DE90369C - - Google Patents
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
In der Patentschrift Nr. 85330 ist ein Verfahren zur Darstellung von grünlichschwarzen
und bläulichschwarzen Farbstoffen beschrieben, das darin besteht, Schwefel mit oder ohne
Zusatz von Alkalien auf aromatische Oxyamido- und Diamidoverbindungen mit bestimmten
chemischen Eigenschaften einwirken zu lassen.
Dieselben Farbstoffe oder solche mit sehr naheliegenden Eigenschaften erhält man, indem
man das p-Amidophenol durch Nitrosophenol ersetzt und an Stelle der Diamido- oder Oxyamido-Derivate
der Benzolreihe die Diamido- oder Oxyamido-Derivate der Naphtalinreihe
bezw. Verbindungen nimmt, welche fähig sind, durch Reduction diese Verbindungen zu erzeugen.
Die so erhaltenen neuen Farbstoffe sind, ebenso wie diejenigen des Haupt-Patentes, in
Säuren unlöslich und in Schwefelnatrium mit flaschengrüner Farbe löslich. Sie färben ungeheizte
vegetabilische Fasern in grünlichschwarzen Tönen, welche, durch Eisenchlorid oder Kaliumdichromat fixirt, schwärz oder
bläulichschwarz werden.
Beispiel I. Man erhitzt in einem eisernen Gefäfs 400 kg Schwefelnatrium bei 1300 bis
zum Schmelzen und setzt sodann nach und nach 100 kg Nitrosophenol zu. Sobald die
Reduction vollständig ist, erhöht man die Temperatur auf 150 bis 17 5 ° und fügt unter
kräftigem Umrühren 75 kg Schwefel zu. Die Masse wird teigig und die Operation ist beendet,
sobald die Masse beinahe getrocknet ist. Der erhaltene Farbstoff ist identisch mit dem nach
dem Haupt-Patent aus p-Amidophenol dargestellten.
Beispiel II. Man erhitzt in einem eisernen Gefäfs 100 kg a2 - Amido - A1-naphtol, 75 kg
Schwefel und 300 kg krystallisirtes Schwefelnatrium auf 150 bis 1750. Wie im Beispiel I.
wird der Schwefel erst zuletzt zugesetzt, und die Operatiort' ist beendet, sobald die Aus-,
trocknung fast vollständig ist. Der erhaltene Farbstoff färbt ungeheizte Fasern in Tönen,
die denjenigen der Farbstoffe des Haupt-Patentes sehr nahe kommen.
Man erhält dieselben Ergebnisse, wenn man das Amidonaphtol durch Nitronaphtol, a-Nitrosoa-naphtol
oder die ρ-Azoverbindungen des α-Naphtols ersetzt.
Beispiel III. Man erhitzt in einem eisernen
Gefäfs 100 kg ttj a2-Naphtylendiamin und 100 kg
Schwefel auf eine Temperatur von 145 bis
155°, wobei man die Masse kräftig umrührt, bis sie vollständig trocken ist. Der so erhaltene
Farbstoff ist in Wasser unlöslich; um ihn zum Färben zu benutzen, mufs man ihm 1 bis
2 Theile Schwefelnatrium zusetzen.
Claims (2)
- Patent-Ansprüche:i. -Ausfuhrungsform des durch Anspruch 1 des Haupt-Patentes Nr. 85330 geschützten Verfahrens, darin bestehend, dafs man Schwefelin Gegenwart oder Abwesenheit von Alkalien einwirken läfst auf Nitrosophenol, ßj-Nitroso-ctj-naphtol, a2-Amido- (bezw. Nitroso- oder Nitro-) ctj-naphtol, Ct1-AmIdO-(bezw. Nitroso- oder Nitro-) ßx - naphtol oder jene Azokörper, welche bei der Reduction die genannten Oxyamidokörper liefern.
- 2. Ausführungsform des durch Anspruch ι des Haupt-Patentes Nr. 85330 geschützten Verfahrens, darin bestehend, dafs man Schwefel in Gegenwart oder Abwesenheit von Alkalien einwirken läfst auf Ct1 a2-Naphtylendiamin, O1 ßj-Naphtylendiamin oder jene Azoverbindungen, welche bei der Reduction die genannten Diamine liefern.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE90369C true DE90369C (de) |
Family
ID=362100
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT90369D Active DE90369C (de) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE90369C (de) |
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