DE927528C

DE927528C - Verfahren zur Molekuelvergroesserung trocknender OEle

Info

Publication number: DE927528C
Application number: DEK11576A
Authority: DE
Inventors: Hans P Dr Kaufmann; Kurt Dr Strueber
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1951-10-09
Filing date: 1951-10-09
Publication date: 1955-05-12

Description

Verfahren zur Molekülvergrößerung trocknender Öle Es wurde gefunden, daß bei Zusatz von Triphenylmethyl zu trocknenden ölen, vorzugsweise zu Konjuenölen, eine beträchtliche Beschleunigung der Trocknung eintritt. Ähnlich verhalten sich andere orgamscbe Radikale, so z. B. der durch Dissoziation von Tetraphenylhydrazin entstehende Diphenylstickstoff. In beiden Fällen sind die bimolekularen Verbindungen, aus denen die Radikale durch Dissoziation entstehen können, wirkungslos. Holzöl, dessen Trocknung 3o Stunden benötigte, bildete unter Zusatz von o,oio;o Triphenylmethyl unter sonst gleichen Bedingungen nach 2o Minuten einen staubtrockenen Film. Ebenso verhielten sich Oiticicaöl, Parinarsäure enthaltende und künstlich konjugierte öle. Sofern Isolenöle zu einer Konjugation gebracht werden, so z. B. bei der Standölkochung, wird auch diese katalytisch beeinflußt. Dasselbe ist der Fall, wenn man Isolenöle und Konjuenöle mischt, wobei eine Co-Polymerisation anzunehmen ist. Auch andere ungesättigte Verbindungen, wie Styrol und Vinylderivate sowie Harze und Kunstharze, können auf vorgenannte Weise mitpolymerisiert und damit schnell trocknende Zubereitungen hergestellt werden.
Die Polymeris,ation von Vinylverbindungen und Acrylsäurederivaten unter Einwirkung von Radikalen ist bekannt (s. Liebigs Annalen, 195o, B@d. 567, S. 151). Hierbei kamen jedoch trocknende öle nicht zur Anwendung. D,aß die Einwirkung von Radikalen auf ungesättigte Kohlenwasserstoffe sehr unterschiedlich ist, geht aus der Tatsache hervor, daß Dehydro-tetrachlor-p-kresol nicht mit Styrol und Cyclohexen, wohl aber mit Butadien reagiert. Das vorgenannte Radikal beschleunigt die Molekülvergrößerung von trocknenden ölen, insbesondere solchen mit konju.giertungesättigten Fettsäuren, in erheblichem Umfang. Raffiniertes Holzöl trocknete bei Zusatz von o, i % Diehydro-tetrachlorp-kresol vierzigmal schneller als ohne denselben unter sonst gleichen Bedingungen. Bei rohen ölen liegt die Gefahr der Wechselwirkung mit den natürlichen Inhibitoren vor, die im. Unverseifbaren der trocknenden Öle vorhanden sind (Tocopherol). Deshalb muß bei rohem Holzöl ein, höherer Zusatz der organischen Radikale benutzt werden. Beispiele i. Setzt man zu Holzöl o,oi% Triphenyl, gelöst in Benzol, so trocknet es mehr als hundertmal schneller als ohne den Zusatz.
2. Tetraphenylhydrazin, in bekannter Weise durch Oxydation von DZphenylamin gewonnen; löst man in Xylol. Es neigt in dieser Lösung zur Dissoziation in Diphenylstickstoff, der beim Erwärmen der Lösung eine olivgrüne Farbe verleiht. Der durch Dissoziierung entstehende Diphenylstickstoff beschleunigt die Trocknung von Holzöl bei Zusatz einer Menge von i : iooo beträchtlich. Die Trocknungsdauer wird je nach den äußeren Verhältnissen auf ein Zwanzigstel oder noch mehr herabgesetzt. 3. Leinöl, das durch Konjugation 300/0 Isolensäure in gebundener Form enthält, wurde mit o,o.i % Triphenyhnethyl versetzt, Es trocknete innerhalb von 2o Minuten.
4. Ein Gemenge von Leinöl und konjugiertem Leinöl im Verhältnis i : i wurde gemäß Beispiel 2 behandelt. Die Trockenzeit des normalen Leinöls wurde hierdurch wesentlich, mindestens auf ein Zehntel, herabgesetzt.
5. 8o Teile Holzöl versetzte man mit 2o Teilen Styrol und o, i Teil Triphenylmethyl. Darauf erwärmte man, bis das erhaltene Polymerisat die gewünschte Viskosität erreicht hatte.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Molekülvergrößerung trocknender öle, dadurch gekennzeichnet, daß man diesen allein oder unter Zusatz anderer polymerisierbarer Stoffe organische Radikale, vorzugsweise Triphenylmethyl, zusetzt. Angezogene Druckschriften: »Farbe und Lack«, 1936, S. 450; USA.-Patentschrift Nr. 2 032 554.