DK170134B1 - Fremgangsmåde og middel til konservering af hø - Google Patents
Fremgangsmåde og middel til konservering af hø Download PDFInfo
- Publication number
- DK170134B1 DK170134B1 DK482888A DK482888A DK170134B1 DK 170134 B1 DK170134 B1 DK 170134B1 DK 482888 A DK482888 A DK 482888A DK 482888 A DK482888 A DK 482888A DK 170134 B1 DK170134 B1 DK 170134B1
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- hay
- strains
- bacillus pumilus
- organisms
- bales
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 241000194103 Bacillus pumilus Species 0.000 claims description 27
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 6
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 32
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 12
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 8
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 8
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 7
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 7
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 6
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 5
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000228197 Aspergillus flavus Species 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 3
- 231100000678 Mycotoxin Toxicity 0.000 description 3
- 241000186547 Sporosarcina Species 0.000 description 3
- 229920006328 Styrofoam Polymers 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000002636 mycotoxin Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 3
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 3
- 239000008261 styrofoam Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- 241000228212 Aspergillus Species 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 235000010624 Medicago sativa Nutrition 0.000 description 2
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 2
- 241000235395 Mucor Species 0.000 description 2
- 101100185402 Mus musculus Mug1 gene Proteins 0.000 description 2
- 101100185408 Mus musculus Mug2 gene Proteins 0.000 description 2
- 241000228143 Penicillium Species 0.000 description 2
- 241000635201 Pumilus Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012773 agricultural material Substances 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 239000004460 silage Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000192001 Pediococcus Species 0.000 description 1
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019463 artificial additive Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004459 forage Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021231 nutrient uptake Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K30/00—Processes specially adapted for preservation of materials in order to produce animal feeding-stuffs
- A23K30/10—Processes specially adapted for preservation of materials in order to produce animal feeding-stuffs of green fodder
- A23K30/15—Processes specially adapted for preservation of materials in order to produce animal feeding-stuffs of green fodder using chemicals or microorganisms for ensilaging
- A23K30/18—Processes specially adapted for preservation of materials in order to produce animal feeding-stuffs of green fodder using chemicals or microorganisms for ensilaging using microorganisms or enzymes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S426/00—Food or edible material: processes, compositions, and products
- Y10S426/807—Poultry or ruminant feed
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
Description
DK 170134 B1
Den foreliggende opfindelse angår en fremgangsmåde til konservering af hø samt et middel til konservering af hø.
Omkring 150 millioner tons hø høstes årligt i USA. Produktionsspildet er formodentlig større end ved nogen 5 anden afgrøde. Disse tab skyldes lucernens ugunstige modenhed, regnskader og spild ved indhøstning og oplagring. Disse tab er typisk fra 20 til 40%, men kan være helt op til 70%, hvis vejrforholdene er ugunstige. Dette tab er resultatet af planters fortsatte ånding og knuste blade som følge af 10 mekaniske skader og udvaskning grundet regn. Presning af hø ved over normal fugtighed (25-30%) vil stærkt begrænse risikoen for regnskader og mekanisk bladspild. Ved presning af hø med fugtighed på over 20% øges risikoen for tab ved oplagring, grundet oxidation og mugning.
15 Tab ved oplagring er en væsentlig, men kontrollerbar kilde til næringstab. Hø, som oplagres i en bygning med en fugtighed på under 20%, vil have et normalt tørstoftab på mellem 5 og 10%. Højere fugtighed forøger de aerobe, oxiderende mikroorganismers aktivitet, hvilket resulterer i varme-20 produktion. For høj varmeproduktion resulterer i tørstoftab grundet ånding, som producerer C02 og vand. Varmen forårsager også næringstab ved ikke-enzymatiske, brunf arvende processer. Varmeudviklingen vil afhænge af høets fugtighedskoncentra-tion, den omgivende temperatur, de eksisterende mikrobepopu-25 lationer samt ballernes størrelse og tæthed.
For høj varme begrænser proteinets fordøjelighed og den disponible energi. Varmebeskadiget protein måles ved at bestemme fiberens nitrogenindhold, i form af syre-deter-gent-fibernitrogen (ADIN eller ADF-N), dvs. nitrogen, som er 30 bundet til fibre, og hvor høje niveauer generelt indikerer, at høet er således opvarmet, at proteinet ikke er tilgængeligt for dyr. Under normale betingelser bør der være mindre end 7% af det totale nitrogen i fiberen. For store varme-skader er indtrådt, når denne værdi når 15%.
35 Mugskader under oplagring kan også forårsage væsent ligt spild. Kun ca. 5% af muggen producerer mycotoxiner, de DK 170134 B1 2 kan dog have en negativ virkning på velsmagen og næringsoptagelsen. Fodring af dyr med muggent hø vil resultere i betydeligt lavere tørstofoptagelse, reduceret vægtforøgelse og dårligere næringsomsætning. Disse tab kan være så store 5 som 25% i forhold til ikke-mugne kontrolfoderprodukter.
Oplagret hø indeholder naturlige og passende mængder af epifyter. Disse epifyter kan være fordelagtige eller skadelige for høets kvalitet, og de konkurrerer indbyrdes om økologisk dominans i det oplagrede hø. Disse epifyter kan 10 være enten bakterier eller svampe. Almindelige fordærvende bakterieorganismer tilhører Sporosarcina- og Bacillus-slæg-terne. Svampefordærvelse forårsages ofte af repræsentanter for slægterne Aspergillus, Penicillium og Mucor.
Forskellige fremgangsmåder er blevet afprøvet for at 15 begrænse formeringen af de epifyter, som er ansvarlige for fordærvelse af landbrugsprodukter. En simpel fremgangsmåde har været at sprøjte landbrugsmaterialet, når det anbringes til oplagring, med en mughæmmende væske som f.eks. propion-syre. En stor ulempe ved denne fremgangsmåde er dens om-20 kostninger, da der skal anvendes store kvanta af syren for at behandle landbrugsmaterialet tilstrækkeligt. Desuden kræver syrer som propionsyre en speciel anvendelsesteknik, når de skal anvendes af landmanden, til beskyttelse af personerne, som arbejder med syren, da syrerne ifølge deres 25 natur er giftige og ætsende. Ydermere skal alt udstyr, som kommer i kontakt med syren, rengøres grundigt for at undgå korrosionsskader. Det har tidligere været foreslået at anvende en uorganisk saltblanding med zinkoxid, magnesiumoxid og en vandopløselig kobberion-kilde, kombineret med en or-30 ganisk syre som f.eks. eddikesyre, propionsyre eller sorbin-syre.
Til trods for omfattende forskning vedrørende udviklingen af forskellige produkter til anvendelse som podestof- t fer til landbrugsprodukter er fordærvelsen af hø dog for-35 blevet et fortsat problem.
Det er derfor primært den foreliggende opfindelses DK 170134 B1 3 formål at tilvejebringe et konserveringsmiddel til hø, som kun tilfører høet naturligt forekommende organismer på niveauer, som hæmmer vækst af fordærvende organismer, samtidig med at det begrænser varmen i hø med høj fugtighed.
5 Midlet bevirker overraskende en effektiv varmereduk tion i hø med høj fugtighed, uden at det er nødvendigt at tilsætte høet kunstige tilsætningsstoffer.
Med den foreliggende opfindelse tilvejebringes der desuden et høkonserveringsmiddel, som ikke har nogen miljø-10 forurenende risici.
Konserveringsmidlet til hø sikrer endvidere et høkvalitetsprodukt som målt ved temperatur, tørstofforbedring, nitrogenprofil, farve og tællinger af mikroorganismer, inklusive gær og mug.
15 Det er også et formål med den foreliggende opfindelse er at tilvejebringe en fremgangsmåde til konservering af hø, ved hvilken man tilfører høet en eller flere stammer af Bacillus pumilus-organismer.
Det omhandlede konserveringsmiddel til hø vil, når 20 det påføres hø, reducere varmenedbrydningsrisikoen, samtidig med, at det hæmmer væksten af fordærvende organismer som f.eks. Aspergillus flavus.
En mere detaljeret beskrivelse af opfindelsen er givet i det følgende.
25 Fremgangsmåden ifølge opfindelsen er ejendommelig ved, at der til frisk hø sættes fra 105 til 1015 levedygtige mikroorganismer pr. ton hø af en eller flere stammer af mikroorganismen Bacillus pumilus valgt blandt stammerne ATCC nr. 53682, 53683, 53684, 53685, 53686, 53687, 53688 og 30 53689, og midlet ifølge opfindelsen er ejendommeligt ved, at det pr. gram indeholder fra 102 til 1012 levedygtige mikroorganismer valgt blandt en eller flere af Bacillus pumilus-stammerne ATCC nr. 53682, 53683, 53684, 53685, 53686, 53687, 53688 og 53689, og at midlet desuden indeholder et 35 bærestof og eventuelt kendte tilsætningsstoffer.
Ifølge den foreliggende opfindelse behandles hø med DK 170134 B1 4 en eller flere stammer af Bacillus pumilus for at bevare høets kvalitet. Bacillus pumilus er i stand til at hæmme ødelæggende organismer, som er ansvarlige for nedbrydning af hø, som oplagres i lang tid.
5 Fordærvelse af hø grundet forringelse forårsaget af * væksten af fordærvende organismer er et væsentligt problem i landbruget. Typiske fordærvende organismer tilhører slægten Aspergillus og arten Aspergillus flavus sant slægterne Penicillium og Mucor.
10 Hø, som presses ved mere end 25% fugtighed, vil op varmes og mugnes i ca. 97%'s tilfælde, viser undersøgelser i marken. Disse opvarmede baller er betragteligt dårligere i farve, ernæringsværdi og indeholder mere synlig mug.
Det har vist sig, at stammer af Bacillus pumilus 15 vil konservere høets kvalitet. Det formodes, at Bacillus pumilus producerer en eller flere hæmmende forbindelser, som hindrer væksten af svampe og bakterier, f.eks. den isolerede bakterie Sporosarcina. Sporosarcina er ansvarlig for den uønskede hvide udblomstring, som observeres på hø efter 20 kun få dages oplagring. Disse organismer er typisk observeret i meget varme baller. De synes også at virke stimulerende på væksten af svampe, enten samtidig med deres vækst eller på et senere stadium.
At forstå mikrobiske vekselvirkninger er et afgørende 25 element ved anvendelsen af de nævnte stammer til forbedring af kvaliteten af oplagret hø. Til at begynde med når hø presses, forekommer der en stor ansamling af én gruppe mikroorganismer (den gramnegative gruppe). Dette observeres i de første 1-3 dage. Derefter erstattes den af en anden gruppe 30 (den grampositive gruppe). Bacillus pumilus hører til denne gruppe, den grampositive gruppe. Såfremt den udvalgte Bacil- n lus pumilus er til stede i stort kvantum, som herefter defineret, på dette stadium, vil høet ikke opvarmes eller , mugne. Senere bliver andre grupper af mikroflora dominerende, 35 når Bacillus pumilus-organismerne dør ud. Ved slutningen af oplagringstiden, når høet anvendes til fodring, vil Bacillus DK 170134 B1 5 være en del af mikrofloraen. Det er muligt, at Bacillus pumilus kan påvirke høets kvalitet, simpelthen ved at konkurrere om næringsstofferne med andre tilstedeværende organismer.
5 Ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen behandles høet med et for hø konserverende kvantum af stammer af Bacillus pumilus for at forøge konserveringen og bibeholde høets kvalitet og desuden reducere formeringen af fordærvende organismer.
10 Fremgangsmåden ifølge opfindelsen er specielt anven delig, fordi de organismer, der anvendes, er ikke-sygdoms-fremkaldende og forekommer naturligt i hø på lave niveauer og derfor ikke vil forårsage sygdom i et dyr, der fortærer det konserverede landbrugsprodukt. I modsætning til mange 15 slags konserveringsmidler, i hvilke der anvendes påføring af dyre og ofte farlige kemikalier, fæster fremgangsmåden ifølge opfindelsen i stedet for lid til forøgelsen af kolonisationen af ønskelige, naturligt forekommende organismer ved at forbedre deres evne til at konkurrere med naturligt 20 forekommende fordærvende organismer, f.eks. Aspergillus flavus. At kontrollere disse skadelige organismer er vigtigt, da mange af de organismer, som er forbundet med fordærvelse af konserverede landbrugsprodukter, er svampe, som er kendt for at producere stærke mycotoxiner. Disse mycotoxiner er 25 kendt for at forårsage sygdom og endog død hos dyr, der fortærer foder, som er forurenet med disse svampe.
Visse foretrukne stammer af Bacillus pumilus er blevet isoleret og fundet mest fordelagtige til anvendelsen. Disse stammer er tilgængelige og er identificeret som stammerne 30 nr. 288, 289, 290, 296, 299, 302, 305 og 307. Stammerne er blevet deponeret hos American Type Culture Collection, Rockville, Maryland, og er identificeret yderligere ved ATCC--numrene 53682, 53683, 53684, 53685, 53686, 53687, 53688 og 53689. Man kan anvende en blanding af disse foretrukne 35 stammer, eller en mindre kombination af dem eller simpelthen én enkelt stamme.
DK 170134 B1 6
Bacillus pumilus-stammer er blevet isoleret fra oplagret hø ved anvendelse af teknikker, som er velkendt på dette område, og som er beskrevet alment i det foregående.
%
Andre Bacillus pumilus-stamme kan isoleres og afprøves ved 5 rutineforsøg for at bedømme virkningen deraf ved konserve- ringen af høs kvalitet. "
Med betegnelsen "hø" menes alle former for hø, da betegnelsen bruges som fællesbetegnelse i landbruget. Hø er oftest sammensat af lucerne, græs eller blandinger af lucerne 10 og græs. Det er muligt, at konserveringsmidlet til hø ifølge opfindelsen også kan anvendes som et effektivt podestof ved ensilering, til begrænsning af fordærvelse af ensilage.
Endnu en udpræget mulighed er, at midlet kan fungere effektivt ved konservering af korn, f.eks. majs, hvede, ris og 15 sojabønner.
Ifølge den foreliggende opfindelse opnås hæmningen af organismer, som er ansvarlige for høs fordærvelse, ved at behandle hø med en eller flere stammer af Bacillus pumi-lus, eller med et middel indeholdende en eller flere af 20 disse stammer.
Midlet, som anvendes ved fremgangsmåden ifølge opfindelsen, kan være i enten flydende eller fast form og kan indeholde yderligere bakteriestammer. I faste behandlingsformer kan midlet omfatte en eller flere stammer af Bacillus 25 pumilus sammen med et bærestof. Bærestoffet kan foreligge som en vandig eller ikke-vandig væske eller som et fast stof. I faste former kan midlet indeholde faste bærestoffer eller fysiske fyldstoffer. Eksempler på sådanne faste bærestoffer, faste fortyndere eller fysiske fyldstoffer omfatter 30 maltodextrin, stivelser, calciumcarbonat, cellulose, valle, formalede majskolber og siliciumdioxid. Kort fortalt kan * bærestoffet være organisk eller et uorganisk, fysisk fyldstof. Det faste middel kan påføres direkte på hø i form af
<L
en let pulverpudring, eller det kan, hvis det findes i et 35 flydende bærestof, sprøjtes på høet med godt resultat.
Midlet ifølge opfindelsen indeholder 102 - 1012 leve- 7 DK 170134 Bl dygtige organismer pr. gram, fortrinsvis 104 - 1010 levedygtige organismer pr. gram og mere foretrukket 105 - 107 levedygtige organismer pr. gram.
Behandlingsintervallet for hø er typisk 105 - 1015 5 levedygtige organismer pr. ton, fortrinsvis 107 - 1013 levedygtige organismer pr. ton og især 108 - 1010 levedygtige organismer pr. ton.
Midlet ifølge opfindelsen kan ud over en eller flere stammer af Bacillus pumilus indeholde andre almindelige 10 landbrugsproduktkonserverende organismer, f.eks. Lactobacillus, Streptococcus og Pediococcus, og visse enzymer fra svampe eller bakterier.
Den ovennævnte redegørelse beskriver generelt den foreliggende opfindelse. En mere fyldestgørende forståelse 15 kan opnås ved henvisning til de følgende specifikke eksempler, som kun er medtaget illustration for øje.
EKSEMPLER
Høet blev behandlet med podninger fremstillet med 20 Bacillus pumilus-stammer nr. 288, 289, 290, 296, 299, 302, 306 og 307 i blandinger.
Høets kvalitet blev fastslået ved at undersøge temperaturen, mikrofloraen og ernæringsanalyser. Visuelle bedømmelser blev fastslået ved alle behandlinger, inklusive 25 farve, hvide ansamlinger og mugsporer.
Lucerne blev slået med en slåmaskine og tørret på marken under normale markbetingelser. Det slagne hø blev placeret i rækker og kun revet én gang før presning. Tørretid, modenhed og vejrdata noteres. Hø blev presset med 22 30 til 34% fugtighed gennem alle forsøg, men indenfor et givet forsøg varierede høets fugtighed kun 2-5% mellem behandlings- og kontrolballer.
Eksperimentet med små, firkantede baller har fulgt følgende protokol. Høet blev behandlet med vandopløselige 35 behandlinger af høkonserveringsmidlet ved sprøjtning.
For det længerevarende markeksperiment blev behand- DK 170134 B1 8 lingen udført på 15-20 45 kg baller. Ikke-podede kontrolballer blev også behandlet. Ialt blev 15-20 baller behandlet som kontrol. Høet blev transporteret fra marken, stakket og * oplagret på træpaller på et cementgulv i et indelukket skur.
5 Temperatursonder blev placeret i midten af hver stak, og temperaturen blev noteret hver time.
Et mindre modelsystem blev også udviklet for at simulere studierne af større baller. 453 g hø blev pakket ind i en "STYROFOAM"-shippingcontainer (5 cm vægtykkelse) med 10 omtrentlige dimensioner 15 x 25 x 15 cm. Høet blev sammenpresset ved at lægge en mursten på toppen af høet, efter at et termoelement var placeret i midten af hømassen. "STYROFOAM" -låget blev anbragt løst ovenpå, og hele containeren blev placeret i et 37eC-varmeskab for at sætte gang i op-15 varmningen. Behandlingerne blev påført høet ved at sprøjte med en TLC-glassprøjte (tyndtlagschromatografi).
Prøveudtagning fra ballerne blev udført ved at fjerne seks kerneprøver pr. prøvetid med en Penn State-foderprøve-udtager. Fra hver stak blev der taget to baller fra bunden, 20 to baller fra midten og to baller fra toppen til prøver for at minimere variationer i stakkene. Prøvekernerne blev placeret i sterile poser, samlet fra hver behandling og opbevaret på is for transport til laboratoriet. Udtagning af prøver fra modelballernes "STYROFOAM"-containere blev udført 25 ved at fjerne en prøve fra midten af hver container. Prøveudtagningen blev foretaget efter ca. 0, 2, 7, 14, 21, 30 og 60 dage.
Tælling af mikroorganismerne af Bacillus pumilus, som påførtes høprøverne ved sprøjtning, tilvejebragte en 30 tælling af organismer på 106 pr. gram hø. Dette svarer til en tælling af organismer på lo9 pr. ton hø. ^
Organismerne var en blanding af lige store dele af stammenumrene 288, 289, 290, 296, 299, 302, 305 og 307 af Bacillus pumilus. Bacillus pumilus-behandlingerne blev for-35 beredt ved at dyrke de otte stammer individuelt i et tryp-tisk sojamedium i 24 timer ved 37“C. Cellerne blev fjernet DK 170134 B1 9 ved centrifugering ved 4 “C, og cellekuglen blev resuspenderet i 0,04 M phosphatpuffer. Cellerne blev transporteret til marken på is til omgående påføring eller blev frosset ned ved -70°C til senere anvendelse. Før påføring på høet dis-5 pergeres cellerne i 18,9 liter vand og påføres (med 18,9 liter pr. ton) med et sprøjteapparat fæstnet til høpresseren.
De kolonidannende enheder/behandling blev bestemt på påføringstidspunktet .
Prøverne blev analyseret for indhold af tørstof, 10 syre-rensende fibre (ADF), syrerensende fiber-nitrogen (ADF--N), nitrogen-rensende fibre (NDF) og nitrogen (N). Temperaturen blev overvåget hver time ved anvendelse af temperatur--termistorer, der er nøjagtige til ± 0,2°C. Data blev analyseret ved anvendelse af covarianterne tørstof (DM) og 15 temperaturen på dag 0.
Høet blev iagttaget visuelt under hele forsøget og ved slutningen af oplagringsperioden for spor af mug og hvid fordærvende mikroflora. Høet blev vurderet for muggenhed og hvid-fordærv på en skala fra 1 til 10, med 10 som dår-20 ligste kvalitet. Farveforskellene blev bestemt ved slutningen af oplagringsperioden ved hjælp af farvekort til sammenligning. Farvespektret strakte sig fra 1 (grøn) til 23 (brun).
I det mindre modelsystem repræsenterer temperaturforskellene mellem eksperimenterne de mest informative resul-25 tater, fordi termistorerne er præcise til ± 0,2°C, og aflæsning blev foretaget hver time. Dette resulterede i ca. 500 datapunkter pr. behandling pr. eksperiment. Den signifikant køligste behandling i de samlede eksperimentmodeller var Bacillus (tabel I og II). Denne behandling havde en tendens 30 til at have lavere gær- og mugpopulationer. Bacillus-be-handlingen havde også væsentligt højere ernæringsværdier (lavere ADF). Bestemmelser af NDF, ADF-N, WSC, N og rådighedsprotein havde også tendens til at vise højere ernæringsværdier, selv om disse forskelle ikke var signifikante.
35 Bacillus-behandlingen gav også betydeligt bedre vi suelle bedømmelser, som viste mindre synlig mugdannelse.
DK 170134 B1 10
Farvebedømmelser var mindre konsekvente uden forskelle mellem behandlingerne i disse små modelballer.
TABEL I
5 VIRKNING AF SELEKTIV BEHANDLING PÅ GENNEMSNITSTEMPERATUREN LOGIO-MIKROBETÆL-LING OG VISUEL KVALITET AF HØ I FORSØGSMODET.BAT.T.F.R
Behandling Prøver Temp. Aerobe Gærmug 1 Farve Mug 2 ore._ 10 Bacillus 3 36,57* 8,10 2,72 10,5 4,5*
Kontrolballer 5 37,28 8,36 3,30 9,25 7,5 1 =* Gærmug er målt ved afslutningen af forsøget.
2 - Muggenhed; kvantum mug iagttaget visuelt i baller, på 15 en skala fra 1 (ikke muggen) til 10 (meget muggen).
* Behandlingsgennemsnit efterfulgt af en stjerne er væsentligt forskellige fra kontrolballerne p<0,l.
TABEL II
20 VIRKNING AF SELEKTIV BEHANDLING PÅ DEN ENDELIGE KEMISKE SAMMENSÆTNING AF HØ I FORSØGSMODELBALLER
Behandling Prøver N NDF ADF AFD-N Hemicellulose AP 1 Bacillus 3 3,Q1 55,11 39,60* 0,25 15,51* 17,25 25 Kontrolballer 5 2,80 57,30 43,58 0,32 13,72 15,50 1 = (N%) (%ADF-N) (6,25) = AP (tilgængeligt protein) * Behandlinger efterfulgt af en stjerne er væsentligt forskellige (p<0,1) fra kontrolballerne.
30
De samme tendenser, som er vist i modelsystemet i .
tabel I og II, blev iagttaget i de større høballer, som vist i tabel III og IV i det følgende. Bacillusbehandlet hø var køligere end kontrolbehandlingen. Gær- og mugtællingerne 35 var ens i alle baller, men synlig mugning var reduceret i Bacillus pumilus-behandlingerne, og farven var grønnere. Ernæringsanalyser viste også ens tendenser, som de, der 11 DK 170134 B1 blev iagttaget i modelsystemet, vist i tabel I og II. Tilgængeligt protein (AP) var højere i de Bacillus pumilus-be-handlede baller, og ADF- og NDF-værdierne indikerede højeste ernæringskvalitet i disse behandlede baller.
5 Behandling af hø med Bacillus pumilus-stammer resul terede i køligere, mindre mugne, grønnere baller end upodede kontrolballer. Behandling med Bacillus pumilus gav også baller, som havde højere optagelse af tilgængeligt protein, total optagelse af fordøjelige næringsstoffer og daglig 10 energioptagelse.
TABEL III
BEHANDLINGERS VIRKNING PÅ GENNEMSNITSTEMPERATUREN. MIKROBIOLOGISK CL0G10Ί OG VISUEL KVALITET AF HØ I STAKKE MED SMÅ FIRKANTEDE BALLER EKSPERIMENT NR. 590 BALLER (2. SLÅNING1) 15
Behandling Temp° C Totale aerobe Gærmug 1 Farve Hvid Mug 2 mikrober_
Bacillus 19,92* 8,82 3,33 6,5 0,0 0,0*
Kontrolballer 24,92 9,00 3,00 10,5 3,5 2,5 20 1 = Gærmug-værdier er målt ved afslutningen af forsøget.
* Behandlingsgennemsnit efterfulgt af en stjerne er væsentligt forskellig (p<0,l) fra kontrolballer.
25 30 35 12 DK 170134 B1
TABEL IV
BEHANDLINGERS VIRKNING PÅ DEN ENDELIGE KEMISKE SAMMENSÆTNING AF HØ I STAKKE MED SMÅ FIRKANTEDE BALLER
EKSPERIMENT NR. 590 BALLER 5 *
Behandling N NDF ADF AFD-N Hemicellulose AP
Bacillus 3,42* 52,70 38,32 0,221 14,38 19,99*
Kontrolballer 3,23 56,30 40,49 0,246 15,81 18,65 10 Begyndelses-N =3,61
Begyndelses-NDF =51,42
Begyndelses-ADF = 38,66
Hemicellulose = 12,76 ADF-N = 0,276 15 AP = rådighedsprotein = 20,83 DM = tørstof = 70,15 * Behandling fulgt af en stjerne er væsentligt forskellig (p<0,l) fra kontrolballer.
20 Når påsprøjtningen i de viste eksempler erstattes med en pudderpåføring for at opnå organismeniveauer indenfor de intervaller, som er specificeret i de viste udførelseseksempler, opnås der tilsvarende resultater, idet ballerne er køligere, dvs. varmen er reduceret, der er en hæmning 25 af væksten af fordærvende organismer i mikrofloraen, og der er bevis for øget ernæringsværdi i høet.
30 i £ 35
Claims (4)
1. Fremgangsmåde til konservering af hø, kendetegnet ved, at der til frisk hø sættes fra 105 til 10« levedygtige mikroorganismer pr. ton hø af en eller 5 flere stammer af mikroorganismen Bacillus pumilus valgt blandt stammerne ATCC nr. 53682, 53683, 53684, 53685, 53686, 53687, 53688 og 53689.
2. Fremgangsmåde ifølge krav 1, kendetegnet ved, at mikroorganismerne tilsættes ved påsprøjtning 10 på høet.
3. Middel til konservering af hø, kendeteg net ved, at midlet pr. gram indeholder fra 102 til 1012 levedygtige mikroorganismer valgt blandt en eller flere af Bacillus pumilus-stammerne ATCC nr. 53682, 53683, 53684, 15 53685, 53686, 53687, 53688 og 53689, og at midlet desuden indeholder et bærestof og eventuelt kendte tilsætningsstoffer.
4. Middel ifølge krav 3, kendetegnet ved, at det pr. gram indeholder fra 104 til 1010 levedygtige 20 mikroorganismer og især fra 105 til 107 levedygtige mikroorganismer valgt blandt en eller flere af Bacillus pumilus-stammerne ATCC nr. 53682, 53683, 53684, 53685, 53686, 53687, 53688 og 53689. 25 30 35
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/111,300 US4820531A (en) | 1987-10-22 | 1987-10-22 | Bacterial treatment to preserve hay quality by addition of microorganisms of the genus bacillus |
| US11130087 | 1987-10-22 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK482888D0 DK482888D0 (da) | 1988-08-30 |
| DK482888A DK482888A (da) | 1989-04-23 |
| DK170134B1 true DK170134B1 (da) | 1995-06-06 |
Family
ID=22337698
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK482888A DK170134B1 (da) | 1987-10-22 | 1988-08-30 | Fremgangsmåde og middel til konservering af hø |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4820531A (da) |
| JP (1) | JPH01108944A (da) |
| CN (1) | CN1031542C (da) |
| AR (1) | AR243737A1 (da) |
| AT (1) | AT400283B (da) |
| AU (1) | AU611193B2 (da) |
| BE (1) | BE1002196A3 (da) |
| CA (1) | CA1301060C (da) |
| CH (1) | CH680184A5 (da) |
| DD (1) | DD282843A5 (da) |
| DE (1) | DE3829020C2 (da) |
| DK (1) | DK170134B1 (da) |
| ES (1) | ES2014534A6 (da) |
| FI (1) | FI94716C (da) |
| FR (1) | FR2622086B1 (da) |
| GB (2) | GB8820079D0 (da) |
| HU (1) | HU204177B (da) |
| IL (1) | IL87562A (da) |
| IT (1) | IT1224733B (da) |
| MX (1) | MX170652B (da) |
| NL (1) | NL8802126A (da) |
| NO (1) | NO175182C (da) |
| NZ (1) | NZ225976A (da) |
| RU (1) | RU1829907C (da) |
| SE (1) | SE8803071L (da) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI82354C (fi) * | 1988-11-14 | 1991-03-11 | Valio Meijerien | Konservering av faerskfoder. |
| US5371011A (en) * | 1989-07-10 | 1994-12-06 | Zeneca Corp. | Mold control in forage |
| US4981705A (en) * | 1989-11-06 | 1991-01-01 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Bacterial treatment to preserve silage |
| CA2049588A1 (en) * | 1990-09-07 | 1992-03-08 | Ann Louise Gray | Forage composition |
| US5799366A (en) * | 1996-10-29 | 1998-09-01 | Zocco; Jay A. | Locking swivel caster apparatus and method |
| WO1998025634A1 (en) * | 1996-12-10 | 1998-06-18 | Hadasit Medical Research Services & Development Company Ltd. | Serum-derived factor inducing cell differentiation and medical uses thereof |
| US7718415B1 (en) * | 2003-09-23 | 2010-05-18 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Acetyl esterase producing strains and methods of using same |
| CA2566617C (en) | 2004-05-14 | 2013-12-31 | Agtech Products, Inc. | Method and composition for reducing e.coli disease and enhancing performance using bacillus |
| WO2006026763A1 (en) * | 2004-09-01 | 2006-03-09 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Ferulate esterase producing strains and methods of using same |
| US7754469B2 (en) * | 2005-11-30 | 2010-07-13 | Agtech Products, Inc | Microorganisms and methods for treating poultry |
| US20090028992A1 (en) * | 2006-12-11 | 2009-01-29 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Lactobacillus buchneri strain LN1286 and its use to improve aerobic stability of silage |
| US20080138463A1 (en) * | 2006-12-11 | 2008-06-12 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Lactobacillus buchneri strain LN5689 and its use to improve aerobic stability of silage |
| US20080138462A1 (en) * | 2006-12-11 | 2008-06-12 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Lactobacillus buchneri strain LN5665 and its use to improve aerobic stability of silage |
| US20080138461A1 (en) * | 2006-12-11 | 2008-06-12 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Lactobacillus buchneri strain LN1297 and its use to improve aerobic stability of silage |
| US20090028991A1 (en) * | 2006-12-11 | 2009-01-29 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Lactobacillus buchneri strain LN1284 and its use to improve aerobic stability of silage |
| US8021654B2 (en) | 2008-03-14 | 2011-09-20 | Danisco A/S | Methods of treating pigs with Bacillus strains |
| WO2009146205A1 (en) | 2008-04-17 | 2009-12-03 | Agtech Products, Inc. | Bacillus strains useful for animal odor control |
| US8540981B1 (en) | 2008-07-07 | 2013-09-24 | Dupont Nutrition Biosciences Aps | Bacillus strains useful against calf pathogens and scours |
| WO2012077232A1 (ja) * | 2010-12-10 | 2012-06-14 | 株式会社ヤギ | ブラジャー |
| US8557234B1 (en) | 2011-05-18 | 2013-10-15 | Dupont Nutrition Biosciences Aps | Methods of controlling pit foam |
| EP2748300B1 (en) | 2011-08-24 | 2018-09-19 | DuPont Nutrition Biosciences ApS | Enzyme producing bacillus strains |
| US9822334B2 (en) | 2014-03-07 | 2017-11-21 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Rapid acting lactobacillus strains and their use to improve aerobic stability of silage |
| WO2016060935A2 (en) * | 2014-10-08 | 2016-04-21 | Novozymes A/S | Compositions and methods of improving the digestibility of animal feed |
| EP3023490A1 (en) * | 2014-11-24 | 2016-05-25 | Danstar Ferment AG | Hay preservative and methods for preservation of hay |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1245271B (de) * | 1962-02-22 | 1967-07-20 | Kaken Kagaku Kk | Verfahren zur Beschleunigung der Vergaerung von Gruenfuttermassen |
| US3899594A (en) * | 1971-09-13 | 1975-08-12 | Dirigo Corp | Food preservation |
| DE2446756A1 (de) * | 1973-10-08 | 1975-04-10 | Astra Nutrition Ab | Futtermittel |
| US3968259A (en) * | 1975-03-06 | 1976-07-06 | M & M Livestock Products Co., Inc. | Silage preservative |
| IT1109471B (it) * | 1976-08-17 | 1985-12-16 | Deral Sa | Procedimento e prodotto per la conservazione e la valorizzazione di vegetali a verde e dei sotto prodotti umidi delle industrie agro alimentari |
| FR2361828A1 (fr) * | 1976-08-17 | 1978-03-17 | Deral Sa | Conservation et valorisation de vegetaux en vert et de sous-produits humides des industries agro-alimentaires |
| JPS5539727A (en) * | 1978-09-13 | 1980-03-19 | Fumiyoshi Onodera | Preparation of nourishing food from water oat |
| SU751382A1 (ru) * | 1979-04-16 | 1980-07-30 | Украинская Ордена Трудового Красного Знамени Сельскохозяйственная Академия | Способ борьбы с плесневением кормов |
| US4743454A (en) * | 1986-07-28 | 1988-05-10 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Hay preservative |
-
1987
- 1987-10-22 US US07/111,300 patent/US4820531A/en not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-07-12 CA CA000571753A patent/CA1301060C/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-08-24 FI FI883901A patent/FI94716C/fi not_active IP Right Cessation
- 1988-08-24 GB GB888820079A patent/GB8820079D0/en active Pending
- 1988-08-25 IL IL87562A patent/IL87562A/xx not_active IP Right Cessation
- 1988-08-26 DE DE3829020A patent/DE3829020C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-08-26 NO NO883829A patent/NO175182C/no unknown
- 1988-08-29 AU AU21650/88A patent/AU611193B2/en not_active Ceased
- 1988-08-29 NL NL8802126A patent/NL8802126A/nl not_active Application Discontinuation
- 1988-08-30 DK DK482888A patent/DK170134B1/da not_active IP Right Cessation
- 1988-08-30 NZ NZ225976A patent/NZ225976A/xx unknown
- 1988-08-31 JP JP63215334A patent/JPH01108944A/ja active Granted
- 1988-09-02 HU HU884534A patent/HU204177B/hu not_active IP Right Cessation
- 1988-09-02 SE SE8803071A patent/SE8803071L/xx not_active Application Discontinuation
- 1988-09-02 AT AT0216788A patent/AT400283B/de active
- 1988-09-02 CH CH3293/88A patent/CH680184A5/it not_active IP Right Cessation
- 1988-09-07 GB GB8821016A patent/GB2211068B/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-09-08 IT IT8848329A patent/IT1224733B/it active
- 1988-09-26 RU SU884356568A patent/RU1829907C/ru active
- 1988-09-29 DD DD88320261A patent/DD282843A5/de not_active IP Right Cessation
- 1988-10-12 AR AR88312174A patent/AR243737A1/es active
- 1988-10-18 ES ES8803162A patent/ES2014534A6/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-10-18 CN CN88109101A patent/CN1031542C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-19 BE BE8801202A patent/BE1002196A3/fr not_active IP Right Cessation
- 1988-10-20 FR FR888813775A patent/FR2622086B1/fr not_active Expired - Fee Related
- 1988-10-21 MX MX013503A patent/MX170652B/es unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK170134B1 (da) | Fremgangsmåde og middel til konservering af hø | |
| Tsitsigiannis et al. | Biological control strategies of mycotoxigenic fungi and associated mycotoxins in Mediterranean basin crops | |
| JP2004528030A (ja) | 農産物の損傷を制御するのに有用な新規の拮抗酵母、その使用方法及びそれを含む組成物 | |
| JP2004528030A5 (da) | ||
| Santos et al. | Lactic acid bacteria in tropical grass silages | |
| US4863747A (en) | Bacterial treatment to preserve hay quality by addition of microorganisms of the genus Bacillus | |
| Dos Santos et al. | Nutritive value, total losses of dry matter and aerobic stability of the silage from three varieties of sugarcane treated with commercial microbial additives | |
| JP2886285B2 (ja) | 飼料中のカビ制御 | |
| WO2015014372A1 (en) | Isolated microorganism strain lactobacillus plantarum tak 59 ncimb42150 and its use | |
| Sá et al. | Fermentative characteristics and chemical composition of cochineal nopal cactus silage containing chemical and microbial additives | |
| CA2967206C (en) | Hay preservative and methods for preservation of hay | |
| Duchaine et al. | Effects of a bacterial hay preservative (Pediococcus pentosaceus) on hay under experimental storage conditions | |
| KR101288414B1 (ko) | 신규한 로도토루라 그라미니스 ｙ435 및 이를 포함하는 식물 저장병균 방제제 | |
| Henderson | Silage making: Biotechnology on the farm | |
| Olstorpe et al. | Controlling fungal growth and mycotoxins in animal feed | |
| Silva et al. | Effect of Wild Lactobacillus buchneri Strains on the Fermentation Profile and Microbial Populations of Sugarcane Silage | |
| Arbabi et al. | The effect of delayed ensiling and application of a propionic acid-based additives on the nutrition value of corn silage | |
| Szucs et al. | Use of Biological Additives with Grass Containing Medium and High Levels of WSC for Effective Conservation and Aerobic Stability | |
| Lidster et al. | Effects of storage temperature, humidity and duration on ostrich fern (Matteuccia struthiopteris (L.) Todaro) quality | |
| Arbabi et al. | The Effect of Delayed Ensiling and Application of Propionic Acid-Based Additives on the Nutritiive Value, Aerobic Stability and Degradability of Corn Silage | |
| Clevström et al. | Effect of nitrogen fertilization on fungal flora of different crops before and after storage |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B1 | Patent granted (law 1993) | ||
| PBP | Patent lapsed |