DE851494C - Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten Nitrilen - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von ungesaettigten Nitrilen

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DE851494C
DE851494C DEB6978D DEB0006978D DE851494C DE 851494 C DE851494 C DE 851494C DE B6978 D DEB6978 D DE B6978D DE B0006978 D DEB0006978 D DE B0006978D DE 851494 C DE851494 C DE 851494C
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
gas
catalyst
nozzles
unsaturated nitriles
acetylene
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Expired
Application number
DEB6978D
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English (en)
Inventor
Rudolf Dr Keller
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
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Application granted granted Critical
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Expired legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/08Preparation of carboxylic acid nitriles by addition of hydrogen cyanide or salts thereof to unsaturated compounds
    • C07C253/12Preparation of carboxylic acid nitriles by addition of hydrogen cyanide or salts thereof to unsaturated compounds to compounds containing carbon-to-carbon triple bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

  • Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Nitrilen
    Unges;ittigte \ itrile können bekanntlich durch
    Umsetzen von Acetylen oder seinen Derivaten mit
    Blausäure in Gegenwart von Lösungen oder Schmel-
    zen von Cuprosalzen und Ammonium- bzw. Alkali-
    salzen oder Aminen gewonnen werden.
    Von Vorteil ist es, wenn dabei der flüssige Ka-
    talysator in geregelter Bewegung bzw. im Umlauf
    gefiihrt wird, so daß stets eine gleichmäßige Be-
    lastung und Entlastung des Katalysators erzielt
    wird. Die Be«-egung des Katalysators kann durch
    Umpumpen oder auch nach dem Mammutprinzip
    erreicht werden, indem man überschüssige oder
    durch inerte Gase verdünntes Acetylen oder auch
    inerte Gase für sich durch die Katalysatorlösung
    bläst. Der Umlauf kann in die Reaktionskolonne selbst oder in eine parallel angeschlossene Kolonne gelegt werden.
  • Es wurde gefunden, daß man besonders gute Umsätze erhält, wenn man die eine Reaktionskomponente, z. B. das Acetylen, oder auch beide Ausgangsstoffe, unter Umständen in Verdünnung durch inerte Gase, wie Stickstoff, durch Düsen mit hoher Geschwindigkeit in die in Bewegung befindliche Katalysatorfliissigkeit einleitet. Dabei muß der Druck des Gases vor der Katalysatorflüssigkeit höher sein, als der Flüssigkeitssäule entspricht. Die Gaseinführungdiisen können in den verschiedensten Arten ausgeführt sein. Im einfachsten Fall kann man glatte Rohre mit entsprechend verengter Öffnung nehmen. Je nach dem Querschnitt der Reaktionskolonne kann es von Vorteil sein, das Gas in mehrere Teilströme aufzuteilen. Das Gas muß an der Eintrittsstelle mit entsprechender Geschwindigkeit auf den. Katalysator -aufprallen. Es haben sich z. B. Geschwindigkeiten von 30 bis 8o m/Sek. in den Düsen als günstig erwiesen bei Bewegung der Katalysatorflüssigkeit in gleicher Richtung mit einer Geschwindigkeit von 0,8 bis 1,2 m/Sek. Ist die Bewegungsgeschwindigkeit der Katalysatorflüssigkeit größer, dann muß die Geschwindigkeit des Gases an der Düse entsprechend erhöht werden, um die gleiche Wirkung zu erzielen. Läuft die Katalysatorflüssigkeit dem Gas entgegen, dann kann die Geschwindigkeit in den Düsen kleiner gehalten werden.
  • Von maßgeblichem Einfluß auf die Düsenform und Geschwindigkeit des Gases in der Düse sind unter anderem die Zusammensetzung und Dichte der Katalysatorflüssigkeit, Temperatur und Höhe der Katalysatorsäule. Wird das Verfahren unter Druck ausgeführt, so gelten die entsprechenden Bedingungen.
  • Das Gas kann im Kreis geführt werden, nachdem nach bekannten Verfahren das Reaktionsprodukt entfernt worden ist. Beispiel In 2ooo 1 Katalysatorlösung, die aus 127o Teilen Kupferchloriir, 86o Teilen Kaliumchlorid, 65 Teilen Natriun-ichlorid und i2oo Teilen Wasser hergestellt und in eine Apparatur gefüllt wurde, die aus zwei parallel geschalteten Kolonnen von 8 m Höhe besteht, führt man je Stunde etwa Zoo m3 Gasgemisch, das aus 25 Volumprozent Acetylen und 75 Volumprozent Stickstoff zusammengesetzt ist, bei einer Reaktionstemperatur von 9o° ohne besondere Vorrichtung so ein, daß das Gas gleichmäßig durch die Katalysatorlösung perlt und diese in gleicher Richtung in Umlauf setzt, während man die für die Umsetzung notwendige Menge Blausäure zusetzt. Man erhält dann je Stunde 15 kg Acrylnitril, d. h. es können 8,5 kg Blausäure mit einer Ausbeute von 9o °/o tu Acrylnitril umgesetzt werden.
  • Führt man aber unter sonst gleichen Bedingungen das Gas durch eine Düse so ein, daß es mit einer Geschwindigkeit von 40 m/Sek. auf die Katalysatorlösung,'die sich ungefähr mit i m/Sek. fortbewegt, aufprallt, dann werden 3o kg Acrylnitril je Stunde erzeugt, d. h. es werden 17 kg Blausäure mit einer Ausbeute von 9o % zu Acrylnitril umgesetzt.

Claims (2)

  1. PATENTANSPRÜCHE: i. Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Nitrilen durch Umsetzung von Acetylen oder seinen Derivaten mit Blausäure in Gegenwart von Lösungen von Cuprosalzen und Ammonium-oder Alkalisalzen oder Aminen, dadurch gekennzeichnet, daß man die gasförmigen Ausgangsstoffe durch Düsen mit hoher Geschwindigkeit in die in Bewegung befindliche Katalysatorlösung einbläst.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch i, dadurch gekennzeichnet, daß man das Acetylen in Verdünnung mit inerten Gasen durch Düsen in die in Bewegung befindliche Katalysatorlösung, der die Blausäure an anderer Stelle zugesetzt wird, mit hoher Geschwindigkeit einbläst.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1126377B (de) * 1958-11-12 1962-03-29 Du Pont Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Acrylsaeurenitril durch Umsetzen von Cyanwasserstoff mit Acetylen

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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