DE708256C - Verfahren zur Herstellung von Reserven mit Kuepenfarbstoffen unter Klotzungen mit Salzen des 2, 2'-Dichlordianthrachinonazinleukotetraschwefelsaeureesters - Google Patents

Description

• Verfahren zur Herstellung von Reserven mit Küpenfarbstoffen unter Klotzungen mit Salzen des 2, 2'-Dichlordianthrachinonazinleukotetraschwefelsäureesters Reserven mit Küpenfarbstoffen unter Klotzungen mit Estersalzen von Leukoküpenfarbstoffen werden in der Weise ausgeführt, daß Druckpasten mit Küpenfarbstoffen, die mit erhöhten Mengen Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Ätznatron oder anderen alkalisch wirkenden Substanzen als Reservierungsmittel bereitet sind und gegebenenfalls noch mechanische Reservierungsmittel, wie Kaolin, Zinkoxyd, und ein Reduktionsmittel, wie Natriumformaldehydsulfoxylat, sowie Verdickungsmittel enthalten, auf weiße Ware vorgedruckt werden. Nach dem Dämpfen plotzt man mit Lösungen von Estersalzen von Leukoküpenfarbstoffen, die Natriumchlorat, Ammoniumoxalat oder Diäthyltartrat und schließlich vana-dinsaures Ammonium und geringe Mengen eines Verdickungsmittels enthalten. Nach dem Trocknen des geklotzten Gewebes dämpft man zur Fixierung der Reserve und des Estersalzes des Leukoküpenfarbstoffes. Die Fertigstellung erfolgt durch kaltes Spülen, gegebenenfalls unter Einschaltung eines Oxydationsbades, und gründliches Spülen. Schließlich wird mit Soda- und Seifelösung gewaschen. Während dieses Verfahren bei einer großen Zahl von Estersalzen von Leukoküpenfarbstoffen die Herstellung von Buntreserven mit Küpenfarbstoffen unter Klotzfärbungen mit Leukoestern gestattet, ist es bei den Salzen des a, a'-Dichlordianthrachinonazinleukotetraschwefelsäureesters nicht möglich Reserven mit Küpenfarbstoffpasten, die Zusätze von Natriumformal,dehydsulfoxylat enthalten, herzustellen, und zwar ist eine einwandfreie Reservierung des Leukoestcrs anscheinend infolge des Gehaltes der Küpenfarbstoffreserve an Natriumformaldehydsulfoxylat, der aber zur Fixierung des Küpenfarbstoffes unerläßlich ist, nicht möglich. Wenn man z. B. eine Reservedruckpaste mit einem gelben Küpenfarbstoff und den üblichen Zusätzen vordruckt und nach dem Dämpfen mit Salzen des z, a'-Dichlordianthrachinonazinleukotetraschwefelsäureesters klotzt, trocknet und zur Fixierung der Klotzung nochmals dämpft, erhält man ein schmutziges, stark getrübtes Gelb.
• Es wurde nun gefunden, daß man durch Zusatz von betainartigen Verbindungen zu den Reservedruckpasten, gegebenenfalls unter Mitverwendung von Oxydationskatalysatoren, klare Reserveeffekte mit Küpenfarbstoffen unter Klotzung mit Salzerz des 2, 2'-Dichlordianthrachinonazinleukoteträ schwefelsäureesters erhält. .," Als betainartige Verbindungen könrfeE Verbindungen verwendet werden, die sich von Carbonsäuren oder von Sulfonsäuren ableiten und denen aliphatische, isocy clische oder heterocyclische Amine zugrunde liegen. Beispielsweise seien genannt: Betain, Pyridinbetain, Pyridinäthansulfobetain, Pyridinoxypropansulfobetain, Trimethylaminoxypropansulfobetain, Chinolinoxypropansulfobetain. Als Oxydationskatalysatoren seien genannt: Anthrachinon und seine Derivate, insbesondere die Salze der Anthrachinonsulfonsäure. Es können auch Mischungen der verschiedenen Zusatzstoffe verwendet werden.
• Beispiel i

  25 g des Kondensationserzeugnisses aus

  dem Gemisch aus Iso- urid Tere-

  phthaloylchlorid mit i-Aminoanthra-

  chinon,

  6o g Glycerin,

  265 g Wasser,

  ioo g Stärke-Tragant-Verdickung,

  Zoo g Britischgurnmi i : i,

  30g Kaolin,

  30 g Zinkoxyd und

  8o g wasserfreies Natriumcarbonat wer-

  den auf 5o° C erwärmt und

  ioo g Betain zugegeben. Nach dem Ab-

  kühlen werden

  8o g Natriumformaldehydsulfoxylat und

  309 Natronlauge 38° Be noch zugefügt.

  i kg.

  Man druckt diese Reserve auf Baumwollstückware oder Gewebe aus regenerierter Cellulose, dämpft 5 Minuten im Schnelldämpfer und pflatscht das Gewebe an einem Zweiwalzenfoulard mit einer Lösung, die man wie folgt erhält:

  5o- des Kaliumsalzes des 2, 2'-Dichlor-

  dianthrachinonazinleukotetra-

  schwefelsäureesters und

  30 g Thiodiglykol werden in kaltem Was-

  ser gelöst und verdickt mit

  Zoo g Tragantverdickung 6o : iooo; dann

  werden

  459 Natriumchlorat i : 2,

  30 g Ammoniutnoxylat und

  4o- vanadinsaures Ammonium i : iooo

  sowie

  20g metanitrobenzolsulfonsauresNatrium

  hinzugefügt. Mit Wasser wird auf

  i 1 eingestellt.

  Unmittelbar nach dem Pflatschen mit dieser Lösung wird scharf getrocknet, dann 5Minuten im Schnelldämpfer gedämpft, kalt ig@ült, mit einer Lösung von 4 ccm 3o°/oiger serstoffsuperoxydlösung im Liter nach--beTiandelt und bei Kochtemperatur mit einer Lösung von i g wasserfreiem Natriumcarbonat und 3 g Marseillerseife im Liter geseift. Man erhält eine klare Gelbreserve auf hellblauem Grunde. Ohne Zusatz von Betain erhält man ein stark getrübtes, schmutziges Gelb.
• Beispiel 2

  i5 g des Farbstoffes, erhältlich nach Pa-

  tentschrift 368 i72, Beispiel i, wer-

  den nach der Vorschrift des Bei-

  spieles i zu einer Druckpaste ver-

  arbeitet. An Stelle von Betain ver-

  wendet man

  ioo g Pyridinäthansulfobetain.

  Man druckt, behandelt, wie im Beispiel i beschrieben, und erhält ein klares Gelb auf hellblauem Grunde. Ohne Zusatz von Pyridinäthansulfobetain erhält man eire stark getrübtes, schmutziges Gelb.
• An Stelle von Pyridinäthansulfobetain kann man mit gleichem Erfolge auch Pyridinbetain verwenden.
• Beispiel 3

  169 3, 4, 8, 9-Dibenzpyren-5, io-chinon

  werden zu einer Druckpaste gemäß

  Beispiel i verarbeitet. An Stelle von

  Betain. setzt man der Druckpaste

  ioo g Pyridiniumoxypropansulfobetain zu.

  Die weitere Fertigstellung erfolgt, wie im Beispiel i beschrieben. Man erhält eine goldgelbe Reserve auf hellblauem Grunde. Ohne diesen Zusatz erhält man eine ganz schmutzige, unbrauchbare Gelbreserve.
• Beispiel 4

  14 g des Kondensationserzeugnisses aus

  Naphthalintetracarbonsäureanhydrid

  und i, 2-Diaminobenzol werden zu

  einer Druckpaste wie im Beispiel i

  verarbeitet. An Stelle von Betain

  verwendet man

  70 g Pyridinbetain und

  30 g ß-anthrachinonsulfonsaures Natrium.

  Die Fertigstellung erfolgt, wie im Beispiel i beschrieben. Man erhält ein Orange auf hellblauem Grunde. Ohne diesen Zusatz ist die Orangereserve vollkommen unbrauchbar. Beispiel 5 Die Fertigstellung erfolgt, wie im Beispiel i beschrieben. Man erhält ein klares Rot auf hellblauem Grunde. Ohne diesen Zusatz erhält man ein stark getrübtes Rot.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung von Reserven mit Küpenfarbstoffen unter Klotzungen mit Salzen des a, a'-Dichlordianthrachinonazinleukotetraschwefelsäureesters, dadurch gekennzeichnet, daß man Reservedruckpasten verwendet, die betainartige Verbindungen und gegebenenfalls Oxydationskatalysatoren enthalten.