EP0006527A1 - Kraftstoffe für Ottomotoren, die Additivmischungen enthalten - Google Patents
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- F02B77/04—Cleaning of, preventing corrosion or erosion in, or preventing unwanted deposits in, combustion engines
Definitions
- reaction products of polyanines for example diethylenetriamine and saturated or unsaturated fatty acids, for example oleic acid or stearic acid, are good carburetor cleaners.
- polyanines for example diethylenetriamine and saturated or unsaturated fatty acids, for example oleic acid or stearic acid
- carburetor cleaners for example diethylenetriamine and saturated or unsaturated fatty acids, for example oleic acid or stearic acid
- lubricating oil which consists of a mixture of a petroleum fraction and a highly refined solvent fraction is added to the imides or amide imides of nitrilotriacetic acid or ethylenediaminetetraacetic acid.
- lubricating oils to fuels for gasoline engines in small quantities is known per se.
- top lubricating oils small amounts, e.g. 2000 ppm of a conventional two-stroke oil added to the fuels for the lubrication of valves.
- mixtures of particularly sharply hydrogenated fractions in the petroleum boiling range ie about 180 to 300 ° C. boiling range, preferred boiling ranges between 200 and 280 ° C., being used with highly refined (hydrogenated) solvent refinates.
- the mixing ratio of petroleum and solvent raffinate can vary from 20:80 to 80:20.
- a preferred mixing ratio is 50:50.
- the viscosity is decisive in the production of such lubricating oil cuts as components for the fuel additives according to the invention.
- the characteristics of such special lubricating oil cuts are, for example, in the following areas:
- lubricating oil cuts with other characteristics are also suitable.
- the compounds according to (a) of the formula I are prepared by methods known per se, for example by reacting nitrilotriacetic acid or ethylenediaminetetraacetic acid with the amines or amine mixtures obtained at temperatures of 150 to 220 ° C usually 160 to 200 ° C.
- the amines are used in a molar ratio of 2: 1 (cyclic diimide) or in an amount of 3 moles of amine or amine mixture per mole of ethylenediaminetetraacetic acid (amide-imide) or 2 moles per mole of nitriloacetic acid (amide-imide) or To a small extent, additional amounts applied.
- amidimides or imides are obtained in a predominant proportion in addition to minor amounts of amides, ie substitution of all carbonyl groups by one amide residue each.
- a procedure is followed, by initially introducing the amine or amine mixture under a nitrogen atmosphere in a stirred vessel and enters the nitrilotriacetic acid or ethylenediaminetetraacetic acid at about 80 ° C and the mixture under stirring for 4 to 10 hours at 160 to 200 o C, with slow reacting amines or amine mixtures also heated to a higher temperature until the acid number is less than 10.
- amines of the formula those with 7 to 18, preferably 8 to 14 carbon atoms are suitable. These amines can also have further amino groups, for example non-primary amino groups or alkoxy groups. Likewise, oxygen atoms can be present in the chain.
- alkyl radicals can be interrupted by nitrogen or oxygen atoms: 2-ethylhexylamine, n-dodecylamine, n-tridecylamine, n-pentadecylamine, stearylamine, 2-amino-5-dimethylaminopentane and 1- (2-ethylhexoxy) -propylamine- (3).
- Known gasifier cleaners (c) suitable in combination with additives (a) and (b) to be used according to the invention are the products described, for example, in DE-PS 2 144 199.
- the amides of C 12 to C 20 fatty acids with polyamines having 2 to 4 nitrogen atoms and 2 to 8 carbon atoms for example di-oleic acid diethylenetriamine diamide, di-stearic acid dipropylenetriamine diamide, di-palmitic acid diethylenetriamine diamide, di-lauric acid methyldipropylenetriamine to call.
- Further reaction products are those of the acids mentioned with aminoethylpropylenediamine or bisamino-'propyl-propylenediamine.
- the new fuel additives have both a clean-keeping effect on the intake elements of the engine and a dirt-removing effect on already contaminated carburettors and valves.
- the lubricating oil mixture in relatively small amounts, for example 0.001 to 0.03 vol%, there is no environmental pollution caused by hydrocarbon components in the exhaust gases.
- the considerable increase in effectiveness already mentioned occurs compared to the sole one
- the fuels provided with the new additive can also contain other customary additives, e.g. octane-improving additives such as lead compounds or oxygen-containing components, e.g. Contain methanol or methyl tertiary butyl ether.
- octane-improving additives such as lead compounds or oxygen-containing components, e.g. Contain methanol or methyl tertiary butyl ether.
- the fuels for gasoline engines are otherwise characterized by properties which are known per se.
- the range of their volatility ranges from 6 1bs / sq.in at 100 ° F (37.8 ° C). (0.41 bar) to 16 lbs / sq.in. (1.03 bar) and over a range of "50% points" in the ASTM D-86 test from 170 ° F (77 ° C) to 270 ° F (132 ° C).
- the ASTM end point of gasoline is between 350 ° F (176 ° C) and 450 ° F (232 ° C).
- Full specifications for gasoline are fully defined in United States Federal Specification VV-M-561 a-2 Oct. 30, 1954 as Fuel M, Regular and Premium grades of classes A, B and C.
- the test is carried out in the test engine of the Opel-Kadett 1.2 ltr. under the conditions mentioned.
- the engine is initially operated in 3 test cycles of 40 hours each with a fuel that has no additives.
- the carburettor and intake valves are removed, evaluated according to CRC and the deposits on the intake valves are determined.
- the dirty valves and carburettors are then reinstalled and, using a fuel provided with an additive according to Example 6, 3 test cycles are also carried out for cleaning valves and carburetors.
- intake valves and carburetors are removed after each cycle and the progress of the cleaning effect of the fuel additives according to the invention is assessed or determined gravimetrically according to CRC.
- Runs 1 to 3 clearly show the increasingly polluting effect when using a fuel without additives.
- Runs 4 to 6 show the increasingly cleaning effect using a fuel provided with additives according to the invention.
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
Abstract
Description
- Die Erfindung betrifft Kraftstoffe für Ottomotoren mit einem Gehalt an
- a) Amid-Imiden oder Imiden der Nitrilotriessigsäure oder Äthylendiamintetraessigsäure und
- b) einem Schmierölgemisch bestehend aus einer Petroleumfraktion und einem Solventraffinat.
- Aus der DE-OS 26 24 630 ist bekannt, zur Verhinderung von Ablagerungen an den Einlaßventilen und in den Vergasern von Ottomotoren und von den damit verbundenen Störungen der Kraftstoff-Luftgemisch-Zusammensetzung, den Kraftstoffen geringe Mengen der Imide oder Amidimide aus Nitrilotriessigsäure und/oder Imide oder Amid-Imide aus Äthylendiamintetraessigsäure und Aminen zuzusetzen.
- Es ist ferner bekannt, z.B. aus der DE-PS 21 44 199, daß Umsetzungsprodukte aus Polyaninen, z.B. Diäthylentriamin und gesättigten bzw. ungesättigten Fettsäuren, z.B. ölsäure oder Stearinsäure, gute Vergaserreiniger sind. Sie neigen jedoch bei alleiniger Verwendung im Kraftstoff in höheren Konzentrationen, z.B. oberhalb 50 bis 100 ppm zur Bildung von Ventilablagerungen.
- 1 Die zuerst genannten Imide und Amid-Imide wirken im genannten Dosierungsbereich zwar auch vergaserreinigend, sind jedoch im wesentlichen gute Ventilreiniger, die zweckmäßigerweise mit speziellen Vergaserreinigern zu kombinieren sind.
- Diese Kombination ist in der Regel jedoch nur in bestimmten engen Gewichtsverhältnissen der beiden genannten Verbindungsklassen möglich. Bei Wahl anderer Gewichtsverhältnisse, insbesondere bei besonders zur Verschmutzung des Einlaßsystems des Motors neigenden Kraft- und Schmierstoffen, bei denen hohe Anteile an Vergaserreinigern erforderlich sind, wird der ventilreinigende Effekt der genannten Imide und Amid-Imide wieder zum Teil oder sogar vollständig aufgehoben.
- Es bestand daher die Aufgabe einen Zusatz zu den als Ventilreinigungsmitteln hochwirksamen Imiden und Amid-Imiden der Nitrilotriessigsäure und der Äthylendiamintetraessigsäure zu finden, durch den diese Imide und Amid-Imide mit anderen an sich bekannten vergaserreinigenden Zusätzen kombinierbar werden, ohne daß sie ihre Wirkung einbüßen vielmehr sogar eine synergistische Wirkungssteigerung entfalten.
- Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß diese Aufgabe gelöst wird, wenn den Imiden oder Amid-Imiden der Nitrilotriessigsäure oder der Äthylendiamintetraessigsäure Schmieröl zugesetzt wird, das aus einem Gemisch von einer Petroleumfraktion und einer hochraffinierten Solventfraktion besteht.
- Demgemäß bezieht sich die Erfindung auf Kraftstoffe für Ottomotoren enthaltend geringe Mengen
- a) Imide oder Amid-Imide oder deren Gemische aus Nitrilotriessigsäure und/oder aus Äthylendiamintetraessigsäure und Aminen oder Amingemischen mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen, der Formel I als Ventil- und Vergaserreiniger
- b) Gemische aus hochhydrierten Erdöldestillaten im Siedebereich der Petroleumfraktion und hochraffinierten Solventraffinaten mit Viskositäten (bei 40°C) von 50 bis 500 mm2/s, wobei das Mischungsverhältnis 20:80 bis 80:20 Gewichtsteile beträgt.
- Der Zusatz von Schmierölen zu Kraftstoffen für Ottomotoren in geringen Mengen ist an sich bekannt. In Form der sogenannten Obenschmieröle wurden schon geringe Mengen, z.B. 2000 ppm eines üblichen Zweitakteröls den Kraftstoffen zur Schmierung von Ventilen zugesetzt.
- Ein solcher Zusatz ist jedoch für sich allein nur bedingt als Reinigungsmittel für die Einlaßventile und den Vergaser wirksam. Die Wirkung ist zudem abhängig von der Rohölprovenienz, dem Raffinationsgrad und der Viskosität des Schmierölschnitts. Ferner sind die zuzusetzenden Wirkmengen relativ hoch, z.B. 0,2 Vol% oder mehr, so daß unverbrannte Kohlenwasserstoffe im Abgas auftreten können. L
- Erfindungsgemäß werden stattdessen Mischungen von besonders scharf hydrierten Fraktionen im Siedebereich des Petroleums d.h. etwa Siedebereich 180 bis 300°C, wobei bevorzugte Siedebereiche zwischen 200 und 280°C liegen, mit hochraffinierten (hydrierten) Solventraffinaten verwendet. Als sehr wirkungsvolle Mischkomponenten für die Petroleumschnitte haben sich hochraffinierte Solventraffinate mit Viskositäten (bei 20°C) von 50 bis 500 mm2/s, z.B. 200 bis 250 mm2/s erwiesen. Das Mischungsverhältnis von Petroleum und Solventraffinat kann von 20:80 bis 80:20 schwanken. Ein.bevorzugtes Mischungsverhältnis ist 50:50.
- Bei der Herstellung derartiger Schmierölschnitte als Komponenten für die erfindungsgemäßen Kraftstoffzusätze-ist die Viskosität entscheidend. Die Lösekraft der Schmierölschnitte in Kombination mit Imiden oder Amid-Imiden der Nitrilotriessigsäure oder Äthylendiamintetraessigsäure gegebenenfalls zusätzlich mit an sich bekannten Vergaserdetergents kommt am besten zur Geltung, wenn unter den Temperaturbedingungen am Einlaßventil und Vergaser das Schmieröl einerseits nicht oder nur wenig flüchtig ist zum anderen nicht zu hochviskos ist und die gelösten Ablagerungen noch gut abfließen können. Die Kenndaten solcher spezieller Schmierölschnitte liegen z.B. in folgenden Bereichen:
- Je nach Wahl des Mischungsverhältnisses zwischen Petroleumfraktion und Solventraffinat sind jedoch auch Schmierölschnitte mit anderen Kenndaten geeignet.
- Die Verbindungen gemäß (a) der Formel I werden nach an sich bekannten Methoden, z.B. durch Umsetzung von Nitrilotriessigsäure bzw. Äthylendiamintetraessigsäure mit den Aminen oder Amingemischen
- Im einzelnen geht man so vor, daß man das Amin oder Amingemisch unter Stickstoffatmosphäre in einem Rührgefäß vorlegt und die Nitrilotriessigsäure bzw. die Äthylendiamintetraessigsäure bei ungefähr 80°C einträgt und die Mischung unter Rühren 4 bis 10 Stunden auf 160 bis 200oC, bei langsam reagierenden Aminen oder Amingemischen auch auf höhere Temperatur erhitzt, bis die Säurezahl kleiner 10 ist.
-
- Im einzelnen kommen z.B. die folgenden Amine in Betracht, wobei die Alkylreste durch Stickstoff oder Sauerstoffatome unterbrochen sein können: 2-Äthylhexylamin, n-Dodecylamin, n-Tridecylamin, n-Pentadecylamin, Stearylamin, 2-Amino-5-dimethylaminopentan und 1-(2-Äthylhexoxy)-propylamin-(3).
- In einigen Fällen hat sich auch der Einsatz von Amingemischen als vorteilhaft erwiesen.
- Als an sich bekannte, in Kombination mit den erfindungsgemäß zu verwendenden Zusätze (a) und (b) geeignete Vergaserreiniger (c) kommen die z.B. in DE-PS 2 144 199 beschriebenen Produkte in Betracht. Insbesondere sind die Amide der C12- bis C20-Fettsäuren mit Polyaminen mit 2 bis 4 Stickstoffatomen und 2 bis 8 Kohlenstoffatomen, z.B. Di-ölsäurediäthylentriamin-diamid, Di-stearinsäuredipropylentriamin-diamid, Di-palmitinsäurediäthylentriamindiamid, Di-laurinsäure-methyldipropylentriamin-diamid zu nennen. Weitere Umsetzungsprodukte sind solche der genannten Säuren mit Aminoäthylpropylendiamin oder Bis-amino-' propyl-propylendiamin.
- Die Vergaserrreiniger (c) werden in der Regel im Gewichtsverhältnis, bezogen auf die Summe der Komponenten (a) und (b), von 1 zu 0,01 bis 0,2 angewandt.
- Die neuen Kraftstoffzusätze weisen sowohl eine die Einlaßelemente des Motors sauberhaltende als auch eine schmutzablösende Wirkung bei bereits verschmutzten Vergasern und Ventilen auf. Durch die Verwendung der Schmierölmischung in relativ geringen Mengen z.B. 0,001 bis 0,03 Vol% tritt keine Umweltbelastung durch Kohlenwasserstoffanteile in den Auspuffgasen ein. Schließlich tritt die bereits erwähnte beträchtliche Wirkungsverstärkung gegenüber der alleinigen
- Verwendung der Imide oder Imidamide der Nitrilotriessigsäure bzw. Äthylendiamintetraessigsäure gegebenenfalls zusammen mit Vergaserdetergentien ein.
- Die erfindungsgemäßen Kraftstoffe können neben den Mischungen der Imide bzw. Amid-Imide mit den speziellen Schmierölen sowie den Vergaserdetergentien zusätzlich noch bekannte Antioxidantien auf Phenol- oder Aminbasis enthalten. Insbesondere ist es vorteilhaft, Kraftstoffzusätze zur Reinigung und Reinhaltung des Einlaßsystems mit phenolischen Antioxidantien zur Erhöhung der Lagerstabilität der Kraftstoffe zu kombinieren.
- Als gute Lösungsmittel bzw. Lösungsvermittler für die genannten, den Kraftstoffen zuzusetzenden Komponenten haben sich Rückstandsöle aus der Oxoalkoholsynthese erwiesen.
- Vorzugsweise verwendet man Oxoalkoholrückstände aus der Butanol-, Isobutanol-, Pentanol-, Hexanol-, Heptanol-, Oktanol-, Nonanol-, Dekanol-, Undekanol- oder Dodekanolsynthese. Besonders vorteilhaft ist die Verwendung von Oxoalkoholrückständen aus der Butanolsynthese. Daneben sind auch andere Lösungsmittel bzw. Lösungsmittelgemische verwendbar, die eine homogene Mischung der Komponenten in den weiter oben genannten Gewichtsverhältnissen ergeben. Die Wirkung der erfindungsgemäßen Benzinzusätze ist nicht nur auf Fahrbenzine beschränkt. Es hat sich gezeigt, daß man sie auch in Flugbenzinen verwenden kann, insbesondere in Flugbenzinen für Kolbenmotore. Desgleichen wirken die erfindungsgemäßen Verbindungen nicht nur in Vergasermotoren, sondern auch bei Motoren mit Einspritzanlagen für den Kraftstoff.
- Die mit dem neuen Zusatz versehenen Kraftstoffe können noch weitere, übliche Zusätze, z.B. oktanzahlverbessernde Zusätze wie Bleiverbindungen oder auch sauerstoffhaltige Komponenten, z.B. Methanol oder Methyltertiärbutyläther enthalten.
- Die Kraftstoffe für Ottomotoren sind ansonsten durch an sich bekannte Eigenschaften gekennzeichnet. Der Bereich ihrer Flüchtigkeit erstreckt sich bei 100°F (37,8°C) von 6 1bs/sq.in. (0,41 bar) bis 16 lbs/sq.in. (1,03 bar) und über einen Bereich von "50 % Punkte" im ASTM D-86-Test von 170°F (77°C) bis 270°F (132°C). Der ASTM-Endpunkt von Motorenbenzin ist zwischen 350°F (176°C) und 450°F (232°C). Vollständige Spezifikationen für Motorenbenzine sind eingehend definiert in United States Federal Specification VV-M-561 a-2 Oct. 30, 1954 als Fuel M, Regular und Premium Grades der Klassen A, B und C.
- Die Kraftstoffzusätze werden den Kraftstoffen für Ottomotoren in der Regel in Mengen von 10 bis 2000 Vol.-ppm vorzugsweise von 50 bis 1000 Vol.-ppm zudosiert. Die Gewichtsverhältnisse der einzelnen Komponenten in den Kraftstoffzusätzen können in relativ weiten Grenzen schwanken. Besonders wirksame Kombinationen enthalten z.B.
-
- a) 1 bis 10 Gewichtsteile der ventil- und vergaserreinigenden Verbindungen Imide oder Amid-Imide aus Nitrilotriessigsäure und/oder aus Äthylendiamintetraessigsäure,
- b) 1 bis 10 Gewichtsteile der oben beschriebenen Schmierölmischung, sowie gegebenenfalls
- c) 0,15 bis 1,5 Gewichtsteile von Vergaserdetergentien, z.B. der Kondensationsprodukte aus gesättigten oder ungesättigten C12-C20 Fettsäuren und Polyaminen mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und 2 bis 4 Stickstoffatomen und gegebenenfalls ferner
- d) 0,15 bis 1,5 Gewichtsteile eines phenolischen Antioxidants, z.B. alkylsubstituierter sterisch gehinderter Phenole und außerdem
- e) 1 bis 10 Gewichtsteile eines Oxoalkoholrückstandes aus der Butanolsynthese als Lösungsmittel bzw. Lösungsvermittler.
- Ein hervorragend wirksamer Kraftstoffzusatz enthält z.B. die Komponenten in den ungefähren Gewichtsverhältnissen a:b:c:d:e wie 1:1:0,15:0,15:1.
- Auch andere Gewichtsverhältnisse sind möglich, wobei je nach gewünschter Wirkung am Einlaßventil und/oder Vergaser jede Einzelkomponente in ihrem Anteil am Gemisch zwischen 0,01 und 10 variieren kann. Auch kann je nach gewünschter Wirkung des Kraftstoffzusatzes auf das Vergaserdetergent c und gegebenenfalls das phenolische Antioxidants d ganz verzichtet werden.
- Die nachfolgenden Beispiele zeigen die Reinigungs- und Reinhaltewirkung der erfindungsgemäßen Kraftstoffzusätze.
- Motorische Prüfung
Prüfung der Reinhaltewirkung auf Vergaser- und Einlaßsystem -
-
- Alle Versuche wurden mit den vorgenannten konstanten Motorbedingungen durchgeführt und bei allen Versuchen der gleiche Kraftstoff verwendet.
- In der Tabelle sind Versuchsergebnisse der motorischen Prüfungen bei Verwendung der erfindungsgemäß zu verwendenden Zusätze zusammengestellt.
- Die Bewertung der Vergaser- und Ventilreinheit erfolgte nach der "CRC-Rating"-Skala für Dieselmotoren (CRC-Merit Rating; 10,0 = 100 % sauber).
- Die Tabelle zeigt im Beispiel 1 die Bewertung für Vergaser und Einlaßventil für einen Kraftstoff ohne Zusatz und in den Beispielen 2 bis 5 die Wirkung der in DE-OS 26 24 630 beschriebenen Kraftstoffzusätze allein.
- r Beispiele 6 und 7 zeigen die Verbesserung bei Verwendung einer erfindungsgemäßen Kombination.
-
- Motorische Prüfung
Prüfung der Reinigungswirkung auf Vergaser-Einlaßsystem - Die Prüfung erfolgt in dem bereits beschriebenen Testmotor vom Typ Opel-Kadett 1,2 ltr. unter den genannten Bedingungen. Zur Prüfung der Reinigungwirkung der Kraftstoffzusätze wird der Motor in 3 Prüfzyklen zu je 40 Stunden zunächst mit einem nicht mit Zusätzen versehenen Kraftstoff betrieben. Nach jedem Prüfzyklus werden Vergaser und Einlaßventile ausgebaut, nach CRC bewertet und die Ablagerungen auf den Einlaßventilen bestimmt. Danach werden die verschmutzten Ventile und Vergaser wieder eingebaut und unter Verwendung eines mit einem Zusatz gemäß Beispiel 6 versehenen Kraftstoffs ebenfalls 3 Prüfzyklen zur Reinigung von Ventilen und Vergasern durchgeführt. Auch hier werden nach jedem Zyklus Einlaßventile und Vergaser ausgebaut und der Fortgang der Reinigungswirkung der erfindungsgemäßen Kraftstoffzusätze nach CRC bewertet bzw. gravimetrisch bestimmt.
- Die Figur zeigt den Verlauf der insgesamt 6 Motorläufe. Die Läufe 1 bis 3 zeigen deutlich die zunehmend verschmutzende Wirkung bei Verwendung eines Kraftstoffs ohne Zusatz. Die Läufe 4 bis 6 zeigen die zunehmend reinigende Wirkung unter Verwendung eines mit erfindungsgemäßen Zusätzen versehenen Kraftstoffs.
- I bedeutet Kraftstoff ohne Zusatz
- II bedeutet Kraftstoff mit einem Zusatz von 500 Vol-ppm gemäß Beispiel 6
- III bedeutet Kraftstoff mit einem Zusatz von 1000 Vol-ppm gemäß Beispiel 6
- Die Zahlen in der Figur bedeuten:
- Ablagerungen (Mittelwert aus 2 Versuchsreihen) in mg pro Ventil
- Zeichn.
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0282845A1 (de) * | 1987-03-14 | 1988-09-21 | BASF Aktiengesellschaft | Kraftstoffe, enthaltend geringe Mengen Alkoxylate und Polycarbonsäureimide |
EP0301448A1 (de) * | 1987-07-30 | 1989-02-01 | BASF Aktiengesellschaft | Kraftstoffe für Ottomotoren |
EP0436864A1 (de) * | 1990-01-10 | 1991-07-17 | BASF Aktiengesellschaft | Kraftstoffe für Ottomotoren |
US5194068A (en) * | 1990-06-29 | 1993-03-16 | Basf Aktiengesellschaft | Ester-containing fuel for gasoline engines and diesel engines |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2011367C (en) * | 1988-08-30 | 1997-07-08 | Henry Ashjian | Reaction products of alkenyl succinimides with ethylenediamine carboxy acids as fuel detergents |
CA2577321C (en) * | 2004-09-13 | 2013-07-23 | Jeffrey A. Levine | Alkylaminoacetamide lubricant additives |
US8187345B2 (en) * | 2006-06-22 | 2012-05-29 | Basf Se | Mixture from polar oil-soluble nitrogen compounds and acid amides as paraffin dispersant for fuels |
US20110023355A1 (en) * | 2009-07-01 | 2011-02-03 | Saudi Arabian Oil Company | Combustible Mixed Butanol Fuels |
JP5346142B2 (ja) * | 2010-05-24 | 2013-11-20 | ザ ルブリゾル コーポレイション | 潤滑組成物 |
FR2980824B1 (fr) * | 2011-09-30 | 2016-05-27 | Peugeot Citroen Automobiles Sa | Procede de traitement curatif de l'encrassement interne d'un injecteur de carburant dans un moteur a combustion interne |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2407051A (en) * | 1940-09-30 | 1946-09-03 | Shell Dev | Stabilization of resins resulting from polymerization of an isopropenyl ketone |
DE2144199A1 (de) * | 1971-09-03 | 1973-03-08 | Basf Ag | Treibstoffe fuer ottomotoren |
DE2624630A1 (de) * | 1976-06-02 | 1977-12-22 | Basf Ag | Kraftstoffzusaetze fuer ottomotoren |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3173770A (en) * | 1960-12-23 | 1965-03-16 | Eastman Kodak Co | Metal deactivators for organic materials |
NL273690A (de) * | 1961-01-19 | 1900-01-01 | ||
US3463731A (en) * | 1963-11-12 | 1969-08-26 | Ethyl Corp | Stabilization with phenolic type antioxidant |
US3923474A (en) * | 1974-11-11 | 1975-12-02 | Ici America Inc | Alkyldiaminoamids of fatty acids as gasoline additives |
-
1978
- 1978-06-26 DE DE19782828038 patent/DE2828038A1/de not_active Withdrawn
-
1979
- 1979-06-11 EP EP79101894A patent/EP0006527B1/de not_active Expired
- 1979-06-11 AT AT79101894T patent/ATE228T1/de not_active IP Right Cessation
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- 1979-06-14 US US06/048,478 patent/US4242101A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-06-22 JP JP7827479A patent/JPS555980A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2407051A (en) * | 1940-09-30 | 1946-09-03 | Shell Dev | Stabilization of resins resulting from polymerization of an isopropenyl ketone |
DE2144199A1 (de) * | 1971-09-03 | 1973-03-08 | Basf Ag | Treibstoffe fuer ottomotoren |
DE2624630A1 (de) * | 1976-06-02 | 1977-12-22 | Basf Ag | Kraftstoffzusaetze fuer ottomotoren |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0282845A1 (de) * | 1987-03-14 | 1988-09-21 | BASF Aktiengesellschaft | Kraftstoffe, enthaltend geringe Mengen Alkoxylate und Polycarbonsäureimide |
US4844714A (en) * | 1987-03-14 | 1989-07-04 | Basf Aktiengesellschaft | Fuels containing small amounts of alkoxylates and polycarboximides |
EP0301448A1 (de) * | 1987-07-30 | 1989-02-01 | BASF Aktiengesellschaft | Kraftstoffe für Ottomotoren |
US4871375A (en) * | 1987-07-30 | 1989-10-03 | Basf Aktiensellschaft | Fuels for Otto engines |
EP0436864A1 (de) * | 1990-01-10 | 1991-07-17 | BASF Aktiengesellschaft | Kraftstoffe für Ottomotoren |
US5194068A (en) * | 1990-06-29 | 1993-03-16 | Basf Aktiengesellschaft | Ester-containing fuel for gasoline engines and diesel engines |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE228T1 (de) | 1981-10-15 |
EP0006527B1 (de) | 1981-09-16 |
US4242101A (en) | 1980-12-30 |
DE2828038A1 (de) | 1980-01-10 |
DE2960823D1 (en) | 1981-12-03 |
JPS555980A (en) | 1980-01-17 |
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