DE758367C - - Google Patents
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- DE758367C DE758367C DE1940H0161846 DEH0161846A DE758367C DE 758367 C DE758367 C DE 758367C DE 1940H0161846 DE1940H0161846 DE 1940H0161846 DE H0161846 A DEH0161846 A DE H0161846A DE 758367 C DE758367 C DE 758367C
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Classifications
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C10G1/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
- C10G1/10—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal from rubber or rubber waste
-
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- C08J2333/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
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-
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Description
Man hat bereits Polyacryl- bzw. Methacrylsäureester zu monomeren Acrylsäureestern
bzw, Methacrylsäureestern depolymerisiert. Das dab^i erhaltene Destillat von flüssigen Estern
besitzt aber keine filmbildenden Eigenschaften. Auch hat man vorgescnlagen, zur Herabsetzung des
Poljrmerisationsgrades Polymethacrylsäureester bei Temperaturen unterhalb des Zersetzungspunktes in
G-egenwart von Oxydationsmitteln und von Lösungsmitteln
zu walzen oder zu kneten.
Es wurde nun gefunden, dass in organischen
Lösungsmitteln gut lösliche Depolymeri -
sationsprodukte aus polymeren schwer löslichen oäer unlöslichen Acryl- und Methaerylsäureestem
gewonnen werden können, wenn das Ausgangsgut auf mechanischem fege zerkleinert, darauf durch
Erhitzen auf Temperaturen von etwa 2000^ unter
gewöhnlichem Druck oder entsprechend niedrigeren Temperaturen im Vakuum teilweise depolymerisiert
wird und die leicht flüchtigen Depolymerisationsprodukte
durch Destillation entfernt werden. Zweckmässig wird die Erhitzung bis zu einem Gewichtsverlust
bis zu 25$ vorgenommen.
Das nach oben beschriebener Weise depolymerisierte Produkt löst sich restlos z.B.
in Benzolkohlenwasserstoffen, Ohlorkohlenwasserstoffen,
Estern und Ketonen und gibt nicht, nachgelatinierende mittelviskose Lösungen von 20-50^6
lestkörpergehalt. Die Lösungen sind gut verträglich mit den üblichen Weichmachern wie Trikresylphosphat,
Phthalsäureestern, chloriertem Diphenyl
usw. ferner sind entsprechend der Anwendungsgebiete die Lösungen verträglich mit Nitrocellulose,
Benzylcellulose, Kondensations<»#rodukten bekannter
Art aus Aeno!Kr>wiä^öiieren Alkoholen^»**'
t * geben mit diesen Zusätzen einen sehr geeigneten harten, aber elastischen
Lackfilm,
Beispiel 1:
Beispiel 1:
100 Teile geraspelter Polymethacrylsäuremethyl-,
-äthyl- oder -butylester werden ia
fein verteilter Form "bei grosser Oberfläche eiaea*
gleiehmässigen Erhitzung von 2&Q°ßf unterworfen,
bis etwa 15 - 25$ Gewichtsverlust eingetreten ist Beispiel 2:
100 feile gefräster Folyaerylsäureaiethf
ester werden in fein verteilter !Form bei grosser Oberfläche einer gleichmässigen Erhitzung von
1800^ unterworfen, bis etwa 12-18$ öewichtsverlusi
eingetreten sind,
Beispiel 3:
Beispiel 3:
100 Teile zerkleinerter Polymethacrylsäuremethyl-,
-äthyl- oder -butylester wie in Beispiel 1 oder 2 werden einer Tacuumtrocken&estillation
bei 7 mm Druck und 125° ^unterworfen.
Claims (1)
- Patentansprüche :1·^· Verfahren zur Herstellung von in organischen lösungsmitteln gut löslichen Depolymerisationsprodukten aus polymeren sohwerlöslichen oder unlöslichen Acryl- und Methaerylsäureestern, dadurch gekennzeichnet, dass das Ausgangsgut auf mechanischem Wege zerkleinert, darauf durch Erhitzen auf Temperaturen von etwa 200^0K unter gewöhnlichem Druok oder entsprechend niedrigeren Temperaturen im Vakuum teilweise depolymerieiert wird und die leicht flüchtigen Depolymerisationsprodukte durch Destillation entfernt werden.2»ψ Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Erhitzung bis zu einem Gewichtsverlust von bis zu 25 % vorgenommen wird.2er Abgrenzung des Anmeldnngagegenstaids vom Stand der Tedmik «bid fan Erteihmgsverfahrenfolgende Druckschriften*)in Betracht gezogen worden.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1940H0161846 DE758367C (de) | 1940-03-14 | 1940-03-14 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE1940H0161846 DE758367C (de) | 1940-03-14 | 1940-03-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE758367C true DE758367C (de) | 1943-04-22 |
Family
ID=577328
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DE1940H0161846 Expired DE758367C (de) | 1940-03-14 | 1940-03-14 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE758367C (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1276906B (de) * | 1964-10-02 | 1968-09-05 | Dow Chemical Co | Spritzkopf |
-
1940
- 1940-03-14 DE DE1940H0161846 patent/DE758367C/de not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1276906B (de) * | 1964-10-02 | 1968-09-05 | Dow Chemical Co | Spritzkopf |
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