DE2554587C2 - Desinfektionsmittel - Google Patents
DesinfektionsmittelInfo
- Publication number
- DE2554587C2 DE2554587C2 DE2554587A DE2554587A DE2554587C2 DE 2554587 C2 DE2554587 C2 DE 2554587C2 DE 2554587 A DE2554587 A DE 2554587A DE 2554587 A DE2554587 A DE 2554587A DE 2554587 C2 DE2554587 C2 DE 2554587C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- oxydiacetaldehyde
- solutions
- activity
- test
- spores
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims description 31
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 55
- RWGPAMBILZOZBK-UHFFFAOYSA-N 2-(2-oxoethoxy)acetaldehyde Chemical compound O=CCOCC=O RWGPAMBILZOZBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 53
- 210000004215 spore Anatomy 0.000 description 42
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 37
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 17
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 16
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 16
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 16
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 229960004592 isopropanol Drugs 0.000 description 12
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 12
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 11
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 10
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 10
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000012064 sodium phosphate buffer Substances 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- 210000004666 bacterial spore Anatomy 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 230000003330 sporicidal effect Effects 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 6
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 description 5
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 5
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 5
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 5
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 5
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 5
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 5
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 241001233037 catfish Species 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 4
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 3
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000012747 synergistic agent Substances 0.000 description 3
- 244000063299 Bacillus subtilis Species 0.000 description 2
- 235000014469 Bacillus subtilis Nutrition 0.000 description 2
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N Butyraldehyde Chemical compound CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N Glycolaldehyde Chemical compound OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000006916 nutrient agar Substances 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 2
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FYEHYMARPSSOBO-UHFFFAOYSA-N Aurin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(C=1C=CC(O)=CC=1)=C1C=CC(=O)C=C1 FYEHYMARPSSOBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L Brilliant Blue Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C(=CC=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 SGHZXLIDFTYFHQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N Dialdehyde 11678 Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1[C@H](C[C@H](/C(=C/O)C(=O)OC)[C@@H](C=C)C=O)NCC2 ZNZYKNKBJPZETN-WELNAUFTSA-N 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 235000006679 Mentha X verticillata Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 235000001636 Mentha x rotundifolia Nutrition 0.000 description 1
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical class CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N Phenolsulfonephthalein Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1(C=2C=CC(O)=CC=2)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 BELBBZDIHDAJOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJOQJPYNENPSSS-XQHKEYJVSA-N [(3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxyoxan-3-yl] acetate Chemical compound CC(=O)O[C@@H]1CO[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O MJOQJPYNENPSSS-XQHKEYJVSA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000012745 brilliant blue FCF Nutrition 0.000 description 1
- 239000004161 brilliant blue FCF Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- OBRMNDMBJQTZHV-UHFFFAOYSA-N cresol red Chemical compound C1=C(O)C(C)=CC(C2(C3=CC=CC=C3S(=O)(=O)O2)C=2C=C(C)C(O)=CC=2)=C1 OBRMNDMBJQTZHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000001236 detergent effect Effects 0.000 description 1
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000001525 mentha piperita l. herb oil Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229940039748 oxalate Drugs 0.000 description 1
- 150000003891 oxalate salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019477 peppermint oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229960003531 phenolsulfonphthalein Drugs 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical class CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000015227 regulation of liquid surface tension Effects 0.000 description 1
- XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M rongalite Chemical compound [Na+].OCS([O-])=O XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000013207 serial dilution Methods 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- QJQRNDGUWQVAEV-AAFSJPGBSA-M sodium bisulfite adduct Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C([C@H]1N(C(C2=C3)=O)C=C(C1)/C=C/C(=O)N(C)C)NC2=CC1=C3OCO1 QJQRNDGUWQVAEV-AAFSJPGBSA-M 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L sodium oxalate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C([O-])=O ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940039790 sodium oxalate Drugs 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011008 sodium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004328 sodium tetraborate Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000004072 triols Chemical class 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K trisodium;5-oxo-1-(4-sulfonatophenyl)-4-[(4-sulfonatophenyl)diazenyl]-4h-pyrazole-3-carboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N valeric aldehyde Natural products CCCCC=O HGBOYTHUEUWSSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
- 239000009637 wintergreen oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aliphatically bound aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof; Derivatives thereof, e.g. acetals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
40
Die Erfindung betrifft ein Desinfektionsmittel, das Oxydlacetaldehyd als aktives antimlkrobielles Mittel enthält.
Die chemische Desinfektion von medizinischen und chirurgischen Materialien wird In zunehmendem Maße .
wichtig. Glutaraldehyd hat sich als eines der wichtigeren Germizide in Form einer 2*igen alkoholischen Lösung
oder insbesondere einer 2*lgen wäßrigen Lösung, die auf
einen pH-Wert von 7,4 oder darüber alkalisch eingestellt worden Ist, für Instrumente und Apparate erwiesen. Folgende
Patente befassen sich mit der Verwendung von Glutaraldehyd für derartige Zwecke:
a) Die US-PS 30 16 328, in welcher eine Desinfektion
mit einer sporenabtötenden Zubereitung beschrieben wird, die einen C2-6-gesättIgten Dlaldehyd, wie
Glutaraldehyd, und ein alkalisch machendes Mittel entweder In einer alkoholischen Lösung oder In
einer wäßrigen Lösung bei einem pH-Wert oberhalb 7,4 enthält.
b) Die US-PS 32 82 775, welcirj eine Desinfektion mit
sporenabtötenden Zi\bereltungen beschreibt, die
einen gesättigten Cj^-Dij-fehyd, vorzugsweise
Glutaraldehyd, sowie ein kationlscnes grenzflächenaktives Mittel enthalten.
c) Die US-PS 36 97 222, welche sowohl eine Sterilisation
durch Kontaktleren des zu behandelnden Materials mit einer wäßrigen Glutaraldehydlösung bei
Temperaturen oberhalb 45° C als auch durch gleichzeitiges Einwirkenlassen einer Schallenergie auf die
vorstehend beschriebene Lösung beschreibt.
d) Die US-PS 37 08 263, welche die Sterilisation bei tiefen
Temperaturen durch Kontaktleren des zu behandelnden Materials mit einer chemischen Lösung
beschreibt, die aus einem wäßrigen Glutaraldehyd (bei einem pH-Wert von 2 bis 8,5) und Dlmethylsülfoxld
besteht, wobei Ultraschallwellen gleichzeitig bei Temperaturen unterhalb 75° C einwirken.
e) Die ZA-OS 72/4044, in welcher sporenabtötende Zubereitungen beschrieben werden, die Glutaraldehyd
bei einem pH-Wert von 6,5 bis 7,4 enthalten und außerdem ein Detergens sowie einen Monoaldehyd
enthalten können.
Die Erfindung beruht auf der Erkenntnis, daß verbesserte
oder ähnliche Ergebnisse dann erhalten werden, wenn der Glutaraldehyd, der In den Zubereitungen und
Verfahren gemäß den vorstehenden Patenten verwendet wird, durch Oxydlacetaldehyd ersetzt wird. Diese neuen
Desinfektionsmittel werden In der gleichen Welse wie
die bekannten Glutaraldehyd-Zubereltungen verwendet.
Bei gleichen Konzentrationen Ist Oxydlacetaldehyd
etwas weniger aktiv als Glutaraldehyd. Dies Ist aber Insgesamt
kein Nachteil, da der Oxydlacetaldehyd gegenüber dem Glutaraldehyd die folgenden entscheidenden
Vorzüge bietet:
50
a. Der Oxydiacetaldehyd weist einen geringeren Dampfdruck als der Glutaraldehyd auf und führt
daher Im Gegensatz zu letzterem nicht zu Reizungen der Augen und Schleimhäute. Deshalb kann der
Oxydiacetaldehyd auch ohne weiteres In höheren Konzentrationen als der Glutaraldehyd eingesetzt
werden.
b. Der Oxydlacetaldehyd ist vollständig und damit besser
wasserlöslich als der Glutaraldehyd. Deshalb ist die Herstellung höherkonzentrierter DesUfektionslösungen
möglich, und es können z. B. durch Eintrocknung der Desinfektionslösung zurückbleibende
Desinfektionsmittelreste leicht mit Wasser abgespült werden.
c. Der Oxydlacetaldehyd ist in einem breiten pH-Bereich
von 4 bis 9 einsetzbar und neigt nicht zur Ausfällung von Niederschlägen aufgrund der Alterung
einer Desinfektionslösung. Beispielsweise können die Oxydiacetaldehyd enthaltenden Desinfektionsmittel
zur neutralen oder basischen Einstellung mit einem alkalisch machenden Mittel aktiviert werden,
ohne daß sich In dem Lagerbehälter des Desinfektionsmittel
oder auf den damit behandelten Gegenständen ein Niederschlag bildet. Im Gegensatz
dazu treten bei gleicher Behandlung von Glutaraldehyd-Lösungen
solche Ausfällungen auf, was sehr unerwünscht ist.
d. Der Oxydiacetaldehyd hat keinen unangenehmen und im übrigen einen sehr schwachen Geruch, während
der stärkere Geruch des Glutaraldehyds von manchen Verbrauchern als störend empfunden wird.
Es wurde ferner gefunden, daß Oxydiacetaldehyd in Lösungen ein wirksames Antimikrobenmittel ist, welches
medizinische und chirurgische Instrumente und Haushaltsgegenstände oder dergleichen desinfiziert. Mit diesen
Lösungen können auch Sporen zerstört werden. Es wurde auch festgestellt, daß das Ausmaß der antlmikrobiellen
Aktivität (d. h. die bakterizide, bakteriostatische oder auch sporenabtötende Wirkung des Oxyd !acetaldehyds)
dadurch erhöht werden kann, daß andere Bestandteile der Oxydiacetaldehyd-enthaltenden Lösungen
zugesetzt werden oder entsprechende Verwendungsbedingungen eingehalten werden.
Das Desinfektionsmittel enthält vorzugsweise wenigstens 0,2 Gew.-% Oxydlacetaldehyd und Wasser als
Lösungsmittel.
Oxydlacetaldehyd, der auch als 3-Oxaglutaraldehyd
oder Dlglykolaldehyd bezeichnet wird, besitzt die Formel OHCCHiOCH2CHO. Er unterscheidet sich von Glutaraldehyd,
der die Formel OHCCH1CHjCH2CHO besitzt,
dadurch, daß ein Sauerstoffatom anstelle einer Methylengruppe In der Kette vorhanden Ist. Oxydlacetaldehyd Ist
seit 1961 bekannt (vgl. C. L. Zirkle et al, J. Org. Chem., 26, 395 [1961]). Er wurde hauptsächlich, wie aus verschiedenen
Literaturstellen hervorgeht, als Zwischenprodukt verwendet. Ferner wurde er als photographisches
Härtungsmittel für Gelatlneüberzüge eingesetzt (vgl. die US-PS 33 04 179). Der Einsatz von Oxydlacetaldehyd zur
Durchführung von Desinfektionen oder Sterilisationen war bisher nicht bekannt.
Oxydiacetaldehyd scheint insofern einzigartig zu sein, als er das einzige Glied der Familie der gesättigten,
durch ein Sauerstoffatom unterbrochenen Dialdehyde ist, das eine merkliche antimikrobielle Aktivität besitzt.
Es wurden vier Homologe von Oxydiacetaldehyd hergestellt und getestet, und zwar Verbindungen der
Formeln
OHCCH2OCH2CH2CHO1OHCCH2O(CH2CH2O)nCH2CHO,
(η = 1 oder 2) sowie
CH3
CH3
OHCCH2OCHCH2OCh2CHO,
wobei sich jedoch diese Verbindungen als inaktiv gegenüber Bakteriensporen oder vegetativen Bakterien
erwiesen haben.
Eine wäßrige Oxydiacetaldehyd-Lösung Ist das einfachste
und bevorzugte erfindungsgemäße antimikrobiell Desinfektionsmittel. Oxydlacetaldehyd weist in reiner
Form einen neutralen pH-Wert auf. Einige Verfahren zur Herstellung dieser Verbindung verwenden eine
Säure, beispielsweise Essigsäure, die dann als Verunreinigung den pH-Wert des Oxydiacetaldehyds herabsetzt.
Die Verbindung kann jedoch in reiner Form erhalten werden. Ferner kann der pH-Wert nach üblichen Methoden
auf jeden gewünschten Wert eingestellt werden. Die erfindungsgemäßen Oxydiacetaldehyd-Lösungen zeigen
in allen pH-Bereichen eine antimikrobielle Aktivität
(sogar bei einem pH-Wert von nur 2,5, der als unterhalb des Bereiches liegend angesehen wird, welcher Tür Desinfektions-
oder Sterilisierungszwecke als praktisch oder 'wünschenswert angesehen wird). Der pH-Wert dieser
Lösungen läßt sich in einfacher Weise, falls dies gewünscht wird, erhöhen oder herabsetzen. Die vorgenannte
Form des Desinfektionsmittels kann auf verschie- jo dene Welse modifiziert werden, um sie verschiedenen
Anwendungszwecken anzupassen, wie nachfolgend näher beschrieben wird, beispielsweise durch bloßes Einmischen
von zusätzlichen Komponenten.
Die Erfindung wird durch die beigefügte Zeichnung näher erläutert. Sie zeigt eine graphische Darstellung
eines Vergleichs der Aktivitäten von Oxydiacetaldehyd-Lösungen mit verschiedenen Konzentrationen gegenüber
Bacillus-subtllis-ATCC-19659-Sporen gemäß dem Spore-Rate-of-Kill-Test.
Die getesteten Lösungen enthielten 0,5%, 1%, 2%, 3% bzw. 4% Oxydiacetaldehyd. Femer enthielten
alle Lösungen 1,4% Natriumacetat und 1% Natriumphosphat als Puffer mit einem pH-Wert von 8. Die
graphische Darstellung zeigt die Aktivitätszunahme mit
der Konzentration. Eines der gezeigten Desinfektlonsmlttel, das bevorzugt ist und aus einer wäßrigen Lösung von
3% Oxydlacetaldehyd, 1,4% Natrlurwetat und 1% Dlnatriumphosphat
mit einem pH-Wert von mehr als 7, z. B. von 8, besteht, zeigt eine Aktivität gegenüber Baclllussubtllis-Sporen,
die derjenigen einer bekannten aktivler- so ten Dlaldehydlösung entspricht (enthaltend 2,2% Glutaraldehyd
in wäßriger Lösung mit einem pH-Wert von ungefähr 9).
Die bakterizide Aktivität der erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel wird In erster Linie durch bestimmte
Faktoren, wie die Cxydlacetaldehyd-Konzentratlon, den pH-Wert, die Temperatur sowie das Vorliegen von
Synergistika, beispielsweise Natriumacetat und/oder Isopropanol, beeinflußt. Die Aktivität kann ferner In
geringerem Ausmaß durch die Ionenstärke und die Oberflächenspannung
beeinflußt werden (wobei die letztere vom Vorliegen grenzflächenaktiver Mittel abhängig Ist),
!n den weiter unten folgenden Tabellen I bis VIII werden
diese Fakten erläutert. Ferner kann man andere gewünschte Bestandteile, die In häufig eingesetzten
Deslnfektlons- oder Sterlllsierungszubereltungen verwendet werden, zusetzen, vorausgesetzt, daß sie mit dem
Oxydiacetaldehyd und unt-relnander verträglich sind.
Die verschiedenen Bestandteile, die in den erfindungsgemäßen Desinfektionsmitteln eingesetzt werden können,
warden nachfolgend angegeben. Ferner wird die Beziehung zwischen der Zusammensetzung und der
Aktivität unter dem Einfluß des pH-Wertes und der Temperatur erläutert:
1. Oxydiacetaldehyd (ODAA): Diese Verbindung Ist das aktive Antlmikrobenmittel. Bei gleichbleibenden
anderen Faktoren nimmt die antimikrobielle Aktivität der erfindungsgemäßen Desinfektionsmittel mit
zunehmenden Mengen an Oxydiacetaldehyd zu. Dies läßt sich Insbesondere aus den Tabellen II und
III sowie aus Flg. 1 ersehen.
2. Lösungsmittel: Das in den erfh<dungsgemäßen
Desinfektlons- oder Sterilisationslösungen bevorzugt eingesetzte Lösungsmittel ist Wasser, das nicht
toxisch und billig ist und häufig für Reinigungszwecke eingesetzt wird. Oxydiacetaldehyd Ist In
Wasser in allen Konzentrationen vollständig löslich. Organische Lösungsmittel können als Mltlösungsmlttel
zugesetzt werden. Von den letzteren seien folgende erwähnt: a) Die niederen Alkanoie, die 1 bis 4
Kohlenstoffatome enthalten (beispielsweise Methanol, Äthanol, die Propanole sowie die Butanole, b)
die Glykole, die 2 bis 6 Kohlenstoffatome enthalten,
beispielsweise Äthylenglykol, Propylenglykol, 2-Buten-l,4-diol, 2-But!n-l,4-diol sowie 2-Methyl-2,4-pentandlol,
c) Glyzerin und andere TrIoIe, d) Dlmethylsulfoxid und e) Polyäthylenglykole.
3. Synergismus zwischen Alkoholen und Oxydiacetaldehyd: Keiner der getesteten Alkohole Ist selbst
gegenüber Bakteriensporen bei den eingehaltenen Konzentrationen (10 bis 70%) aktiv. Die Zugabe
oestlmmter Alkohole (beispielsweise Isopropanol sowie Propylenglykol) zu Oxydiacetalde.hyd-Lösungen
bedingt eine synergistische Wirkung auf die sporenabtötende Aktivität. Die synerglstiscfce Wirkung
nimmt mit zunehmenden Alkoholkonzentratlonen zu, wie aus Tabelle IV hervorgeht.
Eine gewisse Steigerung der Aktivität gegenüber vegetativen Bakterien wird ferner dann beobachtet,
wenn Isopropanol oder Propylenglykol der Oxydiacetaldehyd-Lösung· zugesetzt wird (beispielsweise In
einer Menge von 10%). Demgegenüber bieten andere Alkohole (wie Äthanol oder Hexylengiykol) nur
geringe oder keine Vorteile (vgl. die Tabelle IV) und
üben keine synergistische Wirkung aus. 4. Verträgliche alkalisch machende Mittel: Eine Vielzahl
von alkalisch machenden Mitteln (Verbindungen, die dazu verwendet werden können, den pH-Wert
zu erhöhe-) können einzeln oder In Kombination eingesetzt werden. Sie können anorganisch oder
organisch sein. Beispiele für verwendbare anorganische alkalisch machende Mittel sind tfle Alkallmetallsalze
(vorzugsweise von Natrium oder Kalium), die auf anofganlsche Säuren zurückgehen, beispielsweise
Meta- oder Tetraborate, Carbonate und Phosphate. Die Borate oder Phosphate werden bevorzugt
als Puffer In einem pH-Bereich zwischen 7 und 9. In
welchem die Oxydlacetaldehyd-Deslnfektlonsmitlel die optimale Aktivität entwickeln. Diese Puffer können In optimaler Welse In Konzentrationen von 0,1
bis \% (bezogen auf das Gewicht) verwendet werden, wobei jedoch erforderlichenfalls auch höhere
Konzentrationen eingehalten werden können. Beispiele für verwendbare organische alkalisch
machende Mittel umfassen die folgenden Typen: (a) Die Alkallmetallsalze (vorzugsweise von Natrium
oder Kalium), die auf allphatlsche oder aromatische Carbonsäuren zurückgehen, beispielsweise Formlate,
Acetate, Propionate, Oxalate, Malonate, Citrate,
Nltrllotrlacetai (NTA), Äthylendlamintetraacetat (ÄDTA), Benzoat, Sallcylat etc., (b) die tertiären
Amine, wie Trlmethylamln, Trläihylamln, Triälhanolamln, sowie (c) Pyrldln und die Alkyl-substituierten Pyridine.
Das alkalisch machende Mittel besteht vorzugsweise aus 1,4% Natriumacetat und 1% Phosphatpuffer bei
einem pH-Wert von 8.
Verbindungen, die dafür bekannt sind, daß sie die
funktionell Aldehydgruppe zerstören, wie beispielsweise die Sulfite, Bisulfite sowie Metablsulflte, sowie
ferner die primären und sekundären Amine, sollten nicht als alkalisch machende Mittel in einer Konzentratlon von mehr als 0,2 Gew.-% eingesetzt wer- ·
den. Unter dem verwendeten Begriff »verträgliches alkalisch machendes Mittel« sollen alle alkalisch
machenden Mittel mit Ausnahme von Verbindungen, welche die funktionell Aldehydgruppe zerstö-
ren, sowie mit Ausnahme von primären und sekundären Aminen verstanden werden, wobei diese Verbindungen nur In Konzentrationen von nicht mehr
als 0,2 Gew.-% eingesetzt werden. Ein erfindungsgemäßes Desinfektionsmittel, das mit
einem verträglichen alkalisch machenden MIttel kombiniert 1st, enthält vorzugsweise wenigstens
i Gew.-% Oxydiacetaidehyd.
5. Synergismus zwischen Carboxylaten und Oxydiacetaidehyd: Die Carboxylate eignen sich nicht nur für
eine Erhöhung des pH-Wertes, sondern sind auch als Synerglstika wertvoll. Keines der getesteten Carboxylate war als solches gegenüber Bakteriensporen
bei der eingehaltenen Konzentration (ungefähr 1%) wirksam, die Kombination von Oxydiacetaidehyd +5
mit Carboxylaten ergibt jedoch eine Vielzahl von synergistischen sporenabtötenden Desinfektionsmitteln (wie aus der Tabelle V hervorgeht). Der Synergismus tritt auch bei Dreifachkombinationen aus
Oxydiacetaidehyd, Carboxylat (beispielsweise Natrl- 50 umacetat) und Alkohol (beispielsweise Isopropanol
oder Äthanol) auf, wie aus Tabelle V hervorgeht. In den meisten Fallen hat die Zugabe eines Carboxylais zu einer Oxydiacetaldehyd-Lösung eine geringe
Verminderung der Aktivität gegenüber pflanzlichen 55 Bakterien zur Folge. Eine Ausnahme findet man
beim Oxalat, das drastisch die Konzentration an Oxydiacetaidehyd vermindert, die erforderlich ist,
um Staphylococcus aureus bzw. Pseudomonas aeruglnosa abzutöten (vgl. Tabelle V).
6. Wirkungen des pH-Wertes und der Temperatur auf
die bakterizide Wirksamkeit von Oxydiacetaidehyd: Oxydiacetaldehyd-Lösungen töten vegetative Bakterien innerhalb eines breiten pH-Bereiches von 4 bis 9
bei Zimmertemperatur, wie aus den Werten der Tabelle VI hervorgeht. Die sporenabtötende Aktivitat des Oxydiacetaldehyds ist jedoch von dem pH-Wert abhängiger. Es werden merkliche Abtötungsra-
ten von Bakteriensporen Innerhalb von pH-Bereichen zwischen 7 und 9 bei Zimmertemperatur sowie
4 bis 9 bei Temperaturen oberhalb 30° C (vgl. Tabelle VII) beobachtet. Ferner können die erfindungsgemäßen Zubereitungen In Verbindung mit
Ultraschallenergie zur Erhöhung der Wirkung nach der Methode eingesetzt werden, wie sie in den US-PS 36 97 222 und 37 08 263 beschrieben wird.
. Grenzflächenaktive Mittel: Man kann grenzflächenaktive Mittel aller vier Typen (nlcht-lonlsch, kationisch, anionisch und amphoter) den Oxydiacetaldehyd-Lösungen zusetzen, falls dies gewünscht
wird. Zur Erzielung einer Detergenswirkung kann die Konzentration der grenzflächenaktiven Mittel in
optimaler Weise In einem Bereich zwischen 0,1 und ungefähr 3% (bezogen auf das Gewicht) gewählt werden. Soweit die grenzflächenaktiven MIttel getestet
worden sind (vgl. Tabelle VIII), scheinen sie alle
keine merkliche Wirkung In der einen oder anderen Welse au! die Aktivität gegenüber Bakteriensporen,
die In Wasser suspendiert sind, auszuüben. Einige grenzflächenaktive Mittel scheinen die Aktivität
(beispielsweise um einen Faktor 2) gegenüber vegetativen Bakterien zu erhöhen, wobei keines dieser
Mittel eine nachteilige Wirkung ausübt (vgl. Tabelle VIII).
Andere Antimlkrobenmlttel: Gegebenenfalls kann man den erfindungsgemäßen Oxydiacetaldehyd-Destnfektlonsmltteln andere Antimlkrobenmlttel
zumengen, beispielsweise folgende: (a) einen Monoaldehyd, beispielsweise Formaldehyd, Acetaldehyd,
Proplonaldehyd, Butyraldehyd. (b) einen C2_6 gesättigten α,ω-Dialdehyd, beispielsweise Glyoxal, MaIonaldehyd, Succlnaldehyd oder Adlplnaldehyd, vorzugsweise Glutaraldehyd, (c) Phenol, Kresole oder
andere Desinfektionsmittel der Phenolklasse sowie (d) quartäre Ammoniumverbindungen. Das Vorliegen eines der vorstehend angegebenen Miiiei isi
erfindungsgemäß nicht wesentlich, die Zugabe erfolgt nur gegebenenfalls.
Färbemittel: Ein Färbemittel, das gegebenenfalls den
pH-Wert der Lösung durch eine Farbe anzugeben vermag, kann den erfindungsgemäßen Oxydiacetaldehyd-Lösungen zugesetzt werden. Typische derartige Materialien sind FD & C-Green Nr. 8, FD & C-Blue Nr. 1, FD & C-Yellow Nr. 5, Phenolrot, Rosolsäure, Kresolrot etc. Derartige Materlallen können In
optimaler Welse In einer Menge von ungefähr 0,0001% eingesetzt werden.
Korrosionsinhibitor: Ein Korrosionsinhibitor, wie Natriumnitrit oder Natriumnitrat, kann gegebenenfalls zugesetzt werden. Diese Materialien können in
optimaler Weise Innerhalb eines Bereiches von 0,01 bis 0,1 Gew.-56 verwendet werden.
Aldehyd-Stabilisierungsmittel: Ein Aldehyd-Stabilisierungsmittel, wie Natriumformaldehyd-Sulfoxylat
oder das Formaldehyd/Natriumbisulfit-Addukt kann zugesetzt werden. Ein derartiges Material kann
in optimaler Weise in einer Menge von 0,1 bis 1 Gew.-% verwendet werden.
Riechstoff: Ein Riechstoff, wie Pfefferminzöl, Minze, Wintergrünöl, Pineöl etc., kann gegebenenfalls zugesetzt werden. Derartige Materialien können
in optimaler Welse in einer Menge von ungefähr 0,01 bis 0,1 Gew.-* verwendet werden.
Aerosole: Die Oxydiacetaidehyd-Desinfefctionsmittei können in Aerosolform mit einem Aerosol-Treibmittel, beispielsweise Chlorfluorkohlenstoffen, die
dazu dienen, die Üxydlacetaldehyd-Lösung aus
einem Aerosolbehälter herauszutreiben, verwendet werden.
üie verschiedenen nachfolgenden Tabellen zeigen mikrobiologische brgebnlsse, die unter Verwendung verschiedener
erfindungsgemäßer Desinfektionsmittel erhalten worden sind. Die angegebenen Ergebnisse der mikrobiologischen
Untersuchungen beruhen (a) auf dem MInI-mum-twlllng-C'oncentratlon-Test
eines jeden Desinfektionsmittels gegenüber Staphylococcus aureus (ATCC
6538) bzw. Pseudomonas aeruglnosa (ATCC 15422).
durchgeführt bei 25' C unter Einhaltung einer 10 Minuten
(lauernden Einwirkungszeit, (b) dem A.O.A.C. Use-Dilution-Test,
durchgeführt bei 20° C und (c) dem Spore-Rate-of-Kill-Test.
Die Tests (a) und (c) werden nachfolgend näher beschrieben.
Der Minlmum-Kllllng-Concentratlon-Test wird wie
folgt durchgeführt:
Der Minimum-Kllllng-Concentratlon-Test wird zur
Bestimmung der minimalen Konzentration eines Desinfektionsmittels, die In 10 Minuten bei 25° C bakterizid
Ist, angewandt. Die zur Durchführung dieses Tests eingesetzten Materlallen sind folgende:
Staphylococcus aureus (ATCC 6538),
Pseudomonas aeruglnosa (ATCC 15442)
Letheen-Brühe sowie
Pseudomonas aeruglnosa (ATCC 15442)
Letheen-Brühe sowie
eine Übertragungsschleife mit einem Durchmesser von 4 mm.
Di; Testorganismen werden wie folgt hergestellt:
1. Vr.-ratskulturen werden auf einem Nährschrägagar
durch monatliche Übertragungen gehalten. Neue Vorratsübertragungen werden 1 bis 2 Tage bei 37° C
inkubiert. Die Lagerung erfolgt bei 2 bis 5° C.
2. Ein Reagensglas mit einer Nährbrühe wird mit der Vorratskultur beimpft, wobei wenigstens 4 aufeinanderfolgende
tägliche Übertragungen (<30) In die
Nährbrühe erfolgen. Die Inkubation erfolgt bei 37° C, bevor die Kultur zum Testen verwendet wird
(1 tägliche Übertragung kann weggelassen werden).
3. Man züchtet die Organismen 22 bis 26 Stunden In der Nährbrühe bei 37° C während des Tests.
4. Staphylococcus-aureus-Kulturen werden vor der Verwendung abgesaugt. Die Pseudomonas-aeruginosa-Kulturen
werden vor der Verwendung zur Entfernung des Häutchens abdekantiert.
Die eingesetzten Proben sowie die Vergleichsprobe werden wie folgt hergestellt:
I. Proben werden in der Weise hergestellt, daß 5 ml einer jeden zu testenden Verdünnung in Reagensgläser
(25 χ 150 mm) gegeben werden. Die Verdünnungen erfolgen entweder 2-fach oder 5-fach.
Es wird folgende Testmethode angewandt:
1. Die Testproben werden in ein Wasserbad mit einer Temperatur von 25° C eingebracht, wobei man sie
während einer Zeitspanne von wenigstens 5 Minuten auf die Temperatur kommen läßt.
2. Jeder Verdünnung werden 0,5 ml der Testkultur in 30-Sekunden-Intervallen zugesetzt.
3. Mit einem Luftwirbel wird der Inhalt der Reagensgläser gerührt.
4. Nach einer Einwirkungszeit von 10 Minuten wird eine gefüllte Schleife aus jedem Reagensglas in
Unterkultur-Reagensgläser mit Letheen-Brühe überführt.
Überprüfungen der positiven Lebensfähigkeit eine: Schleife voll Mikroorganismen pro Reagensglas mit
Leiheen-Brühe werden durchgeführt. Statische Überprüfungen einer mit Mikroorganismen gefüllten
Schleife plus einer mit Desinfektionsmittel mit der höchsten getesteten Konzentration gefüllten Schleife
sollten ebenfalls durchgeführt werden.
Die mit der Lethet Brühe gefüllten Reagensgläser werden während einer Zeltspanne von 48 Stunden bei 37° C Inkubiert, worauf die Ergebnisse ermittelt werden.
Die mit der Lethet Brühe gefüllten Reagensgläser werden während einer Zeltspanne von 48 Stunden bei 37° C Inkubiert, worauf die Ergebnisse ermittelt werden.
Zur Bestimmung der Ergebnisse werden folgende Berechnungen angestellt:
Die minimale Abtötungskonzentratlon wird als niedrigste
Konzentration eines Desinfektionsmittels definiert, das Pseudomonas aeruglnosa und Staphylococcus
aureus in 10 Minuten bei 25° C abtötet. Sie wird durch
Dividieren der getesteten ursprünglichen Konzentration durch die höchste Verdünnung bestimmt, welche die
Testorganismen abzutöten vermag.
Desinfektionsmittelkonzentration
Verdünnungsfaktor
Verdünnungsfaktor
= MKC
Desinfektionsmittelkonzentration = 2,0%
Wirksame Verdünnung = 4fach
Wirksame Verdünnung = 4fach
MKC- 2,0% = 0,5%
4
4
Der Spore-Rate-of-Klll-Test wird wie folgt durchgeführt:
9 ml der zu testenden sporentötenden Lösung werden während einer Zeltspanne von einigen Minuten halb in
ein Wasserbad eingetaucht, das auf einer konstanten Temperatur von 25° C gehalten wird. Dann erfolgt die
Zugabe von 1 ml einer Sporensuspension, die ungefähr 10' Sporen pro ml enthält. Die eingesetzten Sporen sind
die Spezies Bacillus subtllls, hergestellt gemäß dem Verfahren »Sporlcldal Test« der A.O.A.C. (Association of
Official Analytical Chemists). Die erhaltene Mischung wird kurz unter Verwendung eines Luftwirbelmischers
verrührt. Dann wird das Reagensglas erneut In das Wasserbad eingetaucht, nachdem 0,1 ml der Mischung abgezogen
worden sind, um nach der folgenden Methode verarbeitet zu werden.
Unmittelbar nach dem Einwirkenlassen der sporenabtötenden Lösung (zum Zeltpunkt Null) und dann in 30
Minuten-Intervallen werden 0,1 ml-AIiquots aus dem Reagensglas abgezogen und einer Reihenverdünnung
unterzogen (mit einem Faktor, der zwischen 10 und 104 je nach der Anzahl der vorliegenden lebensfähigen Sporen
schwankt). 1 ml der erhaltenen Verdünnung wird zusammen mit 30 ml sterilisiertem destilliertem Wasser
auf ein Membranfilter aus Polymeren aufgebracht und durch Saugen durch eine Membran mit einer Porengröße
von 0,45 um filtriert. Das Filter wird dann mit 30 ml sterilisiertem
destilliertem Wasser gespült und auf eine Nähragarpetrischale gelegt.
Die Schale wird bei 37" C während einer Zeitspanne von 48 Stunden inkubiert und dann mit Kristallviolett gefärbt. Die Anzahl der Bakterienkolonien, die auf der Petrischale beobachtet werden, ergibt durch Multiplikation mit dem Verdünnungsfaktor die Zahl der lebensfä-
Die Schale wird bei 37" C während einer Zeitspanne von 48 Stunden inkubiert und dann mit Kristallviolett gefärbt. Die Anzahl der Bakterienkolonien, die auf der Petrischale beobachtet werden, ergibt durch Multiplikation mit dem Verdünnungsfaktor die Zahl der lebensfä-
10
hlgen (oder überlebenden) Sporen S zu einem gegebenen
Zeltpunkt der Einwirkung. Diese letztere Zahl liefert, geteilt durch die Zahl der lebensfähigen Sporen, die zum
Zeltpunkt Null beobachtet werden (S/So), die Bruchteile
der überlebenden Sporen, die auf einem halblogarlthmischen Papier gegen die Einwirkungszelt aufgetragen werden. Auf diese Welse werden die Kurven »überlebende
Sporen/Zelt'< erhalten.
Jede Kurve »überlegende Sporen/Zelt« kann durch zwei Aktivitätsparameter wiedergegeben werden, und
zwar den D-Wert und den TVWert. Der D-Wert wird als die Zelt definiert, die erforderlich Ist, die Population
lebensfähiger Sporen um einen Faktor von 0,1 auf dem geradlinigen Teil der Kurve zu reduzieren. Der T^Wert
wird als die Zelt definiert, die erforderlich Ist, um die
Population lebensfähiger Sporen um einen Faktor von 10"4, gerechnet vom Zeltpunkt Null, zu reduzieren.
Als Desinfektionsmittel oder sporenabtötendes MIttel
sind solche Gemische bevorzugt, die außer einer wäßrigen Lösung von Oxydiacetaldehyd mindestens einen der
folgenden Bestandteile enthalten:
a. Isopropanol,
b. Propylenglykol,
c. ein Alkallmetallcarboxylat als alkalisch machendes Mittel,
d. einen Alkohol,
e. ein grenzflächenaktives Mittel,
f. ein weiteres Antlmlkrobenmlttel,
g. ein Färbemittel,
h. einen Korrosionsinhibitor,
j. einen Riechstoff und
k. ein Aerosol-Treibmittel.
Im Falle des sporenabtötenden Mittels Ist Insbesondere
eine Zusammensetzung bevorzugt, die wenigstens 1 Gew.-96 Oxydiacetaldehyd und außerdem ein verträgliches Älkalimetaiicarboxyiai ais alkalisch machendes
Mittel enthält.
Nachfolgend werden spezielle Beispiele angegeben. Die
Beispiele 1 b's 61 er/.äutern eine Vielzahl verschiedener
Oxydiacetaldehyd (ODAA) enthaltender erfindungsgemäßer Lösungen und zeigen einige dieser Lösungen
unter verschiedenen Anwendungsbedingungen. Die Einzelheiten sind In den folgenden Tabellen I bis VIII
zusammengefaßt. Die Formulierungen eines jeden der gezeigten Beispiele werden durch einfaches Vermischen
aller In jedem Beispiel angegebenen Bestandteile herge
stellt. Sofern nichts anderes angegeben Ist, beziehen sich
alle Prozentangaben der erwähnten verschiedenen Bestandteile auf das Gewicht. Sofern nichts anderes
angegeben Ist, besieht das Lösungsmittel aus Wasser. Werden Natriumacetat oder andere Natriumsalze als ein
Bestandteil angegeben und liegt der pH-Wert auf der sauren Seite, dann liegt die Substanz In Wirklichkeit als
Säure und nicht als Natriumsalz vor.
In der Tabelle I sind die Beispiele I bis 9 zusammengefaßt. Sie zeigt die Wirkung von 9 verschiedenen Oxydl-
acetaldehyd-Üeslnfektionsmlttei sowie ihre Akiiviiäi
gegenüber vegetativen Bakterien, ermittelt nach dem Mlnlmum-Kllllng-Concentratlon-Test, sowie gegenüber
Bakteriensporen, ermittelt nach dem Spore-Rate-of-Klll-Test.
Zur Durchführung der Beispiele I bis 3 wird eine wäßrige Lösung von Oxydiacetaldehyd allein mit wechselnden Zusammensetzungen bei einem pH-Wert verwendet,
der neutral Ist oder etwas auf der alkalischen Seite liegt. Die Beispiele 4 bis 6 zeigen die Wirkung der Zugabe von
verschiedenen Mengen eines Alkohols, während die Beispiele 7 bis 9 die Wirkungen der Zugabe von Natriumacetat (oder Essigsäure, je nach dem pH-Wert) bei sauren
pH-Werten, bei basischen pH-Werten sowie bei leicht erhöhter Temperatur erläutern. So zeigt das Beispiel 8 die
Wirkung bei der Einhaltung einer etwas erhöhten Temperatur bezüglich der Erhöhung der sporenabtötenden
Aktivität, während aus dem Beispiel 9 ersichtlich Ist, daß höhere pH-Werte eine höhere sporenabtötende Wirkung
bedingen als niedrigere pH-Werte.
Aktivitäten von verschiedenen Oxydiacetaldehyd-Desinfektionsmittel gegenüber
ven Bakterien sowie Bakteriensporen
|
Bei
spiel |
Zusammensetzung, | 0 | % | pH |
Anwen
dungsbe dingungen |
Aktivität gegenüber
pflanzlichen Bakterien8' |
P. aerugi-
nosa |
Aktivität gegenüber
Bacillus subtilis- Sporenb) |
|
ODAA Natrium
acetat |
0 |
Isopro
panol |
7-8 |
Tempera
tur, °C |
S. aureus | nein | nein | |
| 1 | 0,2 | 0 | 0 | 7-8 | 25 | ja | ja | nein |
| 2 | 0,4 | 0 | 0 | 8 | 25 | ja | ja | ja |
| 3 | 3 | 0 | 0 | 8 | 25 | ja | nein | nein |
| 4 | 0,1 | 0 | 10 | 8 | 25 | ja | ja | nein |
| 5 | 0,2 | 1 | 10 | 8 | 25 | ja | ja | ja |
| 6 | 3 | 1 | 10-70 | 3-4 | 25 | ja | ja | nein |
| 7 | 3 | 1 | 0 | 3-4 | 25 | ja | ja | ja |
| 8 | 3 | 0 | 7-9 | >30 | ja | ja | ja | |
| 9 | 3 | 0 | 25 | ja | ||||
a) Gemessen unter Anwendung des Minimum-Killing-Concentration-Tests während 10 Minuten unter
Einsatz von Staphylococcus aureus (ATCC 6538) und Pseudomonas aeruginosa (ATCC 15442).
b> Ermittelt durch den Spore-Rate-of-Kill-Test mit einem T^Wert von weniger als 10 Stunden, wobei
T4 die Zeit ist, die erforderlich ist, um die Population lebensfähiger Sporen um einen Faktor von
10~4 zu reduzieren.
In der Tabelle Il sind die Beispiele 10 bis 14 zusammengefaßt.
Sie zeigt die Wirkung gegenüber vegetativen pflanzlichen Bakterien gemäß dem A.O.A.C.-Use-Dllutiün-Test,
wenn nur die Oxydiacetaldehyd-Konzen'rationen verändert werden und die Lösungen sonst die
gleichen sind. Wie ersichtlich Ist, wird die Lösung um so
aktiver, je höher der Prozentsatz an vorliegendem Oxydiacetaidehyd
ist.
Wirkung von verschiedenen Oxydiacetaldehyd-Konzentrationen
auf die sporenabtötende Aktivität gemäß dem Spore-Rate-of-Kill-Test
Beispiel
Aktivitäten verschiedener Oxydiacetaidehyd Konzentrationen gegenüber vegetativen Bakterien gemäß dem
A.O.A.C.-Use-Dilution-Test
| Bei | % ODAAa) | Zahl der | Zahl der |
| spiel | Fehlschläge | getesteten Proben | |
| Staphylococcus | Pseudomonas | ||
| aureus | aerugmosa | ||
10 3
11 2
12 1
13 0,5
14 0,25
0/20
0/20
0/20
0/20
6/20
0/20
0/20
0/20
6/20
0/20
2/20
2/20
4/20
5/20
2/20
2/20
4/20
5/20
a) Alle Lösungen enthalten 1,4% Natrii'macetat und l%NatriumphosphatpufTer
bei einem pH-Wert von 8,0.
In der Tabelle III sind die Beispiele 15 bis 19 zusammengefaßt.
Sie zeigt die Wirkung auf die sporenabtötende Aktivität gemäß dem Spore-Rate-of-Klll-Test,
wenn die Oxydiacetaldehyd-Konzentratlon verändert wird. Mit Ausnahme der Oxydlacetaldehyd-Konzentratiors
sind die Lösungen die gleichen. Die sporenabiötenuc
Aktivität nimmt mit steigender Konzentration zu.
25
30
35
40
| Aktivität gegenüber Bacillus-subhiis-Sporen bei 250C |
T4-Wertc> |
| D-Wertb> | Stunden |
| Minuten | 1,86 |
| 21 | 2,36 |
| Π | 3,18 |
| 38 | 4,10 |
| 42 | 12,9 |
| 174 |
15 4
16 3
17 2
58 1
19 0,5
58 1
19 0,5
al Alle Lösungen enthalten 1,4% Natriumacetat, 1% PhosphatpufTer
bei einem pH-Wert von 8 und wechselnde Konzentrationen an Qxyriiix^lalrjphyr^ die in der Spalte
zusammengefaßt sind, die mit »ODAA-Konzentration« überschrieben ist.
b) Zeit, die erforderlich ist, um die Population lebensfähiger
Sporen um einen Faktor von 0,1 in dem geradlinigen Abschnitt der Kurve »überlebende Sporen/Zeit« zu
reduzieren.
c) Zeit, die erforderlich ist, um die Population lebensfähiger
Sporen um einen Faktor von 10~4, ausgehend von der Zeit
Null, zu reduzieren.
In der Tabelle IV sind die Beispiele 20 bis 27 zusammengefaßt.
Sie zeigt die Wirkung verschiedener Alkohole sowie verschiedener Alkoholkonzentrationen auf die
bakteriziden Aktivitäten von Oxydlacetaldehyd-Lösungen,
die im übrigen Identisch sind und 3% Oxydiacetaidehyd sowie 1% Natriumphosphatpuffer bei einem pH-Wert
von 8,0 enthalten. Wie ersichtlich Ist, bedingt die
Zugabe bestimmter Alkohole eine synergistische Wirkung, die mit der Menge des Alkohols zunimmt. Äthanol
übt keine derartige Wirkung aus.
Wirkung von Alkoholen auf die bakteriziden Aktivitäten von wäßrigen Oxydiacetaidehyd-Lösungen
Beispiel
% zugesetzter Alkohol'»
Aktivität gegenüber Bacillus- Minimale Abtötungskonzen-
subtilis-Sporen, ermittelt tration bei 10 Minuten
durch den dauernder Einwirkungszeit
Spore-Rate-of-Kill-Test
Spore-Rate-of-Kill-Test
D-Wert1» T4-Wertc) Staphylococcus Pseudomonas
aureus aeruginosa
aureus aeruginosa
| 8 Std. | %ODAA | %ODAA | |
| 131 Min. | 5,5 Std. | 0,188 | 0,375 |
| 131 Min. | 5,0 Std. | 0,094 | 0,188 |
| 93 Min. | 1,4 Std. | _ | |
| 11 Min. | 1,0 Std. | _ | |
| 11 Min. | 7 Std. | 0,188 | 0,375 |
| 54 Min. | 8 Std. | 0,094 | 0,125 |
| 130 Min. | 7 Std. | 0,75 | 0,75 |
| 84 Min. | 0,375 | 0,75 | |
20 keiner
21 10% Isopropanol
22 30% Isopropanol
23 50% Isopropanol
24 70% Isopropanol
25 10% Propylenglykol
26 30% Äthanol
27 30% Hexylenglykol
a> Alle eingesetzten Lösungen enthalten 3% Oxydiacetaidehyd und 1% NatriumphosphatpufTer
bei einem pH-Wert von 8,0.
b) Zeit, die erforderlich ist, um die Population lebensfähiger Sporen um einen Faktor von 0,1 auf dem
geradlinigen Abschnitt der Kurve »überlebende Sporen/Zeit« zu reduzieren.
c) Zeit, die erforderlich ist, um die Population lebensfähiger Sporen um einen Faktor von 10"4, gerechnet
vom Zeitpunkt Null, zu reduzieren.
In der Tabelle V sind die Beispiele 28 bis 40 zusammengefaßt.
Sie zeigt die Wirkung verschiedener alkalisch machender Mittel, wie Natriumacetat und Dinatrium-
phosphat, sowie anderer Substanzen, von denen einige eine synergistische Wirkung auszuüben scheinen.
Wirkn/ig von verschiedenen alkalischmachenden Mitteln sowie synergistischen Mitteln auf
die bakterizide Aktivität von Oxydiacetaldehyd-Lösungen bei 25° C
| Bei | Prozentsatz alkalisch | Aktivität gegenüber Bacillus- | Minimale abtötende Konzen |
| spiel | machender Mittelai | subtilis-Sporen, ermittelt | tration bei 10 Minuten |
| durch den | dauernder Einwirkungszeit | ||
| Spore-Rate-of-KM-Test | |||
| D-Wertd> T4-Werte> | Staphylococcus Pseudomonas | ||
| aureus aeruginosa | |||
| % ODAA % ODAA | |||
28 1 %P 135 Min. >8 Std. 0,19 0,38
29 1 % P, 1,4% A 33 Min. 2,7 Std. 0,75 1,5
30 1 % P, 1,4% 33 Min. 2,9 Std. 0,13 0,38 Natriumbenzoat
31 1 %P, 1,0% 60 Min. 6,5 Std. 0,13 0,19 Natriumeitrat
32 1 %P, 1,4% 33 Min. 2,8 Std. 0,19 0,75 Natriumformiat
33 1 %P, 1,4% 65 Min. 6,0 Std. 0,062 0,094 Natriumoxalat
34 1 % P, 1,4% 36 Min. 4,1 Std. 0,38 0,38 Natriumsalicylat
35 1,4% A1I % 36 Min. 2,3 Std. 0,38 0,75
Natriumbicarbonat
36 1,4% A, 3 % (inaktiv) 0,75 1,5 Natriumbisulfit
37 1,4% A, 1 % Borax 40 Min. 2,5 Std. 0,38 0,38
38 1,4% A, 1 % 38 Min. 2,3 Std. 0,50 0,75 Triäthanolamin
| 39 | 1,4% A, 1 %P | 8 Min. | 0,88 Std. | 0,062 | 0,75 |
| (30% Isopropanol)1" | |||||
| 40 | 1,4% A1I %P | 26 Min. | 2,3 Std. | 0,38 | 0,38 |
| (30% Äthanol)') |
" Alle Lösungen enthalten 3% Oxydiacetaldehyd, wobei der pH-Wert auf 8 unter Verwendung von
Natriumhydroxyd oder Chlorwasserstoffsäure eingestellt ist. A = Natriumacetat. P = Dinatriumphosphat.
b> Das Lösungsmittel besteht aus 30% Isopropanol und 70% Wasser (Volumen/Volumen).
c) Das Lösungsmittel besteht aus 30% Äthanol und 70% Wasser (Volumen/Volumen).
d) Zeit, die erforderlich ist, um die Population lebensfähiger Sporen um einen Faktor von 0,1 in dem
geradlinigen Abschnitt der Kurve »überlebensfähiger Sporen/Zeit« zu reduzieren.
e) Zeit, die erforderlich ist, um die Population lebensfähiger Sporen um einen Faktor von 10~4, gerechnet
vom Zeitpunkt Null, zu reduzieren.
In der Tabelle VI sind die Beispiele 41 bis 45 zusammengefaßt.
Sie zeigt die Wirkung des pH-Wertes auf die bakterizide Aktivität von Oxydiacetaldehyd-Lösungen,
die nur bezüglich des eingehaltenen pH-Wertes differieren. Die jeweils eingesetzten Lösungen sind wäßrige
Lösungen, die 3% Oxydiacetaldehyd, 1,4* Natriumacetat sowie 1% Natriumphosphatpuffer enthalten. Die pH-Werte
schwanken zwischen 4 und 9.
Wirkung des pH-Wertes auf die bakterizide Aktivität von Oxydiacetaldehyd-Lösungen gemäß dem
A-O-A-C-Use-Dilution-Test (bei 200C)
Beispiel
pHa>
Zahl der Zahl der
Fehlschläge getesteten Lösungen
Staphylococcus Pseudomonas
aureus aeruginosa
41 4
42 6
43 7
44 8
45 9
0/20
0/20
0/20
G/20
0/20
0/20
0/20
G/20
0/20
0/20
1/20
0/20
0/20
0/20
1/20
0/20
0/20
0/20
a) Alle Lösungen enthalten 3% ODAA, 1,4% Natriumacetat
sowie 1% NatriumphosphatpufTer.
In der Tabelle VII sind die Beispiele 46 bis 55 zusammengefaßt.
Sie zeigt die Wirkungen, die bei einer Veränderung des pH-Wertes sowie bei einer Veränderung der
Temperatur auf die Aktivität von 3% Oxydiacetaldehyd enthaiteaden Lösungen auftreten, die 1,4% Natriumacetat
und K Natriumphosphatpuffer enthalten.
Tabeüe VII
Wirkungen des pH-Wertes und der Temperatur auf die Aktivität von Oxydiacetaldehyd-Lösungen gegenüber
Bacillus-subtilis-Sporen, ermittelt durch den Spore-Rate-of-Kiü-Test
| Bei | pHa> | Temperatur, | D-Wert") | T4-WertcJ |
| spiel | 0C | (Minuten) | (Stunden) | |
| 46 | 3 | 25 | keine | keine |
| Aktivität | Aktivität | |||
| 47 | 7 | 25 | 38 | 4,50 |
| 48 | 8 | 25 | 32 | 2,75 |
| 49 | 9 | 25 | 37 | 2,25 |
| 50 | 4 | 30 | 250 | >8,0 |
| 51 | 4 | 40 | 24 | 2,0? |
| 52 | 4 | 50 | 6 | 0,60 |
| 53 | 8 | 30 | 14 | 1,30 |
| 54 | 8 | 40 | 5 | 0,40 |
| 55 | 8 | 50 | 4 | OJO |
a) Alle Lösungen enthalten 3% ODAA, 1,4% Natriumacetat
(in Säure- oder Salzform) sowie 1% NatriumphosphatpufFer, mit der Ausnahme, daß Lösungen bei einem
ph-Wert von 3 und 4 keinen NatriumphosphatpufTer enthalten.
b) Zeit, die erforderlich ist, um die Population lebensfähiger
Sporen um einen Faktor von 0,1 in dem geradlinigen Abschnitt der Kurve »überlebende Sporen/Zeit« zu reduzieren.
c) Zeit, die erforderlich ist, um die Population lebensfähiger
Sporen um einen Faktor von 10~4, gerechnet vom Zeitpunkt
Null, zu reduzieren.
In der Tabelle VIII sind die Beispiele 56 bis 61 zusammengefaßt.
Sie zeigt die Wirkung von verschiedenen aniontschen, nicht-Ionischen, kationischen sowie amphoteren
grenzflächenaktiven Mitteln auf die bakterizide und
sporenabtötende Aktivität von 3%Igen wäßrigen Oxydiacetaldehyd-Lösungen,
die 1,4* Natriumacetat sowie 1% Dinatriumphosphatpuffer bei einem pH-Wert von 8 enthalten.
Wirkung von verschiedenen Typen grenzflächenaktiver Mittel auf die bakterizide Aktivität
von Oxydiacetaldehyd-Lösungen
| Bei | Prozentsatz des grenzflächenaktiven | Aktivität gegenüber | Minimale abtötende |
| spiel | Mittels plus Ladungstyp11' | Bacillus-subtilis-Sporen | Konzentration bei einer |
| 10 Minuten dauernden | |||
| Einwirkungszeit | |||
| D-Wert»' T4-Wertc» | S. aureus P. aeruginosa | ||
| % ODAA % ODAA | |||
56 0,25% Standapol ES-2, anionisch
57 0,25 % Tergitol 15-S-12, nicht-ionisch
58 0,25% Uniterge SK-2, amphoter
59 0,25% Ethoquad C/25, kationisch 25 Min.
60 0,25% Cetylpyridiniumchlorid, kationisch
61 0,25% Cetylpyridiniumchlorid, (keine Aktivität) Vergleich1"
| 29 | Min. | 2,4 | Std. | 0,093 | 0,38 |
| 29 | Min. | 2,4 | Std. | 0,093 | 0,38 |
| 28 | Min. | 2,4 | Std. | 0,19 | 0,19 |
| 25 | Min. | 2,3 | Std. | 0,093 | 0,19 |
| 22 | Min.') | 1,9 | Std.<=> | 0,023" | 0,046=' |
0,023 <> 0,046"
a) Alle Lösungen, mit Ausnahme der Vergleichslösung, enthalten gemeinsam 3% Oxydiacetaldehyd,
1,4% Natriumacetat sowie 1% Dinatriumphosphatpuffer bei einem pH-Wert von 8,0.
b) Zeit, djs erforderlich ist, um die Population lebensfähiger Sporen um einen Faktor von 0,1 in dem
geradlinigen Abschnitt der Kurve »überlebende Sporen/Zeit« zu reduzieren.
c) Zeit, die erforde.«:' :h ist, um die Population lebensfähiger Sporen um einen Faktor von 10~4, gerechnet
vom Zeitpunkt Null, zu reduzieren.
d> Ohne Oxydiacetaldehyd.
e) Die bakteriostatische Aktivität von Cetylpyridiniumchlorid kann ein Faktor sein, der zu der scheinbaren
Aktivität beiträgt.
Hierzu 1 Blatt Zeichnungen
Claims (1)
- Patentanspruch:Desinfektionsmittel, gekennzeichnet durch eine Lösung, die Oxydlacetaldehyd als aktives Antimikrobenmlttel enthält.1030
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/531,842 US4173653A (en) | 1974-12-11 | 1974-12-11 | Oxydiacetaldehyde compositions used as disinfectants |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE2554587A1 DE2554587A1 (de) | 1976-06-16 |
| DE2554587C2 true DE2554587C2 (de) | 1983-09-01 |
Family
ID=24119279
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE2554587A Expired DE2554587C2 (de) | 1974-12-11 | 1975-12-04 | Desinfektionsmittel |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4173653A (de) |
| JP (1) | JPS5940122B2 (de) |
| AR (1) | AR208211A1 (de) |
| AT (1) | AT348137B (de) |
| AU (1) | AU505113B2 (de) |
| BE (1) | BE836559A (de) |
| BR (1) | BR7508157A (de) |
| CA (1) | CA1039183A (de) |
| DE (1) | DE2554587C2 (de) |
| FR (1) | FR2293946A1 (de) |
| GB (1) | GB1499448A (de) |
| IN (2) | IN143118B (de) |
| IT (1) | IT1052788B (de) |
| LU (1) | LU73987A1 (de) |
| NL (1) | NL7514337A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005013695A1 (de) * | 2005-03-21 | 2006-09-28 | Bode Chemie Gmbh & Co | Wäßrige Suspensionen oder Dispersionen anorganischer Pigmente enthaltend ein Gemisch aus Dialdehyden und Formaldehydabspaltern |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2916552A1 (de) | 1979-04-24 | 1980-10-30 | Kaltenbach & Voigt | Aus einem behaelter verspruehbares pflegemittel fuer aerztliche, insbesondere zahnaerztliche instrumente |
| GB2122900A (en) * | 1982-07-01 | 1984-01-25 | Surgikos Inc | Disinfectant compositions having residual biocidal activity and wipes and sprays containing them |
| JPS60500014A (ja) * | 1982-11-12 | 1985-01-10 | バツクスター トラベノル ラボラトリーズ インコーポレーテツド | 移殖できる生物学的組織の化学滅菌 |
| GB8315880D0 (en) * | 1983-06-09 | 1983-07-13 | Rizla Ltd | Sprayable germicide materials |
| US4859186A (en) * | 1988-02-08 | 1989-08-22 | Biomedical Development Corporation | Pulpotomy agent and method of use |
| GB8828246D0 (en) * | 1988-12-02 | 1989-01-05 | Witton Chemical Co Ltd | Method of release of biocides |
| SE464060B (sv) * | 1989-06-13 | 1991-03-04 | Gunnar Swanbeck | Anvaendning av pentandiol eller hexandiol foer framstaellning av ett medel foer behandling av infektioner orsakade av herpesvirus |
| US5369129A (en) * | 1989-06-13 | 1994-11-29 | Hydro Pharma Ab | Preparation of topical treatment of infections caused by virus, bacteria and fungi |
| US5326492A (en) * | 1991-11-18 | 1994-07-05 | Medical Polymers, Inc. | Disinfectant mixture containing water soluble lubricating and cleaning agents and method |
| US9351488B2 (en) * | 2006-12-22 | 2016-05-31 | Peroxychem Llc | Peracetic acid composition |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3016328A (en) * | 1961-01-03 | 1962-01-09 | Ethicon Inc | Dialdehyde alcoholic sporicidal composition |
| GB1052537A (de) * | 1963-05-10 | |||
| GB1113341A (en) * | 1963-11-08 | 1968-05-15 | May & Baker Ltd | Improvements in or relating to the hardening of gelatin |
| US3697222A (en) * | 1970-08-03 | 1972-10-10 | Ontario Research Foundation | Sterilization with glutaraldehyde |
| US3708263A (en) * | 1971-01-15 | 1973-01-02 | Wave Energy Systems | Method for continuous sterilization at low temperature |
| ZA724044B (en) * | 1971-06-28 | 1973-03-28 | West Laboratories Inc | Glutaraldehyde sporicidal compositions |
-
1974
- 1974-12-11 US US05/531,842 patent/US4173653A/en not_active Expired - Lifetime
-
1975
- 1975-01-01 AR AR261528A patent/AR208211A1/es active
- 1975-02-28 CA CA221,049A patent/CA1039183A/en not_active Expired
- 1975-12-03 AU AU87237/75A patent/AU505113B2/en not_active Expired
- 1975-12-04 DE DE2554587A patent/DE2554587C2/de not_active Expired
- 1975-12-09 BR BR7508157*A patent/BR7508157A/pt unknown
- 1975-12-09 NL NL7514337A patent/NL7514337A/xx not_active Application Discontinuation
- 1975-12-10 IN IN2317/CAL/75A patent/IN143118B/en unknown
- 1975-12-10 GB GB50608/75A patent/GB1499448A/en not_active Expired
- 1975-12-10 LU LU73987A patent/LU73987A1/xx unknown
- 1975-12-10 FR FR7537782A patent/FR2293946A1/fr active Granted
- 1975-12-10 AT AT937475A patent/AT348137B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-12-10 IT IT52612/75A patent/IT1052788B/it active
- 1975-12-11 BE BE162682A patent/BE836559A/xx unknown
- 1975-12-11 JP JP50146929A patent/JPS5940122B2/ja not_active Expired
-
1976
- 1976-09-06 IN IN1632/CAL/76A patent/IN143915B/en unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102005013695A1 (de) * | 2005-03-21 | 2006-09-28 | Bode Chemie Gmbh & Co | Wäßrige Suspensionen oder Dispersionen anorganischer Pigmente enthaltend ein Gemisch aus Dialdehyden und Formaldehydabspaltern |
| WO2006100042A3 (de) * | 2005-03-21 | 2008-01-03 | Bode Chemie Gmbh & Co | Wässrige suspensionen oder dispersionen anorganischer pigmente, enthaltend ein gemisch aus dialdehyden und formaldehydabs paltern |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AT348137B (de) | 1979-01-25 |
| CA1039183A (en) | 1978-09-26 |
| BR7508157A (pt) | 1976-08-24 |
| AU505113B2 (en) | 1979-11-08 |
| IT1052788B (it) | 1981-07-20 |
| NL7514337A (nl) | 1976-06-15 |
| IN143118B (de) | 1977-10-08 |
| ATA937475A (de) | 1978-06-15 |
| AU8723775A (en) | 1977-06-09 |
| US4173653A (en) | 1979-11-06 |
| AR208211A1 (es) | 1976-12-09 |
| GB1499448A (en) | 1978-02-01 |
| BE836559A (fr) | 1976-06-11 |
| DE2554587A1 (de) | 1976-06-16 |
| IN143915B (de) | 1978-02-25 |
| JPS5940122B2 (ja) | 1984-09-28 |
| FR2293946B1 (de) | 1979-08-31 |
| JPS5182722A (de) | 1976-07-20 |
| LU73987A1 (de) | 1976-07-01 |
| FR2293946A1 (fr) | 1976-07-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1492331A1 (de) | Sporentoetende Mischung | |
| EP0252310B1 (de) | Antimikrobielle Mittel | |
| EP0343605B1 (de) | Tuberkulozides Desinfektionsmittel | |
| DE1492326A1 (de) | Sterilisationsloesung und Sterilisationsverfahren | |
| CH634720A5 (en) | Alcoholic disinfectant having a sporicidal action | |
| DE2554587C2 (de) | Desinfektionsmittel | |
| DE3876288T2 (de) | Desinfektions- und sterilisierungsmittel. | |
| DE3750493T2 (de) | Flüssige sterilisierende Zusammensetzung. | |
| DE2125893C3 (de) | Präparate zur Bekämpfung von Mikroorganismen und deren Verwendung | |
| EP4326068B1 (de) | Desinfektionsmittel und dessen verwendung | |
| DE3503848C2 (de) | ||
| DE4301295C2 (de) | Wäßriges Desinfektionsmittelkonzentrat und Desinfektionsmittel auf Aldehyd- und Alkoholbasis und deren Verwendung | |
| DE19808964C2 (de) | Mikroemulsionen mit einem Gehalt an einem oder mehreren Alkylthiouronium- und/oder alpha-omega-Alkylendithiouroniumsalzen als mikrobizide Wirkstoffe sowie die Verwendung derselben zur manuellen und/oder maschinellen Instrumentendesinfektion | |
| DE68926744T2 (de) | Geruchlose mykobakterizide Zusammensetzungen | |
| DE1297813B (de) | Antimikrobielle Mittel | |
| DE69906070T2 (de) | Desinfizierende zubereitung, die chlor in alkohol enthält | |
| DE2611957C2 (de) | Antimikrobielle Mittel | |
| EP0706556B1 (de) | Reinigungs- und desinfektionsmittel | |
| DE2320415C3 (de) | Verfahren zur Verhinderung der Schleimbildung in wäßrigen Zellstoffsuspensionen durch Anwendung keimtötender Mittel | |
| DE102021002147A1 (de) | Desinfektionsmittel und dessen Verwendung | |
| DE2651465A1 (de) | Konservierungs- und desinfektionsmittel | |
| DE19508654A1 (de) | Verfahren und Mittel zum Desinfizieren von Oberflächen, die Tuberkulose verursachende Bakterien aufweist | |
| DE69519823T2 (de) | Zusammensetzung und Verfahren zur schnellen Prophylaktischen und nichtirritierenden Behandlung von Euterentzündungen bei Milchkühen | |
| CH504211A (de) | Desinfektionsmittel und dessen Verwendung als Zusatz zu Handwasch- und Reinigungsmitteln | |
| DE19909303B4 (de) | Desinfektionsmittel |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| OD | Request for examination | ||
| 8125 | Change of the main classification |
Ipc: A01N 35/02 |
|
| 8181 | Inventor (new situation) |
Free format text: LAW, DAVID C.F., ARLINGTON, TEX., US |
|
| D2 | Grant after examination | ||
| 8363 | Opposition against the patent | ||
| 8365 | Fully valid after opposition proceedings |