SU379146A1 - Полимерна композици , например дл антикоррозионного покрыти на основе хлорсульфированного полиэтилена - Google Patents

Полимерна композици , например дл антикоррозионного покрыти на основе хлорсульфированного полиэтилена

Info

Publication number
SU379146A1
SU379146A1 SU7001430150A SU1430150A SU379146A1 SU 379146 A1 SU379146 A1 SU 379146A1 SU 7001430150 A SU7001430150 A SU 7001430150A SU 1430150 A SU1430150 A SU 1430150A SU 379146 A1 SU379146 A1 SU 379146A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
corrosion
chlor
polymer composition
cspa
coating based
Prior art date
Application number
SU7001430150A
Other languages
English (en)
Inventor
Г.Я. Лозовик
М.И. Карякина
Г.Е. Боярская
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. С.Орджоникидзе
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. С.Орджоникидзе filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. С.Орджоникидзе
Priority to SU7001430150A priority Critical patent/SU379146A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU379146A1 publication Critical patent/SU379146A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области получени  лолимерлых композиций на основе хлорсульфированного полиэтилена (ХСПЭ), пригодных дл  антикоррозионных покрытий.
Известны способы получени  таких иокрытий из двухкомпонентных лаковых составов: один из «омпонентов - 15-25%-ный раствор амодифи.цированного ХСПЭ з ароматических растворител х, второй - раствор вулканизующего агента. ,,., .
Вулканизаты ХСПЭ, полученные из двухкампонентных лаковых составов, обладают ВЫСОКОЙ стойкостью к агрессивным средам лри использовании в качестве вулканизующих агентов ароматических диа миноз, аминоапок .сидных аддуктов.
Однако при эксплуатации полученных вулканизатов в виде покрытий по металлу величина адгезионной прочности св зи между покрытием и металлом оказываетс  недостаточной дл  эффективного защитно-го ; действи . Дл  ее увеличени  ХСПЭ 1приходитс  модифицировать фенолформальдегидными смолами . Эти смолы ВВОДЯТ В ХСПЭ в зйачительном количестве, что, естественно,- снижает стойкость получаемых покрытий в окислительных средах - отличительное свойство вулканизаTQB ХСПЭ. Кроме того, введение твердых фенолформальдегидных смолприводит к образова .нию 15ад.1олекул рных структур, сущестзенно снижающих эластичность покрытии из ХСПЭ. Это заставл ет примен ть в качестве вулканизующих агентов низкомолекул рные полиамидные смолы. Они отличаютс  малым содержанием свободного алифатического амина , первичны.х аминогрупп   содержат имидазолиновые группы. Однако применение последних также .нежелательно, так как приводит к снижению хи-мической стойкости покрыти .
Кро.ме того, при модификации фенолформальдегидными смол.ами наиболее эффективно введение смолы в ХСПЭ на зальцах с последующим переводом в раствор. Улучша  защитные свойства покрытий, подобный способ значительно усложн ет процесс их получени .
С целью повышени  химической стойкости В окислительных или агрессивных средах и повышени  физико-механических свойств покрытий В состав композиции введены хлорированный полиэтилен (ХПЭ) с содерл аиием хлора 63-70% или хлорированные парафины (ХП) с тем же содержанием хлора в количестве 30-100 вес. ч. на ,100 вес. ч. ХСПЭ.
Модифи сац1   ХСПЭ этими материалами позвол ет не только сохранить, но и значительно увеличить стойкость вулканизатов ХСПЭ В окислительных средах. Адгезионные свойства композиций на основе ХСПЭ, модифицированных ХПЭ и фенолформальдегидной
смолой 10 л, наход тс  примерло на одном уровне, а у композиций, модифицирозанных ХП Ci8, значительно выше, чем у мо-дкфицнрова ных смолой 101 л.
Пример 1. 80 г 15% раствора ХСПЭ в толуоле дел т на две равные части (по 40 г) и добавл ют соответственно в каждую 7,5 г 10%-ного раствора лг-фенилендиамина ;в циклогексаноне и 3,0 г отвердител  94 (30%-ный раствор смолы «ПО-201 а смеси растворителей ). Растворы ХСПЭ с соответствующим
Физико-механические свойства вулкаиизатов ХСПЭ
отвердителем выливают ,на стекл нную пластинку , вьшуш.иааюг до удалени  растворител  и став т в шкаф. Ком1позицию, содержащую в качестве отвердител  лг-феннлендиамин , отверждают 1 ч .при 130° С, композицию, содержащую в качестве отвердител  смолу «ПО-201, 30 М1Ш три 140° С. Полученные «ленки пригодны дл  испытаний на физикомеханические свойства .и испытаний на коррознойную стойкость. Данные приведены втабл . I и 2.
Таи. Г ц а
Пример 2. 80 г 15%-ноге раствора ХСПЭ в толуоле дел т на две равные части (по 40 г) и добавл ют соответственно в каждую 7,5 г 10%-ного раствора ,и-фениленди.амина в цнклогексаноне и 3,0 г отвердител  ЛЬ 4 (30%-ный раствор смолы «ПО-201 в смеси растворителей). Растворы ХСПЭ с соответствуюш ,им от1вердителем выливают на стекл нную пластинку, 1высуш,ивают до удалени  растворител  и оставл ют при комнатной темпеpaTypiO КЭМПОЗИ1ЦИЮ, содержащую yW-фенилендиамин на 5 суток, кодшозидию, содержащую «nO-20i, - на 3 суток. Полученные пленки пригодньг дл  испытаний на физико-механическке свойстза и испытаний на коррозионную стойкость. Данные приведены в табл. 1 и2.
П р и м е р 3. В 12 г ХСПЭ на охлаждаемых вальцах в течение 20 .мин ввод т 12 г смолы 101 л. после чего .помещают в закрьь тыи сосуд, заливают 157 мл толуола. После рг:творени  смеси 160 г полученного раствора дел т на 2 рав,ные части (.по 80 г) и добавл ло г соответственно в первые две - 7,5 г 10%-ного раствора лг-фенилендиамина, во вторые две - 3,0 г отвердител  № 4. Растворы композиции с отвердителем и-фениленднам-ино выливают на две стекл нные пластинки: одну став т в шкаф, нагретый до 130° С, на ч, другую оставл ют на 5 суток на воздухе. Растворы композиций с отвердителем «ПО201 также выливают на две стекл нные пластйнки - одну сфав т в шкаф, нагретый до 140° С, на 30 мин, другую оставл ют на 3 суток ,на воздухе. Полученные пленки пригодны дл  испытаний на физико-механические свойспва и испытаний на коррозионную стойкость (см. табл. 1 и 2).
Пример 4. 160 г 7,5% раствора ХСПЭ в толуоле дел т на четыре равные части (по 40 г), в две из которых добавл ют по 3 г хлорированного полиэтилена с содержанием хло-
р-:. . 3 лзе другие по 3 г хлорированных :паоаёи{ов С;8 с таким же содержанием хлорг. В полученные растворы композии;-;; лсоазл етс  по 3,75 г 10%-ного раствора .«-фенилендиамннэ. Растворы композиций вылк.вают на стекл нные пластинки. Две став т в шкаф, нагретый ,до 120° С, на 1 ч, две оставл ют при норма.льной температуре на 5 суток. Полученные пленки пригодны дл  испытаний на физико-механические свойства и испытаний на коррозионную стойкость (см. табл. 1 .и 2).
Как видно из да.ннкх;, приведенных в табл. 1, зулканизаты ХСПЭ, модифи-цированные ХПЭ и ХП, обладарот высокой прочностью и эластичностью, по эластичности они значительно превосход т вулканизаты ХСПЭ, содержащие фенолформальдегидную смолу (при отверждении .и-фенилендиамином).
Испытани  .на химическую стойкость вулканизатов ХСПЭ праводились по из менению веса и прочностных свойств при 25° С в течение 250 ч. В качестве сред были выбраны: 9.3- .к 80%,-на  кислота, 56- «
40%-на  азотна  кислота, 37%-на  сол на  кислота, 85%-на  фосфорна  кислота. Результаты приведены в . 2.
Химическа  стойкость вулканизатов ХСПЭ
К.„ - отношение лределов прочности при раст жении после и до испытаний. /( отношение относительного удлинени  при разрыве после и до испытаний.
Как ВИДНО из приведенных данных, вулканизаты ХСПЭ, модифидированные ХПЭ и ХП, обладают наивысшей стойкостью в исследуемых средах. Они не разрушаютс  даже в 98%ной серной и 56%-ной азотной кислотах, т. е. в тех средах, в которых разрушаетс  абсолютное большинство (полимерных материалов.
j a и л i u a
Пример 5. Дл  .исследовани  адгезионных свойств композиций на основе ХСПЭ (соCTBiB приведен в примерах 1-3) ароводились испытани  на адгезию методом расслаивани .
Результаты -приведены в табл. 3. Адгезионные сзонства композищй lia основе ХСПЭ
Исследование адгезионных свойств композиций на основе ХСПЭ показало, что компоЗищии , содержащие ХПЭ. не уступают, а композидии , содержащие ХП, значительно превосход т по адгезионным свойствам компознцигг , содержащие фенолформальдегидную смолу.
Формула и 3 о б tp е т е н н  
Полимерна  композици , например дл  антикоррозионного локрыти  на основ е хлорТаблица 3
сульфированного полиэтилена, вулканизую д:;х ;; других добавок, отличающа с  тем, что, с целью увеличени  химической стойкости в окисЛИтельньЕх или агрессивных средах и повышени  физико-механических свойств покрытий, В состав композиции введены хлорированный полиэтилен с содержанием хлора 63-70 /Q или хлорированные парафины с тем ж-е содерн анием хлора в количестве 30-100 вес. ч. на 100 sec. ч. хлорсульфированного полиэтилена.
SU7001430150A 1970-04-29 1970-04-29 Полимерна композици , например дл антикоррозионного покрыти на основе хлорсульфированного полиэтилена SU379146A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7001430150A SU379146A1 (ru) 1970-04-29 1970-04-29 Полимерна композици , например дл антикоррозионного покрыти на основе хлорсульфированного полиэтилена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7001430150A SU379146A1 (ru) 1970-04-29 1970-04-29 Полимерна композици , например дл антикоррозионного покрыти на основе хлорсульфированного полиэтилена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU379146A1 true SU379146A1 (ru) 1978-06-30

Family

ID=20452125

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7001430150A SU379146A1 (ru) 1970-04-29 1970-04-29 Полимерна композици , например дл антикоррозионного покрыти на основе хлорсульфированного полиэтилена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU379146A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3435003A (en) Cross-linked thermally reversible polymers produced from condensation polymers with pendant furan groups cross-linked with maleimides
DE60031387T2 (de) Wässrige zusammensetzungen auf basis von polyamidsäure
SU474995A3 (ru) Композици
JPS63270736A (ja) 溶融安定性ポリ(アリーレンスルフィドスルホン)の製造方法
CN103534289A (zh) 具有高热稳定性和韧性的环氧树脂
SU379146A1 (ru) Полимерна композици , например дл антикоррозионного покрыти на основе хлорсульфированного полиэтилена
JPH0321625A (ja) 新規なエポキシポリウレタンポリ尿素生成物
JPS5966447A (ja) アセタ−ル樹脂組成物
US3036975A (en) Rapid-curing epoxy resin compositions and method of making
US2893973A (en) Liquefied m-phenylenediamine compositions for curing epoxy ether resins
Zhang et al. Application of a series of novel chain‐extended ureas as latent‐curing agents and toughening modifiers for epoxy resin
US3265664A (en) Partially cured epoxy resins
US3043804A (en) Curing promoter for furane resins
RU2686917C1 (ru) Эпоксидное клеевое связующее и пленочный клей на его основе
JPH03275781A (ja) 無溶剤型塗料組成物
US3763098A (en) Low temperature epoxy curing accelerators and system
Rhodes Advances in anhydride epoxy systems
JPS6251971B2 (ru)
AT202358B (de) Verfahren zum Härten von Epoxyharzen mit Arylamin-Formaldehyd-Harzen als rasch wirkende Härtungsmittel
US4722992A (en) Injection moldable polymer comprising phthalic anhydride, aniline and trimellitic anhydride moieties
SU411100A1 (ru)
Feild et al. Pyromellitic dianhydride in curing of epoxy resins
SU367708A1 (ru) Отверждаема полимерна композици на основе хлорированного полиэтилена
SU363721A1 (ru) Отверждаемая эпоксидная композиция
SU407929A1 (ru)