DE89397C - - Google Patents

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DE89397C
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/10Amino derivatives of triarylmethanes
    • C09B11/12Amino derivatives of triarylmethanes without any OH group bound to an aryl nucleus
    • C09B11/14Preparation from aromatic aldehydes, aromatic carboxylic acids or derivatives thereof and aromatic amines

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Claims (2)

  1. PATENTA
    Auf einem etwas umständlichen Wege wurde die o-Sulfosäure des Malachitgrüns dargestellt (Patentschrift Nr. 80982) und dabei die Beobachtung gemacht, dafs durch den Eintritt der Sulfogruppe in Orthostellung zum Methankohlenstoff der Farbstoff alle hervorragenden Eigenschaften der Farbstoffe der sogen. Patentblaureihe, wie blaue Nuance, Alkaliechtheit und grofses Egalisirungsvermögen, erhalten hatte. Es war damit bewiesen, dafs den Eigenschaften der Farbstoffe jener Reihe, wie denjenigen des oben genannten Farbstoffes eine gemeinschaftliche Ursache, eben jene Orthostellung der Sulfogruppe, zu Grunde liegt. Man mufste folglich zu ähnlichen Farbstoffen gelangen, wenn man von dem damals noch unbekannten, inzwischen aber dargestellten o-Sulfobenzaldehyd (vergl. Patentschrift Nr. 88952, Kl. 12) ausgeht. In der That vereinigt sich letzterer mit gröfster Leichtigkeit mit alkylirten aromatischen Aminen und deren Sulfosäuren zu Leukobasen, die durch Oxydation in werthvolle blaugrüne, alkaliechte Farbstoffe übergehen.
    Beispiele:
    i. 186 kg einer ioprocentigen Lösung von o-Sulfobenzaldehyd werden mit 30 kg Dimethylanilin und ,3 kg Schwefelsäure unter Rückflufs während 15 Stunden im Sieden erhalten. Die Lösung wird sodann mit Soda alkalisch gemacht, nach dem Abtreiben des überschüssigen Dimethylanilins mit Wasser auf 5000 1 verdünnt, mit Salz- oder Essigsäure wieder angesäuert und durch Zusatz der berechneten Menge Bleisuperoxyd die in derselben enthaltene Leukoverbindung in den Farbstoff übergeführt. Letzterer wird nach dem Abfiltriren des Bleisulfates durch Eindampfen der ammoniakalisch gemachten Lösung gewonnen und ist identisch mit dem Farbstoff der Patentschrift Nr. 80982.
  2. 2. 186 kg einer ioprocentigen Lösung von o-Sulfobenzaldehyd werden mit 60 kg Aethylsulfobenzylanilin während 15 Stunden unter Rückflufs im Sieden erhalten. Dann wird mit Wasser auf 5000 1 verdünnt und nach Ansäuern mit Salzsäure durch Zusatz von 100 kg einer 3oprocentigen Bleisuperoxydpaste die gebildete Leukoverbindung in den Farbstoff übergeführt. Die Lösung wird mit Ammoniak übersättigt, filtrirt und zur Trockne verdampft. Der erhaltene Farbstoff bildet ein kupferglänzendes Pulver, das sich mit blauer Farbe in Wasser löst.
    Er färbt Wolle aus saurem Bade in sehr reinen blaugrünen Tönen.
    Pateντ-Ansprüche:
    1. Verfahren zur Darstellung von blaugrünen alkaliechten Farbstoffen der Malachitgrünreihe, darin bestehend, dafs man die Orthosulfosäure des Benzaldehyds mit alkylirten aromatischen Aminen oder deren Sulfosäuren condensirt und die erhaltenen Leukosulfosäuren durch Oxydation in die Farbstoffe überführt.
    2. Als besondere Ausführungsformen obigen Verfahrens die Condensation von Benzaldehyd- ο -sulfosäure mit Dimethylanilin, Diäthylanilin, Methylbenzylanilinmonosulfosäure, sowie. Aethylbenzylanilinmonosulfosäure und Ueberführung der so erhaltenen Leukosulfosäuren durch Oxydation in die entsprechenden Farbstoffe.
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