DE925496C - Verfahren zur Herstellung superpolymerer Verbindungen - Google Patents
Verfahren zur Herstellung superpolymerer VerbindungenInfo
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Description
- Verfahren zur Herstellung superpolymerer Verbindungen
Da.s Patent 92424o betrifft ein Verfahren zur Herstellung superpolymerer Verbindungen aus Di- aminen und polyamid-, polyurethan-, polyharnstoff- od. dgl. .bildenden bifuniktionellen Verbindungen, wobei als Di;amine:das i, 2-Di-(ß-aminioäthyl)-cycl,o- hexan oder dessen. Substitutionsprodukte verwendet werden. In Weiterbildung dieses Verfahrens wurde nungefunden,daß man an Stelle d:ieserDdaminie auch andere o@ Diuminedes Cyol:ohexans verwenden li:ann, welche .aus Naphtha.l.in oder Naphth:a1,inabkömmlin- gen durch teilweise R:ingsp.altung @in Verbindung mit einer vorhergehenden oder nachfolgenden Ringh:yd-rierung, übmführung :der erhaltenen o-Di- carb:onsäunen:,des Cyclohexans in Dinjitrile und an- schließende Reduktion (der Dinitrile zu Diaminen er- halten werden. Derartige o-D,iamino-Verbin,dungen des. Cyclohexans sind z. B. 2-(ß-Amin oäthyl)-cyclo- hexylamin- i, 2- (y-Aminopropyl) -cyclohexylamin- i, 2-(a-Am@inobutyl)-cyclohexyl!amin-r, i-(ß-Amino- äthyl) -2-(yJam@i)nopropyl) -cyclohexan. Maangelangt auch unter Anwendung @dde-ser Gruppe von Aminlen zu farblosen bzw. hellfarbigen super- polymeren; Kondensationsprodukten, die sich aus der Schmelze auf elastische, hochresistente, geformte Gebilde und. Massen verarbeiten. lassen, wie z. B. auf Fäden, Fasern, Borsten, Bänder, Schläuche, Filme, Folien usw., zu Spritz- und Prefima@ssen" Verbunds.chiichten, Kitten. u.,dgl. Bifunktionelle Verbindungen-, die für d @ie Herstel- lung von Superpolyamid en, -urethanen, -harnstoffen u.,dgl. aus Diaminen der vorgenannten Art >in Be- tracht kommen, sind beispielsweise Diearbonsäuren und. ihre flu;nktionellen Derivate, wie Glutarsäu.re, Adipimsäu:re, Sehac.insäure, Diglykolsäure, A:diipin- säurediiamild, Sebacinsäurediiphen#ylester, Cyclo- hexandäessigsäure, Cyclohexanessigsäure- i -pro- pionsäure-2, ferner Diäsocyanate, wie z. B. Hexa- methylen-uodlHieptamethylendiiisocyanat,Dii,soelio- cyanate, Di:usethane, wie z. B. Hexamethylen@dii@ure- than der Formel H2 N C 0-0-(C H2) s O- C O N H2, Harnstoffverbindungen, wie z. 3. Harn- stoff selib,st, ferner Heptamethylen@diharnstoff ,der Formell: H2 N C O N H-(C H2) 7 N H C O N H2, @so- wie Dikohlensäureester, wie z.. B, der Dnbu:tyl.-dakoh- lensäwreester @des,Hexamethyleniglykolis" C4 H9 O O C -0-(C H2) d--O-C O O C4 H9, und der Diphenyl- dikohlen.säureester dies Penitamethylengliykolis, (C6 H. -0-C 0-0-(C H2) 5 0-C O O C6 H5. Die Kondeinslation der bifunktionellen: Venbindun, gen mit dien. erfindungsgemäßen o-Diaminen des Cyclohexans erfolgt in en. sich bekannter Weise, wobei man gegebenenfalls Lösungs- oder Verdün- nungsmittel und auch Kontaktstoffe mitverwenden kann;. Ferner 'kann man, die erfindungisgemäßen Amine anteilig auch durch andere bekannte Diamine ersetzen oder kann. auch beider Kondensation Gly- kole oder co-Aminocarbonsäuren mitverwenden. Beispiel, 29 Gewichtsteile gepuftverte Adfipinsäure und q.o Gewichtsteile i-(ß-Aminoäthyl)-2-(y-amino- propyl),cyclohexan, welches durch, Hydrierung des Dinitrils der Cyclohexanessigsäure-i-propion- säure-2 gewonnen wurdie, werden im geschlossenen Gefäß nach Verdrängen, der Luft mittels Stickstoff zunächst i Stunde auf i8o° und sodann 3 Stunden auf 22o° erhitzt, anschließend. wird bei gewöhn- lichem Druck unter Darüberlieite.n von Kohlensäure 3 Stunden auf 250 bis. 26o° erhitzt. Das erhaltene hellfarbige Polymer.isationsprodukt .ist .aus der Schmelsze verformbar.
Claims (1)
-
PATENTANSPRUCH: Weiterbildung des Verfäh.rens gemäß Patent 92q.240 zur Herstellung superpolymerer Ver- bindungen aus Diaminen und polyamid-, poly- urethan-, polyharnstoff-u. dgl. bildenden bifunk- fiionellenl Verbindum:gen, dadurch gekennzeichnet, daß man an Stelle dies i, 2-Di-(@3 amin@ät'hyl.)- cyclohexans oder dessen Sabstitutionsprodukten andere, aus Naphthalin oder Naphthalin- abkömmIiingen durch teilweise Ringspaltung in Verbindiung mutvorhergehender oder nachfolgen.- der Hydritrung, Überführung der gebildeten o-Dicarbonsäuren dies. Cyclohexans in Dinitrile und Reduktion erhaltene o-Diam.ino-Verb@imidu.n:- geavdes Cyclohexans verwendet.
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3223682A (en) * | 1958-04-01 | 1965-12-14 | Grace W R & Co | Preparation of linear polyurea polymers from urea and an alicyclic diamine |
| US3352831A (en) * | 1961-12-06 | 1967-11-14 | Scholven Chemie Ag | Polyamides from 3-amino-methyl-3, 5, 5-trialkyl-1-cyclohexylamine |
| WO2009139061A1 (ja) | 2008-05-15 | 2009-11-19 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | 炭酸ジアリールを用いるイソシアネートの製造方法 |
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| US8362293B2 (en) | 2007-01-11 | 2013-01-29 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Process for producing isocyanates |
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-
1943
- 1943-03-27 DE DED4183D patent/DE925496C/de not_active Expired
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