DK2004196T3 - Okulære allergibehandlinger - Google Patents

Okulære allergibehandlinger Download PDF

Info

Publication number
DK2004196T3
DK2004196T3 DK07759365.5T DK07759365T DK2004196T3 DK 2004196 T3 DK2004196 T3 DK 2004196T3 DK 07759365 T DK07759365 T DK 07759365T DK 2004196 T3 DK2004196 T3 DK 2004196T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
compound
pharmaceutically acceptable
eye
acceptable salts
polymorphs
Prior art date
Application number
DK07759365.5T
Other languages
English (en)
Inventor
Jagdish Parasrampuria
Avner Ingerman
Frans Janssens
Anton Megens
Original Assignee
Vistakon Pharmaceuticals Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38468943&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=DK2004196(T3) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Vistakon Pharmaceuticals Llc filed Critical Vistakon Pharmaceuticals Llc
Application granted granted Critical
Publication of DK2004196T3 publication Critical patent/DK2004196T3/da

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/14—Decongestants or antiallergics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/16—Otologicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (64)

1. Alcaftadin, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf, til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling eller forebyggelse af et klinisk symptom af øjenallergi, fremgangsmåden omfattende administration til en patients øje en effektiv mængde af alcraftdinen, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf.
2. Alcraftdin, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf, til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling eller forebyggelse af et klinisk symptom af øjeninflammation, fremgangsmåden omfattende administration til en patients øje en effektiv mængde af alcraftdinen, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf.
3. Alcraftdin, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf, til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling eller forebyggelse af et mekanistisk symptom associeret med øjenallergi eller øjeninflammation, fremgangsmåden omfattende administration til en patients øje en effektiv mængde af alcraftdinen, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf.
4. Alcraftdin, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf, til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling eller forebyggelse af et nasalt symptom af øjenallergi, fremgangsmåden omfattende administration til en patients næse en effektiv mængde af alcraftdinen, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf.
5. Alcraftdin, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf, til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling eller forebyggelse af et klinisk symptom af øjenallergi, fremgangsmåden omfattende administration til en patients øje en ophthalmisk sammensætning omfattende alcraftdinen, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf.
6. Forbindelse af
formel II dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf, til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling eller forebyggelse af et klinisk symptom af øjenallergi, fremgangsmåden omfattende administration til en patients øje en effektiv mængde af forbindelsen med formlen II, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf.
7. Forbindelse af
formel II dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf, til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling eller forebyggelse af et klinisk symptom af øjeninflammation, fremgangsmåden omfattende administration til en patients øje en effektiv mængde af forbindelsen med formlen II, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf.
8. Forbindelse af
formel II dets farmaceutisk acceptable salte, N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf, til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling eller forebyggelse af et mekanistisk symptom associeret med øjenallergi eller øjeninflammation, fremgangsmåden omfattende administration til en patients øje en effektiv mængde af forbindelsen med formlen II, dets farmaceutisk acceptable salte, N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf.
9. Forbindelse af
formel II dets farmaceutisk acceptable salte, N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf, til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling eller forebyggelse af et næsesymptom af øjenallergi, fremgangsmåden omfattende administration til en patients næse en effektiv mængde af forbindelsen med formlen II, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf.
10, Forbindelse af
formel II dets farmaceutisk acceptable salte, N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf, til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling eller forebyggelse af et klinisk symptom af øjenallergi, fremgangsmåden omfattende administration til en patients øje en ophthalmisk sammensætning omfattende forbindelsen med formel II, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf.
11. Forbindelse af
formel II dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf, til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling eller forebyggelse af et mekanistisk symptom af øjenallergi, fremgangsmåden omfattende administration til en patients øje en ophthalmisk sammensætning omfattende forbindelsen med formel II, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf.
12. Forbindelse af
formel II dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf, til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling eller forebyggelse af et klinisk symptom af øjeninflammation, fremgangsmåden omfattende administration til en patients øje en ophthalmisk sammensætning omfattende forbindelsen med formel II, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf.
13. Forbindelse af
formel II dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf, til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling eller forebyggelse af et mekanistisk symptom af øjeninflammation, fremgangsmåden omfattende administration til en patients øje en ophthalmisk sammensætning omfattende forbindelsen med formlen II, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf.
14. Forbindelsen til anvendelse ifølge et af kravene 1, 5, 6, 10 eller 11 hvor øjenallergien er allergisk konjunktivitis.
15. Forbindelsen til anvendelse ifølge et af kravene 1, 2, 6 eller 7 hvor det kliniske symptom er valgt fra gruppen bestående af øjenkløe, røde øjne, opsvulmning af øjenlåg, væskeansamling, tårer, og næseinflammation, næsekongestion, rhinorrhea, næsepruritis, øre/palate pruritis, og nysen.
16. Forbindelsen til anvendelse ifølge et af kravene 1, 2 eller 6 hvor det kliniske symptom er øjenkløe.
17. Forbindelsen til anvendelse ifølge et af kravene 1, 2 eller 6 hvor det kliniske symptom er røde øjne.
18. Forbindelsen til anvendelse ifølge et af kravene 1, 2, 6 eller 7 yderligere omfattende behandling eller forebyggelse af mindst to kliniske symptomer.
19. Forbindelsen til anvendelse ifølge krav 18 hvor de mindst to kliniske symptomer er øjenkløe og røde øjne.
20. Forbindelsen til anvendelse ifølge et af kravene 1, 2, 6 eller 7 yderligere omfattende behandling eller forebyggelse af mindst tre kliniske symptomer valgt fra gruppen bestående af øjenkløe, røde øjne, opsvulmning af øjenlåg, væskeansamling, og tårer.
21. Forbindelsen til anvendelse ifølge et af kravene 1, 2, 6 eller 7 hvor en effektiv mængde er mindre end ca. 0,25 mg til over ca. 0,015 mg.
22. Forbindelsen til anvendelse ifølge krav 1 eller krav 6, hvor den effektive mængde er mellem ca. 0,075 mg og ca. 0,125 mg.
23. Forbindelsen til anvendelse ifølge et af kravene 1, 2 eller 3 hvor effektiv mængde er mellem ca. 0,075 mg og ca. 0,125 mg.
24. Forbindelsen til anvendelse ifølge et af kravene 1, 2 eller 3 hvor effektiv mængde er mellem mindre end ca. 0,25 mg til over ca. 0,015 mg.
25. Forbindelsen til anvendelse ifølge et af kravene 1, 2 eller 3 hvor det kliniske symptom er øjenkløe.
26. Forbindelsen til anvendelse ifølge et af kravene 1, 2 eller 3 hvor det kliniske symptom er røde øjne.
27. Forbindelsen til anvendelse ifølge et af kravene 1, 2 eller 3 yderligere omfattende behandling eller forebyggelse af mindst to kliniske symptomer.
28. Forbindelsen til anvendelse ifølge krav 27 hvor de mindst to kliniske symptomer er øjenkløe og røde øjne.
29. Forbindelsen til anvendelse ifølge et af kravene 1, 2 eller 3, yderligere omfattende behandling eller forebyggelse af mindst tre kliniske symptomer valgt fra gruppen bestående af øjenkløe, røde øjne, opsvulmning af øjenlåg, væskeansamling, og tårer.
30. Forbindelsen til anvendelse ifølge krav 2 hvor effektiv mængde er mellem mindre end ca. 7.1 pg/kg pr. dag og ca. 3,5 pg/kg pr. dag.
31. Forbindelsen til anvendelse ifølge krav 3, hvor det mekanistiske symptom er valgt fra gruppen bestående af vaskulær lækage, en reduktion i integritet af den konjunktivitiske epiteltætte forbindelse, modulation af hU-receptoren, og mastcellenedbrydning.
32. Forbindelsen til anvendelse ifølge krav 4 eller krav 9, hvor allergi-nasalcellesymptomet er valgt fra gruppen bestående af næseinflammation, næsekongestion, rhinorrhea, næsepruritis, og nysen.
33. Forbindelsen til anvendelse ifølge krav 4 eller krav 9 yderligere omfattende behandling eller forebyggelse af mindst to næsesymptomer af allergi.
34. Forbindelsen til anvendelse ifølge krav 32, hvor en effektiv mængde er mindre end ca. 0,25 mg til over ca. 0,015 mg.
35. Forbindelsen til anvendelse ifølge krav 32, hvor den effektive mængde er mellem ca. 0,075 mg og ca. 0,125 mg.
36. Forbindelsen til anvendelse ifølge krav 5, hvor den ophthalmiske sammensætning omfatter fra ca. 0,005 til ca. 10 vægtprocent alcraftdin.
37. Forbindelsen til anvendelse ifølge krav 5, hvor den ophthalmiske sammensætning omfatter fra ca. 0,2 til ca. 0,35 vægtprocent alcraftdin.
38. Forbindelsen til anvendelse ifølge krav 5 yderligere omfattende behandling eller forebyggelse af mindst to kliniske symptomer af øjenallergi valgt fra gruppen bestående af øjenkløe, røde øjne, opsvulmning af øjenlåg, væskeansamling, tårer, og næseinflammation, næsekongestion, rhinorrhea, næsepruritis, øre/gane pruritis, og nysen.
39. Forbindelsen til anvendelse ifølge et af kravene 6, 7, 8, 9, eller 11, hvor den effektive mængde er mellem ca. 0,075 mg og ca. 0,125 mg.
40. Forbindelsen til anvendelse ifølge et af kravene 6, 7, 8, 9, eller 11 hvor effektiv mængde er mellem mindre end ca. 0,25 mg til over ca. 0,015 mg.
41. Forbindelsen til anvendelse ifølge et af kravene 6, 7, 8, 9, eller 11 yderligere omfattende behandling eller forebyggelse af mindst to kliniske symptomer.
42. Forbindelsen til anvendelse ifølge krav 41, hvor de mindst to kliniske symptomer er øjenkløe og røde øjne
43. Forbindelsen til anvendelse ifølge et af kravene 6, 7, 8, 9, eller 11, yderligere omfattende behandling eller forebyggelse af mindst tre kliniske symptomer valgt fra gruppen bestående af øjenkløe, røde øjne, opsvulmning af øjenlåg, væskeansamling, og tårer.
44. Forbindelsen til anvendelse ifølge et af kravene 8, 11 eller 13, hvor det mekanistiske symptom er valgt fra gruppen bestående af vaskulær lækage, en reduktion i integritet af den konjunktivitiske epiteltætte forbindelse, og mastcellenedbrydning.
45. Forbindelsen til anvendelse ifølge krav 10 eller krav 12, hvor den ophthalmiske sammensætning omfatter fra ca. 0,005 til ca. 10 vægtprocent af forbindelse med formel II.
46. Forbindelsen til anvendelse ifølge krav 10 eller krav 12, hvor den ophthalmiske sammensætning omfatter fra ca. 0,2 til ca. 0,35 vægtprocent af forbindelse med formel II.
47. Forbindelsen til anvendelse ifølge krav 10 eller krav 12 yderligere omfattende behandling eller forebyggelse af mindst to kliniske symptomer af øjenallergi valgt fra gruppen bestående af øjenkløe, røde øjne, opsvulmning af øjenlåg, væskeansamling, tårer, og næseinflammation, næsekongestion, rhinorrhea, næsepruritis, øre/palate pruritis, og nysen.
48. Ophthalmisk sammensætning omfattende alcraftdin eller forbindelse med formel II, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf, hvor den ophthalmiske sammensætning omfattende alcraftdin omfatter fra ca. 0,005 til ca. 10 vægtprocent alcraftdin.
49. Den opthalmiske sammensætning ifølge krav 48, yderligere omfattende et vehikel.
50. Den opthalmiske sammensætning ifølge krav 48, omfattende alcraftdin og et farmaceutisk acceptabelt vehikel, eller forbindelse med formel II og et farmaceutisk acceptabelt vehikel.
51. Den opthalmiske sammensætning ifølge krav 48, hvor den ophthalmiske sammensætning omfatter fra ca. 0,005 til ca. 0,4 vægtprocent alcraftdin eller forbindelse med formel II.
52. Den opthalmiske sammensætning ifølge krav 48, hvor den ophthalmiske sammensætning omfatter fra ca. 0,2 til ca. 0,35 vægtprocent alcraftdin eller forbindelse med formel II.
53. Kit omfattende ophthalmisk sammensætning omfattende alcraftdin eller forbindelse med formel II, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf indeholdt inde i en beholder fremstillet af et farmaceutisk acceptabelt pakningsmateriale, hvor den ophthalmiske sammensætning omfattende alcraftdin omfatter fra ca. 0,005 til ca. 10 vægtprocent alcraftdin.
54. Kittet ifølge krav 53, hvor den ophthalmiske sammensætning er i form af en ophthalmisk opløsning eller suspension.
55. Kittet ifølge krav 53, hvor den ophthalmiske opløsning omfatter mellem ca. 0,1 vægtprocent og ca. 0,4 vægtprocent alcraftdin eller forbindelse med formel II.
56. Kittet ifølge krav 53, hvor det farmaceutisk acceptable pakningsmateriale er lavdensitetspolyethylen eller højdensitetspolyethylen.
57. Kittet ifølge krav 53, hvor beholderen er steriliseret med ethylenoxid før fyldning med den opthalmiske opløsning.
58. Ophthalmisk sammensætning til anvendelse i behandlingen eller forebyggelse af et klinisk symptom af øjenallergi, den ophthalmiske sammensætning omfattende alcraftdin eller forbindelse med formel II, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf og et vehikel.
59. Ophthalmisk sammensætning til anvendelse i behandlingen eller forebyggelse af et klinisk symptom af øjeninflammation, den ophthalmiske sammensætning omfattende alcraftdin eller forbindelse med formel II, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf.
60. Ophthalmisk sammensætning til anvendelse i behandlingen eller forebyggelse af et klinisk symptom af allergisk konjunktivitis, den ophthalmiske sammensætning omfattende alcraftdin eller forbindelse med formel II, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf.
61. Ophthalmisk sammensætning til anvendelse i behandlingen eller forebyggelse af et mekanistisk symptom af øjeninflammation, den ophthalmiske sammensætning omfattende alcraftdin eller forbindelse med formel II, dets farmaceutisk acceptable salte, dets N-oxider, hydrater, solvater, polymorfe, eller blandinger deraf.
62. Ophthalmisk sammensætning til anvendelse ifølge et hvilket som helst af kravene 58 til 61, hvor behandling eller forebyggelse omfatter øje- eller næseadministration af sammensætningen.
63. Ophthalmisk sammensætning til anvendelse ifølge krav 62, hvor behandling eller forebyggelse omfatter administrationen på mindre end ca. 0,25 mg til over ca. 0,015 mg alcraftdin eller af forbindelse med formel II.
64. Ophthalmisk sammensætning til anvendelse ifølge krav 62, omfattende mellem ca. 0,1 vægtprocent og ca. 0,4 vægtprocent alcraftdin eller af forbindelse med formel II.
DK07759365.5T 2006-03-31 2007-03-26 Okulære allergibehandlinger DK2004196T3 (da)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US78818506P 2006-03-31 2006-03-31
US68801607A 2007-03-19 2007-03-19
PCT/US2007/064911 WO2007117971A2 (en) 2006-03-31 2007-03-26 Ocular allergy treatments

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK2004196T3 true DK2004196T3 (da) 2016-09-05

Family

ID=38468943

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK07759365.5T DK2004196T3 (da) 2006-03-31 2007-03-26 Okulære allergibehandlinger
DK16176695T DK3150209T3 (da) 2006-03-31 2007-03-26 Okulære allergibehandlinger

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK16176695T DK3150209T3 (da) 2006-03-31 2007-03-26 Okulære allergibehandlinger

Country Status (30)

Country Link
US (7) US8664215B2 (da)
EP (2) EP2004196B1 (da)
JP (3) JP5292277B2 (da)
KR (1) KR101321731B1 (da)
CN (1) CN102895234A (da)
AR (1) AR060278A1 (da)
AU (1) AU2007234957B2 (da)
BR (1) BRPI0710085B8 (da)
CA (1) CA2648115C (da)
CL (1) CL2007000916A1 (da)
CR (1) CR10414A (da)
DK (2) DK2004196T3 (da)
EA (1) EA016221B1 (da)
EC (1) ECSP088786A (da)
ES (2) ES2752823T3 (da)
HK (1) HK1131331A1 (da)
IL (1) IL194473A (da)
JO (1) JO3358B1 (da)
MX (1) MX2008012657A (da)
MY (1) MY153669A (da)
NI (1) NI200800261A (da)
NO (1) NO341147B1 (da)
NZ (1) NZ571690A (da)
PE (1) PE20080053A1 (da)
PL (2) PL3150209T3 (da)
SG (1) SG170044A1 (da)
TW (2) TWI450721B (da)
UY (1) UY30254A1 (da)
WO (1) WO2007117971A2 (da)
ZA (1) ZA200809327B (da)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5292277B2 (ja) 2006-03-31 2013-09-18 ビスタコン・フアーマシユーチカルズ・エルエルシー 眼アレルギーの処置
CA2650592A1 (en) 2006-04-26 2007-11-08 Aciex, Inc. Compositions for the treatment and prevention of eyelid swelling
EP2219630A2 (en) * 2007-11-08 2010-08-25 Aciex Therapeutics, Inc. Compositions for the treatment and prevention of eyelid swelling comprising an osmotically active ingredient and a vasoconstrictor
PT2408453T (pt) 2009-03-17 2022-04-05 Nicox Ophthalmics Inc Formulações oftálmicas de cetirizina e métodos de utilização
US8569273B2 (en) 2009-03-17 2013-10-29 Aciex Therapeutics, Inc. Ophthalmic formulations of cetirizine and methods of use
US10206813B2 (en) 2009-05-18 2019-02-19 Dose Medical Corporation Implants with controlled drug delivery features and methods of using same
EP2664329A1 (de) * 2012-05-15 2013-11-20 F. Holzer GmbH Ophthalmologisches Vehikelsystem
WO2014080259A1 (en) * 2012-11-21 2014-05-30 Enaltec Labs Pvt. Ltd. Novel polymorphic forms of alcaftadine
WO2014087208A2 (en) * 2012-12-06 2014-06-12 Enaltec Labs Pvt. Ltd. A process of preparing alcaftadine
CA3033507A1 (en) 2016-08-12 2018-02-15 Silk Technologies, Ltd. Silk-derived protein for treating inflammation
WO2019022225A1 (ja) * 2017-07-28 2019-01-31 参天製薬株式会社 アルカフタジン又はその塩を含有する水性医薬組成物
WO2019026992A1 (ja) * 2017-08-03 2019-02-07 参天製薬株式会社 クロルヘキシジンを含有する医薬組成物
ES2878107T3 (es) * 2018-01-18 2021-11-18 Faes Farma Sa Composiciones oftálmicas que comprenden bilastina, una beta-ciclodextrina y al menos un agente de gelificación
CN115701988A (zh) 2020-06-15 2023-02-14 阿尔克姆实验室有限公司 阿卡他定和皮质类固醇的组合
CN117120029A (zh) 2021-04-01 2023-11-24 阿尔克姆实验室有限公司 包含阿卡他定的鼻用组合物
WO2024010044A1 (ja) * 2022-07-06 2024-01-11 ロート製薬株式会社 眼科組成物
WO2024010039A1 (ja) * 2022-07-06 2024-01-11 ロート製薬株式会社 眼科組成物

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4148903A (en) 1977-07-28 1979-04-10 Merck & Co., Inc. Antipsychotic, antiserotonin and antihistaminic pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines
DE3134672A1 (de) 1981-09-02 1983-03-17 Boehringer Ingelheim KG, 6507 Ingelheim Heterocyclische verbindungen, ihre herstellung und verwendung
GB8900380D0 (en) 1989-01-09 1989-03-08 Janssen Pharmaceutica Nv 2-aminopyrimidinone derivatives
DE69110685T2 (de) * 1990-10-10 1995-11-09 Schering Corp Substituierte imidazobenzazepine und imidazopyridoazepine.
IT1248014B (it) * 1991-06-07 1995-01-05 Inverni Della Beffa Spa Preparazioni oftalmiche a rilascio protratto
IL101850A (en) * 1991-06-13 1996-01-31 Janssen Pharmaceutica Nv History 11-) 4-Pipridinyl (-Imidazo] B-1, 2 [] 3 [Benzazepine, their preparation and pharmaceutical preparations containing them
US5641805A (en) 1995-06-06 1997-06-24 Alcon Laboratories, Inc. Topical ophthalmic formulations for treating allergic eye diseases
US20060100408A1 (en) * 2002-03-11 2006-05-11 Powell P M Method for forming contact lenses comprising therapeutic agents
US20070077302A1 (en) * 2005-09-30 2007-04-05 Azaam Alli Methods for stabilizing ophthalmic compositions
US20070077303A1 (en) 2005-09-30 2007-04-05 Azaam Alli Methods for providing oxidatively stable ophthalmic compositions
KR20140083056A (ko) 2006-03-17 2014-07-03 존슨 앤드 존슨 비젼 케어, 인코포레이티드 산화에 불안정한 성분을 포함하는 안정화된 안과용 조성물
JP5292277B2 (ja) 2006-03-31 2013-09-18 ビスタコン・フアーマシユーチカルズ・エルエルシー 眼アレルギーの処置

Also Published As

Publication number Publication date
US20140107102A1 (en) 2014-04-17
JP2015131820A (ja) 2015-07-23
AU2007234957A1 (en) 2007-10-18
BRPI0710085B8 (pt) 2021-05-25
UY30254A1 (es) 2007-08-31
WO2007117971A3 (en) 2007-12-27
US20240058355A1 (en) 2024-02-22
NO341147B1 (no) 2017-09-04
BRPI0710085A2 (pt) 2011-08-23
KR101321731B1 (ko) 2013-10-30
US20080051385A1 (en) 2008-02-28
ES2752823T3 (es) 2020-04-06
BRPI0710085B1 (pt) 2019-12-17
NZ571690A (en) 2011-09-30
NO20084593L (no) 2008-10-29
CA2648115C (en) 2015-03-24
IL194473A (en) 2016-04-21
TW201446249A (zh) 2014-12-16
TWI450721B (zh) 2014-09-01
JP2009533333A (ja) 2009-09-17
TWI578990B (zh) 2017-04-21
KR20080110881A (ko) 2008-12-19
US10617695B2 (en) 2020-04-14
EP3150209B1 (en) 2019-07-24
US8664215B2 (en) 2014-03-04
HK1131331A1 (en) 2010-01-22
AR060278A1 (es) 2008-06-04
ZA200809327B (en) 2009-12-30
JP5292277B2 (ja) 2013-09-18
ECSP088786A (es) 2009-01-30
EP2004196B1 (en) 2016-06-29
CR10414A (es) 2009-02-23
JO3358B1 (ar) 2019-03-13
CA2648115A1 (en) 2007-10-18
US20230181594A1 (en) 2023-06-15
EP2004196A2 (en) 2008-12-24
MY153669A (en) 2015-03-13
EA016221B1 (ru) 2012-03-30
EA200870396A1 (ru) 2009-04-28
TW200815016A (en) 2008-04-01
JP2013144703A (ja) 2013-07-25
MX2008012657A (es) 2009-02-19
PL3150209T3 (pl) 2020-03-31
US20170065605A1 (en) 2017-03-09
US20210030762A1 (en) 2021-02-04
PE20080053A1 (es) 2008-03-10
AU2007234957B2 (en) 2012-12-13
IL194473A0 (en) 2009-08-03
ES2594655T3 (es) 2016-12-21
NI200800261A (es) 2012-10-30
WO2007117971A2 (en) 2007-10-18
JP6039716B2 (ja) 2016-12-07
EP3150209A1 (en) 2017-04-05
CL2007000916A1 (es) 2008-01-25
PL2004196T3 (pl) 2017-01-31
US20120094978A1 (en) 2012-04-19
SG170044A1 (en) 2011-04-29
DK3150209T3 (da) 2019-10-28
CN102895234A (zh) 2013-01-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK2004196T3 (da) Okulære allergibehandlinger
MX2011009802A (es) Formulaciones oftalmicas de cetirizina y metodos de uso.
BR112013009578B1 (pt) composição tópica em gel e uso de uma composição tópica em gel
KR20170093816A (ko) 녹내장을 예방 또는 치료하기 위한 약물 요법
JPWO2020175525A1 (ja) ジクアホソルまたはその塩、ビニル系高分子およびセルロース系高分子を含有する眼科用組成物
CN101460176B (zh) 眼变态反应治疗
AU2014246580B2 (en) Ocular allergy treatments
AU2013201367B2 (en) Ocular allergy treatments
Jagarlamudi et al. A simple randomized comparative study to evaluate the efficacy of 0.7% w/v Olopatadine hydrochloride ophthalmic solution and the Fixed Dose Combination of 0.1% w/v Olopatadine hydrochloride and 0.4% w/v Ketorolac tromethamine ophthalmic solution for the