EP0542677B1 - Lagerstabile Formulierung von optischen Aufhellermischungen - Google Patents

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EP0542677B1
EP0542677B1 EP92810830A EP92810830A EP0542677B1 EP 0542677 B1 EP0542677 B1 EP 0542677B1 EP 92810830 A EP92810830 A EP 92810830A EP 92810830 A EP92810830 A EP 92810830A EP 0542677 B1 EP0542677 B1 EP 0542677B1
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EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
liquid storage
whitener formulation
stable
formulation according
Prior art date
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EP92810830A
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English (en)
French (fr)
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EP0542677A1 (de
Inventor
Werner Dr. Fringeli
Josef Zelger
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BASF Schweiz AG
Original Assignee
Ciba Geigy AG
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Filing date
Publication date
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Application granted granted Critical
Publication of EP0542677B1 publication Critical patent/EP0542677B1/de
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Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/395—Bleaching agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/40—Dyes ; Pigments
    • C11D3/42—Brightening agents ; Blueing agents
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/60—Optical bleaching or brightening
    • D06L4/614—Optical bleaching or brightening in aqueous solvents
    • D06L4/621—Optical bleaching or brightening in aqueous solvents with anionic brighteners
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/60—Optical bleaching or brightening
    • D06L4/664—Preparations of optical brighteners; Optical brighteners in aerosol form; Physical treatment of optical brighteners

Definitions

  • the present invention relates to storage-stable liquid optical brightener formulations, a process for their preparation and their use.
  • Optical brighteners are usually marketed preferably in the form of aqueous solutions or suspensions.
  • aqueous solutions or suspensions e.g. the wet filter cake or the dry powder slurried with water.
  • the suspensions thus obtained are then mixed with dispersing and thickening agents to increase homogeneity, wettability and stability.
  • An electrolyte is often added as a further auxiliary.
  • the auxiliaries used hitherto could not prevent sedimentation of the brighteners and / or a high increase in viscosity, especially at high storage temperatures, over a longer period of time.
  • Such formulations preferably contain anionic optical brighteners which contain at least one sulfonic acid residue.
  • optical brighteners are:
  • the secondary and tertiary amine are, for example, unsubstituted or mono- or polysubstituted phenylamine, morpholine, piperidine, methylamine, ethylamine, propylamine, butylamine, ⁇ -hydroxyethylamine, or with C1-C4alkyl, C1-C4alkoxy, sulfo, halogen, cyano, or carboxy.
  • ⁇ -hydroxypropylamine ⁇ -cyano-ethylamine, dimethylamine, diethylamine, dipropylamine, bis- ⁇ -hydroxyethylamine, N-methyl-N-ethylamine, N-methyl-N- ⁇ -hydroxyethylamine, N-ethyl-N- ⁇ -hydroxyethylamine, N-methyl-N- ⁇ -hydroxypropylamine, N-ethyl-N- ⁇ -hydroxypropylamine, benzylamine, N- ⁇ -hydroxyethyl-benzylamine, cyclohexylamine, N-ethyl-cyclohexylamine, 2-methoxy-ethylamine, 2-ethoxy-ethylamine, N-methyl-2-methoxyethylamine and 3-methoxypropylamine in question.
  • unsubstituted, mono- or disubstituted alkoxy examples include methoxy, ethoxy, n-propoxy, i-propoxy, butoxy, ⁇ -hydroxy-ethoxy, ⁇ -methoxy-ethoxy and ⁇ -ethoxy-ethoxy.
  • optical brighteners of the formula (1) in which X and Y, which may be the same or different, are a phenylamino group which is optionally mono- or di-substituted by alkyl radicals having 1 or 2 carbon atoms; the morpholino group; an alkylamino group having 1 to 4 carbon atoms, which may be substituted by hydroxyl radicals; or represent an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms; and M represents hydrogen or a salt-forming cation.
  • Optical brighteners of the formula (1) are furthermore preferred, in which X and Y, which may be identical or different, are phenylamino, morpholino, an alkylamino group having 1 to 4 carbon atoms, which may be substituted by hydroxyl radicals, and M is hydrogen or a salt-forming cation.
  • X and Y which may be identical or different, are phenylamino, morpholino, an alkylamino group having 1 to 4 carbon atoms, which may be substituted by hydroxyl radicals, and M is hydrogen or a salt-forming cation.
  • the morpholino and the N-methyl-N-ethanolamino groups are particularly preferred.
  • optical brighteners of the formulas (2) where M is an alkali metal ion in the case of this optical brightener a content of 2 to 25% by weight, based on the total weight of the slurry, of a strong electrolyte is expediently present; and (3) where M denotes an alkali metal ion.
  • A is a sulfonic acid residue, hydrogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy or halogen and B is hydrogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy or halogen, with the condition that at least one substituent A is a sulfonic acid residue is and m, n, o, p independently of one another represent a number 1 or 2.
  • Particularly preferred compounds are compounds of the formulas and where A, B and n have the above meaning and M is a salt-forming cation.
  • halogens are fluorine, chlorine and bromine, but especially chlorine.
  • C1-C4 alkyl radicals are unbranched and branched alkyl radicals such as the methyl, ethyl, n- and iso-propyl, n-, sec- and tert-butyl radical. These C1-C4 alkyl radicals can in turn be substituted with e.g. Aryl (phenyl, naphthyl), C1-C4 alkoxy, OH, halogen, sulfo or CN groups.
  • Salt-forming cations M are e.g. Alkali metal, ammonium or amine salt ions.
  • Amine salt ions are preferred those of the formula H+NR1R2R3 in which R1, R2 and R3 independently of one another are hydrogen, alkyl, alkenyl, hydroxyalkyl, cyanoalkyl, halogenoalkyl or phenylalkyl or in which R1 and R2 together are the addition to a 5-7-membered saturated Represent nitrogen heterocycle, which may additionally contain a nitrogen or oxygen atom as a ring member, for example a piperidine, piperazine, pyrrolidine, imidazoline or morpholine ring, while R3 is hydrogen.
  • Preferred salt-forming cations are akali metal salts, Na+ and K+ being particularly preferred.
  • Preferred distyrylbiphenyl compounds of the formula (4) are those in which the cation M is an alkali metal, ammonium or amine ion, potassium and sodium being of particular importance for practical reasons.
  • Preferred mixtures each consist of 5 to 30% by weight, based on the total weight, but not more than 45% by weight, of two, three or four brighteners of the formulas (2), (3), (7) and (8) ,
  • the ratio of the optical brighteners to one another is between 1: 9 and 9: 1, preferably between 1: 4 and 4: 1.
  • electrolyte e.g. one or more alkali metal salts and salts of lower carboxylic acids
  • electrolytes are sodium chloride, sodium sulfate, sodium phosphate, sodium carbonate, sodium formate or one of the corresponding potassium salts and mixtures of these electrolytes.
  • Sodium chloride and the formates are preferred.
  • the amount of electrolyte can be 0.1 to 25% by weight, preferably 0.5 to 20% by weight and particularly preferably 0.5-15% by weight, based on the total weight of the formulation.
  • anionic polysaccharides which can be used according to the invention belong to the group of modified polysaccharides which can be derived from cellulose, starch or from the heteropolysaccharides, with further monosaccharides such as e.g. Mannose and glucuronic acid can be included.
  • examples of anionic polysaccharides are sodium alginate, carboxymethylated guar, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl starch, carboxymethylated locust bean gum and, particularly preferably, xanthan.
  • the amount of polysaccharide is 0.01 to 1% by weight, a range from 0.05 to 0.5% by weight being preferred and a range from 0.05-0.2% by weight being particularly preferred, based in each case on the total weight of the formulation. However, with very highly concentrated or very low concentrated formulations, these ranges can be exceeded.
  • the brightener formulation according to the invention can optionally contain additives; Preservatives such as chloroacetamide or aqueous formaldehyde solution, Mg / Al silicates, odor improvers and antifreezes may be mentioned as examples.
  • Mg / Al silicates examples are bentonite, montmorillonite, zeolites and highly disperse silicas. They are usually added in an amount of 0.2-1% by weight, based on the total weight of the brightener formulation.
  • Dispersants which can be used are those of the anionic or nonionic type. Examples include alkyl benzene, alkyl or Alkenylethersulfonatsalze, saturated or unsaturated fatty acids, alkyl or Alkylenethercarboxylsalze, sulfofatty or esters, Phosphatester, polyoxyethylene alkyl or alkenyl, polyoxyethylene alkyl vinyl ether, polyoxypropylene alkyl or alkenyl, Polyoxybutylenalkyl - or alkenyl ether, higher fatty acid or Alkylene oxide adducts, sucrose / fatty acid esters, fatty acid / glycol monoesters, alkylamine oxides and condensation products of aromatic sulfonic acids with formaldehyde as well as lignin sulfonates or mixtures of the above-mentioned dispersants.
  • condensation products of aromatic sulfonic acids with formaldehyde and lignin sulfonates are preferred.
  • Condensation products of naphthalene sulfonic acids with formaldehyde and ditolyl ether sulfonic acids with formaldehyde are particularly preferred.
  • the content of dispersant is 0.2 to 20% by weight, based on the total weight of the formulation, preferably 0.1 to 10% by weight and particularly preferably 0.2 to 5% by weight.
  • Formulations according to the invention are obtained by adding the moist presscakes or the dry powders of at least two anionic optical brighteners which contain at least one sulfonic acid residue in an amount of 15 to 45% by weight, preferably 15 to 40% by weight and particularly preferably 19 -40% by weight, based on the total weight of the formulation; with 0.01 to 1% by weight of anionic polysaccharide; 0.1 to 25% by weight electrolyte; 0.2 to 20 wt% dispersant; if necessary with further additives; and mixed with water and homogenized at room temperature.
  • the desired content of anionic optical brighteners in the suspension can be adjusted either by adding water, aqueous electrolyte, or further dry powder to the moist filter cake. This setting can be made before, during or after the addition of the anionic polysaccharide.
  • the new optical brightener formulations are used primarily in the incorporation into detergents, e.g. B. by inflowing the required amount of the optical brightener formulation according to the invention, from a container into a mixing device which contains a suspension of the detergent or the dispersant.
  • the present invention accordingly also relates to a process for the production of solid and liquid detergents, and to the detergents obtained thereafter, characterized in that a suspension for detergents of conventional detergents, mixed with an inventive suspension of brighteners, and dried.
  • the drying process can e.g. done by a spray drying process.
  • the brightener formulation according to the invention can advantageously be used for the production of liquid detergents.
  • Percentages refer to the total weight of the formulation.
  • the brightener formulations obtained remain liquid and do not form any deposits after standing for two months at -5 ° C., room temperature and 40 ° C.
  • the components listed in Table 2 are stirred with 1% by weight, based on the total weight of the brightener formulation, of the condensation product of ditolyl ether sulfonic acids with formaldehyde; 0.15% by weight of xanthan and water mixed and homogenized.
  • the brightener formulations remain liquid and do not form any deposits after standing for several weeks at room temperature and 40 ° C.
  • the brightener formulations remain liquid and do not form any deposits after standing for several weeks at room temperature and 40 ° C.

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Description

    Lagerstabile Formulierung von optischen Aufhellermischungen
  • Die vorliegende Erfindung betrifft lagerstabile flüssige optische Aufhellerformulierungen, ein Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung.
  • Üblicherweise werden optische Aufheller bevorzugt in Form wässriger Lösungen oder Suspensionen in den Handel gebracht. Hierzu werden z.B. die feuchten Filterkuchen oder auch die trockenen Pulver mit Wasser aufgeschlämmt. Die so erhaltenen Suspensionen werden dann mit Dispergier- und Verdickungsmitteln zur Erhöhung von Homogenität, Benetzbarkeit und Stabilität versetzt. Als weiteren Hilfsstoff setzt man häufig noch einen Elektrolyten zu. Die bisher verwendeten Hilfsstoffe konnten jedoch ein Sedimentieren der Aufheller und/oder eine hohe Viskositätszunahme, insbesondere bei hohen Lagertemperaturen, nicht über einen längeren Zeitraum verhindern.
  • Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass man lagerstabile flüssige Formulierungen von konzentrierten, wässrigen Aufhellermischungen erhält, wenn man der wässrigen Suspension derartiger Aufhellermischungen geringe Mengen eines anionisches Polysaccharids, in Kombination mit Elektrolyten und Dispergiermittel, zumischt. Derartige Suspensionen setzen sich während der Lagerung kaum ab. Zusätzlich zu dem guten Sedimentationsverhalten bleiben die Suspensionen während der Lagerung homogen.
  • Die optischen Aufhellerformulierungen gemäss der Erfindung sind demnach gekennzeichnet durch einen Gehalt an:
    • a) 15 bis 45 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung einer Mischung von mindestens zwei anionischen optischen Aufhellern;
    • b) 0,1 bis 25 Gew.% bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung eines Elektrolyten oder eines Elektrolytengemisches;
    • c) 0,01 bis 1 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung eines anionischen Polysaccharids;
    • d) 0,2 bis 20 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung eines oder mehrerer Dispergiermittel;
    • e) gegebenenfalls weitere Zusätze; und
    • f) den Rest auf 100 Gew.% Wasser.
  • Diese neuen Formulierungen stellen Suspensionen dar und sind bei einer Temperatur von -5°C bis 40°C mindestens 6 Monate stabil.
  • Vorzugsweise enthalten solche Formulierungen anionische optische Aufheller, die mindestens einen Sulfonsäurerest enthalten.
  • Als optische Aufheller seien beispielsweise genannt :
  • a) Aufheller der Triazinreihe der Formel:
    Figure imgb0001
     worin X und Y, die gleichartig oder verschieden sein können und ein sekundäres oder tertiäres Amin oder unsubstituiertes, mono- oder di-substituiertes Alkoxy bedeuten, und M ein Wasserstoffatom oder ein salzbildendes Kation bedeutet. Als sekundäres und tertiäres Amin kommen z.B. unsubstituiertes oder mit C₁-C₄Alkyl, C₁-C₄Alkoxy, Sulfo, Halogen, Cyano, oder Carboxy ein oder mehrfach substituiertes Phenylamin, Morpholin, Piperidin, Methylamin, Ethylamin, Propylamin, Butylamin, β-Hydroxy-ethylamin, β-Hydroxypropylamin, β-Cyano-ethylamin, Dimethylamin, Diethylamin, Dipropylamin, bis-β-Hydroxyethylamin, N-Methyl-N-ethylamin, N-Methyl-N-β-hydroxyethylamin, N-Ethyl-N-β-hydroxyethylamin, N-Methyl-N-β-hydroxypropylamin, N-Ethyl-N-β-hydroxypropylamin, Benzylamin, N-β-hydroxyethyl-benzylamin, Cyclohexylamin, N-Ethyl-cyclohexylamin, 2-Methoxy-ethylamin, 2-Ethoxy-ethylamin, N-Methyl-2-methoxyethylamin und 3-Methoxy-propylamin in Frage. Als Beispiele für unsubstituierte, mono- oder disubstituiertes Alkoxy seien Methoxy, Ethoxy, n-Propoxy, i-Propoxy, Butoxy, β-Hydroxy-ethoxy, β-Methoxy-ethoxy, und β-Ethoxy-ethoxy genannt.
  • Von Interesse sind besonders optische Aufheller der Formel (1), worin X und Y, die gleichartig oder verschieden sein können, eine Phenylaminogruppe, welche gegebenenfalls durch Alkylreste mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen mono- oder di-substituiert ist; die Morpholinogruppe; eine Alkylaminogruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die durch Hydroxylreste substituiert sein kann; oder eine Alkoxygruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen bedeuten; und M Wasserstoff oder ein salzbildendes Kation darstellt.
  • Ferner sind optische Aufheller der Formel (1) bevorzugt, worin X und Y, die gleichartig oder verschieden sein können, die Phenylamino-, die Morpholino-, eine Alkylaminogruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, die durch Hydroxylreste substituiert sein kann und M Wasserstoff oder ein salzbildendes Kation bedeuten. Besonders bevorzugt sind hierbei die Morpholino- und die N-Methyl-N-ethanolaminogruppe.
  • Als Beispiele seien die optischen Aufheller der Formeln (2)
    Figure imgb0002
     worin M ein Alkalimetallion bedeutet, wobei im Falle dieses optischen Aufhellers zweckmässig ein Gehalt von 2 bis 25 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufschlämmung an einem starken Elektrolyten vorhanden ist;
    und (3)
    Figure imgb0003
     worin M ein Alkalimetallion bedeutet, genannt.
  • b) Aufheller der Distilbenreihe, so zum Beispiel Verbindungen der Formel :
    Figure imgb0004
     wobei A ein Sulfonsäurerest, Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Halogen und B Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Halogen bedeuten, mit der Bedingung, dass mindestens ein Substituent A ein Sulfonsäurerest ist und m, n, o, p unabhängig voneinander eine Zahl 1 oder 2 bedeuten.
  • Bevorzugt sind solche Verbindungen in denen o = 2 ist.
  • Besonders bevorzugte Verbindungen sind Verbindungen der Formeln
    Figure imgb0005
     und
    Figure imgb0006
     wobei A, B und n obige Bedeutung haben und M ein salzbildendes Kation ist.
  • Als Halogene kommen vor allem Fluor, Chlor und Brom in Frage, insbesondere jedoch Chlor.
  • Als C₁-C₄-Alkylreste kommen unverzweigte und verzweigte Alkylreste wie der Methyl-, Ethyl-, n- und iso-Propyl, n-, sec- und tert.-Butylrest in Betracht. Diese C₁-C₄-Alkylreste können ihrerseits substituiert sein mit z.B. Aryl-(Phenyl-, Naphthyl-), C₁-C₄-Alkoxy-, OH-, Halogen-, Sulfo- oder CN-Gruppen.
  • Salzbildende Kationen M sind z.B. Alkalimetall-, Ammonium- oder Aminsalzionen. Unter Aminsalzionen sind solche der Formel H⁺NR₁R₂R₃ bevorzugt, in denen R₁, R₂ und R₃ unabhängig voneinander Wasserstoff, Akyl, Alkenyl, Hydroxyalkyl, Cyanoalkyl, Halogenakyl oder Phenylalkyl bedeuten oder worin R₁ und R₂ zusammen die Ergänzung zu einem 5-7-gliedrigen gesättigten Stickstoffheterocyclus darstellen, der noch zusätzlich ein Stickstoff- oder Sauerstoffatom als Ringglied enthalten kann, beispielsweise einen Piperidin-, Piperazin-, pyrrolidin-, Imidazolin- oder Morpholinring, während R₃ für Wasserstoff steht. Bevorzugte salzbildende Kationen sind Akalimetallsalze, wobei Na⁺ und K⁺ besonders bevorzugt sind.
  • Bevorzugte Distyrylbiphenylverbindungen der Formel (4) sind solche in denen das Kation M ein Alkalimetall-, Ammonium-, oder Aminion ist, wobei aus praktischen Erwägungen Kalium und Natrium eine besondere Bedeutung haben.
  • Von praktischem Interesse sind dabei die Verbindungen
    Figure imgb0007
     worin M ein Alkalimetallion bedeutet.
  • Bevorzugte Mischungen bestehen aus je 5 bis 30 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht, zusammen aber nicht über 45 Gew.%, von zwei, drei oder vier Aufhellern der Formeln (2), (3), (7) und (8), wobei bei Zweiermischungen, die besonders bevorzugt sind, das Verhältnis der optischen Aufheller zueinander zwischen 1:9 und 9:1, vorzugsweise zwischen 1:4 und 4:1, liegt.
  • Als Elektrolyt können z.B. ein oder mehrere Alkalimetallsalze sowie Salze niederer Carbonsäuren verwendet werden. Beispiele für Elektrolyte sind Natriumchlorid, Natriumsulfat, Natriumphosphat, Natriumcarbonat, Natriumformiat oder eines der entsprechenden Kaliumsalze sowie Mischungen dieser Elektrolyte. Bevorzugt sind hierbei Natriumchlorid sowie die Formiate. Die Menge an Elektrolyt kann 0,1 bis 25 Gew.%, vorzugsweise 0,5 bis 20 Gew.% und besonders bevorzugt 0,5-15 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, betragen.
  • Die erfindungsgemäss verwendbaren anionischen Polysaccharide gehören zur Gruppe der modifizierten Polysaccharide, die sich von der Zellulose, Stärke oder von den Heteropolysacchariden ableiten lassen, wobei in den Seitenketten weitere Monosaccharide wie z.B. Mannose und Glucuronsäure enthalten sein können. Beispiele für anionische Polysaccharide sind Natriumalginat, Carboxymethyliertes Guar, Carboxymethylcellulose, Carboxymethylstärke, carboxymethyliertes Johannisbrotkernmehl und, besonders bevorzugt, Xanthan.
  • Die Menge an Polysaccharid beträgt 0,01 bis 1 Gew.%, wobei ein Bereich von 0,05 bis 0,5 Gew.% bevorzugt und ein Bereich von 0,05-0,2 Gew.% besonders bevorzugt ist, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung. Es können jedoch bei sehr hoch konzentrierten oder sehr niedrig konzentrierten Formulierungen diese Bereiche überschritten werden.
  • Gegebenenfalls kann die erfindungsgemässe Aufhellertormulierung Zusätze enthalten; exemplarisch seien Konservierungsmittel wie Chloracetamid oder wässrige Formaldehydlösung, Mg/Al-Silikate, Geruchsverbesserer und Gefrierschutzmittel genannt.
  • Beispiele für Mg/Al-Silikate sind Bentonit, Montmorillonit, Zeolithe und hochdisperse Kieselsäuren. Sie werden üblicherweise in einer Menge von 0,2-1 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung, zugesetzt.
  • Als Dispergiermittel können solche des anionischen oder nichtionischen Typs eingesetzt werden. Beispiele hierfür sind Alkylbenzolsulfonate, Alkyl- oder Alkenylethersulfonatsalze, gesättigte oder ungesättigte Fettsäuren, Alkyl- oder Alkylenethercarboxylsalze, Sulfofettsäuresalze oder Ester, Phosphatester, Polyoxyethylenalkyl- oder -alkenylether, Polyoxyethylen-alkylvinylether, Polyoxypropylenalkyl- oder -alkenylether, Polyoxybutylenalkyl - oder alkenylether, höhere Fettsäurealkanolamide oder Alkylenoxidaddukte, Sucrose/Fettsäureester, Fettsäure/Glykolmonoester, Alkylaminoxide und Kondensationsprodukte von aromatischen Sulfonsäuren mit Formaldehyd sowie Ligninsulfonaten oder Gemische aus den oben genannten Dispergiermitteln. Bevorzugt sind die Kondensationsprodukte von aromatischen Sulfonsäuren mit Formaldehyd sowie Ligninsulfonaten. Besonders bevorzugt sind Kondensationsprodukte von Naphthalinsulfonsäuren mit Formaldehyd sowie Ditolylethersulfosäuren mit Formaldehyd.
  • Der Gehalt an Dispergiermittel beträgt 0,2 bis 20 Gew.% bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.% und besonders bevorzugt 0,2 bis 5 Gew. %.
  • Erfindungsgemässe Formulierungen erhält man, indem man die feuchten Presskuchen oder auch die trockenen Pulver von mindestens zwei anionischen optischen Aufhellern, die mindestens einen Sulfonsäurerest enthalten, in einer Menge von 15 bis 45 Gew.%, vorzugsweise 15 bis 40 Gew.% und besonders bevorzugt 19-40 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung; mit 0,01 bis 1 Gew.% anionischem Polysaccharid; 0,1 bis 25 Gew.% Elektrolyt; 0,2 bis 20 Gew.% Dispergiermittel; gegebenenfalls mit weiteren Zusätzen; sowie mit Wasser vermischt und bei Raumtemperatur homogenisiert.
  • Der gewünschte Gehalt an anionischen optischen Aufhellern, in der Suspension, kann entweder durch Zugabe von Wasser, wässrigem Elektrolyt, oder weiterem trockenen Pulver, zu dem feuchten Filterkuchen, eingestellt werden. Diese Einstellung kann vor, während oder nach Zusatz des anionischen Polysaccharids vorgenommen werden.
  • Verwendung finden die neuen optischen Aufhellerformulierungen vor allem in der Einarbeitung in Waschmittel, z. B. durch Einfliessenlassen der erforderlichen Menge der erfindungsgemässen optischen Aufhellerformulierung, aus einem Behälter in eine Mischvorrichtung, die eine Suspension des Waschmittels bzw. des Dispergiermittels enthält.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft demzufolge auch ein Verfahren zur Herstellung von festen und flüssigen Waschmitteln, sowie die danach erhaltenen Waschmittel, dadurch gekennzeichnet, dass man z.B. eine Suspension für Waschmittel üblicher Detergentien, mit einer erfindungsgemässen Suspension von Aufhellern, vermischt und trocknet. Der Trocknungsvorgang kann dabei z.B. durch ein Sprühtrocknungsverfahren erfolgen.
  • Vorteilhafterweise kann die erfindungsgemässe Aufhellerformulierung zur Herstellung von flüssigen Waschmitteln verwendet werden.
  • Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung, ohne sie darauf zu beschränken. Prozentangaben beziehen sich auf das Gesamtgewicht der Formulierung.
    • Beispiel 1:
  • Unter Rühren bei 20°C werden die in Tabelle 1 angegebenen Komponenten vermischt und homogenisiert.
  • Die erhaltenen Aufhellerformulierungen bleiben flüssig und bilden nach zweimonatigem Stehen bei -5°C, Raumtemperatur und 40°C keine Ablagerungen.
    Figure imgb0008
    • Beispiel 2:
  • Unter Rühren werden die in Tabelle 2 angegebenen Komponenten mit 1 Gew. %, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung, des Kondensationsproduktes von Ditolylethersulfosäuren mit Formaldehyd; 0,15 Gew. % Xanthan und Wasser vermischt und homogenisiert.
  • Die Aufhellerformulierungen bleiben flüssig und bilden nach mehrwöchigem Stehen bei Raumtemperatur und 40°C keine Ablagerungen.
    • Beispiel 3:
  • Unter Rühren werden
    • 20 Gew.% eines optischen Aufhellers der Formel (2);
    • 10 Gew.% eines optischen Aufhellers der Formel (7);
    • 1 Gew.% NaCl;
    • 0,5 Gew. % Bentonit;
    • 1 Gew.% des Kondensationsproduktes von Ditolylethersulfosäuren mit Formaldehyd;
    • 0,1 Gew.% Xanthan; und 67,4 Gew.% Wasser
    vermischt und homogenisiert.
  • Die Aufhellerformulierungen bleiben flüssig und bilden nach mehrwöchigem Stehen bei Raumtemperatur und 40°C keine Ablagerungen.
    Figure imgb0009

Claims (27)

  1. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung dadurch gekennzeichnet, dass sie
    a) 15 bis 45 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung, einer Mischung von mindestens zwei anionischen optischen Aufhellern;
    b) 0,1 bis 25 Gew.% bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung, eines Elektrolyten oder eines Elektrolytengemisches;
    c) 0,01 bis 1 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung, eines anionischen Polysaccharids;
    d) 0,2 bis 20 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung, eines oder mehrerer Dispergiermittel;
    e) gegebenenfalls weitere Zusätze; und
    f) Wasser enthält.
  2. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an der Aufhellermischung 15 bis 40 Gew.% beträgt.
  3. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie zwei anionische optische Aufheller enthält.
  4. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der beiden anionischen optischen Aufheller zwischen 1:9 und 9:1 liegt.
  5. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der beiden anionischen optischen Aufheller zwischen 1:4 und 4:1 liegt.
  6. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an Elektrolyt 0,5 bis 20 Gew.% beträgt.
  7. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an Polysaccharid 0,05 bis 0,5 Gew.% beträgt.
  8. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an Dispergiermittel 0,1 bis 10 Gew.% beträgt.
  9. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäß Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, dass sie
    a) 19 bis 40 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung, eines Gemisches von mindestens zwei anionischen optischen Aufhellern;
    b) 0,5 bis 15 Gew.% bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung, eines Elektrolyten oder eines Elektrolytengemisches;
    c) 0,05 bis 0,2 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung, eines anionischen Polysaccharids;
    d) 0,2 bis 5 Gew.% bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung, eines Dispergiermittels oder eines Dispergiermittelgemisches;
    e) gegebenenfalls weitere Zusätze; und
    f) Wasser enthält.
  10. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie als weitere Zusätze Mg/Al-Silikate in einer Menge von 0,2-1 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung, enthält.
  11. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass als Mg/Al-Silikat Bentonit verwendet wird.
  12. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Polysaccharid ein modifiziertes Polysaccharid ist, das sich von der Zellulose, Stärke oder von Heteropolysacchariden ableiten lässt.
  13. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass das modifizierte Polysaccharid eine Zellulose-Grundstruktur hat.
  14. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass das anionische Polysaccharid Xanthan ist.
  15. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass das Dispergiermittel ein Kondensationsprodukt von aromatischen Sulfonsäuren mit Formaldehyd oder Gemischen davon ist.
  16. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, dass das Dispergiermittel ein Kondensationsprodukt von Naphthalinsulfonsäuren mit Formaldehyd oder Ditolylethersulfosäuren mit Formaldehyd ist.
  17. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass einer der optischen Aufheller der Formel (1)
    Figure imgb0010
     worin X und Y, die gleichartig oder verschieden sein können und einen sekundären oder tertiären Aminrest oder eine mono- oder di-substituierte Alkoxygruppe bedeuten, und M ein Wasserstoffatom oder ein salzbildendes Kation bedeutet, entspricht.
  18. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass einer der optischen Aufheller der Formel (2) oder (3)
    Figure imgb0011
    Figure imgb0012
     entspricht, worin M ein Alkalimetallion bedeutet.
  19. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass einer der optischen Aufheller der Formel (4)
    Figure imgb0013
     entspricht, worin
    A einen Sulfonsäurerest, Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Halogen und
    B Wasserstoff, C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy oder Halogen
    bedeuten, mit der Bedingung, dass mindestens ein Substituent A ein Sulfonsäurerest ist und m, n, o, p unabhängig voneinander eine Zahl 1 oder 2 bedeuten.
  20. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass einer der optischen Aufheller der Formel (7), (8) oder (9)
    Figure imgb0014
    Figure imgb0015
    Figure imgb0016
     entspricht, worin M ein Alkalimetallion bedeutet.
  21. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie je 5 bis 30 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung, eines anionischen optischen Aufhellers der Formel (7) und (2)
    Figure imgb0017
    Figure imgb0018
     worin M ein Alkalimetallion bedeutet, enthält.
  22. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie je 5 bis 30 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung, eines anionischen optischen Aufhellers der Formel (7) und (3)
    Figure imgb0019
    Figure imgb0020
     worin M ein Alkalimetallion bedeutet, enthält.
  23. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie je 5 bis 30 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung, eines anionischen optischen Aufhellers der Formel (7) und (8)
    Figure imgb0021
    Figure imgb0022
     worin M ein Alkalimetallion bedeutet, enthält.
  24. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie
    a) je 5 bis 20 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht, von zwei, drei oder vier Aufhellern der Formeln (7), (8), (2) und (3)
    Figure imgb0023
    Figure imgb0024
    Figure imgb0025
    Figure imgb0026
     worin M Na⁺ oder K⁺ bedeutet;
    b) 0,5 bis 15 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung, NaCl;
    c) 0,05 bis 0,2 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung, Xanthan;
    d) 0,2 bis 5 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung, Dispergiermittel;
    e) gegebenenfalls weitere Zusätze; und
    f) Wasser enthält.
  25. Lagerstabile flüssige Aufhellerformulierung gemäss Anspruch 24, dadurch gekennzeichnet, dass sie als weitere Zusätze 0,2-1 Gew.%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Aufhellerformulierung, Bentonit enthält.
  26. Verfahren zur Herstellung von lagerstabilen flüssigen Aufhellerformulierungen gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die feuchten Presskuchen oder die trockenen Pulver der Aufheller gemäss Anspruch 1; den oder die Elektrolyten; ein anionisches Polysaccharid; Dispergiermittel und gegebenenfalls Mg/Al-Silikate mit Wasser vermischt und homogenisiert.
  27. Verwendung der lagerstabilen flüssigen Aufhellerformulierungen gemäss Anspruch 1 zur Herstellung von Waschmitteln.
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