DE898967C - Verfahren zur Herstellung von chlorhaltigen Kunstharzen aus aromatischen Verbindungen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von chlorhaltigen Kunstharzen aus aromatischen Verbindungen

Info

Publication number
DE898967C
DE898967C DEF2705D DEF0002705D DE898967C DE 898967 C DE898967 C DE 898967C DE F2705 D DEF2705 D DE F2705D DE F0002705 D DEF0002705 D DE F0002705D DE 898967 C DE898967 C DE 898967C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
chlorine
aromatic compounds
production
synthetic resins
containing synthetic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
DEF2705D
Other languages
English (en)
Inventor
Theodor Dr Cuerten
Wilhelm Dr Mueller
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer AG filed Critical Bayer AG
Priority to DEF2705D priority Critical patent/DE898967C/de
Application granted granted Critical
Publication of DE898967C publication Critical patent/DE898967C/de
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G75/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von chlorhaltigen Kunstharzen aus aromatischen Verbindungen Es ist bekannt, daß durch Chlorierung von Diphenyl bzw. Terphenyl wertvolle Produkte für die verschiedenartigsten Anwendungszwecke erhalten werden können. So stellen niedrigchlo@rierta Diphe@nyle, ölige Substanzen dar, welche als Plastifikato@ren für Filmbildner oder auch als Dielektrika fürKondensatoren undTransformatoren angewandt ,verden. Anderseits sind Chlorieriungsprodukte aus Teirphenyl oder aus Gemischen von -Diiphenyl und Terpheinyl liarzart-i@ge Produkte, welche ebenfalls al.s Zusatzmittel für filmbildende Stoffe Anwen:dun.g finden.. Für gewisse Anwendungsgebiete können die Chlori,erungsprodukte von Terphenyl bew. von Geimischen aus. Diphenyl und Terphenyl auch als solche als Filmbildner Anwendung finden. Gegenstand der Erfindung ist nun die Herstellung von Ch:lorierungsprodukten aromatischer Verbindungen, ausgebend von solchen Sulfonen oder Ketonen, wie sie durch Einwirkung von B,enzo@lsulfoch.lo-ri,d oder von Benzoylchlo,rid bzw. Halogensubstitutionsprodukten derselben auf Diphenyl erhältlich sind. Die Chlorierung kann unter den üblichen. Bedingungen erfolgen, d. h. durch Einleiten, von Chlor in eine Schmelze des Ausgangsmatierials, vorzugsweise in Gegenwart von Chlorierun gskatalysatoren, wie Antimon, Eisen und Jod. In allen Fällen empfiehlt sich eine Aufarbeitung durch Nachbehandlung mit Alkali. Anschließend kann durch Destillation oder durch Behandlung mit Bleicherden gereinigt werden.
    Di-a erhältlichen Chlorierungspro,dukte zeigen
    oberhalb eines Cbilorgahaltes von etwa 14°/o die-
    selben wertvollen Eigenschaften wie die im Handel
    befindlichem. Chlorierun@gsprodukte des Diphemyls
    bzw. des Terphenyls, nämlich Unvers.eifbarkeit,
    Licbtbeständ:igkeit und gute elektrische Eigen-
    schaften. Sie sind den genannten vorbekannten
    Proldukten insofern überlegen, als sie in wesentlich
    weiteren Grenzen mit Nitrocellulose, Estern bow,
    Miseheistern der Collulose mit organischen Säuren
    der Fettreihe, wie Aoetylcellulose, Celiluloseacoto-
    butyrat, Cellulosetripropionat, sowie Polyvinyl-
    acetaten und Polyvinylchloracetaten verträglich
    sind:. Insbesondere ist hinsichtlich der Ni:tro-
    cellulose zu sagen, daß man mit Hilfe der Chlo-
    rierungsprodukte gemäß Erfindung mehr Chlor
    homogen einverleiben und damit .die Feuergefähr-
    lichkeit stärker herabsetzen kann.
    Beispiel i
    In ein ReaktilonsgemIseh, welches aus i Mol
    Diphenyl und i Mol Benzolsulfochloiri,d in Gegen-
    wart von Ei!senchlori@d erhalten wurde, wird wach
    Zugabe von 21/o Antimon bei ioo bis i 2o° so lange
    Chlor eingeleitet, bis das Produkt ein bei gewöhn-
    licher Temperatur sprlinghartes Harz ist, am besten
    bei einer Gewichtszunahme von 3o bis 5o%. Das
    Rohharz wird mit Natronlauge neutralisiert, am
    bestem, unter Zugabe eines: Läsungsmsbtels, wie
    Chloirbenzol, mit heißem Wasser neutral gewaschen
    und mit Bleicherde und Soda destilliert.
    Das als. Ausgangsmateriel dienende Reaktions-
    produkt aus i Mal Diphenyl und i Mol Benzol-
    sulfosäurechlorid kann auch vor der Chlorierung
    im Hochvakuum des-tüliert werden. Behandelt man
    dann. -das hieraus erhaal:tene Chlorierungspro,dukt in
    Lösung mit A-K ohle, so erhält man ein besonders
    helles Produkt.
    Ähnliche Produkte erhält man, wenn man das
    B,enzo@lsulfoehlo,rnd durch das Dichlorb@enzolsudfo-
    chJoirid, ersetzt.
    Beispiel z
    Ein. Reaktionsgemisch aus i Mol Diphenyl
    -f- i Mol B,enzoylcHorid, welches in Gegenwart von
    Alwmimumchlo@ri@d hergestellt und durch Eingeben
    in Borwasiser aufgearbentet wurde, wird gemäß
    Beispiel i chloriert. Wann. das Chlorierungsprodukt
    Harzchaxakter angenommen hat, am besten bei
    4o bis 5o 1/o Chloraufnahme, wird es gemäß Bei-
    spiel i aufgearbeitet und destilliert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von chlorhaltigen Kunstharzen aus aromatischen Verbindungen, dadurch gekennzeichnet, daß die durch Einwirkung von Benzo,lsulfochlorid oder Benzoylchlorid bzw. deren Halogensubistitutions: produkten auf Diphenyl erhältlichen Ums.etzungsprod ukte so lange in dar Schmelze chloriert werden, bis harte Harze entstanden sind.
DEF2705D 1940-05-19 1940-05-19 Verfahren zur Herstellung von chlorhaltigen Kunstharzen aus aromatischen Verbindungen Expired DE898967C (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEF2705D DE898967C (de) 1940-05-19 1940-05-19 Verfahren zur Herstellung von chlorhaltigen Kunstharzen aus aromatischen Verbindungen

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEF2705D DE898967C (de) 1940-05-19 1940-05-19 Verfahren zur Herstellung von chlorhaltigen Kunstharzen aus aromatischen Verbindungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE898967C true DE898967C (de) 1953-12-07

Family

ID=7083414

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DEF2705D Expired DE898967C (de) 1940-05-19 1940-05-19 Verfahren zur Herstellung von chlorhaltigen Kunstharzen aus aromatischen Verbindungen

Country Status (1)

Country Link
DE (1) DE898967C (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2718997A1 (de) Verfahren zur herstellung von 4,4'- isopropylidenbis (2,6-dibrom)phenol
DE898967C (de) Verfahren zur Herstellung von chlorhaltigen Kunstharzen aus aromatischen Verbindungen
DE1593227A1 (de) Verfahren zur Herstellung von 1-Brom-1,1-difluoraethan
DE730885C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten aus Abbauprodukten des tierischen Leims und hocherstarrenden Fettsaeuren
DE351137C (de) Verfahren zur Darstellung von ª‡-Chlorcrotonaldehyd
DE952344C (de) Verfarhen zur Monochlorierung des m-Xylols
DE529604C (de) Verfahren zur Darstellung von asymmetrischem Dichloraethylen
DE1909523C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Benzoylchlorid und Benzotrichlorid
DE622648C (de) Herstellung von Phosphortrichlorid aus Ferrophosphor
DE529809C (de) Verfahren zur Herstellung aromatischer Aldehyde
DE908536C (de) Verfahren zur Herstellung von harzartigen Kondensationsprodukten
DE1187233B (de) Verfahren zur Herstellung von Benzolpolycarbonsaeuren
DE835139C (de) Verfahren zur Herstellung von ª‡-Chlor-ª‡-acetobutyrolacton
DE1175690B (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Chlor-2-methylphenol
DE925715C (de) Verfahren zur Abtrennung von 2, 4-Dimethyl-6-tert.-butylphenol aus Gemischen
DE863937C (de) Verfahren zur Herstellung von 1, 4-Dichlor- oder 1, 4-Dibrombutan
DE696725C (de) Verfahren zur Herstellung von 3-Chlortetrahydrofuran
DE418054C (de) Verfahren zur Darstellung von Trichlorbrenztraubensaeure
AT126156B (de) Verfahren zur Darstellung von asymm. Dichloräthylen.
AT132707B (de) Verfahren zur Darstellung organischer Bromderivate.
DE857636C (de) Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten Monohalogenfettsaeuren oder ihren Derivaten
DE964325C (de) Verfahren zum Reinigen von Lactamen
DE674289C (de) Verfahren zur Herstellung von Monovinylacetylen
DE866486C (de) Verfahren zur Herstellung von organischen Schwefelverbindungen
DE2911237C3 (de)