SU379146A1 - Полимерна композици , например дл антикоррозионного покрыти на основе хлорсульфированного полиэтилена - Google Patents
Полимерна композици , например дл антикоррозионного покрыти на основе хлорсульфированного полиэтиленаInfo
- Publication number
- SU379146A1 SU379146A1 SU7001430150A SU1430150A SU379146A1 SU 379146 A1 SU379146 A1 SU 379146A1 SU 7001430150 A SU7001430150 A SU 7001430150A SU 1430150 A SU1430150 A SU 1430150A SU 379146 A1 SU379146 A1 SU 379146A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- corrosion
- chlor
- polymer composition
- cspa
- coating based
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
Изобретение относитс к области получени лолимерлых композиций на основе хлорсульфированного полиэтилена (ХСПЭ), пригодных дл антикоррозионных покрытий.
Известны способы получени таких иокрытий из двухкомпонентных лаковых составов: один из «омпонентов - 15-25%-ный раствор амодифи.цированного ХСПЭ з ароматических растворител х, второй - раствор вулканизующего агента. ,,., .
Вулканизаты ХСПЭ, полученные из двухкампонентных лаковых составов, обладают ВЫСОКОЙ стойкостью к агрессивным средам лри использовании в качестве вулканизующих агентов ароматических диа миноз, аминоапок .сидных аддуктов.
Однако при эксплуатации полученных вулканизатов в виде покрытий по металлу величина адгезионной прочности св зи между покрытием и металлом оказываетс недостаточной дл эффективного защитно-го ; действи . Дл ее увеличени ХСПЭ 1приходитс модифицировать фенолформальдегидными смолами . Эти смолы ВВОДЯТ В ХСПЭ в зйачительном количестве, что, естественно,- снижает стойкость получаемых покрытий в окислительных средах - отличительное свойство вулканизаTQB ХСПЭ. Кроме того, введение твердых фенолформальдегидных смолприводит к образова .нию 15ад.1олекул рных структур, сущестзенно снижающих эластичность покрытии из ХСПЭ. Это заставл ет примен ть в качестве вулканизующих агентов низкомолекул рные полиамидные смолы. Они отличаютс малым содержанием свободного алифатического амина , первичны.х аминогрупп содержат имидазолиновые группы. Однако применение последних также .нежелательно, так как приводит к снижению хи-мической стойкости покрыти .
Кро.ме того, при модификации фенолформальдегидными смол.ами наиболее эффективно введение смолы в ХСПЭ на зальцах с последующим переводом в раствор. Улучша защитные свойства покрытий, подобный способ значительно усложн ет процесс их получени .
С целью повышени химической стойкости В окислительных или агрессивных средах и повышени физико-механических свойств покрытий В состав композиции введены хлорированный полиэтилен (ХПЭ) с содерл аиием хлора 63-70% или хлорированные парафины (ХП) с тем же содержанием хлора в количестве 30-100 вес. ч. на ,100 вес. ч. ХСПЭ.
Модифи сац1 ХСПЭ этими материалами позвол ет не только сохранить, но и значительно увеличить стойкость вулканизатов ХСПЭ В окислительных средах. Адгезионные свойства композиций на основе ХСПЭ, модифицированных ХПЭ и фенолформальдегидной
смолой 10 л, наход тс примерло на одном уровне, а у композиций, модифицирозанных ХП Ci8, значительно выше, чем у мо-дкфицнрова ных смолой 101 л.
Пример 1. 80 г 15% раствора ХСПЭ в толуоле дел т на две равные части (по 40 г) и добавл ют соответственно в каждую 7,5 г 10%-ного раствора лг-фенилендиамина ;в циклогексаноне и 3,0 г отвердител 94 (30%-ный раствор смолы «ПО-201 а смеси растворителей ). Растворы ХСПЭ с соответствующим
Физико-механические свойства вулкаиизатов ХСПЭ
отвердителем выливают ,на стекл нную пластинку , вьшуш.иааюг до удалени растворител и став т в шкаф. Ком1позицию, содержащую в качестве отвердител лг-феннлендиамин , отверждают 1 ч .при 130° С, композицию, содержащую в качестве отвердител смолу «ПО-201, 30 М1Ш три 140° С. Полученные «ленки пригодны дл испытаний на физикомеханические свойства .и испытаний на коррознойную стойкость. Данные приведены втабл . I и 2.
Таи. Г ц а
Пример 2. 80 г 15%-ноге раствора ХСПЭ в толуоле дел т на две равные части (по 40 г) и добавл ют соответственно в каждую 7,5 г 10%-ного раствора ,и-фениленди.амина в цнклогексаноне и 3,0 г отвердител ЛЬ 4 (30%-ный раствор смолы «ПО-201 в смеси растворителей). Растворы ХСПЭ с соответствуюш ,им от1вердителем выливают на стекл нную пластинку, 1высуш,ивают до удалени растворител и оставл ют при комнатной темпеpaTypiO КЭМПОЗИ1ЦИЮ, содержащую yW-фенилендиамин на 5 суток, кодшозидию, содержащую «nO-20i, - на 3 суток. Полученные пленки пригодньг дл испытаний на физико-механическке свойстза и испытаний на коррозионную стойкость. Данные приведены в табл. 1 и2.
П р и м е р 3. В 12 г ХСПЭ на охлаждаемых вальцах в течение 20 .мин ввод т 12 г смолы 101 л. после чего .помещают в закрьь тыи сосуд, заливают 157 мл толуола. После рг:творени смеси 160 г полученного раствора дел т на 2 рав,ные части (.по 80 г) и добавл ло г соответственно в первые две - 7,5 г 10%-ного раствора лг-фенилендиамина, во вторые две - 3,0 г отвердител № 4. Растворы композиции с отвердителем и-фениленднам-ино выливают на две стекл нные пластинки: одну став т в шкаф, нагретый до 130° С, на ч, другую оставл ют на 5 суток на воздухе. Растворы композиций с отвердителем «ПО201 также выливают на две стекл нные пластйнки - одну сфав т в шкаф, нагретый до 140° С, на 30 мин, другую оставл ют на 3 суток ,на воздухе. Полученные пленки пригодны дл испытаний на физико-механические свойспва и испытаний на коррозионную стойкость (см. табл. 1 и 2).
Пример 4. 160 г 7,5% раствора ХСПЭ в толуоле дел т на четыре равные части (по 40 г), в две из которых добавл ют по 3 г хлорированного полиэтилена с содержанием хло-
р-:. . 3 лзе другие по 3 г хлорированных :паоаёи{ов С;8 с таким же содержанием хлорг. В полученные растворы композии;-;; лсоазл етс по 3,75 г 10%-ного раствора .«-фенилендиамннэ. Растворы композиций вылк.вают на стекл нные пластинки. Две став т в шкаф, нагретый ,до 120° С, на 1 ч, две оставл ют при норма.льной температуре на 5 суток. Полученные пленки пригодны дл испытаний на физико-механические свойства и испытаний на коррозионную стойкость (см. табл. 1 .и 2).
Как видно из да.ннкх;, приведенных в табл. 1, зулканизаты ХСПЭ, модифи-цированные ХПЭ и ХП, обладарот высокой прочностью и эластичностью, по эластичности они значительно превосход т вулканизаты ХСПЭ, содержащие фенолформальдегидную смолу (при отверждении .и-фенилендиамином).
Испытани .на химическую стойкость вулканизатов ХСПЭ праводились по из менению веса и прочностных свойств при 25° С в течение 250 ч. В качестве сред были выбраны: 9.3- .к 80%,-на кислота, 56- «
40%-на азотна кислота, 37%-на сол на кислота, 85%-на фосфорна кислота. Результаты приведены в . 2.
Химическа стойкость вулканизатов ХСПЭ
К.„ - отношение лределов прочности при раст жении после и до испытаний. /( отношение относительного удлинени при разрыве после и до испытаний.
Как ВИДНО из приведенных данных, вулканизаты ХСПЭ, модифидированные ХПЭ и ХП, обладают наивысшей стойкостью в исследуемых средах. Они не разрушаютс даже в 98%ной серной и 56%-ной азотной кислотах, т. е. в тех средах, в которых разрушаетс абсолютное большинство (полимерных материалов.
j a и л i u a
Пример 5. Дл .исследовани адгезионных свойств композиций на основе ХСПЭ (соCTBiB приведен в примерах 1-3) ароводились испытани на адгезию методом расслаивани .
Результаты -приведены в табл. 3. Адгезионные сзонства композищй lia основе ХСПЭ
Исследование адгезионных свойств композиций на основе ХСПЭ показало, что компоЗищии , содержащие ХПЭ. не уступают, а композидии , содержащие ХП, значительно превосход т по адгезионным свойствам компознцигг , содержащие фенолформальдегидную смолу.
Формула и 3 о б tp е т е н н
Полимерна композици , например дл антикоррозионного локрыти на основ е хлорТаблица 3
сульфированного полиэтилена, вулканизую д:;х ;; других добавок, отличающа с тем, что, с целью увеличени химической стойкости в окисЛИтельньЕх или агрессивных средах и повышени физико-механических свойств покрытий, В состав композиции введены хлорированный полиэтилен с содержанием хлора 63-70 /Q или хлорированные парафины с тем ж-е содерн анием хлора в количестве 30-100 вес. ч. на 100 sec. ч. хлорсульфированного полиэтилена.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7001430150A SU379146A1 (ru) | 1970-04-29 | 1970-04-29 | Полимерна композици , например дл антикоррозионного покрыти на основе хлорсульфированного полиэтилена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU7001430150A SU379146A1 (ru) | 1970-04-29 | 1970-04-29 | Полимерна композици , например дл антикоррозионного покрыти на основе хлорсульфированного полиэтилена |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU379146A1 true SU379146A1 (ru) | 1978-06-30 |
Family
ID=20452125
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU7001430150A SU379146A1 (ru) | 1970-04-29 | 1970-04-29 | Полимерна композици , например дл антикоррозионного покрыти на основе хлорсульфированного полиэтилена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU379146A1 (ru) |
-
1970
- 1970-04-29 SU SU7001430150A patent/SU379146A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3435003A (en) | Cross-linked thermally reversible polymers produced from condensation polymers with pendant furan groups cross-linked with maleimides | |
DE60031387T2 (de) | Wässrige zusammensetzungen auf basis von polyamidsäure | |
SU474995A3 (ru) | Композици | |
JPS63270736A (ja) | 溶融安定性ポリ(アリーレンスルフィドスルホン)の製造方法 | |
CN103534289A (zh) | 具有高热稳定性和韧性的环氧树脂 | |
SU379146A1 (ru) | Полимерна композици , например дл антикоррозионного покрыти на основе хлорсульфированного полиэтилена | |
JPH0321625A (ja) | 新規なエポキシポリウレタンポリ尿素生成物 | |
JPS5966447A (ja) | アセタ−ル樹脂組成物 | |
US3036975A (en) | Rapid-curing epoxy resin compositions and method of making | |
US2893973A (en) | Liquefied m-phenylenediamine compositions for curing epoxy ether resins | |
Zhang et al. | Application of a series of novel chain‐extended ureas as latent‐curing agents and toughening modifiers for epoxy resin | |
US3265664A (en) | Partially cured epoxy resins | |
US3043804A (en) | Curing promoter for furane resins | |
RU2686917C1 (ru) | Эпоксидное клеевое связующее и пленочный клей на его основе | |
JPH03275781A (ja) | 無溶剤型塗料組成物 | |
US3763098A (en) | Low temperature epoxy curing accelerators and system | |
Rhodes | Advances in anhydride epoxy systems | |
JPS6251971B2 (ru) | ||
AT202358B (de) | Verfahren zum Härten von Epoxyharzen mit Arylamin-Formaldehyd-Harzen als rasch wirkende Härtungsmittel | |
US4722992A (en) | Injection moldable polymer comprising phthalic anhydride, aniline and trimellitic anhydride moieties | |
SU411100A1 (ru) | ||
Feild et al. | Pyromellitic dianhydride in curing of epoxy resins | |
SU367708A1 (ru) | Отверждаема полимерна композици на основе хлорированного полиэтилена | |
SU363721A1 (ru) | Отверждаемая эпоксидная композиция | |
SU407929A1 (ru) |