DE180727C

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Publication number: DE180727C
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KAISERLICHES

PATENTAMT.

PATENTSCHRIFT

- JVU80727 -' KLASSE Bn. GRUPPE

Patentiert im Deutschen Reiche vom 1. Dezember 1905 ab.

Bekanntlich gelingt es nicht ohne weiteres, alle auf der Faser erzeugten unlöslichen Betanaphtolazofarbstoffe mit Formaldehydhydrosulfit (Hydrosulfit NF Höchst) bezw. Formaldehydsulfoxylat (Hydrosulfit N F konz.) durch kurzes Dämpfen weii3 und bunt zu ätzen.

Während Paranitranilinrot diesen Ätzmitteln gar keine Schwierigkeiten entgegenstellt, ge-

lo, lang es bisher noch nicht, mit gleicher Leichtigkeit ein reines Weiß und schöne Buntätzen mittels der oben genannten Hydrosulfitverbindungen auf anderen unlöslichen, auf der Faser erzeugten Azofarben zu erzielen. Es sind dies die Betanaphtolazofarbstoffe aus den Diazo-

.·■ und Tetrazoverbindungen folgender aromati-. scher Basen: . a-Naphtylamin, ß-Naphtylamin. Benzidin, Tolidin, Diaminoazobenzol, o-Aminokresolbenzyläther, Nitrophenetidin, Chloranisidin, Diaminodiphenylamin usw. ■

Es wurde nun die überraschende Beobachtung gemacht, daß man sämtliche Färbungen unlöslicher Azofarben, die bisher nicht ätzbar waren, sehr leicht ätzen kann, wenn man sie vor dem Drucken mit geringen Mengen von den in der Technik unter dem Namen »Solidogen « bekannten aromatischen Aminobenzylbasen präpariert.

Anstatt die Färbungen damit zu präparieren, kann man das Solidogen auch den Ätzfarben zufügen, doch ist die erstgenannte Arbeitsweise in den meisten Fällen vorzuziehen.

In ähnlicher Weise, wie das Solidogen A

pat. des Handels, wirken auch die anderen in den Patentschriften 122353, 123613, 128726, !30034^ !30035 ^ur|d 130036 genannten aromatischen Aminobenzylbasen bezw. Anhydroaminobenzylalkohole.

Als besonders wirksam und daher für die Praxis von besonderer Bedeutung haben sich jene Basen erwiesen, welche durch Einwirkung von Formaldehyd auf die Anilinbasen, besonders auf die Toluidine und Xylidine, in ■ Gegenwart von verdünnten Mineralsäuren entstehen.

Der nach dem neuen Verfahren erzielte technische Effekt ist" für die Druckereiindustrie von größter Bedeutung. Während man bisher mit Hydrosulfit N F, wie auch mit den bekannten Kondensationsprodukten von Aminen mit Hydrosulfitformaldehyd und formaldehydsulfoxylsaurem Natron auf a - Naphtylaminbordeaux usw. nach der für die anderen Azofarben üblichen Arbeitsweise nur ein helles Rot erhielt, gelingt es, jetzt mit Leichtigkeit selbst die dunkelsten Bordeauxfärbungen rein weiß zu ätzen.

Von gleicher Wichtigkeit wie für die Weißätzen ist das neue Verfahren auch für die Buntätzen, die man nun mit den gleichen — für Paranitranilinrot, Parabraun und für die direktziehenden Farbstoffe gebräuchlichen — basischen Farbstoffen und ' Albuminfarben in :.. gleicher Lebhaftigkeit herstellen kann.

In dieser Beziehung übertrifft das vorliegende Verfahren auch dasjenige, bei dem alkalische, eisensalzhaltige Drückfarben zur Anwendung kommen und bei dem die Herstellung von lebhaften Buntätzen mittels Tanninfarbstoffen nicht möglich ist.

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Ein weiterer für die Praxis sehr wichtiger Vorzug des neuen Verfahrens beruht in der leicht ausführbaren Dämpfung. Während z. B. die in der Patentschrift 162875 genannten Hydrosulfite ihre Ätzwirkung nur in einem absolut luftfreien Dampf im Mather-Platt zur Geltung bringen, gelingt es hier, auch im lufthaltigen Dampf kasten in einigen Minuten eine vollkommene Ätzung zu erhalten. Das Dämpfen ist also nicht so vielen Zufälligkeiten unterworfen wie bisher und kann in jedem Druckereibetrieb leicht ausgeführt werden.

Die beste Ausführungsform des neuen Verfahrens ist das Klotzen der fertigen Färbung, da es dadurch den Druckereien ermöglicht wird, mit den für Paranitranilinrot und anderen Färbungen bereits eingeführten Weiß- und Buntätzen auch die nun hinzukommenden Naphtylaminbordeaux- usw. - färbungen zu ätzen. Das Präparieren kann nach Belieben auf der noch nassen oder bereits getrockneten Färbung vorgenommen werden. Auch beim Ausfällen der sehr schwerlöslichen Solidogenbase innerhalb der Faser aus Solidogen A pat.

mit Soda, Natronlauge, Schlemmkreide usw. erhält man gleichgute Resultate.

Beispiele.

I. Weiß- und Buntätzen auf a-Naphtylaminbordeaux.

Der mit a-Naphtylaminbordeaux in bekannter Weise gefärbte Stoff wird mit einer Lösung von 20 g der im Handel erhältlichen SoIidogen A pat.-Lösung in einem Liter Wasser am Foulard geklotzt, getrocknet und bedruckt mit:

Weißätze:

250 g Formaldehydsulfoxylat (Hydrofit N F konz.) oder 500 g Form-

aldehydhydrosulfit (Hydrosulfit

N F),

750 g bezw. 500 g Britishgumverdickung.

ι kg.
Buntätzen: .

30 g Farbstoff,
30 g Glyzerin,
10 g Acetin,
250 ecm Wasser,
240 g Weizenstärketraganthverdickung

lösen, zufügen:
60 g Karbolsäure,
80 g_; wässerige Tanninlösung 1:1,
ί 150 g Hydrosulfit N F konz.,
(150 ecm Wasser

• ι kg. '

Gelbätze:

30 g Auramm O.
Grünätze:

20 g Auramin O,

10 g Thioninblau G O.

Orangeätze:

30 g Flavophosphin R konz.

Blauätze I:

20 g Thioninblau G O.
Blauätze II:

30 g Ätzmarineblau S extra.
Rosaätze:

40 g Rhodamin 4 G oder 6 G.
Nach dem Drucken und Trocknen 3 Minuten im Mather-Platt bei ιοί⁰ C. oder 10 Minuten im Dampfkasten dämpfen, durch ein Antimonbad passieren und waschen.

II. Ätzfarben auf Benzidinpuce oder anderen schwer ätzbaren Färbungen.

Die Färbungen werden mit einer Lösung von 10 bis 40 g der oben genannten Solidogenlösung im Liter präpariert, mit den in Beispiel I. beschriebenen Ätzfarben bedruckt und 3 bis 5 Minuten gedämpft.

ι kg.

III. Ätzweiß S.

250 g Hydrosulfit N F konz. in

650 g Britishgumverdickung lösen, wenn

kalt, zufügen:
ioo g Solidogen-A-Lösung

Auf gewöhnliche, nicht präparierte Färbungen von a-Naphtylamin usw. gedruckt, 3 bis Minuten im Mather - Platt oder im Dampf kasten gedämpft und gewaschen.

Claims

Patent-Anspruch:

Verfahren zur Herstellung von Weiß- und Buntätzen auf Färbungen von unlöslichen auf der Faser erzeugten ß-Naphtolazof arbstoffen aus den Diazo - und Tetrazo verbindungen von a-Naphtylamin, ß-Naphtylamin, Benzidin, Tolidin, Diaminoazobenzol, o-Aminokresolbenzyläther, Nitrophenetidin, Chloranisidin, Diaminodiphenylamin usw. mittels Aldehyd- und Ketonhydrosulfiten bezw. -sulfoxylaten, dadurch gekennzeichnet, daß die Färbungen vor der Ätzung mit den in den Patentschriften 122353, 123613, 128726, 130034, 130035 und 130036 genannten aromatischen Aminobenzylbasen bezw. Anhydroaminobenzylalkoholen präpariert oder diese Verbindungen den Ätzen zugefügt werden.