EP0902846A1 - Verfahren zur herstellung von phthaliden - Google Patents

Verfahren zur herstellung von phthaliden

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EP0902846A1 EP97921810A EP97921810A EP0902846A1 EP 0902846 A1 EP0902846 A1 EP 0902846A1 EP 97921810 A EP97921810 A EP 97921810A EP 97921810 A EP97921810 A EP 97921810A EP 0902846 A1 EP0902846 A1 EP 0902846A1
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phthalic acid
alkyl
phthalides
hydrogen
anodic
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    • C25B3/11—Halogen containing compounds

Definitions

  • a disadvantage of the described methods is the expenditure on equipment associated with the use of divided electrolysis cells, since in this case 2 cell circles are required.
  • working with 2 cell circles is associated with the following further disadvantages:
  • the cell circles must be separated by a membrane or a diaphragm; this means a loss of energy through ohmic heat.
  • at least one chamber is usually charged with an aqueous (> 80% H 2 O) conductive salt solution.
  • an aqueous (> 80% H 2 O) conductive salt solution In the case of cathodic reductions, this is the anolyte.
  • the compulsion to do so severely limits the scope for using the anode reaction. Normally only hydrogen is produced as the anode product. Furthermore, there is a risk with the known methods that anode corrosion and poisoning of the cathodes occur.
  • the technical problem underlying the invention was therefore to provide a technically simpler process for the production of phthalides in high purity and good yields, which does not have the disadvantages of the prior art and in particular the possibility of using the Anode reaction opened to produce products other than hydrogen.
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently of one another hydrogen, C ⁇ ⁇ bis
  • R 5 and R 6 a) independently of one another -COOH or COOX, where X is Ci to C 4 alkyl,
  • R 5 and R 6 together -CO-O-CO-.
  • Particularly preferred are the derivatives of phthalic acid in which R 1, R 2, R 3 and R 4 are hydrogen and in particular the phthalic acid di (Ci to C 3 alkyl) esters, especially the dimethyl phthalate. 5
  • Electrodes made of graphite or carbon are particularly suitable as electrode materials (both cathode and anode).
  • the electrolyte is usually a 2 to 15 40% strength by weight solution of phthalic acid or a phthalic acid derivative in an organic solvent which preferably contains less than 25, particularly preferably less than 5% by weight of water.
  • Suitable organic solvents are, in particular, 0 aliphatic C ⁇ to Ca alcohols, in particular methanol or ethanol, or a mixture of such alcohols with a carboxamide such as dimethylformamide or t-butylformamide.
  • the electrolytes generally contain alkyl sulfates, for example methyl sulfate, or quaternary ammonium salts, in particular tetra (Ci to C 4 alkyl) ammonium halogens or tetrafluoroborates, usually in amounts of 0.4 to 10 wt. -% based on the electrolyte.
  • alkyl sulfates for example methyl sulfate
  • quaternary ammonium salts in particular tetra (Ci to C 4 alkyl) ammonium halogens or tetrafluoroborates, usually in amounts of 0.4 to 10 wt. -% based on the electrolyte.
  • anodic coupling process it is advisable to use conventional organic compounds as anodic depolarizer, the suitability of which is generally known to the person skilled in the art for the electrochemical oxidation.
  • Some of the anodic coupling processes are preferably carried out in the presence of a mediator. Possible 5 anodic coupling processes and their mediatization are described, for example, in D. Kyriakou, Modern Electroorganic Chemistry, Springer, Berlin 1994, in Chapter 4.2.
  • Halogen compounds especially bromides or iodides, are particularly suitable as mediators.
  • the other process parameters such as temperature and current density are concerned, these are not critical as long as they are within the normal range for electrochemical conversion of organic compounds. They are specified, for example, in DE-A-2 510 920.
  • an electrolysis cell consisting of ten bipolar switched ring disks made of graphite, area per side: 147 dm 2 , with an electrode spacing of 0.7 mm, a solution of 500 g dimethyl phthalate (2.56 mol), 1600 g t. -Butylformamide and 375 g of methanol with 25 g of tetrabutylammonium tetrafluoroborate at a current of 2.5 A for 11.5 h at 60 ° C electrolyzed.

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Abstract

Verfahren zur Herstellung von Phthaliden durch kathodische Reduktion von Phthalsäure oder Phthalsäurederivaten, bei denen die Carbonsäureeinheiten durch Einheiten ersetzt sein können, die von Carbonsäureeinheiten in einer Kondensationsreaktion ableitbar sind und eines oder merhere der Wasserstoffatome der o-Phenylen-Einheit der Phthalsäure durch inerte Reste substituiert sein können, dadurch gekennzeichnet, daß man die Reduktion in einem organischen Lösungsmittel, das weniger als 50 Gew.-% Wasser enthält, und einer ungeteilten Elektrolysezelle vornimmt.

Description

Verfahren zur Herstellung von Phthaliden
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Her¬ stellung von Phthaliden durch kathodische Reduktion von Phthal- säurederivaten.
Phthalide werden insbesondere als Zwischenprodukte für die Her¬ stellung von Pflanzenschutzmitteln benötigt.
Ein elektrochemisches Verfahren zur Herstellung der Phthalide ist aus der DE-A-2 144 419 bekannt. Hierbei wird Ammoniumphthalamat in wässeriger Lösung mit einem Anteil organischer Lösungsmittel bis 50% bei Temperaturen bis 65°C an Metallen mit einer Wasser- stoffüberspannung größer als Cu, z.B. Blei, kathodisch reduziert. Unter diesen Bedingungen gelingt die Herstellung von Phthaliden in befriedigenden Ausbeuten, wenn man die Reduktion in geteilten Elektrolysezellen vornimmt.
Die Herstellung von besonders reinen Phthaliden ist in der DE-A-2 510 920 beschrieben. Nach dieser Lehre reduziert man ammoniakalische wässerige Lösungen von Phthalsäure oder Phthal- säureanhydrid kathodisch bei Temperaturen von bis zu 100°C an Metallen mit einer Wasserstoffüberspannung größer als Cu. Das Verfahren erfordert ebenfalls die Anwendung geteilter Elektro¬ lysezellen. Zur Abtrennung des Phthalids aus dem Elektrolyse- gemisch wird es gegebenenfalls nach Abtrennung von überschüssigem Ammoniak bei einer Temperatur von 35 bis 100°C angesäuert und das ausgefallene Phthalid abgetrennt.
Nachteilig an den beschriebenen Verfahren ist jedoch der mit der Verwendung von geteilten Elektrolysezellen verbundene apparative Aufwand, da in diesem Fall 2 Zellkreise erforderlich sind. Zudem ist das Arbeiten mit 2 Zellkreisen mit folgenden weiteren Nach¬ teilen verbunden:
Die Zellkreise müssen durch eine Membran oder ein Diaphragma ge- trennt werden; dies bedeutet einen Verlust an Energie durch ohm- sche Wärme. Um diesen Verlust zu minimieren, wird meist wenig¬ stens eine Kammer mit einer wäßrigen (> 80 % H2O) Leitsalzlösung beschickt. Bei kathodischen Reduktionen ist dies der Anolyt. Der Zwang zu diesem Vorgehen engt die Freiräume zur Nutzung der Ano- denreaktion stark ein. Normalerweise wird als Anodenprodukt le¬ diglich Wasserstoff erzeugt. Weiterhin besteht bei den vorbekannten Verfahren die Gefahr, daß eine Anodenkorrosion sowie eine Vergiftung der Kathoden auftritt.
Die der Erfindung zugrunde liegende technische Aufgabe bestand deshalb darin, ein technisch einfacheres Verfahren zur Her¬ stellung von Phthaliden in hoher Reinheit und guten Ausbeuten zur Verfügung zu stellen, das die Nachteile des Standes der Technik nicht aufweist und insbesondere die Möglichkeit der Nut¬ zung der Anodenreaktion zur Herstellung von anderen Produkten als Wasserstoff eröffnet.
Demgemäß wurde ein Verfahren zur Herstellung von Phthaliden durch kathodische Reduktion von Phthalsäure oder Phthalsäurederivaten, bei denen die Carboxygruppen durch Einheiten ersetzt sein können, die von Carboxygruppen in einer Kondensationsreaktion ableitbar sind und eines oder mehrere der Wasserstoffatome der o-Phenylen- Einheit der Phthalsäure durch inerte Reste substituiert sein kön¬ nen, gefunden, wobei man die Reduktion in einem organischen Lösungsmittel, das weniger als 50 Gew.-% Wasser enthält und einer ungeteilten Elektrolysezelle vornimmt.
Als Ausgangsverbindungen für die Herstellung der Phthalide sind insbesondere solche der allgemeinen Formel I
R«
eingesetzt, in der die Substituenten die folgende Bedeutung haben:
R1, R2, R3 und R4: unabhängig voneinander Wasserstoff, Cι~ bis
C4-Alkyl oder Halogen
R5 und R6: a) unabhängig voneinander -COOH oder COOX, wobei X für Ci- bis C4-Alkyl steht,
b) einer der Substituenten R5 oder R6 -COONY4 und der andere Substituent CONH2, wobei Y für Ci- bis C4-Alkyl oder Wasserstoff steht,
c) R5 und R6 zusammen -CO-O-CO-. Besonders bevorzugt sind die Derivate der Phthalsäure, bei denen Ri» R2» R 3 und R 4 Wasserstoff bedeutet und darunter insbesondere die Pththalsäuredi (Ci- bis C3-alkyl)-ester, vor allem der Phthal- säuredimethylester. 5
Bei den Verbindungen der Formel I, bei denen R5 und R6 die unter b) aufgeführte Bedeutung haben, sind die Ammoniumsalze und ins¬ besondere das Ammoniumsalz der Phthalamidsäure besonders bevor¬ zugt. 10
Als Elektrodenmaterialien (sowohl Kathode als auch Anode) eignen sich vor allem handelsübliche Elektroden aus Graphit oder Kohle.
Bei dem Elektrolyten handelt es sich üblicherweise um eine 2 bis 15 40 gew.-%ige Lösung der Phthalsäure oder eines Phthalsäurederi- vates in einem organischen Lösungsmittel, das bevorzugt weniger als 25, besonders bevorzugt weniger als 5 Gew.-% Wasser enthält.
Als organische Lösungsmittel eignen sich insbesondere 0 aliphatische Cι~ bis Ca-Alkohole, insbesondere Methanol oder Ethanol oder eine Mischungen derartiger Alkohole mit einem Carbonsäureamid wie Dimethylformamid oder t-Butylformamid.
Als Leitsalze enthalten die Elektrolyte im allgemeinen Alkyl- 5 sulfate, z.B. Methylsulfat, oder quartemäre Ammoniumsalze, ins¬ besondere Tetra(Ci- bis C4-alkyl)ammoniumhalogene oder -tetra- fluoroborate, üblicherweise in Mengen von 0,4 bis 10 Gew.-% bezogen auf den Elektrolyt.
0 Für den anodischen Koppelprozeß empfiehlt es sich, als anodischen Depolarisator übliche organische Verbindungen einzusetzen, deren Eignung für die elektrochemische Oxidation dem Fachmann allgemein bekannt ist. Einige der anodischen Koppelprozessen werden bevor¬ zugt in Anwesenheit eines Mediators durchgeführt. Mögliche 5 anodische Koppelprozesse und deren Mediatisierung werden beispielsweise in D. Kyriakou, Modern Electroorganic Chemistry, Springer, Berlin 1994, in Kapitel 4.2 beschrieben.
Als anodische Koppelprozesse eignen sich insbesondere die 0 Oxidationen von C-O- oder C-N-Einfach- oder Doppelbindungen, z.B. die Oxidation von Carbonsäuren, Arylmethanen, Aldehyden, Carbon- säureamiden, Alkoholen sowie Heterocyclen, oder die oxidative C-
C-Verknüpfung insbesondere von Naphthalinen oder aktivierten CH-
Gruppen. 5
Als Mediatoren eignen sich insbesondere Halogenverbindungen, vor allem Bromide oder lodide. Was die sonstigen Verfahrensparameter wie Temperatur und Strom¬ dichte betrifft, so sind diese unkritisch, solange sie sich im für elektrochemische Umsetzung organischer Verbindungen üblichen Rahmen bewegen. Sie sind beispielsweise in der DE-A-2 510 920 näher spezifiziert.
Die Art Aufarbeitung des Elektrolytgemisches richtet sich ins¬ besondere nach der Art des anodischen Koppelproduktes und kann nach allgemein bekannten Trennmethoden wie Destillation, Fällung oder Umkristallisation erfolgen. Besonders einfach lassen sich die meisten Phthalide von vielen in basisch-wässerigem Milieu unlöslichen organischen Nebenprodukten abtrennen, indem man die Phthalide in ammoniakalischen wässerigen Lösungen löst, die wässerige Phase abtrennt und das Phthalid durch Ansäuern aus der wässerigen Phase wieder ausfällt (s. hierzu ebenfalls DE-A-2 510 920) .
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhält man Phthalide auf technisch einfache Weise in hoher Ausbeute und Reinheit. Gleich- zeitig ist es möglich, durch Kopplung mit anodischen Oxidations- reaktionen verschiedenartige Wertprodukte herzustellen, ohne daß die Strom- und Materialausbeute an der Kathode sinken würde.
Beispiel 1
Ausschließliche Produktion von Phthalid als Wertprodukt
In einer Elektrolysezelle, bestehend aus zehn bipolar geschalte¬ ten Ringscheiben aus Graphit, Fläche pro Seite: 147 dm2, mit einem Elektrodenabstand von 0,7 mm, wird eine Lösung aus 500 g Phthal- säuredimethylester (2,56 Mol), 1600 g t. -Butylformamid und 375 g Methanol mit 25 g Tetrabutylammoniumtetrafluoroborat bei einer Stromstärke von 2,5 A 11,5 h lang bei 60°C elektrolysiert.
Nach Abdestillation des Lösemittelgemisches konnten in einer Vakuumdestillation bei 10 mbar 2,18 Mol Phthalid entsprechend 85 % gewonnen werden.
Das Lösemittel t-Butylformamid wird unzersetzt zurückgewonnen, der Anodenprozeß ist die Methanoloxidation mit dem Hauptprodukt Methylformiat. Beispiel 2
Koppelproduktion von Phthalid und N-Methoxymethyl-N-Methyl- formamid
In einer Elektrolysezelle gemäß Beispiel 1 wurden 2,56 Mol Phthalsauredimethylester, 750 g Methanol, 1225 g Dimethylformamid (DMF) und 25 g Triethylmethylammoniummethosulfat bei 5 A für 6,9 h bei 50°C elektrolysiert. Es entstanden 4,1 Mol (Strom- ausbeute: 64 %)
N-Methoxymethyl-N-Methylformamid neben 2,1 Mol Phthalid (Materialausbeute: 82 %) .
Beispiele 3 bis 9
Analog zu Beispiel 2 wurde mit den jeweils in Tabelle 1 ange¬ gebenen Ausgangsstoffen Phthalid und unterschiedliche anodische Koppelprodukte hergestellt.
Tabelle 1
-1' Gew. -%, bezogen auf das Methanol

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung von Phthaliden durch kathodische Reduktion von Phthalsäure oder PhthalSäurederivaten, bei denen die Carboxygruppen durch Einheiten ersetzt sein können, die von Carboxygruppen in einer Kondensationsreaktion ableit¬ bar sind und eines oder mehrere der Wasserstoffatome der o- Phenylen-Einheit der Phthalsäure durch inerte Reste substi- tuiert sein können, dadurch gekennzeichnet, daß man die Re¬ duktion in einem organischen Lösungsmittel, das weniger als 50 Gew.-% Wasser enthält und einer ungeteilten Elektrolyse¬ zelle vornimmt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man
Phthalsäure oder Phthalsäurederivate der allgemeinen Formel I
einsetzt, in der die Substituenten die folgende Bedeutung haben:
R1, R2, R3 und R4: unabhängig voneinander Wasserstoff,
Ci- bis C4~Alkyl oder Halogen
R5, R6: a) unabhängig voneinander -C0OH oder
COOX, wobei X für Ci- bis C4-Alkyl steht,
b) einer der Substituenten R5 oder R6
-COONY4 und der andere Substituent CONH2, wobei Y für Ci- bis C4-Alkyl oder Wasserstoff steht,
c) R5 und R6 zusammen -CO-O-CO-.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei man als Phthalsäure¬ derivate Phthalsäuredi (Ci- bis C3-alkyl) -ester einsetzt.
4. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 3, wobei man Graphit¬ oder Kohleelektroden einsetzt.
5. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 4, wobei man als organi- sches Lösungsmittel einen aliphatischen C±- bis C4-Alkohol oder eine Mischung eines derartigen Alkohols mit einem Carbonsäureamid einsetzt.
6. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 5, wobei man als Leitsalz ein quarternäres Ammoniumsalz einsetzt.
7. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 6, wobei man für den anodischen Koppelprozeß als anodischen Depolarisator eine übliche organische Verbindung einsetzt, die sich für die elektrochemische Oxidation eignet.
8. Verfahren nach den Ansprüchen 1 bis 7, wobei man als Mediator für den anodischen Koppelprozeß eine Halogenverbindung ein¬ setzt.
Verfahren nach Anspruch 8, wobei man als Mediator Bromid oder Iodid einsetzt.
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