DE99611C - - Google Patents

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DE99611C
DE99611C DENDAT99611D DE99611DA DE99611C DE 99611 C DE99611 C DE 99611C DE NDAT99611 D DENDAT99611 D DE NDAT99611D DE 99611D A DE99611D A DE 99611DA DE 99611 C DE99611 C DE 99611C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/50Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof
    • C09B1/52Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof sulfonated
    • C09B1/521Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof sulfonated unsubstituted amino and hydroxy groups

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 22: Farbstoffe, Firnisse, Lacke.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 31. Oktober 1897 ab.
Die in dem Patent Nr. 99874, Klasse 12, beschriebene Dinitrodisulfoanthraflavinsäure lä'fst sich durch die üblichen Reductionsmittel, Zinnchlorür, Schwefelnatrium, Eisen und verdünnte Mineralsäuren etc., leicht in die entsprechende Diamidosäure überführen. Führt man die Reduction in saurer Lösung aus, so kann von einer Isolirung der Dinitrodisulfoanthrafiavinsäure Abstand genommen werden. Man geht dann zweckmäfsig von der Anthraflavinsä'ure selbst aus, sulfurirt, nitrirt und reducirt in einer Operation, wie dies aa folgendem Beispiel erläutert wird.
10 Theile Anthraflavinsäure werden mit ca. 100 Gewichtstheilen Oleum von 10 bis 15 pCt. Anhydridgehalt bei 100 bis 1200 sulfurirt und mit einer 2 Molecülen Salpetersäure entsprechenden Menge Nitrirsäure unter Kühlung nitrirt. In die mit Wasser verdünnte schwefelsaure Lösung der Dinitrosulfosäure läfst man unter gelindem Erwärmen die berechnete Menge Zinnchlorürlösung langsam einfiiefsen und salzt schliefslich die Amidosäure mit Chlorkalium aus.
Die Diamidodisulfoanthraflavinsäure ist charakterisirt durch ihr saures Kaliumsalz. Man erhält dieses, wenn man die oben erhaltene Rohsäure in verdünnter Kaliümcarbonatlösung heifs aufnimmt und diese Lösung mit Essigsäure ansäuert. Es krystallisirt in schönen rothen Nadeln und hat wasserfrei die Zusammensetzung:
C14 H2 O2 (O H)2 (NHJ, (S O3 K).2.
In Wasser ist es mit rother Farbe löslich, die durch Alkalizusatz in ein intensives Blauroth umschlägt. Beim Uebergiefsen mit concentrirter Schwefelsäure wird es infolge Bildung eines schwerlöslichen Sulfates grau; das "Sulfat löst sich jedoch bei gelindem Erwärmen orangefarbig in der Schwefelsäure. '
Die Diamidodisulfoanthraflavinsäure ist ein ausgesprochener Säure- und Beizenfarbstoff. So wird von ihr Wolle in saurem Bade in feurig gelbstichigrother Nuance gefärbt, während sie auf .chromgebeizte Wolle in egalen bordeauxrothen Tönen zieht. Die saure Färbung der Amidosulfosäure läfst sich nachträglich durch Metallsalze nüanciren, worunter besonders die mit Fluorchrom entwickelte Färbung sich durch ihre schöne blaurothe Nuance auszeichnet.
Die Diamidodisulfoanthraflavinsäure ist ferner technisch dadurch sehr wichtig, dafs sie durch Oxydation sich in einen werthvollen Beizenfarbstoff überführen läfst.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung der Diamidodisull'oanthraflavinsäure, darin bestehend, dafs man DinitrodisulfoanthraOavinsäure reducirt.
    BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
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