DK161264B - Baerer med et blodkoaguleringsfremmende middel til anbringelse i en blodproevebeholder - Google Patents
Baerer med et blodkoaguleringsfremmende middel til anbringelse i en blodproevebeholder Download PDFInfo
- Publication number
- DK161264B DK161264B DK192686A DK192686A DK161264B DK 161264 B DK161264 B DK 161264B DK 192686 A DK192686 A DK 192686A DK 192686 A DK192686 A DK 192686A DK 161264 B DK161264 B DK 161264B
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- blood
- carrier
- promoting agent
- coagulant
- sample container
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5021—Test tubes specially adapted for centrifugation purposes
- B01L3/50215—Test tubes specially adapted for centrifugation purposes using a float to separate phases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D43/00—Separating particles from liquids, or liquids from solids, otherwise than by sedimentation or filtration
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/491—Blood by separating the blood components
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Ecology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Centrifugal Separators (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
DK 161264 B
X
Den foreliggende opfindelse angår en bærer med et blod-koaguleringsfremmende middel til anbringelse i en blodprøvebeholder, hvormed det bliver muligt at fremme koaguleringen af opsamlet blod. Bæreren ifølge opfindelsen er 5 ejendommelig ved det i krav l's kendetegnende del anførte.
Hvis blodet ikke er tilstrækkeligt koaguleret under den centrifugering, hvorved man separerer serum fra det hele 10 blod, vil dannelsen af et lag af et blodseparerende middel, som har en mellemliggende specifik massefylde, blive skadet efter centrifugeringen. Når blodprøvebeholderen orienteres i tværgående retning, vil blodcellerne trænge ind i serumlaget, eller der vil være en tendens til 15 fibrindannelse. Dette fænomen begrænser den mængde serum, som det er muligt at opsamle.
Af denne grund lader man sædvanligvis det opsamlede blod koagulere i tilstrækkelig grad i løbet af en periode på 20 mellem 45 min. og 1 time, inden man foretager centrifugeringen. Men selv når man tager denne forholdsregel, kan det ske, at der ikke er opnået en tilstrækkelig koagulering på grund af forskelle imellem de individuelle bloddonorer, og der kan endvidere være udfældet fibrin.
25
En sådan koagulering over en forlænget tidsperiode er ikke fordelagtig med hensyn til en effektiv separation af serum og effektive blodprøver. Der har derfor været foreslået forskellige metoder til fremme af koaguleringen af 30 blod. For eksempel kender man en fremgangsmåde, hvormed man kan belægge den indre væg i en blodprøvebeholder med et glaspulver under anvendelse af en vandopløselig polymer (se US patentskrift nr. 4 153 739), og man kender også en fremgangsmåde til anbringelse af en beholder, der 35 indeholder et glaspulver, i blodprøvebeholderen (se US patentskrift nr. 4 189 382).
DK 161264 B
2
Med den førstnævnte kendte fremgangsmåde er belægnings-og tørringstrinnene imidlertid komplicerede og besværlige.
5 Eftersom man endvidere anvender et organisk opløsningsmiddel, er arbejdsomgivelserne ikke gode. X forbindelse med den sidstnævnte fremgangsmåde kræves en beholder til at rumme glaspulveret, og derved bliver omkostningerne forøget. Desuden er det vanskeligt at dosere en passende 10 mængde af glaspulveret.
Det er derfor et formål med den foreliggende opfindelse at udstyre en blodprøvebeholder på en sådan måde, at den bliver i stand til på ensartet måde at rumme en passende 15 mængde af et blodkoagulerende middel uden at frembyde nogen problemer med hensyn til arbejdsomgivelserne.
Dette opnås med bæreren med et blodkoaguleringsfremmende middel til anbringelse i en blodprøvebeholder ifølge op-20 findelsen, som er ejendommelig ved det i krav l's kendetegnende del anførte.
I det følgende forklares opfindelsen nærmere under henvisning til tegningen, hvor 25 fig. 1 er et perspektivisk billede af blodprøvebeholderen ifølge opfindelsen, hvori der er indkapslet et blodkoaguleringsfremmende medium, og 30 fig. 2 er et tværsnit af den i fig. 1 viste blodprøvebeholder efter separation af blodprøven ved centrifugering.
På fig. 1 ses en blodprøvebeholder 1, hvis åbne ende 2 er forsynet med en gummiprop. I nærheden af bunden af blod-35 prøvebeholderen 1 findes et serum-udskillende middel 3, som består af et materiale med egenskaber som en thixo-trop gel, hvilket materiale fortrinsvis er baseret på en 3
DK 161264 B
α-olefin-dialkylmaleat-copolymer. Midlet 3 forhindrer en sammenblanding af serum-laget og det størknede lag af blod. Et medium 4 til fremme af blodets koagulering er anbragt imellem væggene af blodprøvebeholderen 1 i en 5 mellemliggende position, idet det fortrinsvis opretholdes i denne position ved hjælp af mediets stivhed. Hvis det blodkoaguleringsfremmende medium 4 er skiveformet som vist på fig. 1, er det fortrinsvis anbragt på skrå i en mellemliggende position i blodprøvebeholderen 1.
10
Det blodkoaguleringsfremmende medium 4 opnås ved at anbringe et pulverformigt middel til fremme af blodkoaguleringen (fortrinsvis ved hjælp af et bindemiddel, som er opløseligt i serum) på en bærer, der har en specifik mas-15 sefylde, som er højere end den specifikke massefylde af blodcellerne. Bærematerialet for mediet 4 kan være valgt blandt tekstiler, filterpapir, ikke-vævet klæde, bomuld og lignende. Imidlertid skal bærematerialet kunne imødekomme de følgende krav: Materialet skal have en specifik 20 massefylde, som er højere end den specifikke massefylde af blodcellerne. Desuden må bærematerialet ikke kunne bevirke hæmolyse eller kunne påvirke de biokemiske prøver. Bærematerialet skal være en substans, som har vandtil-bageholdende egenskaber (eksempelvis være af hydrofil 25 natur), eller det skal have en vandtilbageholdende struktur (eksempelvis en åben cellestruktur). Bærematerialet skal endvidere være tilstrækkeligt stift eller elastisk til at kunne fastholdes i den på figuren mellemliggende del af blodprøvebeholderen, og det skal samtidigt være 30 tilstrækkeligt fleksibelt til at kunne bevæges ind i et lag af blodceller under indvirkning af centrifugalkraften. Endelig skal bærematerialet have en størrelse, som gør det muligt for materialet at synke ned i et lag af blodceller.
Med hensyn til arten af det blodkoaguleringsfremmende middel er der ikke nogen begrænsninger, sålænge midlet 35
DK 161264 B
4 ikke i væsentlig grad bevirker hæmolyse, og sålænge midlet har en flydeevne i forhold til blod. For eksempel er det muligt at anvende pulvere med en partikelstørrelse på mellem 0,4 og 20 um bestående af diatoméjord, glas, kao-5 lin eller bentonit.
Mængden af det blodkoaguleringsfremmende middel, som understøttes af et bærerstof, kan være fra 0,3 til 5,0 mg, fortrinsvis fra 0,3 til 3,5 mg pr. 10 ml blod. Hvis 10 mængden af midlet overskrider den øvre grænse, kan der ske en påvirkning af blodprøven som følge af en disperge-ring af pulveret. Hvis mængden af midlet på den anden side er under den nedre grænse, vil det være vanskeligt at opnå en tilstrækkelig blodkoagulerende virkning.
15
Den mængde af det blodkoaguleringsfremmende middel, som skal anbringes på bærematerialet, kan justeres ved at kontrollere blandingsforholdet mellem midlet og det anvendte bindemiddel.
20
Det kræves, at bindemidlet er opløseligt i serum, fordi man foretrækker at opløse og omgående dispergere det blodkoaguleringsfremmende middel i blodet, såsnart dette er anbragt i blodprøvebeholderen, hvorved man fremmer 25 dannelsen af koaguleret blod. Det kræves desuden, at bindemidlet i tilstrækkelig grad er klæbrigt og ikke-flygtigt, at det er hæmatologisk inaktivt og kun i ubetydelig grad påvirkes af en steriliseringsoperation (for eksempel ved stråling med gammastråler). Som eksempler på 30 sådanne bindemidler kan nævnes vandopløselig silicone, polyethylenglycol, polyvinylpyrrolidon, dextran, carboxy-methylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose og andre cellulose-derivater.
35 Navnlig cellulose-derivaterne og polyvinylpyrrolidon er fremragende med hensyn til opløselighed og med hensyn til graden af hygroskopi, og disse materialer foretrækkes,
DK 161264 B
5 hvorimod dextran har en mindre opløselighed i sammenligning med andre materialer. Polyethylenglycol er et hygroskopisk materiale og er derfor ikke egnet til opbevaring ved stuetemperatur i længere tid efter fremstillingen.
5
Fremstillingen af et medium, såsom ikke-vævet klæde belagt med en på forhånd bestemt mængde af et blodkoagule-ringsfremmende middel, kan let gennemføres ved neddykning eller lignende. Det serum-udskillende medium kan anbrin-10 ges i blodprøvebeholderen som vist på fig. 1 enten før eller efter udtagelse af blodprøven.
Opfindelsen illustreres nærmere ved det følgende eksempel .
15
Eksempel
Som det er vist på fig. 1, anbragtes omkring 1,7 ml af et væske-udskillende middel (3) i bunden af en blodprøvebe- 3 20 holder (1) med volumen 10 cm . Et ikke-vævet polyesterklæde belagt med 1 - 5 mg diatoméjord (f.eks. "Caper Flattery Sand", handelsnavn WG-200, fra Kyoritsu Ceramic Materials Co., Ltd.) eller med mikroglaspulver (blod-koaguleringsfremmende medium 4) blev derefter anbragt på 25 skrå i hver blodprøvebeholder. Hver af beholderne blev derefter lukket med en prop af butylgummi (2), hvorpå beholderne blev anbragt under reduceret tryk. En blodprøve anbragtes derefter i hver blodprøvebeholder og fik lov at henstå i 7 - 8 minutter. Dette bevirkede, at diatoméjor-30 den dispergerede i blodet, da dette blev indført i beholderen, og sammen med det ikke-vævede klæde bevirkede diatoméjorden en acceleration af blodkoaguleringen. Således opnåedes en passende koagulering inden for et kort tidsrum. Hver blodprøvebeholder blev anbragt i en centrifuge 35 i 10 minutter ved 700 - 1000 G, og de væske-udskillende midler blev derved på stabil måde fordelt imellem serumfasen og den koagulerende fase. Denne tilstand er vist på 6
DK 161264 B
fig. 2. På grund af, at det væske-udskillende middel er thixotropt og har en specifik massefylde på mellem massefylden af serumfasen (5) og massefylden af det koagulerede blod (6), forbliver midlet imellem serumfasen (5) og 5 det koagulerede blod (6), idet det danner en gel, som adskiller disse to faser. Idet diatomé jorden og det ikke-vævede klæde har højere specifikke massefylder, indgår de ikke i fasen af blodserum (5). Den opnåede fase af blodserum (5) er således af høj renhed og uden indhold af 10 fibrin. Blodserumfasen (5) kan let udvindes fra blodprøvebeholderen ved dekantering eller ved afsugning igennem en fin dyse.
15 20 25 30 35
Claims (6)
1. Bærer med et blodkoaguleringsfremmende middel til an-5 bringelse i en blodprøvebeholder, kendetegnet ved, at den har en specifik massefylde, som er højere end den specifikke massefylde af blodcellerne, at bærermaterialet ikke kan bevirke hæmolyse eller påvirke de biokemiske prøver, at bærermaterialet er en substans, som har 10 vandtilbageholdende egenskaber eller som har en vandtil-bageholdende struktur, at bærermaterialet er tilstrækkeligt stift eller elastisk til, at bæreren kan fastholdes mellem beholderens vægge i en mellemliggende position i beholderen, og samtidigt tilstrækkeligt fleksibelt til at 15 kunne bevæges ind i et lag af blodceller under indvirkning af centrifugalkraften, og at bærermaterialet har en størrelse, som muliggør, at det kan synke ned i et lag af blodceller. 20
2. Bærer med et blodkoaguleringsfremmende middel ifølge krav 1, kendetegnet ved, at det blodkoaguleringsfremmende middel forefindes på bæreren i en mængde på mellem 0,3 og 5,0 mg, fortrinsvis mellem 0,3 og 3,5 mg pr. 10 ml blod. 25
3. Bærer med et blodkoaguleringsfremmende middel ifølge krav 1, kendetegnet ved, at bærestoffet er hydrofilt. 30
4. Bærer med et blodkoaguleringsfremmende middel ifølge krav 1, kendetegnet ved, at det blodkoaguleringsfremmende middel bindes til bærestoffet med et bindemiddel, som er opløseligt i serum. 35
5. Bærer med et blodkoaguleringsfremmende middel ifølge ethvert af kravene 1-4, kendetegnet ved, at bindemidlet er valgt blandt vandopløselig silicone, poly- DK 161264 B ethylenglycol, dextran, cellulosederivater og polyvinyl-pyrrolidon.
6. Bærer med et blodkoaguleringsfremmende middel ifølge 5 ethvert af kravene 1-4, kendetegnet ved, at det blodkoaguleringsfremmende middel er valgt blandt glas, kaolin, bentonit og diatomé-jord. 10 15 20 25 30 35
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP11638879A JPS5640451A (en) | 1979-09-11 | 1979-09-11 | Liquid separating agent |
JP11638879 | 1979-09-11 | ||
JP6991380A JPS56166956A (en) | 1980-05-26 | 1980-05-26 | Liquid separating agent |
JP6991380 | 1980-05-26 | ||
PCT/JP1980/000206 WO1981000673A1 (en) | 1979-09-11 | 1980-09-11 | Blood serum-separating agent |
JP8000206 | 1980-09-11 |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DK192686A DK192686A (da) | 1986-04-28 |
DK192686D0 DK192686D0 (da) | 1986-04-28 |
DK161264B true DK161264B (da) | 1991-06-17 |
DK161264C DK161264C (da) | 1991-12-02 |
Family
ID=26411083
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK204981A DK156098C (da) | 1979-09-11 | 1981-05-08 | Thixotropt middel til brug ved fraktionering af blod |
DK192786A DK164465C (da) | 1979-09-11 | 1986-04-28 | Blodserum-udskillende beholder |
DK192686A DK161264C (da) | 1979-09-11 | 1986-04-28 | Baerer med et blodkoaguleringsfremmende middel til anbringelse i en blodproevebeholder |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DK204981A DK156098C (da) | 1979-09-11 | 1981-05-08 | Thixotropt middel til brug ved fraktionering af blod |
DK192786A DK164465C (da) | 1979-09-11 | 1986-04-28 | Blodserum-udskillende beholder |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4310430A (da) |
EP (2) | EP0095057B1 (da) |
AU (1) | AU539196B2 (da) |
BR (1) | BR8008829A (da) |
CA (1) | CA1143550A (da) |
CH (2) | CH650864A5 (da) |
DE (2) | DE3068881D1 (da) |
DK (3) | DK156098C (da) |
FR (2) | FR2464751B1 (da) |
GB (1) | GB2072843B (da) |
IT (1) | IT1132739B (da) |
MX (2) | MX160626A (da) |
NO (3) | NO160050C (da) |
NZ (1) | NZ194868A (da) |
WO (1) | WO1981000673A1 (da) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4310430A (en) * | 1979-09-11 | 1982-01-12 | Terumo Corporation | α-Olefin-dialkylmaleate-based liquid separating agent |
ES8300261A1 (es) * | 1980-05-08 | 1982-11-16 | Terumo Corp | Aparato para separacion de la sangre |
ES8307122A1 (es) * | 1981-08-27 | 1983-06-16 | Becton Dickinson Co | "perfeccionamientos introducidos en un aparato para introducir reactivos en recipientes de recogida de muestras". |
US4386003A (en) * | 1981-09-17 | 1983-05-31 | Sherwood Medical Industries Inc. | Blood separating composition |
US4487700A (en) * | 1983-02-18 | 1984-12-11 | Technicon Instruments Corporation | Method and apparatus for separating lymphocytes from anticoagulated blood |
JPS6077768A (ja) * | 1983-10-06 | 1985-05-02 | テルモ株式会社 | 液体濾過装置 |
US4751001A (en) * | 1984-09-24 | 1988-06-14 | Becton Dickinson And Company | Blood partitioning apparatus |
US4818418A (en) * | 1984-09-24 | 1989-04-04 | Becton Dickinson And Company | Blood partitioning method |
US4917801A (en) * | 1984-12-04 | 1990-04-17 | Becton Dickinson And Company | Lymphocyte collection tube |
US5053134A (en) * | 1984-12-04 | 1991-10-01 | Becton Dickinson And Company | Lymphocyte collection tube |
US4640785A (en) * | 1984-12-24 | 1987-02-03 | Becton Dickinson And Company | Separation of lymphocytes and monocytes from blood samples |
JPS61212518A (ja) * | 1985-03-19 | 1986-09-20 | Nippon Paint Co Ltd | 血液凝固促進剤 |
US4828720A (en) * | 1986-02-25 | 1989-05-09 | Mitsubishi Chemical Industries Limited | Liquid separating agent and liquid separating method |
US4935346A (en) | 1986-08-13 | 1990-06-19 | Lifescan, Inc. | Minimum procedure system for the determination of analytes |
US4844818A (en) * | 1987-10-23 | 1989-07-04 | Becton Dickinson & Company | Method for separating the cellular components of blood samples |
US4957638A (en) * | 1987-10-23 | 1990-09-18 | Becton Dickinson And Company | Method for separating the cellular components of blood samples |
US4867887A (en) * | 1988-07-12 | 1989-09-19 | Becton Dickinson And Company | Method and apparatus for separating mononuclear cells from blood |
US5093019A (en) * | 1988-12-08 | 1992-03-03 | Mitsubishi Kasei Corporation | Liquid separating agent consisting essentially of a copolymer of an α- |
JP2819325B2 (ja) * | 1988-12-16 | 1998-10-30 | テルモ株式会社 | 採液管 |
JPH02168159A (ja) * | 1988-12-22 | 1990-06-28 | Mitsubishi Kasei Corp | 血液分離剤 |
FR2642525B1 (fr) * | 1989-01-30 | 1992-10-09 | Thuaire Micheline | Tube de prelevement pour analyse du serum sanguin, favorisant la coagulation, et procede d'obtention dudit tube |
US4954264A (en) * | 1989-02-02 | 1990-09-04 | Becton-Dickinson And Company | Apparatus for separating mononuclear cells from blood and method of manufacturing and using the same |
US4994393A (en) * | 1989-02-22 | 1991-02-19 | Becton, Dickinson And Company | Blood partitioning composition |
ES2070942T3 (es) * | 1989-04-07 | 1995-06-16 | Abbott Lab | Metodo y dispositivo para la separacion de plasma o suero de sangre completa. |
AU640162B2 (en) * | 1989-08-28 | 1993-08-19 | Lifescan, Inc. | Blood separation and analyte detection techniques |
US6395227B1 (en) | 1989-08-28 | 2002-05-28 | Lifescan, Inc. | Test strip for measuring analyte concentration over a broad range of sample volume |
US5236604A (en) * | 1991-05-29 | 1993-08-17 | Sherwood Medical Company | Serum separation blood collection tube and the method of using thereof |
US5269927A (en) * | 1991-05-29 | 1993-12-14 | Sherwood Medical Company | Separation device for use in blood collection tubes |
JP3063799B2 (ja) * | 1991-10-16 | 2000-07-12 | 株式会社ニッショー | 血液分離剤 |
US5246666A (en) * | 1992-05-08 | 1993-09-21 | Becton, Dickinson And Company | Additive having dual surface chemistry for blood collection container and assembly containing same |
WO1995004098A1 (en) * | 1993-07-30 | 1995-02-09 | Henkel Corporation | Polyesters for use in blood partitioning |
GB9422504D0 (en) | 1994-11-08 | 1995-01-04 | Robertson Patricia M B | Blood testing |
US6238578B1 (en) | 1996-12-09 | 2001-05-29 | Sherwood Services Ag | Method for dispensing separator gel in a blood collection tube |
JP3481030B2 (ja) * | 1995-12-20 | 2003-12-22 | 三菱化学株式会社 | 血液分離剤の製造方法 |
US6458326B1 (en) | 1999-11-24 | 2002-10-01 | Home Diagnostics, Inc. | Protective test strip platform |
AU2001272085B2 (en) | 2000-04-28 | 2006-03-02 | Harvest Technologies Corporation | Blood components separator disk |
US6525330B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-02-25 | Home Diagnostics, Inc. | Method of strip insertion detection |
US6541266B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-04-01 | Home Diagnostics, Inc. | Method for determining concentration of an analyte in a test strip |
US6562625B2 (en) | 2001-02-28 | 2003-05-13 | Home Diagnostics, Inc. | Distinguishing test types through spectral analysis |
CN110790852B (zh) * | 2019-11-12 | 2021-07-09 | 中国科学技术大学 | 直接催化聚合乙烯与1,2-二取代极性内烯烃的方法及其产物 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE789954A (fr) * | 1970-03-07 | 1973-02-01 | Sarstedt Kunststoff | Dispositif pour le prelevement de sang |
DK149620C (da) * | 1973-08-03 | 1987-01-12 | Michel Julius Lukacs | Fremgangsmaade til adskillelse af blod opdelt i serum og sedimentat og apparat til brug herved |
US3920549A (en) * | 1974-03-18 | 1975-11-18 | Corning Glass Works | Method and apparatus for multiphase fluid collection and separation |
CA1041903A (en) * | 1974-11-07 | 1978-11-07 | Corning Glass Works | Blood coagulation and separation |
US3972812A (en) * | 1975-05-08 | 1976-08-03 | Becton, Dickinson And Company | Blood serum separation filter disc |
US4172803A (en) * | 1976-10-21 | 1979-10-30 | Terumo Corporation | Liquid separating composition and apparatus for applying said composition |
IT1103118B (it) * | 1977-01-10 | 1985-10-14 | Levine Robert A | Dispositiov e tecnica per migliorare la separazione degli strati di cellule in campioni di sangue centrifugati |
US4101422A (en) * | 1977-05-11 | 1978-07-18 | Emery Industries, Inc. | Copolyesters useful in blood separation assemblies |
US4131549A (en) * | 1977-05-16 | 1978-12-26 | Ferrara Louis T | Serum separation device |
US4153739A (en) * | 1977-06-30 | 1979-05-08 | Becton, Dickinson And Company | Method for collecting blood |
US4310430A (en) * | 1979-09-11 | 1982-01-12 | Terumo Corporation | α-Olefin-dialkylmaleate-based liquid separating agent |
-
1980
- 1980-09-04 US US06/184,084 patent/US4310430A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-09-08 NZ NZ194868A patent/NZ194868A/en unknown
- 1980-09-10 CA CA000360394A patent/CA1143550A/en not_active Expired
- 1980-09-10 FR FR8019542A patent/FR2464751B1/fr not_active Expired
- 1980-09-10 MX MX4521A patent/MX160626A/es unknown
- 1980-09-10 MX MX183887A patent/MX153755A/es unknown
- 1980-09-11 GB GB8114037A patent/GB2072843B/en not_active Expired
- 1980-09-11 WO PCT/JP1980/000206 patent/WO1981000673A1/ja active IP Right Grant
- 1980-09-11 BR BR8008829A patent/BR8008829A/pt unknown
- 1980-09-11 CH CH2018/84A patent/CH650864A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-09-11 AU AU63321/80A patent/AU539196B2/en not_active Expired
- 1980-09-11 DE DE8080901710T patent/DE3068881D1/de not_active Expired
- 1980-09-11 CH CH3085/81A patent/CH647950A5/de not_active IP Right Cessation
- 1980-09-11 EP EP83104215A patent/EP0095057B1/en not_active Expired
- 1980-09-11 IT IT24589/80A patent/IT1132739B/it active
- 1980-09-11 DE DE8383104215T patent/DE3072132D1/de not_active Expired
-
1981
- 1981-03-23 EP EP80901710A patent/EP0035575B1/en not_active Expired
- 1981-05-07 NO NO81811558A patent/NO160050C/no unknown
- 1981-05-08 DK DK204981A patent/DK156098C/da not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-07-25 FR FR848411827A patent/FR2547658B1/fr not_active Expired
-
1986
- 1986-02-18 NO NO86860616A patent/NO163436C/no unknown
- 1986-02-18 NO NO86860617A patent/NO165224C/no unknown
- 1986-04-28 DK DK192786A patent/DK164465C/da not_active IP Right Cessation
- 1986-04-28 DK DK192686A patent/DK161264C/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DK161264B (da) | Baerer med et blodkoaguleringsfremmende middel til anbringelse i en blodproevebeholder | |
US4040959A (en) | Multi-purpose blood bag | |
US4189382A (en) | Blood coagulation and separation | |
JP3060239B2 (ja) | 細胞遠心分離器具、装置及び方法 | |
EP1848473B1 (en) | Plasma concentrator device | |
JP5523418B2 (ja) | 血小板に富んだ血漿の濃縮装置および濃縮方法 | |
EP0039898A1 (en) | Apparatus for separating blood | |
CZ280694A3 (en) | Method of separating liquids and apparatus for making the same | |
JPS5917386B2 (ja) | 血液分離方法および装置 | |
JPH0442627B2 (da) | ||
JPH032661A (ja) | 血液から単核細胞を分離する装置及びその製作方法と使用方法 | |
CA2587885C (en) | Human serum for cell culture | |
EP3370869A1 (en) | A kit for centrifugal separation of biological fluid components and a method for centrifugal separation of biological fluid components | |
JP3325620B2 (ja) | 密度勾配遠心分離を実施する方法と、それに使用する成層用インサート等 | |
US7758816B2 (en) | Large area cytocentrifuge sample chamber | |
EP0184274B1 (en) | Partition for a lymphocyte collection tube | |
US20210330873A1 (en) | Plasma/cell concentrator apparatus and methods | |
JP3514848B2 (ja) | 血液検査用容器 | |
JPH08201380A (ja) | 血液分離部材及びそれを備えた血液分離用採血管 | |
JP5258765B2 (ja) | 血小板富化血漿およびこれらの濃縮物を調製する装置および方法 | |
US5942129A (en) | Cytology chamber with separate leg for fixative | |
JPH11192216A (ja) | 血液成分採取用容器 | |
WO2024049522A1 (en) | Apparatus and methods for extracellular vesicle enrichment | |
JPH05157747A (ja) | 採血管 | |
IE50323B1 (en) | Blood collecting tube |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PUP | Patent expired |