EP0160254B1 - Waschzusatz - Google Patents

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EP0160254B1
EP0160254B1 EP85104801A EP85104801A EP0160254B1 EP 0160254 B1 EP0160254 B1 EP 0160254B1 EP 85104801 A EP85104801 A EP 85104801A EP 85104801 A EP85104801 A EP 85104801A EP 0160254 B1 EP0160254 B1 EP 0160254B1
Authority
EP
European Patent Office
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mixture
washing additive
alcohol
washing
nonionic surfactant
Prior art date
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Application number
EP85104801A
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English (en)
French (fr)
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EP0160254A2 (de
EP0160254A3 (en
Inventor
Heinz-Manfred Wilsberg
Rolf Dr. Puchta
Klaus Dr. Köster
Franz-Josef Dr. Carduck
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
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Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Priority to AT85104801T priority Critical patent/ATE36556T1/de
Publication of EP0160254A2 publication Critical patent/EP0160254A2/de
Publication of EP0160254A3 publication Critical patent/EP0160254A3/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0160254B1 publication Critical patent/EP0160254B1/de
Expired legal-status Critical Current

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    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/39Organic or inorganic per-compounds
    • C11D3/3902Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
    • C11D3/3905Bleach activators or bleach catalysts
    • C11D3/3907Organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D1/94Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
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    • C11D17/04Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
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    • C11D17/042Water soluble or water disintegrable containers or substrates containing cleaning compositions or additives for cleaning compositions
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    • C11D1/44Ethers of polyoxyalkylenes with amino alcohols; Condensation products of epoxyalkanes with amines
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    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38Cationic compounds
    • C11D1/62Quaternary ammonium compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
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    • C11D1/00Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66Non-ionic compounds
    • C11D1/72Ethers of polyoxyalkylene glycols

Definitions

  • the present invention relates to a washing additive which can be added to washing liquors to increase the washing effect.
  • the addition of the additive according to the invention improves the removal of bleachable stains and of grease / oil and pigment stains from the textiles to be washed.
  • the washing liquor When washing textiles, the washing liquor is generally heated to a temperature which is higher than room temperature. This measure significantly increases the washing performance of the detergents used. However, heating the washing liquor and the textiles is associated with increased energy expenditure during washing.
  • some textiles, in particular textiles made of wool or synthetic fibers cannot be washed at elevated temperature for various reasons, attempts have repeatedly been made to achieve good washing results when washing at low temperatures. At low washing temperatures, however, the effect of the per compounds frequently used to remove bleachable stains is in some cases considerably reduced or even weakened to such an extent that such stains are no longer removed. For this reason, so-called bleach activators are added to detergents to increase the bleaching effect, which intensify the bleaching effect of the per compounds and allow the effect to be used even at lower washing temperatures.
  • DE-A-27 44 642 describes a detergent additive which contains an organic bleach activator in water-releasable combination with a non-particulate substrate.
  • the detergent additive of DE-A-27 44 642 can also contain other additives such as. B.
  • foam modifiers By separating the bleach activator and bleaching per-compound until immediately before use, the problems that arise when storing per-compounds and bleach activators together can be avoided.
  • a further improvement in the washing performance of detergents based on anionic surfactants and inorganic persalts is made possible by an additive which, according to the teaching of DE-A-28 57153, in addition to a bleach activator, is a combination of an alkoxylated nonionic surfactant and a cationic surfactant with 8 to 20 carbon atoms containing residue and otherwise short residues with 1 to 4 carbon atoms on a substrate.
  • a disadvantage of the additives mentioned is that the user of these additives comes into contact with the active ingredients when the additives are removed from the packaging and when the additives are added to the detergent liquor, which, apart from a sometimes unpleasant feeling, can lead to skin irritation.
  • Another disadvantage of the additives mentioned is that after washing, the water-insoluble substrate has to be sorted out from the washed textiles.
  • the aim of the present invention is therefore to provide a washing additive for increasing the washing performance of detergents, in which the user does not come into contact with the active ingredients of the additive and whose substrate does not need to be sorted out from the washed textiles after washing.
  • Addition products of ethylene oxide with fatty alcohols or, in particular, oxo alcohols, which have 12 to 18, preferably 14 to 15, carbon atoms are particularly suitable as nonionic surfactants.
  • the best effects are achieved with oxo alcohol ethoxylates, the 3 to 10, preferably 6 to 8 and in particular contain about 7 moles of ethylene oxide per mole of alcohol.
  • foam regulators in many cases it is advisable to add foam regulators; in most cases, the development of foam must be dampened. Suitable foam damping agents are, for example, the known silicone oils.
  • the content of nonionic surfactants in the washing additives according to the invention primarily promotes the removal of greasy or oily soiling during washing.
  • Suitable quaternary ammonium compounds contain as long-chain alkyl or alkenyl radical with 10 to 20, preferably alkyl groups with 10 to 16 and in particular about 14 carbon atoms.
  • the suitable quaternary ammonium compounds contain 3 of the same alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms. In particular, these short alkyl groups are methyl groups.
  • a particularly suitable and therefore preferred quaternary ammonium compound is tetradecyltrimethylammonium bromide. All or part of the quaternary ammonium compound can be replaced by the above-mentioned fatty amine ethoxylate.
  • An example of a particularly suitable fatty amine ethoxylate is the adduct of 2 moles of ethylene oxide with primary coconut alkyl amine; this product is therefore also preferred.
  • N-acyl and O-acyl compounds are suitable as activators for per compounds.
  • Acetyl compounds have proven particularly useful. Examples of this are tetraacetylglycoluril or pentaacetylglucose or in particular tetraacetylethylenediamine.
  • the bleach activators mentioned lead to improved removal of bleachable textile soiling.
  • the detergent additive according to the invention contains polyhydric alcohols which are able to prevent the known gelling of the nonionic surfactant on contact with water.
  • Suitable antigelling agents are preferably polyhydric alcohols having 2 to 4 carbon atoms, which are intimately mixed with the nonionic surfactant.
  • the antigelling effect of the polyhydric alcohol can be enhanced if instead of the polyhydric alcohol alone a mixture of a polyhydric alcohol and condensation products of C10 to C20 fatty alcohols with 1 to 4 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol is used.
  • Polyhydric alcohols which can be used as antigelling agents are, for example, 1,2-propylene glycol, ethylene glycol or glycerol or mixtures of the alcohols mentioned.
  • An example of a particularly suitable fatty alcohol ethoxylate which can be used in a mixture with the polyhydric alcohol to enhance the anti-gelling effect is tallow alcohol ethoxylate with 2 moles of ethylene oxide; but also C12 to C14 fatty alcohol ethoxylate with 3 moles of ethylene oxide, which contains approx. 70% C12 fatty alcohol ethoxylate, is suitable as an anti-gelling agent.
  • a good anti-gelling effect is obtained if the weight ratio of nonionic surfactant to polyhydric alcohol is in the range from about 1: 1 to 1: 2. If, on the other hand, a mixture of polyhydric alcohol and fatty alcohol ethoxylate is used, very good results are obtained if the weight ratio of nonionic surfactant to polyhydric alcohol to fatty alcohol ethoxylate in the range from (7 to 12) to (5 to 16) to (0.5 to 4 ) lies.
  • the antigelling effect of the antigelling agent can be increased further if, in addition to the antigelling agents described hitherto, compounds which are readily soluble in water, in particular sodium borate, sodium chloride, sodium sulfate, sodium acetate or else sugar, are used.
  • a viscosity of the bag contents in the range of 1,000 to 100,000 mPas is important for good dissolution behavior.
  • a number of different additives can be used as viscosity regulators, for example water-insoluble zeolite, in particular of the zeolite A type, highly disperse silica, sheet silicates, in particular swellable sheet silicates of the bentonite and hectorite type, but also water-soluble salts, and the like
  • Sugar, polyglycols or fatty alcohol ethoxylates with a high proportion of ethylene oxide A high proportion of ethylene oxide in fatty alcohol ethoxylates for the purposes of the present invention means that the fatty alcohol ethoxylate contains about 15 to 25 moles of ethylene oxide per mole of fatty alcohol.
  • the washing additive advantageously contains small amounts of chelating agents.
  • Water-soluble salts of alkane polyphosphonic acid from the group of the phosphonoalkane polycarboxylic acids and the amino- and hydroxy-substituted alkane polyphosphonic acids in particular the alkali salts of amino-tris (methylene-phosphonic acid), dimethylene aminomethane diphosphonic acids, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, have been particularly suitable for this.
  • a polyvinyl alcohol film which meets these requirements is the subject of EP-A-0 079 712. According to the teaching of this patent application, films made of polyvinyl alcohol in borate-containing washing liquors dissolve quickly and completely if the polyvinyl alcohol has a molecular weight below about 50,000 and / or if the polyvinyl alcohol contains a polyhydroxy compound with a certain binding constant with borate and / or if the polyvinyl alcohol contains an acid with a certain dissociation constant.
  • the demand for rapid dissolution in washing liquors containing borate arises from the perborate usually used in detergents as a bleaching active ingredient.
  • a film with satisfactory dissolving properties consists of polyvinyl alcohol with a molecular weight of approx. 10,000.
  • the polyvinyl alcohol is hydrolyzed to 88% and makes up 71% by weight of the film.
  • the film also contains small amounts of glycerin, trimethylolpropane, sorbitol and water.
  • the washing additive according to the invention is produced, for example, by heating the nonionic surfactant and mixing it with the foam inhibitor. When heated, the anti-gel agent and optionally the complexing agent are mixed in. The powdered viscosity regulators are then suspended with intensively acting mixing elements and the suspension is cooled. A paste is obtained which is filled into a bag in an amount sufficient to increase the washing performance of commercially available detergents. The bags are closed by thermal welding or by moistening the edges with water and allowing them to dry while being compressed. A method for producing the washing additive is a further subject of the invention.
  • This process is characterized in that the nonionic surfactant is optionally heated together with the foam inhibitor to 40 to 75 ° C., the antigelling agent and optionally the complexing agent are mixed with it, the activator for per compounds, the quaternary ammonium compound and / or the amine derivative and / or the Compound of the formula R-NH-CHr-CH2-COONa together with the viscosity regulators while introducing high shear forces suspended in the premix, then cooled to room temperature and covered with a bag-like structure made of a film based on polyvinyl alcohol which is readily soluble in borate-containing aqueous solutions.
  • 35.9 g of this paste were in a bag (edge length 7.5 x 7.5 cm) made of a 65 ⁇ m thick film made of 71% by weight polyvinyl alcohol (molecular weight approx. 10,000, degree of hydrolysis 88%), 6% by weight. % Glycerin, 6% by weight trimethylolpropane, 7.5% by weight sorbitol, balance water, filled; the bag was closed by thermal welding.
  • Bags produced in this way were used to determine the dissolution behavior and the detergent-increasing effect.
  • test textiles soiled with pigment protection, oil / grease and bleachable stains were washed in an automatic washing machine (Miele De Luxe W 433) at 60 ° C. together with 3 kg of clean laundry and a washing additive according to Example 1 for 30 minutes washed.
  • a cheap detergent with 2/3 target dosage was used as the detergent.
  • a very clear removal of the soiling was found, which corresponded to that which was present when using a commercially available detergent intensifier cloth which carried the active ingredients on its surface and had to be removed from the laundry after washing.
  • Example 1 Analogously to Example 1, an active substance paste was produced which additionally contained 0.720 kg of sorbitol, but no highly disperse silica and no sodium sulfate.
  • the dissolving behavior and the washing-strengthening effect of the paste filled into bags as in Example 1 corresponded to the product of Example 1.
  • Example 1 A paste analogous to Example 1, which contained magnesium aluminum silicate (Veegum HV (R ») instead of the polyethylene glycol and the highly disperse silica, showed a behavior analogous to that of Example 1.
  • magnesium aluminum silicate Veegum HV (R ») instead of the polyethylene glycol and the highly disperse silica
  • Example 6 is an example of a non-inventive paste. If a paste was only prepared from the nonionic surfactant, the quaternary ammonium compound, the activator for per compounds and the complexing agent and the foam regulator from Example 1, a paste was obtained which, upon contact with water, gelled to form a lump which did not separate within 15 minutes dissolved in the wash liquor.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft einen Waschzusatz, welcher Waschflotten zur Steigerung der Waschwirkung beigefügt werden kann. Durch den Zusatz des erfindungsgemäßen Additivs wird die Entfernung von bleichbaren Anschmutzungen sowie von Fett-/ÖI- und Pigmentschmutz aus den zu waschenden Textilien verbessert.
  • Beim Waschen von Textilien wird die Waschflotte im allgemeinen auf eine gegenüber Raumtemperatur erhöhte Temperatur erwärmt. Durch diese Maßnahme wird die Waschleistung der eingesetzten Waschmittel zum Teil erheblich verstärkt. Die Erwärmung der Waschflotte und der Textilien ist allerdings mit einem erhöhtem Energieaufwand beim Waschen verbunden. Da außerdem manche Textilien, insbesondere Textilien aus Wolle oder synthetischen Fasern aus verschiedenen Gründen bei erhöhter Temperatur nicht gewaschen werden können, sind immer wieder Versuche gemacht worden, gute Waschergebnisse beim Waschen mit niedrigen Temperaturen zu erreichen. Bei niedrigen Waschtemperaturen ist aber die Wirkung der zur Entfernung von bleichbaren Flecken häufig verwendeten Perverbindungen zum Teil erheblich verringert oder sogar soweit abgeschwächt, daß derartige Flecken nicht mehr entfernt werden. Aus diesem Grunde setzt man Waschmitteln zur Erhöhung der Bleichwirkung sogenannte Bleichaktivatoren zu, die die bleichende Wirkung der Perverbindungen verstärken und die Wirkung auch schon bei niedrigeren Waschtemperaturen einsetzen lassen. Die gleichzeitige Anwesenheit von Perverbindungen und Bleichaktivatoren in Waschmitteln verringert aber deren Lagerstabilität, insbesondere, wenn die Materialien während der Lagerung nicht vor Feuchtigkeit geschützt werden können. Versuche zur Verbesserung der Stabilität führten in der Regel zu einer beträchtlichen Verringerung der Bleichwirkung der Waschmittel. Es ist daher bereits vorgeschlagen worden, den Bleichaktivator getrennt von dem die Perverbindung enthaltenden Waschmittel zu lagern und wenigstens einen Teil des Aktivators erst unmittelbar vor Gebrauch der Waschflotte zuzusetzen. Die DE-A-27 44 642 beschreibt zur Lösung dieses Problems ein Waschmittel-Additiv, das einen organischen Bleichaktivator in wasserfreisetzbarer Kombination mit einem nichtteilchenförmigen Substrat enthält. Außer dem Bleichaktivator und eventuellen Freisetzungshilfsmitteln kann das Waschmittel-Additiv der DE-A-27 44 642 noch weitere Zusätze, wie z. B. Schaummodifikatoren, Chelat-bildende Mittel, Schmutzsuspendiermittel, optische Aufheller, Bakterizide, Antitrübungsmittel, Enzyme, Textilweichmacher, Duftstoffe enthalten. Durch die Trennung von Bleichaktivator und bleichender Perverbindung bis unmittelbar vor dem Gebrauch können die Probleme, die bei der gemeinsamen Lagerung von Perverbindungen und Bleichaktivatoren entstehen, vermieden werden. Eine weitere Verbesserung der Waschleistung von Waschmitteln auf Basis von Aniontensiden und anorganischen Persalzen ermöglicht ein Additiv, das nach der Lehre der DE-A-28 57153 zusätzlich zu einem Bleichaktivator eine Kombination aus einem alkoxylierten nichtionischen Tensid und einem kationischen Tensid mit einem 8 bis 20 Kohlenstoffatome enthaltenden Rest und im übrigen kurzen Resten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen auf einem Substrat enthält. Ein Nachteil der genannten Additive besteht aber darin, daß der Verwender dieser Additive beim Entnehmen der Additive aus der Verpackung und beim Zusetzen der Additive zu der Waschmittelflotte mit den Wirkstoffen in Berührung kommt, was abgesehen von einem teilweise unangenehmen Gefühl zu Hautirritationen führen kann. Ein weiterer Nachteil der genannten Additive besteht darin, daß nach der Wäsche das wasserunlösliche Substrat aus den gewaschenen Textilien aussortiert werden muß.
  • Ziel der vorliegenden Erfindung ist daher, einen Waschzusatz zur Verstärkung der Waschleistung von Waschmitteln zur Verfügung zu stellen, bei dem der Benutzer nicht mit den Wirkstoffen des Additivs in Berührung kommt und dessen Substrat nach der Wäsche aus den gewaschenen Textilien nicht aussortiert zu werden braucht.
  • Der Waschzusatz nach der vorliegenden Erfindung umfaßt daher
    • a) ein Gemisch aus mehreren Waschmittelbestandteilen,
    • b) ein a) umhüllendes beutelartiges Gebilde aus einer in borathaltigen wäßrigen Lösungen leicht löslichen Folie auf Basis von Polyvinylalkohol,

    das dadurch gekennzeichnet ist, daß das Gemisch a) wenigstens ein nichtionisches Tensid, eine quartäre Ammoniumverbindung mit einem langkettigen Alkyl- oder Alkenylrest mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen und im übrigen Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und/oder ein Anlagerungsprodukt von 1 bis 6 Mol Ethylenoxid an 1 Mol eines primären Fettamins mit einem langkettigen Alkyl- oder Alkenylrest mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen und/oder eine Verbindung der Formel R―NH―CH2―CH2―COONa, in der R einen Alkyl- oder einen Alkenylrest mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 14 Kohlenstoffatomen bedeutet, einen Aktivator für Perverbindungen und einen mehrwertigen Alkohol als Antigelmittel enthält und soviel an Viskositätsregulator enthält, daß es eine Viskosität von 1 000 bis 100 000 mPas aufweist.
  • Als nichtionische Tenside kommen vor allem Anlagerungsprodukte von Ethylenoxid an Fett- oder insbesondere Oxoalkohole infrage, die 12 bis 18, vorzugsweise 14 bis 15 Kohlenstoffatome aufweisen. Die besten Wirkungen erzielt man mit Oxoalkohol-Ethoxylaten, die 3 bis 10, vorzugsweise 6 bis 8 und insbesondere etwa 7 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol enthalten. In vielen Fällen ist es zweckmäßig, Schaumregulatoren zuzusetzen ; meistens muß die Schaumentwicklung gedämpft werden. Geeignete Schaumdämpfungsmittel sind beispielsweise die bekannten Silikonöle. Durch den Gehalt der erfindungsgemäßen Waschzusätze an nichtionischen Tensiden wird vor allem die Entfernung von fett- oder ölartigen Verschmutzungen beim Waschen gefördert.
  • Der Verbesserung der Entfernung von Pigmentverschmutzungen aus Textilien dient der Gehalt der erfindungsgemäßen Mittel an bestimmten quartären Ammoniumverbindungen und/oder Ethylenoxid-Addukten von primären Fettaminen und/oder von β-Aminoalkyl-/alkenyl-propionsäure-Salzen der Formel R-NH---CH2-CH2-COONa ; Geeignete quartäre Ammoniumverbindungen enthalten als langkettigen Alkyl- oder Alkenylrest mit 10 bis 20, vorzugsweise Alkylgruppen mit 10 bis 16 und insbesondere etwa 14 Kohlenstoffatomen. Im übrigen enthalten die geeigneten quartären Ammoniumverbindungen 3 gleiche der verschiedenen Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen. Insbesondere handelt es sich bei diesen kurzen Alkylgruppen um Methylgruppen. Eine besonders gut geeignete und daher bevorzugte quartäre Ammoniumverbindung ist Tetradecyltrimethylammoniumbromid. Die quartäre Ammoniumverbindung kann ganz oder teilweise durch das oben genannte Fettamin-Ethoxylat ersetzt werden. Ein Beispiel für ein besonders gut geeignetes Fettamin-Ethoxylat ist das Anlagerungsprodukt von 2 Mol Ethylenoxid an primäres Kokosalkylamin ; dieses Produkt ist daher ebenfalls bevorzugt.
  • Als Aktivator für Perverbindungen sind N-Acyl- und O-Acylverbindungen geeignet. Besonders bewährt haben sich Acetylverbindungen. Beispiele hierfür sind Tetraacetylglykoluril bzw. Pentaacetylglucose bzw. insbesondere Tetraacetylethylendiamin. In Verbindung mit Perverbindungen der gebräuchlichen Vollwaschmittel, insbesondere mit dem üblicherweise verwendeten Perborat, führen die genannten Bleichaktivatoren zu einer verbesserten Entfernung bleichbarer Textilverschmutzungen.
  • Als Antigelmittel enthält das erfindungsgemäße Waschmittel-Additiv mehrwertige Alkohole, die in der Lage sind, das bekannte Gelieren des nichtionischen Tensids bei Kontakt mit Wasser zu verhindern. Geeignete Antigelmittel sind vorzugsweise mehrwertige Alkohole mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, die mit dem nichtionischen Tensid innig vermischt werden. Die antigelierende Wirkung des mehrwertigen Alkohols kann noch verstärkt werden, wenn man statt des mehrwertigen Alkohols allein ein Gemisch aus einem mehrwertigen Alkohol und Kondensationsprodukten von C10- bis C20-Fettalkoholen mit 1 bis 4 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol einsetzt. Als Antigeliermittel verwendbare mehrwertige Alkohole sind beispielsweise 1,2-Propylenglykol, Ethylenglykol oder Glycerin oder Mischungen der genannten Alkohole. Ein Beispiel für ein besonders geeignetes Fettalkoholethoxylat, das im Gemisch mit dem mehrwertigen Alkohol zur Verstärkung der Antigelierwirkung verwendet werden kann, ist Talgalkoholethoxylat mit 2 Mol Ethylenoxid ; aber auch C12- bis C14-Fettalkoholethoxylat mit 3 Mol Ethylenoxid, das ca. 70% C12-Fettalkohol ethoxylat enthält, ist als Antigeliermittel geeignet. Wird ausschließlich ein mehrwertiger Alkohol als Antigeliermittel eingesetzt, erhält man eine gute Antigelierwirkung, wenn das Gewichtsverhältnis von nichtionischem Tensid zu mehrwertigem Alkohol im Bereich von etwa 1 : 1 bis 1 : 2 liegt. Setzt man dagegen ein Gemisch aus mehrwertigem Alkohol und Fettalkoholethoxylat ein, erhält man sehr gute Ergebnisse, wenn das Gewichtsverhältnis von nichtionischem Tensid zu mehrwertigem Alkohol zu Fettalkoholethoxylat im Bereich von (7 bis 12) zu (5 bis 16) zu (0,5 bis 4) liegt. Die antigelierende Wirkung des Antigelmittels kann noch gesteigert werden, wenn man zu den bisher beschriebenen Antigeliermitteln zusätzlich in Wasser leicht lösliche Verbindungen, insbesondere Natriumborat, Natriumchlorid, Natriumsulfat, Natriumacetat oder auch Zucker verwendet. Wichtig für ein gutes Auflöseverhalten ist eine Viskosität des Beutelinhalts im Bereich von 1 000 bis 100 000 mPas. Zur Einstellung einer Viskosität in dem genannten Bereich kann eine Reihe unterschiedlicher Zusätze als Viskositätsregulatoren verwendet werden, beispielsweise wasserunlöslicher Zeolith, insbesondere vom Typ Zeolith A, hochdisperse Kieselsäure, Schichtsilikate, insbesondere quellfähige Schichtsilikate vom Typ des Bentonits und des Hectorits, aber auch wasserlösliche Salze, sowie Zucker, Polyglykole oder Fettalkoholethoxylate mit einem hohen Anteil an Ethylenoxid. Ein hoher Anteil an Ethylenoxid in Fettalkoholethoxylaten im Sinne der vorliegenden Erfindung bedeutet, daß das Fettalkoholethoxylat pro Mol Fettalkohol etwa 15 bis 25 Mol Ethylenoxid enthält.
  • Zur Komplexierung von störenden Schwermetallionen enthält der Waschzusatz zweckmäßigerweise geringe Mengen von Chelatbildnern. Besonders geeignet haben sich hierfür wasserlösliche Salze von Alkanpolyphosphonsäure aus der Gruppe der Phosphonoalkanpolycarbonsäuren und der amino- und hydroxysubstituierten Alkanpolyphosphonsäuren, insbesondere die Alkalisalze der Amino-tris-(methylen- phosphonsäure), Dimethylenaminomethandiphosphonsäuren, 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure, 1-Phosphonoethan-1,2-dicarbonsäure, 2-Phosphonobutan-1,2,3-tricarbonsäure und insbesondere das Hexanatriumsalz der Ethylendiaminotetramethylenphosphonsäure.
  • Erfindungsgemäße Waschzusätze enthalten in wasserlöslichen Beuteln dickflüssige bis pastöse Gemische folgender Wirkstoffe:
    • 2 bis 30 Gew.-Teile nichtionisches Tensid,
    • 0,5 bis 10 Gew.-Teile quartäre Ammoniumverbindung und/oder Fettaminderivat und/oder eine Verbindung der Formel R-NH-CH2-CH2-COONa,
    • 2 bis 30 Gew.-Teile Aktivator für Perverbindungen,
    • 0 bis 5 Gew.-Teile Schwermetallkomplexbildner.
  • Hinzu kommen
    • 2 bis 50 Gew.-Teile Antigelmittel,
    • 5 bis 20 Gew.-Teile Viskositätsregulatoren,
  • Rest Gew.-Teile schaumregulierende Mittel, Farbstoffe in geringen Mengen.
  • Die genannten Wirkstoff-Kombination wird von einem Beutel aus wasserlöslicher Folie auf Basis von Polyvinylalkohol umhüllt. Damit sich der Beutel in der Waschmaschine beim Waschen, insbesondere beim Waschen mit kurzem Flottenverhältnis (= Verhältnis von Wäsche zu Wasser), schnell und vollständig auflöst, werden an das Beutelmaterial besondere Anforderungen gestellt. Eine Polyvinylalkohol-Folie, die diesen Anforderungen genügt, ist Gegenstand der EP-A-0 079 712. Nach der Lehre dieser Patentanmeldung lösen sich Folien aus Polyvinylalkohol in borathaltigen Waschflotten schnell und vollständig, wenn der Polyvinylalkohol ein Molgewicht unterhalb etwa 50 000 hat und/oder wenn der Polyvinylalkohol eine Polyhydroxyverbindung mit einer bestimmten Bindungskonstanten mit Borat enthält und/oder wenn der Polyvinylalkohol eine Säure mit einer bestimmten Dissoziationskonstanten enthält. Die Forderung nach schneller Auflösung in borathaltigen Waschflotten ergibt sich aus dem üblicherweise in Waschmitteln verwendeten Perborat als bleichendem Wirkstoff.
  • Eine Folie mit zufriedenstellenden Löseeigenschaften besteht aus Polyvinylalkohol mit einem Molgewicht von ca. 10 000. Der Polyvinylalkohol ist zu 88 % hydrolysiert und macht 71 Gew.- % der Folie aus. Zusätzlich enthält die Folie Glycerin, Trimethylolpropan, Sorbit und Wasser in geringen Mengen.
  • Die Herstellung des erfindungsgemäßen Waschzusatzes erfolgt beispielsweise, indem man das nichtionische Tensid erwärmt und mit dem Schauminhibitor vermischt. In erwärmtem Zustand mischt man das Antigelmittel und gegebenenfalls den Komplexbildner ein. Anschließend suspendiert man mit intensiv wirkenden Mischorganen die pulverförmigen Viskositätsregulatoren und kühlt die Suspension ab. Man erhält eine Paste, die man in einen Beutel in einer Menge füllt, die für die Steigerung der Waschleistung von handelsüblichen Waschmitteln ausreicht. Die Beutel verschließt man durch thermisches Verschweißen oder durch Befeuchten der Kanten mit Wasser und trocknen lassen unter Zusammendrücken. Ein Verfahren zur Herstellung des Waschzusatzes ist ein weiterer Gegenstand der Erfindung.
  • Dieses Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, daß man das nichtionische Tensid gegebenenfalls zusammen mit dem Schauminhibitor auf 40 bis 75 °C erwärmt, das Antigelmittel und gegebenenfalls den Komplexbildner damit vermischt, den Aktivator für Perverbindungen, die quartäre Ammoniumverbindung und/oder das Aminderivat und/oder die Verbindung der Formel R-NH-CHr-CH2-COONa zusammen mit den Viskositätsregulatoren unter Einleiten hoher Scherkräfte in dem Vorgemisch suspendiert, anschließend auf Raumtemperatur abkühlt und mit einem beutelartigen Gebilde aus einer in borathaltigen wäßrigen Lösungen leichtlöslichen Folie auf Basis von Polyvinylalkohol umhüllt.
  • Beispiele
  • Die folgenden Beispiele 1 bis 5 beschreiben die Zusammensetzung und die Herstellung von erfindungsgemäßen Waschzusätzen.
  • Beispiel 1
  • 1,35 kg C14-/C15-Oxoalkohol + 7 Mol Ethylenoxid wurden mit 0,077 kg schauminhibierendem Siliconöl unter Erwärmen vermischt. Zu dieser Mischung wurden 0,483 kg Propylenglykol-1,2, 0,483 kg Glycerin und 0,133 kg Oleyl-/Cetylalkohol + 2 Mol Ethylenoxid hinzugegeben und auf 60 °C erwärmt. Nach der Homogenisierung wurden 0,720 kg Polyethylenglykol (Molgewicht ca. 4 000) in fester Form zugesetzt und in dem Gemisch aufgeschmolzen. Hierzu fügte man 0,315 kg des Hexanatriumsalzes von Ethylendiamintetramethylenphosphonat als 50 gew.- %ige wäßrige Lösung. Mit einer Dissolverscheibe wurden dann 0,483 kg Tetradecyltrimethylammoniumbromid, 1,253 kg Tetraacetylethylendiamin, 0,238 kg hochdisperse Kieselsäure und 1,463 kg Natriumsulfat in dem erhaltenen flüssigen Gemisch suspendiert und die Suspension in einer Zahnkolloidmühle naß vermahlen. Nach dem Abkühlen auf 30 bis 35 °C erhielt man eine Paste mit einer Dichte von 1,29 g/cm3 und einer Viskosität (nach DIN 114, Contraves-Rotationsviskosimeter) von 65000 mPas (Schergefälle D = 5,6 s-1) bzw. 6200 mPas (D = 500 s-').
  • 35,9 g dieser Paste wurden in einem Beutel (Kantenlänge 7,5 x 7,5 cm) aus einer 65 µm dicken Folie aus 71 Gew.- % Polyvinylalkohol (Molgewicht ca. 10 000, Hydrolysegrad 88 %), 6 Gew.- % Glycerin, 6 Gew.- % Trimethylolpropan, 7,5 Gew.- % Sorbit, Rest Wasser, gefüllt ; durch thermisches Verschweißen wurde der Beutel geschlossen.
  • So hergestellte Beutel wurden zur Bestimmung des Auflöseverhaltens und der waschkraftsteigernden Wirkung verwendet.
  • Zur Prüfung des Auflöseverhaltens wurde ein Beutel zusammen mit Textilien in einen Waschautomaten (Typ Miele De Luxe W 433) gegeben, bei 30 °C gewaschen und nach 5, 10 und 15 Minuten Waschdauer geprüft, ob noch Rückstände des Waschzusatzes an den Waschmaschinenteilen, die mit der Waschflotte in Berührung kommen, bzw. ob Reste des Waschzusatzes in der Wäsche festgestellt werden können. Dieser Versuch wurde 25 mal durchgeführt. In 19 Fällen wurden bereits nach 5 Minuten keine Rückstände mehr festgestellt, nach weiteren 5 Minuten waren in 24 von 25 Versuchen keine Rückstände mehr feststellbar und nach insgesamt 15 Minuten waren die Waschzusätze in allen Fällen vollständig aufgelöst. Verwendete man keine oder nicht erfindungsgemäße Antigelmittel, waren stets Rückstände des Beutelinhalts oder sogar der gesamte Beutelinhalt an den Maschinenteilen und/oder auf der Wäsche feststellbar. Der erfindungsgemäße Waschzusatz löste sich bei höheren Wassertemperaturen als 30 °C noch schneller auf.
  • Zur Prüfung der Waschkraftverbesserung durch den erfindungsgemäßen Waschzusatz wurden in einem Waschautomaten (Miele De Luxe W 433) mit Pigmentschutz, mit Öl/Fett und bleichbaren Anschmutzungen angeschmutzte Prüftextilien bei 60 °C zusammen mit 3 kg sauberer Füllwäsche und einem Waschzusatz nach Beispiel 1 30 Minuten lang gewaschen. Als Waschmittel wurde ein Billigwaschmittel mit 2/3 Soll-Dosierung verwendet. Es wurde eine sehr deutliche Entfernung der Anschmutzungen festgestellt, die derjenigen entsprach, die man enthielt, wenn man ein handelsübliches Waschkraftverstärkertuch, das die Wirkstoffe auf seiner Oberfläche trug und nach dem Waschen aus der Wäsche aussortiert werden mußte, verwendete.
  • Beispiel 2
  • Analog Beispiel 1 wurde eine Wirkstoffpaste hergestellt, die zusätzlich 0,720 kg Sorbit, aber keine hochdisperse Kieselsäure und kein Natriumsulfat enthielt. Auf das in Beispiel 1 beschriebene Naßvermahlen wurde bei diesem Beispiel verzichtet. Die Paste hatte nach dem Abkühlen auf 27 °C eine Viskosität von 80 000 mPas (D = 5,6 s-1), die durch eine Scherbelastung auf niedrigere Werte reduziert werden konnte. Das Auflöseverhalten und die waschkraftverstärkende Wirkung der wie in Beispiel 1 in Beutel abgefüllten Paste entsprach dem Produkt von Beispiel 1.
  • Beispiel 3
  • Eine Paste analog Beispiel 1, die statt des Polyethylenglykols und der hochdispersen Kieselsäure mengengleich Magnesiumaluminiumsilikat (Veegum HV(R» enthielt, zeigte ein der Paste von Beispiel 1 analoges Verhalten.
  • Beispiel 4
  • Eine Paste, entsprechend Beispiel 1 hergestellt, die statt des Polyethylenglykol 480 g Cetylstearylalkohol enthielt und vor dem Abfüllen bei 66,5 mbar (50 Torr) entgast wurde, hatte eine Konsistenz, die anders als die Paste von Beispiel 1 weitgehend unabhängig von den Scherbedingungen war.
  • Beispiel 5
  • Eine von den Scherbedingungen weitgehend unabhängige Konsistenz wies auch eine Paste analog Beispiel 1 auf, bei der das Polyethylenglykol nur zur Hälfte durch Cetylstearylalkohol ersetzt war.
  • Beispiel 6
  • Beispiel 6 ist ein Beispiel für eine nichterfindungsgemäße Paste. Stellte man eine Paste nur aus dem nichtionischen Tensid, der quartären Ammoniumverbindung, dem Aktivator für Perverbindungen und dem Komplexbildner und dem Schaumregulator von Beispiel 1 her, erhielt man eine Paste, die beim Kontakt mit Wasser zu einem Klumpen gelierte, der sich innerhalb 15 Minuten nicht in der Waschflotte auflöste.

Claims (13)

1. Wasch-Zusatz, umfassend
a) ein Gemisch aus mehreren Waschmittelbestandteilen
b) ein a) umhüllendes beutelartiges Gebilde aus einer in borathaltigen wäßrigen Lösungen leichtlöslichen Folie auf Basis von Polyvinylalkohol,

dadurch gekennzeichnet, daß das Gemisch a) wenigstens ein nichtionisches Tensid, eine quartäre Ammoniumverbindung mit einem langkettigen Alkyl- oder Alkenylrest mit 10 bis 20 Kohlenstoffatomen und im übrigen Alkylresten mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen und/oder ein Anlagerungsprodukt von 1 bis 6 Mol Ethylenoxid an 1 Mol eines primären Fettamins mit einem langkettigen Alkyl- oder Alkenylrest mit 10 bis 16 Kohlenstoffatomen und/oder eine Verbindung der Formel
Figure imgb0001
in der R einen Alkyl- oder Alkenylrest mit 10 bis 18 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 14 Kohlenstoffatomen bedeutet, einen Aktivator für Perverbindungen und einen mehrwertigen Alkohol als Antigelmittel und soviel an Viskositätsregulatoren enthält, daß es eine Viskosität von 1 000 bis 100 000 mPas bei einem Schergefälle zwischen 5 und 500 s-1 aufweist.
2. Wasch-Zusatz nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gemisch a) als Antigelmittel einen mehrwertigen Alkohol mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen enthält.
3. Wasch-Zusatz nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Gemisch a) als Antigelmittel ein Gemisch aus einem mehrwertigen Alkohol und Kondensationsprodukten von Clo-C20-Fettalkoholen mit 1 bis 4 Mol Ethylenoxid pro Mol Fettalkohol enthält.
4. Wasch-Zusatz nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis von nichtionischem Tensid zu mehrwertigem Alkohol im Bereich von 1 : 1 bis 1 : 2 liegt.
5. Wasch-Zusatz nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis von nichtionischem Tensid zu mehrwertigem Alkohol zu Fettalkohol/Ethylenoxid-Addukt im Bereich von (7 bis 12) zu (5 bis 16) zu (0,5 bis 4) liegt.
6. Wasch-Zusatz nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Gemisch a) zusätzlich in Wasser leicht lösliche Verbindungen, vorzugsweise aus der Natriumborat, Natriumchlorid, Natriumacetat und Zucker umfassenden Gruppe enthält.
7. Wasch-Zusatz nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Gemisch a) zusätzlich in Wasser unlösliche Stoffe, vorzugsweise aus der Zeolith A, hochdisperse Kieselsäure, Schichtsilikate umfassenden Gruppe enthält.
8. Wasch-Zusatz nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das Gemisch a) zusätzlich Polyglykole und/oder Addukte von 15 bis 25 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Fettalkohol enthält.
9. Wasch-Zusatz nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Gemisch a) als waschkraftverstärkendes nichtionisches Tensid ein Fettalkohol- oder insbesondere Oxoalkoholethoxylat mit 12 bis 18, vorzugsweise 14 bis 15 Kohlenstoffatomen und 3 bis 10, vorzugsweise 6 bis 8 und insbesondere etwa 7 Mol Ethylenoxid pro Mol Alkohol und gegebenenfalls ein Schaumdämpfungsmittel enthält.
10. Wasch-Zusatz nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß das Gemisch a) eine quartäre Ammoniumverbindung, deren langkettiger Alkylrest oder Alkenylrest 10 bis 20, vorzugsweise 10 bis 16 und insbesondere etwa 14 Kohlenstoffatome und im übrigen drei Methylgruppen aufweist und vorzugsweise Tetradecyltrimethylammoniumbromid ist, enthält.
11. Wasch-Zusatz nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß es als Aktivator für Perverbindungen Tetraacetylethylendiamin enthält.
12. Wasch-Zusatz nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß das Gemisch a) zusätzlich wasserlösliche Salze von Alkanpolyphosphonsäuren aus der Gruppe der Phosphonolalkanpolycarbonsäuren und der amino- und hydroxysubstituierten Alkanpolyphosphonsäuren, insbesondere die Alkalisalze der Amino-tris-(methylenphosphonsäure), Dimethylenaminomethandiphosphonsäuren, 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure, 1-Phosphonoethan-1,2-dicarbonsäure, 2-Phosphonobutan-1,2,4-tricarbonsäure und vorzugsweise das Hexanatriumsalz der Ethylendiaminotetramethylenphosphonsäure enthält.
13. Verfahren zur Herstellung eines Waschzusatzes nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß man das nichtionische Tensid gegebenenfalls zusammen mit dem Schauminhibitor auf 40 bis 75 °C erwärmt, das Antigelmittel und gegebenenfalls den Komplexbildner damit vermischt, den Aktivator für Perverbindungen, die quartäre Ammoniumverbindung und/oder das Aminderivat und/oder die Verbindung der Formel R―NH―CH2―CH2―COONa zusammen mit den Viskositätsregulatoren unter Einleiten hoher Scherkräfte in dem Vorgemisch suspendiert, anschließend auf Raumtemperatur abkühlt und mit einem beutelartigen Gebilde aus einer in borathaltigen wäßrigen Lösungen leichtlöslichen Folie auf Basis von Polyvinylalkohol umhüllt.
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