DE909993C - Verfahren zur Herstellung von Polykondensationsprodukten - Google Patents

Description

Es wurde gefunden, daß man zu wertvollen Polykondensationsprodukten gelangt, die man mit Vorteil zu hochwertigen Fäden, Fasern, Borsten, Bändern, Schläuchen, Filmen, Folien usw. zu Spritz- und Preßmassen, Verbundschichten, Kitten usw. verarbeiten kann, wenn man zweibasische a, a'-Dialkoxycarbonsäuren mit bifunktionellen ester- oder amidbildenden Stoffen zur Umsetzung bringt. Die erhaltenen Kondensationsprodukte lassen sich aus der Schmelze auf elastische, hochresistente geformte Gebilde und Massen verarbeiten.

Als Dicarbonsäuren der vorerwähnten Art kommen in erster Linie α, α'-Dialkoxyadipinsäuren in Betracht, wie z. B. a, α'-Dimethoxyadipinsäure, α, a'-Oiäthoxyadipinsäure, α, a'-Di-(methoxy-äthoxy)-adipinsäure. Daneben sind verwendbar entsprechende α, α'-Dialkoxybernsteinsäuren, α, α'-Dialkoxyglutarsäuren, -pimelinsäuren, -sebacinsäuren usw. An Stelle der freien Dicarbonsäuren können auch deren funktionelle Derivate, insbesondere deren Ester oder Amide, verwendet werden.

Diese Carbonsäuren werden nun erfindungsgemäß mit ester- oder amidbildenden Verbindungen kondensiert, wobei als esterbildende Verbindungen ω, ω'-GIykole der aliphatischen oder cycloaliphatischen Reihe in Betracht kommen, wie z. B. i, 3-Propylenglykol, i, 6-Hexamethylenglykol, 1, 8-Octamethylenglykol. Als primäre oder sekundäre Diamine der aliphatischen, cycloaliphatischen oder aromatischen Reihe, wie sie als amidbildende Kondensationskomponente für die

Carbonsäuren in Betracht kommen, sind beispielsweise zu nennen: i, 4-Butylendiamin, 1, 6-Hexamethylendiamin, i, S-Octamethylendiamin.Piperazin.i, 4-Hexahydrophenylendiamin.

An Stelle der Diaminoverbindungen können auch entsprechende Hydrazin- oder Harnstoffverbindungen, Diurethane, wie z. B. N, N'-Dicarbomethoxy-octamethylendiamin, oder Di-isocyanate, wie Hexamethylen-i, 6-di-isocyanat, verwendet werden. Die Kohlenwasserstoffreste dieser Verbindungen können auch durch Heteroatome oder Heteroatomgruppen unterbrochen sein und auch in Mischung miteinander zur Anwendung kommen. Weiterhin können bei der Kondensation auch o-Aminocarbonsäuren bzw. -sulfonsäuren oder deren funktionelle Derivate mit verwendet werden.

Die Kondensation der zweibasischen a, a'-Dialkoxycarbonsäuren mit den Diaminen oder Glykolen oder Mischungen derselben erfolgt in an sich bekannter Weise durch Erhitzen auf höhere Temperaturen zwischen 150 und 300" unter gewöhnlichem, erhöhtem oder vermindertem Druck, vorteilhafterweise unter Ausschluß von Sauerstoff, z. B. in Gegenwart von Stickstoff oder Kohlendioxyd, bis die Bildung hochpolymerer fadenziehender Körper eingetreten ist. Gewöhnlich wird zunächst bei Temperaturen bis 220° ein Vorkondensat gebildet, dessen Weiterkondensation bei Temperaturen zwischen 240 und 300° erfolgt. Hierbei werden die Ausgangsstoffe in etwa äquimolaren Mengen angewendet. Die Erhitzung kann in Abwesenheit oder in Gegenwart von Verdünnungsmitteln, wie Kresol, Toluol, Xylol, Tetrahydronaphthalin, Dekahydronaphthalin, vorgenommen werden und wird zweckmäßigerweise unter Anwendung von Vakuum beendet.

Beispiel

Äquimolare Mengen von a, a'-Dimethoxyadipinsäure und Hexamethylendiamin werden zunächst in einem geschlossenen Glasgefäß nach Verdrängen der Luft mit Kohlendioxyd 2 Stunden auf 230⁰ erhitzt. Das hierbei gebildete Vorkondensat wird anschließend im Stickstoffstrom einige Stunden auf 270 bis 275⁰ erhitzt. Aus der nahezu farblosen Polyamidschmelze lassen sich nach etwa 3 Stunden glänzende, kalt verstreckbare Fäden ziehen.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH:

   Verfahren zur Herstellung von Polykondensationsprodukten, dadurch gekennzeichnet, daß man α, α'-Dialkoxydicarbonsäuren oder deren funktionelle Derivate mit bifunktionellen ester- oder amidbildenden Verbindungen bis zur Bildung superpolymerer Kondensationsprodukte auf Temperaturen zwischen 150 und 300 erhitzt.

   © 9511 4.54