DK2325161T3 - Fremgangsmåde til fremstilling af alpha-hydroxyesterforbindelse - Google Patents

Fremgangsmåde til fremstilling af alpha-hydroxyesterforbindelse Download PDF

Info

Publication number
DK2325161T3
DK2325161T3 DK09810067.0T DK09810067T DK2325161T3 DK 2325161 T3 DK2325161 T3 DK 2325161T3 DK 09810067 T DK09810067 T DK 09810067T DK 2325161 T3 DK2325161 T3 DK 2325161T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
group
formula
represented
compound
substituted
Prior art date
Application number
DK09810067.0T
Other languages
English (en)
Inventor
Hajime Ishida
Masaji Hirota
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co filed Critical Sumitomo Chemical Co
Application granted granted Critical
Publication of DK2325161T3 publication Critical patent/DK2325161T3/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/18—Preparation of carboxylic acid esters by conversion of a group containing nitrogen into an ester group
    • C07C67/20—Preparation of carboxylic acid esters by conversion of a group containing nitrogen into an ester group from amides or lactams
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C257/00—Compounds containing carboxyl groups, the doubly-bound oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a doubly-bound nitrogen atom, this nitrogen atom not being further bound to an oxygen atom, e.g. imino-ethers, amidines
    • C07C257/04—Compounds containing carboxyl groups, the doubly-bound oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a doubly-bound nitrogen atom, this nitrogen atom not being further bound to an oxygen atom, e.g. imino-ethers, amidines without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. imino-ethers
    • C07C257/06—Compounds containing carboxyl groups, the doubly-bound oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a doubly-bound nitrogen atom, this nitrogen atom not being further bound to an oxygen atom, e.g. imino-ethers, amidines without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. imino-ethers having carbon atoms of imino-carboxyl groups bound to hydrogen atoms, to acyclic carbon atoms, or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (6)

  1. FREMGANGSMÅDE TIL FREMSTILLING AF ALPHA-HYDROXYESTERFORBINDELSE PATENTKRAV
    1. Fremgangsmåde til fremstilling af en forbindelse, der er repræsenteret ved formlen (4):
    (4) hvor R1, R2 og m hver repræsenterer de samme betydninger som defineret nedenfor, der omfatter trin I med tilsætning af en opløsning, hvori hydrogenchlorid opløses i en alkohol, der er repræsenteret ved formlen (2): R2OH (2) hvor R2 repræsenterer en alkylgruppe med 1 til 4 carbonatomer, til en blanding, der indeholder et organisk opløsningsmiddel og en forbindelse, der er repræsenteret ved formlen (1):
    hvor R1 er placeret ved 2-positionen af den aromatiske ring og er repræsenteret ved følgende formel (5): -CH2OR3 (5) hvor R3 repræsenterer en eventuelt substitueret phenylgruppe, og m repræsenterer 1, og hvor temperaturen i trin I er 0 °C eller højere og den øvre temperaturgrænse er 30 °C; og trin II med blanding af en forbindelse opnået i trin I, der er repræsenteret ved formlen (3):
    hvor R1, R2 og m hver repræsenterer de samme betydninger som defineret ovenfor, med vand, og hvor det organiske opløsningsmiddel er et aromatisk carbonhydrid.
  2. 2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor forbindelsen repræsenteret ved formlen (1) er 2-(2,5-dimethylphenoxymethyljmandelonitril.
  3. 3. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor indholdet af hydrogenchlorid er fra 20 til 60 vægtdele i forhold til 100 vægtdele af opløsningen.
  4. 4. Fremgangsmåde til fremstilling af en forbindelse, der er repræsenteret ved formlen (3):
    (3) hvor R1, R2 og m hver repræsenterer de samme betydninger som defineret nedenfor, der omfatter et
    trin med tilsætning af en opløsning, hvori hydrogenchlorid opløses i en alkohol, der er repræsenteret ved følgende formel (2): R2OH (2) hvor R2 repræsenterer en alkylgruppe med 1 til 4 carbonatomer, til en blanding, der indeholder et organisk opløsningsmiddel og en forbindelse, der er repræsenteret ved følgende formel (1):
    hvor R1 er placeret ved 2-positionen af den aromatiske ring og er repræsenteret ved følgende formel (5): -CH2OR3 (5) hvor R3 repræsenterer en eventuelt substitueret phenylgruppe, og m repræsenterer 1, hvor det organiske opløsningsmiddel er et aromatisk carbonhydrid, og hvor temperaturen er 0 °C eller højere og den øvre temperaturgrænse er 30 °C.
  5. 5. Anvendelse af en forbindelse, der er repræsenteret ved formlen (3):
    hvor R1, R2 og m hver repræsenterer de samme betydninger som defineret nedenfor, i fremstillingen af en forbindelse, der er repræsenteret ved formlen (4):
    hvor R1 er placeret ved 2-positionen af den aromatiske ring og er repræsenteret ved følgende formel (5): -CH2OR3 (5) hvor R3 repræsenterer en eventuelt substitueret phenylgruppe, m repræsenterer 1 og R2 repræsenterer en alkylgruppe med 1 til 4 carbonatomer.
  6. 6. Forbindelse, der er repræsenteret ved formlen (3-1):
    (3-1) hvor Rla er placeret ved 2-positionen af den aromatiske ring og uafhængigt repræsenterer -CH2-R3a, R3a repræsenterer en eventuelt substitueret phenoxygruppe, ml repræsenterer 1 og R2a repræsenterer en alkylgruppe med 1 til 4 carbonatomer.
DK09810067.0T 2008-08-26 2009-08-24 Fremgangsmåde til fremstilling af alpha-hydroxyesterforbindelse DK2325161T3 (da)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008216358 2008-08-26
JP2009012863A JP5417860B2 (ja) 2008-08-26 2009-01-23 α−ヒドロキシエステル類の製造方法
PCT/JP2009/065130 WO2010024419A1 (ja) 2008-08-26 2009-08-24 α－ヒドロキシエステル化合物の製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2325161T3 true DK2325161T3 (da) 2018-09-24

Family

ID=41721582

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK09810067.0T DK2325161T3 (da) 2008-08-26 2009-08-24 Fremgangsmåde til fremstilling af alpha-hydroxyesterforbindelse

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8299288B2 (da)
EP (1) EP2325161B1 (da)
JP (1) JP5417860B2 (da)
KR (1) KR101629986B1 (da)
CN (1) CN102131761B (da)
AU (1) AU2009284898B2 (da)
DK (1) DK2325161T3 (da)
ES (1) ES2686782T3 (da)
IL (1) IL211150A (da)
TW (1) TWI469964B (da)
WO (1) WO2010024419A1 (da)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102013223444B4 (de) 2013-11-18 2015-06-03 Evonik Industries Ag Verwendung von Guanidinumsetzungsprodukten bei der Herstellung von Polyurethansystemen
KR101884928B1 (ko) * 2017-03-28 2018-08-30 금호석유화학 주식회사 금속산화물 촉매, 그 제조방법, 및 이를 이용한 알코올의 제조방법

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2892847A (en) * 1957-02-19 1959-06-30 Merck & Co Inc Benzofuran-derivatives
DE2828011A1 (de) * 1978-06-26 1980-01-10 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von mandelsaeureestern
US4367234A (en) * 1980-07-28 1983-01-04 Pfizer Inc. Hypoglycemic 5-substituted oxazolidine-2,4-diones
DE3917352A1 (de) * 1989-05-27 1990-11-29 Basf Ag Neue oximether und diese enthaltende fungizide
IT1248983B (it) * 1990-06-22 1995-02-11 Enichem Anic Spa Procedimento per la sintesi di alfa-idrossi esteri
DE59108861D1 (de) * 1990-12-31 1997-10-30 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von o-substituierten Benzoylcyaniden
US5145480A (en) * 1991-08-07 1992-09-08 Wang Kuo Liang Magnetic retarding apparatus for an exerciser
ATE196896T1 (de) * 1994-04-06 2000-10-15 Shionogi & Co Gamma-substituierte phenylessigsäurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltendes bakterizid für die landwirtschaft
AU709902B2 (en) * 1995-12-27 1999-09-09 Basf Aktiengesellschaft Iminooxyphenyl acetic acid derivatives, their preparation, intermediates for their preparation, and their use
US5994359A (en) * 1995-12-27 1999-11-30 Basf Aktiengesellschaft Imino oxyphenyl acetic acid derivatives, methods and intermediates for their preparation and use thereof
JPH1195462A (ja) * 1997-09-24 1999-04-09 Canon Inc 電子写真感光体、プロセスカートリッジ及び電子写真装置
US6806380B2 (en) * 2001-10-02 2004-10-19 Lexicon Pharmaceuticals, Inc. Modified safe and efficient process for the environmentally friendly synthesis of imidoesters
PE20060299A1 (es) * 2004-06-16 2006-05-18 Wyeth Corp DIFENILIMIDAZOPIRIMIDINA E -IMIDAZOL AMINAS COMO INHIBIDORES DE ß-SECRETASA
AR054321A1 (es) * 2005-01-10 2007-06-20 Bristol Myers Squibb Co Derivados en fenilglicinamida utiles como anticoagulantes
JP2008526966A (ja) * 2005-01-14 2008-07-24 ワイス β−セクレターゼの阻害のためのアミノ−イミダゾロン
CN101238092B (zh) * 2005-08-08 2012-07-04 日宝化学株式会社 2-羟基酯化合物的制造方法
US8044242B2 (en) * 2006-03-09 2011-10-25 Bristol-Myers Squibb Company 2-(aryloxy) acetamide factor VIIa inhibitors useful as anticoagulants
JP5353046B2 (ja) * 2008-04-18 2013-11-27 住友化学株式会社 光学活性なシアノヒドリン化合物の製造方法
TWI551576B (zh) * 2009-02-16 2016-10-01 Sumitomo Chemical Co Method for producing phenylacetamide compounds

Also Published As

Publication number Publication date
TWI469964B (zh) 2015-01-21
JP5417860B2 (ja) 2014-02-19
AU2009284898B2 (en) 2013-12-19
IL211150A (en) 2014-12-31
EP2325161B1 (en) 2018-07-25
WO2010024419A1 (ja) 2010-03-04
EP2325161A1 (en) 2011-05-25
EP2325161A4 (en) 2014-05-14
KR20110046556A (ko) 2011-05-04
IL211150A0 (en) 2011-04-28
TW201012793A (en) 2010-04-01
ES2686782T3 (es) 2018-10-19
KR101629986B1 (ko) 2016-06-13
AU2009284898A1 (en) 2010-03-04
US20110144372A1 (en) 2011-06-16
US8299288B2 (en) 2012-10-30
JP2010077110A (ja) 2010-04-08
CN102131761A (zh) 2011-07-20
CN102131761B (zh) 2016-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Maity et al. Organocatalytic asymmetric Michael/hemiacetalization/acyl transfer reaction of α-nitroketones with o-hydroxycinnamaldehydes: synthesis of 2, 4-disubstituted chromans
US10428012B2 (en) Method of preparation of 4-isopropylamino-1-butanol
JP5541158B2 (ja) 非対称アジン化合物およびその製造方法
DK2325161T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af alpha-hydroxyesterforbindelse
EP2311800B1 (en) Process for the production of a mandelonitrile compound
RU2708243C1 (ru) Способ получения фенилаланинового соединения
JP2006513246A (ja) 水溶性β−ヒドロキシニトリルの製造
EP2980079A1 (en) Method of manufacturing pyridazinone compound
CN114478422B (zh) 一种普瑞巴林的中间体及其制备方法
CN101490013B (zh) 咪唑烷-2,4-二酮化合物的制备方法以及固体状4,5-二羟基-2-咪唑啉酮化合物的获取方法
JP2009242243A (ja) α−ヒドロキシイミノカルボン酸エステル誘導体類及びそれを用いたα−アミノ−α−ハロアルキルカルボン酸エステル誘導体類の製造方法
JP3824826B2 (ja) フェニルエタノールアミン誘導体の製造方法
CN105669647B (zh) 一种组蛋白甲基化酶ezh2抑制剂中间体的合成方法
RU2334736C1 (ru) Способ получения 3-феноксибензилтиоцианата
US20100261933A1 (en) Method for preparing carboxylic acid compound
JPH11171876A (ja) ２，４−オキサゾリジンジオン類の製造方法
CN117342978A (zh) 一种胺的氰甲基化方法
JP2006342150A (ja) ６−メチルニコチン酸フェニルエステル類およびその製造方法
JP2004315371A (ja) Ｎ−ピリジル−β−アラニンエステル化合物の製造法
JP2007320855A (ja) ５−メチルイソオキサゾールの製法
JP2005281168A (ja) ３−ピロリジノールの製造法
JP2004210735A (ja) アセタール基を有するイリデン化合物の製造方法
JP2007290994A (ja) ４−ｎ−置換アミノテトラヒドロピランの製法
JP2005097140A (ja) ４−ヒドロキシクマリンの製造方法
EP2357167A1 (en) Method for producing oxadiazolinone compound and intermediate thereof