DE955993C - Verfahren zur Herstellung von insbesondere elastischen Schaumstoffen aus linearen oder verzweigten Polyestern und Diisocyanaten in Gegenwart von Wasser - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von insbesondere elastischen Schaumstoffen aus linearen oder verzweigten Polyestern und Diisocyanaten in Gegenwart von Wasser

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DE955993C
DE955993C DEF12645A DEF0012645A DE955993C DE 955993 C DE955993 C DE 955993C DE F12645 A DEF12645 A DE F12645A DE F0012645 A DEF0012645 A DE F0012645A DE 955993 C DE955993 C DE 955993C
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diisocyanates
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Dr Franzkarl Brochhagen
Dr Erwin Mueller
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Description

AUSGEGEBEN AM 10. JANUAR 1957
F 12645 IVb j 3p b
Es ist bekannt, Polyurethanschaumstoffe aus Polyestern und Diisocyanaten unter Verwendung von Beschleunigern herzustellen.
Elastische Schaumstoffe nach einem solchen Verfahren zeigen bei Verwendung von Aktivatorgemischen auf Basis tertiärer Amine einen gewissen Eigengeruch der Fertigprodukte und eine gewisse Instabilität des Aktivatorgemisches, die bei der kontinuierlichen Fertigung eine überaus sorgfältige Überwachung des zum Schäumen angesetzten Aktivatorgemisches erfordert, dessen Haltbarkeit bei maximal 4 Stunden liegt.
Es wurde nun gefunden, daß tertiäre Amine, die mit Isocyanaten reagierende Gruppen besitzen, geeignet sind, die Instabilität des Aktivatorgemisches zu beheben und geruchsfreie Schaumstoffe zu erzeugen gestatten. Als reaktionsfähige Gruppen kommen Hydroxyl-, Carboxyl- und Mercaptangruppen in Frage. Geeignet sind z. B. Methyldiäthanolamin, N-Diäthyläthanolamin, N-Diäthylaminoessigsäure, Methyliminodipropionsäure, N-Methyldipropylentriamin.
Zur Herstellung geruchsfreier Schaumstoffe aus stabilen Aktivatorgemischen können z. B. folgende
Aktivatorgemische verwendet werden: 3 Teile Methyldiäthanolamin, 2 Teile Wasser oder 1,5 Teile Türkischrotöl, 1,5 Teile Methyldiäthanolamin, 0,5 Teile Emulgator, 0,5 Teile Wasser. Der Zusatz erfolgt auf je 100 Teile eines Polyesters aus Adipinsäure, Trimethylolpropan und Diäthylenglykol in Gegenwart der notwendigen Mengen Toluylendiisocyanat bei der Verschäumung.
Beispiel ι 10
100 Gewichtsteile eines Polyesters aus 1 Mol
Adipinsäure und 1,2 Mol Äthylenglykol werden mit 3 Gewichtsteilen Methyldiäthanolamin und 2 Gewichtsteilen Wasser gemischt. Darauf werden 35 Gewichtsteile Toluylendiisocyanat zugeführt.
Nach dem Aushärten wird ein elastischer, geruchloser Schaumstoff mit einem Raumgewicht von 60 kg/m3 erhalten.
Beispiel 2 r
100 Gewichtsteile eines Polyesters aus 2,5 Mol Adipinsäure, 0,5 Phthalsäure und 4 Mol Hexantriol werden mit 2 Gewichtsteilen N-Diäthyläthanolamin und 3 Gewichtsteilen Türkischrotöl ge-■25 mischt. Darauf werden 55 Gewichtsteile Toluylendiisocyanat zugesetzt.
Es wird ein harter Schaumstoff mit einem Raumgewicht von 50 kg/ms erhalten.
Beispiel 3
100 Gewichtsteile eines Polyesters aus 1 MoJ
Adipinsäure, 1 Mol Diäthylenglykol und 0,1 Mol Trimethylolpropan werden mit 5 Gewichtsteilen Methyliminodipropionsäure und 3 Gewichtsteileri Wasser gemischt. Nach dem Zuführen von 45 Ge

Claims (3)

Patentansprüche:
1. Verfahren zur Herstellung von insbesondere elastischen Schaumstoffen aus linearen oder verzweigten Polyestern und Diisocyanaten in Gegenwart von Wasser, dadurch gekennzeichnet, daß als Besohleunigungsmittel tertiäre Amine, die mindestens eine mit Isocyanaten reagierende Gruppe enthalten, verwendet werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch die Verwendung solcher tertiärer Amine, die Hydroxyl-, Amino-, Carboxyl- bzw. Mercaptangruppen enthalten.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, gekennzeichnet durch die Verwendung von Alkyldiäthanolaminen.
wichtsteilen Toluylendiisocyanat wird die Mischung gerührt.
Es wird ein elastischer Schaumstoff mit einem Raumgewicht von 40 kg/m3 erhalten.
Beispiel 4
80 Gewichtsteile eines Polyesters aus 2,5 Mol Adipinsäure, 0,5 Mol Phthalsäure und 4 Mol Hexantriol werden mit 20 Teilen eines Polyesters aus ι ,3 Mol Adipinsäure und 1 Mol Hexantriol sowie mit 1,3 Gewichtsteilen Butylenglykol und 10 Gewichtsteilen Kieselerde gemischt. Es werden sodann ι Gewichtsteil N-Methylpropylendiamin und Gewichtsteile Türkischrotöl und anschließend Gewichtsteile Toluylendiisocyanat zugesetzt. 5c
Aus dieser Mischung wird ein harter, praktisch geruchloser Schaumstoff erhalten, der ein Raumgewicht von 70 kg/m3 besitzt.
© 609550/503 7.56 (609 742 1.57)
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1017783B (de) * 1955-09-22 1957-10-17 Rudolph Koepp & Co Chem Fab A Verfahren zur Herstellung von Schwaemmen mit verbesserten Eigenschaften aus Polyurethanschaumstoffen
DE1056820B (de) * 1955-03-04 1959-05-06 Ici Ltd Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Schaumstoffen
DE1088708B (de) * 1956-12-05 1960-09-08 Gen Tire & Rubber Co Verfahren zur Herstellung von biegsamen, elastischen und gegen Alterung durch Feuchtigkeitseinwirkung bestaendigen Polyurethanschaumstoffen
DE1106490B (de) * 1956-01-16 1961-05-10 Du Pont Gegen Lichtabbau stabilisierte Form- und UEberzugsmasse auf Grundlage von kettenverlaengerten Polyurethanharzen

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1056820B (de) * 1955-03-04 1959-05-06 Ici Ltd Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Schaumstoffen
DE1017783B (de) * 1955-09-22 1957-10-17 Rudolph Koepp & Co Chem Fab A Verfahren zur Herstellung von Schwaemmen mit verbesserten Eigenschaften aus Polyurethanschaumstoffen
DE1106490B (de) * 1956-01-16 1961-05-10 Du Pont Gegen Lichtabbau stabilisierte Form- und UEberzugsmasse auf Grundlage von kettenverlaengerten Polyurethanharzen
DE1088708B (de) * 1956-12-05 1960-09-08 Gen Tire & Rubber Co Verfahren zur Herstellung von biegsamen, elastischen und gegen Alterung durch Feuchtigkeitseinwirkung bestaendigen Polyurethanschaumstoffen

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