EP0165573A2 - Verfahren zur Sterilisierung von Packstoffen für die aseptische Abfüllung von Fruchtsaft und Wein - Google Patents
Verfahren zur Sterilisierung von Packstoffen für die aseptische Abfüllung von Fruchtsaft und Wein Download PDFInfo
- Publication number
- EP0165573A2 EP0165573A2 EP85107396A EP85107396A EP0165573A2 EP 0165573 A2 EP0165573 A2 EP 0165573A2 EP 85107396 A EP85107396 A EP 85107396A EP 85107396 A EP85107396 A EP 85107396A EP 0165573 A2 EP0165573 A2 EP 0165573A2
- Authority
- EP
- European Patent Office
- Prior art keywords
- alcohol
- acid
- sulfurous acid
- wine
- concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65B—MACHINES, APPARATUS OR DEVICES FOR, OR METHODS OF, PACKAGING ARTICLES OR MATERIALS; UNPACKING
- B65B55/00—Preserving, protecting or purifying packages or package contents in association with packaging
- B65B55/02—Sterilising, e.g. of complete packages
- B65B55/04—Sterilising wrappers or receptacles prior to, or during, packaging
- B65B55/10—Sterilising wrappers or receptacles prior to, or during, packaging by liquids or gases
Definitions
- the invention relates to a method for the sterilization of packaging materials for the aseptic filling of fruit juice and wine using sulfurous acid.
- the invention has for its object to provide a method for the sterilization of packaging materials for the aseptic filling of fruit juice and wine using sulfurous acid, which causes a satisfactory germ killing in a short time.
- the object is achieved in that the packaging material is treated with aqueous solutions of sulfurous acid and alcohols.
- Figures 1 to 16 show the killing effect (reduction in the number of bacteria as a function of time) of sulfurous acid and alcohol in each case alone and of mixtures of sulfurous acid and alcohols used against various yeasts, fungi and bacteria.
- Aqueous mixtures (solutions) of sodium disulfite (Na 2 S 2 O 5 ) and ethanol were used as test substances, ethanol being present in a concentration between 96 and 100%. Since sulphurous acid develops its strongest germicidal effect in a strongly acidic range, the sodium disulfite used was acidified to a pH of 3.0 with citric acid after being dissolved in water.
- the acidified, alcohol-containing Na 2 S 2 O 5 mixed solution contains not only alcohol but also sulfuric acid in various dissociation stages, the sulfurous acid being the effective antiseptic.
- the germicidal effect was investigated depending on the concentration at different temperatures.
- the Mucor mold is even more resistant to H 2 SO 3 than Aspergillus niger, and the Mucor killing time curves at different H 2 SO 3 concentrations and at different temperatures are shown in FIGS.
- a D value in the range of a few seconds is reached at 30,000 ppm (22 ° C) or at 10,000 ppm (60 ° C).
- Acetic acid bacteria have a fairly high resistance to sulfurous acid. As can be seen from FIGS. 10 and 11, the acetic acid bacterium Gluconobacter can only be killed slowly. Both a high concentration of H 2 SO 3 and an increase in temperature do not have the germicidal effect to improve significantly. A technically usable rapid germ killing with corresponding D values in the range of a few seconds, preferably less than 3 seconds, is not achieved even at the high concentration of 100,000 ppm at room temperature. The D 22 value here is still 15 seconds.
- Acetobacter aceti shows high resistance to sulfurous acid. However, rapid kill with a D 50 value of 1.7 seconds can also be achieved with this acetic acid bacterium due to the synergistic effect of the mixed solution sulfuric acid / alcohol (20,000 ppm / 15% by weight) (FIG. 14).
- Fig. 15 The dependence of the killing time of the lactic acid bacterium Leuconostoc dextranicum on the temperature is shown in Fig. 15. The greatest kill is achieved at 60 ° C with a concentration of 10,000 ppm. The D 60 value here is 1.45 seconds.
- test results described and shown clearly show a synergistic effect of sulfurous acid and alcohol in killing the germs examined.
- the combination of sulphurous acid with alcohol enables the H 2 SO 3 concentration, the alcohol content and the Temperature kills the existing germs quickly with D values between 1 and 2 seconds, so that the proposed mixed solution can also be used advantageously on an industrial scale, in particular in the sterilization of plastic-coated packaging materials for fruit juice and no filling or in the sterilization of wine bottles.
- Ethanol is preferably used as the alcohol, although other alcohols can preferably also be used.
- the sulfurous acid is preferably present in a concentration of 10,000 to 100,000, in particular 10,000 to 50,000 ppm, based on the mixture.
- Particularly advantageous alcohol concentrations are in the range of advantageous alcohol concentrations in the range of 10 to 30, in particular 10 to 20% by weight, based on the mixture.
- By treatment according to the invention are temperatures between 2o and 8 0, preferably 20 and 50 ° C suitable.
- Sulfuric acid is best obtained by reacting salt-like sulfur compounds with acid.
- Na 2 SO 3 is also suitable alone or in combination with the aforementioned substance.
- Citric acid is preferably used as the acid for adjusting the pH.
- the packaging material can be treated by immersion, spraying or the like with the synergistic mixed solution according to the invention. It is also possible to use that salt-like sulfur compound, e.g. B. Na 2 S 2 O 5 , which provides the sulfurous acid, separately on the packaging material and then dissolve it by adding an acidified, aqueous alcohol solution.
- salt-like sulfur compound e.g. B. Na 2 S 2 O 5 , which provides the sulfurous acid
- the invention is particularly advantageous in the case of wine packaging, since wine inherently contains sulfurous acid and alcohol. No "foreign substances" need to be used to sterilize the packaging materials, which could impair the quality of the wine.
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
- Basic Packing Technique (AREA)
Abstract
Description
- Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Sterilisierung von Packstoffen für die aseptische Abfüllung von Fruchtsaft und Wein unter Verwendung schwefliger Säure.
- Da Bakteriensporen-in Fruchtsäften und Weinen aufgrund ungeeigneter Wachstumsbedingungen nicht zur Entwicklung kommen, ist für die aseptische Abfüllung von Wein ein Einsatz des bei anderen Getränken, z.B. Milch, üblichen Wasserstoffperoxids zur Sterilisation des Verpackungsmaterials - Flaschen, Beutel und Gefäße aus Kunststoff oder kunststoffbeschichtetem Papier - nicht erforderlich. Als Ersatz käme an sich schweflige Säure infrage, die auch bisher schon, z.B. bei der Weinvergärung und Weinabfüllung, gegen Pilzwachstum verwendet wurde. Jedoch ist die Abtötungswirkung schwefliger Säure gegen Bakterien zu gering, um eine Keimfreiheit in produktionstechnisch erwünschten, kurzen Zeiten von einigen Sekunden zu erreichen.
- Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur Sterilisierung von Packstoffen für die aseptische Abfüllung von Fruchtsaft und Wein unter Verwendung schwefliger Säure anzugeben, welche in kurzer Zeit eine befriedigende Keimabtötung bewirkt.
- Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß man den Packstoff mit wässrigen Lösungen aus schwefliger Säure und Alkoholen behandelt.
- Es wurde in überraschender Weise gefunden, daß eine solche Mischung synergistisch wirkt und für die in Rede stehende Getränkeverpackung und -abfüllung eine mikrobizide Wirkung hat, die diejenige von schwefliger Säure ohne Alkoholzusatz erheblich übertrifft.
- Die nachstehende Beschreibung dient im Zusammenhang mit zwei Tabellen und mehreren Figuren der weiteren Erläuterung der Erfindung.
- Die Figuren 1 bis 16 zeigen die Abtötungswirkung (Reduzierung der Keimzahl in Abhängigkeit von der Zeit) von schwefliger Säure und Alkohol jeweils allein sowie von Mischungen aus schwefliger Säure und Alkoholen im Einsatz gegen verschiedene Hefen, Pilze und Bakterien.
- Im Verlaufe der im Zusammenhang mit der Erfindung unternommenen Untersuchung der mikrobiziden Wirkung von schwefliger Säure allein und von schwefliger Säure in Verbindung mit Alkohol wurden folgende Mikroorganismen eingesetzt:
- Hefen (Saccharomyces cerevisiae) Schimmelpilze (Aspergillus niger und Mucor) Essigbakterien (Acetobacter aceti und Gluconobacter) Milchsäurebakterien (Leuconostoc dextranicum).
- Als Testsubstanzen dienten wässrige Mischungen (Lösungen) von Natriumdisulfit (Na2S2O5) und Ethanol, wobei Ethanol in einer Konzentration zwischen 96 und 100% vorlag. Da schweflige Säure in stark saurem Bereich ihre stärkste keimtötende Wirkung entfaltet, wurde das verwendete Natriumdisulfit nach Lösung in Wasser mit Zitronensäure auf einen pH-Wert von 3,0 angesäuert. Die so angesäuerte, alkoholhaltige Na2S2O5-Mischlösung enthält neben Alkohol schweflige Säure in verschiedenen Dissoziationsstufen, wobei die schweflige Säure das wirksame antiseptische Mittel ist.
- Die keimabtötende Wirkung wurde in Abhängigkeit von der Konzentration bei verschiedenen Temperaturen untersucht.
- Fig. 1 zeigt die Abtötungszeitkurven von Saccharomyces cerevisiae bei 22°C und bei verschiedenen H2SO3-Konzentrationen (Einwaage als Na2S2O5). Die Abtötung ist bei einer Konzentration von 40.000 ppm am schnellsten. Hier wird ein D-Wert von D22 = 2 Sekunden erreicht. (Der D-Wert gibt diejenige Zeit an, nach welcher bei einer bestimmten Temperatur eine bestimmte Keimzahl um eine Zehnerpotenz abgesunken ist.)
- Die Abhängigkeit der Abtötung der Hefe S. cerevisiae von der Temperatur ist in Fig. 2 dargestellt. Bei einer einheitlichen Konzentration an Na2S2O5 von 10.000 ppm ergibt sich die stärkste Abtötung bei 50°C. Die dezimale Reduktionszeit beträgt hier ebenfalls ca. 2 Sekunden (D50 = 2 Sekunden).
- Die keisabtötende Wirkung der schwefligen Säure wird durch Zugabe von Alkohol (Ethanol) sprunghaft verstärkt, wie die Fig. 3 zeigt. Mit schwefliger Säure allein (10.000 ppm, 22°C) ergibt sich bei der Abtötung von S. cerevisiae ein D-Wert von D22 = 37 Sekunden. Durch Zugabe von Ethanol (15 Gew.%) lässt sich die Abtötung erheblich beschleunigen. Der D22-Wert beträgt jetzt nur noch etwa 2 Sekunden. Wie ebenfalls aus Fig. 3 hervorgeht - vgl. die obere Kurve -, zeigt Ethanol allein praktisch keine keimtötende Wirkung. Somit lässt sich der synergistische Effekt der verwendeten Mischung aus schwefliger Säure und Alkohol aus Fig. 3 deutlich ablesen.
- Im Vergleich mit Fig. 1 und 2 ergibt sich, daß bei Ausnutzung der gefundenen synergistischen Wirkung eine Erhöhung der Konzentration der schwefligen Säure auf 40.000 ppm (Fig. 1)bzw. der Temperatur auf 50°C (Fig. 2 nicht mehr notwendig ist.
- Im Vergleich mit Hefen lassen sich die Konidien des Schimmelpilzes Aspergillus niger von schwefliger Säure leichter abtöten. Die H2SO3-Konzentration und die Temperatur üben auf die Abtötung nur einen geringen Einfluß aus (Fig. 4). Bereits bei einer Konzentration von 10.000 ppm ergibt sich bei Zimmertemperatur ein: D-Wert von D22 = 2,45 Sek.
- Die synergistische Wirkung, die sich durch Kombination von H2SO3 mit Alkohol (Ethanol) ergibt, ist mit D22 = 1,8 Sek. nur schwach ausgeprägt (Fig. 5).
- Der Schimmelpilz Mucor ist gegen H2SO3 noch resistenter als Aspergillus niger. Die Abtötungszeitkurven von Mucor bei unterschiedlichen H2SO3-Könzentrationen und bei verschiedenen Temperaturen sind in Fig. 6 bzw. 7 dargestellt. Ein D-Wert im Bereich von einigen Sekunden wird bei 30.000 ppm (22°C) bzw. bei 10.000 ppm (60°C) erreicht.
- Die synergistische Wirkung des H2SO3-Alkohol-Gemisches kommt auch bei Mucor deutlich zum Ausdruck (Fig. 8 und 9). Sowohl bei Zimmertemperatur (22°C) als auch bei 50°C lässt sich mit dem Alkoholzusatz eine Verbesserung der Abtötungswirkung von schwefliger Säure erzielen.
- Essigsäurebakterien weisen eine ziemlich hohe Resistenz gegen schweflige Säure auf. Wie aus Fig. 10 und 11 ersichtlich ist, lässt sich das Essigsäurebakterium Gluconobacter nur langsam abtöten. Sowohl eine hohe Konzentration von H2SO3 als auch eine Temperaturerhöhung vermögen die keimabtötende Wirkung nicht wesentlich zu verbessern. Eine technisch verwertbare rasche Keimabtötung mit entsprechenden D-Werten im Bereich weniger Sekunden, vorzugsweise unter 3 Sekunden, wird sogar bei der hohen Konzentration von 100.000 ppm bei Zimmertemperatur nicht erreicht. Der D22-Wert beträgt hier immer noch 15 Sek.
- Die Zugabe von Ethanol zu schwefliger Säure erweist sich bei Gluconobacter als ein entscheidender Faktor zur Verstärkung der mikrobiziden Wirkung. Eine Kombimation von 30.000 ppm Na2S2O5 und Alkohol (30 Gew.% Ethanol) wirkt bei Zimmertemperatur synergistisch und ermöglicht dadurch eine schnelle Abtötung mit D22 Da. 1,6 Sek. (Fig. 12).
- Wird die Abtotungstemperatur auf 50°C erhöht, so lässt sich ein vergleichbarer D-Wert (D50 = 1,5 sek.) auch bei niederer Konzentration an schwefliger Säure (20.000 ppm) und geringerem Alkoholgehalt (15 Gew.%) erreichen (Fig. 13).
- Ebenso wie Gluconobacter zeigt auch Acetobacter aceti hohe Resistenz gegen schweflige Säure. Eine schnelle Abtötung mit einem D50-Wert von 1,7 Sek. ist jedoch auch hier bei diesem Essigsäurebakterium aufgrund der synergistischen Wirkung der Mischlösung schweflige Säure/Alkohol (20.000 ppm/15 Gew.%) erreichbar (Fig. 14).
- Die Abhängigkeit der Abtötungszeit des Milchsäurebakteriums Leuconostoc dextranicum von der Temperatur ist in Fig. 15 dargestellt. Die stärkste Abtötung erreicht man bei 60° C mit einer Konzentration von 10.000 ppm. Der D60-Wert beträgt hier 1,45 Sek.
- Auch bei L. dextranicum ist eine synergistische Wirkung des erfindungsgemäß eingesetzten Gemisches schweflige Säure/Alkohol deutlich feststellbar. Aus Fig. 16 geht hervor, daß die keimabtötende Wirkung der schwefligen Säure (20.000 ppm Na2S2O5 bei pH 3,o) durch Zugabe von Ethanol (15 Gew.%) erheblich verstärkt wird. Es läßt sich ein D-Wert von D22 = 1,5 Sek. erreichen.
- Die synergistische Wirkung des H2SO3-Alkohol-Gemisches kommt auch deutlich zum Ausdruck, wenn statt Ethanol andere Alkohole eingesetzt werden. Die Zugabe von 1-Propanol (Fig. 17), 2-Propanol (Fig. 18), 1-Butanol (Fig. 1i) , 2-Butanol (Fig. 2o) und n-Amylalkohol (Fig. 21) zu schwefliger Säure trägt deutlich zur Verstärkung der mikrobiziden Wirkung gegen Hefen (Saccharomyces cerevisae) bei. Der Alkohol 1-Propanol beschleunigt ebenfalls in Kombination mit schwefliger Säure die Abtötung von Schimmelpilzen - Mucor - (Fig. 22), Essigsäurebakterien- Gluconobacter - (Fig. 23) und Milchsäurebakterien - L. dextranicum - (Fig. 24).
- Zusammenfassend ist festzustellen, daß sich anhand der beschriebenen und dargestellten Versuchsergebnisse eine synergistische Wirkung von schwefliger Säure und Alkohol bei der Abtötung der untersuchten Keime deutlich erkennen läßt. Die Kombination von schwefliger Säure mit Alkohol ermöglicht durch entsprechende Wahl der H2SO3-Konzentration, des Alkoholgehaltes und der Temperatur eine schnelle Abtötung der vorhandenen Keime mit D-Werten zwischen 1 und 2 Sekunden, so daß die vorgeschlagene Mischlösung in vorteilhafter Weise auch großtechnisch, insbesondere bei der Sterilisierung von kunststoffbeschichteten Packstoffen zur Fruchtsaft- und Neinabfüllung oder bei der Sterilisierung von Weinflaschen eingesetzt werden kann.
- Als Alkohol wird bevorzugt Ethanol verwendet, obwohl bevorzugt auch andere Alkohole eingesetzt werden können. Die schweflige Säure liegt vorzugsweise in einer Konzentration von 10.000 bis 100.000, insbesondere 10.000 bis 50.000 ppm bezogen auf die Mischung vor. Besonders vorteilhafte Alkoholkonzentrationen liegen im Bereich vorteilhafte Alkoholkonzentrationen liegen im Bereich von 10 bis 30, insbesondere 10 bis 2o Gew.% bezogen auf die Mischung. Durch erfindungsgemäße Behandlung sind Temperaturen zwischen 2o und 80, vorzugsweise 20 und 50° C geeignet. Die schweflige Säure gewinnt man am besten durch Umsetzung salzartiger Schwefelverbindungen mit Säure. Außer Na2S2O5 eignet sich allein oder in Verbindung mit der vorgenannten Substanz auch Na2SO3. Als Säure zur Einstellung des pH-Werts verwendet man bevorzugt Zitronensäure.
- Der Packstoff kann durch Tauchen, Besprühen oder dergleichen mit der erfindungsgemäßen, synergistisch wirkenden Mischlösung behandelt werden. Dabei ist es auch möglich, diejenige salzartige Schwefelverbindung, z. B. Na2S2O5, welche die schweflige Säure liefert, separat auf den Packstoff aufzubringen und ihn anschließend durch Zugabe einer angesäuerten, wässrigen Alkohollösung aufzulösen.
- Die Ergebnisse sind in den nachstehenden Tabellen zusammengefaßt.
- Besonders günstig ist es, die sterilisierende Mischlösung auf den Packstoff aufzusprühen und nach Ablauf der Einwirkzeit durch Erwärmen wieder zu verdampfen.
-
Claims (11)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT85107396T ATE38809T1 (de) | 1984-06-19 | 1985-06-14 | Verfahren zur sterilisierung von packstoffen fuer die aseptische abfuellung von fruchtsaft und wein. |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19843422683 DE3422683A1 (de) | 1984-06-19 | 1984-06-19 | Verfahren zur sterilisierung von packstoffen fuer die aseptische abfuellung von fruchtsaft und wein |
DE3422683 | 1984-06-19 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP0165573A2 true EP0165573A2 (de) | 1985-12-27 |
EP0165573A3 EP0165573A3 (en) | 1986-12-30 |
EP0165573B1 EP0165573B1 (de) | 1988-11-23 |
Family
ID=6238690
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP85107396A Expired EP0165573B1 (de) | 1984-06-19 | 1985-06-14 | Verfahren zur Sterilisierung von Packstoffen für die aseptische Abfüllung von Fruchtsaft und Wein |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0165573B1 (de) |
JP (1) | JPS6181773A (de) |
AR (1) | AR240783A1 (de) |
AT (1) | ATE38809T1 (de) |
AU (1) | AU575955B2 (de) |
CA (1) | CA1239768A (de) |
DE (1) | DE3422683A1 (de) |
ES (1) | ES8608892A1 (de) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2716081A1 (fr) * | 1994-02-11 | 1995-08-18 | Cogia | Procédé de préparation de jus de fruits aptes à être conservés, dispositif pour mettre en Óoeuvre ledit procédé et jus de fruits de longue conservation. |
US20130287907A1 (en) * | 2011-01-17 | 2013-10-31 | Isabella Spagnolo | Method for processing non-pasteurized grape juices to prepare soft wines and the product obtained thereby |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8625607D0 (en) * | 1986-10-25 | 1986-11-26 | Laporte Industries Ltd | Composition for treatment of bathtubs |
DE102013011193B3 (de) * | 2013-07-04 | 2013-12-05 | Walter Mick | Verfahren zum Reinigen und/oder Desinfizieren von Gefäßen, Flaschen, Kanistern und ähnlichen Behältern und deren Verschlüssen; abgefülltes flüssiges alkoholhaltiges Füllgut und Herstellverfahren hierfür |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB189519702A (en) * | 1895-10-19 | 1896-02-15 | Franz Hartmann | An Improved Process for Manufacturing a Solution Containing Sulphurous Acid for Curative Purposes. |
DE2454873A1 (de) * | 1974-11-20 | 1976-05-26 | Willibald Seibold | Verfahren zum sterilisieren von schneidewerkzeugen zum schneiden von brot und backwaren |
DE3036972A1 (de) * | 1980-10-01 | 1982-04-29 | Papier-und Kunststoff-Werke Linnich GmbH, 4000 Düsseldorf | Verfahren zum entkeimen von verpackungsmaterial |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE401913B (sv) * | 1976-10-07 | 1978-06-05 | Tetra Pak Int | Anordning for sterilisering av en forpackningsmaterialbana |
DE2807617C2 (de) * | 1978-02-22 | 1986-10-09 | Heess, Karl David Heinrich, 6840 Lampertheim | Verfahren zum Sterilisieren von Getränkeflaschen |
NZ203201A (en) * | 1982-02-12 | 1985-01-31 | Smith & Nephew Ass | Sulphur dioxide-releasing composition containing hydroquinone |
DE3240688A1 (de) * | 1982-11-04 | 1984-05-30 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verwendung von alkylmonophosphonsaeuren als keimtoetende substanzen |
-
1984
- 1984-06-19 DE DE19843422683 patent/DE3422683A1/de active Granted
-
1985
- 1985-06-11 AR AR300679A patent/AR240783A1/es active
- 1985-06-14 AT AT85107396T patent/ATE38809T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-06-14 EP EP85107396A patent/EP0165573B1/de not_active Expired
- 1985-06-14 AU AU43700/85A patent/AU575955B2/en not_active Ceased
- 1985-06-18 JP JP60130950A patent/JPS6181773A/ja active Granted
- 1985-06-18 ES ES544310A patent/ES8608892A1/es not_active Expired
- 1985-06-18 CA CA000484305A patent/CA1239768A/en not_active Expired
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB189519702A (en) * | 1895-10-19 | 1896-02-15 | Franz Hartmann | An Improved Process for Manufacturing a Solution Containing Sulphurous Acid for Curative Purposes. |
DE2454873A1 (de) * | 1974-11-20 | 1976-05-26 | Willibald Seibold | Verfahren zum sterilisieren von schneidewerkzeugen zum schneiden von brot und backwaren |
DE3036972A1 (de) * | 1980-10-01 | 1982-04-29 | Papier-und Kunststoff-Werke Linnich GmbH, 4000 Düsseldorf | Verfahren zum entkeimen von verpackungsmaterial |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
LUEGER-Lexikon der Technik, Lexikon der Verfahrenstechnik, 4. Auflage, Band 16, 1970 DEUTSCHE VERLAGS-ANSTALT GMBH, Stuttgart Seite 436 * |
WALLHAUSSER K.H. "Sterilisation, Desinfektion, Konservierung," 2. Auflage 1978 G. THIEME VERLAG STUTTGART * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2716081A1 (fr) * | 1994-02-11 | 1995-08-18 | Cogia | Procédé de préparation de jus de fruits aptes à être conservés, dispositif pour mettre en Óoeuvre ledit procédé et jus de fruits de longue conservation. |
US20130287907A1 (en) * | 2011-01-17 | 2013-10-31 | Isabella Spagnolo | Method for processing non-pasteurized grape juices to prepare soft wines and the product obtained thereby |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA1239768A (en) | 1988-08-02 |
EP0165573B1 (de) | 1988-11-23 |
ES8608892A1 (es) | 1986-07-16 |
AR240783A2 (es) | 1991-02-28 |
JPH0548111B2 (de) | 1993-07-20 |
AU575955B2 (en) | 1988-08-11 |
JPS6181773A (ja) | 1986-04-25 |
DE3422683A1 (de) | 1985-12-19 |
AU4370085A (en) | 1986-01-02 |
ATE38809T1 (de) | 1988-12-15 |
EP0165573A3 (en) | 1986-12-30 |
AR240783A1 (es) | 1991-02-28 |
DE3422683C2 (de) | 1991-03-14 |
ES544310A0 (es) | 1986-07-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69913376T2 (de) | Getränkeherstellung und kalte aseptische abfüllung mit hilfe einer peroxysäure enthaltenden antimikrobiellen zusammensetzung | |
EP2048949B1 (de) | Konservierungsmittel auf basis von carbonsäureanhydriden | |
DE2629081A1 (de) | Germizides mittel | |
EP2012600A1 (de) | Konservierungsmittel | |
EP0505763B1 (de) | Wässriges Desinfektionsmittel, seine Verwendung zur Inaktivierung von Hepatitis-B-Viren, bakteriellen Sporen und Legionella pneumophila sowie Desinfektionsverfahren | |
EP0165573B1 (de) | Verfahren zur Sterilisierung von Packstoffen für die aseptische Abfüllung von Fruchtsaft und Wein | |
EP1282731B1 (de) | Verfahren zur herstellung von zucker mit hilfe von harzen | |
DE2554587C2 (de) | Desinfektionsmittel | |
WO1998024332A1 (de) | Verfahren zur konservierung von festen, flüssigen oder pastösen verderblichen produkten | |
DE3306956C2 (de) | ||
EP0347731B1 (de) | Verfahren zur Schädlingsbekämpfung an Pflanzen, insbesondere an Weinreben, Hopfenreben oder dergleichen | |
DE112008003749T5 (de) | Antiseptische Zitzen-Tauch Mikroemulsion | |
EP1606421B1 (de) | Verfahren zur herstellung von zucker und zuckerhaltigen produkten aus zuckerhaltigen pflanzlichen rohstoffen | |
DE1792760C3 (de) | Verfahren zur Konservierung von Fruchtsaften gegenüber Verderbnis durch Fungi, insbesondere Hefepilze | |
DE1287258B (de) | Verfahren zur Vermeidung des biologischen Abbaus industrieller Produkte | |
EP0369185B1 (de) | Verfahren zum Abtöten von Keimen | |
US4732735A (en) | Method of sterilizing packing materials for the aseptic packaging of fruit juice and wine | |
DE1287255B (de) | Verfahren zur Herstellung von sterilen, nicht toxischen Loesungen | |
DE2710929C2 (de) | Desinfektionskonzentrate für die Getränkeindustrie | |
DE68911822T2 (de) | Sterilisierter aerosolbehälter mit einer wässrigen salzlösung sowie verfahren zur sterilisierung des behälters. | |
DE2310246A1 (de) | Verwendung ungesaettigter carbonsaeuren als antimikrobielle substanzen | |
DE1018196B (de) | Verfahren zum Entkeimen und Sterilisieren | |
DE661676C (de) | Verfahren zur Haltbarmachung von Schmelzkaese | |
DE322739C (de) | Desinfektionsverfahren | |
DE571937C (de) | Verfahren zur Verhuetung und Beseitigung oeliger oder talgiger Geschmacksveraenderungen der Milch, Milchprodukte und Milchkonserven |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUAI | Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012 |
|
AK | Designated contracting states |
Designated state(s): AT BE CH FR GB IT LI LU NL SE |
|
RAP1 | Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred) |
Owner name: TETRA PAK FINANCE & TRADING S.A. |
|
PUAL | Search report despatched |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013 |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: A3 Designated state(s): AT BE CH FR GB IT LI LU NL SE |
|
17P | Request for examination filed |
Effective date: 19870529 |
|
17Q | First examination report despatched |
Effective date: 19880209 |
|
GRAA | (expected) grant |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210 |
|
ITF | It: translation for a ep patent filed |
Owner name: BARZANO' E ZANARDO MILANO S.P.A. |
|
AK | Designated contracting states |
Kind code of ref document: B1 Designated state(s): AT BE CH FR GB IT LI LU NL SE |
|
REF | Corresponds to: |
Ref document number: 38809 Country of ref document: AT Date of ref document: 19881215 Kind code of ref document: T |
|
GBT | Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977) | ||
ET | Fr: translation filed | ||
PLBE | No opposition filed within time limit |
Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261 |
|
STAA | Information on the status of an ep patent application or granted ep patent |
Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT |
|
26N | No opposition filed | ||
ITTA | It: last paid annual fee | ||
EPTA | Lu: last paid annual fee | ||
EAL | Se: european patent in force in sweden |
Ref document number: 85107396.5 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LU Payment date: 19950601 Year of fee payment: 11 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Payment date: 19950606 Year of fee payment: 11 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: GB Payment date: 19950608 Year of fee payment: 11 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: CH Payment date: 19950612 Year of fee payment: 11 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: BE Payment date: 19950613 Year of fee payment: 11 Ref country code: AT Payment date: 19950613 Year of fee payment: 11 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Payment date: 19950620 Year of fee payment: 11 |
|
PGFP | Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Payment date: 19950627 Year of fee payment: 11 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LU Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES Effective date: 19960614 Ref country code: GB Effective date: 19960614 Ref country code: AT Effective date: 19960614 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: SE Effective date: 19960615 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: LI Effective date: 19960630 Ref country code: CH Effective date: 19960630 Ref country code: BE Effective date: 19960630 |
|
BERE | Be: lapsed |
Owner name: S.A. TETRA PAK FINANCE & TRADING Effective date: 19960630 |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: NL Effective date: 19970101 |
|
GBPC | Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee |
Effective date: 19960614 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: CH Ref legal event code: PL |
|
PG25 | Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo] |
Ref country code: FR Effective date: 19970228 |
|
EUG | Se: european patent has lapsed |
Ref document number: 85107396.5 |
|
NLV4 | Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee |
Effective date: 19970101 |
|
REG | Reference to a national code |
Ref country code: FR Ref legal event code: ST |