EP0216301B1 - Flüssiges reinigungsmittel - Google Patents

Flüssiges reinigungsmittel Download PDF

Info

Publication number
EP0216301B1
EP0216301B1 EP86112821A EP86112821A EP0216301B1 EP 0216301 B1 EP0216301 B1 EP 0216301B1 EP 86112821 A EP86112821 A EP 86112821A EP 86112821 A EP86112821 A EP 86112821A EP 0216301 B1 EP0216301 B1 EP 0216301B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
alkyl
fatty
sulfate
weight
fatty acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Revoked
Application number
EP86112821A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0216301A3 (en
EP0216301A2 (de
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=6281832&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EP0216301(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to AT86112821T priority Critical patent/ATE66687T1/de
Publication of EP0216301A2 publication Critical patent/EP0216301A2/de
Publication of EP0216301A3 publication Critical patent/EP0216301A3/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0216301B1 publication Critical patent/EP0216301B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Revoked legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0094High foaming compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/662Carbohydrates or derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/86Mixtures of anionic, cationic, and non-ionic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02Anionic compounds
    • C11D1/12Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/52Carboxylic amides, alkylolamides or imides or their condensation products with alkylene oxides
    • C11D1/523Carboxylic alkylolamides, or dialkylolamides, or hydroxycarboxylic amides (R1-CO-NR2R3), where R1, R2 or R3 contain one hydroxy group per alkyl group

Definitions

  • Liquid cleaning agents usually consist of aqueous solutions of synthetic anionic and / or nonionic surfactants and conventional additives. They are particularly used for cleaning hard surfaces, for example glass, ceramic materials, plastics, painted and polished surfaces.
  • An important area of application for liquid detergents is the manual washing of eating and cooking utensils. The dishes are usually cleaned at slightly elevated temperatures of around 35 to 45 ° C in very dilute liquors. The cleaning power of an agent is generally assessed by the consumer the better and the longer the cleaning liquor foams. Due to the contact of the hands with the cleaning solution over a longer period of time, the skin-friendliness of the agent is of particular importance when washing dishes. For these reasons, the expert makes different considerations when selecting the components and the composition of an agent for the manual cleaning of dishes than with liquid detergents for other hard surfaces.
  • the present invention relates to liquid, manually applicable, skin-friendly dishwashing detergents with strong foaming and good cleaning power.
  • alkyl ether sulfates that is to say salts of sulfated adducts of about 2 to 5 moles of ethylene oxide with fatty alcohols of about 10 to 18, preferably 12 to 16 carbon atoms in the aliphatic residue have good foaming and cleaning power as well as skin-friendly properties.
  • the commercially available, manual dishwashing detergents also known as dishwashing detergents
  • dishwashing detergents therefore generally represent aqueous solutions of such alkyl ether sulfates in conjunction with other surfactants, in particular alkylbenzenesulfonates and solubilizers, colors and fragrances.
  • Swiss patent 354 195 discloses liquid detergents for manual dishwashing, which are a combination of an alkyl ether sulfate and a nonionic surfactant of the fatty acid alkanolamide type from mono- or dialkanolamides with no more than 3 carbon atoms in each alkanol residue of saturated fatty acids with 10 to 14 Contain carbon atoms, together with water, solubilizers, colors and fragrances.
  • alkyl monoglucosides not only develop stable foam themselves, but also act as foam stabilizers for other anionic and nonionic surfactants. They are said to be comparable to fatty acid alkanolamides and in some cases to be somewhat better than these. Combinations with such alkanolamides are not described.
  • European patent applications 70 076 and 105 556 disclose foaming liquid cleaning agents containing anionic surfactants, alkyl glucosides and amine oxides or fatty acid alkanol amides and other nonionic surfactants , the alkyl glucosides being alkyl oligoglucosides which contain the glucose unit about 1.5 to 10 times , acts. This value is an average value and also takes into account the presence of alkyl monoglucosides in a corresponding proportion. Alkyl glucosides with a degree of oligomerization of 1.6 to higher than 2 are found to be particularly suitable.
  • fatty alkyl glucosides of the fatty alkyl monoglucoside type.
  • Fatty alkyl monoglucosides are understood here to mean compounds with 1 to 1.4 glucose units per fatty alkyl radical.
  • the fatty alkyl radical preferably has 10 to 18, in particular essentially 12 to 14, carbon atoms.
  • “Fatty alkyl” is understood to mean the residues of the fatty alcohols produced by hydrogenation of natural fatty acids which are wholly or predominantly saturated or which also comprise unsaturated portions.
  • an alkyl sulfate or an alkyl ether sulfate is used as the synthetic anionic surfactant.
  • the invention creates a cleaning agent made from three different types of surfactants, the hydrophobic part of which is produced entirely from renewable raw materials (fats).
  • the hydrophilic part of the molecule also consists of a renewable one Raw material (sugar).
  • the anionic surfactants which have a petrochemical base, in particular alkylbenzenesulfonate, are therefore not used.
  • the preferred alkyl sulfates or alkyl ether sulfates are commercially available, they have a straight-chain aliphatic C 12 -C 18 , preferably C 12 -C 14 radical.
  • the associated cation is preferably an alkali metal or ammonium ion.
  • the degree of ethoxylation of alkyl ether sulfates is 1 to 5; preference is given to using an alkyl ether sulfate mixture consisting of 50 percent by weight of a C 12 alkyl ether sulfate and 50 percent by weight of a C 14 alkyl ether sulfate having 1 to 5, preferably 2 to 4, ethylene oxide groups instead of the alkyl ether sulfate mixture which is usually used and which contains the same components in a weight ratio of 70:30 , advantageous because it leads to a reduction in skin irritation without reducing the known good washing power of such agents. Small additional amounts of alkyl ether sulfates with less than 12 or more than 14 carbon atoms in the alkyl radical change these good results only insignificantly, but should be avoided if necessary.
  • the amount of alkyl and alkyl ether sulfates used is generally 2 to 25, preferably 3 to 20 percent by weight, based on the total agent.
  • the fatty acid alkanolamides used generally have an alkyl group with 8 to 18, preferably 10 to 14 carbon atoms in the fatty acid residue, while the amide group either with two hydroxyalkyl groups with 1 to 3 carbon atoms (dialkanolamide) or with such a hydroxyalkyl group and with hydrogen or a C. 1 -C 3 alkyl group is substituted.
  • These connections are generally used in an amount of 1 to 15, preferably 1 to 5 percent by weight, based on the total agent.
  • Mixtures of fatty acid mono- and dialkanolamides are preferably used.
  • the amount of the alkyl monoglucosides added according to the invention is generally 2 to 25, preferably 3 to 20 percent by weight, based on the total agent, this amount preferably being equal to or less than the combined amount of sulfate surfactant and fatty acid alkanolamide.
  • solubilizers for example for dyes and perfume oils, for example alkanolamines, polyols, such as ethylene glycol, propylene glycol-1,2 or glycerol, and as hydrotropes, alkali alkylbenzenesulfonates having 1 to 3 carbon atoms in the alkyl radical, preferably sodium cumene sulfonate, can be used.
  • the amounts used are between 3 and 15 percent by weight, based on the total agent.
  • solvents such as low molecular weight alkanols with 1 to 4 carbon atoms in the molecule, preferably ethanol and isopropyl alcohol, are usually used.
  • the amounts used are also 3 to 15 percent by weight, based on the total agent.
  • Thickeners such as urea, sodium chloride, ammonium chloride and magnesium chloride can also be used individually or in combination.
  • Other common optional additives are corrosion inhibitors, preservatives, dyes and perfume oils.
  • the remainder to be calculated for a total of 100 percent by weight for the total composition consists of water.
  • liquid cleaning agents according to the invention according to the following examples were obtained by stirring the individual constituents together and allowing the mixture to stand until there were no bubbles.
  • the sodium salts were used as anionic surfactants.
  • the plate test is described in this example.
  • the amount of 9 g of sodium C 12-14 alkyl (EO) 2 sulfate was stirred at room temperature with 7.5 g of sodium cumene sulfonate in 68.5 g of water and 12 g of C 12 in succession in any order with further stirring -14 -Alkyl monoglucoside with 1.3 glucose units (GE) in the molecule and 2 g of C 12-14 fatty acid monoethanolamide and 1 g of C12-C14 fatty acid diethanolamide were added.
  • the product was clear and had a Höppler viscosity of 15 mPas at 20 ° C.
  • saucers were coated with 2 g of melted beef tallow (test soil A) and accordingly with 2 g of a mixed soil of protein, fat and carbohydrates (MiNO-1 from Henkel) (test soil B) mixed with water. Then 8 liters of tap water (16 ° d) at 45 ° C were placed in a bowl. To clean the plates soiled with (A), 4 g, ie 0.5 g / l, of the cleaning agent prepared were added and the plates were washed. Until the foam of the initially foaming solution disappeared, 18 plates could be washed clean.
  • Example 1 According to the information in Example 1, 6 different compositions were produced with respect to the alkyl ether sulfate and the alkyl glucoside content with a constant content of C 12-14 fatty acid diethanolamide, and products with 1.1 GE and 2.2 GE were compared as alkyl glucosides.
  • the agents were each subjected to the plate test. The results are shown in the table below. They show the advantage of the product with 1.1 GE.
  • Example 2 According to the information in Example 1, this time the C 12-14 alkyl (EO) 2 sulfate was replaced by C 12-14 alkyl sulfate and the procedure in Example 2 was followed. One with 1.4 GE and one with 2.2 GE were used as glucosides. The results are shown in the table below. They show that the advantages of using alkyl monoglucosides with GE less than 1.5 also occur in conjunction with alkyl sulfates.
  • EO alkyl

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

  • Flüssige Reinigungsmittel bestehen meist aus wäßrigen Lösungen von synthetischen anionischen und/oder nichtionischen Tensiden und üblichen Zusatzstoffen. Sie werden besonders zum Reinigen harter Oberflächen, zum Beispiel von Glas, keramischen Materialien, Kunststoffen, lackierten und polierten Oberflächen verwendet. Ein wichtiges Anwendungsgebiet für flüssige Reinigungsmittel ist das manuelle Spülen von Eß- und Kochgeschirr. Die Geschirreinigung wird üblicherweise bei leicht erhöhten Temperaturen von etwa 35 bis 45 °C in stark verdünnten Flotten durchgeführt. Dabei wird vom Verbraucher die Reinigungskraft eines Mittels im allgemeinen umso besser beurteilt je stärker und je länger die Reinigungsflotte schäumt. Wegen des Kontakts der Hände mit der Reinigungsflotte über einen längeren Zeitraum ist beim manuellen Spülen von Geschirr auch die Hautfreundlichkeit des Mittels von besonderer Bedeutung. Aus diesen Gründen stellt der Fachmann bei der Auswahl der Komponenten und der Zusammensetzung eines Mittels für das manuelle Reinigen von Geschirr andere Überlegungen an, als bei flüssigen Reinigungsmitteln für sonstige harte Oberflächen.
  • Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf flüssige, manuell anwendbare, hautfreundliche Geschirreinigungsmittel mit starker Schaumentwicklung und guter Reinigungskraft.
  • Es ist allgemein bekannt, daß sogenannte Alkylethersulfate, das heißt Salze von sulfatierten Anlagerungsprodukten von etwa 2 bis 5 Mol Ethylenoxid an Fettalkohole mit etwa 10 bis 18, vorzugsweise 12 bis 16 Kohlenstoffatomen im aliphatischen Rest eine gute Schaum- und Reinigungskraft sowie hautfreundliche Eigenschaften besitzen. Die marktüblichen, manuell anwendbaren Geschirreinigungsmittel (alias Geschirrspülmittel) stellen daher im allgemeinen wäßrige Lösungen solcher Alkylethersulfate in Verbindung mit anderen Tensiden, insbesondere Alkylbenzolsulfonaten sowie Lösungsvermittlern, Farb- und Duftstoffen dar.
  • Aus der schweizerischen Patentschrift 354 195 sind flüssige Reinigungsmittel für das manuelle Geschirrspülen bekannt, die eine Kombination aus einem Alkylethersulfat und einem nichtionischen Tensid vom Typ des Fettsäurealkanolamids aus Mono- oder Dialkanolamiden mit nicht mehr als 3 Kohlenstoffatomen in jedem Alkanolrest von gesättigten Fettsäuren mit 10 bis 14 Kohlenstoffatomen, zusammen mit Wasser, Lösungsvermittler, Farb- und Duftstoffen enthalten.
  • Aus der US-Patentschrift 3 219 656 ist bereits bekannt, daß Alkylmonoglucoside nicht nur selbst stabilen Schaum entwickeln, sondern als Schaum Stabilisatoren für andere anionische und nichtionische Tenside wirken. Dabei sollen sie mit den Fettsäurealkanolamiden vergleichbar und zum Teil etwas besser als diese sein. Kombinationen mit solchen Alkanolamiden werden aber nicht beschrieben.
  • Die US-Patentschrift 3 925 224 beschreibt waschkraftverstärkende Zusätze von an sich wasserunlöslichen beziehungsweise schwerlöslichen Tensiden zu üblichen Textilwaschmitteln auf Basis wasserlöslicher Tenside; als brauchbare un- beziehungsweise schwerlösliche nichtionische Tenside werden u.a. auch die C₈- bis C₂₄-Fettalkoholmonoglucoside vorgeschlagen.
  • Aus den europäischen Patentanmeldungen 70 076 und 105 556 sind schäumende flüssige Reinigungsmittel mit einem Gehalt an Aniontensiden, Alkylglucosiden und Aminoxiden beziehungsweise Fettsäurealkanolamiden und anderen nichtionischen Tensiden bekannt, wobei es sich bei den Alkylglucosiden um Alkyloligoglucoside, welche die Glucoseeinheit etwa 1,5 bis 10 mal enthalten, handelt. Dieser Wert ist ein Mittelwert und berücksichtigt auch das Vorliegen von Alkylmonoglucosiden in einem entsprechenden Anteil. Als besonders geeignet werden Alkylglucoside mit einem Oligomerisierungsgrad von 1,6 bis höher als 2 herausgestellt.
  • Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß man die Schaum- und Reinigungskraft flüssiger, wäßriger Reinigungsmittel, die speziell für das manuelle Reinigen von Geschirr konzipiert sind, und die synthetische Aniontenside vom Typ der Sulfonat- und/oder Sulfattenside, Fettsäurealkanolamide und Fettalkylglucoside enthalten, dadurch verstärken kann, daß man Fettalkylglucoside vom Typ der Fettalkylmonoglucoside wählt. Unter Fettalkylmonoglucosiden werden hier Verbindungen mit 1 bis 1,4 Glucoseeinheiten pro Fettalkyl-Rest verstanden. Der Fettalkylrest weist vorzugsweise 10 bis 18, insbesondere im wesentlichen 12 bis 14 Kohlenstoffatome auf. Unter "Fettalkyl" werden die Reste der durch Hydrierung von natürlichen Fettsäuren hergestellten Fettalkohole, die ganz oder überwiegend gesättigt sind, oder die auch ungesättigte Anteile umfassen, verstanden.
  • In einer bevorzugten Kombination wird als synthetisches anionisches Tensid ein Alkylsulfat oder ein Alkylethersulfat eingesetzt. In der Kombination dieser Sulfat-Tenside mit dem Fettsäurealkanolamid und dem Fettalkylmonoglucosid schafft die Erfindung ein Reinigungsmittel aus drei verschiedenen Typen von Tensiden, deren hydrophober Teil vollständig aus nachwachsenden Rohstoffen (Fetten) hergestellt wird. Im Falle der Alkylglucoside besteht auch der hydrophile Teil des Moleküls aus einem nachwachsenden Rohstoff (Zucker). In der bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden somit die anionische Tenside, die eine petrochemische Basis haben, insbesondere Alkylbenzolsulfonat, nicht eingesetzt.
  • Die bevorzugt eingesetzten Alkylsulfate beziehungsweise Alkylethersulfate sind handelsüblich, sie weisen einen geradkettigen aliphatischen C12-C18-, vorzugsweise C12-C14-Rest auf. Das zugehörige Kation ist vorzugsweise ein Alkalimetall- oder Ammoniumion. Bei den Alkylethersulfaten liegt der Ethoxylierungsgrad bei 1 bis 5; bevorzugt ist der Einsatz eines Alkylethersulfatgemisches, bestehend aus 50 Gewichtsprozent eines C12-Alkylethersulfats und 50 Gewichtsprozent eines C14-Alkylethersulfats mit 1 bis 5, vorzugsweise 2 bis 4 Ethylenoxidgruppen anstelle des üblicherweise eingesetzten Alkylethersulfatgemisches, das die gleichen Komponenten im Gewichtsverhältnis 70 : 30 enthält, vorteilhaft, weil es zu einer Verminderung der Hautirritation führt, ohne die bekannt gute Waschkraft derartiger Mittel zu mindern. Geringfügige zusätzliche Mengen an Alkylethersulfaten mit weniger als 12 beziehungsweise mehr als 14 Kohlenstoffatomen im Alkylrest verändern diese guten Ergebnisse nur unwesentlich, sollten jedoch gegebenenfalls vermieden werden.
  • Die Einsatzmenge der Alkyl- und Alkylethersulfate beträgt im allgemeinen 2 bis 25, vorzugsweise 3 bis 20 Gewichtsprozent, bezogen auf das gesamte Mittel.
  • Die eingesetzten Fettsäurealkanolamide weisen im allgemeinen im Fettsäurerest eine Alkylgruppe mit 8 bis 18, vorzugsweise 10 bis 14 Kohlenstoffatomen auf, während die Amid-Gruppe entweder mit zwei Hydroxyalkylgruppen mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen (Dialkanolamid) oder mit einer solchen Hydroxyalkylgruppe und mit Wasserstoff oder einer C1-C3-Alkylgruppe substituiert ist. Diese Verbindungen werden im allgemeinen in einer Menge von 1 bis 15, vorzugsweise von 1 bis 5 Gewichtsprozent, bezogen auf das gesamte Mittel, eingesetzt.
  • Vorzugsweise kommen Gemische von Fettsäuremono- und -dialkanolamiden zum Einsatz.
  • Die Menge der erfindungsgemäß zugesetzten Alkylmonoglucoside beträgt im allgemeinen 2 bis 25, vorzugsweise 3 bis 20 Gewichtsprozent, bezogen auf das gesamte Mittel, wobei diese Menge vorzugsweise gleich oder geringer ist, als die gemeinsame Menge aus Sulfat-Tensid und Fettsäurealkanolamid. Als Lösungsvermittler, etwa für Farbstoffe und Parfümöle, können beispielsweise Alkanolamine, Polyole, wie Ethylenglykol, Propylenglykol-1,2 oder Glycerin und als Hydrotrope Alkali-alkylbenzolsulfonate mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkylrest, vorzugsweise Natriumcumolsulfonat, dienen. Ihre Einsatzmengen liegen zwischen 3 und 15 Gewichtsprozent, bezogen auf das gesamte Mittel.
  • Zusätzlich werden meist Lösungsmittel, wie niedermolekulare Alkanole mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Molekül, vorzugsweise Ethanol und Isopropylalkohol eingesetzt. Ihre Einsatzmengen betragen ebenfalls 3 bis 15 Gewichtsprozent, bezogen auf das gesamte Mittel. Auch Verdickungsmittel wie Harnstoff, Natriumchlorid, Ammoniumchlorid und Magnesiumchlorid können einzeln oder kombiniert eingesetzt werden. Weitere übliche fakultative Zusätze sind Korrosionsinhibitoren, Konservierungsmittel, Farbstoffe und Parfümöle.
  • Der auf insgesamt 100 Gewichtsprozent zu berechnende Rest für das Gesamtmittel besteht jeweils aus Wasser.
  • Die erfindungsgemäßen flüssigen Reinigungsmittel nach den folgenden Beispielen wurden durch Zusammenrühren der einzelnen Bestandteile und Stehenlassen des Gemisches bis zur Blasenfreiheit erhalten. Als anionische Tenside wurden in den Beispielen jeweils die Natriumsalze eingesetzt.
  • Beispiel 1
  • In diesem Beispiel wird der Tellertest beschrieben.
    Die Menge von 9 g Natrium-C12-14-Alkyl-(EO)₂-sulfat wurde bei Raumtemperatur mit 7,5 g Natrium-cumolsulfonat in 68,5 g Wasser verrührt und unter weiterem Rühren in beliebiger Reihenfolge nacheinander 12 g C12-14-Alkylmonoglucosid mit 1,3 Glucoseeinheiten (GE) im Molekül sowie 2 g C12-14-Fettsäuremonoethanolamid und 1 g C₁₂-C₁₄-Fettsäurediethanolamid hinzugefügt. Das Produkt war klarflüssig und hatte bei 20 °C eine nach Höppler bestimmte Viskosität von 15 mPas. Zur Prüfung der Reinigungsleistung wurden Untertassen mit jeweils 2 g geschmolzenem Rindertalg (Testanschmutzung A) und entsprechend mit 2 g einer mit Wasser verrührten Mischanschmutzung aus Eiweiß, Fett und Kohlenhydraten (MiNO-1 von Henkel) (Testanschmutzung B) überzogen. Dann wurden 8 l Leitungswasser (16 °d) von 45 °C in eine Schüssel gegeben. Zum Reinigen der mit (A) beschmutzten Teller wurden 4 g, d.h. 0,5 g/l des hergestellten Reinigungsmittels zugegeben und die Teller gewaschen. Bis zum Verschwinden des Schaums der anfangs stark schäumenden Lösung konnten 18 Teller sauber gewaschen werden. Beim Weglassen des Alkylmonoglucosids und Erhöhung des Alkylethersulfatgehaltes auf 21 g wurde ein Mittel erhalten, in dem unter vergleichbaren Bedingungen nur 14 Teller gewaschen werden konnten. Umgekehrt konnten mit einem Mittel mit 21 g/ Alkylmonoglucosid ohne Anteil an Alkylethersulfat nur 10 Teller gewaschen werden. Beim Reinigen von mit (B) beschmutzten Tellern betrugen die Werte bei Einsatz von nur 0,4 g Reinigungsmittel pro Liter Wasser 34 Teller gegenüber 25 beziehungsweise 22 Teller.
  • Beispiel 2
  • Entsprechend den Angaben im Beispiel 1 wurden jeweils 6 verschiedene Zusammensetzungen in bezug auf den Alkylethersulfat- und den Alkylglucosidgehalt bei gleichbleibendem Gehalt an C12-14-Fettsäurediethanolamid hergestellt und als Alkylglucoside Produkte mit 1,1 GE und 2,2 GE verglichen. Die Mittel wurden jeweils dem Tellertest unterworfen. Die Ergebnisse sind der nachfolgenden Tabelle zu entnehmen. Sie zeigen den Vorteil des Produkts mit 1,1 GE.
    Figure imgb0001
    Figure imgb0002
  • Beispiel 3
  • Entsprechend den Angaben in Beispiel 1 wurde diesmal das C12-14-Alkyl (EO)₂-sulfat durch C12-14-Alkylsulfat ersetzt und wie in Beispiel 2 verfahren. Als Glucoside wurden eines mit 1,4 GE und eines mit 2,2 GE eingesetzt. Die Ergebnisse sind der nachfolgenden Tabelle zu entnehmen. Sie zeigen, daß die Vorteile des Einsatzes von Alkylmonoglucosiden mit GE kleiner als 1,5 auch in Verbindung mit Alkylsulfaten auftreten.
    Figure imgb0003
    Figure imgb0004

Claims (3)

  1. Flüssiges, wäßriges Reinigungsmittel für das manuelle Reinigen von Geschirr, enthaltend synthetische Aniontenside vom Typ der Sulfonat- und/oder Sulfattenside, Fettsäurealkanolamide und Fettalkylglucoside, dadurch gekennzeichnet, daß es Fettalkylglucoside vom Typ der Fettalkylmonoglucoside mit 1 bis 1,4 Glucosideinheiten pro Fettalkylrest enthält.
  2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettalkylmonoglucoside 10 bis 18, insbesondere im wesentlichen 12 bis 14 Kohlenstoffatome im Fettalkylrest aufweisen und in einer Kombination mit synthetischen anionischen Tensiden vom Typ der Alkylsulfate oder Alkylethersulfate und mit Fettsäurealkanolamiden vorliegen, so daß das Mittel frei von anionischen Tensiden mit petrochemischer Basis, insbesondere frei von Alkylbenzolsulfonat ist.
  3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 und 2 dadurch gekennzeichnet, daß das Alkylmonoglucosid in einer Menge von 2 bis 25, vorzugsweise 3 bis 20 Gewichtsprozent, zusammen mit 2 bis 25 Gewichtsprozent des Alkylsulfats und/oder Alkylethersulfats und zusammen mit 1 bis 15 Gewichtsprozent des Fettsäurealkanolamids, vorliegt, und die Menge des Alkylmonoglucosids vorzugsweise gleich oder geringer ist, als die gemeinsame Menge aus Sulfat-Tensid und Fettsäurealkanolamid.
EP86112821A 1985-09-25 1986-09-17 Flüssiges reinigungsmittel Revoked EP0216301B1 (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AT86112821T ATE66687T1 (de) 1985-09-25 1986-09-17 Fluessiges reinigungsmittel.

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3534082 1985-09-25
DE19853534082 DE3534082A1 (de) 1985-09-25 1985-09-25 Fluessiges reinigungsmittel

Publications (3)

Publication Number Publication Date
EP0216301A2 EP0216301A2 (de) 1987-04-01
EP0216301A3 EP0216301A3 (en) 1988-08-31
EP0216301B1 true EP0216301B1 (de) 1991-08-28

Family

ID=6281832

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP86112821A Revoked EP0216301B1 (de) 1985-09-25 1986-09-17 Flüssiges reinigungsmittel

Country Status (6)

Country Link
US (1) US4732704A (de)
EP (1) EP0216301B1 (de)
JP (1) JPS6274999A (de)
AT (1) ATE66687T1 (de)
DE (2) DE3534082A1 (de)
ES (1) ES2001985A6 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9267097B2 (en) 2007-02-15 2016-02-23 Ecolab Usa Inc. Fast dissolving solid detergent

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4834903A (en) * 1986-09-29 1989-05-30 Henkel Corporation Alkylene oxide adducts of glycoside surfactants and detergent compositions containing same
DE3706015A1 (de) * 1987-02-25 1988-11-17 Henkel Kgaa Fluessiges reinigungsmittel
JPH01168613A (ja) * 1987-12-24 1989-07-04 Shiseido Co Ltd 洗浄剤組成物
GB8810820D0 (en) * 1988-05-06 1988-06-08 Unilever Plc Detergent compositions
US5230835A (en) * 1988-08-04 1993-07-27 Kao Corporation Mild non-irritating alkyl glycoside based detergent compositions
JP2566816B2 (ja) * 1988-08-29 1996-12-25 花王株式会社 洗浄剤組成物
MY104998A (en) * 1988-08-04 1994-07-30 Kao Corp Detergent composition
NZ230239A (en) * 1988-08-19 1991-05-28 Colgate Palmolive Co Dishwashing detergents containing alkyl mono- or poly-glucosides
CA2002095C (en) * 1988-11-03 1998-06-02 Ralph S. Itoku High viscosity detergent gel composition and method of making same
DE3838808A1 (de) * 1988-11-17 1990-05-23 Henkel Kgaa Wasch- und reinigungsmittel, enthaltend ein tensidgemisch aus alkylglykosiden und aniontensiden
JPH0699710B2 (ja) * 1989-01-09 1994-12-07 花王株式会社 洗浄剤組成物
JPH0699708B2 (ja) * 1989-03-20 1994-12-07 花王株式会社 中性液体洗浄剤組成物
DE3920480A1 (de) * 1989-06-22 1991-01-03 Henkel Kgaa Fluessigwaschmittel
JPH0699711B2 (ja) * 1989-07-25 1994-12-07 花王株式会社 液体洗浄剤組成物
DE3925846A1 (de) * 1989-08-04 1991-02-14 Huels Chemische Werke Ag Emulgatoren zur herstellung von lagerstabilen, waessrigen polysiloxan- bzw. polysiloxan-paraffinoel-emulsionen
US5268126A (en) * 1989-08-04 1993-12-07 Huels Aktiengesellschaft Emulsifiers for the preparation of aqueous polysiloxane emulsions and aqueous polysiloxane-paraffin oil emulsions with long shelf lives
DE4003098A1 (de) * 1990-02-02 1991-08-08 Henkel Kgaa Waessriges fluessiges reinigungsmittel
US5118440A (en) * 1990-03-05 1992-06-02 The Procter & Gamble Company Light-duty liquid dishwashing detergent composition containing alkyl polysaccharide and alpha-sulfonated fatty acid alkyl ester surfactants
DE4017922A1 (de) * 1990-06-05 1991-12-12 Henkel Kgaa Fluessige alkylglykosidhaltige tensidmischung
DE4023334A1 (de) * 1990-07-23 1992-01-30 Henkel Kgaa Fluessiges, giess- und pumpfaehiges tensidkonzentrat
JPH04126799A (ja) * 1990-09-17 1992-04-27 Kanebo Ltd 洗浄剤組成物
DE4036662A1 (de) * 1990-11-17 1992-05-21 Huels Chemische Werke Ag Fluessiges, schaeumendes reinigungsmittel
DE4102744A1 (de) * 1991-01-30 1992-08-06 Henkel Kgaa Schwachschaeumendes scheuerpulver
US5480586A (en) * 1991-04-15 1996-01-02 Colgate-Palmolive Co. Light duty liquid detergent compostion comprising a sulfosuccinamate-containing surfactant blend
US5565146A (en) * 1991-04-15 1996-10-15 Cologate-Palmolive Co. Light duty liquid detergent compositions
GB9207637D0 (en) * 1991-04-24 1992-05-27 Kao Corp Milky detergent composition for hard surfaces
DE4117689A1 (de) * 1991-05-29 1992-12-03 Henkel Kgaa Fluessige, giess- und pumpfaehige tensidzubereitung
US5266690A (en) * 1991-12-19 1993-11-30 Henkel Corporation Preparation of alkylpolyglycosides
CA2120145A1 (en) * 1991-10-10 1993-04-15 Harald P. Wulff Preparation of improved alkylpolyglycoside surfactant mixtures
US5449763A (en) * 1991-10-10 1995-09-12 Henkel Corporation Preparation of alkylpolyglycosides
US5298195A (en) * 1992-03-09 1994-03-29 Amway Corporation Liquid dishwashing detergent
US6071429A (en) * 1992-09-21 2000-06-06 Henkel Corporation Viscosity-stabilized amide composition, methods of preparing and using same
DE4234487A1 (de) * 1992-10-14 1994-04-21 Henkel Kgaa Wäßrige Detergensgemische
DE4239679A1 (de) * 1992-11-26 1994-06-01 Henkel Kgaa Viskose wäßrige Tensidzubereitungen
US5759979A (en) * 1993-04-05 1998-06-02 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Detergent mixtures comprising APG and fatty alcohol polyglycol ether
DE4409189C2 (de) * 1994-03-17 1996-08-14 Chem Y Tensid-Zusammensetzung, insbesondere zur Verwendung in Körperreinigungsmitteln
AU675833B2 (en) * 1994-03-23 1997-02-20 Amway Corporation Concentrated all-purpose light duty liquid cleaning composition and method of use
US5474713A (en) * 1994-03-23 1995-12-12 Amway Corporation High actives cleaning compositions and methods of use
DE4438583A1 (de) * 1994-10-28 1996-05-02 Henkel Kgaa Wäßrige Handgeschirrspülmittel
US6555515B1 (en) 1995-12-06 2003-04-29 Henkel Kommanitgesellschaft Auf Aktien Formulations for cleaning hard surfaces based on at least partly branched-chain alkyl oligoglucosides
US5837668A (en) * 1996-04-30 1998-11-17 Rhodia Inc. Acyloxyalkane sulfonate and amphoteric surfactant blend compositions and methods for preparing same
AU5816398A (en) * 1997-02-18 1998-09-08 Henkel Corporation Improved light-duty liquid performance of ether sulfate using alkyl polyglycoside
US6767881B1 (en) 2003-03-19 2004-07-27 Ecolab, Inc. Cleaning concentrate

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT135333B (de) * 1931-08-06 1933-11-10 H Th Boehme Ag Verfahren zur Erhöhung der Kapillaraktivität.
NL200262A (de) * 1954-09-30
US2970962A (en) * 1958-02-11 1961-02-07 Sugar Res Foundation Inc Novel detergent compositions
US3219656A (en) * 1963-08-12 1965-11-23 Rohm & Haas Alkylpolyalkoxyalkyl glucosides and process of preparation therefor
US3772269A (en) * 1969-07-24 1973-11-13 Ici America Inc Glycoside compositions and process for the preparation thereof
US3839318A (en) * 1970-09-27 1974-10-01 Rohm & Haas Process for preparation of alkyl glucosides and alkyl oligosaccharides
US3925224A (en) * 1973-04-17 1975-12-09 Church & Dwight Co Inc Detergent additive composition
US4154706A (en) * 1976-07-23 1979-05-15 Colgate-Palmolive Company Nonionic shampoo
EP0070076B2 (de) * 1981-07-13 1992-11-04 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Schäumende, flüssige Geschirrspülmittel
DE3275202D1 (en) * 1981-09-28 1987-02-26 Procter & Gamble Detergent compositions containing mixture of alkylpolysaccharide and amine oxide surfactants and fatty acid soap
US4599188A (en) * 1982-04-26 1986-07-08 The Procter & Gamble Company Foaming surfactant compositions
US4565647B1 (en) * 1982-04-26 1994-04-05 Procter & Gamble Foaming surfactant compositions
US4536318A (en) * 1982-04-26 1985-08-20 The Procter & Gamble Company Foaming surfactant compositions
EP0105556A1 (de) * 1982-09-30 1984-04-18 THE PROCTER & GAMBLE COMPANY Nichtionische und ionische Tenside enthaltende flüssige Detergenszusammensetzung
LU84753A1 (fr) * 1983-04-15 1984-11-28 Oreal Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de polymeres anioniques
US4668422A (en) * 1985-05-31 1987-05-26 A. E. Staley Manufacturing Company Liquid hand-soap or bubble bath composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9267097B2 (en) 2007-02-15 2016-02-23 Ecolab Usa Inc. Fast dissolving solid detergent

Also Published As

Publication number Publication date
ES2001985A6 (es) 1988-07-01
US4732704A (en) 1988-03-22
DE3681103D1 (de) 1991-10-02
JPS6274999A (ja) 1987-04-06
DE3534082C2 (de) 1988-07-28
EP0216301A3 (en) 1988-08-31
EP0216301A2 (de) 1987-04-01
DE3534082A1 (de) 1987-04-02
ATE66687T1 (de) 1991-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0216301B1 (de) Flüssiges reinigungsmittel
EP0280143B1 (de) Flüssiges Reinigungsmittel
DE68917195T3 (de) Waschmittelzusammensetzungen.
AT394572B (de) Stark schaeumendes, auf nichtionischen tensiden basierendes fluessiges feinreinigungsmittel und verfahren zu seiner herstellung
DE69212045T2 (de) Milde flüssige Reinigungsmittelzusammensetzungen
DE69606400T2 (de) Mildes reinigungsmittel
DE69300878T2 (de) Reinigungsmittel.
EP0513138B2 (de) Wässriges flüssiges reinigungsmittel
EP0574448A1 (de) Flüssige reinigungsmittel mit einem gehalt an sulfoölsauren disalzen
EP0444262B2 (de) Flüssiges, schäumendes Reinigungsmittel
EP0444267B1 (de) Flüssiges, schäumendes Reinigungsmittel
EP0486784B2 (de) Flüssiges, schäumendes Reinigungsmittel mit erhöhter Viskosität
EP0486786A1 (de) Flüssiges, schäumendes Reinigungsmittel
WO1992001772A1 (de) Flüssiges, fliess- und pumpfähiges tensidkonzentrat
EP0788537B1 (de) Wässrige handgeschirrspülmittel
EP0918085B1 (de) C8-C22-Carbonsäureamidethersulfate in hautmilden Tensidkombinationen
DE19534269A1 (de) Wäßrige Tensidzusammensetzungen
WO1994022995A1 (de) Flüssiges reinigungsmittel
DE19813042A1 (de) Handgeschirrspülmittel mit Fettsäureoligoalkylenglykolestersulfaten
WO1990008813A1 (de) Flüssige reinigungsmittel
WO1999049007A1 (de) Handgeschirrspülmittel mit fettsäureoligoalkylenglykolestersulfaten
EP0095700A1 (de) Flüssige Reinigungsmittel
DE2523589A1 (de) Fluessige geschirrspuelmittel

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI NL

PUAL Search report despatched

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI NL

17P Request for examination filed

Effective date: 19890215

17Q First examination report despatched

Effective date: 19900424

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LI NL

REF Corresponds to:

Ref document number: 66687

Country of ref document: AT

Date of ref document: 19910915

Kind code of ref document: T

ET Fr: translation filed
GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)
REF Corresponds to:

Ref document number: 3681103

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19911002

ITF It: translation for a ep patent filed
PLBI Opposition filed

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009260

PLBI Opposition filed

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009260

26 Opposition filed

Opponent name: HUELS AKTIENGESELLSCHAFT

Effective date: 19920514

26 Opposition filed

Opponent name: THE PROCTER AND GAMBLE COMPANY

Effective date: 19920518

Opponent name: HUELS AKTIENGESELLSCHAFT

Effective date: 19920514

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: CH

Payment date: 19920820

Year of fee payment: 7

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 19920827

Year of fee payment: 7

NLR1 Nl: opposition has been filed with the epo

Opponent name: THE PROCTER AND GAMBLE COMPANY

Opponent name: HUELS AKTIENGESELLSCHAFT.

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: AT

Payment date: 19920902

Year of fee payment: 7

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 19920907

Year of fee payment: 7

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 19920909

Year of fee payment: 7

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 19920930

Year of fee payment: 7

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 19921028

Year of fee payment: 7

RDAG Patent revoked

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009271

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: PATENT REVOKED

27W Patent revoked

Effective date: 19930515

GBPR Gb: patent revoked under art. 102 of the ep convention designating the uk as contracting state

Free format text: 930515

REG Reference to a national code

Ref country code: CH

Ref legal event code: PL

NLR2 Nl: decision of opposition