DE46711C - Verfahren zur Darstellung eines neuen rofhen Farbstoffs - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines neuen rofhen FarbstoffsInfo
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Description
KAISERLICHES
PATENTA
Nach dem gleichen Verfahren, nach welchem sich die Naphtolmonosulfosäure F des Patentes
Nr. 4211 2, wie in der Patentschrift Nr. 43740 beschrieben ist, in die entsprechende Amidosäure
überführen läfst, geht auch die in der Patentschrift Nr. 4407g beschriebene ß-Naphtoli-disulfosäure
in die entsprechende ß-Naphtylamindisulfosäure über. Dieselbe wird alsß-Naphtylamin-ii-disulfosäure
bezeichnet.
Diese neue Säure unterscheidet sich wesentlich dadurch von den bisher bekannten Sulfoderivaten
der Naphtylamine, dafs sie, mit Tetrazodiphenyl verbunden, einen rothen Farbstoff
liefert, welcher in hervorragender Weise licht- und säurebeständig ist.
Das Tetrazodiphenyl liefert bekanntlich, mit 2 Aequivalenten Naphtionsäure verbunden, einen
rothen Farbstoff (Congo), welcher äufserst empfindlich gegen Licht und Säure ist, mit
β-Naphtylamin-a-monosulfosäure ein gelbes,
mit ß-Naphtylamin-ß-monosulfosäure ein unlösliches
, mit ß-Naphtylamin-y-monosulfosäure ein schwer lösliches, orangegelbes Product (die
Werthlosigkeit dieser Producte ist bereits in der Patentschrift Nr. 35615 hervorgehoben).
Die ß-NaphtylaminmonosulfosäureF des Patentes Nr. 43740 liefert mit Tetrazodiphenyl einen
rothen Farbstoff, der aber schon durch die Kohlensäure der Luft braun gefärbt wird und
daher technisch werthlos ist. Die ß-Naphtylamindisulfosäure R ergiebt ein rothes Product
von sehr geringem Färbevermögen, die ß-Naphtylamin - γ - disulfosäure (Patent Nr. 35019) einen
gelben, unbeständigen Körper.
Es ist hiernach ersichtlich, dafs die Wahl der Naphtylaminsulfosäure von ausschlagebender
Bedeutung bei der Bildung der Tetrazodiphenyl-Farbstoffe ist, und dafs bisher aufser
dem säure- und lichtunechten Derivat der Naphtionsäure kein Farbstoff aus Tetrazodiphenyl
und einer Naphtylaminsulfosäure technisch verwerthbar gewesen ist. Auch ist in der Literatur kein der neuen Verbindung
isomerer Farbstoff beschrieben, welcher aus ι Aequivalent Benzidin und 2 Aequivalenten
Naphtylamindisulfosäure entstanden wäre. Die patentirten Farbstoffe aus R-Säure (Patent
Nr. 41095) enthalten sämmtlich nur 1 Aequivalent
Disulfosäure.
Zur Herstellung des neuen Farbstoffes verfährt man folgendermafsen:
100 kg ß-naphtol-<S-disulfosaures Natron
werden mit 100 kg 25 procent. Ammoniak 12 Stunden auf ca. 200 ° C. erhitzt. Das
Ractionsproduct wird angesäuert, die ausgeschiedene Sulfosäure abfiltrirt und durch Umkrystallisiren
aus Wasser gereinigt. In heifsem Wasser löst sie sich leicht, in kaltem schwerer.
36 kg des Natronsalzes der so erhaltenen Säure werden in Wasser gelöst und zu dieser
neutral gehaltenen Lösung wird eine Lösung von 14 kg Tetrazodiphenylsulfat hinzugegeben.
Man hält die Temperatur einige Zeit auf 30 ° C, kocht dann auf und fällt aus der alkalisch gemachten
Lösung den Farbstoff mit Kochsalz aus.
Claims (1)
- Patent-Anspruch:Verfahren zur Darstellung eines rothen Farbstoffes, darin bestehend, dafs nach dem Patent-Anspruch 3. des Patentes Nr. 28753 1 Aequilalent Tetrazodiphenyl mit 2 Aequivalenten Naphtylamindisulfosäure combinirt wird, indem die nach diesem Anspruch verwendbaren Sulfosäuren durch diejenige Naphtylamin-i-disulfosäure ersetzt werden, welche aus der ß-Naphtol-6-disulfosäure entsteht, wenn diese nach dem Verfahren des Patentes Nr. 43740 mit Ammoniak behandelt wird.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
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