DE968843C - Verfahren zur Herstellung von pharmakologisch wirksamen Magnesiumsalzen der Citronensaeure - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von pharmakologisch wirksamen Magnesiumsalzen der Citronensaeure

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DE968843C
DE968843C DEC8528A DEC0008528A DE968843C DE 968843 C DE968843 C DE 968843C DE C8528 A DEC8528 A DE C8528A DE C0008528 A DEC0008528 A DE C0008528A DE 968843 C DE968843 C DE 968843C
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Germany
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citric acid
pharmacologically active
magnesium salts
magnesium
preparation
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DEC8528A
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English (en)
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Dr Max Schubert
Dr Werner Zerweck
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Cassella Farbwerke Mainkur AG
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Cassella Farbwerke Mainkur AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F3/00Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table
    • C07F3/003Compounds containing elements of Groups 2 or 12 of the Periodic Table without C-Metal linkages
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/41Preparation of salts of carboxylic acids
    • C07C51/418Preparation of metal complexes containing carboxylic acid moieties

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  • Organic Chemistry (AREA)
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Description

  • Verfahren zur Herstellung von pharmakologisch wirksamen Magnesiumsalzen der Citronensäure Es ist bekannt, daß Magnesiumsalze eine günstige Wirkung auf das zentrale und vegetative Nervensystem zeigen.
  • Es wurde nun gefunden, daß man komplexe Magnesiumsalze von besonders guter Verträglich. keit erhält, wenn man I Mol Magnesium (als Metall, Oxyd oder Carbonat) und I Mol Alkalihydroxyd oder -carbonat auf 1 Mol Citronensäure einwirken läßt und diese so in ein komplexes Magnesiumalkalisalz überführt.
  • Solche Salze sind den bisher bekannten Magnesininsalzen der Citronensäure bei der therapeutischen Verwendung überlegen, da z. B. das saure Magnesiumcitrat der USA.-P,atentschrift 2 260 004 schlechter verträglich und das Magnesiumcitrat, das in »Deutsche Apothekerzeitung«, 1936, S. 1260, beschrieben ist, wegen seines Gehaltes an xonogen gebundenem Magnesium für intravenöse Injektion ungeeignet ist.
  • Beispiel In die Lösung von 1 Grammol Citronensäure in I000 ccm Wasser wird unter Rühren allmählich I Grammol gepulvertes Magnesiumcarbonat oder Magnesiummetall in Form von Pulver oder Spänen eingetragen, wobei in letzterem Falle die Temperatur bis auf 900 ansteigen kann. Man kocht hiernach noch etwa 1/4 Stunde am Rückflußkühler und ver- setzt dann die Lösung mit 1 Grammol einer etwa 10 n-Natronlange.
  • Man filtriert, dampft das Filtrat im Vakuum auf etwa 430 ccm ein und läßt es dann in etwa 2000 ccm Methanol unter Rühren einffießen. Die abgeschle dene kristallisierte Fällung wird abgesaugt, mit Methanol gewaschen und bei etwa 600 getrocknet.
  • Man erhält so in einer Ausbeute von etwa 75 % farbloses Natriummagnesiumcitrat vermutlich der Zusammensetzung.
  • C6H5O7MgNa . 3 H2O.
  • Das Produkt ist sehr leicht löslich in Wasser; die Lösung gibt mit Soda. oder Ammoniaklösung keine Fällung.
  • Verwendet man an Stelle von Natronlauge clie äquivalente Menge Kalilauge, so erhält man ein der Natriumverbindung entsprechendes Kaliummagnesiumcitrat.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von pharmakologisch wirksamen Magnesiumsalzen der Citronensäure, dadurch gekennzeichnet, daß man 1 Mol Magnesium (als Metall, Oxyd oder Carbonat) mit I Mol Alkalihydroxyd oder Carbonat und 1 Mol Citronensäure bei erhöhter Temperatur umsetzt und aus der so erhaltenen Lösung das Komplexsalz der ungefähren Zusammensetzung C6H5O7MgMe . 3 H20 (Me = K oder Na) inbe kannter Weise isoliert.
    In Betracht gezogene Druckschriften: Deutsche Patentschrift Nr. 5 I6 672; »Giornale de Farmacia di Chimica«, Bd. 50, S.385; Bd. 53, S. 5 bis 9; Schwarzenbach, »Die komplexometrische Titration«, Stuttgart, 1955, 5. 93, Nr. 107.
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Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2394513A1 (fr) * 1977-06-16 1979-01-12 Madaus & Co Dr Nouveau citrate alcalin acide, procede pour sa preparation et son utilisation en tant que medicament
EP0008174A1 (de) * 1978-08-11 1980-02-20 National Research Laboratories Verfahren zur Herstellung von einem organischen Metallsalz oder -komplex
US4895980A (en) * 1988-01-05 1990-01-23 Mission Pharmacal Company, Inc. Method of manufacturing magnesium potassium citrate
EP0380829A1 (de) * 1988-01-05 1990-08-08 Mission Pharmacal Company, Inc. Magnesiumkaliumcitrat
EP0429157A2 (de) * 1989-11-16 1991-05-29 Mission Pharmacal Company, Inc. Magnesiumcitrat als Diätzusatzmittel
US5219889A (en) * 1988-01-05 1993-06-15 The University Of Texas System Dietary supplementation with potassium magnesium citrate
EP1722772A1 (de) * 2004-03-08 2006-11-22 Mission Pharmacal Company Nahrungsergänzung mit stochiometrisch spezifischem kalium-magnesium-citrat
EP1809107A2 (de) * 2004-10-25 2007-07-25 National Research Laboratories, Ltd. Zusammensetzungen und verfahren für die abgabe palliativer oder therapeutischer arzneimittel
EP1811846A2 (de) * 2004-10-25 2007-08-01 National Research Laboratories, Ltd. Verfahren zur herstellung und verwendung synergistischer multifunktioneller zusammensetzungen
EP1850827A2 (de) * 2005-01-26 2007-11-07 National Research Laboratories, Ltd. Zusammensetzung zur behandlung und vorbeugung einer periodontalen erkrankung sowie verwendungsverfahren

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE516672C (de) * 1929-11-19 1931-01-26 Wuelfing J A Fa Verfahren zur Herstellung von Dilithiumnatrium- bzw. -kaliumcitrat

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE516672C (de) * 1929-11-19 1931-01-26 Wuelfing J A Fa Verfahren zur Herstellung von Dilithiumnatrium- bzw. -kaliumcitrat

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2394513A1 (fr) * 1977-06-16 1979-01-12 Madaus & Co Dr Nouveau citrate alcalin acide, procede pour sa preparation et son utilisation en tant que medicament
EP0008174A1 (de) * 1978-08-11 1980-02-20 National Research Laboratories Verfahren zur Herstellung von einem organischen Metallsalz oder -komplex
US5219889A (en) * 1988-01-05 1993-06-15 The University Of Texas System Dietary supplementation with potassium magnesium citrate
US5432200A (en) * 1988-01-05 1995-07-11 Walsdorf; Neill B. Method for increasing urinary excretion of electrolytes
US4985593A (en) * 1988-01-05 1991-01-15 Mission Pharmacal Company, Inc. Magnesium potassium citrate
EP0380829A1 (de) * 1988-01-05 1990-08-08 Mission Pharmacal Company, Inc. Magnesiumkaliumcitrat
AU618079B2 (en) * 1988-01-05 1991-12-12 Mission Pharmacal Company Magnesium potassium citrate
US4895980A (en) * 1988-01-05 1990-01-23 Mission Pharmacal Company, Inc. Method of manufacturing magnesium potassium citrate
EP0429157A3 (en) * 1989-11-16 1992-01-29 Mission Pharmacal Company, Inc. Dietary supplementation with potassium magnesium citrate
EP0429157A2 (de) * 1989-11-16 1991-05-29 Mission Pharmacal Company, Inc. Magnesiumcitrat als Diätzusatzmittel
EP1722772A1 (de) * 2004-03-08 2006-11-22 Mission Pharmacal Company Nahrungsergänzung mit stochiometrisch spezifischem kalium-magnesium-citrat
EP1722772A4 (de) * 2004-03-08 2008-03-19 Mission Pharma Co Nahrungsergänzung mit stochiometrisch spezifischem kalium-magnesium-citrat
EP1809107A2 (de) * 2004-10-25 2007-07-25 National Research Laboratories, Ltd. Zusammensetzungen und verfahren für die abgabe palliativer oder therapeutischer arzneimittel
EP1811846A2 (de) * 2004-10-25 2007-08-01 National Research Laboratories, Ltd. Verfahren zur herstellung und verwendung synergistischer multifunktioneller zusammensetzungen
EP1809107A4 (de) * 2004-10-25 2009-07-22 Nat Res Lab Ltd Zusammensetzungen und verfahren für die abgabe palliativer oder therapeutischer arzneimittel
EP1811846A4 (de) * 2004-10-25 2009-07-22 Nat Res Lab Ltd Verfahren zur herstellung und verwendung synergistischer multifunktioneller zusammensetzungen
EP1850827A2 (de) * 2005-01-26 2007-11-07 National Research Laboratories, Ltd. Zusammensetzung zur behandlung und vorbeugung einer periodontalen erkrankung sowie verwendungsverfahren
EP1850827A4 (de) * 2005-01-26 2009-08-12 Nat Res Lab Ltd Zusammensetzung zur behandlung und vorbeugung einer periodontalen erkrankung sowie verwendungsverfahren

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