DE69963C - Verfahren zur Darstellung von ai a.\- Amidonaphtol-/Ja ßi -disulfosäure - Google Patents

Verfahren zur Darstellung von ai a.\- Amidonaphtol-/Ja ßi -disulfosäure

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DE69963C
DE69963C DENDAT69963D DE69963DA DE69963C DE 69963 C DE69963 C DE 69963C DE NDAT69963 D DENDAT69963 D DE NDAT69963D DE 69963D A DE69963D A DE 69963DA DE 69963 C DE69963 C DE 69963C
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disulfonic acid
amidonaphthol
preparation
jaßi
acid
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leopold cassella & co. in Frankfurt a. M
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01Sulfonic acids
    • C07C309/28Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C309/45Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
    • C07C309/49Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C309/50Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms having at least one of the sulfo groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring being part of a condensed ring system

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

KAISERLICHES
PATENTAMT.
Die K1 a4-Diamidonaphtalin-ß2 jBs- disulfosäure verhält sich salpetriger Säure gegenüber wie ein o-Diamin. Sie wird in einen-Körper übergeführt, der dem Amidoazophenylen (Azimidobenzol) Ladenburgs (Ber. IX, S. 222) in seinen Eigenschaften gleicht. Die Azimidonaphtalindisulfosä'ure ist sehr beständig. Es gelingt jedoch, sie durch starkes Erhitzen mit Mineralsäuren in Amidonaphtoldisulfosäure überzuführen.
Beispiel: 35 kg Ct1 ct4- Diamidonaphtalinß2 ß3 - disulfosäure werden in 200 1 Wasser mit 8 kg Natronhydrat gelöst. Zu dieser Lösung giebt man 7 kg Natriumnitrit und läfst die Mischung in 60 kg Schwefelsäure einlaufen, welche mit 200 1 Wasser verdünnt wird. Die Azimidonaphtalin - α - disulfosäure scheidet sich zum Theil aus, der gelöste Antheil wird durch Aussalzen gewonnen. Sie krystallisirt in kleinen Nadeln von schwach rother Farbe. Der Körper wird getrocknet und in ein Gemisch von 80 kg Schwefelsäure und 20 kg Wasser bei ioo° langsam eingetragen, wobei sich die Säure nach und nach unter Stickstoffentwickelung auflöst, Nach dem Eintragen wird 3 Stunden auf 1700 erhitzt.
Läfst man dann das Reactionsgemenge in eine wässerige Lösung von Chlorkalium einfliefsen, so scheidet sich die gebildete U1 a4-Amidonaphtol - ß2 ß3 - disulfosäure H in Form ihres krystallisirten Kalisalzes aus.

Claims (1)

  1. Patent-Anspruch:
    Verfahren zur Darstellung der Ol1 a4-Amidonaphtol-ß2 ß3 - disulfosäure (H) aus der O1 a4-Diamidonaphtalin-ß2 ß3-disulfosäure, darin bestehend, dafs diese zuerst in Azimidonaphtalindisulfosäure übergeführt und dann mit Mineralsäuren erhitzt wird.
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