EA010097B1

EA010097B1 - Способ получения напитка, обработанного никотином или его производным

Info

Publication number: EA010097B1
Application number: EA200400792A
Authority: EA
Inventors: Джозеф Роберт Найт
Original assignee: Джозеф Роберт Найт
Priority date: 2001-12-10
Filing date: 2002-12-04
Publication date: 2008-06-30
Also published as: US7435749B2; ES2292837T3; WO2003049552A3; BR0214820A; HK1069769A1; AU2002366598A1; WO2003049552A2; EP1461037A2; CN1602193A; CA2468785A1; US20040248946A1; ATE368460T1; DE60221568T2; EA200400792A1; EP1461037A4; MXPA04005549A; KR20040062666A; JP2005526490A; EP1461037B1; DE60221568D1

Abstract

Данное изобретение относится к способу приготовления жидкого раствора, обработанного никотином или его производным, где указанный способ включает следующие этапы: а) перемешивание смеси никотина или его производного с водой при температуре, достаточно высокой для того, чтобы высвободить молекулу никотина и отделить никотин от окружающих молекул, атомов и меток, с получением первоначальной молекулы никотина. Органические молекулы отделяются в нагретой воде и повторно не связываются; при этом значение pH 5,1 и выше способствует отделению или освобождению никотина от молекул и атомов, придающих никотину цвет, вкус, запах и маслянистость; b) последующее фильтрование смеси. Полученная смесь не имеет вкуса, цвета, запаха, маслянистости или вида никотина, что обеспечивает переход никотина в водный раствор без использования эмульгатора. Полученная смесь может быть использована и используется для подавления потребности в курении или как альтернатива курению, а также для лечения неврологических нарушений, а также с другими медицинскими показаниями для использования никотина.

Description

Настоящее изобретение включает объем притязаний, раскрытых в заявке на патент США № 60/337790, поданной 12.10.2001, и заявке на патенте США № 60/372385, поданной 04.15.2002.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к напиткам для подавления желания потребления никотина.

Предшествующий уровень техники

Понимая опасности для здоровья, вызываемые курением сигарет, осуществляется множество попыток производства более безопасных продуктов, которые устраняют или уменьшают потребность в курении. Например, патент США № 3901248, ЫсЫпссксП с1 а1., описывает жевательную композицию для замены курения, которая содержит никотин, адсорбированный на катионобменной смоле, которая включается в основу из жевательной резинки. В процессе пережевывания никотин высвобождается, уменьшая потребность в курении.

Далее, патент США № 6211194, \Ус51шап с1 а1., и патент США № 6268386, Тйошркоп, описывают напитки, содержащие растворенный в них никотин и предназначенные для обеспечения потребителя достаточным количеством никотина, с целью подавления потребности в курении.

Проблема, связанная с продуктами, известными из уровня техники, заключается в том, что растворенный никотин придает терпкий или неприятный вкус.

Сущность изобретения

Изобретение относится к способу получения раствора, обработанного никотином или его производным, включающему следующие стадии:

a) перемешивание смеси никотина или его производного с водой при температуре, превышающей примерно 38°С, в течение по меньшей мере примерно 5 мин;

b) последующее фильтрование смеси.

Предпочтительно нагретую смесь охлаждают перед фильтрованием примерно до комнатной температуры.

В одном из вариантов осуществления изобретения смесь перемешивают примерно при 100°С в течение, по меньшей мере, примерно 5 мин, а стадия фильтрования включает фильтрование смеси через активированный уголь и/или через проницаемую мембрану.

Производное никотина представляет собой никотиновый полакрилекс или выбрано из группы, содержащей нор-никотин, никотин в форме свободного основания и фармакологически приемлемые соли никотина, включая кислотно-аддитивные соли, в частности гидротартрат никотина, битартрат никотина, гидрохлорид никотина, дигидрохлорид никотина, сульфат никотина, цитрат никотина, никотин-цинкхлорид-моногидрат и салицилат никотина, в отдельности или в сочетании.

Сведения, подтверждающие возможность осуществления изобретения

Настоящее изобретение касается напитка, обработанного никотином, но не имеющего при употреблении какого-либо различимого вкуса или запаха никотина. Напиток приготавливается путем растворения никотина в воде, с последующим фильтрованием смеси, для удаления из воды вкуса и запаха никотина. Предпочтительно содержащее никотин вещество смешивается с водой, и смесь нагревается до температуры, превышающей примерно 100°Р, наиболее предпочтительно до температуры кипения. Смесь перемешивают и одновременно нагревают, предпочтительно одновременно доводят до кипения. Затем смесь охлаждают и фильтруют для устранения из воды вкуса и запаха никотина.

Вещество, содержащее никотин, выбирается из группы, состоящей из алкалоидов табака, включающих никотин и никотиноподобные или родственные им фармакологически активные соединения, такие как нор-никотин, лобелин и т.п., а также никотиновые вещества в форме свободных оснований и все фармакологически приемлемые соли никотина, включая кислотно-аддитивные соли. Соли никотина являются пригодными для использования и включают гидротартрат никотина и битартрат никотина, а также гидрохлорид никотина, дигидрохлорид никотина, сульфат никотина, цитрат никотина, никотинцинк-хлорид-монсгидрат и салицилат никотина, каждое по отдельности либо в сочетании. Понятие никотин включает все вышеуказанные алкалоиды табака и соли никотина.

Никотин также охватывает твердый комплекс одного или нескольких алкалоидов табака, связанных с ионообменной смолой или с другой полимерной системой высвобождения, в частности с катионобменником. Примеры никотиновых ионообменных смол приведены в вышеупомянутом патенте США № 3901248, ЫсЫпссксП с1 а1. Этот патент включается во всем его объеме в описание. Никотиновый полакрилекс является особенно предпочтительным в качестве источника никотина. Другие источники включают в себя высушенные табачные листья и другие растения, содержащие достаточное для эффективного действия количество никотина.

- 1 010097

Если никотиновый полакрилекс (порошок) смешивается с водой при комнатной температуре, материал не переходит легко в раствор, а образует суспензию. Нагревание и перемешивание суспензии обеспечивают растворение никотинового полакрилекса или, по меньшей мере, равномерное диспергирование. Если раствор охлаждается, большая часть ионообменной смолы отверждается и образует преципитат, который выпадает в осадок из смеси, которая предпочтительно охлаждается примерно до комнатной температуры и затем фильтруется через активированный древесный уголь с целью удаления такого количества никотина, чтобы он больше не мог распознаваться по вкусу или запаху. Предпочтительно перед прохождением через угольный фильтр охлажденный раствор проходит через механический фильтр. Обработанная вода также может фильтроваться через ионный фильтр, такой как полупроницаемая мембрана, используемая в процессах обратного осмоса.

Никотин, в любой пригодной для использования форме, такой как листья табака, никотиновые алкалоиды или различные иные источники никотина, рассмотренные выше, смешивается с водой, и нагревается, предпочтительно до температуры кипения, и энергично перемешивается в течение примерно от 1 примерно до 30 мин. Смесь выдерживают с целью ее охлаждения, давая возможность всем имеющимся твердым веществам осадиться. Затем жидкость супернатанта фильтруется для уменьшения количества никотина в жидкости до уровня настолько низкого, что он не может распознаваться по вкусу, запаху или цвету.

В настоящее время в предпочтительной форме выполнения настоящего изобретения никотин находится в форме никотинового полакрилекса, в котором никотин связан с ионообменной смолой, как описано в вышеупомянутом патенте США № 3901248. Никотиновый полакрилекс в порошкообразной форме является коммерчески доступным от 8рес1гит Сйетюа1 МГд. Согр., Сагбепа, СайГогша 90248. 25 г никотинового полакрилекса (15%, Фармакопея США) смешивают с тремя галлонами воды, с образованием суспензии, которую нагревают до температуры кипения (примерно 210°Е), при этом перемешивая в течение 5-10 мин. Порошок никотинового полакрилекса растворяется или, по меньшей мере, однородно диспергируется в смеси. После этого смеси дают возможность постоять и охладиться примерно до комнатной температуры. В процессе охлаждения формируется преципитат и осаждается на дно емкости со смесью. Жидкость супернатанта, которая имеет коричневатый цвет, отделяют от смеси и пропускают через 0,2-мкм фильтр из полиэфирсульфоновой (ПЭС) мембраны, а затем через медицинский фильтр с гранулами активированного угля, получая фильтрат, похожий на воду, который является безвкусным, лишенным запаха и бесцветным. Анализ фильтрата на никотин с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии не показывает никакого измеримого количества никотина.

Мембранный фильтр из ПЭС доступен от ΡΤΙ Абуапееб ИНгайои 1пс., Охпагб, СайГогша 93030. Фильтр из активированного угля доступен от ВекшТесй 1пс., Сйеггу НШ, Ыете 1ег5еу 08034-1409.

Продукт фильтрования может потребляться как питьевая вода, и, как доказано, он пригоден для использования при подавлении потребности в курении сигарет. Например, многие курильщики подавляют потребность в курении, выпивая примерно 500 мл обработанной воды, когда ощущают потребность в курении.

Продукт по настоящему изобретению может также смешиваться с витаминами, фруктовыми отдушками, с газированными напитками и натуральными фруктовыми соками для создания разнообразных напитков с преимуществами, описанными выше.

Продукт по настоящему изобретению также может использоваться для облегчения симптомов гиперактивного расстройства дефицита внимания (АЭНЭ), расстройства дефицита внимания (ΑΌΌ), синдрома Турета, шизофрении, болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера, беспокойства и депрессии.

Claims

1. Способ получения напитка, обработанного никотином или его производным, включающий стадии:

a) перемешивания смеси никотина или его производного с водой при температуре, превышающей примерно 38°С, в течение по меньшей мере примерно 5 мин и

b) последующего фильтрования смеси.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перед фильтрованием нагретую смесь охлаждают примерно до комнатной температуры.

3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что производное никотина представляет собой никотиновый полакрилекс.

4. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что смесь перемешивают примерно при 100°С в течение по меньшей мере примерно 5 мин.

5. Способ по любому из пп.1-3, отличающийся тем, что стадия фильтрования включает фильтрование смеси через активированный уголь.

6. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что стадия фильтрования включает фильтрование смеси через проницаемую мембрану.

7. Способ по любому из пп.1-4, отличающийся тем, что включает фильтрование смеси через проницаемую мембрану и через активированный уголь.

8. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что производное никотина выбрано из группы, включающей нор-никотин, никотин в форме свободного основания и фармакологически приемлемые соли никотина, включая кислотно-аддитивные соли, в частности гидротартрат никотина, битартрат никотина, гидрохлорид никотина, дигидрохлорид никотина, сульфат никотина, цитрат никотина, никотин-цинкхлорид-моногидрат и салицилат никотина, в отдельности или в сочетании.