DE73112C - Verfahren zur Erzeugung von Farbstoffen auf der Faser - Google Patents

Verfahren zur Erzeugung von Farbstoffen auf der Faser

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DE73112C
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    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/008—Preparing dyes in situ
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09B11/04—Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
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Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
PATENTSCHRIFT
KLASSE 8: Bleichen, Färben, Zeugdrück und Appretur.
Zusatz zum Patente M 68381 (Kl. 22) vom 2g. April 18.92.
Patentirt im Deutschen Reiche vom 17. Dezember 1892 ab. Längste Dauer: 28. April 1907.
In unserem Patent Nr. 68381 (Klasse 22) haben wir gezeigt, dafs bei der Einwirkung alkylirter Amidobenzhydrole auf gewisse Oxazine, besonders die aus Nitrosodialkylanilinen und ß-Naphtol entstehenden Körper, mit grofser Leichtigkeit neue blaue Farbstoffe von werthvollen Eigenschaften erzielt werden, welche sich in vorzüglicher Weise zum Drucken eignen.
Wir haben nun gefunden, dafs dieselben Töne wie mit diesen fertigen Farbstoffen erzeugt werden, wenn der Druckpaste innige Gemische der beiden Componenten, also der Hydrole und der Oxazine, in molecularen Verhältnissen beigerührt werden. Die Herstellung der Druckpaste kann sowohl in der Weise erfolgen, dafs man die Gemische in Pulverform zuletzt zugiebt, als auch, dafs man zweckmäfsiger die aus den Componenten bestehenden Pulver zuerst in der der Paste ohnehin zuzufügenden Menge starker Essigsäure in der Wärme löst und dieser Lösung die übrigen Ingredienzien beimischt. Auf diese Weise wird es mit Erreichung desselben Zweckes nicht nöthig, die den erzielten Tönen zu Grunde liegenden chemischen Verbindungen der beiden Componenten zuerst darzustellen und zu isoliren, da die quantitative Vereinigung beider bei den in der Druckerei vorgenommenen Manipulationen bewerkstelligt sind.
Als Lösungsmittel können auch, aber mit weniger Vortheil, Alkohol oder auch andere für die Druckerei geeignete organische Säuren Verwendung finden. In allen Fällen sind die gebildeten Tanninlacke, welche bei dem Druckverfahren sich bilden, bei Anwendung derselben Körper dieselben.
In Folgendem' sei als Beispiel eine Druckfarbe von folgender Zusammensetzung angeführt.
60 g einer Paste, welche durch inniges Mischen von 14 g Tetramethyldiamidobenzhydrol, 16 g Neublau R, 30 g 50 proc. Essigsäure erhalten wurde, 760 g essigsaure Stärke-Traganth -Verdickung, 180 g einer Lösung von' 90 Theilen Tannin in 90 Theilen Essigsäure (6° B.) wird auf geölten Baumwollstoff gedruckt; der Stoff wird nun 1 Stunde lang gedämpft, durch ein Brechweinsteinbad gezogen und geseift.
Selbstverständlich lassen sich auch concentrirte oder verdünntere Pasten der Gemische von Hydrol mit Neublau verwenden.
Statt Tetramethyldiamidobenzhydrol kann man ferner Tetraäthyldiamidobenzhydrol, Dimethyldiäthyldiamidobenzhydrol oder andere alkylirte Amidobenzhydrole verwenden, an Stelle von Neublau R andere Condensationsproducte von Nitrosodialkylanilinen mit ß-Naphtol.
(2. Auflage, ausgegeben am j. September

Claims (1)

  1. Die erzielten Nuancen sind dieselben, wie sie mit den entsprechenden fertigen Farbstoifen des Haupt-Patentes erhalten werden.
    Paten τ-Anspruch:
    Verfahren zur Erzeugung der im Patent-Anspruch i. des Patents Nr. 68381 (Klasse 22) gekennzeichneten Farbstoffe auf der Faser, darin bestehend, dafs man die alkylirten Amidobenzhydrole mit Neublau (den Oxazinfarbstoffen aus Nitrosodialkylanilinen und ß-Naphtol) mit oder ohne Zusatz von Lösungsoder Verdünnungsmitteln mischt und diese Mischung als Druckpaste verwendet.
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US2528863A (en) * 1949-08-10 1950-11-07 American Cyanamid Co 9-dialkylamino-5-arylamino [a] phenoxazines
US2528862A (en) * 1949-08-10 1950-11-07 American Cyanamid Co 9-propylalkylamino-5-arylaminobenzo[a]phenoxazines

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