EP0010792A1 - Verfahren zum Vergasen feinkörniger Brennstoffe - Google Patents

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EP0010792A1
EP0010792A1 EP79200567A EP79200567A EP0010792A1 EP 0010792 A1 EP0010792 A1 EP 0010792A1 EP 79200567 A EP79200567 A EP 79200567A EP 79200567 A EP79200567 A EP 79200567A EP 0010792 A1 EP0010792 A1 EP 0010792A1
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fuel
fine
grained
liquid
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Carl Dr.-Ing Hafke
Wolfgang Sindel
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Definitions

  • the invention relates to a process for the gasification of solid, baking fuels under a pressure between 5 and 150 bar with free oxygen, water vapor and / or carbon dioxide-containing gasifying agents, the fuel forming a fixed bed which moves slowly downwards, the gasifying agents from below the fixed bed is introduced and the incombustible mineral components of the fuel are removed as solid ash or liquid slag under the fixed bed. All baking coals can be used as solid fuels.
  • granular fuel with a grain size of approximately 3 to 60 mm is injected into the gasification given.
  • the object of the invention is to be able to use finer-grained fuel for this process, without having to worry about annoying caking of the fuel grains.
  • this is achieved in that largely spherical pellets with a diameter of 5 to 50 mm are formed from fine-grained fuel with a grain size of less than 7 mm with a liquid and the pellets are provided with a largely closed coating layer of fine-grained, non-baking material before they be put in the gasification.
  • the fine-grained fuel can be produced when the fuel is extracted or can also be produced by comminution.
  • a fine-grained fuel with a grain size of approximately 0.01 to 5 mm is preferably used for pelleting. Due to the pelleting, dust-like fuel can now also be used for the pressure gasification in the fixed bed, either alone or together with granular coal with a grain size above 3 mm to about 60 mm.
  • the pellets preferably make up the majority of the fuel fed to the gasification.
  • the covering layer around the pellets now ensures that the pellets in the upper part of the fixed bed, where the temperatures are relatively low, retain a sufficiently stable shape. .
  • the shell layer is gas-permeable and allows volatile constituents to escape from the interior of the pellet. If the temperatures rise further, the coating layer is largely preserved, whereby slight cracks are not disadvantageous if the fuel becomes plastic and only changes into a highly viscous mass. If there is a greater softening, the coating layer must be strengthened accordingly or the coal can be catalytically active before pelleting Substances are added that reduce the baking and expanding properties of the coal.
  • the pellet casing tears open further due to the strong degassing of the coal substance, so that the coal coke which is now formed is exposed to the gasification reactions in its entire surface including the macro and microstructure. It is also an important result that the product gas from the gasification contains much less tarry constituents than was possible with the previously known gasification of baking coals under increased pressure.
  • the pelletes can be made in a known manner, e.g. in the inclined turntable or in the rotary tube.
  • the pellets can also be provided with the desired coating layer using these devices.
  • the pellets can have a diameter of 10 to 30 mm and preferably 8 to 15 mm.
  • Suitable liquids can be used to form the pellets. Suitable are, for example, water, sulfite waste liquor, water glass, molasses, starch solutions, gas water from the gasification or coking of solid fuels, or lime milk.
  • the pelletizing liquid or the fine-grained solid fuel to be pelletized can be added with catalytically active substances to increase the reactivity. Such substances are in particular NaCl, KC1, NaC0 3 , K 2 C0 3 , oxides or sulfides of molybdenum, tungsten, tin, chrome, nickel, cobalt or iron or finely ground thin-layer zeolites. These catalytically active substances are able to effect desired conversions in contact with gases and vapors from the pellets, for example to make hydrocarbons with higher boiling and lower boiling points.
  • suitable substances can be added to the pelleting liquid or the fuel to be pelletized.
  • suitable substances are Na28407, NaN0 2 , K 2 C r o 4 , K 2 C0 3 or KNO 3 .
  • Non-baking coal, ash e.g. from gasification or from external production, dolomite, bentonite, lime, montmorillonite, cement or other inorganic substances. Mixtures of finely ground zeolites are also particularly suitable. It is best to add these substances in fine or dusty form before the end of pelleting.
  • the covering layer of the pellets should have a thickness of approximately 0.1 to 2 mm, preferably 0.2 to 0.5 mm. For economic reasons, efforts are made to keep the coating layer as thin as possible. However, it must be sufficiently strong and thick, especially in the case of heavily baking coals, in order to prevent flowable coal from breaking through.
  • the coated pellets can be dried before being introduced into the gasification. This is best done at temperatures below the softening point of the coal, preferably between 40 and 150 ° C.
  • the pelletized fuel generally has an incombustible mineral component content of 5 to 40% by weight and preferably 10 to 30% by weight.
  • the gasification product gas can be used in a variety of ways. After cleaning and conditioning, the gas can e.g. can be used for syntheses or as a hydrogenation gas. Another possibility is to use the gas as fuel gas, if necessary after removing disruptive solid or gaseous constituents, and to use it in a combined steam-gas turbine power plant.
  • a moderately baking and expanding gas flame coal with 20% by weight ash and 8% by weight moisture was used for experiments.
  • the baking number according to Roga (ISO 335 - 1974) was 25, the blowing number according to DIN 51741 was 2.5;
  • the coal had a grain size between 0 and 1 mm and had an average grain diameter of 0.291 mm.
  • a pelletizing plate of 1 m in diameter with an inclination of approximately 50 and a speed of 20 revolutions per minute was used to form the pellets. In each case, pellets with a coating layer were produced, the diameter of which was in the range from 10 to 20 mm.
  • the pellets were dried at 110 ° C. and the compressive strength was then measured. To simulate the conditions in fixed-bed gasification, coking was carried out with shock-like heating to 800 ° C. under a nitrogen pressure of 20 bar.
  • the coating layer had a thickness of 0.3 mm and consisted of finely ground own ash of the coal.
  • the point pressure resistance of the dried pellets was approx. 70 N. After the pressure coking, the pellets were not baked together, the casing had burst, the pellet core was structural. The pellets were extremely suitable for pressure gasification.
  • a 5% calcium sulfite waste liquor was used as the pelleting liquid, and finely ground dolamite was used for the coating layer
  • the cladding layer had a thickness of approximately 0.3 mm.
  • the point compressive strength of the dried pellets reached about 80 N, the test results after the pressure coking matched those of Example 1.
  • about 50% of the sulfur contained in the coal was bound by the dolomite layer.
  • a 20% water glass solution was used as the pelleting liquid, cement was used for the covering layer and a thickness of about 0.4 mm was achieved.
  • the dried pellets had a point compressive strength of about 60 N. After the pressure coking, the pellets did not adhere to one another and were structurally stable. The shell layer was cracked and partially chipped.
  • the pellets of Examples 2 and 3 were suitable for gasification in a fixed bed without a special loosening device having to be provided in the upper part of the gas generator.
  • the pellets produced on the pelletizing plate of the previous examples had a diameter of 10 to 20 mm. Dolomite was applied as a coating layer with a layer thickness of 0.3 mm. A 10% potassium carbonate solution was used as the pelleting liquid. The pellets had a moisture content of approx. 15% by weight when the coating layer was applied. Before being used in coking and gasification, the pellets had a felium carbonate content of less than 0.6% by weight.
  • a coal was used, the baking number of which was 52 according to Roga (ISO 335-1974), while the blowing number according to DIN 51 741 was 7.
  • the coal had a grain size between 0-1 mm with an average grain diameter of 0.264 mm.

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Abstract

Verfahren zum Vergasen fester, backender Brennstoffe unter einem Druck zwischen 5 und 150 bar mit freien Sauerstoff, Wasserdampf und/oder Kohlendioxid enthaltenden Vergasungsmitteln, wobei der Brennstoff ein Festbett bildet, das sich langsam nach unten bewegt, die Vergasungsmittel von unten in das Festbett eingeleitet und die unverbrennlichen mineralischen Bestandteile des Brennstoffs als feste Asche oder flüssige Schlacke unter dem Festbett abgezogen werden. Aus dem feinkörnigen Brennstoff mit einer Korngrösse unter 7 mm werden Pellets mit einem Durchmesser von 5 bis 50 mm geformt, die noch mit einer weitgehend geschlossenen Hüllschicht aus feinkörnigem, nicht backendem Material versehen werden, bevor man sie in die Vergasung gibt.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Vergasen fester, backender Brennstoffe unter einem Druck zwischen 5 und 150 bar mit freien Sauerstoff, Wasserdampf und/oder Kohlendioxid enthaltenden Vergasungsmitteln, wobei der Brennstoff ein Festbett bildet, das sich langsam nach unten bewegt, die Vergasungsmittel von unten in das Festbett eingeleitet und die unverbrennlichen mineralischen Bestandteile des Brennstoffs als feste Asche oder flüssige Schlacke unter dem Festbett abgezogen werden. Als feste Brennstoffe kommen vor allem alle backenden Kohlen in Frage.
  • Die Vergasung dieser Art ist bekannt und z.B. in Ullmanns Enzyklopädie der technischen Chemie, 4. Auflage (1977) Band 14, Seiten 383 bis 386, dargestellt. Einzelheiten des Vergasungsverfahrens mit festbleibender Asche sind z.B. den US-Patenten 3 540 867 und 3 854 895 sowie der deutschen Offenlegungsschrift 2 201 278 zu entnehmen. Die Verfahrensvariante mit Abzug flüssiger Schlacke ist in den britischen Patentschriften 1 507 905, 1 508 671 und 1 512 677 erläutert.
  • Bei diesen bekannten Verfahren wird körniger Brennstoff mit einer Korngröße etwa im Bereich von 3 bis 60 mm in die Vergasung gegeben. Aufgabe der Erfindung ist es, für dieses Verfahren auch feinkörnigeren Brennstoff verwenden zu können, ohne ein störendes Zusammenbacken der Brennstoffkörner befürchten zu müssen. Erfindungsgemäß wird dies dadurch erreicht, daß aus feinkörnigem Brennstoff mit einer Korngröße unter 7 mm mit einer Flüssigkeit weitgehend kugelförmige Pellets mit einem Durchmesser von 5 bis 50 mm geformt und die Pellets mit einer weitgehend geschlossenen Hüllschicht aus feinkörnigem, nicht backendem Material versehen werden, bevor sie in die Vergasung gegeben werden. Der feinkörnige Brennstoff kann bei der Gewinnung des Brennstoffs entstanden oder auch durch Zerkleinerung hergestellt sein. Bevorzugt verwendet man für die Pelletierung einen feinkörnigen Brennstoff mit einer Korngröße von etwa 0,01 bis 5 mm. Durch die Pelletierung kann nun auch staubförmiger Brennstoff für die Druckvergasung im Festbett verwendet werden, und zwar allein oder zusammen mit körniger Kohle einer Korngröße oberhalb von 3 mm bis etwa 60 mm. Vorzugsweise machen die Pellets den überwiegenden Teil des der Vergasung aufgegebenen Brennstoffs aus.
  • Gibt man körnige, backende Kohle in die Festbettvergasung, so entsteht im oberen Teil des Festbettes bei Erreichen der Erweichungstemperatur der Kohle eine wenig gasdurchlässige Zone, da die Kohlekörner zerfließen oder zumindest teigig werden. Durch Rührarme versuchte man bisher, diese Kohleschicht in der Festbettvergasung aufzulockern und damit gasdurchlässig zu machen.
  • Es hat auch nicht an Bestrebungen gefehlt, der Kohle die Backeigenschaften zu nehmen, etwa dadurch, daß man sie oxidativ bei Temperaturen von etwa 200 bis 350°C vorbehandelte. Man strebte dabei an, das gesamte Kohlekorn u.a. auch durch Porenduffusion von Sauerstoff in der gewünschten Weise zu beeinflussen. Diesen Bemühungen war ein gewisser Erfolg beschieden, doch waren zu lange Behandlungszeiten für die Oxidation der Kohle nötig. Ein Vergasungsbetrieb mit hohen Durchsatzleistungen war deshalb wirtschaftlich nicht möglich, da ein zu großer Aufwand nötig war.
  • Durch das erfindungsgemäße Verfahren werden Schwierigkeiten dieser Art beseitigt. Die Hüllschicht um die Pellets sorgt nun dafür, daß die Pellets im oberen Teil des Festbettes, wo relativ niedrige Temperaturen herrschen, eine ausreichend stabile Form behalten..Gleichzeitig ist die Hüllschicht gasdurchlässig und läßt flüchtige Bestandteile aus dem Pelletinneren entweichen. Steigen die Temperaturen weiter, so bleibt die Hüllschicht weitgehend erhalten, wobei leichte Risse nicht nachteilig sind, wenn der Brennstoff plastisch wird und nur in eine hochviskose Masse übergeht, Bei stärkerer Erweichung ist die Hüllschicht entsprechend zu verstärken oder der Kohle können vor dem Pelletieren katalytisch wirksame Substanzen zugegeben werden, die das Back- und Blähvermögen der Kohle herabsetzen. Nach Durchlaufen der Backzone reißt die Pellethülle durch die starke Entgasung der Kohlesubstanz weiter auf, so daß der nun entstandene Kohlekoks in seiner gesamten Oberfläche einschließlich der Makro- und Mikrostruktur den Vergasungsreaktionen ausgesetzt ist. Ein wichtiges Ergebnis ist es auch, daß das Produktgas der Vergasung wesentlich weniger teerige Bestandteile enthält, als dies bei der bisher bekannten Vergasung von backenden Kohlen unter erhöhtem Druck möglich war.
  • Die Pelletes können auf bekannte Weise hergestellt werden, so z.B. im geneigten Drehteller oder auch im Drehrohr. Mit diesen Vorrichtungen lassen sich die Pellets auch mit der gewünschten Hüllschicht versehen. Die Pellets können einen Durchmesser von 10 bis 30 mm und vorzugsweise von 8 bis 15 mm aufweisen.
  • Zum Formen der Pellets kann man verschiedenartige Flüssigkeiten verwenden. Geeignet sind z.B. Wasser, Sulfitablauge, Wasserglas, Melasse, Stärkelösungen, Gaswasser aus der Vergasung oder Verkokung fester Brennstoffe, oder auch Kalkmilch. Der Pelletierflüssigkeit oder auch dem feinkörnigen, zu pelletierenden festen Brennstoff kann man katalytisch wirksame Substanzen zur Erhöhung der Reaktionsfähigkeit zusetzen. Solche Substanzen sind insbesondere NaCl, KC1, NaC03, K2C03, Oxide oder Sulfide von Molybdän, Wolfram, Zinn, Chrom, Nickel, Kobalt oder Eisen oder feingemahlene dünnschichtige Zeolithe. Diese katalytisch wirksamen Substanzen sind in der Lage, im Kontakt mit Gasen und Dämpfen aus den Pellets erwünschte Umwandlungen zu bewirken, z.B. aus schwerer siedenden leichter siedende Kohlenwasserstoffe zu machen.
  • Um die Back- und Bläheigenschaften des zu vergasenden festen Brennstoffs herabzusetzen, können der Pelletierflüssigkeit oder dem zu pelletierenden Brennstoff geeignete Substanzen zugegeben werden. Solche Substanzen sind z.B. Na28407, NaN02, K2Cro4, K2C03 oderKNO3.
  • Zum Erzeugen der Hüllschicht für die Pellets können nicht backende Kohle, Asche, z.B. aus der Vergasung oder aus fremder Produktion, Dolomit, Bentonit, Kalk, Montmorillonit, Zement oder andere anorganische Stoffe verwendet werden. Besonders geeignet sind auch Gemische von feingemahlenen Zeolithen. Am besten werden diese Stoffe feinkörnig oder staubförmig vor dem Ende des Pelletierens zugegeben.
  • Die Hüllschicht der Pellets soll eine Stärke von etwa 0,1 bis 2 mm, vorzugsweise von 0,2 bis 0,5 mm, aufweisen. Aus wirtschaftlichen Gründen ist man bestrebt, die Hüllschicht möglichst dünn zu halten. Sie muß aber vor allem bei stark backenden Kohlen genügend fest und dick sein, um ein Durchbrechen fließfähiger Kohle zu verhindern.
  • Gegebenenfalls kann man die mit der Hüllschicht versehenen Pellets vor dem Eintragen in die Vergasung trocknen. Dies geschieht am besten bei Temperaturen unterhalb des Erweichungspunktes der Kohle, vorzugsweise zwischen 40 und 150°C. Der pelletierte Brennstoff hat im allgemeinen einen Gehalt an unverbrennlichen, mineralischen Bestandteilen von 5 bis 40 Gew.% und vorzugsweise von 10 bis 30 Gew.%.
  • Das Produktgas der Vergasung läßt sich auf vielfältige Weise verwenden. Nach Reinigung und Konditionierung kann das Gas z.B. für Synthesen oder als Hydriergas verwendet werden. Eine weitere Möglichkeit ist, das Gas, gegebenenfalls nach Entfernen störender fester oder gasförmiger Bestandteile, als Brenngas zu nutzen und es in einem kombinierten Dampf-Gasturbinen-Kraftwerk einzusetzen.
    • Beispiele
  • Für Versuche wurde eine mittelmäßig backende und blähende Gasflammkohle mit 20 Gew.% Asche und 8 Gew.% Feuchtigkeit verwendet. Die Backzahl nach Roga (ISO 335 - 1974) betrug 25, die Blähzahl nach DIN 51741 betrug 2,5; Die Kohle lag in einer Körnung zwischen 0 und 1 mm vor und hatte einen mittleren Korndurchmesser von 0,291 mm. Zum Formen der Pellets wurde ein Pelletierteller von 1 m Durchmesser mit einer Neigung von etwa 50 und einer Drehzahl von 20 Umdrehungen pro Minute verwendet. Es wurden jeweils Pellets mit Hüllschicht hergestellt, deren Durchmesser im Bereich von 10 bis 20 mm lagen. Die Pellets wurden bei 110°C getrocknet und danach die Druckfestigkeit gemessen. Zum Simulieren der Verhältnisse in der Festbettvergasung erfolgte eine Verkokung unter schockartiger Erhitzung auf 800°C unter einem Stickstoffdruck von 20 bar.
    • Beispiel 1
  • Als Pelletierflüssigkeit diente Wasser, so daß der Wassergehalt der fertigen Pellets bei 15 Gew.% lag. Die Hüllschicht hatte eine Dicke von 0,3 mm und bestand aus feingemahlener Eigenasche der Kohle. Die Punktdruckfestigkeit der getrockneten Pellets betrug ca. 70 N. Nach der Druckverkokung waren die Pellets nicht zusammengebacken, die Hülle war aufgeplatzt, der Pelletkern war gefügefest. Die Pellets waren für die Druckvergasung hervorragend geeignet.
    • Beispiel 2
  • Als Pelletierflüssigkeit diente eine 5 %ige Calciumsulfitablauge, für die Hüllschicht wurde feingemahlener Dolamit verwendet, die Hüllschicht hatte eine Dicke von etwa 0,3 mm. Die Punktdruckfestigkeit der getrockneten Pellets erreichte etwa 80 N, die Versuchsergebnisse nach der Druckverkokung stimmten mit denen des Deispiels 1 überein. Zusätzlich wurden durch die Dolomitschicht etwa 50 % des in der Kohle enthaltenen Schwefels gebunden.
    • Beispiel 3
  • Als Pelletierflüssigkeit diente eine 20 %ige Wasserglaslösung, für die Hüllschicht wurde Zement verwendet und eine Dicke von etwa 0,4 mm erreicht. Die getrockneten Pellets hatten einen Punktdruckfestigkeit von etwa 60 N. Nach der Druckverkokung hafteten die Pellets nicht aneinander und waren gefügefest. Die Hüllschicht war rissig und teilweise abgeplatzt. Die Pellets der Beispiele 2 und 3 waren für die Vergasung im Festbett geeignet, ohne daß im Oberteil des Gaserzeugers eine besondere Auflockerungseinrichtung hätte vorgesehen werden müssen.
    • Beispiel 4
  • Für diesen Versuch wurde ebenfalls eine mittelmäßig backende und blähende Gasflammkohle mit 22 Gew.% Asche bei 8 Gew.% Feuchtigkeit eingesetzt. Die Backzahl nach Roga (ISO 335-1974) betrug 25, die Blähzahl nach DIN 51 741 betrug 3. Die Kohle lag in einer Körnung zwischen o - 1 mm vor, wobei der mittlere Korndurchmesser 0,280 mm betrug.
  • Die auf dem Pelletierteller der vorausgegangenen Beispiele hergestellten Pellets hatten einen Durchmesser von 10 bis 20 mm. Als Hüllschicht wurde Dolomit mit einer Schichtstärke von 0,3 mm aufgetragen.Als Pelletierflüssigkeit diente eine 10 %ige Kaliumcarbonatlösung. Die Pellets hatten wor dem Auftragen der Hüllschicht einen Feuchtigkeitsgehalt von ca. 15 Gew.%. Vor de.a Einsatz in die Verkokung und Vergasung hatten die Pellets einen Feliumcarbonatgehelt von unter 0,6 Gew.%.
  • Es wurde bei der Untersuchung des Produktgases festgestellt, daß von dem in der Kohle enthaltenen Teer nach ISO 647-1974 nur noch ca. 50 % der flüssigen Kohlenwasserstoffe den Gasraum nach Austritt aus den Pellets erreicht hatten und dassdas Siedeende dieser flüssigen Kohlenwasserstoffe, das normalerweise oberhalb von 450°C liegt, nur noch Kohlenwasserstoffe enthielt, die unterhalb 240°C siedeten.
  • Weiterhin wurde bei einem Reaktionsfähigkeitstest unter 20 bar und einer gleichbleibenden Temperatur von 800°C festgestellt, daß bei einem Massenstrom von 20 1N/h 3,8 Vol.% C02 zersetzt wurden, während unter sonst gleichen Bedingungen, aber ohne Verwendung von Kaliumcarbonat, nur Werte von 2,3 Vol.% erreicht wurden.
    • Beispiel
  • In einem weiteren Versuch wurde eine Kohle eingesetzt, deren Backzahl nach Roga (ISO 335-1974) 52 betrug, während die Blähzahl nach DIN 51 741 bei 7 lag. Die Kohle hatte eine Körnung zwischen 0 - 1 mm mit mittlerem Korndurchmesser von 0,264 mm.
  • Sie wurde nach der Pelletierung mit feinkörniger Eigenasche in einer Schichtstärke von 0,25 mm versehen. Als Pelletierflüssigkeit wurde eine 5 %ige Natriumtetrsboratlösung verwandt. Durch diese Maßnahme wurde das Back- und Blähvermögen der Kohle soweit herabgesetzt, daß bei der Druckverkokung ein Zusammenbacken der Pellets ausblieb. Die Reaktionsfähigkeit der so hergestellten Pellets wurde durch diese Maßnahme günstig beeinflußt.

Claims (9)

1) Verfahren zum Vergasen fester, backender Brennstoffe unter einem Druck zwischen 5 und 150 bar mit freien Sauerstoff, Wasserdampf und/oder Kohlendioxid enthaltenden Vergasungsmitteln, wobei der Brennstoff ein Festbett bildet, das sich langsam nach unten bewegt, die Vergasungsmittel von unten in das Festbett eingeleitet und die unverbrennlichen mineralischen Bestandteile des Brennstoffs als feste Asche oder flüssige Schlacke unter dem Festbett abgezogen werden, dadurch gekennzeichnet, daß aus feinkörnigem Brennstoff mit einer Korngröße unter 7 mm mit einer Flüssigkeit weitgehend kugelförmige Pellets mit einem Durchmesser-von 5 bis 50 mm geformt und die Pellets mit einer weitgehend geschlossenen Hüllschicht aus feinkörnigem, nichtbackendem Material versehen werden, bevor sie in die Vergasung gegeben werden.
2) Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Pellets einen Durchmesser von 10 bis 30 mm, vorzugsweise von 8 bis 15 mm, aufweisen.
3) Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Flüssigkeit zum Formen der Pellets Wasser, Sulfitablauge, Wasserglas, Melasse, Stärkelösungen, Gaswasser aus der Vergasung oder Verkokung fester Brennstoffe, oder Kalkmilch verwendet wird.
4) Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der folgenden, dadurch gekennzeichnet, daß der Pelletierflüssigkeit oder den festen Brennstoffen feinkörnigen, zu pelletierendan festen Brennstoffen katalytisch wirksame Substanzen zur Erhöhung der Reaktionsfähigkeit, insbesondere Nacl, KCl, NaCO3, K2CO3 oder Oxide von Molybdän, basondere NaCl, KCl, NaCO3, K2CO3 oder Oxide von Molybdän, Wolfren, Zinn, Chrom, Nickel, Kobalt oder Eisen zugestzt werden.
5) Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der folgenden, dadurch gekennzeichnet, daß der Pelletierflüssigkeit oder den feinkörnigen, zu pelletierenden festen Brennstoffen Stoffe zugesetzt werden, welche die Back- und Bläheigenschaften des festen Brennstoffs herabsetzen, insbesondere Na2B4O7, NaNO2, K2Cr04, K2CO3 oder KNO3.
6) Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der folgenden, dadurch gekennzeichnet, daß die Hüllschicht der Pellets aus einer nichtbackenden Kohle, aus Fremd- oder Eigenasche, Dolomit, Bentonit, Kalk, Montmorillonit, Zement, Zeolithe oder anderen anorganischen Stoffen besteht.
7) Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der folgenden, dadurch gekennzeichnet, daß die Hüllschicht der Pellets eine Stärke von 0,1 bis 2 mm, vorzugsweise von 0,2 bis 0,5 mm, aufweist. -
8) Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der folgenden, dadurch gekennzeichnet, daß die mit der Hüllschicht versehenen Pellets vor dem Eintragen in die Vergasung getrocknet werden, insbesondere bei Temperaturen unterhalb des Erweichungspunktes der Kohle, vorzugsweise zwischen 40 und 150°C.
9) Verfahren nach Anspruch 1 oder einem der folgenden, dadurch gekennzeichnet, daß der pelletierte Brennstoff einen Gehalt an unverbrennlichen, mineralischen Bestandteilen von 5 bis 40 Gew.%, vorzugsweise von 10 bis 30 Gew.%, aufweist.
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