DK1714952T3 - Fremgangsmåde med fast katalysator til alkylering af et aromatisk hydrocarbon eller et isoalkan med et olefin - Google Patents

Fremgangsmåde med fast katalysator til alkylering af et aromatisk hydrocarbon eller et isoalkan med et olefin Download PDF

Info

Publication number
DK1714952T3
DK1714952T3 DK05700461.6T DK05700461T DK1714952T3 DK 1714952 T3 DK1714952 T3 DK 1714952T3 DK 05700461 T DK05700461 T DK 05700461T DK 1714952 T3 DK1714952 T3 DK 1714952T3
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
catalyst
isoalkane
aromatic hydrocarbon
compound
alkylation
Prior art date
Application number
DK05700461.6T
Other languages
English (en)
Inventor
Yigong He
Zheng Man
Original Assignee
China Petroleum & Chem Corp
Res Inst Petroleum Processing Sinopec
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Petroleum & Chem Corp, Res Inst Petroleum Processing Sinopec filed Critical China Petroleum & Chem Corp
Application granted granted Critical
Publication of DK1714952T3 publication Critical patent/DK1714952T3/da

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C2/56—Addition to acyclic hydrocarbons
    • C07C2/58—Catalytic processes
    • C07C2/62—Catalytic processes with acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C2/56—Addition to acyclic hydrocarbons
    • C07C2/58—Catalytic processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C2/64—Addition to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C2/66—Catalytic processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C2/64—Addition to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C2/66—Catalytic processes
    • C07C2/70—Catalytic processes with acids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/08—Silica
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
    • B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J27/188—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • C07C2521/04—Alumina
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
    • C07C2521/08—Silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • C07C2527/02—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
    • C07C2527/053—Sulfates or other compounds comprising the anion (SnO3n+1)2-
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • C07C2527/06—Halogens; Compounds thereof
    • C07C2527/08—Halides
    • C07C2527/12—Fluorides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2527/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • C07C2527/14—Phosphorus; Compounds thereof
    • C07C2527/16—Phosphorus; Compounds thereof containing oxygen
    • C07C2527/18—Phosphorus; Compounds thereof containing oxygen with metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S585/00—Chemistry of hydrocarbon compounds
    • Y10S585/8995—Catalyst and recycle considerations
    • Y10S585/906—Catalyst preservation or manufacture, e.g. activation before use

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (20)

1. Fremgangsmåde til alkylering af et aromatisk hydrocarbon eller isoalkan med et olefin via katalysen af en fastsyre, hvilken fremgangsmåde omfatter at bringe et reaktionsmateriale indeholdende et aromatisk hydrocarbon eller C4-C6 isoalkan, C2-C18 monoolefin og en forbindelse indeholdende et stærkt elektronegativt element, der anvendes som en promoter, i kontakt med en fastsyrekatalysator for at udføre alkyleringen, kendetegnet ved, at fastsyre-katalysatoren bringes i kontakt med en forbindelse med et stærkt elektronegativt element før sin kontakt med reaktionsmaterialet, hvor forbindelsen, som har et stærkt elektronegativt element, er et hydrogenhalid, og forbindelsen, der indeholder et stærkt elektronegativt element som promoter, er en uorganisk eller organisk forbindelse eller en blanding af uorganiske og organiske forbindelser udvalgt fra gruppen bestående af hydrogenhalid og en halogen-indeholdende organisk forbindelse med 2 til 8 carbonatomer, hvor forbindelsen, som har et stærkt elektronegativt element, før fastsyrekatalysato-ren bringes i kontakt med reaktionsmaterialet, bringes i kontakt med katalysatoren i form af at være indeholdt i hydrocarbon, hvor hydrocarbonet, som omfatter en forbindelse, som har et stærkt elektronegativt element, er et aromatisk hydrocarbon eller isoalkan, hvor betingelsen for kontakten med det aromatiske hydrocarbon eller isoalkan omfattende en forbindelse, som har et stærkt elektronegativt element, før fastsyrekatalysatoren bringes i kontakt med reaktionsmaterialet, er som følger: temperaturen er 10 til 350 °C, trykket er 0,5 til 10,0 MPa, og rumhastigheden i vægt pr. time for det aromatiske hydrocarbon eller isoalkan omfattende en forbindelse med et stærkt elektronegativt element er 0,2 til 8 h"1.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor det aromatiske hydrocarbon eller isoalkan omfattende en forbindelse, som har et stærkt elektronegativt element, er reaktanten af alkyleringen.
3. Fremgangsmåde ifølge et af kravene 1 til 2, hvorved monoolefinet er C3-C6 monoolefin.
4. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor i det aromatiske hydrocarbon eller isoalkan omfattende en forbindelse, som har et stærkt elektronegativt element, forbindelsen, som har et stærkt elektronegativt element, er til stede i en mængde på 10 til 5000 ppm eller i en mængde på 30 til 3500 ppm eller i en mængde på 50 til 3000 ppm.
5. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor hydrogenhalidet er HF eller HCI.
6. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor den halogen-indeholdende organiske forbindelse er et mono- eller di-halogeneret alkan.
7. Fremgangsmåde ifølge krav 6, hvor det mono- eller di-halogenerede alkan udvælges fra monofluorethan, monochlorethan, 1-fluorpropan, 1-chlorpropan, 2-fluorpropan, 1-fluorbutan, 1-chlorbutan, 1-bromobutan, 2-fluorbutan, 1,3-difluorbutan, 1,3-dichlorbutan, 1-fluorpentan, 1-fluorhexan, 2-fluorhexan, 1-fluorheptan, 1-fluoretan, 2-fluorctan, 1-chlorctan eller fluor-isooetan.
8. Fremgangsmåde ifølge krav 6, hvor det mono- eller di-halogenerede alkan er fluor-propan eller fluor-butan.
9. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor isoalkanet omfattende en forbindelse, som har et stærkt elektronegativt element, er en type af C4-C6 isoalkaner eller en blanding af dem, eller hvor isoalkanet er isobutan.
10. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor CrCe isoalkanet er isobutan.
11. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor det aromatiske hydrocarbon er benzen eller naphthalen.
12. Fremgangsmåde ifølge krav 3, hvor C3-C6 monoolefinet er buten.
13. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor kontaktbetingelserne er som følger: temperaturen er i området fra den superkritiske temperatur af det aromatiske hydrocarbon eller isoalkan til 350 °C, trykket er i området fra det superkritiske tryk af det aromatiske hydrocarbon eller isoalkan til 10,0 MPa, og rumhastigheden i vægt pr. time for det aromatiske hydrocarbon eller isoalkan omfattende en forbindelse, som har et stærkt elektronegativt element, fortrinsvis er 0,5 til 8,0 h'1.
14. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor betingelser for alkyleringen er som følger: reaktionstemperaturen er 10 til 350 °C, reaktionstrykket er 0,5 til 10,0 MPa, molforholdet mellem det aromatiske hydrocarbon eller isoalkan og ole-finet er i området fra 2 til 200, rumhastigheden i vægt pr. time for reaktionsmaterialet er 0,1 til 20 h'1, og forbindelsen, som indeholder et stærkt elektronegativt element, er til stede i en mængde på 10 til 5000 ppm i reaktionsmaterialet.
15. Fremgangsmåde ifølge krav 14, hvor betingelserne for alkyleringen er som følger: reaktionstemperaturen er i området fra den superkritiske temperatur af det aromatiske hydrocarbon eller isoalkan til 350 °C, reaktionstrykket er i området fra det superkritiske tryk af det aromatiske hydrocarbon eller isoalkan til 10,0 MPa, molforholdet mellem det aromatiske hydrocarbon eller isoalkan og olefinet er i området fra 10 til 90, rumhastigheden i vægt pr. time for reaktionsmaterialet er 0,5 til 8,0 h'1, og forbindelsen, som indeholder et stærkt elektronegativt element, er til stede i en mængde på 50 til 3000 ppm.
16. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor fastsyrekatalysatoren er en understøttet heteropolysyrekatalysator, en understøttet eller ikke-understøttet hete-ropolysyresaltkatalysator, en zeolit-molekylsigtekatalysator, en S0427oxid-supersyrekatalysator, en understøttet Bronsted-Lewis konjugeret fastsuper-syrekatalysator eller en oxid- eller molekylesigtekatalysator behandlet med en Bronstedsyre eller Lewissyre.
17. Fremgangsmåde ifølge krav 1, hvor fastsyrekatalyatoren er en understøttet heteropolysyrekatalysator, en understøttet eller ikke-understøttet hetero-polysyresaltkatalysator, en understøttet konjugeret Bronsted-Lewis-fastsupersyrekatalysator eller en oxidkatalysator behandlet med en Bronstedsyre eller Lewissyre.
18. Fremgangsmåde ifølge krav 16 eller 17, hvor den understøttede hetero-polysyrekatalyator består af en porøs uorganisk bærer og en heteropolysyre, hvor heteropolysyren er repræsenteret ved den almene formel: H8-4AM-12O40], hvor A repræsenterer P eller Si, M repræsenterer W eller Mo, og n repræsenterer valenstilstanden af A og er 4 eller 5; og hvor den understøttede heteropolysyresaltkatalyator består af en porøs uorganisk bærer og et heteropolysyresalt, hvor heteropolysyresaltet er repræsenteret ved den almene formel: H8-n-mxNx[AMi204o], hvor N er en metalion udvalgt fra alkalimetalioner, ammoniumion, alkalijordmetalioner og metalioner af gruppe-IIIA-metaller, m repræsenterer valenstilstanden af metalionen, x er et tal, der kan anvendes i området 0 < mx < 4, A repræsenterer P eller Si, M repræsenterer W eller Mo, og n repræsenterer valenstilstanden af A og er 4 eller 5; hvilken porøse uorganiske bærer er en konventionel porøs uorganisk bærer udvalgt fra aktiveret carbon, siliciumoxid, aluminumoxid, magnesiumoxid, titanoxid, naturlig eller syntetisk aluminosilikatzeolit, carbonfiber og naturligt ler eller blandinger deraf.
19. Fremgangsmåde ifølge krav 18, hvor den porøse uorganiske bærer er siliciumoxid, aluminumoxid eller en blanding af dem.
20. Fremgangsmåde ifølge krav 16 eller 17, hvor den understøttede Bron-sted-Lewis konjugerede fastsupersyre består af 40 til 95 vægt-% af en porøs uorganisk bærer, og 1 til 60 vægt-% af en heteropolysyre og 0,3 til 15 vægt-% af en Lewissyre understøttet af den porøse uorganiske bærer, hvor heteropolysyren og den porøse uorganiske bærer er som defineret i krav 18; hvilken Lewissyre er udvalgt fra AICI3, BF3 eller XF5, hvor X repræsenterer P, As, Sb eller Bi.
DK05700461.6T 2004-01-19 2005-01-19 Fremgangsmåde med fast katalysator til alkylering af et aromatisk hydrocarbon eller et isoalkan med et olefin DK1714952T3 (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CNB2004100009587A CN1291954C (zh) 2004-01-19 2004-01-19 一种固体酸催化异构烷烃与烯烃的烷基化反应方法
PCT/CN2005/000087 WO2005070854A1 (fr) 2004-01-19 2005-01-19 Procede catalytique acide solide pour l'alkylation d'un hydrocarbure aromatique ou d'une paraffine isomere et d'une olefine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DK1714952T3 true DK1714952T3 (da) 2017-01-23

Family

ID=34800343

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK05700461.6T DK1714952T3 (da) 2004-01-19 2005-01-19 Fremgangsmåde med fast katalysator til alkylering af et aromatisk hydrocarbon eller et isoalkan med et olefin

Country Status (5)

Country Link
US (1) US7674945B2 (da)
EP (1) EP1714952B1 (da)
CN (1) CN1291954C (da)
DK (1) DK1714952T3 (da)
WO (1) WO2005070854A1 (da)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1291954C (zh) 2004-01-19 2006-12-27 中国石油化工股份有限公司 一种固体酸催化异构烷烃与烯烃的烷基化反应方法
US7381676B1 (en) 2007-01-16 2008-06-03 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Catalyst composition and its use thereof in aromatics alkylation
EP2324912A1 (en) * 2009-10-29 2011-05-25 China Petroleum & Chemical Corporation A composite solid acid catalyst comprising a heteropoly compound and an inorganic acid on an inorganic porous support, its preparation porcess and use in alkylation reactions
CN103013556A (zh) * 2012-11-28 2013-04-03 浙江工业大学 利用AlPO4-5型磷铝分子筛脱除芳烃中微量烯烃的方法
CN104557393B (zh) * 2013-10-29 2016-08-17 中国石油化工股份有限公司 一种提高催化剂稳定性和寿命的烷基化方法
US9611188B1 (en) 2016-02-17 2017-04-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Aromatic alkylation using chemically-treated solid oxides
WO2018158377A1 (en) * 2017-03-01 2018-09-07 Albemarle Europe Sprl Alkylation process with improved octane number
CN109865532B (zh) * 2017-12-04 2021-04-09 中国科学院大连化学物理研究所 一种固体酸催化碳四烷基化催化剂的制备方法及应用
CN111974425A (zh) * 2019-05-24 2020-11-24 南京科津新材料研究院有限公司 一种可高效催化合成共轭亚油酸的催化剂、制备方法和催化合成共轭亚油酸的方法
CN114425401B (zh) * 2020-10-15 2024-02-02 中国石油化工股份有限公司 一种固体超强酸催化剂及其制备方法和应用
CN112871121B (zh) * 2021-02-23 2022-05-13 福州大学 一种用于烷烃自吸式连续异构化反应装置及其使用方法
CN115254178B (zh) * 2022-08-30 2023-10-31 华东理工大学 一种烷基化分子筛催化剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL254008A (da) * 1959-07-20 1900-01-01
US3231517A (en) * 1963-09-30 1966-01-25 Universal Oil Prod Co Modifying the activity of halogencontaining catalysts
US3549557A (en) * 1968-06-26 1970-12-22 Union Carbide Corp Isoparaffin alkylation process and catalyst for use therein
US3644565A (en) * 1968-09-18 1972-02-22 Union Oil Co Alkylation process
US3647916A (en) * 1969-10-08 1972-03-07 Mobil Oil Corp Isoparaffin-olefin alkylation with crystalline zeolite catalysts at low isoparaffin to olefin ratios
GB1389237A (en) 1972-07-11 1975-04-03 Universal Oil Prod Co Hydrocarbon conversion process and catalytic composite therefor
IT1030734B (it) 1973-10-25 1979-04-10 Mobil Oil Corp Alchilazione con isoparaffina olefina
US3917738A (en) * 1974-05-16 1975-11-04 Universal Oil Prod Co Isoparaffin-olefin alkylation utilizing crystalline aluminosilicate catalyst in an adsorption zone
US3962133A (en) * 1974-12-12 1976-06-08 Mobil Oil Corporation Graphite intercalation
US4116880A (en) * 1977-06-16 1978-09-26 Produits Chimiques Ugine Kuhlmann Solid catalysts based on fluorinated graphite
US4538014A (en) 1982-03-08 1985-08-27 Mobil Oil Corporation Catalysis over activated zeolites
US4384161A (en) * 1982-03-15 1983-05-17 Mobil Oil Corporation Heterogeneous isoparaffin/olefin alkylation
JP2587446B2 (ja) 1988-03-29 1997-03-05 コスモ石油株式会社 アルキル化用固体酸触媒
US5012033A (en) * 1988-10-06 1991-04-30 Mobil Oil Corp. Isoparaffin-olefin alkylation process and catalyst composition thereof
DK168520B1 (da) * 1989-12-18 1994-04-11 Topsoe Haldor As Fremgangsmåde til væskefase-alkylering af et carbonhydrid med et olefinalkyleringsmiddel
US5120897A (en) * 1990-08-20 1992-06-09 Mobil Oil Corporation Isoparaffin/olefin alkylation
US5157197A (en) * 1990-09-26 1992-10-20 Catalytica, Inc. Isoparaffin alkylation using a lewis acid promoted transition alumina catalyst
MX9101286A (es) 1990-09-26 1992-05-04 Catalytica Inc Catalizadores de alumina de transicion promovidos por acido de lewis y procedimientos de alquilacion de isoparafina mediante el uso de estos catalizadores
US5245101A (en) * 1990-11-05 1993-09-14 Mobil Oil Corp Isoparaffin:olefin alkylation process and catalyst complex
US5157196A (en) * 1990-12-24 1992-10-20 Chemical Research & Licensing Company Paraffin alkylation process
US5190904A (en) * 1990-12-24 1993-03-02 Chemical Research & Licensing Company Paraffin alkylation catalyst
US5221777A (en) * 1991-06-07 1993-06-22 Mobil Oil Corporation Isoparaffin:olefin alkylation process employing Lewis-acid promoted pillared layered silicate
US5304698A (en) 1992-08-10 1994-04-19 Mobil Oil Corporation Solid catalyzed supercritical isoparaffin-olefin alkylation process
US5233119A (en) * 1992-11-09 1993-08-03 Phillips Petroleum Company Alkylation process and catalyst therefor
US5366945A (en) * 1992-12-22 1994-11-22 Mobil Oil Corp. Supported heteropoly acid catalysts
US5324881A (en) * 1992-12-22 1994-06-28 Mobil Oil Corp. Supported heteropoly acid catalysts for isoparaffin-olefin alkylation reactions
US5391527A (en) * 1993-04-05 1995-02-21 Uop Regeneration of a modified alkylation catalyst with hydrogen
US5739074A (en) * 1993-07-19 1998-04-14 Uop Metal cation-modified alkylation catalysts
EP0645183B1 (fr) * 1993-09-10 1997-07-30 Institut Francais Du Petrole Catalyseur d'alkylation d'isoparaffine C4-C5 par au moins une oléfine C3-C6
US5364976A (en) * 1993-10-29 1994-11-15 Phillips Petroleum Company Alkylation/etherification process
WO1995026815A1 (en) 1994-03-31 1995-10-12 Exxon Chemical Patents Inc. Supported lewis acid catalysts for hydrocarbon conversion reactions
US5731256A (en) * 1994-05-04 1998-03-24 Institut Francais Du Petrole Alkylation catalyst for C4 -C5 isoparaffins using at least one C2 -C6 olefin
DK171932B1 (da) 1994-12-02 1997-08-18 Topsoe Haldor As Fremgangsmåde til alkylering af alifatiske carbonhydrider
US6103947A (en) * 1994-12-23 2000-08-15 Uop Llc Alkylation of alkanes with mixtures of alkenes and alkyl halides
CN1062848C (zh) 1994-12-28 2001-03-07 中国石油化工总公司 异丁烷与丁烯烷基化制取烷基化油的方法
CN1125640A (zh) 1994-12-28 1996-07-03 中国石油化工总公司 异丁烷与丁烯烷基化固体杂多酸盐催化剂
CN1049418C (zh) 1996-12-11 2000-02-16 中国石油化工总公司 异构烷烃与烯烃的烷基化方法
CN1057989C (zh) 1998-04-22 2000-11-01 中国石油化工总公司 异构烷烃与烯烃的烷基化方法
CN1076721C (zh) 1998-08-27 2001-12-26 中国石油化工集团公司 一种异构烷烃与烯烃的烷基化方法
CN1142123C (zh) * 2000-06-28 2004-03-17 中国石油化工股份有限公司 一种固体酸催化的异构烷烃与烯烃的烷基化方法
CN1142125C (zh) 2000-08-30 2004-03-17 中国石油化工股份有限公司 一种苯与烯烃的烷基化方法
CN1291954C (zh) 2004-01-19 2006-12-27 中国石油化工股份有限公司 一种固体酸催化异构烷烃与烯烃的烷基化反应方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP1714952A1 (en) 2006-10-25
WO2005070854A1 (fr) 2005-08-04
EP1714952A4 (en) 2010-04-14
EP1714952B1 (en) 2016-10-05
CN1648113A (zh) 2005-08-03
CN1291954C (zh) 2006-12-27
US7674945B2 (en) 2010-03-09
US20070118005A1 (en) 2007-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK1714952T3 (da) Fremgangsmåde med fast katalysator til alkylering af et aromatisk hydrocarbon eller et isoalkan med et olefin
KR102600083B1 (ko) 개선된 촉매 알킬레이션, 알킬레이션 촉매 및 알킬레이션 촉매를 만드는 방법
JP4273256B2 (ja) 触媒および溶媒の組成物、並びにこの組成物を用いる触媒方法
AU667121B2 (en) Isoparaffin-olefin alkylation with MCM microporous material under the supercritical conditions of the isoparaffin
WO1997047573A1 (en) Two-step process for alkylation of benzene to form linear alkylbenzenes
US5847254A (en) Alkylation of benzene to form linear alkylbenzenes using fluorine-containing mordenites
Gayraud et al. Performance of potassium 12-tungstophosphoric salts as catalysts for isobutane/butene alkylation in subcritical and supercritical phases
CN100410219C (zh) 一种异构烷烃与烯烃的固体酸烷基化方法
Koklin et al. Alkylation of isobutane with C 4 olefins under conventional and supercritical conditions
CA2479625C (en) Alkylation of saturated hydrocarbons using interstage distillation
EP0952133B1 (en) A process for the alkylation of isoparaffins with olefins
US10889534B2 (en) Alkylation processes using liquid Lewis acid catalysts
WO2012033437A1 (ru) Катализатор, способ его получения (варианты) и способ жидкофазного алкилирования изобутана олефинами с2÷с4 в его присутствии
EP0523165A1 (en) METHOD FOR THE ALKYLATION OF NAPHTHALINE.
CN1142123C (zh) 一种固体酸催化的异构烷烃与烯烃的烷基化方法
KR100718014B1 (ko) 제올라이트를 이용한 올레핀의 삼량체 제조방법 및 그를이용한 고비점알킬레이트 제조 방법
KR100718018B1 (ko) 제올라이트를 이용한 고비점알킬레이트의 제조 방법
KR100786613B1 (ko) 올레핀 삼량체 제조 방법 및 그를 이용한 고비점알킬레이트제조 방법
KR100775973B1 (ko) 제올라이트를 이용한 올레핀 삼량체 제조방법 및 그를이용한 고비점알킬레이트 제조 방법
CN106278785A (zh) 一种异构烷烃与烯烃的固体酸烷基化反应方法
KR100757031B1 (ko) 제올라이트를 이용한 올레핀 삼량체 제조방법 및 그를이용한 고비점알킬레이트 제조 방법
MONTILLET et al. EFFECTS OF SUPERCRITICAL MEDIA ON CATALYTIC REACTIONS: APPLICATION TO ALIPHATIC ALKYLATION
WO2000018707A1 (en) ALKYLATION OF AROMATIC COMPOUNDS WITH α-OLEFINS USING ZEOLITE CATALYSTS
CN1184797A (zh) 异构烷烃与烯烃的烷基化方法
CA2257249C (en) Two-step process for alkylation of benzene to form linear alkylbenzenes