EP0356974B1 - Wasch- und Reinigungsmittel - Google Patents

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EP0356974B1
EP0356974B1 EP89115874A EP89115874A EP0356974B1 EP 0356974 B1 EP0356974 B1 EP 0356974B1 EP 89115874 A EP89115874 A EP 89115874A EP 89115874 A EP89115874 A EP 89115874A EP 0356974 B1 EP0356974 B1 EP 0356974B1
Authority
EP
European Patent Office
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acid
weight
alanine
washing
salts
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
EP89115874A
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English (en)
French (fr)
Other versions
EP0356974A2 (de
EP0356974A3 (en
Inventor
Richard Dr. Baur
Charalampos Dr. Gousetis
Wolfgang Dr. Trieselt
Werner Dr. Bochnitschek
Alfred Dr. Oftring
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to AT89115874T priority Critical patent/ATE92952T1/de
Publication of EP0356974A2 publication Critical patent/EP0356974A2/de
Publication of EP0356974A3 publication Critical patent/EP0356974A3/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0356974B1 publication Critical patent/EP0356974B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/30—Amines; Substituted amines ; Quaternized amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/26—Organic compounds containing nitrogen
    • C11D3/33—Amino carboxylic acids

Definitions

  • the present invention relates to detergents and cleaning agents for aqueous applications containing 2 to 25% by weight as softener, based on the total weight of the detergent, ⁇ -alanine-N, N-diacetic acid or its alkali metal or ammonium salts.
  • Detergents and cleaning agents for aqueous applications are generally composed of a combination of various surface-active substances and other auxiliaries.
  • softeners should be mentioned primarily, i.e. Substances that are able to bind the hardness constituents of water, especially Ca++ and Mg++ cations.
  • Nitrilotriacetic acid and its salts have recently been used as a replacement for the phosphates, but these compounds are also not fully satisfactory since they deposit deposits of hardness, e.g. on textile fabrics, not preventing them effectively enough.
  • the present invention was therefore based on detergents and cleaning agents for aqueous applications, which contain softeners which are even more effective than nitrilotriacetic acid.
  • detergents and cleaning agents for aqueous applications which contain 2 to 25% by weight, based on the total weight of the detergent, of ⁇ -alanine-N, N-diacetic acid or its alkali metal or ammonium salts as softener.
  • Beta-alanine-N, N-diacetic acid is biodegradable and can be produced particularly advantageously by reacting acrylic acid with iminodiacetic acid in an aqueous medium in large quantities (see our recent application P 38 29 859.7 - OZ 0050/40154).
  • ⁇ -alanine-N, N-diacetic acid is its lower binding capacity for heavy metal ions such as Cu2+ or Cd2+ compared to nitrilotriacetic acid, such as a comparison of the corresponding equilibrium constants on pages 564 and 565 in Organic Sequestering Agents, A.E. Martell, J. Wiley & Sons, Hew York (1959). This reduces the likelihood that traces of undegraded ⁇ -alanine-N, N-diacetic acid will release heavy metal ions deposited in river sediments.
  • the ⁇ -alanine-N, N-diacetic acid or its alkali metal or ammonium salts are used in amounts of 2 to 25, preferably in amounts of 5 to 15,% by weight.
  • Their alkali metal salts are used with particular advantage, the trisodium salt being particularly preferred.
  • the salts of ⁇ -alanine-N, N-diacetic acid with basic compounds such as potassium hydroxide, ammonia or primary, secondary or tertiary aliphatic organic amines having 1 to 4 carbon atoms in the aliphatic radicals such as methylamine, dimethylamine or trimethylamine can also be used .
  • Detergents generally also contain 5 to 50% by weight of other softeners 6 to 25% by weight of surface-active compounds as washing-active substances 5 to 35 wt% bleach 0 to 60% by weight of substances essential for the consistency of the preparation and in minor amounts other auxiliary substances such as bleach stabilizers, bleach activators, enzymes, graying inhibitors, foam regulators, corrosion inhibitors, optical brighteners, solubilizers, fragrances or dyes.
  • Cleaning agents generally contain other essential ingredients 30 to 80 wt .-% dirt-disrupting components 3 to 20% by weight of other agents which are able to bind hardening agents 2 to 10% by weight of surface-active substances 1 to 5% by weight of anti-corrosion agent 0 to 60% by weight of substances essential for the consistency of the preparation and in minor quantities other auxiliary substances such as enzymes, foam regulators, fragrances, solubilizers or disinfectants.
  • the washing and cleaning agents according to the invention can contain alkaline substances such as sodium carbonate, sodium silicate and sodium phosphate or complexing agents of an inorganic nature such as e.g.
  • Suitable phosphorus-containing organic complexing agents are methane diphosphonic acid, propane-1,2,3-triphosphonic acid, butane-1,2,3,4-tetraphosphonic acid, polyvinylphosphonic acid, 1-aminoethane-1,1-diphosphonic acid, 1-amino-1-phenyl -1,1-diphosphonic acid, aminotrimethylene triphosphonic acid, methylamino- or ethylaminodimethylene diphosphonic acid, ethylene diaminotetramethylene tetraphosphonic acid, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, phosphonoacetic acid, phosphonopropionic acid, 1-phosphonoethane-1,2-dicarboxylic acid, 2-phosphonopropane-2,3- dicarboxylic acid, 2-phosphonobutane-1,2,4-tricarboxylic acid, 2-phosphonobutane-2,3,4-tricarboxylic acid and copolymers of vinylphosphonic acid and
  • Suitable hydroxymono- or polycarboxylic acids are glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartronic acid, methyltartronic acid, gluconic acid, glyceric acid, citric acid, tartaric acid and salicylic acid.
  • Aminocarboxylic acids to be preferably used are glycine, glycylglycine, alanine, asparagine, glutamic acid, aminobenzoic acid, iminodi- or triacetic acid, hydroxyethyliminodiacetic acid, ethylenediaminetetraacetic acid, hydroxyethyl-ethylenediaminetriacetic acid, diethylenetriamine-pentaacetic acid and polymerisation of a carboxylic acid, e.g. of acetic acid, succinic acid or tricarballylic acid, and subsequent saponification, or by condensation of polyamines with a molecular weight of 500 to 10,000 with chloroacetic or bromoacetic salts.
  • a carboxylic acid e.g. of acetic acid, succinic acid or tricarballylic acid, and subsequent saponification, or by condensation of polyamines with a molecular weight of 500 to 10,000 with chloroacetic or bromoacetic salts
  • Zeolite 4A whose production is described in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 4th Edition, Volume 24 on p. 120, is particularly suitable as an ion exchanger.
  • Suitable surfactants are those which contain at least one hydrophobic organic radical and one water-solubilizing ionic or nonionic group in the molecule.
  • the hydrophobic radical preferably consists of an aliphatic hydrocarbon radical with 8 to 26, preferably 10 to 22 and particularly preferably 12 to 18 C atoms or an alkyl aromatic radical with 6 to 18, preferably 8 to 16 C atoms in the alkyl group.
  • anionic surfactants are the sodium, potassium and ammonium salts of carboxylic acids, sulfonic acids and sulfuric acid monoesters with the specified number of carbon atoms.
  • the surfactants of the sulfonate type include, in particular, alkylbenzenesulfonates with 9 to 15 carbon atoms in the alkyl radical, alkene and hydroxyalkanesulfonates and disulfonates such as are obtained, for example, from monoolefins with terminal or internal double bonds by sulfonation with gaseous sulfur trioxide and subsequent alkaline or acidic hydrolysis of the sulfonation products receives.
  • alkanesulfonates which can be obtained from alkanes by sulfochlorination or sulfoxidation and subsequent hydrolysis or neutralization or by bisulfite addition to olefins.
  • More useful sulfonate type surfactants are the methyl or ethyl esters of ⁇ -sulfo fatty acids.
  • Suitable sulfate-type surfactants are the salts mentioned of the sulfuric acid monoesters of primary and secondary alcohols. Sulfated fatty acid monoglycerides and sulfated reaction products of 1 to 4 moles of ethylene oxide with primary or secondary fatty alcohols or alkylphenols are also suitable.
  • carboxylates come in particular the sodium salts of natural fatty acids, i.e. the usual soaps.
  • Preferred cationic surfactants are dialkyldimethylammonium chlorides such as distearyldimethylammonium chloride and imidazolinium salts of the 1-alkylamidoethyl-1-methyl-2-alkylimidazolinium methoxysulfate type.
  • Suitable amphoteric surfactants which contain both anion and cation-active groups in the same molecule in aqueous solution are compounds of the alkyl betaines or alkyl sulfobetaines type.
  • Addition products of 4 to 40, preferably 4 to 20 moles of ethylene oxide with 1 mole of fatty alcohol, alkylphenol, fatty acid, fatty amine, fatty acid amide or alkanesulfonamide are advantageously used as nonionic surfactants.
  • the addition products of 5 to 16 moles of ethylene oxide with primary or secondary alcohols with 8 to 18, preferably 12 to 18 C atoms, and with mono- or dialkylphenols with 6 to 14 C atoms in the alkyl radicals are particularly preferred.
  • non-or not completely water-soluble polyglycol ethers with 1 to 4 ethylene glycol ether residues in the molecule are also of interest, in particular if they are used together with water-soluble nonionic or anionic surfactants.
  • water-soluble addition products of ethylene oxide containing 20 to 250 ethylene glycol ether groups and 10 to 100 propylene glycol ether groups can be used as nonionic surface-active substances of propylene glycol, alkylenediamine-polypropylene glycol and alkylpolypropylene glycols with 1 to 10 carbon atoms in the alkyl chain, the polypropylene glycol chain probably functioning as the hydrophobic radical here.
  • Peroxy compounds such as sodium perborate tetrahydrate (NaBO2 ⁇ H2O2 ⁇ 3H2O), sodium perborate monohydrate (NaBO2 ⁇ H2O2), perborax (Na2B4O7 ⁇ 4H2O2) or peroxycarbonates such as Na2CO3 ⁇ 1.5H2O2 but also inorganic or organic active chlorine compounds such as e.g. Alkali hypochlorites or dichloro- and trichlorocyanuric acid into consideration.
  • water-soluble stabilizers are the organic complexing agents suitable as auxiliaries for binding the hardeners Ca2+ and Mg2+.
  • N-Diacylated and N, N'-tetraacylated amines such as N, N, N ', N'-tetraacetylmethylene diamine or ethylenediamine, N, N-diacetylaniline and N, N-diacetyl are preferred as activators for the bleaches which supply H2O2 in water p-toluidine, alkyl-N-sulfonyl-carbonamides such as N-methyl-N-mesyl-acetamide, N-methyl-N-mesylbenzamide, N-methyl-N-mesyl-p-nitrobenzamide and N-methyl-N-mesyl -p-methoxybenzamide, N-acylated cyclic hydrazides, acylated triazoles or urazoles such as, for example, monoacetylmaleic hydrazide, O, N, N-trisubstituted hydroxylamines such as O-benzoyl-N,
  • Graying inhibitors are auxiliaries which keep the loosened dirt suspended in the aqueous solution.
  • Water-soluble colloids of an organic nature are suitable for this.
  • the water-soluble salts of polymeric carboxylic acids, salts of ether carboxylic acids or ether sulfonic acids of starch or cellulose or salts of acidic sulfuric acid esters of cellulose or starch are preferred.
  • Water-soluble polyamides containing acidic groups and polyvinylpyrrolidone are also suitable.
  • Proteases carbohydrases, esterases, lipases, oxidoreductases, catalases, peroxidases, ureas, isomerases, lyases, transferases, desmolases or nucleases can be incorporated as enzymes.
  • enzymes obtained from bacterial strains or fungi such as Bacillus subtilis or Streptomyces griseus, in particular proteases or amylases, which are relatively resistant to alkali, per compounds and anionic surfactants and are still effective at temperatures up to 70 ° C.
  • Combinations of enzymes of different effects are preferably used, in particular combinations of proteases and amylases.
  • the textile detergents often advantageously contain optical brighteners.
  • diaminostilbenedisulfonic acid or its alkali metal salts such as e.g. the alkali metal salts of 4,4'-bis (2-anilino-4-morpholino-1,3,5-triazin-6-yl-amino) -stilbene-2,2'-disulfonic acid, for polyamide fibers 1,3-diaryl- 2-pyrazolines such as 1- (p-sulfamoylphenyl) -3- (p-chlorophenyl) -2-pyrazoline, for polyester fibers 2,5-di- (2-benzoxazolyl) -thiophene and 1,2-di- (5-methyl-2-benzoxazolyl) ) -ethylene used.
  • Alkaline detergents are generally added as a corrosion inhibitor with sodium and potassium silicates with a silicon dioxide / alkali oxide ratio ⁇ 1.
  • Dirt-disrupting components for cleaning agents are, in particular, alkaline substances such as sodium or potassium hydroxide, sodium or potassium carbonate, alkaline salts of orthophosphoric acid as well as sodium and potassium silicates with a silicon dioxide / alkali metal oxide ratio of 0.7 to 1.5 and organic and inorganic Acids such as hydrochloric acid, phosphoric acid, phosphoric acid esters, sulfuric acid, oxalic acid, citric acid, formic acid, amidosulfonic acid, adipic acid, glutaric acid or succinic acid are suitable.
  • alkaline substances such as sodium or potassium hydroxide, sodium or potassium carbonate, alkaline salts of orthophosphoric acid as well as sodium and potassium silicates with a silicon dioxide / alkali metal oxide ratio of 0.7 to 1.5
  • organic and inorganic Acids such as hydrochloric acid, phosphoric acid, phosphoric acid esters, sulfuric acid, oxalic acid, citric acid, formic acid, amidosulf
  • the detergents and cleaning agents according to the invention can be in powder or liquid form.
  • inorganic salts in particular sodium sulfate, are generally added, while water is the basis of most liquid preparations.
  • detergents which, based on the preparation as a whole, contain 10 to 30% by weight of zeolite and 5 to 15% by weight of the trisodium salt of ⁇ -alanine-N, N-diacetic acid.
  • the washing and cleaning agents according to the invention can be produced in a generally customary manner; e.g. the various constituents can be stirred into an aqueous slurry using water, which is then expediently dried in atomizing towers at 100.degree.
  • the detergents used in Examples B1 to B5 contained the trisodium salt of ⁇ -alanine-N, N-diacetic acid (ADA) to be used according to the invention, while in comparative examples V1 to V5 the trisodium salt of nitrilotriacetic acid (NTA ) has been used.
  • the detergents were out an aqueous slurry of its individual components by drying in atomizing towers at 100 ° C.
  • a measure of the deposits of hardening agents formed during the washing process is the proportion by weight of ash that remained when the washed test fabric was ashed.
  • Table 1 The composition of the detergents used and the proportions by weight of ash obtained are shown in Table 1. Table 1 also contains the exact ionic composition of the total hardness of the water used, which was also varied.

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft Waschmittel sowie Reinigungsmittel für wäßrige Anwendungen enthaltend als Enthärter 2 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel, β-Alanin-N,N-diessigsäure oder deren Alkalimetall- oder Ammoniumsalze.
  • Waschmitel sowie Reinigungsmittel für wäßrige Anwendungen sind im allgemeinen aus einer Kombination verschiedener grenzflächenaktiver Substanzen und weiteren Hilfsstoffen zusammengesetzt.
  • Unter den weiteren Hilfsmitteln sind in erster Linie Enthärter zu nennen, d.h. Substanzen, welche die Härtebildner des Wassers, vor allem Ca⁺⁺- und Mg⁺⁺-Kationen, zu binden vermögen.
  • Als Enthärter verwendete man bisher hauptsächlich Phosphate, die jedoch aus Gründen der Umweltbelastung zunehmend unerwünscht sind.
  • Als Ersatz für die Phosphate dienen in neuerer Zeit die Nitrilotriessigsäure und ihre Salze, jedoch vermögen auch diese Verbindungen nicht voll zu befriedigen, da sie Ablagerungen der Härtebildner, z.B. auf textilen Geweben, nicht wirksam genug verhindern.
  • Der vorliegenden Erfindung lagen daher Waschmittel sowie Reinigungsmittel für wäßrige Anwendungen als Aufgabe zugrunde, welche Enthärter enthalten, die noch besser wirksam sind als Nitrilotriessigsäure.
  • Demgemäß wurden Waschmittel sowie Reinigungsmittel für wäßrige Anwendungen gefunden, die als Enthärter 2 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel, β-Alanin-N,N-diessigsäure oder deren Alkalimetall- oder Ammoniumsalze enthalten.
  • β-Alanin-N,N-diessigsäure ist wie Nitrilotriessigsäure biologisch abbaubar und kann besonders vorteilhaft durch Umsetzung von Acrylsäure mit Iminodiessigsäure in wäßrigem Medium in großtechnischen Mengen hergestellt werden (siehe unsere jüngere Anmeldung P 38 29 859.7 - O.Z. 0050/40154).
  • Ein zusätzlicher Vorteil der β-Alanin-N,N-diessigsäure ist ihr im Vergleich zur Nitrilotriessigsäure geringeres Bindevermögen für Schwermetallionen wie Cu²⁺ oder Cd²⁺, wie ein Vergleich der entsprechenden Gleichgewichtskonstanten auf den Seiten 564 und 565 in Organic Sequestering Agents, A.E. Martell, J. Wiley & Sons, Hew York (1959), ausweist. Dies verringert die Wahrscheinlichkeit, daß Spuren nicht abgebauter β-Alanin-N,N-diessigsäure in Flußsedimenten abgelagerte Schwermetallionen wieder freisetzen.
  • Bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmittel werden die β-Alanin-N,N-diessigsäure oder ihre Alkalimetall- oder Ammoniumsalze in Mengen von 2 bis 25, bevorzugt in Mengen von 5 bis 15 Gew.-% eingesetzt. Mit besonderem Vorteil werden ihre Alkalimetallsalze verwendet, wobei das Trinatriumsalz besonders bevorzugt wird. Jedoch können auch die Salze der β-Alanin-N,N-diessigsäure mit basischen Verbindungen wie Kaliumhydroxid, Ammoniak oder primären, sekundären oder tertiären aliphatischen organischen Aminen mit 1 bis 4 C-Atomen in den aliphatischen Resten wie Methylamin, Dimethylamin oder Trimethylamin eingesetzt werden.
  • Die weiteren Bestandteile der erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmittel richten sich nach dem speziellen Verwendungszweck.
  • Waschmittel enthalten im allgemeinen zusätzlich
    5 bis 50 Gew.-% andere Enthärter
    6 bis 25 Gew.-% grenzflächenaktive Verbindungen als waschaktive Substanzen
    5 bis 35 Gew.-% Bleichmittel
    0 bis 60 Gew.-% für die Konsistenz der Zubereitung wesentliche Stoffe
    und in untergeordneten Mengen weitere Hilfsstoffe wie Bleichmittelstabilisatoren, Bleichmittelaktivatoren, Enzyme, Vergrauungsinhibitoren, Schaumregulatoren, Korrosionsschutzmittel, optische Aufheller, Lösungsvermittler, Duftstoffe oder Farbstoffe.
  • Reinigungsmittel enthalten als weitere wesentliche Inhaltsstoffe im allgemeinen
    30 bis 80 Gew.-% Schmutz aufschließende Komponenten
    3 bis 20 Gew.-% andere Mittel die Härtebildner zu binden vermögen
    2 bis 10 Gew.-% grenzflächenaktive Substanzen
    1 bis 5 Gew.-% Korrosionsschutzmittel
    0 bis 60 Gew.-% für die Konsistenz der Zubereitung wesentliche Stoffe
    und in untergeordneten Mengen weitere Hilfsstoffe wie Enzyme, Schaumregulatoren, Duftstoffe, Lösungsvermittler oder Desinfektionsmittel.
  • Als zusätzliche, die Härtestoffe Ca²⁺ und Mg²⁺ bindende Hilfsmittel, können den erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmittel alkalische Stoffe wie Natriumcarbonat, Natriumsilicat und Natriumphosphat oder Komplexierungsmittel anorganischer Natur wie z.B. Pyrophosphat, Triphosphat, höhere Polyphosphate und Metaphosphate oder als Komplexbildner geeignete organische Verbindungen aus der Reihe der Alkanpolyphosphonsäuren, Amino- und Hydroxyalkanpolyphosphonsäuren, Phosphonocarbonsäuren, Polycarbonsäuren, Hydroxymono- oder -polycarbonsäuren und Aminocarbonsäuren sowie, bevorzugt für Waschmittel, Ionenaustauscher wie Natrium-aluminium-silicate (Zeolithe) zugesetzt werden, wobei man die komplexbildenden Säuren bevorzugt in Form ihrer wasserlöslichen Salze zugibt.
  • Beispiele für geeignete phosphorhaltige organische Komplexbildner sind Methandiphosphonsäure, Propan-1,2,3-triphosphonsäure, Butan-1,2,3,4-tetraphosphonsäure, Polyvinylphosphonsäure, 1-Aminoethan-1,1-diphosphonsäure, 1-Amino-1-phenyl-1,1-diphosphonsäure, Aminotrimethylentriphosphonsäure, Methylamino- oder Ethylaminodimethylendiphosphonsäure, Ethylen-diaminotetramethylentetraphosphonsäure, 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure, Phosphonoessigsäure, Phosphonopropionsäure, 1-Phosphonoethan-1,2-dicarbonsäure, 2-Phosphonopropan-2,3-dicarbonsäure, 2-Phosphonobutan-1,2,4-tricarbonsäure, 2-Phosphonobutan-2,3,4-tricarbonsäure sowie Mischpolymerisate aus Vinylphosphonsäure und Acrylsäure.
  • Beispiele für Polycarbonsäuren sind Dicarbonsäuren der allgemeinen Formel HOOC-(CH₂)n-COOH mit n = 0 bis 8, außerdem Maleinsäure, Methylenmalonsäure, Citraconsäure, Mesaconsäure, Itaconsäure, nicht cyclische Polycarbonsäuren mit wenigstens 3 Carboxygruppen im Molekül, wie z.B. Tricarballylsäure, Aconitsäure, Ethylentetracarbonsäure, 1,1,3,3-Propan-tetracarbonsäure, 1,1,3,3,5,5-Pentan-hexacarbonsäure, Hexanhexacarbonsäure, cyclische Di- oder Polycarbonsäuren wie z.B. Cyclopentan-tetracarbonsäure, Cyclohexan-hexacarbonsäure, Tetrahydrofurantetracarbonsäure, Phthalsäure, Terephthalsäure, Benzoltri-, -tetra- oder -pentacarbonsäure, Mellithsäure und polymere Polycarbonsäuren wie z.B. die Homopolymerisate der Acrylsäure, Hydroxyacrylsäure, Maleinsäure, Itaconsäure, Mesaconsäure, Aconitsäure, Methylenmalonsäure und Citraconsäure, die Copolymerisate der obengenannten Carbonsäuren untereinander oder mit ethylenisch ungesättigten Verbindungen wie Ethylen, Propylen, Isobutylen, Vinylalkohol, Vinylmethylether, Furan, Acrolein, Vinylacetat, Acrylamid, Acrylnitril, Methacrylsäure und Crotonsäure, wobei Mischpolymerisate aus Acrylsäure (AS) und Maleinsäure (MAS) im Gewichtsverhältnis 60 : 40 und mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht (M n) von 70 000 besonders bevorzugt sind, sowie die Carboxymethylether der Zucker, der Stärke und der Cellulose.
  • Geeignete Hydroxymono- oder -polycarbonsäuren sind Glycolsäure, Milchsäure, Apfelsäure, Tartronsäure, Methyltartronsäure, Gluconsäure, Glycerinsäure, Citronensäure, Weinsäure und Salicylsäure.
  • Bevorzugt zu verwendende Aminocarbonsäuren sind Glycin, Glycylglycin, Alanin, Asparagin, Glutaminsäure, Aminobenzoesäure, Iminodi- oder Triessigsäure, Hydroxyethyliminodiessigsäure, Ethylendiamintetraessigsäure, Hydroxyethyl-ethylendiamintriessigsäure, Diethylentriamin-pentaessigsäure sowie höhere Homologe, die durch Polymerisation eines N-Aziridylcarbonsäurederivates, z.B. der Essigsäure, Bernsteinsäure oder Tricarballylsäure, und anschließende Verseifung, oder durch Kondensation von Polyaminen mit einem Molekulargewicht von 500 bis 10 000 mit chloressigsauren oder bromessigsauren Salzen hergestellt werden können.
  • Als Ionenaustauscher kommt insbesondere der Zeolith 4A in Betracht, dessen Herstellung in Ullmanns Encyclopädie der technischen Chemie, 4. Auflage, Band 24 auf S. 120 beschrieben ist.
  • Als grenzflächenaktive Substanzen sind solche geeignet, die im Molekül wenigstens einen hydrophoben organischen Rest und eine wasserlöslich machende ionische oder nichtionische Gruppe enthalten. Der hydrophobe Rest besteht bevorzugt aus einem aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 8 bis 26, vorzugsweise 10 bis 22 und besonders bevorzugt 12 bis 18 C-Atomen oder aus einem alkylaromatischen Rest mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 16 C-Atomen in der Alkylgruppe.
  • Besonders geeignete anionische Tenside sind die Natrium-, Kalium- und Ammoniumsalze von Carbonsäuren, Sulfonsäuren und Schwefelsäuremonoestern mit der angegebenen Anzahl an C-Atomen.
  • Dabei kommen als Tenside vom Sulfonattyp insbesondere Alkylbenzolsulfonate mit 9 bis 15 C-Atomen im Alkylrest, Alken- und Hydroxyalkansulfonate sowie Disulfonate, wie man sie beispielsweise aus Monoolefinen mit end- oder innenständiger Doppelbindung durch Sulfonieren mit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließende alkalische oder saure Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhält, in Betracht. Weiter eignen sich Alkansulfonate, die aus Alkanen durch Sulfochlorierung oder Sulfoxydation und anschließende Hydrolyse bzw. Neutralisation oder durch Bisulfitaddition an Olefine erhältlich sind. Weiktere brauchbare Tenside vom Sulfonattyp sind die Methyl- oder Ethylester von α-Sulfofettsäuren.
  • Geeignete Tenside vom Sulfattyp sind die genannten Salze der Schwefelsäuremonoester primärer und sekundärer Alkohole. Weiterhin eignen sich sulfatierte Fettsäuremonoglyceride sowie sulfatierte Umsetzungsprodukte von 1 bis 4 Mol Ethylenoxid mit primären oder sekundären Fettalkoholen oder Alkylphenolen.
  • Von den Carboxylaten kommen insbesondere die Natriumsalze der natürlichen Fettsäuren, d.h. die üblichen Seifen, in Betracht.
  • Bevorzugte kationische Tenside sind Dialkyl-dimethyl-ammoniumchloride wie Distearyl-dimethyl-ammoniumchlorid und Imidazoliniumsalze vom Typ 1-Alkyl-amidoethyl-1-methyl-2-alkyl-imidazolinium-methoxysulfat.
  • Als amphotere Tenside, die in wäßriger Lösung im gleichen Molekül sowohl anion- als auch kationaktive Gruppen enthalten, kommen Verbindungen vom Typ der Alkylbetaine bzw. Alkylsulfobetaine in Betracht.
  • Als nichtionische Tenside werden vorteilhaft Anlagerungsprodukte von 4 bis 40, vorzugsweise 4 bis 20 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Fettalkohol, Alkylphenol, Fettsäure, Fettamin, Fettsäureamid oder Alkansulfonamid verwendet. Besonders bevorzugt sind die Anlagerungsprodukte von 5 bis 16 Mol Ethylenoxid an primäre oder sekundäre Alkohole mit 8 bis 18, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen, sowie an Mono- oder Dialkylphenole mit 6 bis 14 C-Atomen in den Alkylresten. Neben diesen wasserlöslichen nichtionischen Tensiden sind aber auch nicht bzw. nicht vollständig wasserlösliche Polyglycolether mit 1 bis 4 Ethylenglycoletherresten im Molekül von Interesse, insbesonder wenn sie zusammen mit wasserlöslichen nichtionischen oder anionischen Tensiden eingesetzt werden.
  • Weiterhin können als nichtionische grenzflächenaktive Substanzen die wasserlöslichen, 20 bis 250 Ethylenglycolethergruppen und 10 bis 100 Propylenglycolethergruppen enthaltenden Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Propylenglycol, Alkylendiamin-polypropylenglycol und Alkylpolypropylenglycole mit 1 bis 10 C-Atomen in der Alkylkette verwendet werden, wobei hier vermutlich die Polypropylenglycolkette als hydrophober Rest fungiert.
  • Als Bleichmittel kommen insbesondere Peroxyverbindungen wie Natriumperborattetrahydrat (NaBO₂ · H₂O₂ · 3H₂O), Natriumperboratmonohydrat (NaBO₂ · H₂O₂), Perborax (Na₂B₄O₇ · 4H₂O₂) oder Peroxycarbonate wie Na₂CO₃ · 1,5H₂O₂ aber auch anorganische oder organische Aktivchlorverbindungen wie z.B. Alkalihypochlorite oder Dichlor- und Trichlorcyanursäure in Betracht.
  • Im allgemeinen ist es von Vorteil, gemeinsam mit den als Bleichmittel dienenden Peroxyverbindungen Stoffe einzuarbeiten, die die Peroxyverbindungen stabilisieren. Als wasserlösliche Stabilisatoren kommen z.B. die als Hilfsmittel zum Binden der Härtestoffe Ca²⁺ und Mg²⁺ geeigneten organischen Komplexbildner in Betracht. Besonders bevorzugt werden als wasserunlösliche Stabilisatoren, in Mengen von 0,5 bis 4 Gew.-% der gesamten Zubereitung, Magnesiumsilicate MgO : SiO₂ der Zusammensetzung 4 : 1 bis 1 : 4, vorzugsweise 2 : 1 bis 1 : 2 und insbesondere 1 : 1 eingesetzt.
  • Als Aktivatoren für die in Wasser H₂O₂ liefernden Bleichmittel werden bevorzugt N-diacylierte und N,N'-tetraacylierte Amine wie z.B. N,N,N',N'-Tetraacetylmethylendiamin oder -ethylendiamin, N,N-Diacetylanilin und N,N-Diacetyl-p-toluidin, Alkyl-N-sulfonyl-carbonamide wie N-Methyl-N-mesyl-acetamid, N-Methyl-N-mesylbenzamid, N-Methyl-N-mesyl-p-nitrobenzamid und N-Methyl-N-mesyl-p-methoxybenzamid, N-acylierte cyclische Hydrazide, acylierte Triazole oder Urazole wie z.B. Monoacetylmaleinsäurehydrazid, O,N,N-trisubstituierte Hydroxylamine wie O-Benzoyl-N,N-succinyl-hydroxylamin, O-Acetyl-N,N-succinyl-hydroxylamin, O-p-Methoxybenzoyl-N,N-succinylhydroxylamin, O-p-Nitrobenzoyl-N,N-succinylhydroxylamin und O,N,N-Triacetylhydroxylamin, N,N'-Diacyl-sulfurylamide wie z.B. N,N'-Dimethyl-N,N'-diacetyl-sulfurylamid und N,N'-Diethyl-N,N'-dipropionylsulfurylamid, Triacylcyanurate wie Triacetyl- oder Tribenzoylcyanurat, Carbonsäureanhydride wie Benzoesäureanhydrid, m-Chlorbenzoesäureanhydrid, Phthalsäureanhydrid und 4-Chlorphthalsäureanhydrid, Zuckerester wie z.B. Glucosepentaacetat, 1,3-Diacyl-4,5-diacyloxy-imidazolidine wie 1,3-Diformyl-4,5-diacetoxyimidazolidin, 1,3-Diacetyl-4,5-diacetoxy-imidazolidin und 1,3-Diacetyl-4,5-dipropionyloxy-imidazolidin, diacylierte 2,5-Diketopiperazine, wie z.B. 1,4-Diacetyl-2,5-diketopiperazin, 1,4-Dipropionyl-2,5-diketopiperazin und 1,4-Dipropionyl-3,6-dimethyl-2,5-diketopiperazin, das Natriumsalz der p-(Ethoxycarbonyloxy)-benzoesäure und der p-(Propoxycarbonyloxy)-benzolsulfonsäure sowie die Natriumsalze von alkylierten oder acylierten Phenolsulfonsäureestern wie p-Acetoxy-benzolsulfonsaure, 2-Acetoxy-5-nonyl-benzolsulfonsäure, 2-Acetoxy-5-propylbenzolsulfonsäure oder der Isononanoyloxiphenylsulfonsäure eingesetzt.
  • Vergrauungsinhibitoren sind Hilfsmittel, die den abgelösten Schmutz in der wäßrigen Lösung suspendiert halten. Hierzu sind wasserlösliche Kolloide organischer Natur geeignet. Bevorzugt sind die wasserlöslichen Salze polymerer Carbonsäuren, Salze von Ethercarbonsäuren oder Ethersulfonsäuren der Stärke oder der Cellulose oder Salze von sauren Schwefelsäureestern der Cellulose oder der Stärke. Weiterhin sind wasserlösliche, saure Gruppen enthaltende Polyamide sowie Polyvinylpyrrolidon geeignet.
  • Als Enzyme können Proteasen, Carbohydrasen, Esterasen, Lipasen, Oxidoreduktasen, Katalasen, Peroxidasen, Ureasen, Isomerasen, Lyasen, Transferasen, Desmolasen oder Nukleasen eingearbeitet werden. Von besonderem Interesse sind die aus Bakterienstämmen oder Pilzen wie Bacillus subtilis oder Streptomyces griseus gewonnenen Enzyme, insbesondere Proteasen oder Amylasen, die gegenüber Alkali, Perverbindungen und anionischen Tensiden relativ beständig und bei Temperaturen bis zu 70°C noch wirksam sind.
  • Bevorzugt verwendet man Kombinationen aus Enzymen verschiedener Wirkung, insbesondere Kombinationen aus Proteasen und Amylasen.
  • Die Textilwaschmittel enthalten in vorteilhafter Weise häufig optische Aufheller. Für Baumwolle werden bevorzugt Derivate der Diaminostilbendisulfonsäure bzw. deren Alkalimetallsalze wie z.B. die Alkalimetallsalze der 4,4′-Bis(2-anilino-4-morpholino-1,3,5-triazin-6-yl-amino)-stilben-2,2′-disulfonsäure, für Polyamidfasern 1,3-Diaryl-2-pyrazoline wie z.B. 1-(p-Sulfamoylphenyl)-3-(p-chlorphenyl)-2-pyrazolin, für Polyesterfasern 2,5-Di-(2-benzoxazolyl)-thiophen und 1,2-Di-(5-methyl-2-benzoxazolyl)-ethylen eingesetzt.
  • Alkalischen Waschmittel werden im allgemeinen als Korrosionsschutzmittel noch Natrium- und Kaliumsilicate mit einem Siliciumdioxid/Alkalioxid-Verhältnis ≧1 zugegeben.
  • Als Schmutz aufschließende Komponenten für Reinigungsmittel sind insbesondere alkalisch reagierende Substanzen wie z.B. Natrium- oder Kaliumhydroxid, Natrium- oder Kaliumcarbonat, alkalische Salze der Orthophosphorsäure sowie Natrium- und Kaliumsilicate mit einem Siliciumdioxid/Alkalimetalloxid-Verhältnis von 0,7 bis 1,5 sowie organische und anorganische Säuren wie Salzsäure, Phosphorsäure, Phosphorsäureester, Schwefelsäure, Oxalsäure, Citronensäure, Ameisensäure, Amidosulfonsäure, Adipinsäure, Glutarsäure oder Bernsteinsäure geeignet.
  • Die erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmittel können pulverförmig oder flüssig sein. Um den pulverförmigen Zubereitungen Eigenschaften wie "gute Rieselfähigkeit", "kein Zusammenbacken bei wechselnder Luftfeuchtigkeit" usw. zu verleihen, werden im allgemeinen anorganische Salze, insbesondere Natriumsulfat zugegeben, während Wasser die Basis der meisten flüssigen Zubereitungen ist.
  • Besonders bevorzugt sind Waschmittel, die, bezogen auf die gesamte Zubereitung, 10 bis 30 Gew.-% Zeolith und 5 bis 15 Gew.-% des Trinatriumsalzes der β-Alanin-N,N-diessigsäure enthalten.
  • Die Herstellung der erfindungsgemäßen Wasch- und Reinigungsmittel kann in allgemein üblicher Weise erfolgen; z.B. können die verschiedenen Bestandteile unter Verwendung von Wasser zu einem wäßrigen Brei verrührt werden, der dann zweckmäßigerweise in Zerstäubungstürmen bei 100°C getrocknet wird.
    • Beispiele B1 bis B5 und Vergleichsbeispiele V1 bis V5 Bestimmung der bei Verwendung verschiedener Waschmittel gebildeten Ablagerungen der Härtebildner
  • Hierzu wurden als Testgewebe 20 g Baumwollfrottee unter folgenden Versuchsbedingungen mehrfach gewaschen und gespült:
    Waschmaschine Launder-O-meter der Fa. Atlas, Chicago
    Zahl der Waschzyklen 20
    Wassermenge pro Zyklus 125 ml zum Waschen
    125 ml zum Spülen
    Gesamthärte des Wassers 4 mMol (Ca²⁺, Mg²⁺)
    Waschdauer pro Zyklus 30 min
    Waschtemperatur 60°C
    Waschmitteldosierung 8 g/l
  • Die in den Beispielen B1 bis B5 verwendeten Waschmittel enthielten das erfindungsgemäß zu verwendende Trinatriumsalz der β-Alanin-N,N-diessigsäure (ADA), während in den Vergleichsbeispielen V1 bis V5 an Stelle von ADA als Stand der Technik das Trinatriumsalz der Nitrilotriessigsäure (NTA) verwendet wurde. In allen Fällen wurden die Waschmittel aus einem wäßrigen Brei ihrer Einzelbestandteile durch Trocknung in Zerstäubungstürmen bei 100°C hergestellt. Ein Maß für die beim Waschprozeß entstandenen Ablagerungen der Härtebildner ist der Gewichtsanteil an Asche, der beim Veraschen des gewaschenen Testgewebes zurückblieb.
  • Die Zusammensetzung der eingesetzten Waschmittel und die erhaltenen Gewichtsanteile Asche enthält Tabelle 1. Tabelle 1 enthält zusätzlich die genaue ionische Zusammensetzung der Gesamthärte des verwendeten Wassers, die zusätzlich variiert wurde.
    Figure imgb0001

Claims (4)

  1. Waschmittel sowie Reinigungsmittel für wäßrige Anwendungen enthaltend als Enthärter 2 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mittel, β-Alanin-N,N-diessigsäure oder deren Alkalimetall- oder Ammoniumsalze.
  2. Waschmittel sowie Reinigungsmittel für wäßrige Anwendungen nach Anspruch 1, enthaltend als Enthärter das Trinatriumsalz der β-Alanin-N,N-diessigsäure.
  3. Waschmittel nach Anspruch 1 oder 2, enthaltend 10 bis 30 Gew.-% Zeolith und 5 bis 15 Gew.-% des Trinatriumsalzes der β-Alanin-N,N-diessigsäure.
  4. Verwendung von β-Alanin-N,N-diessigsäure oder deren Alkalimetall- oder Ammoniumsalze in Mengen von 2 bis 25 Gew.-% der gesamten Zubereitung als Hilfsmittel in Waschmitteln sowie Reinigungsmitteln für wäßrige Anwendungen.
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