EP0385374A1 - Lagerstabile Aufhellerformulierung - Google Patents

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EP0385374A1
EP0385374A1 EP90103750A EP90103750A EP0385374A1 EP 0385374 A1 EP0385374 A1 EP 0385374A1 EP 90103750 A EP90103750 A EP 90103750A EP 90103750 A EP90103750 A EP 90103750A EP 0385374 A1 EP0385374 A1 EP 0385374A1
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EP
European Patent Office
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brightener
storage
stable
formulation according
weight
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EP90103750A
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EP0385374B2 (de
EP0385374B1 (de
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Werner Dr. Fringeli
Josef Zelger
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BASF Schweiz AG
Original Assignee
Ciba Geigy AG
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Application filed by Ciba Geigy AG filed Critical Ciba Geigy AG
Priority to AT90103750T priority Critical patent/ATE100484T1/de
Publication of EP0385374A1 publication Critical patent/EP0385374A1/de
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Publication of EP0385374B2 publication Critical patent/EP0385374B2/de
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/40—Dyes ; Pigments
    • C11D3/42—Brightening agents ; Blueing agents
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/60—Optical bleaching or brightening
    • D06L4/614—Optical bleaching or brightening in aqueous solvents
    • D06L4/621—Optical bleaching or brightening in aqueous solvents with anionic brighteners
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/60—Optical bleaching or brightening
    • D06L4/664—Preparations of optical brighteners; Optical brighteners in aerosol form; Physical treatment of optical brighteners

Definitions

  • the present invention relates to storage-stable, aqueous, concentrated brightener formulations and a process for their preparation and their use.
  • optical brighteners are preferably marketed in the form of aqueous solutions.
  • the moist filter cake or the dry powder is slurried with water.
  • This suspension is mixed with dispersants and thickeners to increase homogeneity, wettability and stability.
  • An electrolyte is often added to these auxiliaries.
  • the additives used up to now could not prevent sedimentation of the brighteners over a longer period of time.
  • Such formulations preferably contain anionic optical brighteners which contain at least one sulfonic acid residue.
  • they are brighteners of the triazine series of the formula: wherein X and Y, which may be the same or different and represent a secondary or tertiary amine radical or a mono- or di-substituted alkoxy group, and H represents a hydrogen atom or a salt-forming cation.
  • X1 and Y1 which may be the same or different, a phenylamino group which is optionally mono- or di-substituted by alkyl radicals with 1 or 2 carbon atoms, the morpholino group, an alkylamino group with 1 to 4 carbon atoms which may be substituted by hydroxyl radicals, represents an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, and M represents hydrogen or a salt-forming cation.
  • X2 and Y2 which may be the same or different, the phenylamino, the morpholino, an alkylamino group having 1 to 4 carbon atoms, which may be substituted by hydroxyl radicals and M is hydrogen or a salt-forming cation.
  • X3 and Y3, which may be the same or different, represent a phenylamino, morpholino, the N-methyl-N-ethanolamine group and M is hydrogen or a salt-forming cation.
  • X4 and Y4 which may be the same or different, represent the morpholino or the N-methyl-N-ethanolamine group and M is hydrogen or a salt-forming cation.
  • M ' is an alkali metal ion, in the case of this optical brightener a content of 4 to 25% by weight, based on the total weight of the slurry, of a strong electrolyte is expediently present.
  • Optical brighteners from the distilbene series can also be used.
  • A sulfonic acid residue, hydrogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy or halogen
  • Particularly preferred compounds are compounds of the formula where A, B and n have the above meaning and M is a salt-forming cation.
  • halogens are fluorine, chlorine and bromine, but especially chlorine.
  • C1-C4 alkyl radicals are unbranched and branched alkyl radicals such as the methyl, ethyl, n- and iso-propyl, n-, sec- and tert-butyl radical. These C1-C4 alkyl radicals can in turn be substituted with e.g. Aryl (phenyl, naphthyl), C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, OH or CN groups.
  • Salt-forming cations M are e.g. Alkali metal, ammonium or amine salt ions.
  • Amine salt ions are preferred those of the formula H+NR8R9R10 in which R8, R9 and R10 independently of one another are hydrogen, alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl, cyanoalkyl, haloalkyl or phenylalkyl or in which R8 and R9 together are the addition to a 5-7-membered saturated Represent nitrogen heterocycle, which may additionally contain a nitrogen or oxygen atom as a ring member, for example a piperidine, piperazine, pyrrolidine, imidazoline or morpholine ring, while R10 represents hydrogen.
  • Preferred distyrylbiphenyl compounds of the formula (X) are those in which the cation M is an alkali metal, ammonium or amine ion, potassium and sodium being of particular importance for practical reasons.
  • the anionic polysaccharides which can be used according to the invention belong to the group of modified polysaccharides which can be derived from cellulose. It can be etherified cellulose, but also heteropolysaccharides that contain other monosaccharides in the side chains, e.g. Mannose and glucuronic acid included.
  • the anionic polysaccharide is, for example, Na carboxymethyl cellulose and particularly preferably xanthan.
  • the amount of polysaccharide is preferably 0.01 to 1% by weight, with a range of 0.05-0.5% by weight being particularly preferred, based on the total weight of the formulation. However, these ranges can be exceeded in the case of very highly concentrated or very low concentrated formulations.
  • the formulation can contain auxiliaries; electrolytes, preservatives such as chloroacetamide or aqueous formaldehyde solution and odor improvers may be mentioned as examples.
  • the electrolyte can be sodium chloride, sodium sulfate, sodium carbonate or one of the corresponding potassium salts or also mixtures of the aforementioned substances.
  • the amount of electrolyte can be 0.1 to 25% by weight, based on the total weight of the formulation, preferably 0.1 to 20% by weight.
  • Formulations according to the invention are obtained by mixing the moist filter cake or the dry powder of an anionic optical brightener, which preferably contains at least one sulfonic acid residue, in an amount of 10-60% by weight, based on the total weight of the formulation, with 0.01-1% by weight % anionic polysaccharide and water mixed and homogenized.
  • an anionic optical brightener which preferably contains at least one sulfonic acid residue
  • the desired content of anionic optical brightener in the suspension can be adjusted either by adding water, aqueous electrolyte, suspension or further dry powder to the moist filter cake. This setting can be made before, during or after the addition of the anionic polysaccharide.
  • the proportion of the anionic optical brightener is expediently 10 to 60%, preferably 15 to 40% by weight, based on the weight of the suspension.
  • the suspension is then mixed with the anionic polysaccharide until it is homogeneous.
  • the formulation can be incorporated into a detergent, e.g. by flowing the required amount of the suspension from a container into a mixing device which contains a suspension of the detergent or detergent.
  • the present invention accordingly also relates to a process for the production of detergents and the detergents obtained thereafter, characterized in that a suspension for detergents of conventional detergents is mixed and dried with a suspension of brighteners according to the invention.
  • the suspensions obtained are advantageously dried by subjecting them to a spray drying process.
  • the brightener formulation according to the invention can be used for the production of liquid detergents.
  • the properties of the brightener formulation correspond to those from Example 1.
  • the brightener formulation does not form any deposits after standing for several months at room temperature and 40 ° C.
  • the brightener formulation is stable on storage at room temperature and 40 ° C.
  • the suspension shows no deposits after standing for 3 months at room temperature.
  • the brightener formulation is stable on storage at room temperature and 40 ° C.

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Abstract

Lagerstabile Aufhellerformulierungen enthaltend einen anionischen optischen Aufheller, der vorzugsweise mindestens einen Sulfonsäurerest enthält, in einer Henge von 10-60 Gew.% bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, ein anionisches Polysaccharid und Wasser sowie gegebenenfalls Hilfsstoffe; und die Verwendung dieser Formulierungen zur Herstellung von Waschmitteln.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft lagerstabile, wässrige, konzentrierte Aufhellerformulierungen und ein Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung.
  • Heutzutage werden optische Aufheller bevorzugt in Form wässriger Lösungen in den Handel gebracht. Hierzu wird der feuchte Filterkuchen oder auch das trockene Pulver mit Wasser aufgeschlämmt. Diese Suspension wird mit Dispergatoren und Verdickungsmitteln zur Erhöhung von Homogenität, Benetzbarkeit und Stabilität versetzt. Zu diesen Hilfsstoffen setzt man häufig noch einen Elektrolyten hinzu. Die bisher verwendeten Hilfsstoffe konnten jedoch ein Sedimentieren der Aufheller nicht über einen längeren Zeitraum verhindern.
  • Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass man lagerstabile, konzentrierte, wässrige Aufhellerformulierungen erhält, wenn man zu der wässrigen Suspension derartiger Aufheller ein anionisches Polysaccharid in geringen Mengen zugibt. Derartige Suspensionen setzen sich während der Lagerung kaum ab. Zusätzlich zu dem guten Sedimentationsverhalten bleiben die Suspensionen während der Lagerung homogen.
  • Die Formulierungen gemäss der Erfindung sind demnach gekennzeichnet durch einen Gehalt an:
    • a) 10 bis 60 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformu­lierung eines anionischen optischen Aufhellers,
    • b) 0,01 bis 1 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformu­lierung eines anionischen Polysaccharids und
    • c) Wasser; sowie gegebenenfalls
    • d) Hilfsstoffe.
  • Diese Formulierungen stellen Suspensionen dar.
  • Vorzugsweise enthalten solche Formulierungen anionische optische Auf­heller, die mindestens einen Sulfonsäurerest enthalten.
  • Beispielsweise handelt es sich um Aufheller der Triazinreihe der Formel:
    Figure imgb0001
     worin X und Y, die gleichartig oder verschieden sein können und einen sekundären oder tertiären Aminrest oder eine mono- oder di-substituierte Alkoxygruppe bedeuten, und H ein Wasserstoffatom oder ein salzbildendes Kation bedeutet.
  • Von besonderem Interesse sind:
    Figure imgb0002
     worin X₁ und Y₁, die gleichartig oder verschieden sein können, eine Phenylaminogruppe, welche gegebenenfalls durch Alkylreste mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen mono- oder di-substituiert ist, die Morpholino­gruppe, eine Alkylaminogruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die durch Hydroxylreste substituiert sein kann, eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten, und M Wasserstoff oder ein salzbildendes Kation darstellt.
    Figure imgb0003
     worin X₂ und Y₂, die gleichartig oder verschieden sein können, die Phenylamino-, die Morpholino-, eine Alkylaminogruppe mit 1 bis 4 Kohlen­stoffatomen, die durch Hydroxylreste substituiert sein kann und M Wasserstoff oder ein salzbildendes Kation bedeuten.
    Figure imgb0004
     worin X₃ und Y₃, die gleichartig oder verschieden sein können, eine Phenylamino-, Morpholino-, die N-Methyl-N-äthanolaminogruppe und M Wasserstoff oder ein salzbildendes Kation bedeuten.
    Figure imgb0005
     worin X₄ und Y₄, die gleichartig oder verschieden sein können, die Morpholino- oder die N-Methyl-N-äthanolaminogruppe und M Wasserstoff oder ein salzbildendes Kation bedeuten.
    Figure imgb0006
     worin M′ ein Alkalimetallion bedeutet, wobei im Falle dieses optischen Aufhellers zweckmässig ein Gehalt von 4 bis 25 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufschlämmung an einem starken Elektrolyten vorhanden ist.
  • Weiterhin kann man optische Aufheller der Distilbenreihe einsetzen. So zum Beispiel Verbindungen der Formel
    Figure imgb0007
     wobei A = Sulfonsäurerest, Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Halogen und B = Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Halogen bedeuten, mit der Bedingung, dass mindestens ein Substituent A = Sulfon­säurerest ist und m, n, o, p unabhängig voneinander eine Zahl 1 oder 2 bedeuten.
  • Bevorzugt sind solche Verbindungen in denen o = 2 ist.
  • Besonders bevorzugte Verbindungen sind Verbindungen der Formel
    Figure imgb0008
     wobei A, B und n obige Bedeutung haben und M ein salzbildendes Kation ist.
  • Von praktischem Interesse sind dabei die Verbindungen
    Figure imgb0009
     wobei M′ ein Alkalimetallion bedeutet.
  • Als Halogene kommen vor allem Fluor, Chlor und Brom in Frage, insbeson­dere jedoch Chlor.
  • Als C₁-C₄-Alkylreste kommen unverzweigte und verzweigte Alkylreste wie der Methyl-, Ethyl-, n- und iso-Propyl, n-, sec- und tert.-Butylrest in Betracht. Diese C₁-C₄-Alkylreste können ihrerseits substituiert sein mit z.B. Aryl-(Phenyl-, Naphthyl-), C₁-C₄-Alkyl-, C₁-C₄-Alkoxy-, OH- oder CN-Gruppen.
  • Salzbildende Kationen M sind z.B. Alkalimetall-, Ammonium- oder Amin­salzionen. Unter Aminsalzionen sind solche der Formel H⁺NR₈R₉R₁₀ bevor­zugt, in denen R₈, R₉ und R₁₀ unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Hydroxyalkyl, Cyanoalkyl, Halogenalkyl oder Phenylalkyl bedeuten oder worin R₈ und R₉ zusammen die Ergänzung zu einem 5-7-gliedrigen gesättigten Stickstoffheterocyclus darstellen, der noch zusätzlich ein Stickstoff- oder Sauerstoffatom als Ringglied enthalten kann, beispiels­weise einen Piperidin-, Piperazin-, Pyrrolidin-, Imidazolin- oder Morpholinring, während R₁₀ für Wasserstoff steht.
  • Bevorzugte Distyrylbiphenylverbindungen der Formel (X) sind solche in denen das Kation M ein Alkalimetall-, Ammonium-, oder Aminion ist, wobei aus praktischen Erwägungen Kalium und Natrium eine besondere Bedeutung haben.
  • Die erfindungsgemäss verwendbaren anionischen Polysaccharide gehören zur Gruppe der modifizierten Polysaccharide, die sich von der Zellulose ableiten lassen. Es kann sich um veretherte Zellulose handeln, aber auch um Heteropolysaccharide, die in den Seitenketten weitere Monosaccharide wie z.B. Mannose und Glucuronsäure enthalten.
  • Das anionische Polysaccharid ist zum Beispiel Na-Carboxymethylcellulose und besonders bevorzugt Xanthan.
  • Die Menge an Polysaccharid beträgt vorzugsweise 0,01 bis 1 Gew.%, wobei ein Bereich von 0,05-0,5 Gew.% besonders bevorzugt ist, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung. Es können jedoch bei sehr hoch konzen­trierten oder sehr niedrig konzentrierten Formulierungen diese Bereiche überschritten werden.
  • Gegebenenfalls kann die Formulierung Hilfsstoffe enthalten; exemplarisch seien genannt Elektrolyte, Konservierungsmittel wie Chloracetamid oder wässrige Formaldehydlösung und Geruchsverbesserer.
  • Der Elektrolyt kann Natriumchlorid, Natriumsulfat, Natriumcarbonat oder eines der entsprechenden Kaliumsalze sein oder auch Mischungen der vorgenannten Stoffe. Die Menge an Elektrolyt kann 0,1 bis 25 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, vorzugsweise 0,1 bis 20 Gew.%, betragen.
  • Erfindungsgemässe Formulierungen erhält man, indem man den feuchten Filterkuchen oder auch das trockene Pulver eines anionischen optischen Aufhellers, der vorzugsweise mindestens einen Sulfonsäurerest enthält, in einer Menge von 10-60 Gew.% bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulie­rung mit 0,01 - 1 Gew.% anionischem Polysaccharid und Wasser vermischt und homogenisiert.
  • Der gewünschte Gehalt an anionischem optischen Aufheller in der Suspen­sion kann entweder durch Zugabe von Wasser, wässrigem Elektrolyt, Suspension oder weiterem trockenen Pulver zu dem feuchten Filterkuchen eingestellt werden. Diese Einstellung kann vor, während oder nach Zusatz des anionischen Polysaccharids vorgenommen werden. Der Anteil des anionischen optischen Aufhellers beträgt zweckmässig 10 bis 60 %, vorzugsweise 15 bis 40 Gew.%, bezogen auf das Gewicht der Suspension.
  • Die Suspension wird dann mit dem anionischen Polysaccharid vermischt, bis sie homogen ist.
  • Die Formulierung kann in ein Waschmittel eingearbeitet werden, z.B. durch Einfliessenlassen der erforderlichen Menge der Suspension aus einem Behälter in eine Mischvorrichtung, die eine Suspension des Waschmittels bzw. des Detergenz enthält.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft demzufolge auch ein Verfahren zur Herstellung von Waschmitteln, sowie die danach erhaltenen Waschmittel, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Suspension für Waschmittel üblicher Detergentien mit einer erfindungsgemässen Suspension von Aufhellern, vermischt und trocknet. Die erhaltenen Suspensionen werden vorteilhaft getrocknet, indem man sie einem Sprühtrocknungsverfahren unterwirft.
  • Weiterhin kann die erfindungsgemässe Aufhellerformulierung zur Her­stellung von flüssigen Waschmitteln verwendet werden.
  • Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie darauf zu beschränken. Teile sind auf das Gewicht bezogen.
    • Beispiel 1
  • 0,075 Teile Xanthan
    0,2 Teile Chloracetamid
    1,3 Teile Natriumsulfat und
    5 Teile Natriumchlorid werden in
    61 Teilen Wasser gelöst.
    Unter Rühren werden in diese Lösung
    32,5 Teile feuchter Presskuchen, enthaltend 12 Teile Wasser, 0,5 Teile Natriumchlorid und 20 Teile des optischen Aufhellers
    Figure imgb0010
     eingetragen und homogenisiert.
  • Die weisse Aufhellerformulierung hat eine Viskosität von 108 cP (Haake VT 18, MVII, 22°C, D = 42 sec⁻¹) und bildet nach zweimonatigem Stehen bei -5°C, RT und 40°C keine Ablagerungen.
    • Beispiel 2
  • Wie im Beispiel 1 werden
    0,075 Teile Xanthan
    0,2 Teile Chloracetamid
    1,3 Teile Natriumsulfat
    5 Teile Natriumchlorid in
    72 Teilen Wasser gelöst, mit
    21,5 Teilen des trockenen Presskuchens, enthaltend 1,5 Teile Wasser und 20 Teile des optischen Aufhellers
    Figure imgb0011
     versetzt und unter Rühren homogenisiert.
  • Die Aufhellerformulierung entspricht in ihren Eigenschaften derjenigen aus Beispiel 1.
    • Beispiel 3
  • Wie in Beispiel 1 werden
    0,1 Teile Chloracetamid
    3,0 Teile Natriumchlorid
    1,0 Teil Talgfettalkohol mit 11 Mol Ethylenoxid
    0,3 Teile Xanthan in
    37,5 Teilen Wasser gelöst, mit
    58,1 Teilen des wasserfeuchten Filterkuchens, enthaltend 56 Teile Wasser und 44 Teile des optischen Aufhellers
    Figure imgb0012
     versetzt und unter Rühren homogenisiert.
  • Die Aufhellerformulierung bildet nach mehrmonatigem Stehen bei Raum­temperatur und 40°C keine Ablagerungen.
    • Beispiel 4
  • Wie in Beispiel 3 werden
    0,1 Teile Chloracetamid
    0,1 Teile Xanthan
    3,0 Teile Natriumchlorid in
    5,9 Teilen Wasser gelöst, mit
    90,9 Teilen des wasserfeuchten Filterkuchens, enthaltend 56 Teile Wasser und 44 Teile des optischen Aufhellers der Formel (300), versetzt und unter Rühren homogenisiert.
  • Die Aufhellerformulierung ist bei Raumtemperatur und 40°C lagerstabil.
    • Beispiel 5
  • Wie in Beispiel 1 werden
    0,5 Teile Formaldehyd (37 %) wässrig
    2,0 Teile Na-Carboxymethylcellulose in
    33,5 Teilen Wasser gelöst, mit
    64,5 Teilen des wasserfeuchten Filterkuchens, enthaltend 53,5 Teile Wasser und 46,5 Teile des optischen Aufhellers der Formel
    Figure imgb0013
     versetzt und unter Rühren homogenisiert.
  • Die Suspension zeigt nach 3-monatigem Stehen bei Raumtemperatur keine Ablagerungen.
    • Beispiel 6
  • Wie in Beispiel 3 werden
    0,1 Teile Chloracetamid
    0,1 Teile Xanthan in
    8,9 Teilen Wasser gelöst, mit
    90,9 Teilen des wasserfeuchten Filterkuchens, enthaltend 56 Teile Wasser und 44 Teile des optischen Aufhellers der Formel (300), versetzt und unter Rühren homogenisiert.
  • Die Aufhellerformulierung ist bei Raumtemperatur und 40°C lagerstabil.

Claims (21)

1. Lagerstabile Aufhellerformulierung dadurch gekennzeichnet, dass sie
a) 10 bis 60 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformu­lierung eines anionischen optischen Aufhellers,
b) 0,01 bis 1 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulie­rung eines anionischen Polysaccharids, und
c) Wasser enthält.
2. Lagerstabile Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 1, 15, 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an Aufheller 15-40 Gew.% beträgt.
3. Lagerstabile Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 1, dadurch gekenn­zeichnet, dass sie einen Elektrolyten enthält.
4. Lagerstabile Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 1, dadurch gekenn­zeichnet, dass der Gehalt an Elektrolyt 2 - 25 beträgt.
5. Lagerstabile Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 1, 15, 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, dass der optische Aufheller der Formel
Figure imgb0014
 worin X und Y, die gleichartig oder verschieden sein können und einen sekundären oder tertiären Aminrest oder eine mono- oder di-substituierte Alkoxygruppe bedeuten, und H ein Wasserstoffatom oder ein salzbildendes Kation bedeutet, entspricht.
6. Lagerstabile Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 5, dadurch gekenn­zeichnet, dass der optische Aufheller der Formel
Figure imgb0015
 worin X₂ und Y₂, die gleichartig oder verschieden sein können, die Phenylamino-, die Morpholino-, eine Alkylaminogruppe mit 1 bis 4 Kohlen­stoffatomen, die durch Hydroxylreste substituiert sein kann und M Wasserstoff oder ein salzbildendes Kation bedeuten, entspricht.
7. Lagerstabile Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 1, 15, 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, dass der optische Aufheller der Formel
Figure imgb0016
 wobei A = Sulfonsäurerest, Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Halogen und B = Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Halogen bedeuten, mit der Bedingung, dass mindestens ein Substituent A = Sulfon­säurerest ist und m, n, o, p unabhängig voneinander eine Zahl 1 oder 2 bedeuten, entspricht.
8. Lagerstabile Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 7, dadurch gekenn­zeichnet, dass der optische Aufheller der Formel wobei A = Sulfonsäurerest, Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Halogen, B = Sulfonsäurerest, Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Halogen, n unabhängig voneinander eine Zahl 1 oder 2 und H ein salz­bildendes Kation bedeutet, entspricht.
9. Lagerstabile Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 7, dadurch gekenn­zeichnet, dass der optische Aufheller der Formel
Figure imgb0018
 wobei A = Sulfonsäurerest, Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Halogen, B = Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Halogen, n unabhängig voneinander eine Zahl 1 oder 2 und M ein salzbildendes Kation bedeutet, entspricht.
10. Lagerstabile Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 5, dadurch gekenn­zeichnet, dass der optische Aufheller der Formel
Figure imgb0019
 entspricht, wobei M′ ein Alkalimetallion bedeutet.
11. Lagerstabile Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der optische Aufheller der Formel
Figure imgb0020
 entspricht, wobei M′ ein Alkalimetallion bedeutet.
12. Lagerstabile Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 1 oder 15, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Polysaccharid Xanthan ist.
13. Verfahren zur Herstellung von lagerstabilen Aufhellerformulierungen gemäss Anspruch 1 oder 15, dadurch gekennzeichnet, dass man zu dem feuchten Presskuchen oder dem trockenen Pulver des Aufhellers gemäss Anspruch 1 oder 15 ein anionisches Polysaccharid gibt, und mit Wasser vermischt und homogenisiert.
14. Verwendung der lagerstabilen Aufhellerformulierungen gemäss Anspruch 1 oder 15 zur Herstellung von Waschmitteln.
15. Lagerstabile Aufhellerformulierung dadurch gekennzeichnet, dass sie
a) 10 bis 60 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformu­lierung eines anionischen optischen Aufhellers,
b) 0,01 bis 1 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulie­rung eines anionischen Polysaccharids, und
c) Wasser sowie gegebenenfalls
d) Hilfsstoffe enthält.
16. Lagerstabile Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass der Hilfsstoff ein Elektrolyt oder Elektrolyt­gemisch ist.
17. Lagerstabile Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an Elektrolyt 0,1 - 25 Gew.% beträgt.
18. Lagerstabile Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 1, 15, 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Polysaccharid ein modifizier­tes Polysaccharid ist, das sich von der Zellulose ableiten lässt.
19. Lagerstabile Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass das modifizierte Polysaccharid eine veretherte Zellulose oder ein Heteropolysaccharid mit einer Zellulose-Grundstruktur ist.
20. Lagerstabile Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass sie
a) 10 bis 60 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformu­lierung eines anionischen optischen Aufhellers der Formel
Figure imgb0021
 wobei M′ ein Alkalimetallion bedeutet,
b) 0,01 bis 1 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulie­rung Xanthan, und
c) Wasser sowie gegebenenfalls
d) einen Elektrolyten oder ein Elektrolytgemisch enthält.
21. Lagerstabile Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass sie
a) 10 bis 60 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformu­lierung eines anionischen optischen Aufhellers der Formel
Figure imgb0022
Figure imgb0023
 wobei M′ ein Alkalimetallion bedeutet,
b) 0,01 bis 1 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulie­rung Xanthan, und
c) Wasser sowie gegebenenfalls
d) einen Elektrolyten oder ein Elektrolytgemisch enthält.
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