DE70780C - Verfahren zur Darstellung einer «i<Z4-Amidonaphtol-/S>2-sulfosäure - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer «i<Z4-Amidonaphtol-/S>2-sulfosäureInfo
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07C309/28—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
- C07C309/45—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
- C07C309/49—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms
- C07C309/50—Sulfonic acids having sulfo groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by singly-bound oxygen atoms having at least one of the sulfo groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring being part of a condensed ring system
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Description
KAISERLICHES
PATENTAMT
Nach derselben eigenthümlichen Reaction, nach welcher die Ct1 ct4-Diamidonaphtol-ß2 ß3-disulfosäure
in H1 a4-Amidonaphtalin-ß2 ß3 - disulfosäure
übergeht (Patent Nr. 67062), läfst sich die Ci1 ci^-Amidonaphtol-β-monosulfosäure aus
U1 a4 - Diamid onaphtalin - β - monosulfosäure erhalten.
Letztere wird am besten durch zweifache Nitrirung und Reduction aus Naphtalinß-sulfosäure
dargestellt (Patent Nr. 67017).
Beispiel. 23,7 kgU1 a4-Diamidonaphtalinß-monosulfosäure
werden mit 34 kg Schwefelsäure (66 °) und 200 1 Wasser in geschlossenem Gefäfs 8 Stunden auf 1200 erhitzt. Beim Erkalten
scheidet sich die Amidonaphtol-ß-monosulfosäure als schwerer, kryställinischer Niederschlag
aus.
. Die CL1 a4-Amidonaphtol-(3-sulfosäure ist nahezu
unlöslich in kaltem und nur schwer löslich in heifsem Wasser. Das Natronsalz ist sehr leicht
löslich. Salpetrige Säure liefert die in Wasser unlösliche Diazoverbindung, welche gelb gefärbt
ist. In alkalischen Flüssigkeiten löst sich dieselbe mit violetter Farbe. Die α, a4-Amidonaphtol-β-sulfosäure'
.reagirt sehr leicht mit Diazokörpern. Werthvoll sind namentlich die
aus Tetrazodiphenyl und seinen Analogen erhaltenen Farben, welche im Ton in der Mitte
stehen zwischen den entsprechenden Derivaten der y-Amidonaphtolsulfosäure und derAmidonaphtoldisulfosäure
H.
Claims (1)
- Patent-Anspruch: .Neuerung in dem Verfahren zur Darstellung von Ct1 a4-Amidonaphtol-ß2-sulfosäure nach Anspruch ι. des Haupt-Patentes, darin bestehend, dafs die Diamidonaphtalin - β - monosulfosäure des Patentes Nr. 67017 mit verdünnten · Mineralsäuren erhitzt wird.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DE70780C true DE70780C (de) |
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ID=344134
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DENDAT70780D Expired - Lifetime DE70780C (de) | Verfahren zur Darstellung einer «i<Z4-Amidonaphtol-/S>2-sulfosäure |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE70780C (de) |
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