DE895504C - Desinfektionsmittelvorratsform - Google Patents
DesinfektionsmittelvorratsformInfo
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- DE895504C DE895504C DEF2863D DEF0002863D DE895504C DE 895504 C DE895504 C DE 895504C DE F2863 D DEF2863 D DE F2863D DE F0002863 D DEF0002863 D DE F0002863D DE 895504 C DE895504 C DE 895504C
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Disinfection or sterilisation of materials or objects, in general; Accessories therefor
- A61L2/16—Disinfection or sterilisation of materials or objects, in general; Accessories therefor using chemical substances
- A61L2/23—Solid materials, e.g. granules, powders, blocks or tablets
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Description
- Desinfektionsmittelvorratsf orm Es sind bereits Desinfektionsmittelvorratsformen beschrieben worden, die einen geeigneten Schichtträger in Blattform enthalten. Da die zur Verwendung 4ommenden Desinfektionsmittel unterschiedliche Eigenschaften, z. B. bezüglich des Schmelzpunktes und der Elastizität aufweisen, erhält man bei Verwendung der reinen Desinfektionsmittel mit dem Schichtträger nur selten günstigste Ergebnisse. Bei Verwendung von Substanzen mit tiefem Schmelzpunkt erhält man Blättchen, die schmieren und relativ leicht zusammenkleben. Liegen Desinfektionsmittel mit hohem Schmelzpunkt vor, so müssen zur Erzielung von Schmelzen hohe Temperaturen angewandt werden, wodurch Schädigungen der Substanz als solcher oder auch des zu verwendenden Trägermaterials auftreten können. Es wurde nun gefunden, daß man erfindungsgemäß diese Nachteile durch Mitverwendung solcher gegenüber den Desinfektionsmitteln indifferenter Substanzen vermeiden kann, die die für eine Überführung in Blattform maßgeblichen physikalischen Eigenschaften der Desinfektionsmittel in geeigneter Weise verbessern, z. B. den Schmelzpunkt heraufdrücken oder heruntersetzen.
- Für den vorliegenden Zweck geeignete Zusatzmittel sind Polyäthylenoxyde und/oder -Kondensationsprodukte aus Äthylenoxyd und Oxygruppen enthaltenden Verbindungen, wie z. B. Rizinusöl (vgl. Münchener Med. Wochenschrift 1939, I, S. 95/96 in Verbindung mit Patent 65oooo). Daneben können auch Carbonamidgruppen enthaltende Verbindungen, wie Harnstoff und seine Abkömmlinge, ferner ein- oder mehrwenige Säureamide oder Säureimide, wie z. B. Acetamid, Propionamid usw., anwesend sein. Zweck= mäßig wählt man die Zusatzmittel in solchen Mengen, daß Schmelzen erhalten werden, die ungefähr zwischen ioo und 13o° liegen.
- Zur Herstellung der Schmelzen kann man in der Weise vorgehen, daß man die Substanzen im Gemisch zusammen erhitzt oder indem man in die geschmolzene Lösung der einen Komponente die andere Komponente einträgt. Man kann sich auch einer Lösung der beiden Substanzen in einem geeigneten, leicht flüchtigen Lösungsmittel zur Aufbringung auf das Trägermaterial bedienen.
- Beispiel i i Gewichtsteil Thymol wird mit io Gewichtsteilen Polyäthylenoxydzusammen geschmolzen. Die Schmelze wird durch Eintauchen oder Begießen des Trägermaterials (z. B. Papierbänder, Mull) aufgetragen. Nach dem Erkalten werden Stücke gewünschter Größe hergestellt.
- An Stelle von i Gewichtsteil Thymol kann man auch 2 Gewichtsteile Chlorkresol verwenden. Beispiel z 2 Gewichtsteile kristallisiertes Phenol werden mit io Gewichtsteilen Harnstoff und o,5 Gewichtsteilen Polyäthylenoxyd gemischt und zusammen geschmolzen. Die Schmelze kann durch Aufgießen oder Eintauchen des Trägermaterials (z. B. Papierbänder, Mull, Folien aus wasserlöslichen Celluloseabkömmlingen) aufgetragen werden. Nach dem Erkalten können Stücke gewünschter Größe hergestellt werden. Zur weiteren Erläuterung seien noch folgende Schmelzen genannt: a) 5 Gewichtsteile Recorcin werden mit io Gewichtsteilen Harnstoff und 2 Gewichtsteilen Polyäthylenoxyd gemischt und geschmolzen; b) 2 Gewichtsteile Dimethyl-alkyl-(benzyl)-ammoniumchlorid, worin Alkyl ein Gemisch von Kohlenwasserstoffresten mit 12 bis 16 Kohlenstoffatomen bedeutet, werden mit 3 Gewichtsteilen Harnstoff und i Gewichtsteil Polyäthylenoxyd zusammen geschmolzen; c) 3 Gewichtsteile Dimethyl-alkyl-benzyl-ammonium-chlorid, worin Alkyl ein Gemisch von Kohlenwasgerstoffresten mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeutet, und 3 Gewichtsteile Dimethyl-alkyl-(p-nitro=benzyl)-ammonium-chlorid, worin Alkyl ein Gemisch aus Kohlenwasserstoffresten mit 12 bis 16 Kohl enstoffatomen bedeutet, werden mit q. Gewichtsteilen Harnstoff und einem Gewichtsteil Polyäthylenoxyd gemischt und geschmolzen.
- Durch Zusatz von z. B. 0,03 bis 0,05 % des Dinatriumsalzes der 4.'-Sulfonamidophenylazo-7-acetylamino-i-oxynaphthalin-3, 6-disulfonsäure, bezogen auf die Menge der Schmelzen, können dieselben rot angefärbt werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Desinfektionsmittelvorratsform, die aus organischen Desinfektionsmitteln unter Mitverwendung eines geeigneten Schichtträgers in Blattform hergestellt wurde, gekennzeichnet durch einen Gehalt von Polyäthylenoxyd und/oder Kondensationsprodukten aus Äthylenoxyd und Oxygruppen enthaltenden aliphatischen Verbindungen.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF2863D DE895504C (de) | 1941-06-12 | 1941-06-12 | Desinfektionsmittelvorratsform |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DEF2863D DE895504C (de) | 1941-06-12 | 1941-06-12 | Desinfektionsmittelvorratsform |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE895504C true DE895504C (de) | 1953-11-02 |
Family
ID=7083531
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DEF2863D Expired DE895504C (de) | 1941-06-12 | 1941-06-12 | Desinfektionsmittelvorratsform |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE895504C (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1036474B (de) * | 1956-06-05 | 1958-08-14 | Huels Chemische Werke Ag | Desinfektionsmittel |
| DE1046260B (de) * | 1953-06-25 | 1958-12-11 | Dr Herbert Szama | Verfahren zur Herstellung von therapeutisch anwendbaren, insbesondere zur Behandlungvon Brandwunden geeigneten Praeparaten |
-
1941
- 1941-06-12 DE DEF2863D patent/DE895504C/de not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1046260B (de) * | 1953-06-25 | 1958-12-11 | Dr Herbert Szama | Verfahren zur Herstellung von therapeutisch anwendbaren, insbesondere zur Behandlungvon Brandwunden geeigneten Praeparaten |
| DE1036474B (de) * | 1956-06-05 | 1958-08-14 | Huels Chemische Werke Ag | Desinfektionsmittel |
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