DEF0012781MA - - Google Patents
Info
- Publication number
- DEF0012781MA DEF0012781MA DEF0012781MA DE F0012781M A DEF0012781M A DE F0012781MA DE F0012781M A DEF0012781M A DE F0012781MA
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- diisocyanate
- groups
- diamine
- reaction
- diisocyanates
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 17
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 13
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- XKXPBJBODVHDAW-UHFFFAOYSA-N 4-(4-amino-2-chlorophenyl)-3-chloroaniline Chemical compound ClC1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1Cl XKXPBJBODVHDAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- -1 isocyanate ester Chemical class 0.000 description 3
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminotoluene Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1N VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKEQKTOGZUBIAA-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorocyclohexa-3,5-diene-1,2-diamine Chemical compound NC1C=C(Cl)C=CC1(N)Cl HKEQKTOGZUBIAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 1,5-Naphthalene diisocyanate Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1N=C=O SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAYVHDDEMLNVMO-UHFFFAOYSA-N 2,5-dichlorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC(Cl)=C(N)C=C1Cl QAYVHDDEMLNVMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044174 4-phenylenediamine Drugs 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- FFCORMNMQAHMRT-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.C1CC(N)CCC1C1=CC=C(N)C=C1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.C1CC(N)CCC1C1=CC=C(N)C=C1 FFCORMNMQAHMRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 150000001913 cyanates Chemical class 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1618380C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines bei Raumtemperatur flüssigen Diphenylmethan-diisocyanatpräparates | |
| DE1593664C3 (de) | Verfahren zur Umwandlung von normalerweise bei 15 Grad C festem Methylenbis(phenylisocyanat) in ein bei 15 Grad C und darüber lagerbeständiges, flüssiges Isocyanat und dabei erhaltenes Isocyanat | |
| DE838826C (de) | Verfahren zur Herstellung von Formkoerpern | |
| EP3447078B1 (de) | Chemischer dübel und dessen verwendung | |
| DE1593665A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von lagerbestaendigem,fluessigem Methylenbis(phenylisocyanat) | |
| DE1932832C3 (de) | 2,4-Bis(4-aminocyclohexylmethyl) cyclohexylamin, 2,4-Bis(4-isocyanatcyclohexylmethyDcyclohexylisocyanat und dessen Verwendung zur Herstellung von Polyurethanen | |
| DE1114318B (de) | Verfahren zur Herstellung von vernetzten homogenen Elastomeren | |
| DE2403858A1 (de) | Stabile, fluessige amid- und/oder acylharnstoffgruppenhaltige isocyanurat-polyisocyanatloesungen | |
| EP3181548B1 (de) | Herstellung von di- und polyisocyanaten der diphenylmethan-reihe mit definiertem gehalt an hydrolysierbarem chlor | |
| DE953116C (de) | Verfahren zur Herstellung von Formkoerpern durch Umsetzung von linearen, vorwiegend aus aliphatischen Komponenten aufgebauten Polyestern | |
| DEF0012781MA (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| DE1028772B (de) | Verfahren zur Herstellung hochmolekularer vernetzter Kunststoffe | |
| DE1070371B (de) | Verfahren zur Herstellung kautschukelastischer Kunststoffe | |
| DE961572C (de) | Verfahren zur Herstellung hochmolekularer, vernetzter Kunststoffe | |
| DE1005721B (de) | Verfahren zur Herstellung hochmolekularer, elastischer vernetzter Kunststoffe unter gleichzeitiger Formgebung aus linearen, endstaendige Isocyanatgruppen enthaltenden isocyanatmodifizierten Polyestern und Vernetzungsmitteln | |
| DE952940C (de) | Verfahren zur Herstellung hochmolekularer, vernetzter Kunststoffe aus linearen oder vorwiegend linearen Polyestern, Diisocyanaten und Diaminen | |
| DE1518464A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanatmassen | |
| DE1147034B (de) | Verfahren zur Herstellung hochmolekularer vernetzter Kunststoffe auf Polyurethanbasis | |
| DE2105193C3 (de) | Verfahren zur Trennung eines organischen Polyisocyanatgemisches | |
| DE1191368B (de) | Verfahren zur Herstellung von Isocyanat-Addukten | |
| DE1570599C3 (de) | Verfahren zur Herstellung hochmolekularer elastischer Polyurethane unter Formgebung. An9: Bayer AG, 5090 Leverkusen | |
| DEF0011677MA (enrdf_load_stackoverflow) | ||
| DE933783C (de) | Verfahren zur Herstellung hochmolekularer, vernetzter Kunststoffe | |
| DE951887C (de) | Verfahren zur Herstellung vernetzter hochelastischer Produkte aus im wesentlichen linearen hydroxylgruppenhaltigen Polyestern und Diisocyanaten | |
| DE1769869C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen vernetzten Polyurethanen |