DE758367C - - Google Patents

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DE758367C
DE758367C DE1940H0161846 DEH0161846A DE758367C DE 758367 C DE758367 C DE 758367C DE 1940H0161846 DE1940H0161846 DE 1940H0161846 DE H0161846 A DEH0161846 A DE H0161846A DE 758367 C DE758367 C DE 758367C
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DE
Germany
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heating
acid esters
soluble
temperatures
depolymerization products
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DE1940H0161846
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00—Recovery or working-up of waste materials
    • C08J11/04—Recovery or working-up of waste materials of polymers
    • C08J11/10—Recovery or working-up of waste materials of polymers by chemically breaking down the molecular chains of polymers or breaking of crosslinks, e.g. devulcanisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G1/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
    • C10G1/10—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal from rubber or rubber waste
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
    • C08J2333/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters
    • C08J2333/06—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers esters of esters containing only carbon, hydrogen, and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00—Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/62—Plastics recycling; Rubber recycling

Description

Man hat bereits Polyacryl- bzw. Methacrylsäureester zu monomeren Acrylsäureestern bzw, Methacrylsäureestern depolymerisiert. Das dab^i erhaltene Destillat von flüssigen Estern besitzt aber keine filmbildenden Eigenschaften. Auch hat man vorgescnlagen, zur Herabsetzung des Poljrmerisationsgrades Polymethacrylsäureester bei Temperaturen unterhalb des Zersetzungspunktes in G-egenwart von Oxydationsmitteln und von Lösungsmitteln zu walzen oder zu kneten.
Es wurde nun gefunden, dass in organischen Lösungsmitteln gut lösliche Depolymeri -
sationsprodukte aus polymeren schwer löslichen oäer unlöslichen Acryl- und Methaerylsäureestem gewonnen werden können, wenn das Ausgangsgut auf mechanischem fege zerkleinert, darauf durch Erhitzen auf Temperaturen von etwa 2000^ unter gewöhnlichem Druck oder entsprechend niedrigeren Temperaturen im Vakuum teilweise depolymerisiert wird und die leicht flüchtigen Depolymerisationsprodukte durch Destillation entfernt werden. Zweckmässig wird die Erhitzung bis zu einem Gewichtsverlust bis zu 25$ vorgenommen.
Das nach oben beschriebener Weise depolymerisierte Produkt löst sich restlos z.B. in Benzolkohlenwasserstoffen, Ohlorkohlenwasserstoffen, Estern und Ketonen und gibt nicht, nachgelatinierende mittelviskose Lösungen von 20-50^6 lestkörpergehalt. Die Lösungen sind gut verträglich mit den üblichen Weichmachern wie Trikresylphosphat, Phthalsäureestern, chloriertem Diphenyl usw. ferner sind entsprechend der Anwendungsgebiete die Lösungen verträglich mit Nitrocellulose, Benzylcellulose, Kondensations<»#rodukten bekannter Art aus Aeno!Kr>wiä^öiieren Alkoholen^»**' t * geben mit diesen Zusätzen einen sehr geeigneten harten, aber elastischen Lackfilm,
Beispiel 1:
100 Teile geraspelter Polymethacrylsäuremethyl-, -äthyl- oder -butylester werden ia
fein verteilter Form "bei grosser Oberfläche eiaea* gleiehmässigen Erhitzung von 2&Q°ßf unterworfen, bis etwa 15 - 25$ Gewichtsverlust eingetreten ist Beispiel 2:
100 feile gefräster Folyaerylsäureaiethf ester werden in fein verteilter !Form bei grosser Oberfläche einer gleichmässigen Erhitzung von 1800^ unterworfen, bis etwa 12-18$ öewichtsverlusi eingetreten sind,
Beispiel 3:
100 Teile zerkleinerter Polymethacrylsäuremethyl-, -äthyl- oder -butylester wie in Beispiel 1 oder 2 werden einer Tacuumtrocken&estillation bei 7 mm Druck und 125° ^unterworfen.

Claims (1)

  1. Patentansprüche :
    1·^· Verfahren zur Herstellung von in organischen lösungsmitteln gut löslichen Depolymerisationsprodukten aus polymeren sohwerlöslichen oder unlöslichen Acryl- und Methaerylsäureestern, dadurch gekennzeichnet, dass das Ausgangsgut auf mechanischem Wege zerkleinert, darauf durch Erhitzen auf Temperaturen von etwa 200^0K unter gewöhnlichem Druok oder entsprechend niedrigeren Temperaturen im Vakuum teilweise depolymerieiert wird und die leicht flüchtigen Depolymerisationsprodukte durch Destillation entfernt werden.
    2»ψ Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Erhitzung bis zu einem Gewichtsverlust von bis zu 25 % vorgenommen wird.
    2er Abgrenzung des Anmeldnngagegenstaids vom Stand der Tedmik «bid fan Erteihmgsverfahren
    folgende Druckschriften*)
    in Betracht gezogen worden.
DE1940H0161846 1940-03-14 1940-03-14 Expired DE758367C (de)

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DE1940H0161846 DE758367C (de) 1940-03-14 1940-03-14

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DE (1) DE758367C (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1276906B (de) * 1964-10-02 1968-09-05 Dow Chemical Co Spritzkopf

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1276906B (de) * 1964-10-02 1968-09-05 Dow Chemical Co Spritzkopf

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