DE95494C - - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/50—Amino-hydroxy-anthraquinones; Ethers and esters thereof
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Description
PATENTAMT
In der Patentschrift Nr. 89027 wurde gezeigt,
dafs durch Reduction von Purpurin unter gewissen Bedingungen Leukochinizarin entsteht,
welches nach dem Verfahren des Haupt-Patents sich leicht und glatt zu. Leukoverbindungen
grüner Farbstoffe condensirt.
Diese beiden Verfahren, die Reduction des Purpurins zu Leukochinizarin und die Condensation
des letzteren zu den Leukoverbindungen der grünen Farbstoffe, kann man in einer einzigen Operation vereinigen. Desgleichen
kann man das in der Patentschrift Nr. 95271 beschriebene Verfahren zur Darstellung von
Leukochinizarin aus denCondensationsproducten von ι Mol. Purpurin und 1 Mol. Alphylamin
und die Darstellung der Leukoverbindungen der grünen Farbstoffe in einer Operation ausführen.
Man erwärmt auf dem Wasserbade ein Gemisch von 10 kg Purpurin, 170 kg p-Toluidin
und 30 kg p-Toluidinchlorhydrat und trägt nach und nach unter lebhaftem Umrühren
25 kg Zinkstaub ein, worauf die Schmelze allmählich eine röthlich gelbe Farbe annimmt.
Wenn alles Purpurin umgewandelt ist, filtrirt man die Schmelze vom Zinkstaub ab, setzt
10 kg Borsäure hinzu und erwärmt weiter auf ioo°, bis die Condensation eingetreten ist.
Das entstandene Leukochinizaringrün wird auf bekannte Weise zum Chinizaringrün oxydirt.
II.
Bei der Darstellung des Leukochinizaringrüns aus den Monocondensationsproducten des
Purpurins verfährt man zweckmäfsig in der Weise, dafs man die Condensation des Purpurins
mit den. Alphylaminen, die Reduction zum Leukochinizarin und die Condensation
zu Leukochinizaringrün in einer Operation vornimmt. Man erhält hierbei eine bessere
Ausbeute wie nach Beispiel I. Man erhitzt z. B. 10 kg Purpurin, 180 kg Anilin und 20 kg salzsaures
Anilin auf 1200, bis die Condensation zu Purpurinmonoanilid erfolgt ist. Hierauf läfst
man die Temperatur auf ioo° abkühlen und trägt unter stetigem Umrühren nach und nach
20 kg Zinkstaub ein. Wenn die Reduction beendet ist, filtrirt man ab und giebt 10 kg Borsäure
zu.. Die weitere Verarbeitung der Schmelze geschieht genau wie in Beispiel I.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Abänderung des durch Patent Nr. 91152 geschützten Verfahrens zur Darstellung von Leukoverbindungen stickstoffhaltiger Anthracenfarbstoffe, darin bestehend, dafs an Stelle der dort verwendeten Leukoverbindungen hier Purpurin oder seine gemäfs Patentschrift Nr. 86150 dargestellten Condensationsproducte mit ι Mol. irgend eines Alphylamins zur Verwendung gelangen und zunächst durch Zusatz von Reducfionsmitteln zu Leukochinizarin reducirt und nachher durch Zusatz von Condensationsmitteln mit aromatischen Aminen condensirt werden.BERLIN. GEDRUCKT IN DER REICHSDRUCKEREI.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE95494C true DE95494C (de) |
Family
ID=366730
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT95494D Active DE95494C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE95494C (de) |
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- DE DENDAT95494D patent/DE95494C/de active Active
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