in the calcined product.
  • Preferred flocculants are anionic polyelectrolytes, for example the basis of polyacrylate, polyactylamide, polyethyleneimine and polyethylene oxide in different chain length.
  • nonionic synthetic and natural (for example, starch or glue) compounds can be used as flocculants.
  • the wet filter cake of the hydrolysis product obtained after the separation and, if appropriate, the washing can either be fed directly to the calcination according to step d) or else dried beforehand.
  • the drying step those skilled in the art will recognize a variety of suitable aggregates already mentioned above.
  • step c) can also be used to obtain sodium carbonate or sodium bicarbonate, as already described in step b).
  • the mother liquor from step b) and the washings from step c) can also be used together, if appropriate after concentration, for the recovery of sodium carbonate or sodium bicarbonate.
  • this procedure entails the risk that sodium bicarbonate crystallizes out of the mother liquor if it is concentrated too much, since the mother liquor always has a very high sodium concentration.
  • Step d) The thermal treatment at elevated temperature, so the calcination, according to step d) is carried out at a temperature of 700 to 1400 ° C, more preferably from 800 to 1300 ° C, preferably in a period of more than 20 minutes, more preferably more than 30 minutes, especially 30 minutes to 4 hours.
  • a temperature of 700 to 1400 ° C more preferably from 800 to 1300 ° C, preferably in a period of more than 20 minutes, more preferably more than 30 minutes, especially 30 minutes to 4 hours.
  • the calcination at such high temperatures the skilled person knows a variety of suitable apparatus. At this point, only ring hearth furnaces, rotary kilns, fluidized bed reactors or discontinuously operating chamber furnaces are mentioned.
  • the calcination is carried out in a directly heated rotary kiln, the residence time of the material to be calcined is depending on the configuration and length of the furnace preferably at 30 minutes to 4 hours.
  • the calcination is preferably carried out in
  • the hydrolysis product obtained after step c) and optionally washed, which is calcined in step d), does not tend to stick during the calcination, so that the calcination is possible without problems.
  • one or more alkali metal halides or ammonium halides or alkaline earth metal halides in particular the fluorides, chlorides, bromides or iodides of sodium or potassium or ammonium, or AikaJimetaUhydroxide, in particular sodium hydroxide, or potassium hydroxide, or chromic acid in in an amount of from 0.01% by weight to 3.0% by weight, particularly preferably from 0.02% by weight to 1.0% by weight, based on the hydrolysis product used for the calcination.
  • the performance properties, in particular the increase in the bulk density of the obtained chromium (II) oxide can be influenced. It is likewise preferred to dispense with addition of such additives before or during the calcination
  • chromium (lII) oxide is preferably cooled and optionally ground.
  • the calcined product is suspended in water after step d), resulting in a mother liquor and optionally washed with water in one or more stages and then dried again.
  • water-soluble impurities water-soluble salts
  • essentially alkali metal chromate for example sodium chromate, which has been formed by oxidation of chromium (II) oxide at high temperatures
  • the preferred embodiments for the washing apply, as already indicated under step c).
  • the chromium (III) oxide generally has good filtration and washing properties, so that the adjustment of the pH or the addition of a flocculant or flocculant is no longer necessary.
  • the moist chromium (IIl) oxide obtained after the solid / liquid separation is subsequently dried.
  • the dried chromium (IV) oxide is then preferably filled directly or optionally ground before bottling.
  • the already mentioned aggregates can be used.
  • a grinding can be advantageous.
  • the calcined and optionally suspended in water and washed and dried product is still subjected to grinding.
  • grinders of different types are suitable, such as roll mills, edge mills, pendulum mills, hammer mills, pin mills, turbo mills, ball mills or jet mills.
  • a milling dryer in which the drying and grinding in only one step.
  • the choice of suitable grinding unit depends, inter alia, on the particular field of application for the chromium (III) oxide produced.
  • the respective mother liquor and the washing water in both cases essentially contain alkali metal chromate and / or alkali metal dichromate.
  • alkali metal chromate and / or alkali metal dichromate These two valuable substances can be recycled back into the production process, for example by being used again for the preparation of alkali metal dichromate or, for example, an alkali metal ammomum chromate double salt.
  • mother liquors and washing waters, which are obtained during the washing of the calcined product are used again for the preparation of alkali metal dichromate or, for example, an alkali metal ammonium chromate double salt.
  • the chromium (III) oxide produced by the process according to the invention is highly pure. It is therefore eminently suitable for metallurgical purposes such as the production of chromium metal or chromium-containing high performance alloys, in particular by reduction in the presence of Aluminiummetalf on the aluminothermic process, and for the production of high temperature resistant materials, but it can also be used as a color pigment for pigmentary applications, as it also has a low content of water-soluble salts.
  • the invention also encompasses the use of chromium (III) oxide prepared by the process according to the invention, as a color pigment, abrasive and as starting material for the production of high-temperature resistant materials, chromium metal or chromium-containing high-performance alloys, in particular by reduction in the presence of aluminum metal via the aluminothermic process ,
  • the process according to the invention for producing high-purity, low-sulfur chromium (III) oxide has some significant advantages over the processes described in the prior art.
  • An advantage of the process according to the invention is that alkali metal chromate and / or alkali metal dichromate forms as by-products, which can be recycled back into the manufacturing process without problems.
  • the strongly alkaline mother liquor formed during the hydrolysis can be acidified with carbon dioxide and thus either converted directly into sodium carbonate or first converted into sodium bicarbonate, which is then calcined to sodium carbonate.
  • the sodium carbonate can be used again for the oxidative digestion of chromium iron to form sodium chromate.
  • a great advantage over the method described in CN 1907865A is that the yield is improved and in particular in the case of pH reduction, the yield and purity of the resulting chromium oxide can be further increased.
  • the inventive method provides significantly higher yields of chromium (HI) oxide.
  • the process according to the invention for the preparation of chromium (III) oxide from sodium monochromate has further advantages in comparison with the processes described in the prior art, which are based on the reaction of sodium dichromate with ammonia at elevated temperatures.
  • the melting point of sodium dichromate is only 357 ° C.
  • the reduction with ammonia involves the risk that the sodium dichromate melts during the exothermic reaction and thus tends to stick together.
  • the sodium monochromate at 792 ° C has a much higher melting point, the risk of melting when using sodium monochromate is not given.
  • the hydrolysis product obtained from the reaction of sodium monochromate with ammonia has significantly better filtration properties (significantly shorter filtration times) compared to the hydrolysis product obtained from the reduction of sodium dichromate with ammonia.
  • the obtained by the novel chromium (iII) oxide is highly pure. It is low in sulfur per se, because no sulfur compounds are introduced into the production process. Furthermore, it is low in alkali metal.
  • Chromium (III) oxides which have a sulfur content of less than 200 ppm, preferably less than 50 ppm, very particularly preferably less than 40 ppm, are considered to be "low in sulfur” for the purposes of this invention
  • Chromium (oxides) which have an alkali metal content - calculated as alkali metal - of less than 1500 ppm, preferably less than 500 ppm.
  • the coarsely crushed reaction product was slurried in 200 ml of water and hydrolyzed to give a suspension having a pH of 13.2. Then, carbon dioxide was introduced into the suspension under normal pressure until a pH of 9.8 resulted, which could not be further lowered.
  • the suspension was then briefly heated to 85 ° C and filtered through a suction filter (filtration time 2 minutes).
  • the mother liquor contained only 180 mg / kg Cr.
  • the filter cake was resuspended in 200 ml of water and the pH of the suspension was adjusted to 7.1 by passing carbon dioxide under atmospheric pressure. Further lowering of the pH was not possible. Then the suspension was heated again briefly to 85 ° C and filtered through a suction filter (filtration time 30 seconds).
  • the mother liquor contained only 25 mg kg Cr.
  • the filter cake was dried at 120 ° C. Then it was annealed at 1250 ° C for 2 hours.
  • the calcined chromium (III) oxide was suspended in water, washed with water and finally dried at 120 ° C.
  • the chromium (III) oxide obtained in this way had a Na content - calculated as Na metal - of 430 ppm.
  • Example 4 Crushed sodium chromite NaCrO 2 and comminuted sodium dichromate Na 2 Cr 2 O 7 are mixed in a molar Cr (III): Cr (VI) ratio of 1: 1 and heated to 350 ° C. under an inert gas atmosphere. After one hour, the temperature is raised at 3 ° C / min to 450 ° C and held at 450 ° C for a further 30 min. The resulting reaction product is dark green. According to a powder X-ray recording, it is composed of chromium (III) oxide and sodium monochromate Na 2 Cr0 4: 2 NaCr0 2 + Na 2 Cr 2 0 7 -> 2 Na 2 Cr0 4 + Cr 2 0 3 (10)
  • reaction product was reacted with gaseous ammonia, which was used as a mixture of 13.6% by volume of ammonia and an inert gas at 500 ° C, with the reduction already starting at about 350 ° C in motion.
  • gaseous ammonia which was used as a mixture of 13.6% by volume of ammonia and an inert gas at 500 ° C, with the reduction already starting at about 350 ° C in motion.
  • reducing a weight loss of 10.65% occurs, which is in good agreement with the expected reaction to form sodium chromite: 2 Na 2 Cr0 4 + Cr 2 0 3 + 2 NH 3 -> 4 NaCr0 2 + 3 H 2 0 + N 2 (1 1)
  • the sodium chromite NaCrO 2 obtained after the reaction with ammonia according to equation (11 ) can be worked up as described in Example I.

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Abstract

Verfahren zur Herstellung von Chrom(III)-oxid, enthaltend die Schritte: a) Umsetzung von Natriummonochromat mit gasförmigem Ammoniak, insbesondere bei einer Temperatur von 200 bis 800 °C, b) Hydrolyse des nach Schritt a) erhaltenen Reaktionsproduktes, wobei man den pH-Wert des Wassers zur Hydrolyse vor der Hydrolyse oder den der alkalischen Mutterlauge während oder nach der Hydrolyse auf einen Wert von 4 bis 11, vorzugsweise von 5 bis 10, mittels einer Säure erniedrigt, c) Abtrennung des nach Schritt b) ausgefallenen Hydrolyseproduktes, vorzugsweise bei einem pH-Wert von 4 bis 11, insbesondere von 5 bis 10, und gegebenenfalls Waschen und gegebenenfalls Trocknen, und d) Kalzinieren des nach Schritt c) erhaltenen Hydrolyseproduktes bei einer Temperatur von 700 bis 1400 °C, insbesondere von 800 bis 1300 °C.

Description

Verfahren zur Herstellung von ChromfUD-oxid
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Chrom(III)-oxid ausgehend von Natriummonochromat und gasförmigem Ammoniak, sowie die Verwendung des hergestellten Chrom(III)-oxids für verschiedene Anwendungen. Chrom(lll)-oxid ist ein vielseitiges Produkt mit einer breiten Anwendungspalette. So kann es als Pigment zum Einfärben von unterschiedlichen Anwendungsmedien, wie beispielsweise Baustoffen, Kunststoffen, Farben & Lacken, Gläsern oder Keramiken verwendet werden. Für dieses Anwendungsgebiet ist ein möglichst niedriger Gehalt an wasserlöslichen Verunreinigungen gefordert. Darüber hinaus wird Chrom(lIl)-oxid auch in Schleifmitteln und hochtemperaturbeständigen Werkstoffen verwendet. Für den Einsatz von Chrom(III)-oxid in hochtemperaturbeständigen Werkstoffen ist ein möglichst niedriger Alkalimetail-Gehalt gewünscht, um die bei hohen Temperaturen und der Anwesenheit von Alkalimetall-ionen begünstigte Oxidation von Cr(ill) zu Alkalimeta!lchromat so weit als möglich zu unterdrücken. Ein weiteres wichtiges industrielles Einsatzgebiet für Chrom(III)-oxid ist die Verwendung als Ausgangsmaterial für die Herstellung von Chrommetall und/oder chromhaltigen Hochleistungslegierungen. Hier können in aller Regel nur Chrom(lII)-oxide eingesetzt werden, die sich durch einen niedrigen Schwefel-Gehalt und einen niedrigen Kohlenstoff-Gehalt auszeichnen. Der Begriff „Schwefel armes Chrom(lIl)-oxid" wird daher häufig als Synonym für „Chrom(III)-oxid für metallurgische Zwecke" verwendet.
Chrom(lII)-oxid kann nach dem Stand der Technik mit verschiedenen Verfahren hergestellt werden. Meist wird es bei höheren Temperaturen aus sechswertigen Chromverbindungen hergestellt, wobei unterschiedliche Reinheitsgrade erreicht werden können. Als Ausgangsverbindungen des sechswertigen Chroms werden Chromsäure, Ammoniumchromate oder Alkalichromate verwendet. Die Reaktion kann mit oder ohne Zusatz eines Reduktionsmittels durchgeführt werden. Als Reduktionsmittel dienen organische oder anorganische Reduktionsmittel wie Sägespäne, Melasse, Celluloseablaugen, Acetylen, Methan, Schwefel und dessen Verbindungen, Phosphor, Kohlenstoff, Wasserstoff und dergleichen. Derartige Verfahren sind in zahlreichen Schutzrechten beschrieben. Beispielhaft seien dazu nur die US 1 ,893,761 und DE-A- 20 30 5 10 erwähnt. Die US 1,893,761 offenbart die Herstellung von Chrom(III)-oxid durch die Reduktion von Alkalimetallchromaten mit organischen Substanzen. Bei der Verwendung von Kohlenstoff oder organischen Verbindungen als Reduktionsmittel kann der Prozess so geführt werden, dass schließlich Natriumcarbonat als Nebenprodukt erhalten wird, wie bereits in US 1 ,893,761 erwähnt. Dieses kann gegebenenfalls in den Produktionsprozess von Natriumdichromat zurückgeführt werden, wenn das Natriumdichromat über einen oxidativen alkalischen Aufschluss ausgehend von Chromerz hergestellt wird. Allerdings enthält das auf diese Weise erhaltene Chrom(III)-oxid einen hohen Kohlenstoff-Anteil, der es für die metallurgische Anwendung ungeeignet macht. Die DE-A-20 30 510 beschreibt ein Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von sehr reinem, schwefelarmem Chrom(III)-oxid, durch Reduktion von Alkalichromaten mit Wasserstoff bei höheren Temperaturen sowie eine dafür geeignete Vorrichtung. Die Reaktionstemperatur beträgt zwischen 1000-1800 °C, vorteilhafterweise zwischen 1 100-1400 °C, und das erhaltene Produkt wird mit Hilfe einer alkalisch eingestellten Dispersion vom Abgas getrennt. Die DE-A-24 16 203 und die US 4,052,225 beschreiben Verfahren bei denen ebenfalls Wasserstoff für die Reduktion von Alkalimetallchromaten eingesetzt wird. Bei beiden Verfahren wird das Alkalimetallchromat in feiner Verteilung in einer beheizten wasserstoffhaltigen Reaktionszone bei Temperaturen zwischen 900 und 1600 °C reduziert, wobei man die Reduktion auch in Gegenwart eines Gases, das bei der Reduktion der Alkalichromate die Alkalimetallionen unter Salzbildung bindet und wobei man das gebildete Chrom(Ili)-oxid in Form einer alkalisch eingestellten Dispersion abscheidet. Als salzbildende Gase werden vorzugsweise Chlor oder Chlorwasserstoffe eingesetzt, wodurch sich Natriumchlorid bildet. Da der Schmelzpunkt von Natriumchlorid jedoch bei 800 °C liegt, ist ein Aufschmelzen im Reaktor zu erwarten, wodurch sich bei längeren Kampagnen Klumpen und Anbackungen bilden werden.
Nachteilig bei all diesen Verfahren, die mit einem Reduktionsmittel arbeiten, ist, dass durch den Einsatz des Reduktionsmittels zwangsläufig ein Nebenprodukt anfällt, das aufgearbeitet werden muss.
Die thermische Zersetzung von reinem Ammoniumdichromat führt dagegen selbst zu keinem nennenswerten Zwangsanfall eines Nebenproduktes, da sie im idealfall nach der Reaktionsgieichung ( H4)2Cr207 -* Cr203 + N2 + 4 H20 (1 ) verläuft und ab einer Temperatur von ca. 200 °C abläuft. Allerdings gehen die heute praktizierten technischen Verfahren zur Herstellung von Ammoniumdichromat von Alkalidichromaten - meist Natriumdichromat - aus. Dabei wird das Natriumdichromat mit Ammoniumchlorid oder Ammoniumsulfat zum Ammoniumdichromat und Natriumchlorid beziehungsweise zum Ammoniumdichromat und Natriumsulfat umgesetzt. Chrom(IH)-oxid für metallurgische Zwecke wurde früher industriell hergestellt, indem man in einem Ofen eine Mischung aus Ammoniumdichromat und Natriumchlorid kalzinierte, die durch in-situ-Reaktion von Natriumdichromat und Ammoniumchlorid in praktisch stöchiometrisch äquivalenten Mengen erhalten wurde. Die Kalzinierungstemperatur sollte über 700 °C liegen, um sicherzustellen, dass das Reaktionsgemisch einen hohen Chrom(Hi)-oxid- Anteil aufweist; bei einer zu hohen Temperatur erhöht sich allerdings das Risiko der Schlackenbildung im Ofen, und die Temperatur wird daher im allgemeinen unter 850 °C gehalten.
Die Verwendung von Ammoniumsulfat anstelle von Ammoniumchlorid äst häufig bevorzugt, da das Ammoniumchlorid aufgrund seiner niedrigen Sublimationstemperatur bei der Kalzinierung als NH3 und HCl absublimiert und so in die Abluft gelangen kann. Aus diesem Grunde hat der Einsatz von Ammoniumchlorid heute keine wirtschaftliche Bedeutung mehr. Der "Nachteil des Einsatzes von Ammoniumsulfat liegt allerdings darin, dass auf diese Weise Schwefel in den Produkt! onsprozess eingeschleppt wird, obwohl ein Chrom(iII)-oxid mit möglichst niedrigem Schwefel-Gehalt gewünscht ist. In der DE-A-26 35 086 (US-A-4235862) ist ein Verfahren zur Herstellung eines schwefelarmen Chrom(III)-oxides offenbart, das durch Glühen eines Gemisches von Alkalidichromat und Ammoniumsulfat bei einer Kalziniertemperatur von 800 bis 1 100 °C und Abtrennen des gebildeten Chrom(lll)-oxides von gebildetem Aikalisalz gekennzeichnet ist, wobei pro Mol Alkalichromat 0.7 bis 0.89, vorzugsweise 0.7 bis 0.84 Mol Ammoniumsulfat eingesetzt werden. Die Aufarbeitung des Chrom(III)-oxids nach der Glühung erfolgt in konventioneller Weise durch Auswaschen von wasserlöslichen Salzen und Trocknen. Nach diesem Verfahren können Schwefelgehalte im Chrom(lll)-oxid von 50 bis 100 ppm erreicht werden. Nachteilig bei diesem Verfahren ist, dass zur Erzielung niedriger Schwefelgehalte die Ausgangssubstanzen nicht im stöchiometrischen Verhältnis gemischt werden dürfen und Ammoniumsulfat im deutlichen Unterschuss eingesetzt wird. Daraus resultieren niedrige Umsätze im Bereich von ca. 90 % und die Einhaltung einer hohen Glühtemperatur ist erforderlich. Das aufgrund des Überschusses vorhandene Alkalidichromat zersetzt sich thermisch zu Alkalichromat, Chrom(IIl)-oxid und Sauerstoff. Somit entsteht bei der Reaktion neben einer großen Mengen Alkalisulfat (zum Beispiel Natriumsulfat) auch immer Alkalichromat (zum Beispiel Natriumchromat), welches beim späteren Auswaschen in die Mutterlauge oder Waschflüssigkeit gelangt und dann abgetrennt werden muss, um es gegebenenfalls in den Prozess zurückzuführen. Die Mutterlauge enthält dann aber auch den Zwangsanfall an Alkalisulfat, der aufwendig gereinigt werden muss, da er stets mit Alkalichromat verunreinigt ist. Außerdem haben sich in der Praxis die zur Herstellung von schwefelarmem Chrom(III)-oxid vorgeschlagenen Bedingungen als schwierig durchführbar erwiesen, da der Natriumsulfatgehalt der Reaktionsmischung bei den erforderlichen hohen Temperaturen zu Zusammenbackungen führt (Schmelztemperatur von Natriumsulfat ca. 885 °C) und damit zu Störungen im Produktionsablauf.
Zur Herstellung von Chrom(III)-oxid mit niedrigeren Schwefel-Gehalten offenbart die US 4,296,076 ein Verfahren, bei dem unter anderem Natriumdichromat und Ammoniumchforid beziehungsweise Natriumdichromat und Ammoniumsulfat eingesetzt werden. Im Gegensatz zur DE-A-26 35 086 wird dabei im Wesentlichen ein stöchiometräsches Verhältnis gewählt oder vorzugsweise ein Überschuss der Ammoniumverbindung eingesetzt. In einem ersten Reaktionsschritt werden die Ausgangsverbindungen zu Ammoniumdichromat und Natriumchlorid beziehungsweise Ammoniumdichromat und Natriumsulfat umgesetzt. In den offenbarten Beispielen findet dieser Reaktionsschritt bei 400 bis 800 °C statt, anschließend die wässrige Aufarbeitung und dann noch ein zweiter Glühprozess bei einer Temperatur über 1 100 °C. Nach diesem Verfahren werden Schwefel-Gehalte im Chrom(IlI)-oxid von unter 40 ppm erreicht. Bei diesem Verfahren fallen allerdings große Mengen Natriumchlorid beziehungsweise Natriumsulfat an, die aufwendig gereinigt werden müssen. Außerdem ist der Einsatz der genannten Ammoniumverbindungen, insbesondere von Ammoniumchlorid, nicht unproblematisch, weil sie sehr leicht sublimieren und somit in die Abgasluft gelangen können.
Ein anderes im Stand der Technik beschriebenes Verfahren zur Herstellung von qualitativ hochwertigem Chrom(III)-oxid wird in RU 2 258 039 offenbart. Zwar wird auch hier Ammoniumdichromat - gewonnen durch Umsetzung von Natriumdichromat mit Ammoniumsulfat in wässriger Phase - für die Herstellung von Chrom(III)-oxid eingesetzt, allerdings wird das bei der Umsetzung zwangsweise anfallende Natriumsulfat aus dem Reaktionsgemisch abgetrennt, so dass ein relativ reines, das heißt schwefelarmes, Ammoniumdichromat thermisch zum Chrom(III)-oxid zersetzt wird. Es fallt stets Natriumsulfat als Nebenprodukt an, das aufwändig gereinigt werden muss, da es mit Cr(VI) verunreinigt ist. Die thermische Zersetzung von reiner Chromsäure (2) ist unter anderem in der Literatur als Reaktion beschrieben (zum Beispiel Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Vol. A7, Seite 87, VCH Verlag, 1986)
4 CrO, 2 Cr203 + 3 02 (2)
Auch im Fall von Chromsäure als Ausgangsmateriat zur Herstellung von Chrom(III)oxid werden in der Regel in einem ersten Schritt Alkali Chromate mit Schwefelsäure und/oder hydrogensulfat- haltigen Verbindungen zu Alkalidichromaten umgesetzt (3) und danach mit weiterer Schwefelsäure in Chromsäure überführt (4).
2 Na2Cr04 + H2S04 -* Na2Cr207 + Na2S04 + H20 (3)
Na2Cr207 + H2S04 -» 2 Cr03 + Na2S04 + H20 (4) Folglich fallen auch bei diesen Verfahren zur Herstellung von Chrom(IIl)-oxid erhebliche Mengen an Alkalisulfaten, zum Beispiel Natriumsulfat, als Nebenprodukte an. Bei dem erwähnten Verfahren, der thermischen Zersetzung von reiner Chromsäure ausgehend von Natriumchromat entstehen pro Kilogramm Chrom(Iii)-oxid circa 1.9 kg Natriumsulfat (Kombination aus (3), (4) und (2)). Das Natriumsulfat ist stets mit Natriumchromat verunreinigt, so dass es von minderer Qualität ist und vor einer Vermarktung erst noch aufwendig gereinigt werden muss. Außerdem ist Chromsäure ein sehr starkes Oxidationsmittel und eine extrem korrosiv wirkende Verbindung. Ihre Handhabung in technischen Prozessen bei höheren Temperaturen ist entsprechend schwierig.
Zur Herstellung von schwefelarmem Chrom(III)-oxid sind auch andere Verfahren beschrieben, bei denen weitgehend schwefel- und kohlenstofffreie Ausgangs Stoffe eingesetzt werden.
In DE-A-28 52 198 (US-A-4230677) erfolgt die Herstellung von Ammoniummonochromat durch Umsetzung von Natriumdichromat oder Natriummonochromat mittels einer Lösungsmittelextraktion aus einem organischen Lösungsmittel. Die anschließende Kalzinierung zu Chrom(III)-oxäd erfolgt bei 500 °C. Nachteil dieser Methode ist, dass mit sehr stark verdünnten wässrigen Lösungen gearbeitet wird. So liegt die Konzentration des Chroms - gerechnet als Cr203 - in der zu extrahierenden wässrigen Lösung im Bereich von 1 g/l bis 25 g 1, wobei als besonders bevorzugte Konzentration 8.2 g/l angegeben ist. Auch in der organischen Phase kann nach zwei Extraktionsstufen nur eine Cr2OrKonzentration von 10 g/l erreicht werden. Dadurch müssen sehr große Flüssigkeitsmengen gehandhabt, wiederaufgearbeitet und im Kreislauf geführt werden. Als organische Lösungsmittel werden Benzol, Xylo! oder Tokio] allein oder gemischt mit einem isoparaffinischen Kohlenwasserstoff eingesetzt. Bei allen diesen Stoffen handelt es sich um Gefahrstoffe, da sie leichtentzündlich sind, so dass bei Ausübung dieses Verfahrens umfangreiche Maßnahmen zum Schutz der Mitarbeiter und der Umwelt getroffen werden müssen. Des Weiteren findet die Extraktion bei einem pH- Wert zwischen 1 und 2, statt, wofür Salzsäure verwendet wird. Dadurch entsteht eine nicht unerhebliche Menge an Natriumchlorid, die das Abwasser belastet. Die eingesetzten organischen Lösungsmittel weisen alle eine merkliche Wasserlöslichkeit auf (Löslichkeiten bei 20 °C in Wasser: Benzol 1.77 g l, Toluol 0.47 g/l, Xylol 0.2 g/l), so dass das Abwasser zusätzlich eine hohe Fracht an organischen Verbindungen mit sich führt und aufwendig gereinigt werden muss. Aufgrund seiner zahlreichen Nachteile hat dieses Verfahren bisher keine wirtschaftliche Bedeutung erlangt.
Die thennische Behandlung von Natriumdichromat bei höheren Temperaturen führt auch ohne Anwesenheit eines Reduktionsmittels zu Chrom(IH)-oxid. So zersetzt sich Na2Cr207*2H20 nach den Untersuchungen von S. Sampath et al. {Thermochimica Acta, 159 (1990), Seite 327-335) ab einer Temperatur von 500 °C langsam zu Na2Cr04 und Cr203.
4 Na2Cr207*2H20 -* 4 Na2Cr04 + 2 Cr203 + 3 02 + 8 H20 (5)
Gemäß der chemischen Reaktionsgleichung werden im Idealfall maximal 50 mol-% des eingesetzten Cr(VI) in Chrom(IH)-oxid überführt. Während des Aufheizvorgangs erfolgt bei 83 °C zuerst der Übergang von kristallwasserhaltigem Natriumdichromat zur wasserfreien Verbindung. Das kristallwasserfreie Natriumdichromat schmilzt bei 357 °C, so dass die Zersetzung in der Schmelze stattfindet. Dadurch wird der Umsetzungsgrad bei der Reaktion nochmals deutlich erniedrigt. Die Reaktionsgeschwindigkeit ist bei 500 °C noch sehr niedrig, so dass höhere Temperaturen angewendet werden müssen, um akzeptable Reaktionsgeschwindigkeiten zu erreichen. So werden beispielsweise bei der Zersetzung von wasserfreiem Natriumdichromat bei 750 °C nur ca. 25 mol-% Cr(VI) in Cr203 überführt. Durch die geringe Ausbeute wird dieses Verfahren für die Herstellung von Chrom(III)-oxid im technischen Maßstab uninteressant.
In CN-A-1310132 erfolgt die Herstellung von Amnion iumchromat durch Umsetzung von Natriumchromat in Gegenwart von Kohlendioxid und Ammoniak. Das nach diesem Verfahren hergestellte Ammoniumchromat soll für die Herstellung von Chrom(IiI)-oxid eingesetzt werden können. Das offenbarte Verfahren zur Herstellung von Ammoniumchromat weist jedoch mehrere Nachteile auf. Zum einen muss die eingesetzte Natriumchromat-Lösung zu Beginn umkristallisiert und filtriert werden. Es ist also ein - nur unvollständig beschriebener - Reinigungsschritt erforderlich, bei dem Natriumchlorid als Nebenprodukt anfällt. Zum anderen erfolgt die Umsetzung mit Kohlendioxid und Ammoniak in zwei Verfahrensschritten, bei denen jeweils Kohlendioxid und Ammoniak zugesetzt werden. Die Abtrennung des nach der ersten Umsetzung gebildeten Natriumhydrogencarbonats erfolgt durch Kühlkristallisation, wobei die Abkühlrate bei 1 °C/h bis 4 °C/h liegt. Dadurch ist die Kristallisation ein sehr langsamer und zeitintensiver Prozess, zumal in allen offenbarten Beispielen vor der Filtration auch noch ein zweistündiger Alterungsschritt stattfindet. Die Bedingungen unter denen aus dem erhaltenen Ammoniumchromat Chrom(llI)-oxid hergestellt werden soll, werden in CN-A-13 10132 jedoch nicht offenbart.
Der Einsatz von reinem Ammoniumchromat oder Ammoniumdichromat für die thermische Zersetzung zur Herstellung von reinem Chrom(IIl)-oxid ist generell nicht unkritisch, da die Zersetzung im trockenen Zustand explosionsartig erfolgen kann. Ammoniumdichromat ist daher auch als Gefahrstoff mit den Gefahrensymbol„E" (explosiv) eingestuft. Die Zersetzungsreaktion ist deswegen schwer beherrschbar. Das aus dieser Reaktion erhaltene Cr2C>3-Zersetzungsprodukt zeichnet sich durch ein extrem niedriges Schüttgewicht aus, das im Bereich vom 0.1 bis 0.2 g/cm3 liegen kann. Dadurch neigt das erhaltene Cr203-Zersetzungsprodukt sehr stark zum Stauben. In einem technischen Prozess muss die Abluft von einer großen Menge Staub gereinigt werden. Der Staub enthält außerdem noch nicht umgesetzte Anteile an Cr(VI). in CN-A- 1418822 wird die gleichzeitige Herstellung von Alkalimetalidichromaten und Chrom(III)-oxid offenbart, welche dadurch gekennzeichnet ist, dass ein Alkalimetallchromat mit Ammoniumchromat oder Ammoniumdichromat im molaren Verhältnis von Alkalimetallchromat : Ammoniumchromat oder Ammoniumdichromat = (0.3 - 3) : 1 gemischt wird und die Mischung im Temperaturbereich von 650 °C bis 1200 °C für 0.5 bis 3 Stunden geglüht wird. Das geglühte Produkt wird in Wasser gelöst. Nach einer Fest/Flüssig-Trennung besteht der feste Rückstand aus schwefelarmem Chrom(III)-oxid. Aus der aufkonzentrierten Mutterlauge wird durch Abkühlung Aikalimetalldichromat auskristallisiert. Das feste Alkalimetalldichromat wird über eine Fest Flüssig-Trennung von nicht abreagiertem Alkaiimetailchromat abgetrennt. In den offenbarten Beispielen werden Mischungen aus Natriumchromai (Na2Cr04*4H20) und Ammoniumchromat, Natriumchromat (Na2Cr04) und Ammoniumdichromat, Kaliumchromat (K2CrO<[) und Ammoniumchromat sowie Kaliumchromat ( 2Cr04) und Ammoniumdichromat eingesetzt. Die Ausbeute an Chrom(IIl)-oxid in Bezug auf das in den Ausgangsmischungen vorhandene Cr(VI) schwankt bei den Beispielen 1 bis 3 zwischen 36 und 40%. Außerdem ist das Reaktionsprodukt, wie es zum Beispiel aus den Beispielen t und 2 erhalten wird, sehr klebrig. Dadurch wird eine technische Realisierung beispielsweise über einen Drehrohrofen sehr schwierig.
Aus CN 1418821 ist bekannt, dass man schwefelfreies Chromoxid durch Kalzinierung bei 650 - 1200 °C von einem 1 : 1 Ammoniumchromat-Alkalimetall-Doppelsalz erhalten kann. Der Nachteil bei dem dort beschriebenen Verfahren ist jedoch, dass die Ausbeute an Chromoxid lediglich um die 23% in Bezug auf das in der Ausgangsverbindung enthaltene Cr(Vl) beträgt und das Verfahren somit keine wirtschaftliche Methode zur Gewinnung von Chromoxid darstellt. Ein weiterer Nachteil ist, dass der Na-Anteil - gerechnet als Na-Metall - im erhaltenen Chromoxid mit ! 900 ppm sehr hoch ist. Außerdem erweist sich die Reaktionsmischimg ab einer Temperatur von ca. 700 °C, bei der die Kalzinierung stattfindet, als sehr klebrig, womit insbesondere eine technische Realisierung beispielsweise über einen Drehrohrofen sehr schwierig ist.
Die GB 748,610 beschreibt allgemein die Reduktion von Aikalimetallchromaten mit Wasserstoff und anschließender Umsetzung zu Cr203. Die Ausbeuten bei einer derartigen Reduktion sind allerdings sehr niedrig. So beträgt die Ausbeute an Cr203 ausgehend von Alkali-freiem Natriummonochromat weniger als 67%, was dieses Verfahren für die Umsetzung mit so reaktiven Ausgangsstoffen in einen technischen Maßstab uninteressant macht.
Die CN 1 07865 A offenbart ein Verfahren zur Herstellung von Chromoxid, wobei man ein Chromatsalz als Ausgangsstoff und ein reduzierendes Gas wie Wasserstoff, Erdgas, Kohlengas oder deren Gemische als Reduktionsmittel bei 300-850 °C für 0.5 bis 3 Stunden reagieren lässt. Nach dem Abkühlen wird das Reaktionsgemisch mit Wasser gewaschen und nach dem Trocknen bei 400-1 100 °C für 1 bis 3 Stunden kalziniert. Das in CN 190786 A, insbesondere Beispiel 1 , beschriebene Verfahren, ausgehend von Chromat und Wasserstoff gleicht damit dem in GB 748,610 offenbarten Verfahren, wobei eine Nacharbeitung dieses Beispiels unter den genannten Bedingungen weder zu einer Exothermie noch zu einer messbaren Umsetzung führte.
In CN-101475217 erfolgt die Herstellung von pigmentärem Chromoxid durch Umsetzung von Natriumdichromat mit Ammoniak bei 350 °C anschließender Hydrolyse, Isolierung des Zwischenproduktes und nachfolgender Kalzinäerung in Gegenwart von oxädischen Zusätzen bei noo °c.
Polyak und Devyatovskaya beschrieben bereits 1957 Laborversuche zur Umsetzung von Natriumrnonochromat und Natrium di Chromat mit gasförmigem Ammoniak (Trudy Ural. Nauch.- Issledovatel Khim. Inst. 4, 1957, Seite 30-32). Nach ihren Untersuchungen können Natriumrnonochromat und Natriumdichromat erst bei einer Temperatur von 700°C mit gasförmigem Ammoniak zu Natriumchromit NaCr02 reduziert werden. Die Hydrolyse des Natriumchromits wird als schwierig beschrieben und eine weitere Aufarbeitung zum Chromoxid wird von den Autoren nicht erwähnt.
Die Aufgabe der Erfindung lag darin, ein Verfahren zur Herstellung von Chromoxid zu finden, das wirtschaftlich besser nutzbar ist und zudem ein Chromoxid hervorbringt, das für metallurgische Zwecke einsetzbar ist, also insbesondere einen geringen Schwefe Igeha!t und Alkalimetallgehalt, insbesondere Natrium-Gehalt, sowie möglichst wenige Nebenprodukte besitzt.
Überraschenderweise konnte gefunden werden, dass gasförmiger Ammoniak als Reaktant für Natriumrnonochromat eingesetzt werden kann und auf diese Weise die Herstellung von Chrom(IIl)-oxid über Natriumchromit möglich ist. Die Erfindung betrifft daher ein Verfahren zur Herstellung von Chrom(III)-oxid, enthaltend die Schritte: a) Umsetzung von Natriumrnonochromat mit gasförmigem Ammoniak, insbesondere bei einer Temperatur von 200 bis 800 °C, b) Hydrolyse des nach Schritt a) erhaltenen Reaktionsproduktes, wobei man den pH- Wert des Wassers zur Hydrolyse vor der Hydrolyse oder den der alkalischen Mutterlauge während oder nach der Hydrolyse auf einen Wert von 4 bis 1 1 , vorzugsweise von 5 bis 10 mittels einer Säure erniedrigt, c) Abtrennung des nach Schritt b) ausgefallenen Hydro lyseproduktes, vorzugsweise bei einem pH- Wert von 4 bis 1 1, insbesondere von 5 bis 10, und gegebenenfalls Waschen und gegebenenfalls Trocknen und d) Kalzinieren des nach Schritt c) erhaltenen Hydrolyseproduktes bei einer Temperatur von 700 bis 1400 °C, insbesondere von 800 bis 1300 °C. Schritt a)
Als Ausgangsmaterial für die Herstellung von Chrom(HI)-oxid dient Natriummonochromat. Dabei ist es unerheblich, ob das Natriummonochromat als wasserfreie Verbindungen oder in Form seiner Hydrate eingesetzt wird. Das Natriummonochromat kann entweder als Lösung, insbesondere als wässrige Lösung, oder als Suspension oder als Feststoff eingesetzt werden. Für das erfindungsgemäße Verfahren werden besonders bevorzugt Feststoffe eingesetzt, wobei diese vorzugsweise eine Restfeuchte von kleiner 4.0 Gew.-%, besonders bevorzugt von kleiner 2.0 Gew.-% besitzen. Ebenfalls bevorzugt besitzt das eingesetzte Natriummonochromat einen Gehalt von Alkalihydroxid von kleiner als 2 Gew.-%, besonders bevorzugt von kleiner 1 Gew.-%, insbesondere kleiner 0.5 Gew.-%.
Das im Schritt a) eingesetzte Natriummonochromat muss nicht notwendigerweise in reiner Form eingesetzt werden. Es kann vorteilhafterweise auch in einer Mischung eingesetzt werden. So ist das erfindungsgemäße Verfahren bevorzugt, bei dem man in Schritt a) Natriummonochromat als einzige Chromverbindung oder Natriummonochromat in Mischung mit anderen Cr(lll)- und/oder CrfVI)- haltigen Verbindungen einsetzt.
So sind beispielsweise Mischungen aus Natriummonochromat und anderen Cr(IIl)- oder Cr(Vl)- haltigen Verbindungen besonders vorteilhaft. Bevorzugt wird das Natriummonochromat in Form von Mischungen mit anderen Cr(III)- oder Cr(VI)-haltigen Verbindungen eingesetzt. Derartige Cr(III)- oder Cr(VI)-haltige Verbindungen als Mischkomponenten mit Natriummonochromat sind vorzugsweise Chrom(lll)-oxid, Natriumchromit, Natriumammoniumchromat-Doppelsalze, Ammoniummonochromat, Ammoniumdichromat oder Natriumchromichromate. So ist das erfindungsgemäße Verfahren bevorzugt, bei dem man in Schritt a) Natriummonochromat in Mischung mit Chrom(III)-oxid, Natriumchromit, Natriumammoniumchromat-Doppelsalz, Ammoniummonochromat, Ammoniumdichromat und/oder Natriumchromichromat einsetzt. Solche Mischungen können synthetisch durch Mischen der Komponenten hergestellt werden, sie können aber auch auf anderem Weg, beispielsweise einer Festkörperreaktion, hergestellt werden. Die Festkörperreaktion zwischen Natriumchromit und Natriumdichromat findet vorzugsweise bei einer Temperatur von oberhalb 300 °C statt. Dann bildet sich aus den beiden Komponenten Natriummonochromat und Chrom(III)-oxid. Natriumchromichromate im Sinne dieser Erfindung sind Verbindungen, bei denen Chrom nicht nur in der Oxidationsstufe +VI (in Form von Chromat) auftritt, sondern gleichzeitig auch in der Oxidationsstufe +III vorliegt. Als Beispiel für ein derartiges Natriumchromichromat sei hier nur NaCr3Og = NaCr(Cr04)2 erwähnt. Beispiele für Natriumammoniumchromat-Doppelsalze sind Verbindungen mit der idealen Zusammensetzung 3 oder NaNH4Cr04*2H20 beziehungsweise NaNH4Cr04 in seiner wasserfreien Form.
Wenn im Schritt a) Mischungen aus Nairiummonochromat und anderen Cr(lII)- und/oder Cr(VI)- haltigen Verbindungen eingesetzt werden, so beträgt der molare Anteil an Nairiummonochromat in der Mischung vorzugsweise mindestens 30%, besonders bevorzugt mindestens 40%, ganz besonders bevorzugt wenigstens 50%, bezogen auf alle Chrom-haltigen Verbindungen der Mischung. Bevorzugt enthält eine solche Mischung weniger als 20, bevorzugt weniger als 10, insbesondere weniger als 5 Mol-% an Natriumdichromat, bezogen auf alle Chrom-haltigen Verbindungen der Mischung.
Die Reaktion des Natriummonochromates mit gasförmigem Ammoniak erfolgt vorzugsweise bei einer Temperatur von 200 bis 800 °C, besonders bevorzugt von 200 bis 650°C, ganz besonders bevorzugt von 300 bis 600 °C. Es hat sich gezeigt, dass die Reduktion von Natriummonochromat mit Ammoniak auch dann vollständig abläuft, wenn die Reaktionstemperatur deutlich unter dem Schmelzpunkt von Natriummonochromat liegt. Dadurch kann die Gefahr des Aufschmelzens und Verklebens von Natriummonochromat während der Reduktion ausgeschlossen werden. Die Reaktion muss nicht notwendigerweise bei nur einer Temperatur ablaufen. Es hat sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die Temperatur im Laufe der Reaktion erhöht wird. Vorzugsweise wird die Reaktion bei einer Temperatur von 200 bis 400 °C gestartet und diese Temperatur so lange gehalten, bis ein Temperaturanstieg beobachtet werden kann. Für die weitere Umsetzung kann die Temperatur dann erhöht werden, wobei diese Erhöhung kontinuierlich oder schrittweise erfolgen kann.
Die Reaktion des Natriummonochromates mit gasförmigem Ammoniak erfolgt vorzugsweise in einem indirekt beheizten Reaktor, insbesondere in einem Drehrohrofen oder in einer Wirbelschicht.
Die Reaktionszeit beträgt in der Regel 0.5 bis 10 Stunden und hängt u. a. von der Reaktionstemperatur, dem eingesetzten Natriummonochromat und der Größe der eingesetzten Natriummonochromatkristalle ab. Aus diesem Grunde kann es vorteilhaft sein, wenn das eingesetzte Natriummonochromat zerkleinert wird, bevor es dem Schritt a) zugeführt wird. Bevorzugt sind Teilchen kleiner 1000 μηι, besonders bevorzugt kleiner 500 μιη, ganz besonders bevorzugt kleiner 300 μηι. Die Umsetzung des Natriummonochromates mit gasförmigem Ammoniak fuhrt schließlich unter anderem zur Bildung von Natriumchromit als Reaktionsprodukt. Das gebildete Natriumchromit NaCr02 konnte anhand einer Röntgenpulveraufnahme aus einem der unten beschriebenen Beispiele im Reaktionsprodukt nachgewiesen werden. Um einen möglichst vollständigen Umsatz bei der Reaktion zu gewährleisten, wird der gasförmige Ammoniak vorteilhafterweise nicht im exakten stöchiometrischen Verhältnis eingesetzt, sondern im Überschuss. Bevorzugt beträgt der Ammoniak-Überschuß wenigstens 5%, besonders bevorzugt mindestens 10%, insbesondere 10 bis 30%, bezogen auf die stöchiometrische Menge Natriummonochromat.
Vorzugsweise wird die Umsetzung gemäß Schritt a) erst beendet, bis das Reaktionsprodukt bei der Hydrolyse mit der vierfachen Menge an Wasser, eine Suspension mit einem pH-Wert von mindestens 1 1 , besonders bevorzugt von mindestens 12, ganz besonders bevorzugt von mindestens 13, ergibt. Zur Ermittlung des bevorzugten Endes der Umsetzung nimmt man vorzugsweise Proben aus der Umsetzung, unterwirft sie der Hydrolyse mit Wasser wie beschrieben und bestimmt den pH- Wert der erhaltenen Suspension.
Das nach dem Schritt a) erhaltene Reaktionsprodukt kann, bevor es dem Schritt b) zugeführt wird, noch zerkleinert werden, um eine möglichst rasche und vollständige Hydrolyse zu gewährleisten.
Schritt V) Das nach Schritt a) erhaltende Reaktionsprodukt wird mit Wasser hydrolysiert, wobei ein ΉΊ&ά&Γ3οή^ und eine Mutterlauge entstehen.
Die Hydrolyse kann bei Raumtemperatur oder auch bei erhöhten Temperaturen durchgeführt werden. Bei der Hydrolyse entsteht als Niederschlag Chrom(IlI)-hydroxid und/oder Chrom(iI3)- oxidhydroxid und Natronlauge, so dass die entstehende Mutterlauge bei Verwendung von reinem Wasser einen sehr hohen pH-Wert aufweist. Die Hydrolyse von Natriumchromit NaCr02 kann formal durch die beiden folgenden Reaktionsgleichungen beschrieben werden:
NaCr02 + 2 H20 Cr(OH)3 + NaOH (6)
NaCr02 + H20 -► CrO(OH) + NaOH (7)
Das dabei ausfallende Hydrolyseprodukt ist rö'ntgenamorph, so dass seine exakte Strukturaufklärung bisher nicht möglich war. Bevorzugt wird bezogen auf das nach Schritt a) erhaltene Reaktionsprodukt wenigstens die gleiche Gewichismenge an Wasser zur Hydrolyse verwendet. Da allerdings die Viskosität der erhaltenen Suspension sehr hoch sein kann, ist es vorteilhaft, für die Hydrolyse wenigstens die doppelte Gewichtsmenge an Wasser, bezogen auf das nach Schritt a) erhaltene Reaktionsprodukt zu verwenden. Unabhängig von der genauen Struktur und Zusammensetzung ist das Hydrolyseprodukt bei Verwendung von reinem Wasser in einer stark alkalischen Mutterlauge suspendiert. Das Hydrolyseprodukt ist in der Regel sehr feinteilig, es zeigt jedoch deutlich bessere Filtrationseigenschaften (deutlich kürzere Fiitrationzeiten) im Vergleich zum Hydrolyseprodukt, welches aus der Reduktion von Natriumdi Chromat mit Ammoniak gewonnen wurde. Bevorzugt erfolgt die pH- Wert-Erniedrigung bei einer Temperatur von 20 bis 140 °C, vorzugsweise von 40 bis 100 °C. Ganz besonders bevorzugt erfolgt die Erniedrigung des pH-Wertes während oder nach der Hydrolyse, Ganz besonders bevorzugt erfolgt eine pH- Erniedrigung vor der im Schritt c) stattfindenden Abtrennung des ausgefallenen Hydrolyseproduktes. Zur Erniedrigung des pH- Wertes werden vorzugsweise anorganische Säuren oder organische Säuren eingesetzt. Anorganische Säuren im Sinne dieser Erfindung umfassen auch in Wasser sauer reagierende Gase, wie beispielsweise Kohlendioxid. Diese sauer reagierenden Gase können entweder unter Normaldruck oder unter erhöhtem Druck in die Mutterlauge eingeleitet werden. Besonders bevorzugt werden organische Säuren, insbesondere organische niedermolekulare Säuren wie beispielsweise Ameisensäure oder Essigsäure, eingesetzt. Diese organischen Säuren haben den Vorteil, dass sie - falls Reste auf dem Hydrolyseprodukt verbleiben und die auch bei der Waschung im Schritt c) nicht entfernt werden können - bei der späteren Kalzinierung im Schritt d) durch Oxidation rückstandslos zersetzt werden und nicht als Verunreinigung im kalzinierten Produkt verbleiben.
Ganz besonders bevorzugt wird Kohlendioxid zur Einsteilung des pH- Wertes eingesetzt, welches entweder unter Normaldruck oder unter erhöhtem Druck in die Mutterlauge eingeleitet werden kann. Vorzugsweise liegt der pH- Wert nach seiner Einstellung im Bereich von 4 bis 1 1 , besonders bevorzugt im Bereich von 5 bis 10. Die Einstellung des pH- Wertes kann in einem oder in mehreren Schritten erfolgen.
Der Vorteil bei der Verwendung von C02 zur Einstellung des pH- Wertes liegt darin, dass auf diese Weise Natriumcarbonat oder Natriumhydrogencarbonat aus der aikalischen Mutterlauge gewonnen werden kann. Dabei kann das Natriumcarbonat oder das Natriumhydrogencarbonat über verschiedene kontinuierliche oder diskontinuierliche Verfahren zur Fest- üssig-Trennung abgetrennt werden. Von den kontinuierlich arbeitenden Aggregaten sind beispielsweise Vakuum- Trommelfilter oder Vakuum-Bandfilter oder Zentrifugen besonders bevorzugt. Natriumcarbonat kann direkt wieder für die Herstellung von Natriummonochromat oder -dichromat über den oxidativen Aufschluss von Chromeisenstein eingesetzt werden. Im Fall von Natriumhydrogencarbonat kann dieses noch durch Glühung in Natriumcarbonat Uberführt werden und dann für die Herstellung von Natriummonochromaten oder -dichromaten über den oxidativen Aufschluss von Chromeisenstein eingesetzt werden. Das bei der Glühung von Natriumhydrogencarbonat zu Natriumcarbonat freiwerdende Kohlendioxid kann wieder in den Prozess zwecks pH-Erniedrigung zurückgeführt werden. Schritt c)
Das nach Schritt b) erhaltene ausgefallene Cr-haltige Hydrolyseprodukt, wird nun von der Mutterlauge abgetrennt. Für die Fes Flüssig-Trennung kennt der Fachmann eine Vielzahl von geeigneten Aggregaten und Verfahren. Es ist unerheblich, ob die Fest-/Flüssig-Trennung und die sich gegebenenfalls daran anschließende Wäsche kontinuierlich oder diskontinuierlich erfolgen. Ebenso ist es unerheblich, ob sie unter erhöhtem oder vermindertem Druck durchgeführt werden.
Bei den kontinuierlich arbeitenden Filtrations- und Waschaggregaten sind beispielsweise Vakuum- Trommelfilter oder Vakuum-Bandfilter besonders bevorzugt. Von den diskontinuierlich arbeitenden Filtrations- und Waschaggregaten werden Filterpressen besonders bevorzugt. Das abgetrennte, vorzugsweise abfiltrierte Hydrolyseprodukt kann nun gewaschen werden oder - gegebenenfalls nach einer Trocknung - dem Schritt d) zugeführt werden. Für den Trocknungsschritt kennt der Fachmann eine Vielzahl von geeigneten Aggregaten. Es seien an dieser Stelle nur Kanal-, Band-, Etagen-, Walzen-, Trommel-, Röhren-, Schaufel-, Sprühtrockner (Zerstäubungstrockner mit Scheiben oder Düsen), Wirbelbetttrockner oder diskontinuierlich arbeitende Kammer-Horden-Trockner erwähnt. Vorzugsweise wird der feuchte Fiiterkuchen insbesondere ohne Wäsche direkt der Kalzinierung im Schritt d) zugeführt.
Das abgetrennte Hydrolyseprodukt kann aber auch ein- oder mehrstufig gewaschen werden. Die Wäsche kann direkt mit Wasser erfolgen. Um die Wasch- und Filtrationseigenschaften des erhaltenen Feststoffes zu verbessern, kann es vorteilhaft sein, den pH-Wert des Waschwassers zu erniedrigen. Das Waschwasser wird vorzugsweise vor oder während der Wäsche mit einer Säure umgesetzt, um den pH-Wert abzusenken. Dazu werden vorzugsweise anorganische Säuren oder organische Säuren oder Kohlendioxid eingesetzt, wie bereits oben beschrieben. Besonders bevorzugt werden organische Säuren, insbesondere organische niedermolekulare Säuren wie beispielsweise Ameisensäure oder Essigsäure, eingesetzt. Ganz besonders bevorzugt wird Kohlendioxid zur Einstellung des pH- Wertes eingesetzt, welches entweder unter Normaldruck oder unter erhöhtem Druck in das Waschwasser eingeleitet werden kann. Vorzugsweise liegt der pH- Wert des Waschwassers nach der Wäsche im Bereich von 4 bis 1 1, besonders bevorzugt im Bereich von 5 bis 10. Die Einstellung des pH-Wertes kann in einem oder in mehreren Schritten erfolgen. Es kann auch vorteilhaft sein, wenn vor der Filtration oder vor der Wäsche Flockungsmittel oder Flockungshilfsmittel eingesetzt werden. Der Einsatz von organischen Flockungsmitteln oder Flockungshilfsmitteln ist besonders bevorzugt, weil sie bei der späteren Kalzinierung im Schritt d) durch Oxidation rückstandslos zersetzt werden und nicht als Verunreinigung im kalzinierten Produkt verbleiben. Bevorzugte Flockungsmittel sind anionische Polyelektrolyte zum Beispiel auf der Basis von Polyacrylat, Poiyacty!amid, Polyethylenimin und Polyethylenoxid in unterschiedlicher Kettenlänge. Daneben können auch nichtionische synthetische und natürliche (beispielsweise Stärke oder Leim) Verbindungen als Flockungshilfsmittel eingesetzt werden.
Der nach erfolgter Trennung und gegebenenfalls erfolgter Wäsche erhaltene feuchte Filterkuchen des Hydrolyseproduktes kann entweder direkt der Kalzinierung gemäß Schritt d) zugeführt werden oder zuvor noch getrocknet werden. Für den Trocknungsschritt kennt der Fachmann eine Vielzahl von geeigneten Aggregaten, die bereits oben erwähnt wurden.
Wenn bei der Wäsche ebenfalls Kohlendioxid für die Erniedrigung des pH- Wertes eingesetzt wird, dann können die im Schritt c) erhaltenen Wascbwässer ebenfalls zur Gewinnung von Natriumcarbonat oder Natriumhydrogencarbonat eingesetzt werden, wie bereits im Schritt b) beschrieben. Natürlich ist es auch möglich, die Mutterlauge aus Schritt b) und die Waschwässer aus Schritt c) zu vereinen und gemeinsam - gegebenenfalls nach einer Aufkonzentration - für die Gewinnung von Natriumcarbonat oder Natriumhydrogencarbonat einzusetzten. Grundsätzlich ist auch möglich, die beiden Teiiströme vor der Vereinigung jeweils getrennt voneinander aufzukonzentrieren und für die Gewinnung von Natriumcarbonat oder Natriumhydrogencarbonat einzusetzen. Dieses Vorgehen birgt jedoch das Risiko, dass bei zu starkem Aufkonzentrieren aus der Mutterlauge bereits Natriumhydrogencarbonat auskristallisiert, da die Mutterlauge stets eine sehr hohe Natriumkonzentration aufweist.
Schritt Die thermische Behandlung bei erhöhter Temperatur, also die Kalzinierung, gemäß Schritt d) erfolgt bei einer Temperatur von 700 bis 1400 °C, besonders bevorzugt von 800 bis 1300 °C, vorzugsweise in einem Zeitraum von mehr als 20 Minuten, besonders bevorzugt von mehr als 30 Minuten, insbesondere 30 Minuten bis 4 Stunden. Für die Kalzinierung bei derart hohen Temperaturen kennt der Fachmann eine Vielzahl von geeigneten Apparaten. Es seien an dieser Stelle nur Ringherdöfen, Drehrohröfen, Wirbelbettreaktoren oder diskontinuierlich arbeitende Kammeröfen erwähnt. Vorzugsweise erfolgt die Kalzinierung in einem direkt beheizten Drehrohrofen, Die Verweilzeit des zu kalzinierenden Materials liegt je nach Ausgestaltung und Länge des Ofens vorzugsweise bei 30 Minuten bis 4 Stunden. Die Kalzänierung erfolgt vorzugsweise an Luft oder in einer Atmosphäre aus reinem Sauerstoff oder in einer Atmosphäre aus Luft, die mit Sauerstoff angereichert ist.
Das nach dem Schritt c) erhaltene und gegebenenfalls gewaschene Hydrolyseprodukt, das im Schritt d) kalzinert wird, neigt während der Kalzinierung nicht zum Kleben, so dass die Kalzinierung problemlos möglich ist. In einer besonders bevorzugten Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens werden vor der Kaiziniertmg ein oder mehrere Alkalimetallhalogen ide oder AmmoniumhaJogenide oder Erdalkalimetallhalogenide, insbesondere die Fluoride, Chloride, Bromide oder Iodide von Natrium oder Kalium oder Ammonium, oder AikaJimetaUhydroxide, insbesondere Natriumhydroxid, oder Kaliumhydroxid, oder Chromsäure in einer Menge von 0.01 Gew.-% bis 3.0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0.02 Gew. -% bis 1.0 Gew.-%, bezogen auf das für die Kalzinierung eingesetzte Hydrolyseprodukt zugesetzt. Durch derartige Zusätze können die anwendungstechnischen Eigenschaften, insbesondere die Erhöhung der Schüttdichte des erhaltenen Chrom(llI)-oxid beeinflusst werden. Ebenso bevorzugt ist es auf eine Zugabe solcher Additive vor oder während der Kalzinierung zu verzichten.
Das nach der Kalzierung gemäß Schritt d) erhaltene Chrom(lII)-oxid wird vorzugsweise abgekühlt und gegebenenfalls gemahlen. In einer besonders bevorzugten Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens wird das kalzinierte Produkt nach Schritt d) in Wasser suspendiert, wobei eine Mutterlauge entsteht und gegebenenfalls noch mit Wasser ein- oder mehrstufig gewaschen und anschließend wieder getrocknet wird. Dadurch können im Chrom(IlI)-oxid noch vorhandene wasserlösliche Verunreinigungen (wasserlösliche Salze) - im wesentlichen Alkalimetallchromat, beispielsweise Natriumchromat, welches durch Oxidation von Chrom(llI)-oxid bei hohen Temperaturen entstanden ist - nach bekannten Verfahren ein- oder mehrstufig mit Wasser oder wässrigen Medien ausgewaschen und der Feststoff von der Flüssigkeit abgetrennt werden. Es gelten die bevorzugten Ausführungsformen für das Waschen wie sie unter Schritt c) bereits angegeben sind.
Das Chrom(III)-oxid verfügt in der Regel über gute Filtrations- und Wascheigenschaften, so dass die Einstellung des pH- Wertes oder der Zusatz eines Flockungsmittels oder Flockungshilfsmittels nicht mehr notwendig ist. Das nach der Fest-/F!üssig-Trennung erhaltene feuchte Chrom(IIl)-oxid wird anschließend noch getrocknet. Das getrocknete Chrom(lU)-oxid wird dann vorzugsweise direkt abgefüllt oder gegebenenfalls vor der Abfüllung noch gemahlen.
Für die Trocknung können die bereits oben erwähnten Aggregate eingesetzt werden. Je nach gewähltem Trocknungsaggregat kann es erforderlich sein, dass sich noch ein Mahlschritt anschließt. Aber auch wenn keine Laugung, Wäsche und Trocknung des kalzinierten Produktes erfolgt ist, kann eine Mahlung vorteilhaft sein. Vorzugsweise wird das kalzinierte und gegebenenfalls in Wasser suspendierte und gewaschene und getrocknete Produkt noch einer Mahlung unterzogen. Hierzu sind Mahlaggregate unterschiedlicher Bauart geeignet, wie zum Beispiel Walzenmühlen, Kollergänge, Pendelmühlen, Hammermühlen, Stiftmühlen, Turbomühlen, Kugelmühlen oder Strahlmühlen. Wenn das kalzinierte Produkt gewaschen wurde, so kann besonders vorteilhaft ein Mahltrockner verwendet werden, bei dem die Trocknung und Mahlung in nur einem Arbeitsschritt erfolgt. Die Wahl des geeigneten Mahlaggregates richtet sich unter anderem nach dem jeweiligen Anwendungsgebiet für das hergestellte Chrom(Ill)-oxid.
Wenn das kalzinierte Chrom(IIl)-oxid gewaschen wird, so enthalten die jeweilige Mutterlauge und das Waschwasser in beiden Fällen im wesentlichen Alkalimetall Chromat und/oder Alkalimetalldichromat. Diese beiden Wertstoffe können wieder in den Produktionsprozess zurückgeführt werden, indem sie beispielsweise wieder für die Herstellung von Alkalimetalldichromat oder beispielsweise eines Akalimetall-Ammomumchromat-Doppelsalzes eingesetzt werden. Besonders bevorzugt werden Mutterlaugen und Waschwässer, welche bei der Wäsche des kalzinierten Produktes anfallen, wieder für die Herstellung von Alkalimetalldichromat oder beispielsweise eines Alkalimetall-Ammoniumchromat-Doppelsalzes eingesetzt.
Das nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellte Chrom(III)-oxid ist hochrein. Es eignet sich folglich hervorragend für metallurgische Zwecke wie die Herstellung von Chrommetall oder chromhaltigen Hochleistungslegierungen, insbesondere durch Reduktion in Gegenwart von Aluminiummetalf über das aluminothermische Verfahren, und für die Herstellung von hochtemperaturbeständigen Werkstoffen, es kann aber auch als Farbpigment für pigmentäre Anwendungen eingesetzt werden, da es auch einen niedrigen Gehalt an wasserlöslichen Salzen aufweist.
Die Erfindung umfasst auch die Verwendung des nach dem erfmdungsgemäßen Verfahren hergestellten Chrom(III)-oxids, als Farbpigment, Schleifmittel sowie als Ausgangsmaterial für die Herstellung von hochtemperaturbeständigen Werkstoffen, Chrommetal] oder chromhaltigen Hochleistungslegierungen, insbesondere durch Reduktion in Gegenwart von Aluminiummetali über das aluminothermische Verfahren.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von hochreinem, schwefelarmem Chrom(III)- oxid weist gegenüber den im Stand der Technik beschriebenen Verfahren einige wesentliche Vorteile auf. Ein Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens ist, dass sich als Nebenprodukte Alkalimetailchromat und/oder Alkaiimetalldichromat bilden, welche problemlos wieder in den Herste llungsprozess zurückgeführt werden können. Die bei der Hydrolyse entstehende stark alkalische Mutterlauge kann mit Kohlendioxid angesäuert werden und so entweder direkt in Natriumcarbonat überführt werden oder zuerst in Natriumhydrogencarbonat überführt werden, welches dann zu Natriumcarbonat kalziniert wird. Das Natriumcarbonat kann wieder für den oxidativen Aufschluss von Chromeisenstein zu Natriumchromat eingesetzt werden. Ein großer Vorteil gegenüber dem in CN 1907865A beschriebenen Verfahren ist, dass die Ausbeute verbessert ist und insbesondere für den Fall der pH-Erniedrigung die Ausbeute und Reinheit des erhaltenen Chromoxids weiter gesteigert werden können. Gleichzeitig gelingt es, den Na-Gehalt im Hydrolyseprodukt zu senken, was sich bei der anschließenden Kalzinierung als vorteilhaft erweist, weil bei einem niedrigeren Na-Gehalt weniger Cr(Ill) zu Chromat oxidiert und in Natriumchromat überführt wird. Daher liefert das erfindungsgemäße Verfahren deutlich höhere Ausbeuten an Chrom(HI)-oxid.
Das erfindungsgemäße Verfahren zur Herstellung von Chrom(III)-oxid ausgehend von Natriummonochromat besitzt im Vergleich zu den im Stand der Technik beschriebenen Verfahren, die auf der Umsetzung von Natriumdichromat mit Ammoniak bei erhöhten Temperaturen beruhen, weitere Vorteile. Zum einen liegt der Schmelzpunkt von Natriumdichromat bei nur 357°C. Insofern besteht bei der Reduktion mit Ammoniak die Gefahr, dass das Natriumdichromat während der exothermen Reaktion aufschmilzt und somit zum Verkleben neigt. Da das Natriummonochromat mit 792°C einen wesentlich höheren Schmelzpunkt aufweist, ist die Gefahr des Aufschmelzens bei Verwendung von Natriummonochromat nicht gegeben. Überraschenderweise konnte gefunden werden, daß das Hydrolyseprodukt, welches aus der Umsetzung von Natriummonochromat mit Ammoniak erhalten wird, deutlich bessere Filtrationseigenschaften (deutlich kürzere Filtrationzeiten) im Vergleich zum Hydrolyseprodukt besitzt, welches aus der Reduktion von Natriumdichromat mit Ammoniak gewonnen wurde.
Das nach dem erfindungsgemäßen Verfahren anfallende Chrom(iII)-oxid ist hochrein. Es ist per se schwefelarm, weil keine Schwefelverbindungen in den Produktionsprozess eingebracht werden. Des Weiteren ist es alkalimetallarm. Als „schwefelarm" im Sinne dieser Erfindung gelten Chrom(III)-oxide, die einen Schwefelgehalt von weniger als 200 ppm, vorzugsweise weniger als 50 ppm, ganz besonders bevorzugt weniger als 40 ppm, aufweisen. Als„alkalimetallarm" im Sinne dieser Erfindung gelten Chrom(üi>oxide, die einen Alkalimetallgehalt - gerechnet als Alkalimetall - von weniger als 1500 ppm, vorzugsweise weniger als 500 ppm, aufweisen.
Anhand der nachfolgenden Beispiele wird die Erfindung näher erläutet, ohne dass dadurch eine Einschränkung der Erfindung bewirkt werden soll.
Beispiele
Beispiel 1
75.05 g wasserfreies Natriummonochromat Na2Cr0 wurden in einen Glasbehälter mit Glasfritte sowie mit Gaszu- und -ableitung eingebracht. Der Boden war komplett bedeckt und der Temperaturfühler tauchte ins Schüttgut ein. Der Glasbehälter wurde in einen geregelten Ofen eingebracht. Der Glasbehälter wurde unter Stickstoff auf 250 °C innentemperatur erhitzt und der Stickstoff wurde in mäßigem Strom gegen Ammoniak ausgetauscht, welcher von unten durch das Produkt strömte. Die Innentemperatur stieg durch exotherme Reaktion innerhalb weniger Minuten auf 418 °C an. Nach 75 Minuten wurde zur Vervollständigung der Reaktion innerhalb von einer Stunde auf eine Innentemperatur von 500 °C aufgeheizt. Nach weiteren 60 Minuten wurde der Ammoniak wieder durch Stickstoff verdrängt und es wurde auf Raumtemperatur abgekühlt. Es wurden 55.5 g Reaktionsprodukt erhalten.
Das grob zerkleinerte Reaktionsprodukt wurde in 200 ml Wasser aufgeschlämmt und hydrolysiert, wodurch sich eine Suspension mit einem pH-Wert von 13.2 ergab. Dann wurde Kohlendioxid unter Normaldruck in die Suspension eingeleitet, bis sich ein pH- Wert von 9.8 ergab, der nicht mehr weiter abgesenkt werden konnte. Dann wurde die Suspension kurzzeitig auf 85 °C erhitzt und über eine Füternutsche filtriert (Filtrationszeit 2 Minuten). Die erhaltene Mutterlauge enthielt nur noch 180 mg/kg Cr. Der Filterkuchen wurde erneut in 200 ml Wasser suspendiert und der pH- Wert der Suspension durch Einleiten von Kohlendioxid unter Normaldruck auf 7.1 eingestellt. Ein weiteres Absenken des pH- Wertes war nicht möglich. Dann wurde die Suspension erneut kurzzeitig auf 85 °C erhitzt und über eine Füternutsche filtriert (Filtrationszeit 30 Sekunden). Die erhaltene Mutterlauge enthielt nur noch 25 mg kg Cr. Der Filterkuchen wurde bei 120 °C getrocknet. Anschließend wurde er 2 Stunden bei 1250 °C geglüht. Das geglühte Chrom(III)-oxid wurde noch in Wasser suspendiert, mit Wasser gewaschen und schließlich bei 120 °C getrocknet. Das auf diese Weise erhaltene Chrom(III)-oxid wies einen Na-Gehalt - gerechnet als Na-Metall - von 430 ppm auf. Beispiel 2
Zerkleinertes Natriumchromit NaCr02 und zerkleinertes Natriumdichromat Na2Cr207 werden in einem molaren Cr(III) : Cr(VI)-Verhält is von 1 : 1 gemischt und unter Inertgas-Atmosphäre auf 350 °C aufgeheizt. Nach einer Stunde wird die Temperatur mit 3 °C/miri auf 450 °C erhöht und noch 30 min bei 450 °C gehalten. Das erhaltene Reaktionsprodukt ist dunkelgrün. Gemäß einer Röntgenpulveraufnahme besteht es aus Chrom(IlI)-oxid und Natriummonochromat Na2Cr0 :
2 NaCr02 + Na2Cr207 -> 2 Na2Cr04 + Cr203 ( 10)
68.6 g des Reaktionsprodukt wurde mit gasförmigen Ammoniak in der oben beschriebenen Apparatur bei einer Maximal-Temperatur von maximal 500 °C umgesetzt. Das dabei erhaltene Produkt wurde grob zerkleinert und wie in Beispiel 1 beschrieben hydolysiert und aufgearbeitet. Die Filtrationszeiten betrugen 30 Minuten bzw. 20 Minuten. Die erhaltenen Mutterlaugen enthielten 29 mg/kg bzw. 2 mg/kg Cr.
Beispiel 4 Zerkleinertes Natriumchromit NaCr02 und zerkleinertes Natriumdichromat Na2Cr207 werden in einem molaren Cr(III) : Cr(VI)-Verhältnis von 1 : 1 gemischt und unter Inertgas-Atmosphäre auf 350 °C aufgeheizt. Nach einer Stunde wird die Temperatur mit 3 °C/min auf 450 °C erhöht und noch 30 min bei 450 °C gehalten. Das erhaltene Reaktionsprodukt ist dunkelgrün. Gemäß einer Röntgenpulveraufnahme besteht es aus Chrom(III)-oxid und Natriummonochromat Na2Cr04: 2 NaCr02 + Na2Cr207 -> 2 Na2Cr04 + Cr203 ( 10)
Das Reaktionsprodukt wurde mit gasförmigem Ammoniak, welcher als Mischung aus 13.6 vol-% Ammoniak und einem Inertgas eingesetzt wurde, bei 500 °C umgesetzt, wobei die Reduktion bereits ab ca. 350 °C in Gang kommt. Bei der Reduktion tritt ein Gewichtsverlust von 10.65% auf, was in guter Übereinstimmung mit der erwarteten Reaktion zur Bildung von Natriumchromit steht: 2 Na2Cr04 + Cr203 + 2 NH3 -> 4 NaCr02 + 3 H20 + N2 ( 1 1)
Das nach der Umsetzung mit Ammoniak gemäß Gleichung ( 1 1) erhaltene Natriumchromit NaCr02 kann wie in Beispiel I beschrieben aufgearbeitet werden.

Claims

Patentansp rüche:
1. Verfahren zur Herstellung von Chrom(ÜI)-oxid, enthaltend die Schritte: a) Umsetzung von Natriummonochromat mit gasförmigem Ammoniak, insbesondere bei einer Temperatur von 200 bis 800 °C, b) Hydrolyse des nach Schritt a) erhaltenen Reaktionsproduktes, wobei man den pH- Wert des Wassers zur Hydrolyse vor der Hydrolyse oder den der alkalischen Mutterlauge während oder nach der Hydrolyse auf einen Wert von 4 bis 1 1 , vorzugsweise von 5 bis 10, mittels einer Säure erniedrigt, c) Abtrennung des nach Schritt b) ausgefallenen Hydrolyseproduktes, vorzugsweise bei einem pH- Wert von 4 bis 1 1 , insbesondere von 5 bis 10, und gegebenenfalls Waschen und gegebenenfalls Trocknen und d) Kalzinieren des nach Schritt c) erhaltenen Hydro iyseproduktes bei einer
Temperarur von 700 bis 1400 °C, insbesondere von 800 bis 1300 °C.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Reaktion des Natriummonochromates mit gasförmigem Ammoniak in einem indirekt beheizten Reaktor, insbesondere in einem Drehrohrofen oder in einer Wirbelschicht erfolgt.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass man in Schritt a) Natriummonochromat als einzige Chromverbindung oder Natriummonochromat in Mischung mit anderen Cr(III)- und/oder Cr(Vi)~ha!tigen Verbindungen einsetzt.
4. Verfahren gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass dass man in Schritt a) Natriummonochromat in Mischung mit Chrom(Ill)-oxid, Natriumchromit, Natriumammoniumchromat-Doppelsalz, Ammoniummonochromat, Ammoniumdichromai und/oder Natriumchromichromat einsetzt.
5. Verfahren gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Erniedrigung des pH- Wertes durch den Zusatz von anorganischen oder organischen Säuren, insbesondere durch Einleiten von Kohlendioxid erfolgt.
6. Verfahren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das kalzinierte Produkt nach Schritt d) in Wasser suspendiert gegebenenfalls noch mit Wasser ein- oder mehrstufig gewaschen und anschließend getrocknet wird.
7. Verfahren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass das nach Schritt d) kalzinierte und gegebenenfalls gewaschene und gegebenenfalls getrocknete Produkt einer Mahlung unterzogen wird.
8. Verfahren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass vor der Kalzinierung gemäß Schritt d) ein oder mehrere Alkalimetallhalogenide oder Ammoniumhalogenide oder Erdalkalimetallhalogenide, insbesondere die Fluoride, Chloride, Bromide oder iodide von Natrium oder Kalium oder Ammonium, oder Alkalimetallhydroxide, insbesondere Natriumhydroxid, oder Kaliumhydroxid, oder Chromsäure in einer Menge von 0.01 Gew.-% bis 3.0 Gew.-%, insbesondere von 0.02 Gew. -% bis 1.0 Gew.-%, bezogen auf das für die Kalzinierung eingesetzte Produkt, zugesetzt werden.
9. Verwendung von Chrom(III)-oxid, hergestellt gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8 als Farbpigment, Schleifmittel sowie aus Ausgangsmaterial für die Herstellung von hochtemperaturbeständigen Werkstoffen, Chrommetall oder chromhaltigen Hochleistungslegierungen.
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