DE127419C - - Google Patents
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- DE127419C DE127419C DENDAT127419D DE127419DA DE127419C DE 127419 C DE127419 C DE 127419C DE NDAT127419 D DENDAT127419 D DE NDAT127419D DE 127419D A DE127419D A DE 127419DA DE 127419 C DE127419 C DE 127419C
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B45/00—Complex metal compounds of azo dyes
- C09B45/02—Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
- C09B45/14—Monoazo compounds
- C09B45/16—Monoazo compounds containing chromium
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT.
sulfosäuren.
In der Patentschrift 78409 wird ein Verfahren beschrieben, Wolle in bordeauxrothen,
braunen bis violetten Tönen echtfarbig zu färben, indem man sie mit Azofarbstoffen aus
o-Oxyamidoverbindungen sauer anfärbt und durch nachträgliche Oxydation die Farbstoffe
in Lacke überführt, oder die genannten Farbstoffe nach Art der Alizarinfarben auf die vorgebeizte
Wolle auffärbt.
Die nach dem genannten Patent aufgefärbten Farbstoffe geben zwar echte Lacke, die erhaltenen
Färbungen sind jedoch meist farbarm und leer, so dafs sie mit den lebhafteren volleren Alizarinfarbstoffen nicht concurriren
konnten; so ist z. B. der Farbstoff o-Amidophenolsulfosäure —-v m - Phenylendiamin in
der sauren, nachträglich entwickelten Färbung ein lebloses und fahles Braun.
6 - Nitro - 2 - amidophenol - 4 - sulfosäure
oder 4 - Nitro - 2 - amidophenol - 6 - sulfosäure
oder 4 - Nitro - 2 - amidophenol - 6 - sulfosäure
6 - Nitro - 2 - amidophenol - 4 - sulfosäure
oder 4 - Nitro - 2 - amidophenol - 6 - sulfosäure
oder 4 - Nitro - 2 - amidophenol - 6 - sulfosäure
in gleicher Weise zu erkennen.
i. 23,4kg Nitroamidophenolsulfosäure
OH
OH
SO3H
Es ist nun gelungen, durch Einführung der auxochromen Nitrogruppe in die Sulfosäuren
des o-Amidophenols und Verwendung von m - Phenylendiamin, tn - Toluylendiamin und
deren Sulfosäuren zu bisher noch nicht beschriebenen Farbstoffen zu gelangen, die den
oben genannten Mangel der Farbstoffe des Patentes 78409 nicht mehr besitzen, sich vielmehr
durch tiefere, lebhaftere und kräftigere Färbungen vor den Farbstoffen aus o-Amidophenol
und dessen Sulfosäuren auszeichnen.
Die Farbstoffe besitzen fernerhin den Vortheil der gröfseren Affinität zur Wollfaser, so
dafs sie die Bäder besser erschöpfen und es dadurch ermöglicht wird, ohne Anstände auf
altem Bade weiter zu arbeiten.
Diese Vorzüge geben sich bei den nachbenannten Gombinationen:
-j- m - Phenylendiamin und dessen Sulfosäuren,
+ m - Toluylendiamin und dessen Sulfosäuren,
werden mit 32 kg Salzsäure und 6,9 kg Nitrit in die Diazoverbindung übergeführt und diese
in eine Lösung von 10,8 kg m-Phenylendiamin und 26 kg essigsaurem Natron eingetragen.
Der Farbstoff bildet sich sofort; man läfst kurze Zeit stehen und salzt aus. Der Farbstoff
bildet ein grünlich-braunes Pulver, das sich in Wasser etwas gelber löst. Die Lösung
in cone. Schwefelsäure ist gelbroth.
2. 2 5,6 kg nitroamidophenolsulfosaures Natron
OH
NaO3S1
NO2
werden in Wasser gelöst und mit 30 kg Salzsäure und 6,9 kg Nitrit diazotirt. Die gelb
gefärbte Diazolösung läfst man nun einlaufen in eine Lösung von 20,2 kg m-Toluylendiaminsulfosäure
und 30 kg Soda. Die Farbstoffbildung ist nach ca. 24 Stunden beendet; man
salzt den Farbstoff in der gewöhnlichen Weise
Der Farbstoff bildet
aus, filtrirt und trocknet.
ein braunes Pulver, er löst sich in Wasser braun auf; auf Zusatz verdünnter Alkalien verändert
sich die Farbe nicht. Cone. Schwefelsäure löst ihn mit gelbbrauner Farbe. Wolle
färbt er braun an, welche Farbe beim Nachbehandeln mit Bichromat sehr an Tiefe zunimmt.
Claims (1)
- Patent-An Spruch:Verfahren zur Darstellung brauner Wollfarbstoffe , darin bestehend, dafs man Mononitroo-amidophenolsulfosäuren diazotirt und mit m-Phenylendiamin, m-Toluylendiamin oder deren Sulfosäuren umsetzt.i*. Gedruckt in der
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
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