DE968843C - Verfahren zur Herstellung von pharmakologisch wirksamen Magnesiumsalzen der Citronensaeure - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von pharmakologisch wirksamen Magnesiumsalzen der Citronensaeure

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DE968843C
DE968843C DEC8528A DEC0008528A DE968843C DE 968843 C DE968843 C DE 968843C DE C8528 A DEC8528 A DE C8528A DE C0008528 A DEC0008528 A DE C0008528A DE 968843 C DE968843 C DE 968843C
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Germany
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citric acid
pharmacologically active
magnesium salts
magnesium
preparation
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DEC8528A
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English (en)
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Dr Max Schubert
Dr Werner Zerweck
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Cassella Farbwerke Mainkur AG
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Cassella Farbwerke Mainkur AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F3/00Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
    • C07F3/003Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table without C-Metal linkages
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/41Preparation of salts of carboxylic acids
    • C07C51/418Preparation of metal complexes containing carboxylic acid moieties

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von pharmakologisch wirksamen Magnesiumsalzen der Citronensäure Es ist bekannt, daß Magnesiumsalze eine günstige Wirkung auf das zentrale und vegetative Nervensystem zeigen.
  • Es wurde nun gefunden, daß man komplexe Magnesiumsalze von besonders guter Verträglich. keit erhält, wenn man I Mol Magnesium (als Metall, Oxyd oder Carbonat) und I Mol Alkalihydroxyd oder -carbonat auf 1 Mol Citronensäure einwirken läßt und diese so in ein komplexes Magnesiumalkalisalz überführt.
  • Solche Salze sind den bisher bekannten Magnesininsalzen der Citronensäure bei der therapeutischen Verwendung überlegen, da z. B. das saure Magnesiumcitrat der USA.-P,atentschrift 2 260 004 schlechter verträglich und das Magnesiumcitrat, das in »Deutsche Apothekerzeitung«, 1936, S. 1260, beschrieben ist, wegen seines Gehaltes an xonogen gebundenem Magnesium für intravenöse Injektion ungeeignet ist.
  • Beispiel In die Lösung von 1 Grammol Citronensäure in I000 ccm Wasser wird unter Rühren allmählich I Grammol gepulvertes Magnesiumcarbonat oder Magnesiummetall in Form von Pulver oder Spänen eingetragen, wobei in letzterem Falle die Temperatur bis auf 900 ansteigen kann. Man kocht hiernach noch etwa 1/4 Stunde am Rückflußkühler und ver- setzt dann die Lösung mit 1 Grammol einer etwa 10 n-Natronlange.
  • Man filtriert, dampft das Filtrat im Vakuum auf etwa 430 ccm ein und läßt es dann in etwa 2000 ccm Methanol unter Rühren einffießen. Die abgeschle dene kristallisierte Fällung wird abgesaugt, mit Methanol gewaschen und bei etwa 600 getrocknet.
  • Man erhält so in einer Ausbeute von etwa 75 % farbloses Natriummagnesiumcitrat vermutlich der Zusammensetzung.
  • C6H5O7MgNa . 3 H2O.
  • Das Produkt ist sehr leicht löslich in Wasser; die Lösung gibt mit Soda. oder Ammoniaklösung keine Fällung.
  • Verwendet man an Stelle von Natronlauge clie äquivalente Menge Kalilauge, so erhält man ein der Natriumverbindung entsprechendes Kaliummagnesiumcitrat.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von pharmakologisch wirksamen Magnesiumsalzen der Citronensäure, dadurch gekennzeichnet, daß man 1 Mol Magnesium (als Metall, Oxyd oder Carbonat) mit I Mol Alkalihydroxyd oder Carbonat und 1 Mol Citronensäure bei erhöhter Temperatur umsetzt und aus der so erhaltenen Lösung das Komplexsalz der ungefähren Zusammensetzung C6H5O7MgMe . 3 H20 (Me = K oder Na) inbe kannter Weise isoliert.
    In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschrift Nr. 5 I6 672; »Giornale de Farmacia di Chimica«, Bd. 50, S.385; Bd. 53, S. 5 bis 9; Schwarzenbach, »Die komplexometrische Titration«, Stuttgart, 1955, 5. 93, Nr. 107.
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