DK163251B - Pvc-klaebemiddel til formdele af haardt pvc - Google Patents

Pvc-klaebemiddel til formdele af haardt pvc Download PDF

Info

Publication number
DK163251B
DK163251B DK154986A DK154986A DK163251B DK 163251 B DK163251 B DK 163251B DK 154986 A DK154986 A DK 154986A DK 154986 A DK154986 A DK 154986A DK 163251 B DK163251 B DK 163251B
Authority
DK
Denmark
Prior art keywords
pvc
value
weight
adhesive
solvents
Prior art date
Application number
DK154986A
Other languages
English (en)
Other versions
DK163251C (da
DK154986D0 (da
DK154986A (da
Inventor
Hans-Rolf Dierdorf
Juergen Wegner
Original Assignee
Henkel Kgaa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Kgaa filed Critical Henkel Kgaa
Publication of DK154986D0 publication Critical patent/DK154986D0/da
Publication of DK154986A publication Critical patent/DK154986A/da
Publication of DK163251B publication Critical patent/DK163251B/da
Application granted granted Critical
Publication of DK163251C publication Critical patent/DK163251C/da

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/12Bonding of a preformed macromolecular material to the same or other solid material such as metal, glass, leather, e.g. using adhesives
    • C08J5/124Bonding of a preformed macromolecular material to the same or other solid material such as metal, glass, leather, e.g. using adhesives using adhesives based on a macromolecular component
    • C08J5/125Adhesives in organic diluents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J127/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J127/02Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C09J127/04Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Adhesives based on derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C09J127/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2327/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
    • C08J2327/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08J2327/04Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08J2327/06Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2666/00Composition of polymers characterized by a further compound in the blend, being organic macromolecular compounds, natural resins, waxes or and bituminous materials, non-macromolecular organic substances, inorganic substances or characterized by their function in the composition
    • C08L2666/28Non-macromolecular organic substances
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31909Next to second addition polymer from unsaturated monomers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Description

i
DK 163251 B
Den foreliggende opfindelse angår et klæbemiddel til formdele af hårdt PVC på basis af en PVC-opløsning i en flydende opløsningsmiddelblanding indeholdende cykliske PVC-opløsningsmidler ved PVC-tørstofindhold på 10 til 30 vægt%. Med opfindelsen op-5 nås et middel, som ved signifikant reduceret tendens til spændingsrevnekorrosion også i kritiske anvendelsestilfælde opfylder de i dag sædvanlige krav til lagringsstabilitet, normkonformitet, krybestyrke og spalteudfyldningsevne.
10 Til klæbning af formdele af hårdt PVC, f.eks. PVC-trykrør, er de klæbemidler sædvanlige, som indeholder pulverformigt PVC, opløst i et egnet PVC-opløsningsmiddel eller opløsningsmiddel-system. Ved udvælgelse af egnede opløsningsmiddelblandinger indstilles karakteristiske forarbejdningsegenskaber for sådan-15 ne klæbestoffer, såsom forarbejdningstid og opkvældningsopfør-sel.
Klæbeprincippet beror på opløsningsmidlets opkvældnings-, opløsnings- og diffusionsevne. Opløsningsmidlerne diffunderer 20 ind i grundmaterialet, opkvælder det og fører under medvirkning af den opløst indførte PVC-andel til forbindelse ved sammenpresning af sammenføjningsdelene. I løbet af et tidsrum, som ikke kan defineres eksakt, desorberer opløsningsmidlerne, således at der opnås en homogen forbindelse.
25
Systematiske undersøgelser har vist, at de i den slags klæbestoffer indeholdte opløsningsmidler på grund af deres opløsnings-, fordampnings- og blødgør ingsegenskaber udøver en forskellig indflydelse på mulige strukturbeskadigelser af klæbe-30 forbindelserne. Dette bliver især kritisk, når der i forbindelse med formdele, som der stilles høje krav til, f.eks.
4-vejs-fittings, udover den i forvejen tilstedeværende mekaniske belastning yderligere optræder klæbestofophobninger ved skubning af de på muffeindersiden påførte klæbestofoverskud 35 ind i muffekernen.
Ved disse undersøgelser vedrørende forbedrede klæbemidler til hårdt PVC går man blandt andet ud fra den kendsgerning, at så-
DK 163251 B
2 danne uønskede strukturbeskadigelser især skyldes bestemte, og som gode PVC-opløsningsmidler kendte opløsningsmiddelkomponenter. Undersøgelser har vist, at PVC-opløsningsmidler med cyklisk struktur, nemlig cyklohexanon, og - i et vist omfang -5 tetrahydrofuran, kan udløse skader og her især spændingsrevne korrosion. Samtidig er tetrahydrofuran og cyklohexanon i og for sig kendte som gode PVC-opløsningsmidler, jf. f.eks. "Kunststoffe 70", 1980, 315-318. Deres medanvendelse i klæbemidler af den her omtalte art er i og for sig fordelagtig 10 eller endda nødvendig, når man gør sig de forskelligartede krav klart, som klæbemidlerne, henholdsvis de til slut udviklede hårde PVC-forbindelser skal opfylde.
Således skal disse klæbestoffer opfylde mange normkrav med 15 hensyn til deres krybefasthed*, blandt andet DIN 16970, KIWA nr. 55, BSI 4346, ASTM 2564 og JWWA S 101. De her bestående krav styrer valget af den i klæbestoffet anvendte PVC-kompo-nent med hensyn til molvægt og molvægtsfordeling. Således kræver f.eks. den såkaldte 60°C-test fra DIN-16970 en tilstrække-20 lig varmestabilitet af det for klæbestoffet anvendte PVC-mate-riale. Denne varmestabilitet afhænger af de førnævnte stof-parametre .
Efter opfinderens undersøgelser ligger det anvendelsestekniske 25 og økonomiske optimum for det i klæbestoffet anvendte PVC for de her berørte PVC-klæbestofmasser ved en K-værdi på 58±1 og kræver dermed - på grund af dette PVC-materiales' opløsningsopførsel - til formuleringen af lagringsstabile, normkonforme, spalteudfyldende og krybefaste klæbestoffer en opløsningsmid-30 delsammensætning, der nødvendiggør relativt store andele af det nævnte cykliske PVC-opløsningsmiddel. Alle forsøg på, ved reduktion af K-værdien under den angivne grænse, at forskyde opløsningsmiddelsammensætningen til gunst for ikke-cykliske andele, var uden succes, fordi mindst en af de førnævnte 4 35 kriterier for klæbemassen ikke eller ikke længere opfyldes.
*(tysk:Zei tstandverhal ten)
DK 163251 B
3 Læren ved opfindelsen går ud på den overraskende kendsgerning, at en kombination af PVC-typer med forskellige K-værdier fører til klæbestoffer af den her omhandlede art, som opfylder normerne, er lagringstabile, spalteudfyldende og krybefaste, men 5 samtidig fører til en signifikant reduktion af tendensen til spændingsrevner i forhold til de for tiden kendte og i praksis anvendte klæbestofmasser ved en begrænsning af indholdet af de nævnte cykliske PVC-opløsningsmidler i opløsningsmiddelblan-di ngen.
10
Opfindelsen angår derfor klæbemidler til formdele af hårdt PVC på basis af en PVC-op løsning i en flydende opløsningsmiddelblanding indeholdende cykliske PVC-opløsningsmidler, hvilke midler udviser PVC-tørstofindhold på 10-30 vægt%. De hidtil 15 ukendte klæbemidler er ejendommelige ved, at de indeholder opløst PVC med en K-værdi på 58±1 i blanding med opløst PVC fra K-værdi interval1 et fra 45 til 52 ved et indhold af cykliske PVC-opløsningsmidler i opløsningsmiddelblandingen på ikke over ca. 50 vægt%, beregnet på den samlede vægt af klæbemidlet. I 20 en foretrukket udførelsesform foreligger begge de følgende PVC-typer i de hidtil ukendte klæbemiddelmasser i blanding med hi nanden: PVC med K-værdi 58±1 og PVC med K-værdi på 49 til 50.
25 PVC-komponenten med en K-værdi på 58±1 udgør i en yderligere foretrukket udførelsesform 40 til 85 vægt% og især 45 til 60 vægt% af den samlede vægt af de opløste PVC-typer, mens den anden komponent med den lavere K-værdi tilsvarende udgør 60 til 15 vægt% og i den særligt foretrukne udførelsesform udgør 30 55 til 40 vægt%. Det kan være hensigtsmæssigt at opløse om trent samme vægtmængder af begge PVC-typerne i opløsningsmiddelblandingen.
Det er et særligt træk ved opfindelsen, at man ikke behøver at 35 give afkald på medanvendelsen af kendte gode PVC-opløsningsmidler med cyklisk struktur, men at det kun er nødvendigt med en begrænsning af indholdet heraf i opløsningsmiddelblandingen
DK 163251 B
4 for at opfylde den krævede reduktion af spændingsrevnekorro-sionen. Således indeholder blandingen af PVC-opløsningsmidler i en foretrukket udførelsesform for opfindelsen opløsningsmidlerne med cyklisk struktur og især tetrahydrofuran og/eller 5 cyklohexanon i mængder på fra 30 til 50 vægt% og især i mængder fra 35 til 45 vægt% - beregnet på den samlede vægt af klæbemi diet.
De resterende andele af den flydende fase af klæbestofmassen 10 ifølge opfindelsen udgøres af ikke-cykli ske PVC-opløsningsmidler, hvor her ikke-cykliske ketoner og først og fremmest methyl ethyl keton kan få særlig betydning. Derudover anvendes -som regel i underordnede mængder - andre ikke-cykli ske PVC-op-løsningsmidler, hvor her medanvendelsen af begrænsede mængder 15 af dimethyl formamid kan få særlig betydning.
Særligt foretrukne klæbemasser i opfindelsens forstand indeholder ca. 20 vægt% opløste PVC-komponenter af den nævnte art, 40 til 50 vægt% tetrahydrofuran og cyklohexanon - fortrinsvis 20 i blandinsforholdet fra ca. 1:1 til 2:1 - og som rest ikke- cykl iske PVC-opløsningsmidler som især er 25 til 35 vægt% methyl ethyl keton og resten dimethylformamid. Her refererer vægt%'s-angivelserne til den samlede vægt af klæbestofmassen.
25 Klæbestofferne ifølge opfindelsen bygger på den af ansøgerne fundne kendsgerning, at den uønskede risiko for spændingsrev- t nedannelse tiltager i afhængighed af det valgte opløsningsmiddel i klæbestofsystemet i følgende sekvens: methylenchlorid/ dimethylformamid/methylethylketon/tetrahydrofuran/cyklohexanon. 30 Fastlæggelsen af sammenligningstallene til vurdering af den spændingsrevneudløsende virkning af opløsningsmidlerne foregik på to måder: 1. Bestemmelse af sprødhedstemperaturen i slagstyrkeforsøget 35 efter opløsningsmiddel indvirkning.
Kriteriet er en 50% brudkvote i afhængighed af temperaturen efter 1000 timers desorptionstid.
DK 163251 B
5
Polyvinylchlorid -52eC (nulprøve)
Methylenchlorid -38eC
Dimethylformamid -28eC
Methylethylketon -21eC
5 Tetrahydrofuran +12eC
Cyklohexanon +22°c 2. Trykstyrke* hos rørafsnit efter 168 timers opløsningsmiddelabsorption ved -5°C og efterfølgende 1 times desorpti-10 onstid ved +20°C.
Kriterium: Brud- eller revnekvote ved 30% sammenpresning, beregnet på diameteren.
15 Polyvinylchlorid 0%
Methylench1 or id 0%
Methylethylketon 20% revner
Tetreahydrofuran 100% revner 20 I de herefter anførte formuleringer 1 til 9 udgør nr. 1 som sammenligningseksempel et i handelen værende PVC-klæbemiddel af den her omtalte art, som indeholder den i og for sig optimale PVC-komponent med K-værdi 58 i opløst form. De efterfølgende numre 2 til 6 er ligeledes sammenligningsforsøg og bely-25 ser resultaterne af at reducere spændingsrevnedannelsen på anden måde end ved læren ifølge opfindelsen. Af disse sammenlig-ni ngsf or søg 2 til 6 fremgår, at i intet tilfalde kan alle krav, herunder den mindskede risiko for spændingsrevner, opnås .
30
Inden for læren af opfindelsen er eksemplerne 7, 8 og 9 belysninger af udførelsesformer for den foreliggende opfindelse, hvor det tilstræbte mål for at forene alle ønskede egenskaber opnås i alle tilfælde.
*(tysk:Scheiteldruckfestigkei t) 35
DK 163251B
6
Eksperimentiel del
Sammenligning nr. 1 (Teknikkens standpunkt) PVC K-værdi 58 20% Bemærkni ng: 5 Tetrahydrofuran 50% positivt - normkonform,
Cyklohexanon 20% krybefast, spal-
Dimethyl formamid 5% teudfyldende
Methylethyl keton 5% negativt - risiko for spæn dingsrevner ved 10 højt klæbestof- overskud
Sammenligningsforsøg til reduktionaf spændingsrevnedannelsen (nr. 2 til 6) 15
Sammenligning nr. 2 PVC K-værdi 56 20% Bemærkning·.
Tetrahydrofuran 40% pos i t i vt - formindsket
Cyklohexanon 10% risiko for 20 Dimethylformamid 5% spændingsrevner
Methyl ethyl keton 25% negativt - ikke normkonform, for ringe varme-stabi1 i tet 25 Sammenligning nr. 3 PVC K-værdi 58 10% Bemærkni ng: PVC K-værdi 50 10% positivt - normkonform,
Tetrahydrofuran 50% krybefast, spal-
Cyklohexanon 20% teudfyldende 30 Dimethylformamid 5% negativt - risiko for spæn-
Methyl ethyl keton 5% di ngsrevner ved højt klæbestofoverskud 35
DK 163251 B
7
Sammenligning nr. 4a, b og c a b c PVC K-værdi 50 58 63 Bemærkning·.
PVC-andel 20 20 20 % positivt - relativt lille risiko 5 Methylet'hyl- for spændingsrevner keton 80 70 % negativt - ikke normkonform,
Dimethylformamid 10 % ikke krybefast, mang-
Methylenchlorid 80 % lende lagringsstabili tet, for ringe varme- 10 stabili tet
Sammenligning nr. 5 PVC K-værdi 63 10% Bemærkning: PVC K-værdi 50 10% positivt - formindsket risiko 15 Tetrahydrofuran 40% for spændingsrevner,
Cyklohexanon 15% spalteudfyldende
Dimethylformamid 5% negativt - ikke normkonform,
Methylethylketon 20% manglende lagrings stab i 1 i tet 20
Sammenligning nr. 6 PVC K-værdi 63 10% Bemærkning: PVC K-værdi 46 10% positivt - formindsket risiko
Tetrahydrofuran 30% for spændingsrevner, 25 Cyklohexanon 15% spalteudfyldende
Methylethylketon 30% netat ivt - ikke normkonform,
Dimethylformamid 5% manglende lagrings stabilitet, for ringe varmestabi1 i tet 30
Eksempel 7 (Klæbestof ifølge opfindelse) PVC K-værdi 58 10% Bemærkni ng; PVCK-værdi50 10% positivt- normkonform, formind-
Tetrahydrofuran 20% sket r i si ko for spæn- 35 Cyklohexanon 20% dingsrevner, krybe-
Methylethyl keton 35% fast spalteudfyldende
Dimethylformamid 5% negativt - ----
DK 163251 B
8
Eksempel 8 (Klæbestof ifølge opfindelsen) PVC K-værdi 58 16% Bemærkning: PVC K-værdi 50 4% positivt - normkonform, formind-
Tetrahydrofuran 20% sket risiko for spæn- 5 Cyklohexanon 20% dingsrevner, krybefast,
Methylethylketon 35% spalteudfyldende
Dimethyl formamid 5% negativt - ----
Eksempel 9 (Klæbestof ifølge opfindelsen) 10 PVC K-værdi 58 10% Bemærkning: PVC K-værdi 50 10% positivt - normkonform, formind-
Tetrahydrofuran 35% sket risiko for spæn-
Cyklohexanon 15% dingsrevner, krybefast,
Methylethylketon 25% spalteudfyldende 15 Dimethyl formamid 5% negativt - ----
Som basis for den tekniske vurdering af produktkvaliteten benyttes DIN 16970. Denne norm indeholder krybefasthedsforsøg med indre tryk* med en varighed på mindst 1000 timer såvel ved 20 stuetemperatur som ved 60eC under hensyntagen til en negativ spalte på -0,2 mm og en positiv spalte på +0,6 mm. Desuden kræves en mindste trykforskydningsstyrke på 7N/mm2 ved -0,2 mm og 5 N/mm2 ved +0,6 mm spalte.
25 I den efterfølgende tabel er sammenligningsforsøgene med numrene 1 til 6 sat over for eksemplerne 6 til 8 ifølge opfindelsen under angivelse af de fortløbende numre méd hensyn til krybestyrken med indre tryk samt trykforskydningsstyrken.
30 *(tysk:Innendruckzei tstandversuche) 35

Claims (5)

1. Klæbemiddel til formdele af hårdt PVC på basis af en PVC-20 opløsning i en flydende opløsningsmiddelblanding indeholdende cykliske PVC-opløsningsmidler ved PVC-tørstofindhold på 10 til 30 vægt%, kendetegnet ved, at det indeholder opløst PVC med en K-værd i på 58±1 i blanding med opløst PVC fra K-værdiintervallet fra 45 til 52 ved et indhold i opløsnings-25 middelblandingen af cykliske PVC-opløsningsmidler på ikke over 50 vægt%, beregnet på klæbemidlets vægt.
2. Klæbemiddel ifølge krav 1, kendetegnet ved, at den opløste PVC-komponent fra det lavere K-værdiinterval har 30 en K-værdi på 49-50.
3. Klæbemiddel ifølge krav 1 eller 2, kendetegnet ved, at det indeholder PVC-typerne med de forskellige K-værdi-er i de følgende blandingsintervaller (vægt%, beregnet på den 35 samlede vægt af de opløste PVC-typer): K-værdi 58±l:-40 til 85, fortrinsvis 45 til 60, og K-værdi 45 til 52: 60 til 15, fortrinsvis 55 til 40. 10 DK 163251 B
4. Klæbemiddel ifølge krav 1-3, kendetegnet ved, at opløsningsmi delbi andi ngen indeholder PVC-opløsningsmidlerne med cyklisk struktur og især tetrahydrofuran og/eller cyklo-hexanon i mængder fra 30 til 50 vægt%, fortrinsvis i mængder 5 fra 35 til 45 vægt%, beregnet på den samlede vægt af klæbemidlet.
5. Klæbemiddel ifølge krav 1-4, kendetegnet ved, at den flydende opløsningsmiddelblanding udover den begrænsede 10 mængde af cykliske opløsningsmidler indeholder ikke-cykliske ketoner, især methyl ethyl keton, fortrinsvis i blanding med underordnede mængder af dimethylformamid. 15 20 25 30 35
DK154986A 1985-04-06 1986-04-04 Pvc-klaebemiddel til formdele af haardt pvc DK163251C (da)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3512537 1985-04-06
DE19853512537 DE3512537A1 (de) 1985-04-06 1985-04-06 Mittel zum verkleben von formteilen aus hart-pvc

Publications (4)

Publication Number Publication Date
DK154986D0 DK154986D0 (da) 1986-04-04
DK154986A DK154986A (da) 1986-10-07
DK163251B true DK163251B (da) 1992-02-10
DK163251C DK163251C (da) 1992-07-13

Family

ID=6267428

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DK154986A DK163251C (da) 1985-04-06 1986-04-04 Pvc-klaebemiddel til formdele af haardt pvc

Country Status (23)

Country Link
US (1) US4672084A (da)
EP (1) EP0197481B1 (da)
JP (1) JPH07116417B2 (da)
CN (1) CN1004491B (da)
AR (1) AR245184A1 (da)
AT (1) ATE64945T1 (da)
AU (1) AU589414B2 (da)
BR (1) BR8601559A (da)
CA (1) CA1280240C (da)
DE (2) DE3512537A1 (da)
DK (1) DK163251C (da)
ES (1) ES8706182A1 (da)
FI (1) FI80289C (da)
GR (1) GR860868B (da)
IE (1) IE59295B1 (da)
MX (1) MX168194B (da)
NO (1) NO170290C (da)
PT (1) PT82328B (da)
SG (1) SG77092G (da)
SU (1) SU1545945A3 (da)
TR (1) TR23107A (da)
UA (1) UA7094A1 (da)
ZA (1) ZA862532B (da)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2540254Y2 (ja) * 1991-01-09 1997-07-02 矢崎総業株式会社 軟質塩化ビニル樹脂を絶縁被覆材に用いた電線・ケーブル間の接続構造
CA2083676A1 (en) * 1991-12-17 1993-06-18 Paul E. Naton Compositions containing hollow microspheres
US5416142A (en) * 1991-12-17 1995-05-16 Oatey Company Method of bonding and bonding compositions
US5252634A (en) * 1992-02-18 1993-10-12 Patel Naresh D Low VOC (volatile organic compounds), solvent-based thermoplastic pipe adhesives which maintain joint adhesive performance
US5470894A (en) * 1992-02-18 1995-11-28 Patel; Naresh D. Low VOC (volatile organic compounds), solvent-based CPVC pipe adhesives which maintain joint adhesive performance
US5437138A (en) * 1992-08-13 1995-08-01 Tuohey; Michael E. Method of making and installing a rain gutter
JPH08176517A (ja) * 1994-12-22 1996-07-09 Chugoku Kako Kk 合成樹脂発泡体材料の溶解接着方法
US5562794A (en) * 1995-03-08 1996-10-08 Basf Corporation Low solvent, thermoplastic polyurethane containing solvent cement
US5824724A (en) * 1995-12-08 1998-10-20 The Lamson & Sessions Co. Microencapsulatable solvent adhesive composition and method for coupling conduits
US5821293A (en) * 1995-12-08 1998-10-13 The Lamson & Sessions Co. Microencapsulatable solvent adhesive composition and method for coupling conduits
US6004417A (en) * 1995-12-08 1999-12-21 The Lamson & Sessions Co. Method for coupling conduits using microencapsulatable solvent adhesive composition
US5821289A (en) * 1996-07-19 1998-10-13 The B.F. Goodrich Company Low volatile organic solvent based adhesive
US5817708A (en) * 1996-07-19 1998-10-06 The B. F. Goodrich Company Low volatile organic solvent based adhesive
US5852091A (en) * 1996-10-04 1998-12-22 Basf Corporation Solid alcohol-filled PVC pipe cement
US6087421A (en) * 1998-09-18 2000-07-11 Ips Corporation Pentanone-based CPVC adhesives having reduced content of heterocyclic solvents for joining CPVC substrates
US6887926B1 (en) 2001-11-16 2005-05-03 Oatey Co. Bonding compositions for chlorinated polymers and methods of using the same
DE102004001493A1 (de) * 2004-01-09 2005-08-04 Henkel Kgaa Spaltüberbrückender Cyanacrylat-Klebstoff
US8071675B2 (en) 2005-12-19 2011-12-06 Loctite (R&D) Limited Cyanoacrylate composite forming system
CN101735534B (zh) * 2010-01-22 2011-12-14 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 以马来海松酸盐作为热稳定剂的pvc塑料组合物
CN102344770A (zh) * 2010-08-03 2012-02-08 福建振云塑业股份有限公司 聚氯乙烯管道系统用胶粘剂的配方及制备方法
DE102011088123A1 (de) 2011-12-09 2013-06-13 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zum stoffschlüssigen Verbinden von Kunststoff-Rohren
DE102012212736A1 (de) 2012-07-19 2014-01-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Mittel zum Verkleben von Formteilen aus PVC
JP2017088851A (ja) * 2015-11-09 2017-05-25 パナソニックIpマネジメント株式会社 熱可塑性樹脂用接着剤
SE540725C2 (en) * 2016-06-23 2018-10-23 Ohla Plast & Faergteknik Ab Use of composition comprising polyvinyl chloride dissolved in1-bytylpyrrolidin-2-one for joining floor panels made of po lyvinyl chloride
EP3366744B1 (de) 2017-02-23 2021-03-31 Henkel AG & Co. KGaA Klebstoffzusammensetzung zum verkleben von formteilen aus kunststoff
US20220106502A1 (en) * 2018-12-10 2022-04-07 Advansix Resins & Chemicals Llc Compositions including pvc or cpvc

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB596108A (en) * 1945-07-19 1947-12-29 Thomas Ernest Atkinson The cementing of polyvinyl compositions
DE1032869B (de) * 1956-12-03 1958-06-26 Mannesmann Ag Klebemittel aus Polyvinylchlorid mit Tetrahydrofuran als Loesungsmittel und einem Fuellstoff zum Verbinden von Formkoerpern, z. B. Rohren, aus Polyvinylchlorid
NL278220A (da) * 1962-05-08 1900-01-01
FR1359178A (fr) * 1963-02-12 1964-04-24 Rhovyl Sa Fibres synthétiques à base de chlorure de polyvinyle
US3418274A (en) * 1965-12-15 1968-12-24 Dexter Corp Liquid coating composition comprising a vinyl chloride dispersion resin, a vinyl chloride copolymer solution resin and acrylic resin in an organic vehicle and metal coated therewith
DE2126081C3 (de) * 1971-05-26 1979-12-13 Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf Verfahren zum Verkleben von Druckrohren aus Polyvinylchlorid
US4014956A (en) * 1973-04-23 1977-03-29 Union Carbide Corporation Thermoplastic powder coating compositions
US4071479A (en) * 1976-03-25 1978-01-31 Western Electric Company, Inc. Reclamation processing of vinyl chloride polymer containing materials and products produced thereby
JPS5324104A (en) * 1976-08-16 1978-03-06 Kubota Ltd Pump
JPS5548239A (en) * 1978-10-03 1980-04-05 Tokuyama Soda Co Ltd Polyvinyl chloride composition
US4298714A (en) * 1980-12-16 1981-11-03 Yeda Research & Development Co. Ltd. Modified polyvinylchloride
JPS59230044A (ja) * 1983-06-13 1984-12-24 Dainichi Seika Kogyo Kk 塩化ビニル系重合体の分散液
JPS6051736A (ja) * 1983-08-31 1985-03-23 Toyo Soda Mfg Co Ltd 熱可塑性弾性体組成物
JPS60156739A (ja) * 1984-01-27 1985-08-16 Toyoda Gosei Co Ltd 軟質樹脂ステアリングホイ−ル

Also Published As

Publication number Publication date
CA1280240C (en) 1991-02-12
NO170290C (no) 1992-09-30
CN1004491B (zh) 1989-06-14
PT82328A (de) 1986-05-01
FI861423A0 (fi) 1986-04-02
FI80289C (fi) 1990-05-10
EP0197481A3 (en) 1988-11-30
MX168194B (es) 1993-05-11
IE860882L (en) 1986-10-06
ES553720A0 (es) 1987-06-01
FI861423A (fi) 1986-10-07
EP0197481A2 (de) 1986-10-15
FI80289B (fi) 1990-01-31
TR23107A (tr) 1989-03-30
DK163251C (da) 1992-07-13
GR860868B (en) 1986-09-01
AR245184A1 (es) 1993-12-30
CN86102197A (zh) 1986-10-01
UA7094A1 (uk) 1995-06-30
NO861318L (no) 1986-10-07
BR8601559A (pt) 1986-12-09
DK154986D0 (da) 1986-04-04
ES8706182A1 (es) 1987-06-01
AU5565486A (en) 1986-10-16
JPS61233070A (ja) 1986-10-17
AU589414B2 (en) 1989-10-12
NO170290B (no) 1992-06-22
DK154986A (da) 1986-10-07
DE3512537A1 (de) 1986-10-16
JPH07116417B2 (ja) 1995-12-13
PT82328B (pt) 1988-03-03
SU1545945A3 (ru) 1990-02-23
EP0197481B1 (de) 1991-07-03
IE59295B1 (en) 1994-02-09
ZA862532B (en) 1986-11-26
SG77092G (en) 1992-10-02
ATE64945T1 (de) 1991-07-15
US4672084A (en) 1987-06-09
DE3680014D1 (de) 1991-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DK163251B (da) Pvc-klaebemiddel til formdele af haardt pvc
US4687798A (en) Solvent cement
TW464681B (en) Low volatile organic solvent based adhesive
JP2002510344A (ja) 低揮発性有機溶媒系接着剤
JP2014505778A (ja) フィルムおよびシートに有用なエラストマー配合物
ZA202106477B (en) Aqueous resin crosslinking agent, aqueous resin crosslinking agent-containing liquid, and aqueous resin composition
US4397988A (en) Blends of p-methylstyrene polymer and diene-styrene or diene-(p-methylstyrene) block copolymers
US4378303A (en) Azeotropic solvent composition
US4105612A (en) Asphalt composition and its manufacture
Fridman et al. Criteria of efficiency of cellulose acetate plasticization
US4794158A (en) Transparent copolyamide from bis(3-methyl-4-amino-cyclohexyl)methane
US3803102A (en) Copolyamides from m-and p-xylylene diamines and an aliphatic dibasic acid mixture
US4788002A (en) Solvent cement
Gensler et al. Tensile behaviour and fracture toughness of poly (ether ether ketone)/poly (ether imide) blends
JPS59187067A (ja) 硬質塩化ビニル系樹脂用接着剤
Ishikawa et al. Creep behaviors of highly pure aluminum at lower temperatures
US1360045A (en) Metal alloy for cable-casings and the like
TW201213433A (en) Epoxy composition with crystallization inhibition
Feild et al. Pyromellitic dianhydride in curing of epoxy resins
Forman Effect of Elastomer Crystallization on Tests for Freeze Resistance
US3528996A (en) Stabilized tetrahydrophthalic anhydride
US2313039A (en) Adhesive composition and method of making the same
US563826A (en) Luting or cement
SU379146A1 (ru) Полимерна композици , например дл антикоррозионного покрыти на основе хлорсульфированного полиэтилена
Yeğinobali et al. A Comparative Study on Sulfate Resistance of Mortars Containing Silica Fumes and Fly Ash

Legal Events

Date Code Title Description
PBP Patent lapsed
PBP Patent lapsed