DEF0012645MA - - Google Patents
Info
- Publication number
- DEF0012645MA DEF0012645MA DEF0012645MA DE F0012645M A DEF0012645M A DE F0012645MA DE F0012645M A DEF0012645M A DE F0012645MA
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- parts
- weight
- moles
- tertiary amines
- adipic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 8
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- -1 amino, carboxyl Chemical group 0.000 claims 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N Adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 6
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 6
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 6
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N Toluene diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N Diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N Methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,1-triol Chemical compound CCCCCC(O)(O)O TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IPQKIOGNAKWLSO-UHFFFAOYSA-N 3-[2-carboxyethyl(methyl)amino]propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCN(C)CCC(O)=O IPQKIOGNAKWLSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N Phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940113165 trimethylolpropane Drugs 0.000 description 2
- WJVAPEMLIPHCJB-UHFFFAOYSA-N 1-N-methylpropane-1,2-diamine Chemical compound CNCC(C)N WJVAPEMLIPHCJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N 2-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]ethanol Chemical compound OCCN(CC)CCO AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMBPCQSCMCEPMU-UHFFFAOYSA-N N'-(3-aminopropyl)-N'-methylpropane-1,3-diamine Chemical compound NCCCN(C)CCCN KMBPCQSCMCEPMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N butylene glycol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
Description
BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND
Tag der Anmeldung: 19. August 1953 Bekanntgemaöht am 19. Juli 1956
DEUTSCHES PATENTAMT
Es ist bekannt, Polyurethanschaumstoffe aus Polyestern und Diisocyanaten unter Verwendung
von Beschleunigern herzustellen.
Elastische; Schaumstoffe nach einem solchen Verfahren zeigen bei Verwendung von Aktivatorgemischen
' auf Basis tertiärer Amine einen gewissen Eigengeruch der Fertigprodukte und eine
gewisse Instabilität des, Aktivatorgemisches, die bei der kontinuierlichen Fertigung eine überaus
ίο sorgfältige Überwachung des zum Schäumen angesetzten
Aktivatorgemisches erfordert, dessen Haltbarkeit bei maximal 4 Stunden liegt.
Es wurde nun gefunden, daß tertiäre Amine, die mit Isocyanaten reagierende Gruppen besitzen, geeignet
sind, die Instabilität des Aktivatorgemisches zu beheben und geruchsfreie Schaumstoffe zu erzeugen
gestatten. Als reaktionsfähige Gruppen kommen Hydroxyl-, Carboxyl- und Mercaptangruppen
in Frage. Geeignet sind z. B. Methyldiäthanolamin, N-Diäthyläthanolamin, N-Diäthylaminoessigsäure,
Methyliminodipropionsäure, N-Methyldipropylentriamin.
Zur Herstellung geruchsfreier Schaumstoffe aus stabilen Aktivatorgemischen können z. B. folgende
■■i ;i' f>
609 550/503
F 12645 IVb/39b
Aktivatorgemische verwendet werden: 3 Teile Me-. thyldiäthanolamin, 2 Teile Wasser oder 1,5 Teile
.■ Türkischrotöl, 1,5 -Teile Methyldiäthanolamin,
0,5 Teile Emulgator, 0,5 Teile Wasser. .5 . Der Zusatz, erfolgt auf je 100 Teile eines' Polyr'
esters aus Adipinsäure, Trimethylolpropan und Diäthylenglykol in Gegenwart der notwendigen Mengen
Toluylendiisocyanat bei der Verschäumung.
100 Gewichtsteile eines Polyesters aus 1 Mol
Adipinsäure und 1,2 Mol Äthylenglykol werden mit 3 Gewichtsteilen Methyldiäthanolamin und
2 Gewichtsteilen Wasser gemischt. Darauf werden 35 Gewichtsteile Toluylendiisocyanat zugeführt.
. Nach dem Aushärten wird ein elastischer, geruchloser Schaumstoff mit einem Raumgewicht von
60 kg/m3 erhalten.
Beispiel 2
r
100' Gewichtsteile eines Polyesters aus 2,5 Mol Adipinsäure, 0,5 Phthalsäure und 4 Mol Hexantriol
werden mit 2 Gewichtsteilen N-Diäthyläthanolamin und 3 Gewichtsteilen Türkischrotöl gemischt.
Darauf werden 55 Gewichtsteile Toluylendiisocyanat zugesetzt.
Es wird ein harter Schaumstoff mit einem Raumgewicht
von 50 kg/m3 erhalten.
100 Gewichtsteile eines Polyesters aus 1 Mol
Adipinsäure, 1 Mol Diäthylenglykol und 0,1 Mol
Trimethylolpropan werden mit S Gewichtsteilen Methyliminodipropionsäure und 3 Gewichtsteilen
Wasser gemischt. Nach dem Zuführen von 45 Gewichtsteilen Toluylendiisocyanat wird die Mischung gerührt.
Es wird ein elastischer Schaumstoff mit einem Raumgewicht von 40 kg/m3 erhalten.
80 Gewichtsteile eines Polyesters aus 2,5 Mol' Adipinsäure, 0,5" Mol Phthalsäure und 4 Mol
Hexantriol werden mit 20 Teilen eines Polyesters aus ι ,3 Mol Adipinsäure und 1 Mol Hexantriol sowie
mit. 1,3 Gewichtsteilen Butylenglykol und 10 Gewichtsteilen
Kieselerde gemischt. Es werden sodann 1 Gewichtsteil N-Methylpropylendiamin und
2 Gewichtsteile Türkischrotöl und anschließend 55 Gewichtsteile Toluylendiisocyanat zugesetzt.
Aus dieser Mischung wird ein harter, praktisch geruchloser Schaumstoff erhalten, der ein Raumgewicht
von 70 kg/m3 besitzt.
Claims (3)
1. Verfahren zur Herstellung von insbesondere elastischen Schaumstoffen aus linearen
oder verzweigten Polyestern und Diisocyanaten in Gegenwart von Wasser, dadurch gekennzeichnet,
daß als Besohleunigungsmittel tertiäre Amine, die mindestens eine mit Isocyanaten
reagierende Gruppe enthalten, verwendet werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, gekennzeichnet durch die Verwendung solcher tertiärer
Amine, die Hydroxyl-, Amino-, Carboxyl- bzw. Mercäptangruppen enthalten.
3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, ge-. kennzeichnet durch die Verwendung von Alkyldiäthanolaminen.
© 609 550/503 7.56
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0000933B1 (de) | Hydrophobe Polyurethanschaumstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung zur Absorption von Öl und gegebenenfalls halogenhaltigen, hydrophoben Verbindungen aus Wasser | |
EP0515933B1 (de) | Verfahren zur Herstellung flüssiger, lagerstabiler Carbodiimid- und/oder Uretonimingruppen aufweisender organischer Isocyanate und ihre Verwendung zur Herstellung von Polyurethankunststoffen | |
EP0139895B1 (de) | Verwendung von Ammoniumsalzen als latente Katalysatoren für die Isocyanat-Polyadditionsreaktion | |
DE102004011559A1 (de) | Phasenstabile Polyurethanprepolymere | |
EP2912081A1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyurethanweichschaumstoffen auf basis von polyesterpolyolen | |
DE2138403A1 (de) | Katalysator für die Herstellung von Polyurethan | |
DE1057334B (de) | Verfahren zur Herstellung von stickstoffhaltigen polymeren Verbindungen | |
DE955993C (de) | Verfahren zur Herstellung von insbesondere elastischen Schaumstoffen aus linearen oder verzweigten Polyestern und Diisocyanaten in Gegenwart von Wasser | |
DE1187791B (de) | Die Verwendung von organischen Salzen als verkappte Beschleuniger fuer Isocyanatreaktionen | |
EP0227975A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von selbstvernetzenden KETL-Bindemitteln | |
DE1078322B (de) | Verfahren zur Herstellung von Urethangruppen enthaltenden Schaumstoffen | |
DEF0012645MA (de) | ||
DE1795024A1 (de) | Neue Schaumstoffe und Verfahren zu deren Herstellung | |
DE4200157A1 (de) | Fluessige helle polyisocyanatgemische, ein verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung bei der herstellung von hellen, harten polyurethan-schaumstoffen | |
EP2900718A1 (de) | Monomerarme nco-prepolymere und ihre verwendung | |
DE1745459B2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Amidgruppen, Urethangruppen und gegebenenfalls Harnstoffgruppen enthaltenden Schaumstoffen | |
DE1056820B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Schaumstoffen | |
DE2950067C2 (de) | ||
US2970119A (en) | Polyester-urethanes derived from dialkylmalonic compounds and textile fabric coated therewith | |
DE1118448B (de) | Verfahren zur Erhoehung der Lagerfaehigkeit von Isocyanatgruppen und Urethangruppierungen enthaltenden Kunstharzen | |
DE962113C (de) | Verfahren zur Herstellung von Schaumstoffen auf Basis von Urethangruppen enthaltendenPolyestern | |
DE2036592C2 (de) | Mittel zur Verminderung der Brennbarkeit von Polyurethanschaumstoffen sowie Verfahren zur Herstellung schwer entflammbarer Polyurethanschaumstoffe | |
DE2354952A1 (de) | Tertiaere amine | |
EP0017948B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyurethanschaumstoffen | |
EP0135831A2 (de) | Verwendung von Polyhydroxyalkyl-polycarbonamiden zur Herstellung flammgeschützter Polyurethan-Hartschaum- und Integralschaumstoffe |