EP0128404A2 - Kraftwerk mit einer integrierten Kohlevergasungsanlage - Google Patents
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Definitions
- the invention relates to a power plant with an integrated coal gasification system, with a heat exchanger and gas cleaning system connected to the coal gasifier, with a gas turbine and steam power plant part connected to the heat exchanger and gas cleaning system, and with a methanol synthesis system.
- DE-OS 31 14 984 discloses a power plant in which a gas turbine is supplied with synthesis gas from a coal gasification plant.
- the gas turbine drives an electric generator.
- the waste heat from the gas turbine is used to generate steam in this power plant.
- the steam is used to drive a steam turbine and another electrical generator.
- part of the synthesis gas generated is fed to a methanol synthesis plant.
- the methanol generated is stored in this power plant and burned in addition to the synthesis gas in the gas turbine to compensate for peak loads.
- This power plant allows increased production of methanol in times of low load, and the methanol produced in this way, as long as it is not required to compensate for peak loads, is sold as a raw material. Apart from the fact that only a small part of the methanol produced is freely available when the load peaks are frequently extended, the production costs for the methanol are not significantly lower than those of corresponding power plant-independent manufacturing processes.
- the present invention has for its object to improve the economy of such a power plant and thereby manufacture chemical raw materials as inexpensively.
- the methanol produced in the methanol synthesis plant, as well as the synthesis exhaust gas from the methanol synthesis, is at least partially a further subsystem for a second chemical manufacturing process and the excess synthesis exhaust gas from the methanol synthesis and the exhaust gas from this further subsystem is the combustion chamber of the gas turbine power plant part feedable.
- the use of the synthesis gas generated there for the production of methanol and the feeding of both a part of the methanol and the exhaust gas from the methanol synthesis into another chemical production process means that this Chemical raw materials are cheaper to produce.
- the effort for the production of stoichiometric ratios of the starting gases can be reduced without the energy content of the synthesis gases which are not fully converted being lost thereby.
- the methanol synthesis plant can be designed to be free of recirculation, ie without a recirculation line and circuit compressor.
- the investment costs are no longer reduced due to the integration into the power plant.
- This also reduces the energy required for recirculation lation of the synthesis gas not fully converted. Both lead to a cheaper production of the chemical raw materials.
- an acetic acid synthesis system can be used as a further subsystem.
- this has the advantage that the thermal energy content of the exhaust gases from the methanol synthesis can be used for the production of acetic acid.
- the composition of the synthesis exhaust gases of the continuous methanol synthesis operated with non-stoichiometrically composed clean gas can be used for the subsequent acetic acid synthesis.
- a gas separation plant is connected to the gas supply line to the methanol synthesis reactor, the hydrogen-rich fraction of which can be mixed with the gas stream flowing into the methanol synthesis reactor and the carbon-monoxide-rich fraction of which is both the acetic acid reactor and the combustion chamber of the gas turbine power plant part .
- the ratio of hydrogen to carbon monoxide in the synthesis gas offered to the methanol synthesis reactor can be brought closer to the desired stoichiometric ratio. This increases the yield of methanol.
- the carbon monoxide content of the gas fed to the acetic acid reactor can also be increased, which in turn makes it possible to convert a larger proportion of the methanol produced into acetic acid.
- the methanol synthesis reactor is assigned a water electrolysis system, the oxygen line of which is connected to the coal gasifier and the hydrogen line of which is connected to the gas supply line leading to the methanol synthesis reactor. In this way, the material yield can be significantly improved and the air separation unit upstream of the coal gasifier can be relieved.
- a plant for producing vinyl acetate can be used as a further subplant.
- the incompletely converted synthesis exhaust gases of the upstream methanol synthesis operated with non-stoichiometrically composed clean gas can be used.
- the creation of vinyl acetate following the methanol continuous synthesis is particularly expedient because these exhaust gases of the continuous methanol synthesis have approximately the composition that is required for the vinyl acetate synthesis.
- the gas separation plant which is otherwise expediently to be provided in the production of acetic acid can be saved.
- building blocks that would otherwise be necessary if the synthesis exhaust gases could not be combusted can also be dispensed with here. In this way, it is possible in this way to produce a further chemical raw material that can be profitably sold on the market.
- the chemical raw materials created in this way also help to operate the coal gasifier at nominal load even in low-load operation.
- the plant 4 for the production of chemical raw materials includes a coal gasifier 5 with an assigned air separation plant 6, a heat exchanger plant 7 for the raw gas downstream of the coal gasifier 5, a gas dedusting plant 8, a gas cleaning plant 9, a methanol synthesis plant 10 with a methanol synthesis reactor 11 and a methanol separator 12 and a 13 acetic acid synthesis plant with an acetic acid reactor 14, a distillation column 15 for the liquid reaction products and a washing system 16 for the gaseous reaction products of the acetic acid reactor.
- a gas separation plant 17 is connected to the clean gas line 18 leaving the gas cleaning plant 9.
- the exhaust gas line 19 of the methanol separator 12, the exhaust gas line 20 of the scrubbing system 16 downstream of the acetic acid reactor for the gaseous reaction products and the exhaust gas line 21 for the residual gases of the gas separation plant 17 are connected together to the combustion chamber 22 of the gas turbine power plant part 2.
- the gas turbine 23 of the gas turbine power plant part 2 drives both an air compressor 24 for the combustion air and a generator 25.
- a waste heat boiler 27 is connected to the exhaust gas line 26 of the gas turbine.
- the steam turbine 29 of the steam power plant part 3 is connected to the steam line 28 of the waste heat boiler.
- the steam turbine 29 consists of a high-pressure part 30 and low-pressure part 31. It is coupled to a generator 32.
- a condenser 33, a condensate pump 34, a feed water tank 35 and various feed water pumps 36, 37 are connected to the low-pressure part of the steam turbine.
- the coal gasifier 5 is fed ground coal, oxygen from the upstream air separation unit 6 and process steam.
- the hot raw gas generated in the coal gasifier first emits its heat in the heat exchanger system 7.
- the heat generates steam, which can be fed to the steam power plant part 3 as live steam.
- dust particles are separated from the raw gas, and finally carbon dioxide and hydrogen sulfide are separated from the raw gas in the gas cleaning system 9.
- the clean gas leaving the gas cleaning system is fed via the clean gas line 18 to both the methanol synthesis system 10 and the gas separation system 17. In the methanol synthesis reactor 11, the clean gas is partially converted to methanol.
- the implementation is also incomplete because the ratio of H 2 to CO in the clean gas is in the range from 0.5 to 1 instead of the stoichiometric ratio of 2.
- a gas separation plant 17 is connected to the clean gas line 18 leaving the gas cleaning plant 9.
- the hydrogen separated off in the gas separation plant is mixed back into the clean gas via a return line 38, which is fed into the methanol synthesis reactor flows. This increases its hydrogen content. This in turn means that a higher proportion of the pure gas-hydrogen mixture offered can be converted to methanol.
- the exact composition of the gas mixture fed to the methanol synthesis reactor can be controlled via the two control valves installed in the clean gas line 18.
- Part of the methanol separated in the methanol separator 12 is fed to the acetic acid reactor 14 in this plant 4 for the production of chemical raw materials together with part of the exhaust gases from the methanol synthesis.
- the acetic acid reactor 14 In order to convert the previously produced methanol into acetic acid, only relatively little carbon monoxide needs to be added to each carbon monoxide contained in the exhaust gas from the methanol separator. If as much acetic acid as possible is to be produced, it is sufficient if a relatively small proportion of the pure gas is passed through the gas separation unit 17 in order to obtain from the gas separation unit that additional amount of carbon monoxide gas which is still required in the synthesis of acetic acid. It is fed via line 40 to the acetic acid reactor 14.
- the acetic acid is separated from the rest of the liquid reaction products.
- the gaseous reaction products are worked up in the washing system 16. Unreacted methanol is returned to the acetic acid reactor 14.
- the exhaust gases from the scrubbing system are fed to the burner 22 of the gas turbine 23 together with the exhaust gases from the methanol synthesis plant 10 and the residual gas from the gas separation plant 17. They are burned there together with the air supplied by the compressor 24. This possibility of burning the exhaust gases in the gas turbine means that the conversion which is otherwise used in the production of methanol and acetic acid can be saved. This also means that there are no liquid residues that are difficult to use.
- the hot exhaust gases from the gas turbine 23 are conducted into the waste heat boiler 27 via the exhaust line 26. Your waste heat is used to generate steam.
- the steam generated in the waste heat boiler 27, as well as additional steam generated in the heat exchanger system 7, are fed to the steam turbine 29.
- the process steam, which is required as gasification steam and as heating steam for individual stages of the manufacturing process, is taken from the steam turbine at the corresponding pressure stages.
- FIG. 2 shows another power plant 41, the gas turbine power plant part 42 and steam power plant part 43 of which is identical to that of the exemplary embodiment in FIG. 1.
- the installation 44 upstream of the gas turbine power plant part for the production of chemical raw materials differs in part from that of the exemplary embodiment in FIG. 1.
- an air separation plant 46 is assigned to the coal gasifier 45 and the raw gases are successively fed to a heat exchange plant 47, a gas dedusting plant 48 and a gas cleaning plant 49.
- the clean gas flowing out of the gas cleaning system is fed to a continuous methanol synthesis system 52 consisting of a methanol synthesis reactor 50 and a methanol separator 51.
- a plant 53 for the production of vinyl acetate is connected downstream of the methanol synthesis plant 52.
- the residual gases and liquid residues are fed to the gas turbine power plant part 42 for combustion.
- raw gas is generated in the coal gasifier 45 from ground coal using oxygen and process steam.
- Whose heat is used in the heat exchanger system 47 to generate steam, which can be used either as process steam or as feed steam for the steam power plant part 43.
- the raw gas is freed of dust particles and at the same time enriched with water vapor.
- the gas cleaning system 49 hydrogen sulfide gas and carbon dioxide are removed. The remaining pure gas, which essentially contains hydrogen and carbon monoxide, is fed here in unchanged composition to the continuous-flow methanol synthesis plant 52.
- the ratio of H 2 to CO is in the range of 0.5 to 1, which is still far from the stoichiometric ratio of 2, the conversion to methanol is still considerably lower than is to be expected with the stoichiometric composition of the pure gas.
- the methanol is separated from the waste gas from the methanol synthesis.
- the exhaust pipe 54 and the methanol outlet pipe 55 of the methanol separator 51 are connected to the plant 53 for the production of vinyl acetate.
- connection of a plant for the production of vinyl acetate to a methanol synthesis plant 52 fed with clean gas from a coal gasifier has the advantage that the overall stoichiometric ratio of H 2 to CO for the production of vinyl acetate via methanol from a starting gas containing H 2 and CO is 0.5 and is therefore similar to the clean gas composition.
- This saves a gas separation plant for enriching the pure gas with hydrogen as in the synthesis of acetic acid.
- the excess methanol is available as a salable chemical raw material.
- the residual gases and liquid residues of the plant 53 for the production of vinyl acetate as well as the unused portions of the synthesis exhaust gas from the methanol separator 51 can be fed to the gas turbine power plant part 42 and burned there.
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Abstract
Description
- Die Erfindung bezieht sich auf ein Kraftwerk mit einer integrierten Kohlevergasungsanlage, mit einer am Kohlevergaser angeschlossenen Wärmetauscher- und Gasreinigungsanlage, mit einem an die Wärmetauscher- und Gasreinigungsanlage angeschlossenen Gasturbinen und Dampfkraftwerksteil und mit einer Methanolsyntheseanlage.
- Die DE-OS 31 14 984 offenbart eine Kraftwerksanlage, bei der eine Gasturbine von einer Kohlvergasungsanlage mit Synthesegas versorgt wird. Die Gasturbine treibt einen elektrischen Generator an. Die Abhitze der Gasturbine wird bei dieser Kraftwerksanlage zur Dampferzeugung herangezogen. Mit dem Dampf wird eine Dampfturbine und ein weiterer elektrischer Generator angetrieben. Zusätzlich ist bei dieser Kraftwerksanlage vorgesehen, daß ein Teil des erzeugten Synthesegases einer Methanolsyntheseanlage zugeführt wird. Das erzeugte Methanol wird bei dieser Kraftwerksanlage gespeichert und zum Ausgleich von Lastspitzen zusätzlich zum Synthesegas in der Gasturbine mit verbrannt. Diese Kraftwerksanlage erlaubt es in Zeiten von Schwachlast verstärkt Methanol zu erzeugen, und das so erzeugte Methanol, sofern es nicht zum Ausgleich von Spitzenlast benötigt wird, als Rohstoff zu verkaufen. Abgesehen davon, daß bei häufigem Ausfahren von Lastspitzen nur ein geringer Teil des erzeugten Methanols frei verfügbar ist, liegen die Gestehungskosten für das Methanol nicht wesentlich unter denen entsprechender kraftwerksunabhängiger Herstellverfahren.
- Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die Wirtschaftlichkeit eines solchen Kraftwerkes zu verbessern und dabei Chemierohstoffe möglichst preiswert herzustellen.
- Bei einem Kraftwerk der eingangs genannten Art ist daher erfindungsgemäß das in der Methanolsyntheseanlage erzeugte Methanol wie auch das Syntheseabgas der Methanolsynthese zumindest teilweise einer weiteren Teilanlage für ein zweites chemisches Herstellverfahren und das überschüssige Syntheseabgas aus der Methanolsynthese und das Abgas aus dieser weiteren Teilanlage der Brennkammer des Gasturbinenkraftwerkteils zuleitbar. Infolge der Integration dieser beiden aneinander gekoppelten Teilanlagen für je ein chemisches Herstellverfahren in das Kraftwerk wird durch die Verwendung des dort erzeugten Synthesegases zur Methanolherstellung und durch die Einspeisung sowohl eines Teiles des Methanols und des Abgases aus der Methanolsynthese in ein anderes chemisches Herstellverfahren erreicht, daß diese Chemierohstoffe kostengünstiger herstellbar sind. Infolge der Verbrennung der überschüssigen Syntheseabgase in der Brennkammer der Gasturbine kann der Aufwand für die Herstellung stöchiometrischer Verhältnisse der Ausgangsgase vermindert werden, ohne daß dadurch der Energieinhalt der nicht vollständig umgesetzten Syntheseabgase verloren geht.
- In besonders zweckmäßiger Weiterbildung der Erfindung kann die Methanolsyntheseanlage rezirkulationsfrei, d.h. ohne Rezirkulationsleitung und Kreislaufverdichter ausgebildet sein. Hierdurch wird der Investitionsaufwand um diese,infolge der Integration in das Kraftwerk, nicht mehr benStigtaiBausteine vermindert. Auch vermindert sich so der Energieaufwand für die Rezirkulation des nicht vollständig umgesetzten Syntheseabgases. Beides führt zu einer preisgünstigeren Herstellung der Chemierohstoffe.
- In besonders vorteilhafter Ausgestaltung der Erfindung kann als weitere Teilanlage eine Essigsäuresyntheseanlage verwendet sein. Dies hat zunächst den Vorteil, daß der thermische Energieinhalt der Abgase der Methanolsynthese für die Essigsäureherstellung nutzbar wird. Darüberhinaus wird so die Zusammensetzung der Syntheseabgase der mit nicht stöchiometrisch zusammengesetzten Reingas betriebenen Durchlauf-Methanolsynthese für die nachgeschaltete Essigsäuresynthese ausnutzbar.
- Eine Verbesserung der Stoffausbeute läßt sich erreichen, wenn in besonders vorteilhafter Weiterbildung der Erfindung eine Gaszerlegungsanlage an der Gaszuleitung zum Methanolsynthesereaktor angeschlossen ist, deren wasserstoffreiche Fraktion dem in den Methanolsynthesereaktor strömenden Gasstrom beimischbar und deren kohlenmonoxydreiche Fraktion sowohl dem Essigsäurereaktor als auch der Brennkammer des Gasturbinenkraftwerkteiles zuleitbar ist. Hierdurch läßt sich das Verhältnis von Wasserstoff zu Kohlenmonoxyd in dem dem Methanolsynthesereaktor angebotenen Synthesegas näher an das angestrebte stöchiometrische Verhältnis heranführen. Hierdurch erhöht sich die Ausbeute an Methanol. Zugleich kann so auch der Kohlenmonoxydanteil des dem Essigsäurereaktor zugeführten Gases erhöht werden, wodurch wiederum ein größerer Anteil des erzeugten Methanols in Essigsäure umsetzbar wird.
- Eine noch stärkere Annäherung der Zusammensetzung des dem Methanolsynthesereaktors angebotenen Synthesegases an das stöchiometrische Verhältnis läßt sich erreichen, wenn in zweckmäßiger Ausgestaltung der Erfindung dem Methanolsynthesereaktor eine Wasserelektrolyseanlage zugeordnet ist, deren Sauerstoffleitung an den Kohlevergaser und deren Wasserstoffleitung an die zum Methanolsynthesereaktor führende Gaszuleitung angeschlossen ist. Hierdurch läßt sich sowohl Stoffausbeute bedeutend verbessern, als auch die dem Kohlevergaser vorgeschaltete Luftzerlegungsanlage entlasten.
- In einer alternativen besonders vorteilhaften Ausgestaltung der Erfindung kann eine Anlage zur Erzeugung von Vinylaeetat als weitere Teilanlage verwendet sein. Auch hierbei werden die nicht vollständig umgesetzten Syntheseabgase der vorgeschalteten, mit nicht stöchiometrisch zusammengesetzten Reingas betriebenen Methanolsynthese ausnutzbar. Die Erstellung von Vinylacetat im Anschluß an die Methanoldurchlaufsynthese ist deshalb besonders zweckmäßig, weil diese Abgase der Methanoldurchlaufsynthese in etwa die Zusammensetzung besitzen, die für die Vinylacetatsynthese benötigt wird. Hierdurch kann die sonst bei der Essigsäureherstellung zweckmäßigerweise vorzusehende Gaszerlegungsanlage eingespart werden. Zugleich kann auch hier wieder auf Bausteine verzichtet werden, die sonst bei fehlender Verbrennungsmöglichkeit der Syntheseabgase erforderlich würden. Somit läßt sich auf diese Weise ein weiterer gegebenenfalls auf dem Markt gewinnbringend veräußerbarer Chemierohstoff preisgünstig erstellen. Dabei tragen die so erstellten Chemierohstoffe auch noch dazu bei, den Kohlevergaser auch bei Schwachlastbetrieb mit Nennlast zu betreiben.
- Weitere Einzelheiten der Erfindung werden anhand von zwei in den Figuren dargestellten Ausführungsbeispielen erläutert. Es zeigen:
- Fig. 1 ein erfindungsgemäßes Kraftwerk mit einer verbundenen Anlage zur Herstellung von Methanol und Essigsäure und
- Fig. 2 ein anderes erfindungsgemäßes Kraftwerk mit einer verbundenen Anlage zur Herstellung von Methanol und Vinylacetat.
- Die Fig. 1 zeigt in einer schematischen Darstellung ein Kraftwerk 1, welches sich aus einem Gasturbinenkraftwerksteil 2, einen Dampfkraftwerksteil 3 und einer Anlage 4 zur Herstellung von Chemierohstoffen zusammensetzt. Die Anlage 4 zur Herstellung von Chemierohstoffen beinhaltet einen Kohlevergaser 5 mit zugeordneter Luftzerleungsanlage 6, eine dem Kohlevergaser 5 nachgeschaltete Wärmetauscheranlage 7 für das Rohgas, eine Gasentstaubungsanlage 8, eine Gasreinigungsanlage 9, eine Methanolsyntheseanlage 10 mit einem Methanolsynthesereaktor 11 und einem Methanolabscheider 12 sowie eine Essigsäuresyntheseanlage 13 mit einem Essigsäurereaktor 14, einer Destillationskolonne 15 für die flüssigen Reaktionsprodukte und einem Waschsystem 16 für die gasförmigen Reaktionsprodukte des Essigsäurereaktors. Außerdem ist eine Gaszerlegungsanlage 17 an die die Gasreinigungsanlage 9 verlassende Reingasleitung 18 angeschlossen. Die Abgasleitung 19 des Methanolabscheiders 12, die Abgasleitung 20 des dem Essigsäurereaktor nachgeschalteten Waschsystems 16 für die gasförmigen Reaktionsprodukte und die Abgasleitung 21 für die Restgase der Gaszerlegungsanlage 17 sind zusammen an der Brennkammer 22 des Gasturbinenkraftwerksteils 2 angeschlossen.
- Die Gasturbine 23 des Gasturbinenkraftwerkteiles 2 treibt sowohl einen Luftverdichter 24 für die Verbrennungsluft, als auch einen Generator 25 an. An die Abgasleitung 26 der Gasturbine ist ein Abhitzekessel 27 angeschlossen. An der Dampfleitung 28 des Abhitzekessels ist die Dampfturbine 29 des Dampfkraftwerkteils 3 angeschlossen. Die Dampfturbine 29 besteht im Ausführungsbeispiel aus einem Hochdruckteil 30 und Niederdruckteil 31. Sie ist mit einem Generator 32 gekuppelt. An dem Niederdruckteil der Dampfturbine schließen sich ein Kondensator 33, eine Kondensatpumpe 34, ein Speisewasserbehälter 35 und verschiedene Speisewasserpumpen 36, 37 an.
- Dem Kohlevergaser 5 wird gemahlene Kohle, Sauerstoff aus der vorgeschalteten Luftzerlegungsanlage 6 sowie Prozeßdampf zugeleitet. Das im Kohlevergaser erzeugte heiße Rohgas gibt zunächst seine Wärme in der Wärmetauscheranlage 7 ab. Mit der Wärme wird Dampf erzeugt, der als Frischdampf dem Dampfkraftwerksteil 3 zugeleitet werden kann. In der an die Wärmetauscheranlage anschließenden Entstaubungsanlage 8 werden Staubpartikel aus dem Rohgas ausgeschieden, schließlich werden Kohlendioxyd und Schwefelwasserstoff in der Gasreinigungsanlage 9 vom Rohgas abgetrennt. Das die Gasreinigungsanlage verlassende Reingas wird über die Reingasleitung 18 sowohl der Methanolsyntheseanlage 10 als auch der Gaszerlegungsanlage 17 zugeleitet. Im Methanolsynthesereaktor 11 wird das Reingas teilweise zu Methanol umgesetzt. Die Umsetzung ist auch deshalb unvollständig, weil das Verhältnis von H2 zu CO beim Reingas im Bereich von 0,5 bis 1 statt im stöchiometrischen Verhältnis von 2 liegt. Um das dem Methanolsynthesereaktor zugeleitete Reingas in seiner Zusammensetzung näher an das für die Methanolsynthesereaktion erforderliche stöchiometrische Verhältnis heranzubringen, ist an die die Gasreinigungsanlage 9 verlassende Reingasleitung 18 eine Gaszerlegungsanlage 17 angeschlossen. Der in der Gaszerlegungsanlage abgetrennte Wasserstoff wird über eine Rückführleitung 38 wieder dem Reingas beigemischt, das in den Methanolsynthesereaktor strömt. Dadurch erhöht sich dessen Wasserstoffanteil. Das hat wiederum zur Folge, daß ein höherer Anteil des angebotenen Reingas-Wasserstoffgemisches zu Methanol umgewandelt werden kann. Die genaue Zusammensetzung des dem Methanolsynthesereaktor zugeleiteten Gasgemisches läßt sich über die beiden in der Reingasleitung 18 eingebauten Regelventile steuern.
- In Zeiten der Schwachlast, wenn dem Kraftwerk 1 wenig elektrische Energie abgenommen wird, kann durch Zuschaltung von Wasserelektrolysezellen 39 zusätzlich Wasserstoff und Sauerstoff hergestellt werden. Während der Sauerstoff dem Kohlevergaser 5 zugeleitet werden kann, kann dann der Wasserstoff dem Reingas zusätzlich beigemischt werden um damit eine weitere Annäherung an das für die Methanolsynthese angestrebte stöchiometrische Verhältnis zu erreichen.
- Einem Teil des im Methanolabscheider 12 abgeschiedenen Methanols wird bei dieser Anlage 4 zur Herstellung von Chemierohstoffen zusammen mit einem Teil der Abgase der Methanolsynthese dem Essigsäurereaktor 14 zugeleitet. Um das zuvor erzeugte Methanol in Essigsäure umzuwandeln, braucht nur noch verhältnismäßig wenig Kohlenmonoxyd zusätzlich zu jedem Kohlenmonoxyd, das in dem Abgas des Methanolabscheiders enthalten ist, zugeführt zu werden. Soll möglichst viel Essigsäure hergestellt werden, so genügt es, wenn ein verhältnismäßig kleiner Anteil des Reingases über die Gaszerlegungsanlage 17 geleitet wird, um von der Gaszerlegungsanlage jene zusätzliche Kohlenmonoxydgasmenge zu bekommen, die bei Essigsäuresynthese noch benötigt wird. Sie wird über die Leitung 40 dem Essigsäurereaktor 14 zugeleitet. Wird dagegen ein größerer Anteil des Reingases aus der Reingasleitung 18 über die Gaszerlegungsanlage 17 geleitet, so kann mehr Wasserstoffgas der Methanolsyntheseanlage 10. zugeführt und auch mehr Methanol erzeugt werden. Die aus der Zerlegung zur Verfügung stehende Kohlenmonoxydgasmenge, die nicht zur Umsetzung von zumindest einem Teil des Methanols in Essigsäure verbraucht wird, kann daher über die Abgasleitung 19 der Brennkammer 22 der Gasturbine 23 zugeleitet werden. Auf diese Weise ist es möglich, den Anteil des Verhältnisses der Stromerzeugung zur Herstellung von Chemierohstoffen in gewissen Grenzen an die momentane Bedarfssituation anzupassen.
- In der Destillationskolonne 15 wird die Essigsäure von der Übrigen flüssigen Reaktionsprodukten getrennt. Im Waschsystem 16 werden die gasförmigen Reaktionsprodukte aufgearbeitet. Dabei wird nicht umgesetztes Methanol in den Essigsäurereaktor 14 zurückgeführt. Die Abgase des Waschsystems werden zusammen mit den Abgasen der Methanolsyntheseanlage 10 und dem Restgas aus der Gaszerlegungsanlage 17 dem Brenner 22 der Gasturbine 23 zugeleitet. Sie werden dort zusammen mit dem vom Verdichter 24 gelieferten Luft verbrannt. Diese Möglichkeit die Abgase in der Gasturbine zu verbrennen, führt dazu, daß man die sonst bei der Methanol- und Essigsäureherstellung verwendete Konvertierung einsparen kann. Auch fallen so keine schwer verwertbaren flüssigen Rückstände an.
- Die heißen Abgase der Gasturbine 23 werden über die Abgasleitung 26 in den Abhitzekesse 27 geleitet. Ihre Abwärme wird zur Dampferzeugung verwendet. Der im Abhitzekesses 27 erzeugte Dampf, sowie zusätzlicher in der Wärmetauscheranlage 7 erzeugter Dampf werden der Dampfturbine 29 zugeleitet. Der Prozeßdampf , der als Vergasungsdampf und als Heizdampf für einzelne Stufen des Herstellverfahrens benötigt wird, wird der Dampfturbine an den entsprechenden Druckstufen entnommen.
- Die Fig. 2 zeigt ein anderes Kraftwerk 41, dessen Gasturbinenkraftwerksteil 42 und Dampfkraftwerksteil 43 identisch mit dem des Ausführungsbeispiels der Fig. 1 ist. Die dem Gasturbinenkraftwerksteil vorgeschaltete Anlage 44 zur Herstellung von Chemierohstoffen weicht jedoch teilweise von jener des Ausführungsbeispiels der Fig. 1 ab. Auch hier ist dem Kohlevergaser 45 eine Luftzerlegungsanlage 46 zugeordnet und werden die Rohgase nacheinander einer Wärmetauschanlage 47, einer Gasentstaubungsanlage 48 und einer Gasreinigungsanlage 49 zugeleitet. Das der Gasreinigungsanlage entströmende Reingas wird einer aus einem Methanol-Synthesereaktor 50 und einem Methanolabscheider 51 bestehenden Durchlauf-Methanolsyntheseanlage 52 zugeleitet. Der Methanolsyntheseanlage 52 ist jedoch eine Anlage 53 zur Erzeugung von Vinylacetat nachgeschaltet. Deren Restgase und flüssigen Rückstände werden dem Gasturbinenkraftwerksteil 42 zur Verbrennung zugeleitet.
- Auch hier wird im Kohlevergaser 45 aus gemahlener Kohle mit Hilfe von Sauerstoff und Prozeßdampf Rohgas erzeugt. Dessen Wärme wird in der Wärmeaustauscheranlage 47 zur Erzeugung von Dampf, der wahlweise als Prozeßdampf oder als Speisedampf für den Dampfkraftwerksteil 43 verwendbar ist, genutzt. In der Gasentstaubungsanlage 48 wird das Rohgas von Staubteilchen befreit und zugleich mit Wasserdampf angereichert. In der Gasreinigungsanlage 49 werden Schwefelwasserstoffgas und Kohlendioxyd entfernt. Das verbleibende, im wesentlichen Wasserstoff und Kohlenmonoxyd enthaltene Reingas wird hier in unveränderter Zusammensetzung der Durchlauf-Methanolsyntheseanlage 52 zugeführt. Weil das Verhältnis H2 zu CO im Bereich von 0,5 bis 1 liegt, also noch weit vom stöchiometrischen Verhältnis von 2 entfernt ist, ist der Umsatz zu Methanol noch wesentlich geringer als bei stöchiometrischer Zusammensetzung des Reingases zu erwarten ist. Im anschließenden Methanolabscheider 51 wird das Methanol vom Abgas der Methanolsynthese abgetrennt. Die Abgasleitung 54 und die Methanolausgangsleitung 55 des Methanolabscheiders 51 sind an der Anlage 53 zur Erzeugung von Vinylacetat angeschlossen.
- Dem Anschluß einer Anlage zur Erzeugung von Vinylacetat an eine mit Reingas aus einem Kohlevergaser gespeisten Methanolsyntheseanlage 52 kommt es zugute, daß das gesamtstöchiometrische Verhältnis von H2 zu CO für die Erzeugung von Vinylacetat über Methanol aus einem H2 und CO haltigen Ausgangsgas 0,5 beträgt und daher ähnlich der Reingaszusammensetzung ist. Hierdurch wird eine Gaszerlegungsanlage zur Anreicherung des Reingases mit Wasserstoff wie bei der Essigsäuresynthese eingespart. Das überschüssige Methanol steht als verkaufsfähiger Chemierohstoff zur Verfügung. Die Restgase und flüssigen Rückstände der Anlage 53 zur Vinylacetatherstellung sowie die nicht verwendeten Anteile des Syntheseabgases aus dem Methanolabscheider 51 können dem Gasturbinenkraftwerksteil 42 zugeleitet und dort verbrannt werden. Ihre chemisch gebundene Energie geht also nicht verloren. Infolge der Möglichkeit der Verbrennung der Syntheseabgase kann der Aufwand für die Gasreinigung gegenüber bekannten Herstellverfahren verringert werden. Denn dort muß auch der für die Vinylacetaterzeugung abgezweigte Rohgasstrom vollständig von Kohlendioxyd und Schwefelwasserstoff gereinigt werden. Das Vinylacetat kann daher ebenfalls preisgünstiger hergestellt und wie das Methanol als Chemierohstoff verkauft werden.
- Mit dieser Kraftwerkskonzeption ist es möglich, das Verhältnis von erzeugter elektrischer Energie und Vinylacetat durch Veränderung der in die Vinylacetatsynthese eingespeisten Gasmenge in gewissen Grenzen an die momentane Bedarfslage anzupassen.
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0731080A1 (de) * | 1995-03-10 | 1996-09-11 | Basf Aktiengesellschaft | Weiterverwendung des Verdünnungsgases aus der Gasphasen-Partialoxidation einer organischen Verbindung |
| WO2008012039A3 (de) * | 2006-07-27 | 2008-05-29 | Evonik New En Gmbh | Verfahren zur reduzierung der co2-emission fossil befeuerter kraftwerksanlagen |
Families Citing this family (36)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3613300A1 (de) * | 1986-04-19 | 1987-10-22 | Bbc Brown Boveri & Cie | Verfahren zum erzeugen von elektrischer energie mit einer eine wirbelschichtfeuerung aufweisenden kombinierten gasturbinen-dampfkraftanlage sowie anlage zur durchfuehrung des verfahrens |
| US4999993A (en) * | 1987-11-25 | 1991-03-19 | Fluor Corporation | Reactor expander topping cycle |
| US5063732A (en) * | 1988-05-26 | 1991-11-12 | Calderon Automation, Inc. | Method for repowering existing electric power plant |
| US5179129A (en) * | 1991-03-01 | 1993-01-12 | Air Products And Chemicals, Inc. | Staged liquid phase methanol process |
| GB9111157D0 (en) * | 1991-05-23 | 1991-07-17 | Boc Group Plc | Fluid production method and apparatus |
| US5392594A (en) * | 1993-02-01 | 1995-02-28 | Air Products And Chemicals, Inc. | Integrated production of fuel gas and oxygenated organic compounds from synthesis gas |
| US5666800A (en) * | 1994-06-14 | 1997-09-16 | Air Products And Chemicals, Inc. | Gasification combined cycle power generation process with heat-integrated chemical production |
| DE19514403A1 (de) * | 1995-04-19 | 1996-10-24 | Linde Ag | Verfahren zur Methanolerzeugung im Verbund mit einem Kombikraftwerk zur Stromerzeugung |
| JPH1135950A (ja) * | 1996-12-26 | 1999-02-09 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 発電方法及び発電装置 |
| EP0967365B1 (de) * | 1998-06-26 | 2003-07-30 | ALSTOM (Switzerland) Ltd | Verfahren zum Steuern und Regeln eines Kraftwerkes sowie Kraftwerk zur Durchführung des Verfahrens |
| RU2153079C1 (ru) * | 1999-10-06 | 2000-07-20 | Ист Вест Инвеншнз энд Текнолоджи ПТВ ЛТД | Способ выработки тепловой энергии на нефте-, нефтегазо- или газодобывающем предприятии |
| JP2001316681A (ja) * | 2000-05-09 | 2001-11-16 | Yukuo Katayama | 石炭ガス化方法 |
| CA2357527C (en) | 2001-10-01 | 2009-12-01 | Technology Convergence Inc. | Methanol recycle stream |
| US6568185B1 (en) * | 2001-12-03 | 2003-05-27 | L'air Liquide Societe Anonyme A'directoire Et Conseil De Surveillance Pour L'etude Et L'exploitation Des Procedes Georges Claude | Combination air separation and steam-generation processes and plants therefore |
| AU2002360505A1 (en) * | 2001-12-03 | 2003-06-17 | Clean Energy Systems, Inc. | Coal and syngas fueled power generation systems featuring zero atmospheric emissions |
| US20060149423A1 (en) * | 2004-11-10 | 2006-07-06 | Barnicki Scott D | Method for satisfying variable power demand |
| CN101947345B (zh) * | 2005-01-12 | 2012-11-28 | 雷斯梅德有限公司 | 面部面罩的前额支架 |
| WO2007019643A1 (en) * | 2005-08-19 | 2007-02-22 | Varipower Technology Pty Ltd | Method for generating power |
| US20080314726A1 (en) * | 2005-09-08 | 2008-12-25 | Edek Choros | Hybrid Energy System |
| US8038744B2 (en) * | 2006-10-02 | 2011-10-18 | Clark Steve L | Reduced-emission gasification and oxidation of hydrocarbon materials for hydrogen and oxygen extraction |
| US7833296B2 (en) * | 2006-10-02 | 2010-11-16 | Clark Steve L | Reduced-emission gasification and oxidation of hydrocarbon materials for power generation |
| JP4981439B2 (ja) * | 2006-12-28 | 2012-07-18 | 三菱重工業株式会社 | 固体燃料ガス化ガス利用プラント |
| US8038746B2 (en) * | 2007-05-04 | 2011-10-18 | Clark Steve L | Reduced-emission gasification and oxidation of hydrocarbon materials for liquid fuel production |
| US8151797B2 (en) * | 2008-10-30 | 2012-04-10 | Hsiner Company, Ltd. | Respiration mask assembly |
| US9328631B2 (en) * | 2009-02-20 | 2016-05-03 | General Electric Company | Self-generated power integration for gasification |
| DE102009049914B4 (de) * | 2009-10-15 | 2011-12-22 | Werner Neumann | Kohlekraftwerks-Kombiprozess mit integrierter Methanolherstellung |
| EP2426236B1 (de) * | 2010-09-03 | 2013-01-02 | Carbon-Clean Technologies AG | Verfahren und Energieträger-Erzeugungsanlage zum kohlendioxidneutralen Ausgleich von Erzeugungsspitzen und Erzeugungstälern bei der Erzeugung von elektrischer Energie und/oder zur Erzeugung eines kohlenwasserstoffhaltigen Energieträgers |
| WO2012123028A1 (en) | 2011-03-16 | 2012-09-20 | Kuros Biosurgery Ag | Pharmaceutical formulation for use in spinal fusion |
| EP2568127B1 (de) * | 2011-09-07 | 2015-02-25 | Alstom Technology Ltd | Verfahren zum Betrieb eines Kraftwerks |
| KR101928613B1 (ko) * | 2012-06-13 | 2018-12-12 | 사우디 아라비안 오일 컴퍼니 | 통합된 전기분해 전지 및 탄화수소 가스화 반응기로부터 수소의 제조 |
| US20140021721A1 (en) * | 2012-07-19 | 2014-01-23 | Charles D. Barton | Method and apparatus for efficient balancing baseload power generation production deficiencies against power demand transients |
| DE102016003927A1 (de) | 2016-03-31 | 2017-10-05 | Christian Blank | Kombinationskraftwerk eines Kohlevergasers, eines Dampfkraftwerks und eines Wasserstoffmotors zur Energiegewinnung aus Kohle oder, durch vorgelagerte hydrothermale Karbonisierung, aus beliebiger Biomasse, mit optionaler Methanolherstellung |
| BR112020008915A2 (pt) * | 2017-11-07 | 2020-10-20 | Kiram Ab | processo para produção de um singás. |
| DE102019203065A1 (de) | 2019-03-06 | 2020-09-10 | Thyssenkrupp Ag | Verfahren zur Herstellung von Methanol oder Methan |
| US11923097B2 (en) | 2020-06-18 | 2024-03-05 | Battelle Energy Alliance, Llc | Sensors for passively measuring a maximum temperature of a nuclear reactor, and related methods |
| US11807591B1 (en) * | 2022-08-04 | 2023-11-07 | Uop Llc | Processes and apparatuses for converting carbon dioxide into olefins |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR877792A (fr) * | 1939-02-07 | 1942-12-16 | Kohle Und Eisenforschung Gmbh | Procédé pour l'utilisation de gaz pauvres industriels dans des opérations de synthèse |
| GB1167493A (en) * | 1966-01-21 | 1969-10-15 | Ici Ltd | Production of Fuel Gas by Reacting Hydrocarbon with Steam |
| DE2024301C3 (de) * | 1970-05-19 | 1974-07-04 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von Methanol |
| US3849662A (en) * | 1973-01-02 | 1974-11-19 | Combustion Eng | Combined steam and gas turbine power plant having gasified coal fuel supply |
| US3904386A (en) * | 1973-10-26 | 1975-09-09 | Us Interior | Combined shift and methanation reaction process for the gasification of carbonaceous materials |
| US3868817A (en) * | 1973-12-27 | 1975-03-04 | Texaco Inc | Gas turbine process utilizing purified fuel gas |
| DE2425939C2 (de) * | 1974-05-30 | 1982-11-18 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zum Betreiben eines Kraftwerkes |
| DE2503193A1 (de) * | 1975-01-27 | 1976-07-29 | Linde Ag | Verfahren zur herstellung eines heizgases durch druckvergasung kohlenstoffhaltiger brennstoffe |
| US4005996A (en) * | 1975-09-04 | 1977-02-01 | El Paso Natural Gas Company | Methanation process for the production of an alternate fuel for natural gas |
| US4110359A (en) * | 1976-12-10 | 1978-08-29 | Texaco Development Corporation | Production of cleaned and purified synthesis gas and carbon monoxide |
| US4277416A (en) * | 1977-02-17 | 1981-07-07 | Aminoil, Usa, Inc. | Process for producing methanol |
| AR216940A1 (es) * | 1977-06-28 | 1980-02-15 | Texaco Development Corp | Procedimiento para la produccion simultanea de una corriente de producto de gas de sintesis purificado y una corriente de producto de gas rico en co |
| DE2807326C2 (de) * | 1978-02-21 | 1982-03-18 | Steag Ag, 4300 Essen | Verfahren zum Betreiben eines Gas-Dampfturbinenkraftwerks |
| DE2836175A1 (de) * | 1978-08-18 | 1980-02-28 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zum vergasen fester, feinkoerniger brennstoffe |
| JPS5657735A (en) * | 1979-10-18 | 1981-05-20 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | Preparation of vinyl acetate |
| GB2067668A (en) * | 1980-01-21 | 1981-07-30 | Gen Electric | Control of NOx emissions in a stationary gas turbine |
| US4341069A (en) * | 1980-04-02 | 1982-07-27 | Mobil Oil Corporation | Method for generating power upon demand |
| GB2075124A (en) * | 1980-05-05 | 1981-11-11 | Gen Electric | Integrated gasification-methanol synthesis-combined cycle plant |
| DE3161555D1 (en) * | 1980-09-04 | 1984-01-05 | Ici Plc | Synthesis for producing carbon compounds from a carbon oxide/hydrogen synthesis gas |
| GB2084973B (en) * | 1980-10-07 | 1984-04-18 | Toyo Engineering Corp | An integrated process for the production of methanol and ammonia |
| DE3113984C2 (de) * | 1981-04-07 | 1983-12-01 | Bodenseewerk Perkin-Elmer & Co GmbH, 7770 Überlingen | Doppelmonochromator |
| US4404414A (en) * | 1982-09-28 | 1983-09-13 | Mobil Oil Corporation | Conversion of methanol to gasoline |
| JPS59196391A (ja) * | 1983-01-27 | 1984-11-07 | フオスタ−・ホイ−ラ−・エナ−ジイ・コ−ポレイシヨン | 発電方法 |
-
1983
- 1983-06-03 DE DE19833320227 patent/DE3320227A1/de not_active Withdrawn
-
1984
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-
1986
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| US6090977A (en) * | 1995-03-10 | 2000-07-18 | Basf Aktiengesellschaft | Continuous heterogeneously catalyzed gas-phase partial oxidation of an organic compound |
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