DE69829119T3 - Wässrige Dispersionen oder Suspensionen - Google Patents

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Description

  • Hintergrund der Erfindung
  • Hydrierung, Fraktionierung und Umesterung sind die gängigsten Verfahren, die in der Fett- und Ölindustrie eingesetzt werden, um die chemischen und/oder physikalischen Eigenschaften herkömmlicher Triglyceridfette oder anderer Lipide unter Verbesserung ihrer Verwendbarkeit und Funktionalität zu modifizieren, um z. Schmelzpunkte zu modifizieren, die Härte oder den Gehalt an festem Fett zu erhöhen, die oxidative Stabilität zu erhöhen, usw. Diese Verfahren können einzeln verwendet werden oder können kombiniert werden, um Fette und Öle mit sehr spezifschen Charakteristika zu produzieren. Wenn diese Verfahren zur Erhöhung der Härte oder des Gehalts an festem Fett in den einfachsten Formen verwendet werden, beruhen diese Verfahren auf der Verringerung der Ungesättigtheit oder der Erhöhung der Gesättigtheit und/oder der Bildung von traps-Fettsäuren.
  • In den letzten Jahren wurde eine beachtliche Aufmerksamkeit auf den relativ hohen Gesamtfettgehalt, den Gehalt an gesättigtem Fett und den Gehalt an trans-Fett einer typischen Nahrung gerichtet.
  • Artikel über die Gesundheit, die in großem Umfang publiziert wurden, beziehen sich auf erhöhte Cholesterinspiegel und niedrige HDL/LDL-Cholesterin-Verhältnisse, von denen beschrieben wird, dass sie aus der Aufnahme von gesättigten Fetten und Cholesterin resultieren. Einige Artikel implizierten zusätzlich zu gesättigten Fetten trans-Fettsäuren, die gebildet werden, wenn flüssige die teilweise hydriert werden, um ihren Gehalt an festem Fett zu erhöhen.
  • Phytosterole sind Sterole, die in Pflanzen gefunden werden. Obgleich diese Verbindungen seit langem für ihre cholesterinsenkenden Wirkungen bekannt waren, zeigen sie die Tendenz, sehr hochschmelzende Verbindungen (Schmelzpunkt um 150°C) zu sein, und sie sind infolge ihrer schlechten Löslichkeit in Fetten und ihrer Nicht-Mischbarkeit mit Wasser schwierig in Verbraucherlebensmittelprodukte zu formulieren. Dieses Löslichkeitsproblem wurde durch Veresterung des Sterols teilweise gelindert. Dies begrenzt die Verwendung von Sterolen auf Lebensmittelzusammensetzungen mit moderaten bis hohen Fettgehalten.
  • US-Patent Nr. 5,156,866 offenbart Sterole, die in Kaugummis eingesetzt werden. Zur Senkung der Viskosität wird ein Emulgator zugesetzt.
  • Das US-Patent Nr. 5,445,811 ist auf Phytosterole gerichtet, die in einer Öl-in-Wasser-Emulsion verwendet werden, welche zur intravenösen Verabreichung als Kontrastmittel zur Sichtbarmachung des Vorliegens von Tumoren bestimmt ist. Synthetische Emulgatoren des Typs, der normalerweise zur Herstellung von Öl-in-Wasser-Emulsionen verwendet wird, sollen von besonderem Interesse sein. Das Gewichtsverhältnis zwischen Emulgator und Cholesterin oder Phytosterol kann im Bereich von 1:1 bis 1:2 liegen. In Beispiel 2 werden 0,6 g Cholesterin pro 100 ml Gemisch verwendet. Das Gemisch wird homogenisiert und bei 121°C autoklaviert. In Beispiel 1 werden 1,2 g Cholesterin verwendet und die mittlere Partikelgröße der Emulsion beträgt 0,25 μm. Im Beispiel 6 werden 1,5 g Cholesterin pro 100 ml Gemisch verwendet Es wird angegeben, dass die mittlere Größe der Emulsionspartikel vorzugsweise unter 1 μM liegen wird.
  • US-Patent Nr. 5,244,887 ist auf die Verwendung von Pflanzenstanolen zur Verringerung der Cholesterinabsorption aus Lebensmitteln gerichtet. Es wird beschrieben, dass die größte Wirksamkeit erzielt wird, wenn die Stanole gleichmäßig in fein verteilter Form im Lebensmittelprodukt oder Getränk verteilt sind. Dies kann erreicht werden, indem die Stanole in einem Solubilisierungsmittel, z. B. Pflanzenöl, Monoglycerid, Diglycerid, Tocopherole und Gemische davon, gelöst werden und Suspensionen oder Emulsionen der solubilisierten Stanole in Trägern, wie z. B. Wasser, Alkohol, Polyole und andere essbare Verbindungen, hergestellt werden, oder aber durch Suspendieren der Stanole in einer Emulsion erreicht werden. Solubilisierungsmittel, z. B. Monoglyceride und Diglyceride, werden genannt. Ein bevorzugtes Lebensmitteladditiv soll zusätzlich zu 25% Stanolen 74,8% pflanzliches Öl und Tocopherol umfassen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden als Lebensmitteladditive für Lebensmittel, wie z. B. Fleisch, Eier und Molkereiprodukte, verwendet. Die Stanole sollen in Lösung bleiben oder gleichmäßig suspendiert sein.
  • Das US-Patent 4,160,850 nennt Margarineprodukte mit niedrigem Fettgehalt, die weniger als 60 Gew.-% Fett haben. Die Erfindung richtet sich auf eine lagerstabile Mischung, wie zur Konsumentenherstellung eines streichfähigen Butterersatzstoffes, der etwa 20 bis 80% Öl und etwa 10 bis etwa 80% Wasser enthält. Ein Wasser-in-Öl-Emulgator ist enthalten. Bevorzugte Emulgatoren sind Phytosterale. Bei der Herstellung der festen Form des Gemischs werden der Emulgator und das harte Fett mit einem Schmelzpunkt von etwa 29°C bis etwa 66°C zusammen als Gemisch geformt und verfestigt. Dann wird der Emulgator zu dem geschmolzenen Fett gegeben und es wird gemischt, bis eine klare Lösung erhalten wird.
  • Das US-Patent Nr. 3,865,939 richtet sich auf essbare Koch- und Salatöl-Zusammensetzungen mit verstärkten hypocholesterinämischen Eigenschaften und enthalten Pflanzensterole. Die begrenzte Löslichkeit von Pflanzensterolen in einem beliebigen Lösungsmittelsystem wird betont. Ein Solubilisierungsmittel zur Solubilisierung des Pflanzensterols in dem Öl wird aus der Gruppe, bestehend aus Fettsäuren, Monoestern von Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen und Alkanolen, ausgewählt. Die Erfindung soll auch Erdnussbutter, Mayonnaise, Speiseeis und Margarineaufstriche ins Auge fassen. Ein Solubilisierungsmittel kann aus der Gruppe, die einfache Ester von Fettsäuren einschließt, z. B. Monoglyceride, ausgewählt werden.
  • Das US-Patent Nr. 5,502,045 richtet sich auf einen beta-Sitostanolfettsäureester oder ein Gemisch davon, der den Cholesterinspiegel senkt. In Beispiel 5 wird ein beta-Sitostanolestergemisch zu dem Fettteil einer herkömmlichen weichen Margarine gegeben.
  • Das US-Patent Nr. 4,195,084 von Ong ist auf eine pharmazeutische Zubereitung gerichtet, die eine geschmacksstabile wässrige Suspension von Tallöl-Sitosterolen umfasst.
  • Es wird beschrieben, dass beta-Sitosterol das zur Senkung des Serumcholesterins wirksamste der Sterole ist. Wegen bestimmter physikalischer Eigenschaften der Sterole wurde es als nicht durchführbar beschrieben, eine pharmazeutische Suspension zur oralen Verabreichung bereitzustellen, die viel mehr als G/V Sitosterole enthält. Damit Sitosterole bei der Senkung des Serumcholesterins äußerst wirksam sind, muss das Medikament den gastrointestinalen Trakt in einem fein verteilten dispergierten Zustand erreichen.
  • Ong beschreibt auch, dass Sitosterole selbst nicht leicht zur Einarbeitung in ein wässriges Präparat zur oralen Verabreichung führen, das ein angenehmes Gefühl im Mund ergibt.
  • Die Erfindung von Ong richtet sich auf eine wässrige pharmazeutische Suspension, die fein verteilte Tallöl-Sitosterole, ein pharmazeutisch annehmbares chelatbildendes Mittel, Natriumcarboxymethylcellulose, Sorbit, ein pharmazeutisch annehmbares oberflächenaktives Mittel, Simethicon und Wasser umfasst. Das Produkt soll einen angenehmen Geschmack und ein angenehmes Feeling im Mund haben, das sich über einen längeren Lagerungszeitraum nicht verändern.
  • Die pharmazeutische Suspension von Ong kann bis etwa 25 G/V fein verteilter Tallöl-Sitosterole enthalten. Bei etwa 20% Tallöl-Siltosterole soll die Suspension nicht übermäßig viskos sein und relativ einfach zu gießen sein, wobei sie sowohl gute physikalische wie auch chemische Stabilität hat. Ein Tallöl-Sitosterol-Präparat soll nach einjähriger Lagerung keine Geschmacksveränderung entwickeln, während im Vergleich dazu die Entwicklung eines bitteren Geschmacks innerhalb von 2 Wochen bei Raumtemperatur bei einer Suspension von Tallöl-Sitosterolen, die nicht im Rahmen der Ong-Erfindung liegt, beobachtet wird. Es wird beschrieben, dass Tallöl-Sitosterole sehr hydrophob sind und sich einer Nassbenetzung hartnäckig widersetzen. Ein kräftiges kontinuierliches Rühren soll erforderlich sein, um die Tallöl-Sitosterole im Vehikel zu dispergieren.
  • Es wird beschrieben, dass das Ong-Phytosterol zu einer mittleren Partikelgröße von 25 μm oder darunter vermahlen wird, wobei eine Luftmühle, eine Hochenergiehammermühle oder eine Luftfiltrationsmühle unter Kühlung oder unter Verwendung von fein vermahlenem Trockeneis verwendet wird.
  • Darüber hinaus offenbart die CA-A-2 091 152 ein Verfahren zum Emulgieren begrenzt wasserlöslicher Mittel, die bei Raumtemperatur fest sind (Sterole, Wachse, Lipide) durch Schmelzen des Mittels, Erhitzen in einem Dispergiermedium, z. B. Wasser, Zusatz von Stabilisatoren, Emulgieren und Kühlung. Die resultierenden Dispersionen sind zur Verwendung als pharmazeutische Träger geeignet.
  • EP 0 289 636 offenbart eine emulgierte oder solubilisierte Sterolzusammensetzung, wobei die Sterole in einer wässrigen Lösung von Polyhydroxyverbindungen, die Saccharosefettsäureester und/oder Polyglycerinfettsäureester oder flüssige Polyhydroxyverbindungen enthaften, emulgiert oder solubilisiert sind. Eine beachtlich hohe Lagerungsstabilität soll erhalten werden und die Erfindung soll in verschiedenen Produkten, einschließlich Lebensmitteln, Kosmetika, Arzneimitteln und landwirtschaftlichen Chemikalien, extrem nützlich sein.
  • Sterole werden als hochschmelzende Verbindungen beschrieben, die in Wasser kaum löslich sind und einen Schmelzpunkt von etwa 150°C haben. Es soll schwierig sein, eine stabile, emulgierte oder solubilisierte Zusammensetzung zu erhalten. beta-Sitosterol wird unter den Sterolen genannt, die in der '636-Erfindung verwendet werden können.
  • Die Zusammensetzungen werden hergestellt, indem z. B. Saccharoseester und/oder Polyglycerinfettsäureester zu einer wässrigen Lösung einer Polyhydroxyverbindung gegeben wird/werden, das Gemisch auf 50 bis 60°C erhitzt wird, pulverförmige Sterole zugesetzt werden, das erhaltene Gemisch bei 50 bis 90°C erwärmt wird, um die Sterole zu lösen, und die erhaltene Lösung bei Bedarf verdünnt wird. Die Zusammensetzungen sollen eine stabile Emulgierung oder Solubilisierung zeigen, ohne dass eine Abtrennung der Sterole bewirkt wird.
  • ”Effect of Plant Sterols an Lipids and Atherosclerosis”, O. J. Pollack, Pharmac. Ther., 31, 177–208 (1985) ist im US-Patent Nr. 5,244,887 als solche angegeben, die den Einschluss von Pflanzensterolen, z. B. beta-Sitosterol, in Lebensmittel, wie Butter und Margarine, nahe legt, um so nicht nur dem Cholesterin in Butter, sondern auch jedem anderen Nahrungsmittel-Cholesterin- und Cholesterin aus Nicht-Nahrungsmittel-Quellen, die zur Absorption und Reabsorption verfügbar sind, entgegenzuwirken.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung richtet sich auf die Feststellung, dass Phytosterole und Phytostanole verwendet werden können, um Aufstrichen mit kontinuierlicher Wasser- und Fett-Phase und anderen Produkten, die wässrige Phasen enthalten, Struktur zu verleihen. Wie oben erwähnt wurde, offenbart das US-Patent Nr. 3,865,939 die gut bekannten Schwierigkeiten bei der Solubilisierung von Pflanzensterolen in einem beliebigen Lösungsmittelsystem.
  • In der vorliegenden Erfindung wird eine wässrige Dispersion von Phytosterol oder Phytostanol gebildet, die fein dispergiert und stabil ist, wobei die Phytosterole oder Phytostanole zur Strukturierung der wässrigen Dispersion dienen. Dies ist besonders in Aufstrichen mit kontinuierlicher Wasser- und Fett-Phase und anderen Lebensmittelsystemen oder -zusammensetzungen nützlich, in denen die wässrige Phase durch das Phytosterol oder Phytostanol strukturiert wird.
  • Durch Verwendung von Phytosterolen oder Phytostenolen als strukturierende Agenzien ist es möglich, die Verwendung von gesättigtem Fett und anderen traditionellen strukturverleihenden Ingredienzien in Lebensmittelprodukten zu vermeiden oder auf ein Minimum zu beschränken. Beispielsweise kann das Vorliegen von herkömmlichen Verdickungsmitteln, z. B. Gelatine und Xanthangummi, auf ein Minimum beschränkt oder vermieden werden. Darüber hinaus kann durch Verwendung von Phytosterolen als strukturierende Agenzien sogar der Einschluss von partiell hydriertem Fett, das im Allgemeinen trans-Fettsäuren enthält, vermieden werden. Ein weiterer zusätzlicher Nutzen bei der Verwendung von Phytosterolen ist die beschriebene cholesterinsenkende Wirkung von Phytosterolen. Ein noch weiterer Nutzen ist der reduzierte Kaloriengehalt, der aus der Verwendung hochschmelzender Lipide als strukturierendes Agens resultiert, da Phytosterole kaum verdaulich oder vollständig unverdaulich sind.
  • Obgleich eine besonders vorteilhafte Verwendung der wässrigen Dispersionen der Erfindung in der Herstellung von Aufstrichen mit kontinuierlicher Wasserphase und wenig oder keinem Fett besteht, können andere Produkte aus dem Einschluss der wässrigen Dispersionen oder Suspensionen gemäß der Erfindung Nutzen ziehen. Diese umfassen Aufstriche mit kontinuierlicher Fettphase, die entweder auf pflanzlichem Öl oder Butter basieren können, Aufstriche mit zwei kontinuierlichen Phasen, Dressings, Getränke, Milchprodukte, z. B. Milch, Käse, Joghurt, Nicht-Milch-Kaffeeweißer, Getränke, Speiseeis und Konfekte, z. B. Süßigkeiten oder Schokolade.
  • Die wässrigen Dispersionen sind z. B. bei der Herstellung von Nahrungsmitteln und anderen Produkten einsetzbar. In der Tat ist es mit den Dispersionen der Erfindung und dem Verfahren der Erfindung möglich, sehr konzentrierte Phytosteroldispersionen oder -suspensionen herzustellen, die eine Reihe wichtiger funktioneller Verwendungen haben, z. B. als Strukturierungs-, Füll- und Massemittel und als Weißungs-/Trübungsmittel, speziell in Nahrungsmitteln mit reduziertem und niedrigem Fettgehalt.
  • Die Phytosterole und Phytostanole liegen vorzugsweise in der Dispersion oder Suspension als sehr fein verteilte Partikel mit einer Größe von 15 μm oder weniger, vorzugsweise 10 μm oder weniger, vor. Die Dispersion oder Suspension kann auch einen Nicht-Phytosterol-Emulgator enthaften.
  • Der Nicht-Sterol-Emulgator ist aus der Gruppe, bestehend aus Monoglyceriden, Diglyceriden, Polysorbaten, Natriumstearyllactat und Polyglycerinestern ausgewählt.
  • Das Gewichtsverhältnis von Emulgator zu Phytosterol oder Phytostanol ist in der wässrigen Phase kleiner als 1:2, vorzugsweise kleiner als 1:2,25, am vorteilhaftesten kleiner als 1:3. Darüber hinaus braucht die Dispersion oder Suspension mit wässriger Phase gemäß der Erfindung keine große Menge an Triglyceridfett oder anderem nicht-hochschmelzenden Lipid zu enthalten. Allerdings können diese nicht-hochschmelzenden Lipide auch vorliegen. Wenn sie vorliegen, ist das Gewicht-zu-Gewicht-Verhältnis von Nicht-Phytosterol, nicht-hochschmelzendem Lipid zu Phytosterol oder Phytostanol in der wässrigen Phase kleiner als 1:6, bevorzugter kleiner als 18. Bevorzugte Phytosterole sind beta-Sitosterol, Campesterol, Stigmasterol, Brassicasterol und Ergosterol.
  • Eine besonders vorteilhafte Verwendung der wässrigen Dispersionen der Erfindung ist die in einem Öl-in-Wasser-in-Öl-Aufstrich. In solchen Aufstrichen werden die Phytosterole oder Phytostanole vorzugsweise verwendet, um sowohl die kontinuierliche Ölphase (externe Phase) als auch die dispergierte wässrige Phase zu strukturieren. Es wurde festgestellt, dass Aufstriche, die eine kontinuierliche Ölphase mit Phytosterolen oder Phytostanolen, eine dispergierte wässrige Phase mit Phytosterolen oder anderen Phytostanolen und eine zweite Ölphase, die in der wässrigen Phase dispergiert ist, enthaften, eine verringerte Tendenz zur Ölabtrennung zeigen und daher eine erhöhte Produktstabilität aufweisen. Vorzugsweise umfasst die kontinuierliche Fettphase 0,5 bis 5 Gew.-% Phytosterol oder Phytostanol und die dispergierte wässrige Phase umfasst 2 bis 15 Gew.-% Phytosterol oder Phytostanol.
  • Die wässrigen Dispersionen oder Suspensionen der Erfindung werden vorzugsweise hergestellt, indem das Phytosterol (oder Phytostanol) und der Emulgator geschmolzen werden und das geschmolzene Phytosterol (oder Phytostanol) und der Emulgator unter Scherung in Wasser dispergiert werden. Obgleich keine Beschränkung durch eine Theorie gewünscht wird, wird angenommen, dass der Schritt des Schmelzens der hochschmelzenden Phytosterole mit einem oberflächenaktiven Mittel vor dem Dispergieren in Wasser mit oder ohne oberflächenaktives Mittel in wesentlichem Ausmaß zu der Fähigkeit beiträgt, eine sehr feine Dispersion unter Verwendung eines Hochschmermischens oder durch Homogenisierung des Phytosterols oder Phytostanols herzustellen. Vorzugsweise wurden die Phytosterole oder Phytostanole im erfindungsgemäßen Verfahren und in den erfindungsgemäßen Dispersionen auf eine Größe von 15 μm oder weniger, vorzugsweise 10 μm oder weniger, reduziert.
  • Detaillierte Beschreibung der Erfindung
  • Das hochschmelzende Lipid der Erfindung ist ein Phytosterol, d. h. Pflanzensterole, z. B. alpha-Sitosterol, beta-Sitosterol, Stigmasterol, Ergosterol und Campesterol, alpha-Spinosterol und Brassiciasterol, oder ein Phytostanol. Obgleich die vorstehend genannten einige der wichtigeren Phytosterole sind, wurden mindestens 44 Phytosterole identifiziert, und einem Fachmann wird klar sein, dass viele von diesen für die vorliegende Erfindung geeignet sein werden. Phytosterole werden in Bohnen-(1993)-Phytosterolen in ”Advances in Lipid Research”, Seiten 193–218, Paoletti und Kiritchevsky, (Herausg.) Academic Press, NY identifiziert, wobei die Offenbarung dieser Literaturstelle hier durch Referenz aufgenommen wird. Die Offenbarung von ”Effect of Plant 'Sterols an Lipids and Atherosclerosis”, O. J. Pollack, Pharmac. Ther., 31, 177–208 (1985), die oben genannt wurde, wird hier ebenfalls durch Referenz aufgenommen.
  • Es sind viele Quellen für Phytosterole bekannt. Einige Quellen sind in Pollak ”Effect of Plant Sterols an Serum Lipids and Atherosclerosis”, Pharm. Ther., Bd. 31, S. 177–208, 1985, offenbart, deren Offenbarung hier durch Referenz aufgenommen wird. Siehe insbesondere Tabelle 7 auf Seite 202. Unter den wichtigeren Quellen sind Reiskleie, Maiskleie, Maiskeime, Weizenkeimöl, Maisöl, Safloröl, Haferöl, Olivenöl, Baumwollsamenöl, Sojabohnenöl, Erdnussöl, Schwarzer Tee, Orangensaft, Valencia, Grüner Tee, Colocsia, Grünkohl, Brokkoli, Sesamsamen, Shea-Butter, Traubensamenöl, Rapssamenöl, Leinsamenöl, Canolaöl, Tallöl aus Holzpulpe und andere Harzöle aus Holzpulpe.
  • Es wird im Allgemeinen wünschenswert sein, Sterole hoher Reinheit und praktikabler Qualität zu verwenden, die zum Verzehr für Menschen geeignet sind.
  • Die hochschmelzenden, wasserunlöslichen Sterole der Erfindung haben einen Schmelzpunkt im Bereich von 70 bis 200°C. Speziell bevorzugt sind Lipide mit Schmelzpunkten von 100 bis 200°C und speziell von 125 bis 175°C.
  • Der Schmelzpunkt kann nach bekannten Verfahren, z. B. das AOCS-Kapillarröhrchen-Verfahren und/oder die Thomas-Hoover Uni-Schmelzpunktsapparatur von Thomas Scientific, Swedesboro, Ni, gemessen werden.
  • Die Erfindung wird äußerst vorteilhaft verwendet, wenn Phytosterole, die verestert wurden, eingesetzt werden. Phytosterole, die verestert wurden, werden leichter in Ölphasen gelöst und bereitet kein großes Problem der Solubilisierung und Dispersion in Nahrungsmittelprodukten mit kontinuierlichen Fettphasen.
  • Obgleich die Erfindung als besonders relevant für Sterole beschrieben wurde, wird die Erfindung auch auf ihre hydrierten Gegenstücke, Phytostanole, angewendet. Beispiele für Phytostanole umfassen Campestanol, 22,23-Dihydrobrassicastanol, beta-Sitostanol und Clionastanol.
  • Die Phytosterole oder Phytostanole werden geeigneterweise etwa 1 bis etwa 75% der wässrigen Dispersionen, vorzugsweise 5 bis 40 Gew.-%, ausmachen. Für andere Anwendungen können allerdings auch andere Mengen eingesetzt werden.
  • Bevorzugte Emulgatoren umfassen Polyglycerinester und Tweens, speziell Polysorbat 60. Andere Beispiele für Emulgatoren, die verwendet werden können, umfassen Mono- und Diglyceride, z. B. Myverol 18-04, erhältlich von Quest International, Hoffman Estates, III., Natriumstearoyllactylat und Polysorbate. Am bevorzugtesten sind Öl-in-Wasser-Emulgatoren.
  • Die wässrigen Dispersionen gemäß der Erfindung können zusätzlich zu den Phytosterolen oder Phytostanolen Ingredienzien, wie z. B. die folgenden enthalten; Wasser, Salz, Aromastoffe, Konservierungsmittel, Gummis, Stärken, Gelatine, Milch und Milchprotein, Färbemittel, Säuerungsmittel, z. B. Citronensäure. Offensichtlich kann die wässrige Dispersion Ingredienzien enthalten, die für das letztendliche Nahrungsmittelprodukt, das aus der Dispersion herzustellen ist, bestimmt sind.
  • Die wässrige Phytosterol- und Phytostanol-Dispersion der Erfindung kann durch Zentrifugation, Dekantieren, Eindampfen oder andere Verfahren konzentriert werden.
  • Die Konzentration der Phytosterole oder Phytostanole in der wässrigen Dispersion kann im Bereich von 0,1 bis 99 Gew.-%, speziell von 5 bis 75 Gew.-%, bevorzugter von 10 bis 50 Gew.-%, liegen.
  • Wie oben angegeben wurde, involviert ein bevorzugtes Verfahren zur Herstellung der wässrigen Dispersion ein Mischen von geschmolzenem Phytosterol oder Phytostanol mit geschmolzenen oberflächenaktiven Mitteln in Wasser. Vorzugsweise beträgt die Konzentration an oberflächenaktiven Mitteln in der geschmolzenen Phytosterolphase 1 bis 20 Gew.-%. Alternativ kann das geschmolzene oberflächenaktive Mittel getrennt in die wässrige Phase eingearbeitet werden.
  • Ein Aufstrich mit bikontinuierlicher Phase kann geeigneterweise hergestellt werden, indem ein flüssiges Öl in eine wässrige Dispersion eines hochschmelzenden Lipids, das aus der Gruppe von Phytosteralen und Phytostanolen ausgewählt wird, unter Bildung einer ersten Dispersion dispergiert wird und dann diese erste Dispersion in eine ein hochschmelzendes Lipid enthaltende Ölphase dispergiert wird. In diesem Fall wird ein Produkt hergestellt, in dem die kontinuierliche Ölphase 1 bis 25 Gew.-% hochschmelzende Lipide umfasst, die wässrige Phase 1 bis 25 Gew.-% ein hochschmelzendes Lipid oder mehrere hochschmelzende Lipide umfasst und die kontinuierliche Ölphase 25 bis 95 Gew.-% des Aufstrichs ausmacht und die interne Ölphase 0 bis 70 Gew.-% des Aufstrichs ausmacht, wobei die wässrige Phase 0 bis 75 Gew.-% des Aufstrichs ausmacht.
  • Lebensmittel, in denen die Dispersionen der Erfindung eine Strukturierung bereitstellen können, umfassen Aufstriche mit kontinuierlicher Wasserphase, Aufstriche mit kontinuierlicher Fettphase, Aufstriche mit zwei kontinuierlichen Phasen, Dressings, Getränke, Milchprodukte (z. B. Milch, Joghurt, Käse, Sahnekäse), Trockenmischungen, pulverförmige Nicht-Milchkaffeeweißer, Milchshake-Mischungen, Konfekte, Speiseeis, Instantmilch, Kuchenmischungen und andere Nahrungsmittelzubereitungen und pharmazeutische Präparate.
  • Wie oben angegeben wurde, können die wässrigen Dispersionen eingesetzt werden, um Aufstriche mit kontinuierlicher wässriger Phase oder Öl-in-Wasser-in-Öl-Aufstriche zu strukturieren. In einem solchen Fall sind die Phytosterole vorzugsweise vorhanden, um sowohl die externe kontinuierliche Ölphase als auch die dispergierte wässrige Phase zu strukturieren.
  • Wenn es erwünscht wird, obgleich es nicht erforderlich ist, können die wässrigen Dispersionen der Erfindung in Kombination mit anderen strukturierenden Agenzien in den Aufstrichen und anderen Nahrungsmittelprodukten der vorliegenden Erfindung verwendet werden. Solche strukturierenden Agenzien umfassen die mesomorphen Phasen eines essbaren oberflächenaktiven Mittels, das in WO 92/09209 offenbart ist, deren Offenbarung hier durch Referenz aufgenommen wird.
  • Aufstriche gemäß der Ausführungsform enthalten im Allgemeinen weniger als 85 Gew.-% essbare Triglyceridmaterialien. Geeignete essbare Triglyceridmaterialien z. B. in Bailey's Industrial Oil and Fat Products (1979) offenbart. In Aufstrichen mit höherem Fettgehalt wird die Konzentration an Triglyceridmaterial im Allgemeinen mehr als 60% und weniger als 80%, vorzugsweise 70 bis 79 Gew.-%, sein. In Aufstrichen mit reduziertem Fettgehalt wird die Konzentration an Triglyceriden im Allgemeinen 30 bis 60 Gew.-%, allgemeiner 35 bis 45 Gew.-% sein. In Aufstrichen mit sehr geringem Fettgehalt wird die Konzentration an Triglyceriden im Allgemeinen bis 0 bis 40%, z. B. 30%, 25%, 20% oder sogar 10% oder etwa 0%, sein. Andere Fettmaterialien, z. B. Saccharosepolyester, können als Ersatz für einen Teil oder das ganze Triglyceridmaterial verwendet werden. Bevorzugte Aufstriche mit kontinuierlicher wässriger Phase umfassen 0 bis 85 Gew.-% Fett und 100 bis 15 Gew.-% kontinuierliche wässrige Phase. Bevorzugte Aufstriche mit kontinuierlicher Fettphase umfassen 15 bis 80 Gew.-% Fett und 85 bis 20 Gew.-% Wasserphase.
  • Das Phytosterol oder Phytostanol zur Verwendung in Aufstrichen wird vorzugsweise in einer Konzentration von 5 bis 50 Gew.-% der wässrigen Phase, bevorzugter von 10 bis 50 Gew.-%, am bevorzugtesten von 20 bis 40 Gew.-%, verwendet. Aufstriche können zusätzlich zu denen, die zum Dispergieren des hochschmelzenden Lipids verwendet werden, zusätzliche oberflächenaktive Mittel enthalten, z. B. Monoglyceride und Lecithine, anionisches essbares oberflächenaktives Mittel, z. B. lactylierte Fettsäuresalze und Phasphatidsäure.
  • Die Wasserphase des Aufstrichs mit kontinuierlicher wässriger Phase kann geeigneterweise einen Nicht-Phytosterolemulgator und ein hochschmelzendes Lipid in einem G/G-Verhältnis von kleiner als 1,2 enthalten. Die wässrige Phase kann auch ein nicht-hochschmelzendes Nicht-Phytosterol-Lipid enthalten. In diesem Fall ist das G/G-Verhältnis des Nicht-Phytosterol-Lipids zu dem hochschmelzenden Phytosterol kleiner als 1:6. Die Fettphase von Aufstrichen mit kontinuierlicher Fettphase kann strukturierende Lipide, die aus hochschmelzenden Lipiden und nicht-hochschmelzenden Lipiden ausgewählt sind, enthaften. Die hochschmelzenden Lipide sind vorzugsweise Phytosterole.
  • Zusätzlich zu den obengenannten Ingredienzien können Aufstriche gemäß der Erfindung gegebenenfalls weitere Ingredienzien enthalten, die zur Verwendung in Aufstrichen geeignet sind. Beispiele für diese Materialien sind Geliermittel, Verdickungsmittel, Zucker, beispielsweise Saccharose oder Lactose, oder andere Süßmittelmaterialien, EDTA, Gewürze, Salz, Füllstoffe, Aroma-gebende Materialien, färbende Materialien, Proteine, Säuren usw. Geeignete Biopolymermaterialien, die in den Aufstrichen enthalten sein können, umfassen z. B. Milchprotein, Gelatine, Sojaprotein, Xanthangummi, Johannisbrotgummi, hydrolysierte Stärken (z. B. PaselliSA2 und N-Öl), und mikrokristalline Cellulose. Andere Gelier- und Verdickungsmittel, die verwendet werden können, umfassen, sind aber nicht beschränkt auf Carrageenan, Pectin, Gellangummi, Agar, Guar, Alginat, Maltodextrin, native und modifizierte Stärken und vorgelatinierte Stärken. Geeignete Ingredienzien der wässrigen Phase und der Fettphase werden bei Cain et al., US-Patent Nr, 4,917,915 , und Norton et al., US-Patent Nrn. 5,194,285 und 5,151,290 gefunden, deren Offenbarungen hier durch Bezugnahme aufgenommen werden.
  • Verschiedene Quellen für Geliermittel umfassen Pflanzen, einschließlich Meerespflanzen, Mikroorganismen und Tiere. Die Menge an Biopolymer, wenn überhaupt vorhanden, ist in den Aufstrichen der Erfindung von dem gewünschten Grad der Gelierung und dem Vorliegen anderer Ingredienzien in der Zusammensetzung abhängig. Die Menge an Geliermittel kann zwischen 0 und 30%, meist zwischen 0,1 und 25%, bezogen auf das Gewicht der wässrigen Phase des Aufstrichs, liegen. Wenn hydrolysierte Stärken vorliegen, kann ihre Konzentration 2 bis 20 betragen; andere Geliermittel können in Konzentrationen von bis zu 10%, meist 1 bis 7%, am bevorzugtesten 2 bis 5%, verwendet werden, wobei alle Prozentangaben auf das Gewicht der wässrigen Phase bezogen sind. Besonders bevorzugt ist eine Kombination von z. B. 2 bis 15 hydrolysierter Stärke und 0,5 bis 5% anderer gelierender Materialen, speziell gelierender Materialien, die Gelatine enthaften.
  • Zusätzlich zu oder in Kombination mit den Obigen kann die wässrige Phase von Aufstrichen oder anderen Nahrungsmitteln die folgenden Ingredienzien enthalten: Milchingredienzien, z. B. Buttermilch, Magermilch, Mich, Salz, Säuerungsmittel, z. B. Milchsäure und Citronensäure, Butter, Joghurt, Molke, Caseinat, Milchproteine, Pflanzenproteine, Vitamine und Konservierungsstoffe, beispielsweise Kaliumsorbat und Natriumbenzoat.
  • Der Rest der Aufstrichzusammensetzung ist im Allgemeinen Wasser, das in Konzentrationen von bis zu 99,9 Gew.-%, allgemeiner von 10 bis 98 Gew.-%, vorzugsweise von 20 bis 97 Gew.-%, eingearbeitet sein kann. Aufstriche gemäß der Erfindung können eine kontinuierliche Fettphase und/oder eine kontinuierliche Wasserphase haben.
  • Wenn der Aufstrich oder das andere Nahrungsmittelprodukt der Erfindung eine Fettphase umfasst, umfasst die Zusammensetzung der Fettphase vorzugsweise ein oder mehrere Pflanzenöle, vorzugsweise Sonnenblumenöl, Sojabohnenöl, Rapssamenöl, Canolaöl, Maisöl, Erdnuss/Groundnut-Öl, und dgl. Obgleich es im Allgemeinen nicht bevorzugt ist, können auf Wunsch Milchfett und anderes Tierfett ebenfalls verwendet werden. Quellen für Milchfett oder anderes Tierfett und Quellen für gemischtes Fett umfassen Milch (Milchfett), Buttermilch, Fischöl, Malz und Talg. Wenn es gewünscht ist, kann das Fett hydriert, fraktioniert und/oder umgeestert sein; es wird aber weniger wünschenswert sein, dass hydriertes Fett enthaften ist, das gesättigt sein wird und trans-Fettsäuren einschließen kann.
  • Obgleich das Fett, das in diesen Nahrungsmittelprodukten auf Fettbasis angewendet wird, ein beliebiges Fett sein kann, z. B. Milchfett und/oder pflanzliches Fett, so ist, wenn Fett vorhanden ist, aus gesundheitlichen Gründen die Verwendung einer oder mehrerer Pflanzenfettquellen bevorzugt. Die Verwendung von flüssigen Fetten ist besonders bevorzugt. Das Fett kann ein einzelnes Fett oder eine Mischung sein. Die Verwendung von Fettzusammensetzungen, die eine beträchtliche Menge an PUFA (mehrfach ungesättigte Fettsäure)-reichen Triglyceriden umfassen, zusätzlich zur Verwendung des Sterol/Sterolester-Gemisches, wird insbesondere als in hohem Maße vorteilhaft angesehen. Zum Beispiel können Sonnenblumenöl, Safloröl, Rapssamenöl, Leinsamenöl, Linolaöl und/oder Sojabohnenöl in einer bevorzugten Ausführungsform verwendet werden. Auch die Fettzusammensetzungen, die in den niederländischen Patentdokumenten Nrn. NL 143115 , NL 178559 , NL 155436 , NL 149687 , NL 155177 , den europäischen Patentdokumenten Nrn. EP 041 303 , EP 209 176 , EP 249 282 und EP 470 658 , deren Offenbarungen hier durch Referenz aufgenommen werden, genannt werden, sind in hohem Maße geeignet.
  • Wenn eine Fettmischung verwendet wird, ist es bevorzugt, dass sie mindestens 30% und bevorzugter mindestens 45% mehrfach ungesättigte Fettsäuregruppierung umfasst, und zwar bezogen auf die Gesamtgewichtsmenge des Fetts in dem Nahruhgsmittelprodukt auf Fettbasis. So wird eine starke Wirkung auf die Cholesterin-senkende Wirkung erreicht, wenn ein optimales Verhältnis von Sterol und Sterolestern, wie es in dieser Anmeldung ausgeführt ist, in einem Nahrungsmittelprodukt verwendet wird, In dem eine Fettmischung eingesetzt wird, die mindestens 30 Gew.-% PUFA-reiche Triglyceride umfasst.
  • Wenn Butterfett zur Herstellung von Aufstrichen der Erfindung verwendet wird oder wenn die Aufstriche Butter sind, ist es bevorzugt, dass die Menge an Phytosterol im Bereich von 5 bis 15%, vorzugsweise 10 bis 15% liegt. Da der Verzehr von Butter als für die Gesundheit der Verbraucher weniger günstig angesehen wird, ist die vorliegende Erfindung zur Herstellung von Butter oder Buttermischungen enthaltenden Aufstrichen besonders geeignet, da die negative Wirkung, die mit dem Butterverzehr assoziiert wird, minimiert oder sogar umgekehrt werden kann.
  • Im Allgemeinen sind Dressings oder Mayonnaise Öl-in-Wasser-Emulsionen. Die Ölphase der Emulsion macht im Allgemeinen 0 bis 85 Gew.-% des Produktes aus. Für Produkte mit höherem Fettgehalt beträgt der Level an Triglyceriden im Aligemeinen 60 bis 85%, speziell 65 bis 80 Gew.-%. Für Salatdressing ist die Fettkonzentration im Allgemeinen 10 bis 60%, bevorzugt 15 bis 40%. Wenig oder kein Fett enthaltende Dressings können z. B. Triglyceridlevel von 0, 5, 10 oder 15 Gew.-% enthalten.
  • Andere Fettmaterialien, z. B. Polyolfettsäureester können als Ersatzstoff für einen Teil oder die gesamten Triglyceridmaterialien in Dressings oder anderen Nahrungsmitteln der Erfindung verwendet werden.
  • Der Level an essbarem oberflächenaktiven Mittel wird im Dressing im Aligemeinen 0 bis 15%, bevorzugter 1 bis 10%, am bevorzugtesten 2 bis 8 Gew.-% sein. Vorzugsweise ist der Level an nicht-ionischem essbarem oberflächenaktiven Mittel 0,1 bis 15%, bevorzugter 0,5 bis 10%, am bevorzugtesten 1 bis 8 Gew.-%. Speziell bevorzugt sind Monoglyceride als nichtionische essbare oberflächenaktive Mittel. Vorzugsweise ist der Level an ionischem essbarem oberflächenaktiven Mittel 0 bis 5%, bevorzugter 0,05 bis 2%, am günstigsten 0,1 bis 0,5 Gew.-%.
  • Dressings sind im Allgemeinen Produkte mit niedrigem pH, wobei ein bevorzugter pH 2 bis 6, bevorzugter 3 bis 5, z. B. etwa 3,5 ist. Für die Verwendung im Dressing ist das bevorzugte anionische Material der Diacetylweinsäureester von Monoglyceriden (in den Beispielen wurde Admul DATEM 1935 von Quest Int. verwendet). Es kann auch ein anionisches Phospholipid, z. B. Phosphatidsäure, angewendet werden.
  • Zusätzlich zu den obengenannten Ingredienzien können Dressings gemäß der vorlegenden Erfindung ein anderes Ingrediens oder mehrere andere Ingredienzien enthalten, die geeigneterweise in Dressings und/oder Mayonnaise eingearbeitet werden können. Beispiele für diese Materialien sind Emulgatoren, z. B. Eigelb oder Derivate davon, Stabilisatoren, Säuerungsmittel, Biopolymere, z. B. hydrolysierte Stärken und/oder Gummis oder Gelatine, Füllstoffe, Aromamittel, Färbemittel usw. Der Rest der Zusammensetzung ist Wasser, das vorteilhafterweise in Konzentrationen von 0,1 bis 99,9%, bevorzugter 20 bis 99%, am bevorzugtesten 50 bis 98 Gew.-%, eingearbeitet werden kann.
  • Die Dispersionen der Erfindung sind als natürliche, multifunktionelle Ingredienzien ohne Kaloriengehalt in einem weiten Bereich von Nahrungsmittelprodukten und pharmazeutischen Produkten einsetzbar. Die wässrigen Phytosteroldispersionen gemäß der Erfindung können als hypocholesterolämische Mittel, als Füllstoffe ohne Kaloriengehalt, als strukturierendes und verdickendes Material, als Färbemittel, flockigmachendes Mittel und/oder Trübungs-Ingrediens, als hochschmelzender Träger für Aromastoffe, Färbemittel und andere Materialien in einem breiten Spektrum von Nahrungsmittelpräparaten und pharmazeutischen Präparaten verwendet werden. Die Phytosterole oder Phytostanole können auch als hochschmelzende Einkapselungsmaterialien verwendet werden.
  • Aufgrund ihrer strukturierenden Funktionalität können die Phytosterole und Phytostanole eingesetzt werden, um Fettstrukturierungsverfahren, z. B. Hydrierung, Umesterung und die Verwendung von natürlichen harten Fetten, z. B. tropischen Ölen und/oder Tierfetten, zu ersetzen. Die wässrigen Phytosterol- oder Phytostanol-Dispersionen können verwendet werden, um herkömmliche Wasserstrukturierungsmittel, z. B. Proteine, Kohlenhydrate, Gelatinen oder andere Verdickungsmittel und Stabilisatoren zu ersetzen. Eine Eliminierung partiell hydrierter Fette entfernt trans-Fettsäuren und reduziert gesättigte Fettsäuren und Kalorien. Darüber hinaus reduziert die Eliminierung von hydrierten Fetten die Wahrnehmung, dass die Produkte irgendwie ”unnatürlich” sind.
  • Eine Scherung kann bei der Herstellung der Dispersion der Erfindung erzeugt werden, indem z. B. ein Turbomischer, eine Kolloidmühle, eine Kugelmühle, ein Homogenisator oder andere mechanische Vorrichtungen oder Beschallungsvorrichtungen verwendet werden.
  • Die Partikelgrößenmessungen können unter Verwendung eines Coulter-LS-Partikelgrößenanalysators von Coulter, Miami, FL oder durch Particle Sizing Systems Inc. Models 770 Accusizer and Nicomp 370, Santa Barbara, CA durchgeführt werden.
  • Die Phytosterole oder Phytostanole haben eine Partikelgröße von 15 um oder weniger. Vorzugsweise fallen mindestens 90% und bevorzugter 100% der Partikelgrößen in einen Bereich zwischen 10 nm und 50 μm.
  • Materialien, die typischerweise verwendet werden, umfassen Phytosterole, entweder rein oder in technischer Qualität, entweder in Sterol- oder Stanolform; gesättigte destillierte Mono- und Diglyceride, z. B. Myverol 18-04; Wasser; und Polysorbat 60 (Tween 60).
  • Wenn nichts Anderes angegeben ist oder vom Kontext verlangt ist, werden hierin die Ausdrücke ”Fett” und ”Öl” austauschbar verwendet. Wenn von einer Phase gesagt wird, dass sie im wesentlichen das gesamte Produkt ausmacht, so ist gemeint, dass eine solche Phase mindestens 98 Gew.-%, speziell mehr als 99 Gew.-% eines solchen Produktes bildet.
  • Wenn in dieser Anmeldung Phytosterole genannt werden, so können gleichfalls Phytosterole, Phytostarole oder Gemische davon verwendet werden. Wenn entsprechend in dieser Anmeldung Sterole verwendet werden, so können auch Stanole in Betracht gezogen werden. So können z. B. 4-Desmethylsterole, 4-Monomethylsterole und 4,4'-Dimethylsterole, ihre Stanoläquivalente und Gemische davon in beliebiger Kombination einsetzbar sein.
  • Eine Vorrichtung, die typischerweise verwendet wird, umfasst 250 ml- und 2.000 ml-Bechergläser; Heizplatte und Mikrowellenofen; Turbomischer mit hoher Scherung, z. B. ein Silverson mit einer Feinsieb-Grammskala, einen Umluftofen, um eine Phytosterolmischung bei etwa 150°C zu schmelzen, und eine Zentrifuge.
  • Beispiel 1
  • Phytosterol-Wasserdispersionsprozess
    • 1. Schmelze 90 g Phytosterole und 10 g Myverol 18-04 miteinander in einem 250 ml-Becher,
    • 2. Fülle jeden von zwei 2.000 ml-Becher mit etwa 1.500 ml Wasser und erwärme in einem Mikrowellenofen.
    • 3. Stelle einen ersten 2.000 ml-Becher mit heißem Wasser auf eine Heizplatte, die auf etwa 25°C eingestellt ist, die direkt unter den Turbomischerrührschaft gestellt wurde.
    • 4. Stelle den Turbomischer an und erhöhe die Schaftgeschwindigkeit allmählich bis das Wasser turbulent ist und einen guten Strudel gebildet hat.
    • 5. Gebe langsam ein geschmolzenes (150°C) 90/10 Phytosterol/18-04-Gemisch zu dem Strudel und erhöhe die Turbomischer-Geschwindigkeit, um die geschmolzene Mischung unterzumischen und schnell zu dispergieren, wobei diese diese Tendenz zeigt zu schäumen und sich schnell an der Wasseroberfläche abzuscheiden. Vorsicht: Die Zugabe von geschmolzenem 90/10-Gemisch muss so kontrolliert werden, dass das Schäumen bei einem Minimum gehalten wird und die Temperatur der Mischung darf während dieses Schritts um nicht mehr als wenige Grad abfallen. Erwärme die 90/10-Mischung bei Bedarf erneut und halte die Wassertemperatur durch Verwendung der Heizplatte bei 95°C.
    • 6. Nach Dispergieren der ersten Hälfte der 90/10-Mischung (etwa 50 g) im ersten Becherglas mit 1500 ml heißem Wasser fahre fort, die Phytosterolmischung für etwa 2 bis 3 min bei hoher Geschwindigkeit zu vermischen. Entferne das erste Becherglas vom Turbomischer und beginne mit dem Dispergieren der verbleibenden 90/10-Mischung im zweiten Becherglas, das 1500 ml heißes Wasser enthält. Folge denselben Arbeitsschritten und Vorsichtsmaßnahmen.
    • 7. Lasse die Phytosteroldispersion abtrennen. Dekantiere oder sauge die Wasserschicht ab. Schmecke die Phytosterolschicht; wenn Bitterkeit vorliegt, kombiniere die zwei Phytosterolschichten in einem Becherglas und wasche fünfmal mit Wasser, wobei heißes Wasser und der Turbomischer für jeden Waschzyklus verwendet werden. Dekantiere das Waschwasser für jeden Zyklus und verwende etwa 1500 ml frisches heißes Wasser.
    • 8. Die gewaschene oder nicht-gewaschene Phytosteroldispersion wird in einer Zentrifuge auf einen Feuchtigkeitsgehalt von etwa 70 bis 75% konzentriert. Lagere die konzentrierte Phytosteroldispersion gekühlt.
    • 9. Eine ähnliche 90/10-Phytosteroldispersion kann hergestellt werden, indem 10 g Polysorbat 60 für 10 g Myverol 18-04 eingesetzt werden. Es werden dasselbe Verfahren und dieselbe Vorsicht angewendet.
    • 10. Der Dispersionsprozess (Partikelgrößenreduzierung) wird erleichtert, indem 1% Polysorbat 60 in dem heißen Wasser verwendet werden, dem die geschmolzenen Phytosterole unter Turbomix-Bewegung zugesetzt werden. Allerdings macht eine Verwendung von Polysorbat 60 in der Wasserphase die Abtrennung der Phytasterolschicht schwieriger und zeitaufwendig.
  • Typische Formulierungen auf der Basis von in Wasser dispergierten Phytosterolen:
  • In allen Beispielen stammte das angewendete Phytosterol (Phyto) aus Sojabohnen und bestand hauptsächlich aus beta-Sitosterol (45%), Campesterol (27%), Stigmasterol (21%) und einigen anderen, in geringeren Mengen vorkommenden Sterolen (insgesamt 7%). Beispiel 2 W/Ö-Aufstrich mit 65% Öl und 10% Phytosterolen und ohne trans-Fette
    Teil I-Becherglas mit Ölphase
    Sonnenblumenöl 260 g
    100% Phytosterole –
    reine technische Qualität 10 g
    270 g bei 150°C
    Teil II-Becherglas mit Wasserphase 90/10 Phyto/18-04 Wasserdispersion 122 g bei 20°C
    (72,5% Feuchtigkeit) Salz/Aroma/Farbe 8 g
    400 g Kühlen auf 30°C und Abfüllen
  • Verfahren: Gebe Teil I unter Turbomischerrühren zu Teil II. Kühle die W/Ö-Emulsion in einem kalten Wasserbad (größeres Becherglas), während die Emulsion unter Bewegung ist. Kühle auf 30°C und fülle in einen Becher. Kühle. Beispiel 3 65% Öl-Duplex-Emulsionsaufstrich mit 10% Phytosterolen und ohne trans-Fette
    Teil I – Becherglas mit Ö/W-Emulsion Sonnenblumenöl 70 g mit 20/25°C
    90/10 Phyto/18-04 Wasserdispersion 121 g bei 20°C
    Salz 8 g
    Polysorbat 60 1 g
    200 g mit 20/25°C
    Teil II – Becherglas mit externer Ölphase Sonnenblumenöl 188 g bei 150°C
    Myverol 18-04 2 g bei 150°C
    100% Phytosterole – rein/technisch 10 g bei 150°C
    Aroma/Farbe qs zufügen *
    400 g
    * Gebe Aroma/Farbe zu, wenn Teil I und Teil II kombiniert werden.
  • Verfahren: Unter Verwendung eines Turbomischers wird Teil I durch Dispergieren von SF-Öl in 90/10 Phyto/18-04-Dispersion, in der das Polysorbat 60 gut eingearbeitet worden war, hergestellt. Dann wird Teil I, Ö/W-Emulsion in das Becherglas gegeben, das Teil II enthält, wiederum unter Verwendung des Turbomischers. Es wird ein Kaltwasserbad verwendet, um diese Emulsion mit kontinuierlicher Fettphase auf etwa 30°C zu kühlen. Es wird in Becher gefüllt. Es wird gekühlt. Beispiel 4 Formulierungen für Aufstriche mit kontinuierlicher Wasserphase und 0%, 6% und 24% Fett sowie mit 10% Phytosterolen:
    Ingredienzien 0% 6% 24%
    90/10 PHYTO/18-04/72,5% Feuchtigkeit) 162 162 162
    SF-Öl - 24 96
    Wasser (95°C) 215,95 193,15 122,45
    Gelatine (Rind) 5 4,5 4
    Stärke, Remyline AP 5 4,5 4
    Lactose 4 3,8 3,5
    Milchsäure 0,3 0,3 0,3
    K-Sorbat 0,05 0,05 0,05
    Salz 6,5 6,5 6,5
    Buttermilchpulver 1 1 1
    beta-Carotin CWS 1% 0,15 0,15 0,15
    Aroma und Vitamine - - -
    400 g 400 g 400 g
  • Herstellung: Dispergiere Gelatine und Stärke unter Verwendung des Turbomischers in Wasser mit 90°C. Füge dann die verbleibenden Ingredienzien unter Bewegung hinzu. Setze die Aromastoffe/Vitamine und die 90/10 Phyto/18-04-Dispersion zuletzt zu. Kühle auf 20 bis 25°C und gieße in Becher. Kühle. Beispiel 5 Mayonnaise mit reduziertem Kaloriengehalt und 0% Fett:
    Kontrolle neu
    Titandioxid 1,0 -
    Essig 120 Granulat 4,5 4,5
    Senfmehl 0,5 0,5
    modifizierte Lebensmittelstärke 10,0 5,0
    K-sorbat 0,1 0,1
    Na-benzoat 0,1 0,1
    Salz 2,0 2,0
    Zucker 8,0 8,0
    beta-Carotin 0,1 0,1
    natürliches Gewürzaroma 0,2 0,2
    natürliches Eiaroma 0,2 0,2
    Phosphorsäure 0,2 0,2
    Wasser 73,1 39,1
    90/10 PHYTO/18-04 bei 72,5% Feuchtigkeit - 40,0
    100,0 100,0
  • Herstellung: Koche alle anderen Ingredienzien außer der 90/10 Phyto/18-04-Dispersion in einem Stärkekocher. Kühle die gekochte Stärke ab und füge die Phytosteroldispersion unter milder Bewegung hinzu. Mahle das Endgemisch mit einer Kolloidmühle.
  • Eine Rezeptur ersetzt modifizierte Lebensmittelstärke zu 50% und verwendet die künstliche Nahrungsmittelfarbe Titandioxid (Weißungs- und Trübungsmittel zu 100%). Beispiel 6 Cremiges Italian-Dressing
    Kontrolle neu
    Sojabohnenöl 45,0 36,0
    Wasser 40,4 11,0
    Zucker 4,5 4,5
    Essig 120-Granulat 3,0 3,0
    HVF-Algin 0,2 0,1
    Buttermilchpulver 2,2 1,0
    Milchsäure 0,3 0,3
    Lemon Juice Cone 0,4 0,4
    Salz 2,5 2,5
    geschnittene Zwiebeln 0,2 0,2
    geschnittener Knoblauch 0,5 0,1
    Xanthangummi 0,2 0,1
    Pepperoni 0,2 0,2
    MSG 0,1 0,1
    Gewürze 0,1 0,1
    Polysorbat 60 0,2 -
    90/10 PHYTO/18-04 Feuchtigkeit 72,5% - 40,0
    100,0 100,0
  • Verfahren: Kombiniere die Ingredienzien unter Rühren und bearbeite durch eine Kugelmühle.
  • Die Rezeptur eliminiert die Verwendung von Polysorbat 60 und reduziert die Verwendung von Nahrungsmittelgummi um 50%, die Verwendung von Buttermichpulver um 50% und die Verwendung von Sojabohnenöl um 20%.
  • Es wird deutlich, dass zur Vermarktung der vorstehend genannten Verfahrensschritte eine Dimensionierung im Maßstab auf das geeignete Verfahren und die geeigneten Vorrichtungsgrößen, -typen und -standards, die in der besonderen oder betreffenden Nahrungsmittelindustrie verwendet werden, durchgeführt werden muss.
  • Es ist einzusehen, dass spezifische Formen der Erfindung, die hier erläutert und beschrieben wurden, nur beispielhaft sind, da bestimmte Änderungen daran durchgeführt werden können, ohne von der klaren Lehre der Offenbarung abzuweichen. Dementsprechend wird zur Bestimmung des vollen Rahmens der Erfindung auf die beigefügten Ansprüche verwiesen.

Claims (8)

  1. Dispersion oder Suspension mit wässriger Phase, umfassend a) ein hochschmelzendes Lipid oder mehrere hochschmelzende Lipide, das/die eine mittlere Größe von 15 Mikrometer oder weniger hat/haben, wobei die hochschmelzenden Lipide aus der Gruppe von Phytosterolen und Phytostanolen ausgewählt sind und wobei die hochschmelzenden Lipide einen Schmelzpunkt im Bereich von 75 bis 200°C haben, b) einen Nicht-Sterol-Emulgator, wobei das G/G-Verhältnis von Emulgator zu hochschmelzendem Lipid in der wässrigen Phase kleiner als 1:2 ist, wobei der Nicht-Sterol-Emulgator aus der Gruppe, bestehend aus Monoglyceriden, Diglyceriden, Polysorbaten, Natriumstearylacetat und Polyglycerinestern, ausgewählt ist, und c) Nicht-Phytosterol, nicht hochschmelzendes Lipid, wenn vorhanden, in einem G/G-Verhältnis zu hochschmelzendem Lipid von kleiner als 1:6.
  2. Dispersion nach Anspruch 1, wobei die hochschmelzenden Lipide eine mittlere Größe von 10 Mikrometer oder weniger haben.
  3. Dispersion nach den Ansprüchen 1 bis 2, umfassend 0,1 bis 99 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 75 Gew.-%, bevorzugter 10 bis 50 Gew.-%, der hochschmelzenden Lipide.
  4. Dispersion nach den Ansprüchen 1 bis 3, die in ein Nahrungsmittel, das aus der Gruppe, bestehend aus Aufstrichen mit kontinuierlicher Wasserphase, Aufstrichen mit kontinuierlicher Fettphase, Aufstrichen mit zwei kontinuierlichen Phasen, Dressings, Getränken, Milchprodukten, Milch, Käse, Joghurt, Nichtmilch-Kaffeeweißern, Getränken, Süßigkeiten und Speiseeis ausgewählt ist, eingearbeitet ist.
  5. Dispersion nach den Ansprüchen 1 bis 4, wobei das G/G-Verhältnis von Emulgator zu hochschmelzendem Lipid kleiner als 1:2,25, insbesondere kleiner als 1:3, ist.
  6. Dispersion nach den Ansprüchen 1 bis 5, wobei das hochschmelzende Lipid ein Phytosterol ist, das aus der Gruppe, bestehend aus beta-Sitosterol, Campesterol, Stigmasterol, Brassicasterol und Ergosterol, ausgewählt ist.
  7. Dispersion oder Suspension mit wässriger Phase nach den Ansprüchen 1 bis 6, die auch ein nicht hochschmelzendes Lipid in einem G/G-Verhältnis zum hochschmelzenden Lipid von kleiner als 1:6, vorzugsweise kleiner als 1:8, umfasst.
  8. Verfahren zur Herstellung einer wässrigen Dispersion oder Suspension eines hochschmelzenden Lipids nach einem der Ansprüche 1 bis 7, das ein Vermischen eines geschmolzenen hochschmelzenden Lipids, eines geschmolzenen oberflächenaktiven Mittels und Wasser unter Scherung umfasst.
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CA (1) CA2245467C (de)
DE (2) DE69808207T3 (de)
DK (1) DK0897671T3 (de)
ES (2) ES2184196T3 (de)
ZA (1) ZA987213B (de)

Families Citing this family (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI109327B (fi) * 1998-02-27 2002-07-15 Spice Sciences Oy Menetelmä seerumin kokonais- ja LDL-kolestrolipitoisuutta alentavan beta-sitosterolin rasvamaisen seoksen valmistamiseksi
SE512958C2 (sv) † 1998-04-30 2000-06-12 Triple Crown Ab Kolesterolsänkande komposition innehållande beta-sitosterol och/eller beta-sitostanol samt förfarande för dess framställning
US6063776A (en) * 1998-05-26 2000-05-16 Washington University Sitostanol formulation with emulsifier to reduce cholesterol absorption and method for preparing and use of same
US6123978A (en) 1998-08-31 2000-09-26 Mcneil-Ppc, Inc. Stable salad dressings
SE513973C2 (sv) * 1998-12-08 2000-12-04 Scandairy Ks Förfarande för framställning av ätligt kolesterolsänkande medel samt livsmedels- eller farmakologisk produkt innehållande det kolesterolsänkande medlet
EP1139795B1 (de) * 1998-12-22 2005-03-30 Unilever N.V. Nahrungsmittelzusammensetzung enthaltend beta carotene und lycopene
AU1995400A (en) * 1999-01-15 2000-08-01 Nutrahealth Ltd (Uk) Modified food products and beverages, and additives for food and beverages
AU2426500A (en) * 1999-02-03 2000-08-25 Forbes Medi-Tech Inc. Method of preparing microparticles of phytosterols or phytostanols
US6274574B1 (en) 1999-02-26 2001-08-14 Kraft Foods, Inc. Use of mesophase-stabilized compositions for delivery of cholesterol-reducing sterols and stanols in food products
DE19912215C2 (de) * 1999-03-18 2002-06-13 Walter Rau Lebensmittelwerke G Margarinezubereitung und Verfahren zu ihrer Herstellung
FR2793165B1 (fr) * 1999-05-07 2002-09-27 Amora Maille Nouvelles emulsions eau-dans-huile ou huile-dans-eau-dans-huile
US6267963B1 (en) 1999-06-02 2001-07-31 Kraft Foods, Inc. Plant sterol-emulsifier complexes
DE50011218D1 (de) * 1999-06-25 2005-10-27 Cognis Ip Man Gmbh Verwendung von nanoskaligen sterolen und sterolestern
JP3779505B2 (ja) * 1999-08-24 2006-05-31 花王株式会社 油脂組成物
SE517769C2 (sv) 1999-10-29 2002-07-16 Triple Crown Ab Kolesterol och blodfettsänkande komposition, innehållande fytosteroler, blandade med monoglycerider
AU1260801A (en) * 1999-11-03 2001-05-14 Forbes Medi-Tech Inc. Compositions comprising edible oils or fats and phytosterols and/or phytostanolssubstantially dissolved therein, method of making the same, and use thereof in treating or preventing cardiovascular disease and its underlying conditions
BR0015302A (pt) * 1999-11-04 2003-02-25 Monsanto Technology Llc Composições de estanol redutoras de colesterol, preparação e método de uso
CA2388339A1 (en) * 1999-11-04 2001-05-10 Monsanto Technology Llc Cholesterol reducing sterol compositions, preparation and method of use
US6391370B1 (en) * 1999-11-12 2002-05-21 Kraft Foods, Inc. Micromilling plant sterols and emulsifiers
CA2325336C (en) * 1999-11-12 2004-10-05 Kraft Foods, Inc. Micromilling plant sterols and emulsifiers
US6677327B1 (en) 1999-11-24 2004-01-13 Archer-Daniels-Midland Company Phytosterol and phytostanol compositions
US6355274B1 (en) 1999-12-15 2002-03-12 Mcneil-Ppc, Inc. Encapsulated long chain alcohols
KR20020026053A (ko) * 2000-09-30 2002-04-06 노승권 음료용 식물성 스테롤의 분산방법 및 이를 함유하는 음료
GB0104074D0 (en) * 2001-02-19 2001-04-04 Novartis Ag New composition
KR20050044466A (ko) * 2001-11-15 2005-05-12 다카사고 고료 고교 가부시키가이샤 열화 방지제 및 이를 포함하는 제품
CA2468395C (en) 2001-12-07 2011-01-11 Ajinomoto Co., Inc. Oil-in-water type emulsion comprising phytosterol
PL206619B1 (pl) * 2001-12-21 2010-08-31 Unilever Nv Zestaw do błyskawicznego przygotowywania nadającej się do rozsmarowywania emulsji
US20030129253A1 (en) * 2002-01-03 2003-07-10 Milley Christopher J. Stable aqueous suspension
AU2002241368B2 (en) * 2002-03-20 2009-07-09 Eugene Science Inc. Plant sterol-containing food, and method for preparing the same
US6623780B1 (en) * 2002-03-26 2003-09-23 Cargill, Inc. Aqueous dispersible sterol product
EP1549159B1 (de) 2002-06-12 2008-11-12 The Coca-Cola Company Pflanzliches sterol enthaltende getränke
US7306819B2 (en) 2002-06-12 2007-12-11 The Coca-Cola Company Beverages containing plant sterols
AU2003238264B2 (en) * 2002-06-18 2009-05-21 Dsm Ip Assets B.V. Stable emulsions of oils in aqueous solutions and methods for producing same
US7732000B2 (en) * 2002-06-20 2010-06-08 General Mills, Inc. Food intermediate having sequestered phytosteryl esters in a polysaccharide matrix
EP1524910A1 (de) * 2002-07-26 2005-04-27 Unilever N.V. Phytosterole bzw. phytostanole und ihre verwendung in lebensmitteln
US20050058671A1 (en) * 2003-05-09 2005-03-17 Bedding Peter M.J. Dietary supplement and method for treating digestive system-related disorders
US7988989B2 (en) * 2003-05-09 2011-08-02 Freedom Health, Llc Nutritional product for enhancing growth and/or strengthening the immune system of equine foals
JP4098276B2 (ja) * 2003-06-16 2008-06-11 花王株式会社 酸性水中油型乳化組成物
US8025913B2 (en) 2003-07-17 2011-09-27 Conopco Inc. Process for the preparation of an edible dispersion comprising oil and structuring agent
US20060216381A1 (en) * 2003-07-24 2006-09-28 Arudi Ravindra L Aqueous lecithin dispersions
US7329429B2 (en) * 2003-09-25 2008-02-12 Chimel Mark J Bars and confectioneries containing cocoa solids having a high cocoa polyphenol content and sterol/stanol esters and processes for their preparation
EP1682154B1 (de) * 2003-10-24 2010-08-04 The Coca-Cola Company Verfahren zur herstellung von phytosterol-dispersionen zur verwendung in getränken
EP1946644A3 (de) * 2003-12-04 2009-11-18 Unilever N.V. Haltbare homogene Suspension
DE602005010972D1 (de) * 2004-01-30 2008-12-24 Unilever Nv Teilchenförmiges produkt, das phytosterole enthält, sowie nahrungsmittelzusammensetzungen, die dieses weissmittel enthalten
WO2005113730A2 (en) * 2004-05-13 2005-12-01 Petroshear Corporation Improved separation of complex mixtures
US20050281932A1 (en) * 2004-06-18 2005-12-22 Good Humor - Breyers Ice Cream Frozen confection
DE102004037753A1 (de) * 2004-08-04 2006-03-16 Henkel Kgaa Hautkosmetische Zubereitung
RU2370046C2 (ru) * 2004-08-23 2009-10-20 Юнилевер Н.В. Эмульсия масло-в-воде, включающая масло, содержащее остатки ненасыщенных жирных кислот, и способ ее производства
TWI363600B (en) * 2004-09-21 2012-05-11 Kao Corp Acidic oil-in-water emulsion composition
FI20041302A0 (fi) 2004-10-08 2004-10-08 Raisio Benecol Oy Alhaisen energian omaava elintarvike
KR20070086083A (ko) * 2004-11-17 2007-08-27 산에이겐 에후.에후. 아이. 가부시키가이샤 식물 스테롤류 함유 조성물 및 그의 제조방법
WO2006063219A2 (en) * 2004-12-09 2006-06-15 Pro-Health, Inc. Product and method for oral administration of nutraceuticals
CN101137293B (zh) * 2005-02-17 2011-03-09 荷兰联合利华有限公司 制备可涂抹的分散体的方法
WO2006087093A1 (en) * 2005-02-17 2006-08-24 Unilever N.V. Process for the preparation of a spreadable dispersion comprising sterol
DE102005008445A1 (de) 2005-02-24 2006-08-31 Cognis Ip Management Gmbh Zuckerhaltige Sterolfeststoffdispersionen
US20090130288A1 (en) * 2005-02-24 2009-05-21 San-Ei Gen F.F.I., Inc. Vegetable Sterol-Containing Milk Drink and Method of Producing the Same
EA200800225A1 (ru) * 2005-07-01 2008-06-30 Мартек Байосайенсиз Корпорейшн Содержащий полиненасыщенные жирные кислоты маслопродукт и его применения и получение
US20070026126A1 (en) * 2005-08-01 2007-02-01 Bryan Hitchcock Sterol fortified beverages
DE102005039836A1 (de) 2005-08-23 2007-03-01 Cognis Ip Management Gmbh Sterolesterpulver
US7601380B2 (en) * 2005-11-17 2009-10-13 Pepsico, Inc. Beverage clouding system and method
US8309156B2 (en) 2005-12-20 2012-11-13 Pharmachem Laboratories, Inc. Compositions comprising one or more phytosterols and/or phytostanols, or derivatives thereof, and high HLB emulsifiers
JP2009519721A (ja) * 2005-12-20 2009-05-21 フォーブス メディ−テック インコーポレーテッド １種又はそれ以上のフィトステロール及び／又はフィトスタノール、又はその誘導体、及び高ｈｌｂ乳化剤を含む組成物。
US20090061064A1 (en) * 2006-02-22 2009-03-05 Takashi Konda Plant sterol-containing milk beverage and process for production thereof
EP1929884A1 (de) 2006-12-04 2008-06-11 Cognis IP Management GmbH Verfahren zur Herstellung von Sterolformulierungen
EP2124592B1 (de) 2007-01-22 2015-03-11 General Mills Marketing, Inc. Hydratisierte fettzusammensetzungen und teigartikel
WO2008125380A1 (en) * 2007-04-11 2008-10-23 Unilever N.V. Edible fat continuous spreads
US7820100B2 (en) * 2007-05-17 2010-10-26 Garfield Industries, Inc. System and method for photocatalytic oxidation air filtration using a substrate with photocatalyst particles powder coated thereon
EP2036444A1 (de) * 2007-09-05 2009-03-18 Dietetics Pharma S.r.l. Flüssiges nutrazeutisches Präparat enthaltend freie Pflanzensterole
EP2036445A1 (de) * 2007-09-05 2009-03-18 Dietetics Pharma S.r.l. Nutrazeutisches Präparat in Pulverform mit freien Pflanzensterolen
EP2067410A1 (de) 2007-12-07 2009-06-10 Cognis IP Management GmbH Wasser dispergierbares Sterol enthaltende Dispersion
CA2727090C (en) * 2008-06-11 2017-06-06 General Mills Marketing, Inc. Hydrated fat piece compositions and dough articles made therefrom
PL2367434T3 (pl) 2008-12-19 2017-09-29 Unilever BCS Europe B.V. Jadalne tłuszczowe proszki
US20100166921A1 (en) * 2008-12-29 2010-07-01 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Coating
US8287936B2 (en) 2009-02-17 2012-10-16 Kraft Foods Global Brands Llc Bake-stable creamy food filling base
CL2009000409A1 (es) * 2009-02-23 2009-05-04 Rojas Alejandro Markovits Proceso para obtener una dispersión de fitoesteroles sólidos en agua.
AU2011254858B2 (en) 2010-05-18 2014-03-27 Upfield Europe B.V. Edible fat continuous spreads
EA024216B1 (ru) 2010-06-22 2016-08-31 Юнилевер Н.В. Порошкообразные пищевые жиры
CA2811804C (en) 2010-09-22 2018-10-02 Unilever Plc Edible fat continuous spreads
WO2012079955A1 (en) 2010-12-17 2012-06-21 Unilever Nv Process of compacting a microporous fat powder and compacted fat powder so obtained
MX342040B (es) 2010-12-17 2016-09-12 Unilever Nv Emulsion de agua en aceite comestible.
WO2012154413A1 (en) 2011-05-09 2012-11-15 General Mills, Inc. Fat compositions and related methods, including shortening particles and shortening compositions without added non-interesterified hardstock fat, and related products
EP2840899B1 (de) 2012-04-27 2016-09-14 General Mills, Inc. Salzhaltige fettteilchenzusammensetzungen, teig und daraus hergestellte backwaren sowie entsprechende verfahren
CA2885497C (en) 2012-09-18 2020-03-10 Omnis Biotechnology Inc. Composition
US20140127385A1 (en) * 2012-11-04 2014-05-08 Ingredient Innovations International Stable Aqueous Dispersions of Poorly Soluble Crystalline Nutrients
US20140322428A1 (en) 2013-03-15 2014-10-30 Leading Edge Innovations, LLC Compositions having an oil-in-water dispersion of submicron particles to enhance foods and beverages
US20140272071A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Leading Edge Innovations Surfactant-free, submicron hydrophobic dispersions and food enhancement therewith
JP6399789B2 (ja) * 2014-04-16 2018-10-03 日清オイリオグループ株式会社 乳化油脂組成物
PL3166414T3 (pl) * 2014-07-11 2018-07-31 Unilever BCS Europe B.V. Nadająca się do wylewania kuchenna kompozycja typu olej-w-wodzie
CA2954331C (en) * 2014-07-11 2022-01-25 Unilever Bcs Limited Pourable water-in-oil cooking composition
CN105935142A (zh) * 2015-03-04 2016-09-14 Jcr技术有限责任公司 不含蛋的热稳定蛋黄酱型调料
US11647760B2 (en) 2015-03-04 2023-05-16 Texas Tech University System Emulsion for improving meat
EP3267808B1 (de) 2015-03-11 2019-04-24 Tubitak Wasserdispergierbare, mit sterol/stanol angereicherte kräutertees mit hohem polyphenolgehalt in wässriger form oder pulverform zur reduzierung des gesamt- und des ldl-cholesterinspiegels
JP7088482B2 (ja) * 2017-07-04 2022-06-21 株式会社Mizkan Holdings 具材入り乳化液状調味料
WO2021046642A1 (en) 2019-09-11 2021-03-18 Smart Base Ltd. Wax oleogels as fat substitutes
EP4009815A4 (de) 2019-09-12 2023-09-06 Nulixir Inc. Kern-hülle-teilchen mit kontrollierter freisetzung und diese enthaltende suspensionen

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3085939A (en) † 1959-05-11 1963-04-16 Upjohn Co Oil-in-water emulsion for oral administration, and process for preparation
US3004043A (en) 1959-10-09 1961-10-10 Eastman Kodak Co Water-soluble vegetable oil sterol derivatives
NL276700A (de) † 1961-04-05
GB1190553A (en) 1966-06-28 1970-05-06 Unilever Nv Improvements in Fats
US3519436A (en) * 1969-05-09 1970-07-07 Grace W R & Co Method for making plastic low fat emulsion spread
US3809764A (en) 1970-09-21 1974-05-07 Dracket Co Low calorie topping,spread,and frozen dessert
US3865939A (en) * 1973-02-23 1975-02-11 Procter & Gamble Edible oils having hypocholesterolemic properties
US3881005A (en) † 1973-08-13 1975-04-29 Lilly Co Eli Pharmaceutical dispersible powder of sitosterols and a method for the preparation thereof
GB1481418A (en) 1973-10-09 1977-07-27 Unilever Ltd Margarine
US4218334A (en) * 1975-06-06 1980-08-19 Henkel Corporation Phytosterol blends
US4391732A (en) * 1975-06-06 1983-07-05 Henkel Corporation Phytosterol blends
US4160850A (en) * 1975-08-25 1979-07-10 General Mills, Inc. Shelf-stable mix for a spreadable butter-substitute
US4195084A (en) * 1977-01-07 1980-03-25 Eli Lilly And Company Taste-stable aqueous pharmaceutical suspension of tall oil sitosterols and a method for the preparation thereof
DE2832636C2 (de) 1978-07-25 1986-01-16 Walter Rau Lebensmittelwerke GmbH & Co. KG, 4517 Hilter Fettkompositionen mit einem Gehalt an einem Triglyceridgemisch auf Basis von Fettsäuren mit 8 und 10 Kohlenstoffatomen und einem Zusatz an hochschmelzenden Fetten und ihre Verwendung
NL8003143A (nl) 1980-05-30 1982-01-04 Unilever Nv Hardvet, dat in margarine-, halvarine-, bak- en braad- vetten kan worden verwerkt, en margarine, halvarine, bak- en braadvetten die daarmee zijn bereid.
US4335156A (en) † 1980-09-19 1982-06-15 Nabisco Brands, Inc. Edible fat product
DE3368377D1 (en) * 1982-04-16 1987-01-29 Nestle Sa Lipid composition for oral, enteral or parenteral feeding
JPS6158536A (ja) 1984-08-31 1986-03-25 Nippon Oil & Fats Co Ltd 栄養組成物
NL8501957A (nl) 1985-07-09 1987-02-02 Unilever Nv Vetten en eetbare emulsies in het bijzonder dieetprodukten met een hoog gehalte aan cis-poly-onverzadigde vetzuren.
JPS62146424A (ja) * 1985-12-20 1987-06-30 Olympus Optical Co Ltd 磁気記録再生装置
JPH0659164B2 (ja) 1985-12-23 1994-08-10 理研ビタミン株式会社 ステリン含有組成物
JPS62186936A (ja) 1986-02-13 1987-08-15 Asahi Denka Kogyo Kk ステリン乳化乃至可溶化組成物
AU593618B2 (en) * 1986-03-06 1990-02-15 Unilever Plc Spread
CA1301775C (en) 1986-06-04 1992-05-26 Karel Petrus Agnes Maria Van Putte Fractionation of fat blends
AU608536B2 (en) † 1986-09-26 1991-04-11 Unilever Plc Edible fat product and a process for preparing such product
AU604259B2 (en) * 1986-09-26 1990-12-13 Unilever Plc Process for preparing an edible dispersion containing a continuous fat phase and an aqueous phase
GB8628069D0 (en) * 1986-11-24 1986-12-31 Unilever Plc Edible dispersion
US5302408A (en) * 1987-02-18 1994-04-12 Van Den Bergh Foods Co., Division Of Conopco Inc. Edible plastified dispersion
CA2004723C (en) † 1988-12-22 1997-03-04 James Anthony Letton Fatty compositions with high solids content
US5194285A (en) * 1989-05-16 1993-03-16 Van Den Bergh Foods Co., Division Of Conopco, Inc. Process for preparing a water-in-oil dispersion having a dispersed gelled aqueous phase
US5151290A (en) * 1989-05-16 1992-09-29 Van Den Bergh Foods Co., Division Of Conopco, Inc. Water-in-oil dispersion and process for preparing such dispersion
JP2922984B2 (ja) * 1990-06-01 1999-07-26 株式会社ロッテ チューインガム用香味組成物
DK0463688T4 (da) * 1990-06-22 1998-09-28 Unilever Nv Vand-i-olie-emulsion og fremgangsmåde til fremstilling af en sådan emulsion
ATE110935T1 (de) 1990-08-02 1994-09-15 Unilever Nv Verbesserung essbarer fette.
DE69103713T2 (de) * 1990-09-07 1995-02-02 Unilever Nv Wasser-in-Öl-Dispersion.
US5514398A (en) 1990-11-05 1996-05-07 Amano Pharmaceutical Co., Ltd. Food additive and use thereof
DE69102885T3 (de) 1990-11-23 1998-04-02 Unilever N.V., Rotterdam Verwendung von mesomorphen phasen in nahrungsmitteln.
US5294451A (en) * 1991-03-29 1994-03-15 Curtice-Burns, Inc. Fat substitute compositions having reduced laxative effects
SE470086B (sv) * 1991-04-23 1993-11-08 Kabi Pharmacia Ab Organspecifik emulsion
JP2708633B2 (ja) † 1991-05-03 1998-02-04 ライシオン テータート オサケユイチア アクティエボラーグ 血清における高コレステロールレベルを低めるための物質及びその物質を調製するための方法
US5244887A (en) * 1992-02-14 1993-09-14 Straub Carl D Stanols to reduce cholesterol absorption from foods and methods of preparation and use thereof
US5279844A (en) 1992-06-16 1994-01-18 Van Den Bergh Foods Company Edible plastic dispersion having a rapid gel-setting starch
EP0605020B1 (de) * 1993-03-17 1994-08-31 Unilever N.V. Brotaufstrich, der Oligofructosen enthält
CA2091152C (en) 1993-03-05 2005-05-03 Kirsten Westesen Solid lipid particles, particles of bioactive agents and methods for the manfuacture and use thereof
JPH06329588A (ja) 1993-05-19 1994-11-29 Riken Vitamin Co Ltd 水分散性モノグリセリド
US5310556A (en) 1993-06-09 1994-05-10 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Cosmetic composition
HU221897B1 (hu) * 1993-07-27 2003-02-28 Unilever N.V. Alacsony zsírtartalmú, kenhető készítmény
EP0962150B1 (de) 1995-06-01 2003-08-13 Unilever N.V. Fettenthaltende Nahrungsmittelprodukte
FI105887B (fi) † 1996-09-27 2000-10-31 Suomen Sokeri Oy Elintarvike- ja terapeuttisiin sovelluksiin käyttökelpoiset, kasvisterolia sisältävät tuotteet, menetelmä niiden valmistamiseksi ja niiden käyttö
UA69378C2 (uk) † 1996-11-04 2004-09-15 Райзіо Бенекол Лтд. Текстуруюча композиція, текстуруючий агент, харчовий продукт, жирові суміші та способи їх одержання
DE69827330T2 (de) * 1997-08-22 2006-02-02 Unilever N.V. Stanolester enthaltende Zusammensetzung
FR2775620B1 (fr) 1998-03-05 2002-04-19 Gervais Danone Sa Suspension homogene stable depourvue d'emulsifiant, son procede de preparation et son utilisation dans des compositions alimentaires
US6190720B1 (en) 1999-06-15 2001-02-20 Opta Food Ingredients, Inc. Dispersible sterol compositions

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