DE81573C - - Google Patents

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DE81573C
DE81573C DENDAT81573D DE81573DA DE81573C DE 81573 C DE81573 C DE 81573C DE NDAT81573 D DENDAT81573 D DE NDAT81573D DE 81573D A DE81573D A DE 81573DA DE 81573 C DE81573 C DE 81573C
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DE
Germany
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acid
mol
diaz
naphthylamine
same
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DENDAT81573D
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B33/00—Disazo and polyazo dyes of the types A->K<-B, A->B->K<-C, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B33/02—Disazo dyes
    • C09B33/04—Disazo dyes in which the coupling component is a dihydroxy or polyhydroxy compound

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
Im ersten Zusatz Nr. 73170 zum Patent Nr. 59161 ist gezeigt, dafs man die Dioxynaphtalindisulfosäure des Haupt-Patentes, welche durch Verschmelzen mit Aetzalkali aus der Naphtosultondisulfosäure des Patentes Nr. 56058 entsteht, durch die Dioxynaphtalinmonosulfosäure S des Patentes Nr. 67829 ersetzen kann, ohne das Resultat im wesentlichen zu ändern.
In weiterer Verfolgung des Patentes Nr. 59161 und des oben genannten Zusatz-Patentes wurde nun gefunden, dafs man mit demselben Erfolg, statt 2 Mol. derselben Diazoverbindung auf die Dioxynaphtalinmonosulfosäure S einwirken zu lassen, den Monoazofarbstoff aus dieser Sulfosäure und einer Diazoverbindung, wie er unter Benutzung des Verfahrens der Patente Nr. 54116 und 73551 erhalten wird, mit 1 Mol. ,einer anderen Diazoverbindung vereinigen kann. Man gelangt auf diese Weise ebenfalls zu schönen schwarzen Farbstoffen, deren Haupteigenschaften mit denen der Farbstoffe des Haupt-Patentes im wesentlichen übereinstimmen. Sie entstehen glatt und in reichlicher Ausbeute und sind besonders ausgezeichnet durch eine aufserordentliche Farbkraft. Ihre Nuance geht im sauren Bade gefärbt vom Violett bis ins Tiefblauschwarze und wird durch Thonerdebeize blauer, durch Chrombeize tiefer und schwärzer.
Beispiel:
ι Mol. des Farbstoffes, welcher aus 1 Mol. Dioxynaphtalinmonosulfosäure und 1 Mol. Diazonaphtionsäure entsteht, wird mit etwa 4 Mol. Soda oder besser noch Aetzkali in wenig Wasser gelöst und dann unter gutem Rühren bei ca. o° 1 Mol. a-Dioxynaphtalinchlorid hinzugefügt. Im übrigen verfährt man wie üblich.
Die Eigenschaften der neuen Farbstoffe sind in nachstehender Tabelle übersichtlich zusammengestellt.
Charakteristik der Farbe
der -
Lösung
desselben		 Dieselbe
nach Zusatz
von verd.
H Cl zur
verd.
wässerigen
Lösung		 Farbstoffe. Reaction
mit
cone.
Schwefel
säure		 Nach
Ver
dünnung
mit
Wasser		 2 pCt.
Färbung
im
sauren
Bade		 Färbung
unter Zu
satz von
chrom
saurem
Alkali
Farbstoff aus: Farbe
des
festen
Farb
stoffes		 Roth
violett		 Violett Dieselbe
nach Zu
satz von
Ammoniak		 Grün Roth
violett		 Blau
schwarz		 Kohl-
sc hwarz
ι Mol. diaz. Naphtionsäure
4- ι Mol. diaz. Anilin		 Schwarz
mit
Kupfer
glanz		 Blau Wein
roth		 Roth
violett		 desgl. Wein
roth		 Tiefblau
schwarz		 Tief
schwarz
ι Mol. diaz. Naphtionsäure
+ ι Mol. p-Nitranilin		 desgl. Blau
Farbstoff aus: Farbe
des
festen
Farb
stoffes		 Farbe
der
Lösung
desselben		 Dieselbe
nach Zusatz
von verd.
H Cl zur
verd.
wässerigen
Lösung		 Dieselbe
nach Zu
satz von
Ammoniak		 Reaction
mit
cone.
Schwefel
säure		 Nach
Ver
dünnung
mit
Wasser		 2 pCt
Färbung
im
sauren
Bade		 Färbung
unter Zu
satz von
chrom
saurem
Alkali
ι Mol. diaz. Naphtionsäure
+ ι Mol. diaz. a-Naphtylamin		 Schwarz
mit'
Kupfer
glanz		 Roth
violett		 Roth
violett		 Fuchsin
roth		 Marine
blau		 Violett
roth		 Blau
schwarz		 Tief
schwarz
ι Mol. diaz. Naphtionsäure
-+- ι Mol. diaz. ß-Naphtylamin		 desgl. Violett Abschei
dung von
blauen
Krystallen		 Violett desgl. Violett desgl. Kohl
schwarz
ι Mol. diaz. Naphtionsäure
+ ι Mol. diaz. ß-Naphtylamin-
sulfosäure		 desgl. Violett
roth		 Bor
deaux
roth		 Fuchsin
roth		 Grün
blau		 Violett
roth		 desgl. Tief-
schwarz
ι Mol. diaz. Naphtionsäure
+ ι Mol. diaz. ß-Naphtylamin-
disulfosäure G		 Grün
schwarz
mit
Kupfer
glanz		 desgl. Fuchsin
roth		 Carmin-
roth		 Marine
blau		 Blauroth Violett
schwarz		 Kohl
schwarz
ι Mol. diaz. Naphtionsäure
+ ι Mol. diaz. ß-Naphtylamin-
sulfosäure R		 Grau
schwarz
mit
Kupfer
glanz		 desgl. Violett
roth		 Fuchsin
roth		 Reinblau Violett
roth		 Blau
schwarz		 Tiefkohl
schwarz
ι Mol. diaz. Naphtionsäure
-f- ι Mol. diaz. Amidonaphtol-
sulfosäure G, Patent Nr. 53076		 Grün
schwarz
mit
Kupfer
glanz		 desgl. desgl. Roth
violett		 Marine
blau		 desgl. Violett
blau		 desgl.
ι Mol. diaz. Naphtionsäure
+ ι Mol. diaz. Amidonaphtol-
sulfosäure R, Patent Nr. 53076		 desgl. Roth
violett		 Roth Carmin-
roth		 desgl. Roth
violett		 desgl. Kohl
schwarz
ι Mol. diaz. Naphtionsäure
-f ι Mol. diaz. Amidonaphtol-
disulfosäure, Patent Nr. 53023		 Schwarz
mit
Kupfer
glanz		 Violett Violett
roth		 Violett
blau		 desgl. Violett
roth		 desgl. desgl.
ι Mol. diaz. Naphtionsäure
+ ι Mol. Amidonaphtoldisulfo-
säure des Patentes Nr. 69722		 desgl. desgl. desgl. desgl. Reinblau Violett desgl. desgl.
ι Mol. diaz. Amidonaphtol-
sulfosäure G + 1 Mol. Anilin		 Grün
schwarz
mit
Kupfer
glanz		 Roth Roth
braun		 Carmin-
roth		 Marine
blau		 Violett
roth		 desgl. Tief
schwarz
ι Mol. diaz. Amidonaphtol-
sulfosäure G + 1 Mol. diaz. p-
Nitranilin		 Schwarz
mit
Kupfer
glanz		 B raun-
roth		 Braun
roth		 Blau
violett		 Blau Braun
roth		 röthliches
Schwarz		 Schwarz
ι Mol. diaz. Amidonaphtol-
sulfosäure G + 1 Mol. diaz. a-
Naphtylamin		 desgl. Violett Roth Violett
roth		 Reinblau Violett
roth		 Blau
schwarz		 Tief
schwarz
ι Mol. diaz. Amidonaphtol-
sulfosäure G + 1 Mol. diaz. ß-
Naphtylamin		 desgl. Violett
roth		 Violett
roth		 desgl. Marine
blau		 desgl. desgl. desgl.
Farbstoff aus: Farbe
des
festen
Farb
stoffes		 Farbe
der
Lösung
desselben		 Dieselbe
nach Zusatz
von verd.
H Cl zur
verd.
wässerigen
Lösung		 Dieselbe
nach Zu
satz von
Ammoniak		 Reaction
mit
cone.
Schwefel
säure		 Nach
Ver
dünnung
mit
Wasser		 2 pCt.
Färbung
im
sauren
Bade		 Färbung
unter Zu
satz von
chrom
saurem
Alkali
ι Mol. diaz. Amidonaphtol-
sulfosäure G + ι Mol. diaz. ß-
Naphtylaminsulfosäure		 Schwarz
mit
Kupfer
glanz		 Violett Roth Blau
violett		 Grünblau Violett
roth		 Blau
schwarz		 Kohl
schwarz
ι Mol. diaz. Amidonaphtol-
sulfosäure G + ι Mol. diaz. ß-
Naphtylamindisulfosäure S		 Grün
schwarz
mit
Kupfer
glanz		 Violett
roth		 Braun
roth		 Violett
roth		 Marine
blau		 desgl. desgl. desgl.
ι Mol diaz. Amidonaphtol-
sulfosäure G + ι Mol. diaz. ß-
Naphtylaminsulfosäure R		 Schwarz
mit
Kupfer
glanz		 desgl. Roth desgl. desgl. desgl. desgl. desgl.
ι Mol. diaz. Amidonaphtol-
sulfosäure G + ι Mol. diaz.
Amidonaphtolsulfosäure,
Patent Nr. 53076		 Grün
schwarz
mit
Kupfer
glanz		 desgl. Violett
roth		 Carmin-
roth		 desgl. Fuchsin
roth		 Roth
violett		 desgl.
ι Mol. diaz. Amidonaphtol
sulfosäure G + ι Mol. diaz.
Amidonaphtoldisulfosäure,
Patent Nr. 53023		 Grau
schwarz
mit
Kupfer
glanz		 Violett Violett Violett
blau		 Reinblau Violett Blau
schwarz		 desgl.
ι Mol. diaz. Amidonaphtol
sulfosäure G + ι Mol. Amido
naphtoldisulfosäure d. Patentes
Nr. 69722		 desgl. Fuchsin
roth		 Fuchsin
roth		 Violett
roth		 desgl. desgl. Violett Tief
schwarz.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Darstellung
    Neuerung im Verfahren zur
    schwarzer Disazofarbstoffe, darin bestehend, dafs man an Stelle der im Haupt-Patent verwendeten Dioxynaphtalindisulfosäure , welche aus der Naphtosultondisulfosäure des Patentes Nr. 56058 durch Verschmelzen mit Aetzalkali entsteht, die Dioxynaphtalinmonosulfosäure S des Patentes Nr. 6782g verwendet und diese Mol. diaz. Naphtionsäure -(- 1 Mol. diaz.
    g-f ^ I
    Dioxynaphtalinmonosulfosäure S mit je i Mol. zweier verschiedener Diazoverbindungen vereinigt, und zwar in der Weise, dafs man auf den nach dem Verfahren der Patente Nr. 54116 und 73551 gebildeten Monoazofarbstoff aus Dioxynaphtalinsulfosäure' S und einer Diazoverbindung 1 Mol. einer anderen Diazoverbindung einwirken läfst.
    Die beanspruchten Combinationen entstehen durch Einwirkung von:
    Anilin
    p-Nitranilin
    a-Naphtylamin
    ß-
    ß-Naphtylaminsulfosäure
    ß-Naphtylamindisulfosäure G, erhalten nach Patent Nr. 27378 durch Einwirkung von Ammoniak auf die β - Naphtoldisulfosäure G , Patent Nr. 3229
    ß-Naphtylamindisulfosäure R, erhalten nach Patent Nr. 27378 durch Einwirkung von Ammoniak auf die ß-Naphtoldisulfosäure R des Patentes Nr. 3229
    Amidonaphtolsulfosäure G, Patent Nr. 53076
    Ul B
    %™ 5
    2- ο» ο 3
    S 3 S in et co
    ι Mol. diaz. Naphtionsäure -f- ι Mol. diaz. Amidonaphtolsulfosäure R, Patent
    Nr. 53076 i- - - + ι - - Amidonaphtoldisulfosäure, Patent
    Nr. 53023 ι - - - + ι - - Amidonaphtoldisulfosäure H, Patent
    Nr. 69722 Mol. diaz. Anilin
    Amidonaphtolsulfosäure G + (Patent Nr. 53076)
    + ι
    p-Nitranilin
    a-Naphtylamin
    ß-Naphtylamin
    ß-Naphtylaminsulfosäure
    ß-Naphtylamindisulfosäure G, erhalten nach Patent Nr. 27378 durch Einwirkung von Ammoniak auf die ß-Naphtoldisulfosäure G, Patent Nr. 3229
    β -Naphtylamindisulfosäure R, erhalten nach Patent Nr. 27378 durch Einwirkung von Ammoniak auf die ß-NaphtoldisulfosäureR, Patent Nr. 3229
    Amidonaphtolsulfosäure R des Patentes Nr. 53076
    Amidonaphtoldisulfosäure, Patent Nr. 53023
    Amidonaphtoldisulfosäure H, Patent Nr. 69722
    (T) D"
    ff
    I?
DENDAT81573D Active DE81573C (de)

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