EP0000770A2 - Neues Isoguanosinderivat, Verfahren und Zwischenprodukte zu dessen Herstellung und pharmazeutische Präparate, sowie deren Herstellung - Google Patents

Neues Isoguanosinderivat, Verfahren und Zwischenprodukte zu dessen Herstellung und pharmazeutische Präparate, sowie deren Herstellung Download PDF

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EP0000770A2
EP0000770A2 EP78100579A EP78100579A EP0000770A2 EP 0000770 A2 EP0000770 A2 EP 0000770A2 EP 78100579 A EP78100579 A EP 78100579A EP 78100579 A EP78100579 A EP 78100579A EP 0000770 A2 EP0000770 A2 EP 0000770A2
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EP
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methyl
isoguanosine
formula
compound
preparation
Prior art date
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Withdrawn
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EP78100579A
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Richard Peter Gregson
Ronald James Quinn
Alan Frederick Cook
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F Hoffmann La Roche AG
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F Hoffmann La Roche AG
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    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
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    • C07H19/052—Imidazole radicals

Definitions

  • the present invention relates to a hitherto unknown cyclic compound, namely 1-methyl-9ßD-ribofuranosyl-isoguanine (1-methyl-isoguanosine), which can be in tautomeric forms, for example of the formula and
  • the 1-methyl-isoguanosine is contained in small amounts in marine organisms, in particular in sponges of the Tedania genus, which are found on the Australian coast.
  • the invention relates to the isolation of 1-methyl-isoguanosine from natural sources, in particular marine organisms, especially sponges of the Tedania genus.
  • the invention relates to the 1-methyl-isoguanosine itself, as well as in practically pure form, i.e. free of naturally occurring accompanying substances.
  • l-Methyl-isoguanosine can be isolated from natural sources, for example sponges, in a manner known per se, for example by extraction with dimethyl sulfoxide, water and / or an organic hydroxylic solvent, such as a lower alkanol, for example methanol or ethanol, an ethanol Water mixture is preferred, and subsequent chromatography, preferably ion exchange chromatography, for example using a cation exchange resin such as a resin containing SO 3 H groups and a mild acidic buffer such as ammonium formate.
  • a cation exchange resin such as a resin containing SO 3 H groups
  • a mild acidic buffer such as ammonium formate.
  • the invention further relates to a process for the preparation of 1-methyl-isoguanosine by reacting an imidazole derivative of the formula where R represents an easily removable acyl group, with methyl isocyanate in the presence of a strongly aprotic solvent, such as dimethylformamide, dimethyl sulfoxide or hexamethylphosphoramide, advantageously at a temperature between about room temperature and 150 ° C., preferably at about 100 ° C.
  • a strongly aprotic solvent such as dimethylformamide, dimethyl sulfoxide or hexamethylphosphoramide
  • the new intermediate of the formula created during this reaction where R has the above meaning is then with a base, preferably a weak base, such as ammonium hydroxide, in the presence or absence of a C 1-4 alkanol, with anhydrous ammonia in the presence of a C 1-4 alkanol, or with an alkali metal hydroxide, for example sodium or Potassium hydroxide implemented.
  • a base preferably a weak base, such as ammonium hydroxide
  • anhydrous ammonia in the presence of a C 1-4 alkanol
  • an alkali metal hydroxide for example sodium or Potassium hydroxide implemented.
  • Examples of easily removable acyl groups R in the starting materials of the formula II are lower alkanoyl, such as acetyl, propionyl or butyryl, aroyl or substituted aroyl, such as benzoyl, p-tolyoyl, p-methoxybenzoyl or p-chlorobenzoyl, preferably acetyl.
  • the invention further relates to a process for the preparation of 1-methyl-isoguanosine by reaction of a compound of the formula with a methylating agent.
  • the methylation is preferably carried out using a methyl halide, for example methyl iodide or bromide, in the presence of an aprotic solvent such as dimethylformamide, dimethyl sulfoxide or hexamethylphosphoramide, under basic conditions, for example in the presence of sodium or potassium hydroxide or carbonate, at a temperature between about O and 100 ° C, preferably carried out at about room temperature.
  • a methyl halide for example methyl iodide or bromide
  • an aprotic solvent such as dimethylformamide, dimethyl sulfoxide or hexamethylphosphoramide
  • basic conditions for example in the presence of sodium or potassium hydroxide or carbonate
  • sodium or potassium hydroxide or carbonate sodium or potassium hydroxide or carbonate
  • the methylation in the 1-position of the Isoguanosins IV can also be prepared using diazomethane in a solvent such as an ether, for example dioxane or 1,2 imethoxyäthan to D, or a C 1-4 alkanol, be carried out, for example, ethanol.
  • Dimethyl sulfate in a polar aprotic solvent such as dioxane or in water can also be used as the methylating agent. These reactions are preferably carried out at about room temperature.
  • 1-methyl-isoguanosin develops various therapeutic activities, for example has a muscle-relaxing effect, influences the central nervous system, is anti-inflammatory, anti-allergic and hypotensive.
  • the ED 50 value for 1-methyl-isoguanosine as a muscle relaxant is 3.1 mg / kg with intraperitoneal administration and 12 mg / kg with oral administration.
  • the LD 50 in the mouse is 1000 mg / kg po after 48 hours.
  • 1-methyl-isoguanosine can be used as a muscle relaxant and / or as an agent for influencing the central nervous system and / or as an anti-inflammatory and / or anti-allergen gisch and / or hypotensive means are used. It can be used in the form of pharmaceutical preparations together with a compatible pharmaceutical carrier, for example an organic or inorganic inert carrier which is suitable for enteral, preferably oral or parenteral administration. Examples of such carriers are water, gelatin, lactose, starch, talc, magnesium stearate, rubber, vegetable oils and petroleum jelly.
  • the pharmaceutical preparations can be in solid form, for example as tablets, capsules, coated tablets or suppositories, or in liquid form, for example as solutions, emulsions or suspensions. They can be sterilized and / or contain compatible auxiliaries, such as preservatives, stabilizers, flavors, colors, emulsifiers and salts for changing the osmotic pressure or buffers.
  • a suitable pharmaceutical dosage form contains about 1-100 mg of 1-methyl-isoguanosine.
  • the dosage for oral administration is in the range of 0.1 mg per kg to 25 mg per kg per day. Dosages in the range from 0.01 mg per kg to 10 mg per kg per day are suitable for parenteral administration. However, these ranges can be varied up or down depending on individual needs.
  • the starting material was an orange sponge of the Tedania genus, which was collected on the Australian coast.
  • the frozen organism was lyophilized and ground.
  • the powder obtained (300 g) was stirred with an ethanol: water mixture (3: 7 parts by volume, 2 l) at 4 ° C. for 24 hours, then filtered and the residue was extracted again.
  • the combined extracts were concentrated at 35 ° C. and 7 Torr to a volume of 1.2 l, the aqueous suspension thus obtained was centrifuged at 13000 g for 0.3 hours and the supernatant was lyophilized. This gave 75.7 g of an orange powder A.
  • the foam is left under vacuum overnight, then dissolved in 150 ml of methanol and treated with 150 ml of concentrated ammonium hydroxide at 5 ° C. overnight.
  • the crystals formed are collected, washed with methanol and recrystallized from ethanol / water (1/1). Repeated recrystallizations remove traces of impurities. Melting point 265-266 ° C, decomposes.
  • the 20 ml fractions 100-140 are evaporated to dryness and 4-cyan-5- [bis- (methylcarbamoyl)] - amino-l- (2 ', 3', 5'-tri-O-acetyl- ß - D-ribofurano- syl) imidazole as white foam n; I R 2245 cm -1 (C ⁇ N), 1753 (ester), 1728, 1680 (urea carbonyl); UV 227 nm ( E 11.360) in methanol, 226 nm (e 9540) in 0.1N HCl.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine bisher unbekannte Verbindung, 1-Methyl-isoguanosin, und ein Verfahren zu deren Herstellung durch Isolierung aus natürlichen Vorkommen in an sich bekannter Weise oder durch ein chemisches Verfahren. 1-Methyl-isoguanosin kann als Muskelrelaxant und/oder als Mittel zur Beeinflussung des zentralen Nervensystem und/oder als antiinflammatorisches und/oder antiallergisches und/oder hypotensives Mittel Verwendung finden.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft eine bisher unbekannte cyclische Verbindung, nämlich das 1-Methyl-9ßD-ribofuranosyl- isoguanin (1-Methyl-isoguanosin), welches in tautomeren Formen vorliegen kann, z.B. der Formel
    Figure imgb0001
    Figure imgb0002
    und
    Figure imgb0003
  • Erfindungsgemäss wurde gefunden, dass das 1-Methyl-isoguanosin in geringen Mengen in Meeresorganismen, insbesondere in Schwämmen der Gattung Tedania, welche sich an der australischen Küste finden, enthalten ist.
  • In einer Hinsicht betrifft die Erfindung die Isolierung von 1-Methyl-isoguanosin aus natürlichen Vorkommen, insbesondere Meeresorganismen, vor allem Schwämmen der Gattung Tedania.
  • Weiterhin betrifft die Erfindung das 1-Methyl-isoguanosin selbst, sowie in praktisch reiner Form, d.h. frei von natürlich vorkommenden Begleitstoffen.
  • l-Methyl-isoguanosin kann aus natürlichen Vorkommen, z.B. Schwämmen, in an sich bekannter Weise isoliert werden, z.B. durch Extraktion mit Dimethylsulfoxyd, Wasser und/oder einem organischen hydroxylischen Lösungsmittel, wie einem niederen Alkanol, z.B. Methanol oder Aethanol, wobei ein Aethanol-Wassergemisch bevorzugt ist, und anschliessende Chromatographie, vorzugsweise Ionenaustauscherchromatographie, z.B. mittels eines Kationenaustauscherharzes, wie einem SO3H-Gruppen enthaltenden Harz und einem milden sauren Puffer, wie Ammoniumformiat.
  • Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-isoguanosin durch Umsetzung eines Imidazolderivates der Formel
    Figure imgb0004
    worin R eine leicht abspaltbare Acylgruppe darstellt,
    mit Methylisocyanat in Gegenwart eines stark aprotischen Lösungsmittels,wie Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid oder Hexamethylphosphoramid,zweckmässiger Weise bei einer Temperatur zwischen etwa Raumtemperatur und 150°C,vorzugsweise bei etwa 100°C.
  • Das bei dieser Reaktion entstandene neue Zwischenprodukt der Formel
    Figure imgb0005
    worin R obige Bedeutung hat,
    wird dann mit einer Base,vorzugsweise einer schwachen Base, wie Ammoniumhydroxid,in Gegenwart oder in Abwesenheit eines C1-4-Alkanols, mit wasserfreiem Ammoniak in Gegenwart eines C1-4-Alkanols, oder mit einem Alkalimetallhydroxid, zum Beispiel Natrium- oder Kaliumhydroxid umgesetzt. Zweckmässiger Weise wird diese Reaktion bei einer Temperatur zwischen etwa 0 oder 100°C,vorzugsweise bei Raumtemperatur durchgeführt.
  • Beispiele von leicht abspaltbaren Acylgruppen R in den Ausgangsmaterialien der Formel II sind Niederalkanoyl,wie Acetyl, Propionyl oder Butyryl, Aroyl oder substituiertes Aroyl,wie Benzoyl, p-Tolyoyl, p-Methoxybenzoyl oder p-Chlorbenzoyl, vorzugsweise Acetyl.
  • Ferner betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-isoguanosin durch Reaktion einer Verbindung der Formel
    Figure imgb0006
     mit einem Methylierungsmittel.
  • Die Methylierung wird vorzugsweise unter Verwendung eines Methylhalogenids,zum Beispiel Methyliodid oder Bromid,in Gegenwart eines aprotischen Lösungsmittels,wie Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid oder Hexamethylphosphoramid, unter basischen Bedingungen,zum Beispiel-in Gegenwart von Natrium- oder Kaliumhydroxid oder Carbonat, bei einer Temperatur zwischen etwa O und 100°C,vorzugsweise bei etwa Raumtemperatur durchgeführt. Als Nebenprodukt der obigen Methylierung wird das aus J.Org. Chem. 22, 1957, 1575 bekannte 9ß-D-ribofuranosyl-2-methoxy-adenin (2-Methoxy-adenosin) erhalten. Die Produkte können in an sich bekannter Weise,zum Beispiel durch Chromatographie, getrennt werden.
  • Die Methylierung in 1-Stellung des Isoguanosins IV kann auch unter Verwendung von Diazomethan in einem Lösungsmittel, wie einem Aether,zum Beispiel Dioxan oder 1,2-Dimethoxyäthan, oder einem C1-4-Alkanol, zum Beispiel Aethanol durchgeführt werden. Als Methylierungsmittel kann auch Dimethylsulfat in einem polaren aprotischen Lösungsmittel, wie Dioxan,oder in Wasser verwendet werden. Diese Reaktionen werden vorzugsweise bei etwa Raumtemperatur durchgeführt.
  • Erfindungsgemäss wurde weiter gefunden, dass 1-Methyl-isoguanosin verschiedene therapeutische Aktivitäten entfaltet, z.B. muskelrelaxierend wirkt, das zentrale Nervensystem beeinflusst, anti-inflammatorisch, anti-allergisch und hypotensiv wirksam ist. Bei der Maus beträgt der ED50-Wert für 1-Methyl-isoguanosin als Muskelrelaxans bei intraperitonealer Applikation 3,1 mg/kg und bei Oraler Applikation 12 mg/kg. Die LD50 bei der Maus beträgt 1000 mg/kg p.o. nach 48 Stunden.
  • 1-Methyl-isoguanosin kann als Muskelrelaxans und/oder als Mittel zur Beeinflussung des zentralen Nervensystems und/oder als anti-inflammatorisches und/oder anti-allergisches und/oder hypotensives Mittel Verwendung finden. Es kann in Form pharmazeutischer Präparate zusammen mit einem verträglichen pharmazeutischen Träger, z.B. einem organischen oder anorganischen inerten Träger, der für enterale, vorzugsweise orale, oder parenterale Administration geeignet ist, verwendet werden. Beispiele solcher Träger sind Wasser, Gelatine, Lactose, Stärke, Talkum, Magnesiumstearat, Gummi, vegetabile Oele und Vaseline. Die pharmazeutischen Präparate können in fester Form, z.B. als Tabletten, Kapseln, Dragees oder Suppositorien oder in flüssiger Form, z.B. als Lösungen, Emulsionen oder Suspensionen vorliegen. Sie können sterilisiert sein und/oder verträgliche Hilfsmittel, wie Konservierungsmittel, Stabilisierungsmittel, Geschmacksstoffe, Farbstoffe, Emulgatoren und Salze zur Veränderung des osmotischen Druckes oder Puffer enthalten.
  • Eine geeignete pharmazeutische Dosierungsform enthält etwa 1-100 mg 1-Methyl-isoguanosin. Die Dosierung für die orale Verabreichung liegt im Bereich von O,1 mg pro kg bis 25 mg pro kg pro Tag. Für die parenterale Verabreichung kommen Dosierungen im Bereich von 0,01 mg pro kg bis lO mg pro kg pro Tag in Betracht. Diese Bereiche können jedoch nach oben oder unten in Abhängigkeit von den individuellen Erfordernissen variiert werden.
  • Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
    • Beispiel 1
  • Das Ausgangsmaterial war ein orangefarbener Schwamm der Gattung Tedania, der an der australischen Küste gesammelt wurde. Der gefrorene Organismus wurde lyophilisiert und gemahlen. Das erhaltene Pulver (300 g) wurde mit einem Aethanol: Wassergemisch (3:7 Volumteile, 2 1) 24 Stunden bei 4°C gerührt, danach filtriert und der Rückstand erneut extrahiert. Die vereinigten Extrakte wurden bei 35°C und 7 Torr auf ein Volumen von 1,2 1 konzentriert, die so erhaltene wässrige Suspension 0,3 Stunden mit 13000 g zentrifugiert und der Ueberstand lyophilisiert. Man erhielt so 75,7 g eines orangefarbenen Pulvers A.
  • 205 g Rohextrakt A wurden in O,1 M Ammoniumformiatpuffer (pH 3,5) suspendiert, 15 Minuten beschallt und 40 Minuten auf dem siedenden Wasserbad gerührt. Die Suspension wurde auf 22°C gekühlt, das pH durch Zusatz von Ameisensäure von 4,2 auf 3,5 gebracht und sodann mit 13000 g eine halbe Stunde zentrifugiert. Der Ueberstand wurde auf eine Säule (40 x 5 cm) von Bio Rad AGSOW-X8 (Ammoniumform, 200-400 Mesh) gegeben, und mit 0,1 M Ammoniumformiat (pH 3,5) mit einer Durchflussgeschwindigkeit von 150 ml pro Stunde äquilibriert. Dabei wurde die prozentuale Durchlässigkeit des Eluats bei 254 und 280 nm überwacht. Nachdem 10 1 Puffer durchgesetzt waren, wurde 0,1 M Ammoniumformiat (pH 5,3)auf die Säule gegeben. Es wurden folgende Fraktionen gesammelt: 1,2 1 (pH 3,5-4,8) 4,5 1 (pH 4,8-5,0) und 5 1 (pH 5,0-5,2). Nur die Fraktion vom pH 4,8-5,0 war aktiv, sie wurde lyophilisiert und lieferte einen hellgelben Feststoff B (31,6 g).
  • Eine Lösung von 68,9 g B in 1,25 1 0,1 M Ammoniumformiat(pH 3,5)wurden 20 Minuten mit 13000 g zentrifugiert. Der Ueberstand wurde mit 0,1 M Ammoniumformiat (pH 3,5) auf 4 1 verdünnt und das pH wurde durch Zusatz von Ameisensäure auf 3,7 gestellt. Die Lösung wurde auf eine Säule (41,5 x 5 cm) von Bio Rad AG5OW-X8 (Ammoniumform, 200-400 Mesh) gegeben und die oben angegebene Prozedur für die Behandlung des Rohextrakts A wurde wiederholt. Nachdem 5,1 1 pH 3,5 Puffer eluiert worden waren, wurde Puffer vom pH 5,3 auf die Säule gegeben und das aktive Material zwischen 7,85 1 und 10,85 1 eluiert. Die Lyophilisierung der aktiven Fraktion lieferte 10,8 g C.
  • Umkristallisation von C aus siedendem Wasser lieferte 2,75 g 1-Methyl-isoguanosin als farblosen kristallinen Feststoff, Schmelzpunkt 262-263°C,
    Figure imgb0007
    - 65,4°(c = 1,0, Dimethylsulfoxid)
    Figure imgb0008
    - 54,6° (c = 1,0, Wasser).
    • Beispiel 2 1-Methyl-isoguanosin
  • Eine Lösung von 5-Amino-4-cyan-1-(2', 3', 5'-tri-0- acetyl-ß-D-ribofuranosyl)imidazol (25,4 g, 69,3 mMol) und Methylisocyanat (40,9 ml, 693 mMol) in DMF (250 ml, getrocknet über 4A Molekularsiebe) wird unter Rühren bei 100°C erhitzt. Nach 6 Stunden wird das Gemisch abgekühlt und zu einem Oel eingedampft. Spuren von DMF werden durch Ein- , dampfen zusammen mit 250 ml Methanol entfernt. Der entstandene Schaum wird in 250 ml Methanol gelöst, filtriert und zur Trockene eingedampft. Der Schaum wird über Nacht unter Vakuum gelassen, dann in 150 ml Methanol gelöst und über Nacht bei 5°C mit 150 ml konzentriertem Ammoniumhydroxid behandelt. Die entstandenen Kristalle werden gesammelt, mit Methanol gewaschen und aus Aethanol/Wasser (1/1) umkristallisiert. Durch wiederholte Umkristallisationen werden Spuren von Verunreinigungen entfernt. Schmelzpunkt 265-266°C,Zersetzung.
    • Beispiel 3
  • Eine Lösung von 5 g 5-Amino-4-cyan-1-(2', 3', 5'-tri-O-acetyl-ß-D-ribofuranosyl) imidazol in 50 ml über 4A Molekularsiebe getrocknetem DMF wird unter Rühren 23 Stunden unter Rückfluss bei 100°C mit 8,05 ml Methylisocyanat behandelt. Die Lösung wird zur Trockene eingedampft, zusammen mit 2 x 50 ml Methanol eingedampft und über Nacht unter Vakuum gelassen. 4,76 g des erhaltenen Schaums werden in 48 ml Aethylacetat/Chloroform (3/1) gelöst und über Silicagel mit Acetat/Chloroform (3/1) als Eluierungsmittel chromatographiert. Es werden 20 ml Fraktionen gesammelt. Die Fraktionen 122-160 werden kombiniert und zu einem weissen Schaum eingedampft. Zwecks Reinigung wird dieser Schaum in 10 ml Chloroform/Methanol (50/1) gelöst und über Silicagel mit Chloroform/Methanol (50/1) als Eluierungsmittel chromatographiert. Die 20 ml Fraktionen 100-140 werden zur Trockene eingedampft und man erhält 4-Cyan-5-[bis-(methylcarbamoyl)]-amino-l-(2', 3', 5'-tri-O-acetyl-ß-D-ribofurano- syl)imidazol als weissen Schaum; IR 2245 cm-1 (C≡N) , 1753 (Ester), 1728, 1680 (Harnstoffcarbonyl); UV 227 nm (E 11,360) in Methanol, 226 nm (e 9540) in 0,1N HCl.
  • Eine Lösung von 480 ml 4-Cyan-5-[bis-(methylcarbamoyl)]-amino-1-(2', 3', 5-tri-O-acetyl-ß-D-ribofuranosyl)-imidazol in 5 ml Methanol und 5 ml konzentriertem Ammoniumhydroxid wird 18 Stunden bei 5°C aufbewahrt. Das Produkt wird zur Trockene eingedampft und aus Aethanol/Wasser umkristallisiert. Man erhält 1-Methyl-isoguanosin vom Schmelzpunkt 267-268°C (Zersetzung).
    • Beispiel 4
  • Eine Lösung von 200 mg Isoguanosin in 6 ml über 4A Molekularsiebe getrocknetem Dimethylsulfoxid wird 18 Stunden bei Raumtemperatur mit 215 mg Kaliumcarbonat und 0,088 ml Methyljodid gerührt. Das Gemisch wird filtriert, zu einem Oel eingedampft, letzteres in Methanol/Wasser (9/1) gelöst und auf 7 g Siliciumoxid gegeben. Das Siliciumoxid wird durch Verdampfung von 3 x 100 ml Aethanol getrocknet, über Nacht im Vakuum gelassen und auf eine Siliciumoxidsäule gegeben. Die Säule wird mit 750 ml Chloroform/Methanol (5/1) und dann mit Chloroform/Methanol (3/1) eluiert. Es werden die 20 ml Fraktionen 45-60 gesammelt und eingedampft. Man erhält rohes 2-Methoxy-adenosin. Nach Umkristallisation aus Wasser erhält man reines Produkt vom Schmelzpunkt 189-192°.
  • Die Fraktionen 100-140 werden zur Trockene eingedampft. Man erhält rohes 1-Methyl-isoguanosin. Ein Teil davon wird durch präparative Dünnschichtchromatographie auf Siliciumoxid mit Chloroform/Methanol (2/1) gereinigt. Die geeignete Portion wird mit Wasser extrahiert, der Extrakt zur Trockene eingedampft und in heissem Wasser gelöst. Kleine Mengen von Siliciumoxid werden durch Filtrierung entfernt. Das Filtrat wird zu O,1 ml eingedampft und mit 0,2 ml Aethanol versetzt. Das Gemisch wird über Nacht bei 5°C gehalten und man erhält Kristalle vom Schmelzpunkt 265° C (Zersetzung).
    • Beispiel 5
  • Tabletten der folgenden Zusammensetzung wurden in üblicher Weise hergestellt:
    Figure imgb0009

Claims (15)

1. Verfahren zur Herstellung von 1-Methyl-isoguanosin, dadurch gekennzeichnet, dass man
a) es aus natürlichen Vorkommen in an sich bekannter . Weise isoliert oder
b) eine Verbindung der Formel
Figure imgb0010
worin R eine leicht abspaltbare Acylgruppe darstellt, mit Methylisocyanat in Gegenwart eines stark aprotischen Lösungsmittels umsetzt und die erhaltene Verbindung der Formel
Figure imgb0011
 worin R obige Bedeutung hat,
mit einer Base umsetzt oder
c) eine Verbindung der Formel
Figure imgb0012
mit einem Methylierungsmittel umsetzt.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man Verfahrensvariante a) durchführt.
3. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die Verfahrensvariante b) durchführt.
4. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die Verfahrensvariante c) durchführt.
5. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das natürliche Vorkommen ein Meeresorganismus ist und 1-Methyl-isoguanosin durch Extraktion mit einem Lösungsmittel und anschliessende Chromatographie isoliert wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Lösungsmittel ein Gemisch von Wasser und Aethanol ist und der Extrakt durch Ionenaustauscherchromatographie gereinigt wird.
7. Verfahren nach Anspruch 1 oder 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Acylgruppe R Acetyl ist.
8. Verfahren nach Anspruch 1 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Methylierung der Verbindung der Formel IV mit Methylhalogenid in Gegenwart eines aprotischen Lösungsmittels unter basischen Bedingungen durchgeführt wird.
9. Verfahren zur Herstellung von pharmazeutischen Präparaten, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Methyl-isoguanosin als wirksamen Bestandteil mit zur therapeutischen Verabreichung geeigneten nicht-toxischen inerten an sich in solchen Präparaten üblichen festen und flüssigen Trägern und/oder Excipientien vermischt.
10. Pharmazeutische Präparate,gekennzeichnet durch einen Gehalt an 1-Methyl-isoguanosin.
11 . 1-Methyl-isoguanosin
12. 1-Methyl-isoguanosin in praktisch reiner Form frei von natürlich vorkommenden Begleitstoffen.
13 Verwendung von 1-Methyl-isoguanosin als Muskel- relaxants und oder als Mittel zur Beeinf lussung des zentralen Nervensystems und/oder als antiinflammatorisches und oder antiallergisches und/oder hypotensives Mittel.
14. Verbindungen der Formel
Figure imgb0013
worin R eine leicht abspaltbare Acylgruppe darstellt.
15. Verbindung nach Anspruch14 worin R Acetyl darstellt.
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