EP0666248B1 - Gaserzeugende Mischung - Google Patents

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EP0666248B1 EP94119383A EP94119383A EP0666248B1 EP 0666248 B1 EP0666248 B1 EP 0666248B1 EP 94119383 A EP94119383 A EP 94119383A EP 94119383 A EP94119383 A EP 94119383A EP 0666248 B1 EP0666248 B1 EP 0666248B1
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Klaus Martin Dr. Bucerius
Helmut Schmid
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B23/00Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
    • C06B23/007Ballistic modifiers, burning rate catalysts, burning rate depressing agents, e.g. for gas generating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06DMEANS FOR GENERATING SMOKE OR MIST; GAS-ATTACK COMPOSITIONS; GENERATION OF GAS FOR BLASTING OR PROPULSION (CHEMICAL PART)
    • C06D5/00Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets
    • C06D5/06Generation of pressure gas, e.g. for blasting cartridges, starting cartridges, rockets by reaction of two or more solids

Definitions

  • the invention relates to a gas-generating mixture of a fuel, an oxidizer and a catalyst.
  • Gas-generating mixtures of the aforementioned type - also called gas generator sets - are characterized in that they enable a high gas yield (> 14 mol / kg) during combustion. They are used for rocket and barrel weapon drives as well as for inflatable restraint (airbag) and rescue systems. In the civil sector in particular, thermal-mechanical insensitivity and non-toxicity of the starting mixtures, but also a lack of toxicity in the resulting gases are required. Many systems in use do not meet these requirements, or meet them only very inadequately.
  • the invention has for its object to lower the combustion temperature and increase the rate of combustion in a mixture of the structure mentioned in the introduction.
  • the oxidizer is Cu (NO 3 ) 2 * 3Cu (OH) 2 and the catalyst consists of a metal or a metal alloy on a support.
  • the oxidizer provided according to the invention results in sustained and rapid combustion.
  • the maximum pressure is reached within milliseconds, with the gas temperature remaining below harmful limits.
  • Hitherto necessary slag formers, which in known systems for binding pollutants, e.g. Alkali oxides, required, can be omitted in the mixture according to the invention, so that a higher gas yield can be achieved.
  • the catalyst which is also used according to the invention is primarily used to reduce harmful gas (CO and NO), the term "catalyst" in the broader sense here denoting an active reaction component which can be implemented itself and has a reaction-guiding and / or reaction-accelerating effect.
  • the carrier serves to present the main component with a large specific surface and a defined grain size distribution. Another property of the carrier is to develop a cooling effect through physical and / or chemical processes - in a special phase of the reaction, that goes beyond a pure capacitive cooling effect.
  • the carrier can also act as a promoter of the main component. Not only the metal catalyst, but also the oxidizer are thermally and mechanically stable and in particular also not hygroscopic.
  • the catalyst is preferably a pyrophoric metal or such a metal alloy on a support which remains as a solid after the combustion.
  • This can be a silicate, preferably a layered or framework silicate.
  • N-rich and C-poor fuels include the well-known fuels TAGN (triaminoguanidine nitrate), NIGU (nitroguanidine), NTO (3-nitro-1,2,3-triazol-5-one) and the GZT (diguanidinium-5,5 '), which is characterized by a particularly high nitrogen content. -azotetrazolate) (DE 4 108 225).
  • TAGN, NIGU, NTO, but in particular GZT are preferably used in the mixture according to the invention when used for rescue and restraint systems.
  • a preferred mixture consists of GZT and Cu (NO 3 ) 2 * 3Cu (OH) 2 with a balanced oxygen balance and up to 30% by mass of the catalyst.
  • the mixture can contain Fe 2 O 3 as the coolant, the oxidative properties of which can additionally be used in the reaction mixture (DE 41 33 655, EP 0 536 525).
  • a mixture consisting of GZT, pyrophoric Ag on a layer or framework silicate support as catalyst and Cu (NO 3 ) 2 * 3Cu (OH) 2 as oxidizer in a ratio of 22.05: 20.0: 57.95 mass% manufactured.
  • This formulation is investigated experimentally in the ballistic bomb with regard to its ignition and combustion behavior.
  • a pressure curve diagram according to the system is obtained. The diagram shows that the mixture has good ignition and combustion properties.
  • the combustion temperature can be determined very precisely by thermodynamic calculation. It is 2345 K. With the same GZT fuel and a balanced oxygen balance, other oxidizers deliver higher combustion temperatures. For example, they are 2501 K for KNO 3 , 2850 K for NH 4 NO 3 and 3248 K for K Cl O 3 .

Description

  • Die Erfindung betrifft eine gaserzeugende Mischung aus einem Brennstoff, einem Oxidator und einem Katalysator.
  • Gaserzeugende Mischungen der vorgenannten Art - auch Gasgeneratorsätze genannt - zeichnen sich dadurch aus, daß sie bei Verbrennung eine hohe Gasausbeute (> 14 mol/kg) ermöglichen. Sie werden für Raketen- und Rohrwaffenantriebe sowie für aufblasbare Rückhalte- (Airbag) und Rettungssysteme verwendet. Besonders im zivilen Bereich werden thermisch-mechanische Unempfindlichkeit und Ungiftigkeit der Ausgangsmischungen, aber auch fehlende Toxizität bei den entstehenden Gasen gefordert. Viele im Einsatz befindlichen Systeme erfüllen diese Forderungen nicht oder nur sehr unzulänglich.
  • Die Reaktion dieser Brennstoffe mit den bisher eingesetzten Katalysatoren und Oxidatoren zeigen eine unbefriedigende Gaszusammensetzung und/oder ein ungenügendes Abbrandverhalten. Hinzu kommt, daß viele Reaktionsmischungen eine so hohe Verbrennungstemperatur besitzen, daß - bei Airbag-Anwendungen - die thermisch empfindlichen Sackmaterialien geschädigt werden.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, bei einer Mischung des eingangs genannten Aufbaus, die Verbrennungstemperatur abzusenken und die Abbrandgeschwindigkeit zu erhöhen.
  • Diese an sich konträren Anforderungen werden erfindungsgemäß dadurch erfüllt, daß der Oxidator Cu(NO3)2*3Cu(OH)2 ist und der Katalysator aus einem Metall oder einer Metallegierung auf einem Träger besteht .
  • Durch den erfindungsgemäß vorgesehenen Oxidator ergibt sich eine halte und schnelle Verbrennung. Der Maximaldruck wird innerhalb Millisekunden erreicht, wobei die Gastemperatur unterhalb schädlicher Grenzen bleibt. Bisher notwendige Schlackenbildner, die bei bekannten Systemen zur Bindung von Schadstoffen, z.B. Alkalioxiden, benötigt werden, können bei der erfindungsgemäßen Mischung entfallen, so daß eine höhere Gasausbeute erzielbar ist.
  • Der weiterhin erfindungsgemäß eingesetzte Katalysator dient vornehmlich der Schadgasreduzierung (CO und NO), wobei hier der Begriff "Katalysator" im erweiterten Sinn einen aktiven Reaktionsbestandteil bezeichnet, der selbst umgesetzt werden kann und reaktionslenkend und/oder reaktionsbeschleunigend wirkt. Der Träger dient dazu, die Hauptkomponente mit einer großen spezifischen Oberfläche und einer definierten Korngrößenverteilung vorzulegen. Eine weitere Eigenschaft des Trägers besteht darin, durch physikalische und/oder chemische Prozesse - in einer speziellen Phase der Reaktion - eine Kühlwirkung zu entfalten, die über eine reine kapazitive Kühlwirkung hinausgeht. Der Träger kann ferner als Promotor der Hauptkomponente wirken. Nicht nur der Metallkatalysator, sondern auch der Oxidator sind thermisch und mechanisch stabil und insbesondere auch nicht hygroskopisch.
  • Der Katalysator ist vorzugsweise ein pyrophores Metall oder eine solche Metallegierung auf einem Träger, der nach dem Abbrand als Feststoff verbleibt. Es kann sich hierbei um ein Silikat, vorzugsweise ein Schicht- oder Gerüstsilikat, handeln.
  • Als Metall hat sich insbesondere Ag hervorragend bewährt. Bei insbesondere zivilen Anwendungen werden ungiftige Ausgangsverbindungen und ungiftige Reaktionsprodukte gefordert. Diese Forderungen werden von N-reichen und C-armen Brennstoffen erfüllt. Hierzu zählen die bekannten Brennstoffe TAGN (Triaminoguanidinnitrat), NIGU (Nitroguanidin), NTO (3-Nitro-1,2,3-triazol-5-on) und das sich durch einen besonders hohen Stickstoffgehalt auszeichnende GZT (Diguanidinium-5,5'-azotetrazolat) (DE 4 108 225). Es werden deshalb im Rahmen der erfindungsgemäßen Mischung bei Verwendung für Rettungs- und Rückhaltsysteme vorzugsweise TAGN, NIGU, NTO, insbesondere aber GZT eingesetzt.
  • Eine bevorzugte Mischung besteht aus GZT und Cu(NO3)2*3Cu(OH)2 mit ausgeglichener Sauerstoffbilanz und bis zu 30 Mass.-% des Katalysators.
  • Die Mischung kann als Kühlmittel Fe2O3 enthalten, dessen oxidative Eigenschaften in der Reaktionsmischung zusätzlich genutzt werden können (DE 41 33 655, EP 0 536 525).
  • Beispiel
  • Es wird eine Mischung bestehend aus GZT, pyrophorem Ag auf einem Schicht- oder Gerüstsilikatträger als Katalysator und Cu(NO3)2*3Cu(OH)2 als Oxidator im Verhältnis 22,05 : 20,0 : 57,95 Mass.-% hergestellt. Diese Formulierung wird bezüglich ihres Anzünd- und Verbrennungsverhaltens experimentell in der ballistischen Bombe untersucht. Dabei wird ein Druckverlaufsdiagramm gemäß Anlage erhalten. Das Diagramm zeigt, daß die Mischung gute Anzünd- und Verbrennungseigenschaften besitzt. Bei einer Ladedichte von 0,1 g/cm3 liegt der maximale Druck im Bereich von 250 bar (25MPa), der nach etwa 21 ms erreicht wird (t(pmax) = 21 ms). Die Druckanstiegszeit zwischen 30 bis 80 % des Maximaldrucks beträgt t30-80 = 4,35 ms.
  • Die Verbrennungstemperatur läßt sich sehr exakt durch thermodynamische Berechnung ermitteln. Sie liegt bei 2345 K. Bei gleichem Brennstoff GZT und ausgeglichener Sauerstoffbilanz liefern andere Oxidatoren höhere Verbrennungstemperaturen. Beispielsweise liegen sie bei KNO3 bei 2501 K, bei N H4 NO3 bei 2850 K und bei K Cl O3 bei 3248 K.

Claims (8)

  1. Gaserzeugende Mischung aus einem Brennstoff, einem Oxidator und einem Katalysator, dadurch gekennzeichnet, daß der Oxidator Cu(NO3)2*3Cu(OH)2 ist und der Katalysator aus einem Metall oder einer Metallegierung auf einem Träger besteht.
  2. Mischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Katalysator ein pyrophores Metall oder eine pyrophore Metallegierung auf einem Träger ist.
  3. Mischung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Träger für den metallischen Katalysator ein Silikat, insbesondere ein Schicht- oder Gerüstsilikat, dient.
  4. Mischung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß als Katalysator pyrophores Ag auf einem Schicht- oder Gerüstsilikatträger dient.
  5. Mischung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß als Brennstoff TAGN (Triaminoguanidinnitrat), NIGU (Nitroguanidin), NTO (3-Nitro-1,2,3-triazol-5-on) oder GZT (Diguanidinium-5,5'- azotetrazolat) dient.
  6. Mischung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, bestehend aus einem Gemisch von GZT und Cu(NO3)2*3Cu(OH)2 mit ausgeglichener Sauerstoffbilanz und bis zu 30 Mass.-% des Katalysators.
  7. Mischung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Katalysator eine mittlere Korngröße < 10 µm aufweist.
  8. Mischung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß sie als Kühlmittel Fe2 O3 enthält.
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Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4442170C1 (de) * 1994-11-26 1995-12-21 Fraunhofer Ges Forschung Gaserzeugende Mischung
DE4442169C1 (de) * 1994-11-26 1995-12-21 Fraunhofer Ges Forschung Gaserzeugende Mischung
JPH08231291A (ja) * 1994-12-27 1996-09-10 Daicel Chem Ind Ltd ガス発生剤組成物
DE19531288A1 (de) * 1995-08-25 1997-02-27 Temic Bayern Chem Airbag Gmbh Pyrotechnische Gasgeneratoren mit verbessertem Anbrennverhalten
US5608183A (en) * 1996-03-15 1997-03-04 Morton International, Inc. Gas generant compositions containing amine nitrates plus basic copper (II) nitrate and/or cobalt(III) triammine trinitrate
EP0914305B2 (de) 1996-07-20 2007-04-04 Dynamit Nobel GmbH Explosivstoff- und Systemtechnik Thermische sicherung
US6527886B1 (en) 1996-07-22 2003-03-04 Daicel Chemical Industries, Ltd. Gas generant for air bag
US6497774B2 (en) 1996-07-22 2002-12-24 Daicel Chemical Industries, Ltd. Gas generant for air bag
US6306232B1 (en) 1996-07-29 2001-10-23 Automotive Systems Laboratory, Inc. Thermally stable nonazide automotive airbag propellants
WO1998039275A1 (en) * 1997-03-05 1998-09-11 Automotive Systems Laboratory, Inc. Gas generants comprising carbonato metal ammine complexes
DE19812372C2 (de) * 1998-03-20 2001-10-04 Nigu Chemie Gmbh Gasgeneratortreibstoffe
US6132538A (en) * 1998-07-30 2000-10-17 Autoliv Development Ab High gas yield generant compositions
US6143102A (en) * 1999-05-06 2000-11-07 Autoliv Asp, Inc. Burn rate-enhanced basic copper nitrate-containing gas generant compositions and methods
JP4800469B2 (ja) * 1999-10-08 2011-10-26 ダイセル化学工業株式会社 ガス発生剤組成物
CZ20021056A3 (cs) * 1999-09-27 2002-10-16 Daicel Chemical Industries, Ltd. Bazický dusičnan kovu, způsob jeho výroby a prostředek s činidlem pro tvorbu plynů
US6372191B1 (en) 1999-12-03 2002-04-16 Autoliv Asp, Inc. Phase stabilized ammonium nitrate and method of making the same
US6224697B1 (en) 1999-12-03 2001-05-01 Autoliv Development Ab Gas generant manufacture
JP4500399B2 (ja) * 2000-02-04 2010-07-14 ダイセル化学工業株式会社 トリアジン誘導体を含むガス発生剤組成物
US6436211B1 (en) 2000-07-18 2002-08-20 Autoliv Asp, Inc. Gas generant manufacture
US6589375B2 (en) 2001-03-02 2003-07-08 Talley Defense Systems, Inc. Low solids gas generant having a low flame temperature
JP4244365B2 (ja) * 2001-05-10 2009-03-25 日本化薬株式会社 着火薬組成物、及びその着火薬組成物を用いた点火具
US6854395B2 (en) 2001-08-10 2005-02-15 Daicel Chemical Industries, Ltd. Inflator for an air bag
US6875295B2 (en) 2001-12-27 2005-04-05 Trw Inc. Cool burning gas generating material for a vehicle occupant protection apparatus
US20040154710A1 (en) * 2002-07-25 2004-08-12 Mamoru Watabiki Gas generating composition
US20050263224A1 (en) * 2002-08-05 2005-12-01 Jianzhou Wu Gas generating composition for inflator containing melamine cyanurate
US6964716B2 (en) * 2002-09-12 2005-11-15 Daicel Chemical Industries, Ltd. Gas generating composition
US7618506B2 (en) * 2002-10-31 2009-11-17 Daicel Chemical Industries, Ltd. Gas generating composition
US6872265B2 (en) 2003-01-30 2005-03-29 Autoliv Asp, Inc. Phase-stabilized ammonium nitrate
US20050127324A1 (en) * 2003-10-22 2005-06-16 Jianzhou Wu Gas generating composition
US20050257866A1 (en) * 2004-03-29 2005-11-24 Williams Graylon K Gas generant and manufacturing method thereof
JP4610266B2 (ja) 2004-09-09 2011-01-12 ダイセル化学工業株式会社 ガス発生剤組成物
US8137771B2 (en) * 2004-09-09 2012-03-20 Daicel Chemical Industries, Ltd. Gas generating composition
US20060191614A1 (en) * 2005-02-10 2006-08-31 Daicel Chemical Industries, Ltd. Gas generating composition

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2604391A (en) * 1946-11-08 1952-07-22 Ici Ltd Gas-producing nondetonating composition
GB658643A (en) * 1949-01-12 1951-10-10 Alexander Cantlay Hutchison Improvements in or relating to solid gas generating charges
US3664898A (en) * 1969-08-04 1972-05-23 Us Navy Pyrotechnic composition
US3936330A (en) * 1973-08-08 1976-02-03 The Dow Chemical Company Composition and method for inflation of passive restraint systems
US4336085A (en) * 1975-09-04 1982-06-22 Walker Franklin E Explosive composition with group VIII metal nitroso halide getter
US4632714A (en) * 1985-09-19 1986-12-30 Megabar Corporation Microcellular composite energetic materials and method for making same
US4931112A (en) * 1989-11-20 1990-06-05 Morton International, Inc. Gas generating compositions containing nitrotriazalone
US4994123A (en) * 1990-05-29 1991-02-19 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Polymeric intermolecular emulsion explosive
US5145535A (en) * 1991-02-25 1992-09-08 United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Method for intermolecular explosive with viscosity modifier
DE4108225C1 (de) * 1991-03-14 1992-04-09 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung Ev, 8000 Muenchen, De
DE4218531C1 (de) * 1991-10-11 1993-07-15 Bayern-Chemie Gesellschaft Fuer Flugchemische Antriebe Mbh, 8261 Aschau, De

Also Published As

Publication number Publication date
DE4401214C1 (de) 1995-03-02
DE59400902D1 (de) 1996-11-28
US5542999A (en) 1996-08-06
EP0666248A1 (de) 1995-08-09

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