DE69737332T2 - Vorrichtung und Verfahren zur Analyse einer Probe - Google Patents

Vorrichtung und Verfahren zur Analyse einer Probe Download PDF

Info

Publication number
DE69737332T2
DE69737332T2 DE69737332T DE69737332T DE69737332T2 DE 69737332 T2 DE69737332 T2 DE 69737332T2 DE 69737332 T DE69737332 T DE 69737332T DE 69737332 T DE69737332 T DE 69737332T DE 69737332 T2 DE69737332 T2 DE 69737332T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
sample
suction pressure
section
analysis
reagent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69737332T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69737332D1 (de
Inventor
Michio Joyo-Shi Naka
Yoshihiko Shijonawate-shi Higuchi
Masufumi Matsubara-shi Koike
Kouji Uji-shi Kyoto Hirayama
Hisashi Uji-shi Okuda
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Arkray Inc
Original Assignee
Arkray Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Arkray Inc filed Critical Arkray Inc
Publication of DE69737332D1 publication Critical patent/DE69737332D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69737332T2 publication Critical patent/DE69737332T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/50273—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means or forces applied to move the fluids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502723—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by venting arrangements
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
    • B01L3/502746—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by the means for controlling flow resistance, e.g. flow controllers, baffles
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G01N27/3272—Test elements therefor, i.e. disposable laminated substrates with electrodes, reagent and channels
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/06—Fluid handling related problems
    • B01L2200/0684—Venting, avoiding backpressure, avoid gas bubbles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/16—Reagents, handling or storing thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
    • B01L2300/0645—Electrodes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0816—Cards, e.g. flat sample carriers usually with flow in two horizontal directions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0825—Test strips
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B01L2300/0864—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices comprising only one inlet and multiple receiving wells, e.g. for separation, splitting
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0861—Configuration of multiple channels and/or chambers in a single devices
    • B01L2300/087—Multiple sequential chambers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0887—Laminated structure
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0481—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure squeezing of channels or chambers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/11—Automated chemical analysis
    • Y10T436/113332—Automated chemical analysis with conveyance of sample along a test line in a container or rack
    • Y10T436/114165—Automated chemical analysis with conveyance of sample along a test line in a container or rack with step of insertion or removal from test line
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/11—Automated chemical analysis
    • Y10T436/113332—Automated chemical analysis with conveyance of sample along a test line in a container or rack
    • Y10T436/114998—Automated chemical analysis with conveyance of sample along a test line in a container or rack with treatment or replacement of aspirator element [e.g., cleaning, etc.]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Description

  • Diese Erfindung bezieht sich auf Vorrichtungen zum Analysieren von Proben wie etwa Körperflüssigkeiten, auf Verfahren zum Analysieren von Proben unter Verwendung dieser Vorrichtungen und auf Geräte zum Analysieren von Proben unter Verwendung dieser Vorrichtungen.
  • Auf dem Gebiet der analytischen Chemie gibt es verschiedene Arten von Proben, wobei insbesondere auf medizinischem Gebiet Körperfluide wie etwa Blut, Urin, Rückenmarksflüssigkeit, Speichelflüssigkeit und dergleichen wichtige Objekte für die Analyse sind. Es besteht ein Bedarf daran, solche Proben in großer Menge und gemeinsam zu analysieren.
  • Um diesen Bedarf zu befriedigen, ist zuvor eine Vorrichtung zum Analysieren einer Probe mit einem Reagenzfilm, der zuvor mit einem Reagenz getränkt worden ist, welcher an einem Streifen klebt, entwickelt und praktisch verwendet worden. In einer solchen Vorrichtung wird dem Reagenzfilm eine Probe wie etwa Blut zugeführt, wobei eine Komponente in der Probe mit dem Reagenz reagiert, um ein Pigment zu erzeugen, wodurch in dem Reagenzfilm eine Farbe entwickelt wird, die unter Verwendung eines Optikmessgeräts wie etwa eines Schwärzungsmessers analysiert wird. Unter Verwendung einer solchen Vorrichtung können die Operationen für die Vorbereitung eines Reagenz und für die Reaktion des Reagenz mit einer Komponente in der Probe vereinfacht werden, wodurch der gesamte Prozess zum Analysieren einer Probe zu einer Routineanwendung wird.
  • Beispiele von Verfahren zum Zuführen einer Probe zu dem Reagenzfilm in einer solchen Vorrichtung umfassen Verfah ren, die die Kapillareinwirkung, die Tüpfelprobe, das Eintauchen und dergleichen verwenden. Unter diesen Verfahren werden Verfahren, die die Kapillareinwirkung verwenden, am häufigsten verwendet. Da während der optischen Messung das Außenlicht abgefangen werden muss, ist es wichtig, dass ein Probenhaltebereich bzw. -zufuhrbereich und ein Analysebereich voneinander entfernt positioniert sind, wenn die Vorrichtung in ein Optikmessgerät eingesetzt ist. Dementsprechend muss eine Probe in die Vorrichtung überführt werden, weshalb die Kapillareinwirkung als Mittel zum Überführen der Probe verwendet wird. Beispiele von Vorrichtungen, die die Kapillareinwirkung verwenden, sind jene, die in der offengelegten japanischen Patentanmeldung Nr. Hei 4-188065 oder in der offengelegten japanischen Patentanmeldung Nr. Sho 57-132900 offenbart sind.
  • 22 zeigt eine Vorrichtung zum Analysieren einer Probe unter Verwendung der Kapillareinwirkung. Wie in der Zeichnung gezeigt ist, umfasst die Vorrichtung eine dreieckig geformte Probenspitze 42, die etwa aus einem Mittelabschnitt der Vorderseite 44 eines durchsichtigen Basiselements 47, das Acrylharz enthält, vorsteht, eine Nut 46, die von der Probenspitze 42 zu dem hinteren Bereich des Basiselements 47 verläuft, und einen Schlitz 45, der als eine Verlängerung der Nut ausgebildet ist. Außerdem ist auf die Oberseite des Basiselements 47 an der Seite der Vorderseite 44 ein Reagenzfilm 48 geklebt, so dass er die Nut 46 bedecken kann. Die Struktur des Reagenzfilms 48 wird je nach dem Typ einer Probe geeignet bestimmt. Wenn beispielsweise die Plasmakomponenten von Blut analysiert werden, wird ein Reagenzfilm mit einer Schichtstruktur verwendet, die eine Filterschicht, eine Reagenzschicht, eine durchsichtige Schutzschicht und eine undurchsichtige Schutzschicht umfasst, die in dieser Reihenfolge von unten geschichtet sind, wobei in dem Reagenzfilm etwa in einem Mittelbereich der undurchsichtigen Schutzschicht ein Beobachtungsfenster 50 für den Eintritt von Licht ausgebildet ist.
  • Unter Verwendung einer solchen Vorrichtung kann eine Probe wie in den folgenden Schritten analysiert werden. Zunächst wird von einer Testperson ein Tropfen Blut erhalten und mit der Probenspitze 42 in Kontakt gebracht. Daraufhin wird das Blut durch die Kapillareinwirkung in die Nut 46 eingeführt und die gesamte Nut mit dem Blut gefüllt. Wenn das Blut in den Reagenzfilm 48 eindringt, der den oberen Bereich der Nut 46 bedeckt, werden zunächst die Erythrozyten durch die Filterschicht entfernt, während die Plasmakomponenten die Reagenzschicht erreichen, wo durch eine Reaktion zwischen einem Reagenz in der Reagenzschicht und einer Komponente in dem Plasma ein Pigment erzeugt wird, wodurch in der Reagenzschicht eine Farbe entwickelt wird. In diesem Zustand wird die Vorrichtung in ein Optikmessgerät wie etwa in einen Schwärzungsmesser gesetzt, wo die in der Reagenzschicht erzeugte Farbe durch Bestrahlen mit Licht von einem Beobachtungsfenster 50 gemessen werden kann.
  • Allerdings gibt es bei der Verwendung einer Vorrichtung, die die Kapillareinwirkung nutzt, wie unten beschrieben Probleme.
  • Da ein Kapillarkanal ständig mit einer Probe gefüllt sein muss, um eine Kapillareinwirkung hervorzurufen, ist zunächst eine größere Menge der Probe erforderlich, als für die Analyse benötigt wird. Außerdem dauert es eine gewisse Zeit, eine Probe durch die Kapillareinwirkung einzuführen, so dass die Messung nicht schnell ausgeführt werden kann. Außerdem gibt es in Bezug auf Körperfluide wie etwa Blut bei Eigenschaften wie etwa der Viskosität, die die Kapillareinwirkung beeinflussen, Unterschiede zwischen den Personen, so dass die Zeitdauer, die das Einführen einer Probe in den analytischen Teil oder dergleichen dauert, nicht festgesetzt werden kann. Im Ergebnis ist es schwierig, eine Zeitdauer, die die Analyse dauert, wie etwa eine Zeit für die Reaktion mit einem Reagenz, festzusetzen. Dementsprechend gibt es eine Möglichkeit, dass ein Fehler in den Analyseergebnissen hervorgerufen werden könnte. Da die Ansaugkraft durch die Kapillareinwirkung sehr schwach ist, wird sie außerdem leicht durch die Gravitationskraft beeinflusst. Somit sollte bei der Einführung einer Probe das Längsgefälle der Vorrichtung beschränkt werden, während außerdem die Struktur eines Optikmessgeräts begrenzt werden sollte. Außerdem können der Probenzufuhrbereich und der Analysebereich wegen der Schwäche der Ansaugkraft der Kapillareinwirkung nicht voneinander entfernt positioniert werden, so dass Möglichkeiten der Verunreinigung während einer Einführung einer Probe oder des Einflusses von Außenlicht in einem Optikmessgerät nicht vollständig beseitigt werden können.
  • Andererseits besitzt das Tüpfelprobenverfahren einen Nachteil, dass der Probenfleck, wenn Blut als Probe verwendet wird, auf eine Fingerspitze begrenzt ist, während die Probenentnahme von einem Ohr oder vom Bauch schwierig ist.
  • US 4650662 (Goldfinger) offenbart eine Vorrichtung zur Bluttypisierung, die ein "vorkomprimiertes" Rohr enthält, das verschiedene Reagenzien hält. Das Rohr ist mit der Blutprobe in Kontakt und kann sich ausdehnen. Das Blut wird im Ergebnis dieser Ausdehnung eingesogen und reagiert mit den verschiedenen Reagenzien, wobei die Ergebnisse der Reaktion den Typ des Blutes zeigen.
  • Die vorliegende Erfindung stellt eine Vorrichtung zum Analysieren einer Probe gemäß Anspruch 1 bereit.
  • Dementsprechend wird eine Probe in der Vorrichtung der vorliegenden Erfindung unter Verwendung des Saugdrucks anstelle der Kapillareinwirkung, wie sie in einer herkömmlichen Vorrichtung verwendet wird, kräftig bzw. mit Kraft bzw. zwangsweise angesaugt. Das heißt, durch das Saugdruckerzeugnismittel wird ein Saugdruck entwickelt, wobei eine Probe mittels Saugdruck in die Öffnung eingeführt wird, woraufhin die Probe mittels Saugdruck durch die Ansaugkanäle in den Analysebereich angesaugt wird, wo die Probe mit einem optischen Mittel, mit einem elektrochemischen Mittel oder dergleichen analysiert werden kann. Somit wird durch die Verwendung eines Saugdrucks zum kräftigen Ansaugen einer Probe sichergestellt, dass wenigstens eine kleine Menge einer Probe in den Analysebereich eingeführt wird. Außerdem kann die Zeitdauer, die das Einführen der Probe dauert, unabhängig von den Eigenschaften der Probe wie etwa der Viskosität auf eine bestimmte kurze Zeit festgesetzt werden. Dementsprechend kann beispielsweise beim Analysieren einer Probe unter Verwendung eines Reagenz die Zeitdauer für die Reaktion zwischen einer Komponente in einer Probe und einem Reagenz festgesetzt werden. Außerdem kann beispielsweise die Menge einer Probe, die mit einem Reagenz reagiert, dadurch, dass eine Probe kräftig angesaugt wird, konstant festgesetzt werden. Dementsprechend können Fehler, die in Analyseergebnissen verursacht werden könnten, verhindert werden.
  • Da eine Probe in der Vorrichtung der vorliegenden Erfindung kräftig bzw. mit Kraft angesaugt wird, braucht der Abstand zwischen dem Probenzufuhrbereich und dem Analysebereich außerdem nicht begrenzt zu werden. Somit kann der Abstand zwischen dem Probenzufuhrbereich und dem Analysebereich in der Vorrichtung der vorliegenden Erfindung länger als in einer Vorrichtung sein, die die Kapillareinwirkung verwendet. Dementsprechend kann der Einfluss von Außenlicht in einem Optikmessgerät beseitigt werden. Somit kann unter Verwendung der Vorrichtung der vorliegenden Erfindung eine kleine Menge einer Probe schnell und genau analysiert werden. Da die Probe kräftig angesaugt wird, kann außerdem der Einfluss der Gravitationskraft nahezu ignoriert werden.
  • Unter "Ansaugdruck" wird in der vorliegenden Erfindung ein Druck zum Ansaugen einer Probe verstanden, der üblicherweise ein Unterdruck ist.
  • Eine in der vorliegenden Erfindung verwendete Probe ist nicht besonders beschränkt, solange sie angesaugt werden kann, wobei Flüssigkeiten, Sole oder dergleichen in den Beispielen enthalten sind. Außerdem umfassen Beispiele einer Probe, die in der vorliegenden Erfindung analysiert werden kann, Vollblut, Urin, Rückenmarksflüssigkeit, Blutplasma, Serum, Speichelflüssigkeit oder dergleichen.
  • Die Verfahren zum Analysieren einer Probe unter Verwendung der Vorrichtung der vorliegenden Erfindung sind nicht besonders beschränkt. Beispielsweise können in diesen Verfahren ein optisches Mittel, ein elektrochemisches Mittel oder dergleichen angewendet werden.
  • Wenn ein Optikmessmittel angewendet wird, wird allgemein entweder ein Reagenz, das mit einer Komponente in einer Probe reagiert, um ein Pigment zu erzeugen, oder ein Reagenz, das mit einer Komponente in einer Probe reagiert, um selbst eine Farbe darzustellen, verwendet. Allerdings gibt es einige Fälle, in denen eine Analyse lediglich unter Verwendung der Lichtdurchlassgrads oder des Lichtreflexionsgrads und ohne Verwendung eines Reagenz durchgeführt werden kann. Ein Beispiel eines solchen Falles ist die Analyse eines Hämatokritwerts von Blut. Außerdem können anstelle der Messung des durchgelassenen Lichtes auch andere optische Mittel wie etwa die Messung des reflektierten Lichtes, der Fluoreszenz oder dergleichen angewendet werden.
  • Wenn ein elektrochemisches Mittel angewendet wird, kann üblicherweise eine durch die Redoxreaktion der Probe verursachte Änderung des elektrischen Stroms oder des elektrischen Potenzials gemessen werden, wobei in einer solchen Messung üblicherweise ein Reagenz verwendet wird, das eine Redoxreaktion verursacht, wenn es mit einer Komponente in einer Probe reagiert.
  • Das in der vorliegenden Erfindung verwendete Reagenz kann entweder ein Trocken- oder ein Nassreagenz sein. Außerdem können in einer Vorrichtung zur gleichzeitigen Analyse einer Anzahl von Substanzen (im Folgenden als "Mehrfachanalyse" bezeichnet), wie sie später beschrieben wird, üblicherweise verschiedene Typen von Reagenzien verwendet werden, die von der Anzahl der zu analysierenden Substanzen abhängen.
  • Vorzugsweise umfasst die erfindungsgemäße Vorrichtung eine Anzahl von Ansaugkanälen, einen Analysebereich, der an einer bestimmten Position in jedem der Ansaugkanäle ausgebildet ist, wobei sich die Enden der jeweiligen Ansaugkanäle vereinigen und eine Öffnung bilden. Durch die Verwendung einer Vorrichtung mit einer derartigen Struktur kann die gleichzeitige Analyse von verschiedenen Gegenständen bzw. Stoffen durchgeführt werden, d.h. eine Mehrfachanalyse. Eine derartige Vorrichtung wird als Vorrichtung zur Mehrfach-Analyse bzw. multiplen Analyse bezeichnet.
  • Obwohl Saugdruck zum zwangsweisen Ansaugen bzw. Ansaugen mit Kraft einer Probe gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet wird, kann Saugdruck auch zusammen mit einer Kapillarität verwendet werden, wie später beschrieben wird.
  • Eine Vorrichtung zum Analysieren einer Probe, die mit einem Bypass-Kanal bzw. Umgehungskanal ausgebildet ist, und eine Vorrichtung zum Analysieren einer Probe, in der ein Stopper, der gaspermeabel und flüssigkeitsimpermerbel ist, gebildet ist, sind bevorzugte Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung. Wie oben beschrieben hat die Vorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung zahlreiche Vorteile durch die Verwendung von Saugdruck zum zwangsweisen Saugen bzw. Ansaugen einer Probe. Da jedoch ein zwangsweises Ansaugen sehr stark ist verglichen mit einem Saugen bzw. Ansaugen, das Kapillarität verwendet, besteht eine Möglichkeit, dass eine Probe durch den Analyseabschnitt passiert, und dort nicht verbleibt. Die obigen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung stellen eine Lösung für ein derartiges Problem dar. Bei Verwendung irgendeiner der oben beschriebenen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung ist es nicht notwendig, besonders vorsichtig zu sein, wenn ein Ansaugdruck erzeugt wird, wodurch eine leichtere Handhabung bzw. Manipulation ermöglicht ist.
  • Entsprechend weist gemäß einer ersten bevorzugten Ausführungsform eine Vorrichtung zum Analysieren einer Probe gemäß der vorliegenden Erfindung Saugdruckerzeugungsmittel, einen Saugkanal bzw. Ansaugkanal in Verbindung bzw. Kommunikation mit den Saugdruckerzeugungsmitteln, einen Analyseabschnitt, der an einer bestimmten Position in dem Saugkanal gebildet ist, wobei das Ende des Saugkanals eine Öffnung bildet, und zusätzlich einen Umgehungskanal, der von einem Abschnitt des Saugkanals zwischen dem Analyseabschnitt und der Öffnung abzweigt, und der in Kommunikation mit den Saugdruckerzeugungsmitteln ist, auf, wobei die Beziehung des Flüssigkeitsströmungswiderstands bzw. Flüssigkeitsfließwiderstands (X) in dem Saugkanal zwischen dem Analyseabschnitt und den Saugdruckerzeugungsmitteln, der Flüssigkeitsströmungswiderstand (Y) in dem Umgehungskanal, und der Flüssigkeitsströmungswiderstand (Z) in dem Saugkanal bzw. Ansaugkanal zwischen dem Abzweigungsabschnitt des Umgehungskanals und dem Analyseabschnitt derart ist, dass X > Y > Z.
  • In dieser Ausführungsform kann, wenn der erzeugte Saugdruck groß ist, ein übermäßiger Saugdruck vorliegen, selbst nachdem eine ausreichende Menge einer Probe in den Analyseabschnitt o.ä, eingeführt worden ist. In dem Fall dass ein übermäßiger Saugdruck verbleibt bestehen Möglichkeiten, dass eine Probe, die in den Analyseabschnitt o.ä. eingeführt worden ist, weiter in die Ansaugdruckerzeugungsmittel hereingezogen werden kann, da Luft in den Analyseabschnitt gezogen werden kann, oder dass ein Pigment, dass durch eine Reaktion zwischen einer Komponente in der Probe und ein Reagenz erzeugt ist, in die Saugdruckerzeugungsmittel fließen kann. Diese erste bevorzugte Ausführungsform löst derartige Probleme durch Bereitstellung eines Umgehungskanals, und auch durch die Bereitstellung der Beziehung des Flüssigkeitsströmungswiderstandes (Y) in dem Umgehungskanal, und den Flüssigkeitsströmungswiderständen (X, Z) in den zwei Abschnitten des Ansaug- bzw. Saugkanals derart, dass X > Y > Z.
  • Da entsprechend der Flüssigkeitsströmungswiderstand (Z) in dem Saugkanal zwischen dem Abzweigeabschnitt des Umgehungskanals und dem Analyseabschnitt der kleinste unter den drei Flüssigkeitsströmungswiderständen (X), (Y), (Z) ist, wird, selbst wenn ein Ansaugdruck, der größer als nötig ist, durch die Ansaugdruckerzeugungsmittel erzeugt wird, eine Probe zunächst von der Öffnung eingeführt und in den Analyseabschnitt in einer ausreichenden Menge gesaugt bzw. eingezogen. In diesem Fall, selbst wenn eine übermäßige Menge einer Probe und/oder mitgeführte Luft durch den übermäßigen Saugdruck angesaugt werden, kann der übermäßige Anteil einer Probe und/oder die mitgeführte Luft in den Umgehungskanal eingeführt werden, während die Probe in den Analyseabschnitt eingeführt wird, und ein erzeugtes bzw. generiertes Pigment oder ähnliches in dem Analyseabschnitt verbleibt. Dies liegt darin begründet, dass der Flüssigkeitsströmungswiderstand (X) in dem Ansaugkanal zwischen dem Analyseabschnitt und den Saugdruckerzeugungsmitteln größer ist als der Flüssigkeitsströmungswiderstand (Y) in dem Umgehungskanal. Dann kann der übermäßige Anteil einer Probe und die mitgeführte Luft in den Umgehungskanal abgegeben werden, oder durch den Umgehungskanal in die Saugdruckerzeugungsmittel. Entsprechend ist, selbst wenn ein großer Saugdruck erzeugt wird, gewährleistet, dass eine Probe zur Analyse in den Analyseabschnitt eingeführt wird, wodurch eine schnellere und präzisere Analyse der Probe bewerkstelligt werden kann.
  • Gemäß der vorliegenden Erfindung wird unter "Flüssigkeitsströmungswiderstand" der Widerstand gegen ein Fließen bzw. einen Fluss verstanden, dem eine Flüssigkeit ausgesetzt ist, wenn sie durch einen Kanal sich bewegt, wobei dies als Kriterium für die Einfachheit des Flüssigkeitsflusses bzw. der Flüssigkeitsströmung ient.
  • Geeignete Verfahren zur Steuerung des Flüssigkeitsströmungswiderstands in jedem der Kanäle sind, beispielsweise, die Änderung des Durchmessers des Kanals, die Behandlung der Innenfläche des Kanals, die eine Flüssigkeit kontaktiert, durch Verwendung eines Detergenzmittels, eines Wasserabstoßmittels o.ä. zur Veränderung der Benetzbarkeit. Beispiele wasserabweisender Mittel sind Silizium, Tetrafluoroethylenharz oder ähnliches.
  • Zur Durchführung einer wie oben beschriebenen Mehrfach-Analyse ist bevorzugt, dass die erste bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung mit einer Anzahl von Saugkanälen ausgebildet ist, wobei ein Analyseabschnitt in einer bestimmten Position in jedem der Saugkanäle ausgebildet ist, wobei die Enden der jeweiligen Saugkanäle zusammenlaufen und eine Öffnung bilden und ein Umgehungskanal vorgesehen ist, der von einem Abschnitt des Saugkanals zwischen dem Zusammenlaufabschnitt und der Öffnung abzweigt, und der mit den Saugdruckerzeugungsmitteln kommuniziert.
  • Eine zweite bevorzugte Ausführungsform weist Saugdruckerzeugungsmittel, einen Saugkanal in Kommunikation mit den Saugdruckerzeugungsmitteln, einen Analyseabschnitt, der an einer bestimmten Position in dem Saugkanal ausgebildet ist, eine Öffnung, die an dem Ende des Saugkanals ausgebildet ist, und ferner einen Stopper auf, der gaspermeabel und flüssigkeitsimpermeabel bzw. flüssigkeitsundurchlässig ist (im folgenden als "Stopper" bezeichnet), der an einer bestimmten Position in dem Saugkanal zwischen den Saugdruckerzeugungsmitteln und dem Analyseabschnitt ausgebildet ist, durch den ein Fluss einer Probe in die Saugdruckerzeugungsmittel vermieden werden kann.
  • In der zweiten Ausführungsform sollte der Abschnitt des Saugkanals zwischen dem Analyseabschnitt und den Saugdruckerzeugungsmitteln, wo der Stopper gebildet sein kann, sowohl den Grenzabschnitt zwischen dem Saugkanal und den Saugdruckerzeugungsmitteln, und den Grenzabschnitt zwischen dem Saugkanal und dem Analyseabschnitt umfassen.
  • In der zweiten Ausführungsform ist der Stopper üblicherweise aus einem hydrophoben porösen bzw. porigen Material ausgebildet.
  • Es ist bevorzugt, dass die zweite Ausführungsform für eine Mehrfach-Analyse wie weiter unten beschrieben bereitgestellt wird.
  • D.h., es ist gemäß der zweiten Ausführungsform bevorzugt, dass eine Anzahl von Analyseabschnitten an einer bestimmten Position in dem Saugkanal ausgebildet ist, und dass ein Stopper an einem Abschnitt des Saugkanals zwischen den Saugdruckerzeugungsmitteln und dem Analyseabschnitt, der am nächsten zu den Saugdruckerzeugungsmitteln liegt, ausgebildet ist.
  • Es ist ferner bevorzugt, dass die zweite Ausführungsform mit einer Anzahl von Saugkanälen ausgebildet sein kann, und ein Analyseabschnitt an einer bestimmten Position von jedem der Saugkanäle vorgesehen ist, wobei die Enden der jeweiligen Saugkanäle zusammenlaufen und eine Öffnung bilden.
  • Vorzugsweise ist die Öffnung des Ansaugkanals zum Ende vergrößert, d. h. trichterförmig. Durch eine solche Form kann eine Probe wie etwa Blut, nachdem sie eingeführt worden ist, in der Öffnung gehalten werden, so dass eine nachfolgende Ansaugoperation leichter wird. Außerdem kann auch der Lufteinschluss verringert werden. Insbesondere im Fall der Probenentnahme von Blut aus einem kleinen Fleck wie etwa einer Fingerspitze muss sichergestellt werden, dass die Öffnung für den Ansaugkanal in der Vorrichtung mit dem Probenentnahmefleck in Kontakt ist, bis die Einführung der Probe abgeschlossen ist. Somit ist eine wesentliche Aufmerksamkeit für das Steuern der Probenentnahme erforderlich, was zu einem komplexeren Betrieb führt. Da eine Blutmenge, die von einer Fingerspitze oder dergleichen erhalten wird, so klein wie mehrere 10 μl ist, kann in einer herkömmlichen Vorrichtung zum Analysieren einer Probe während des Einführens einer Probe außerdem leicht ein Lufteinschluss auftreten, was die Messergebnisse stark beeinflusst. Um diese Probleme zu lösen, ist die Öffnung für den Ansaugkanal trichterförmig ausgebildet, so dass die Probe dort gehalten werden kann. Durch eine solche Struktur kann die Probe durch den Kanal angesaugt werden, nachdem die Öffnung von dem Probenentnahmefleck gelöst worden ist, so dass eine Probe leicht von einem kleinen Fleck erhalten werden kann, ohne dass dies zu einem Lufteinschluss führt .
  • Außerdem ist die Vorrichtung vorzugsweise mit einem Flüssigkeitssammelabschnitt, der zwischen der Öffnung und dem Ansaugkanal ausgebildet ist, und mit einem Entlüftungskanal, der von einem Abschnitt des Ansaugkanals zwischen dem Flüssigkeitssammelabschnitt und dem Analysebereich abzweligt, versehen, wobei sich das Ende des Entlüftungskanals ins Äußere der Vorrichtung öffnet. Der Entlüftungskanal zweigt von einem Abschnitt des Ansaugkanals zwischen dem Flüssigkeitssammelabschnitt und dem Analysebereich ab, so dass ein Lufteinschluss während der Einführung der Probe verhindert werden kann.
  • Dadurch, dass ein solcher Flüssigkeitssammelabschnitt und ein Entlüftungskanal vorgesehen ist, kann eine Probe durch die in dem Entlüftungskanal erzeugte Kapillareinwirkung eingeführt und in dem Flüssigkeitssammelabschnitt gehalten werden, so dass eine nachfolgende Saugoperation ausgeführt werden kann, ohne dass nach dem Lösen der Öffnung von dem Probenentnahmefleck ein Lufteinschluss verursacht wird.
  • Vorzugsweise ist der Flüssigkeitsströmungswiderstand in dem Entlüftungskanal größer als in dem Flüssigkeitssammelabschnitt, so dass ein Lufteinschluss weiter verhindert werden kann.
  • Geeignete Verfahren zum Steuern des Flüssigkeitsströmungswiderstands sind beispielsweise das Ändern der Abmessung eines Querschnitts, das Behandeln der Oberfläche, die mit der Flüssigkeit in Kontakt ist, unter Verwendung eines oberflächenaktiven Agens, eines wasserabweisenden Agens oder dergleichen zum Ändern der Benetzbarkeit. Beispiele des wasserabweisenden Agens umfassen Silicium, Tetrafluorethylen-Harz und dergleichen. Vorzugsweise sollte der Flüssigkeitsströmungswiderstand angesichts der Steuerbarkeit durch Ändern der Abmessungen eines Querschnitts gesteuert werden. Beispielsweise können die Dicke und die Breite des Flüssigkeitssammelabschnitts größer als die des Entlüftungskanals ausgebildet sein.
  • Der in dem Ansaugkanal ausgebildete Analysebereich kann in der Vorrichtung der vorliegenden Erfindung sowohl als Reagenzpositionierungsabschnitt als auch als Reagenzreaktionsabschnitt dienen.
  • Alternativ können ein Reagenzpositionierungsabschnitt, ein Reagenzreaktionsabschnitt und ein Analysebereich unabhängig von bestimmten Positionen in dem Ansaugkanal vorgesehen sein. Nochmals alternativ können in bestimmten Positionen in dem Ansaugkanal einer Anzahl von Reagenzreaktionsabschnitten, Reagenzpositionierungsabschnitten und Analysebereichen vorgesehen sein.
  • Vorzugsweise dient ein Analysebereich in der Vorrichtung der vorliegenden Erfindung sowohl als Reagenzpositionierungsabschnitt als auch als Reagenzreaktionsabschnitt. Allerdings können ein Reagenzpositionierungsabschnitt, ein Reagenzreaktionsabschnitt und ein Analysebereich (die im Folgenden als "Messabschnitt" bezeichnet werden), falls sich ein Reagenz durch den Ansaugkanal bewegen kann, unabhängig in bestimmten Positionen in dem Ansaugkanal ausgebildet sein. In einer solchen Vorrichtung können eine Probe und ein Reagenz gemischt und gerührt werden, während sich die Probe zwischen jedem der jeweiligen Bereiche bewegt, während auch im Fall der Verwendung eines Trockenreagenz die Lösung des Reagenz erleichtert werden kann. Das Reagenz kann sich entweder unabhängig oder gemeinsam mit der Probe bewegen.
  • Außerdem kann eine solche Vorrichtung für eine Mehrschrittreaktion angewendet werden, die einen Vorbehandlungsschritt enthält. Beispielsweise kann eine Probe, falls in dem Ansaugkanal eine Anzahl von Reagenzreaktionsbereichen oder dergleichen hintereinander vorgesehen sind, zu den jeweiligen Bereichen überführt werden, während jeweils Reaktionen verursacht werden. Unter Verwendung einer solchen Vorrichtung kann beispielsweise im Fall der Ausführung einer Analyse, die eine Antigen-Antikörper-Reaktion verwendet, in der eine B/F-Trennung erforderlich ist, die B/F-Trennung dadurch ausgeführt werden, dass eine Probe und eine Spüllösung unter den jeweiligen Reagenzreaktionsbereichen oder dergleichen überführt werden.
  • Außerdem sind im Fall der Verwendung eines Reagenz, das zwei oder mehr Komponenten enthält, die vor der Reaktion mit einer Probe nicht gemischt werden können, in dem Ansaugkanal in bestimmten Positionen bevorzugt eine Anzahl von Reagenzpositionierungsabschnitten vorgesehen.
  • Nachfolgend können in der Vorrichtung zum Analysieren einer Probe der vorliegenden Erfindung eine Saugdruckerzeugungskammer, ein Saugdruckerzeugungsrohr oder dergleichen, die das Volumen ändern können, als Saugdruckerzeugungsmittel verwendet werden. In der Saugdruckerzeugungskammer kann eine Entlüftung ausgebildet sein. In Bezug auf das Saugdruckerzeugungsrohr wird ein Saugdruck dadurch entwickelt, dass das Rohr durch eine Hand angesaugt wird.
  • Wenn eine Probe in der Vorrichtung der vorliegenden Erfindung unter Verwendung eines elektrochemischen Mittels analysiert wird, ist der Analysebereich vorzugsweise mit einem Elektrodenpaar versehen, das eine Arbeitselektrode und eine Gegenelektrode umfasst.
  • Gemäß einem weiteren Aspekt der vorliegenden Erfindung umfasst ein Verfahren zum Analysieren einer Probe das Vorbereiten der Vorrichtung der vorliegenden Erfindung, das Entwickeln eines Saugdrucks mittels dem Saugdruckerzeugungsmittel, wodurch eine Probe in die Öffnung eingeführt wird, und das Ansaugen der Probe mittels Saugdruck durch den Ansaugkanal in den Analysebereich, wo die Analyse der Probe ausgeführt wird.
  • Es wird ein Verfahren zum Analysieren einer Probe unter Verwendung der ersten oder der zweiten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung beschrieben.
  • Ein Verfahren zum Analysieren einer Probe unter Verwendung der ersten Ausführungsform der Vorrichtung der vorliegenden Erfindung umfasst die Schritte des Vorbereitens bzw. Herstellung der ersten Ausführungsform, des Entwickelns bzw. Bereitstellens eines Saugdrucks durch das bzw. die Saugdruckerzeugungsmittel, wodurch eine Probe in die Öffnung eingeführt wird, und des Ansaugens der Probe mittels Saugdruck durch den Ansaugkanal in den Analysebereich, während eine Überschussmenge der Probe und/oder eingefangene Luft in den Umgehungskanal und außerdem durch den Umgehungskanal in das Saugdruckerzeugungsmittel entlassen werden, woraufhin ein Analysieren der Probe ausgeführt wird.
  • Ein Verfahren zum Analysieren einer Probe unter Verwendung der zweiten Ausführungsform umfasst die Schritte der Vorbereitung bzw. Herstellung der zweiten Ausführungsform, des Entwickelns eines Saugdrucks durch die Saugdruckerzeugungsmittel, wodurch eine Probe in die Öffnung eingeführt wird, und das Ansaugen der Probe durch den Saugdruck durch den Saugkanal in den Analyseabschnitt, wo eine Analyse der Probe durchgeführt wird.
  • Wenn in diesen Verfahren eine Mehrfachanalyse durchgeführt wird, können unter Verwendung einer Vorrichtung für die Mehrfachanalyse eine Anzahl von Substanzen gleichzeitig analysiert werden.
  • Diese Verfahren zum Analysieren einer Probe, in denen entweder eine Vorrichtung mit einer trichterförmigen Öffnung oder eine Vorrichtung, die mit einem Flüssigkeitssammelabschnitt und mit einem Entlüftungskanal versehen ist, verwendet wird, umfassen die Schritte des Vorbereitens der Vorrichtung zum Analysieren einer Probe, des Zusammenbringens der Öffnung mit einer Probe, wodurch die Probe durch Kapillareinwirkung in die Öffnung oder in den Flüssigkeitssammelabschnitt gesogen wird, damit sie zurückgehalten wird, und daraufhin des Entwickelns eines Saugdrucks durch das Saugdruckerzeugungsmittel und des Ansaugens der in der Öffnung oder in dem Flüssigkeitssammelabschnitt gehaltenen Probe mittels Saugdruck über den Ansaugkanal in den Analysebereich, wo die Analyse der Probe ausgeführt wird.
  • Gemäß dem Verfahren zum Analysieren einer Probe entweder unter Verwendung einer Vorrichtung, die mit einer trichterförmigen Öffnung versehen ist, oder einer Vorrichtung, in der ein Flüssigkeitssammelabschnitt und ein Entlüftungskanal ausgebildet sind, kann die Vorrichtung beispielsweise, nachdem die Öffnung mit einer Probe in dem Probenentnahmefleck zusammengebracht worden ist, um die Probe in die Öffnung oder in den Flüssigkeitssammelabschnitt einzuführen, von dem Probenentnahmefleck gelöst werden, wobei die Probe gehalten wird, was die nachfolgende Saugoperation erleichtert.
  • In diesen Verfahren zum Analysieren einer Probe gemäß der vorliegenden Erfindung ist das Mittel der Analyse nicht besonders begrenzt bzw. beschränkt, wobei beispielsweise ein optisches Mittel oder ein elektrochemisches Mittel verwendet werden kann.
  • Außerdem kann das Gerät zum Analysieren einer Probe der vorliegenden Erfindung entweder ein Optikmessgerät oder ein elektrisches Messgerät sein.
  • Das Optikmessgerät umfasst ein Optikmesssystem, das mit einem lichtaussendenden Bereich und mit einem lichterfassenden Bereich versehen ist, sowie eine Vorrichtung zum Analysieren einer Probe, wobei die Vorrichtung so positioniert ist, dass der Analysebereich der Vorrichtung mit Licht von dem lichtaussendenden Bereich bestrahlt werden kann, so dass der erfassende Bereich durchgelassenes Licht, Fluoreszenz oder reflektiertes Licht in dem Analysebereich erfassen kann.
  • Das elektrische Messgerät umfasst ein Mittel zum Erzeugen eines elektrischen Signals, ein Mittel zum Erfassen eines elektrischen Signals und eine Vorrichtung zum Analysieren einer Probe, wobei die Arbeitselektrode der Vorrichtung und das Mittel zum Erzeugen eines elektrischen Signals miteinander verbunden sind und wobei die Gegenelektrode der Vorrichtung und das Mittel zum Erfassen des elektrischen Signals miteinander verbunden sind.
  • Die obigen sowie weitere Aufgaben, Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung werden aus der folgenden ausführlichen Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung in Verbindung mit der beigefügten Zeichnung offensichtlich, in der:
  • 1(A) eine Draufsicht einer Vorrichtung zum Analysieren einer Probe ist, die keinen Teil der vorliegenden Erfindung bildet, und 1(B) eine Querschnittsansicht der Vorrichtung aus 1(A) längs der Linie I-I ist,
  • 2 eine Draufsicht einer weiteren Vorrichtung ist, die keinen Teil der vorliegenden Erfindung bildet,
  • 3 eine Draufsicht einer ersten Ausführungsform der Vorrichtung der vorliegenden Erfindung ist,
  • 4 eine Draufsicht einer zweiten Ausführungsform der Vorrichtung der vorliegenden Erfindung ist,
  • 5(A)–5(D) Drauf sichten sind, die einen schrittweisen Prozess zum Ansaugen einer Probe in einer Ausführungsform der Vorrichtung der vorliegenden Erfindung zeigen, in der ein Umgehungskanal vorgesehen ist,
  • 6(A) eine Draufsicht einer nochmals weiteren Ausführungsform der Vorrichtung der vorliegenden Erfindung ist und 6(B) eine Querschnittsansicht der Vorrichtung aus 6(A) längs der Linie II-II ist,
  • 7 eine Draufsicht einer nochmals weiteren Ausführungsform der Vorrichtung der vorliegenden Erfindung ist,
  • 8 eine Draufsicht einer nochmals weiteren Ausführungsform der Vorrichtung der vorliegenden Erfindung ist,
  • 9(A) eine Draufsicht einer weiteren Vorrichtung ist, die keinen Teil der vorliegenden Erfindung bildet, und 9(B) eine Querschnittsansicht der Vorrichtung aus 9(A) längs der Linie III-III ist,
  • 10 eine perspektivische Ansicht ist, die die Herstellung der in 9 gezeigten Vorrichtung zeigt,
  • 11(A) eine Draufsicht der in 9 gezeigten Vorrichtung ist, in der eine Probe in den Flüssigkeitssammelabschnitt eingeführt und darin gehalten wird, und 11(B) eine Draufsicht der in 9 gezeigten Vorrichtung ist, in der eine Probe in den Analysebereich angesaugt wird,
  • 12 eine Draufsicht einer weiteren Vorrichtung ist, die keinen Teil der vorliegenden Erfindung bildet,
  • 13 eine Draufsicht einer weiteren Vorrichtung ist, die keinen Teil der vorliegenden Erfindung bildet,
  • 14 eine Draufsicht einer weiteren Vorrichtung ist, die keinen Teil der vorliegenden Erfindung bildet,
  • 15 eine Draufsicht einer weiteren Vorrichtung ist, die keinen Teil der vorliegenden Erfindung bildet,
  • 16 eine Draufsicht einer weiteren Vorrichtung ist, die keinen Teil der vorliegenden Erfindung bildet,
  • 17(A)–(D) Querschnittsansichten sind, die einen Prozess zum Ansaugen einer Probe in einer weiteren Vorrichtung zeigen, die keinen Teil der vorliegenden Erfindung bildet,
  • 18(A)–(D) Querschnittsansichten sind, die einen Prozess zum Ansaugen einer Probe in einer weiteren Vorrichtung zeigen, die keinen Teil der vorliegenden Erfindung bildet,
  • 19(A) eine Draufsicht ist, die eine weitere Vorrichtung zeigt, die kein Teil der vorliegenden Erfindung bildet, und 19(B) eine Querschnittsansicht der Vorrichtung aus 19(A) längs der Linie IV-IV ist,
  • 20 eine perspektivische Ansicht ist, die die Herstellung der in 19 gezeigten Vorrichtung zeigt,
  • 21(A)–(H) Draufsichten sind, die eine Analyse unter Verwendung einer weiteren Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung zeigen,
  • 22 eine perspektivische Ansicht einer herkömmlichen Vorrichtung zum Analysieren einer Probe ist,
  • Nachfolgend werden Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung beschrieben. Wenn nicht etwas anderes besonders gezeigt bzw. hervorgehoben ist, dient der Analysebereich im Folgenden sowohl als Reagenzpositionierungsabschnitt als auch als Reagenzreaktionsabschnitt.
  • Beispiel 1
  • 1 zeigt eine Ausführungsform einer Vorrichtung zum Analysieren einer Probe gemäß der vorliegenden Erfindung. 1(A) ist eine Draufsicht, die eine solche Vorrichtung zeigt, und 1(B) ist eine Querschnittsansicht, die die Vorrichtung aus 1(A) längs der Linie I-I zeigt.
  • Wie in der Zeichnung gezeigt ist, ist ein Endbereich des Körpers 5 von der Form einer rechteckigen Platte (d. h. der linke Endbereich in der Zeichnung) zu einem Vorsprungsbereich 5c ausgebildet, der eine kleinere Breite als der Körper hat. Die Breite des Vorsprungsbereichs 5c nimmt zum Ende ab. Außerdem umfasst der Körper 5 ein Basiselement 5b und eine Abdeckung 5a, die das Basiselement bedeckt. Das Basiselement 5b und die Abdeckung 5a sind üblicherweise unter Verwendung eines Klebemittels wie etwa eines heißschmelzenden Klebemittels miteinander integriert.
  • An der Oberflächenseite des Basiselements 5b ist in einem Bereich an einer Endseite (an der rechten Seite in der Zeichnung) in Bezug auf den Mittelabschnitt ein erster abgesenkter zylinderförmiger hohler Bereich ausgebildet, der eine Saugdruckerzeugungskammer bildet, ist in Kommunikation mit dem ersten abgesenkten zylinderförmigen hohlen Bereich eine Nut ausgebildet, die einen Ansaugkanal 2 bildet, wobei die Nut bis zum Ende des Vorsprungsbereichs 5c verläuft, ist an einer bestimmten Position in der Nut etwa im Mittelabschnitt des Körpers 5 ein zweiter abgesenkter zylinderförmiger hohler Bereich ausgebildet, der kleiner als der erste abgesenkte zylinderförmige hohle Bereich ist und einen Analysebereich 3 bildet, und ist ferner das Ende der Nut am Ende des Vorsprungsbe reichs 5c nach außen geöffnet, wodurch eine Öffnung 4 zum Ansaugen einer Probe gebildet ist. Daraufhin werden durch Bedecken der Oberfläche des Basiselements 5b mit einer Abdeckung 5a und Integrieren beider miteinander der erste abgesenkte zylinderförmige hohle Bereich, die Nut, der Zweite abgesenkte zylinderförmige hohle Bereich und das Ende der Nut jeweils zu der Saugdruckerzeugungskammer 1, zu dem Ansaugkanal 2, zu dem Analysebereich 3 und zu der Öffnung 4.
  • Außerdem sind in nachfolgenden Ausführungsformen durch Ausbilden abgesenkter zylinderförmiger hohler Bereiche und einer Nut wie in dieser Ausführungsform eine Saugdruckerzeugungskammer, ein Ansaugkanal, ein Umgehungskanal und dergleichen ausgebildet.
  • Obgleich in der Zeichnung kein Reagenz gezeigt ist, kann beispielsweise, wenn die Abdeckung 5a durchsichtig ist und (von der Seite der Abdeckung) Licht durch die Abdeckung bestrahlt werden kann, ein mit einem Reagenz getränkter Reagenzfilm an die Innenfläche der Abdeckung 5a geklebt werden, die dem Analysebereich 3 entspricht. Außerdem bezieht sich 2a in der Zeichnung auf den Bereich des Ansaugkanals 2 zwischen der Öffnung 4 und dem Analysebereich 3 bzw. bezieht sich 2b auf den Bereich des Ansaugkanals 2 zwischen dem Analysebereich 3 und der Saugdruckerzeugungskammer 1.
  • Die Abmessungen der Vorrichtung sind üblicherweise 20 bis 50 mm Gesamtlänge, 10 bis 30 mm Breite, 1 bis 5 mm Gesamtdicke, 10 bis 20 mm Länge des Vorsprungsbereichs, 5 bis 10 mm Maximalbreite des Vorsprungsbereichs und 3 bis 5 mm Minimalbreite des Vorsprungsbereichs. Außerdem sind die Abmessungen der Saugdruckerzeugungskammer 1 üblicherweise 10 bis 20 mm Durchmesser und 0,2 bis 1 mm Tiefe, während die Abmessungen des Analysebereichs 3 üblicher weise 2 bis 5 mm Durchmesser und 0,1 bis 0,5 mm Tiefe sind. Außerdem sind die Abmessungen des Ansaugkanals 2 üblicherweise 15 bis 40 mm Gesamtlänge, 1 bis 3 mm Breite und 0,1 bis 0,5 mm Tiefe, wobei der Ansaugkanal 2b zwischen der Saugdruckerzeugungskammer 1 und dem Analysebereich 3 5 bis 20 mm Länge hat und der Ansaugkanal 2a zwischen dem Analysebereich 3 und der Öffnung 4 10 bis 30 mm Länge hat.
  • Beispiele des Materials für das Basiselement 5b umfassen Acrylnitrilbutadienstyrol-Copolymer (ABS-Harz) Polystyrol, Noryl-Harz, Polyethylen, Polyethylenterephthalat (PET) und Acrylharz. Angesichts des Lichtdurchlassgrads und dergleichen wird die Verwendung von Polystyrol oder Acrylharz besonders bevorzugt.
  • Die Abdeckung 5a muss eine elastische Eigenschaft besitzen. Außerdem muss wenigstens der Bereich der Abdeckung, der dem Analysebereich 3 entspricht, durchsichtig sein, wenn Licht durch die Abdeckung bestrahlt wird. Beispiele geeigneter Materialien für die Abdeckung sind PET, Polyethylen und Vinylchlorid. Angesichts der Verarbeitbarkeit und der Abmessungen wird insbesondere die Verwendung von PET bevorzugt.
  • Üblicherweise ist das Reagenz in einem wie zuvor beschriebenen Reagenzfilm enthalten, wobei die Struktur des Reagenzfilms je nach dem Typ des Objekts für die Analyse geeignet bestimmt wird. Wenn beispielsweise Blutplasmakomponenten das Objekt für die Analyse sind, wird ein Reagenzfilm mit einer Struktur verwendet, in der üblicherweise in dieser Reihenfolge eine Filterschicht zum Trennen der Erythrozyten, eine Reagenzschicht, die mit einem Reagenz getränkt ist, und ein Basiselement geschichtet sind. Außerdem ist der Reagenzfilm in der Weise in dem Analysebereich 3 angeordnet, dass die Filter schicht mit dem Blut (der Probe) zusammengebracht wird, so dass von der Seite der durchsichtigen Schutzschicht Bestrahlungslicht eintreten kann. Außerdem können für die jeweiligen Schichten des Reagenzfilms herkömmlich bekannte Materialien verwendet werden.
  • Eine Analyse unter Verwendung dieser Vorrichtung kann beispielsweise wie folgt durchgeführt werden.
  • Zunächst wird derjenige Bereich der Abdeckung 5a, der der Saugdruckerzeugungskammer 1 der Vorrichtung entspricht, durch Beaufschlagen mit einem Druck, beispielsweise durch Drücken mit einem Finger, zusammengedrückt. Daraufhin wird in diesem Zustand die Öffnung 4 am Ende des Vorsprungsbereichs 5c mit der Probe zusammengebracht. Daraufhin wird der Druck, mit dem die Kammer beaufschlagt wird, gelöst, indem die Druckkraft mit einem Finger abgeschwächt wird, so dass der zusammengedrückte Bereich der Abdeckung 5a wegen der Elastizität der Abdeckung in seine ursprüngliche Form zurückkehren kann. Zu diesem Zeitpunkt wird ein Saugdruck erzeugt, durch den die Probe in die Öffnung 4 eingeführt wird, woraufhin die Probe weiter durch den Ansaugkanal 2a in den Analysebereich 3 angesaugt wird. Die Zeitdauer, die das Einführen der Probe in den Analysebereich 3 dauert, ist in dieser Vorrichtung im Vergleich zu einem Fall der Verwendung einer Vorrichtung, die die Kapillareinwirkung verwendet, ausgesprochen kurz. Außerdem wird diese Zeit durch die Eigenschaften der Probe wie etwa durch die Viskosität kaum beeinflusst. Daraufhin findet in dem Analysebereich 3 zwischen einer Komponente in der Probe und dem in dem Reagenzfilm enthaltenen Reagenz eine Reaktion statt, die ein Pigment erzeugt, wodurch in dem Reagenzfilm eine Farbe entwickelt wird. Daraufhin wird die Vorrichtung, in der in dem Reagenzfilm eine Farbe entwickelt wird, in einer vorgegebenen Position in ein Optikmessgerät wie etwa in einen Schwärzungsmesser eingesetzt. Daraufhin wird durch die Abdeckung 5a Licht in die Vorrichtung eingestrahlt, wobei bei Verwendung des Schwärzungsmessers reflektiertes Licht in einem erfassenden Bereich erfasst wird, um die entwickelte Farbe zu messen. Wenn sowohl das Basiselement 5b als auch der Reagenzfilm ebenfalls durchsichtig sind, kann die Probe auch unter Verwendung des durchgelassenen Lichtes analysiert werden.
  • Beispiel 2
  • Nachfolgend ist 2 eine Draufsicht, die eine Ausführungsform einer Vorrichtung für eine Mehrfachanalyse gemäß der vorliegenden Erfindung zeigt. Die Vorrichtung für die Mehrfachanalyse kann drei Substanzen gleichzeitig analysieren.
  • Wie in der Zeichnung gezeigt ist, ist ein Endbereich des Körpers 5 von der Form einer rechteckigen Platte (das linke Ende in der Zeichnung) zu einem Vorsprungsbereich 5c ausgebildet, der in dieser Vorrichtung eine kleinere Breite als der Körper hat. Die Breite des Vorsprungsbereichs 5c nimmt zum Ende ab. Außerdem umfasst der Körper 5 ein Basiselement und eine Abdeckung, die in dieser Vorrichtung wie in der zuvor beschriebenen Vorrichtung das Basiselement bedeckt.
  • Wie in der Vorrichtung in Beispiel 1 gehen an der Oberseite des Basiselements von einer Saugdruckerzeugungskammer 1, die in Bezug auf die Mitte des Körper in einem Endseitenbereich des Körpers (auf der rechten Seite in der Zeichnung) ausgebildet ist, drei Ansaugkanäle 2b aus. An dem Ende jedes Ansaugkanals 2 ist ein Analysebereich 3 ausgebildet, wobei in den jeweiligen Analysebereichen 3 verschiedene (nicht gezeigte) Typen von Reagenzien angeordnet sind und wobei von den jeweiligen Analysebereichen 3 drei Ansaugkanäle 2a ausgehen, wobei sich die Enden der Ansaugkanäle 2a vereinigen und wobei sie eine Öffnung 4 bilden. Wenn die Abdeckung durchsichtig ist, sind die Reagenzien dadurch angeordnet, dass an diejenigen Bereiche der Innenseite der Abdeckung, die den jeweiligen Analysebereichen 3 entsprechen, Reagenzfilme geklebt sind.
  • Die Gesamtabmessungen werden in einer solchen Vorrichtung für die Mehrfachanalyse je nach Anzahl der zu analysierenden Substanzen geeignet bestimmt. Da hier drei Substanzen analysiert werden, sind die Abmessungen der Vorrichtung üblicherweise eine Gesamtlänge von 30 bis 80 mm, eine Breite von 20 bis 50 mm, eine Gesamtdicke von 1 bis 5 mm, eine Länge des Vorsprungsbereichs von 10 bis 20 mm, eine maximale Breite des Vorsprungsbereichs von 5 bis 10 mm, eine minimale Breite des Vorsprungsbereichs von 3 bis 5 mm.
  • Andere Dinge wie etwa die Materialien, die Abmessungen der Saugdruckerzeugungskammer, der Ansaugkanäle und dergleichen sind die gleichen wie in der zuvor beschriebenen Ausführungsform der Vorrichtung zum Analysieren einer Probe. Außerdem ist die Anzahl der zu analysierenden Substanzen nicht besonders begrenzt; allerdings liegt sie üblicherweise zwischen 1 und 20, vorzugsweise zwischen 3 und 5. In diesem Fall können je nach der Anzahl der zu analysierenden Substanzen unterschiedliche Anzahlen von Analysebereichen und Ansaugkanälen ausgebildet sein.
  • Eine Analyse unter Verwendung einer solchen Vorrichtung für die Mehrfachanalyse kann beispielsweise wie folgt ausgeführt werden.
  • Zunächst wird ein Bereich der Abdeckung 5a, der der Saugdruckerzeugungskammer 1 der Vorrichtung entspricht, durch Beaufschlagen mit einem Druck, beispielsweise durch Drücken mit einem Finger, zusammengedrückt. Daraufhin wird die Öffnung 4 an dem Ende des Vorsprungsbereichs in diesem Zustand mit einer Probe zusammengebracht. Daraufhin wird der Druck, mit dem die Kammer beaufschlagt wird, durch Abschwächen der Druckkraft mit einem Finger gelöst, so dass der zusammengedrückte Bereich der Abdeckung wegen der Elastizität der Abdeckung in seine ursprüngliche Form zurückkehren kann. Zu diesem Zeitpunkt wird ein Saugdruck erzeugt, wodurch die Probe in die Öffnung 4 und daraufhin weiter durch die drei Ansaugkanäle 2a in die drei Analysebereiche 3 angesaugt wird. Wie in der Ausführungsform in Beispiel 1 ist die Zeitdauer, die das Einführen der Probe in die jeweiligen Analysebereiche 3 in dieser Vorrichtung dauert, ausgesprochen kurz im Vergleich zu der in einer Vorrichtung, die die Kapillareinwirkung verwendet. Außerdem wird die Zeit kaum durch die Eigenschaften der Probe wie etwa durch die Viskosität beeinflusst. Daraufhin finden zwischen Komponenten in der Probe und den in den jeweiligen Reagenzfilmen enthaltenen Reagenzien Reaktionen statt, die in den jeweiligen Analysebereichen 3 Pigmente erzeugen, wodurch in den jeweiligen Reagenzfilmen Farben entwickelt werden. Daraufhin wird die Vorrichtung, in der in den jeweiligen Reagenzfilmen Farben entwickelt werden, in einer vorgegebenen Position in ein Optikmessgerät wie etwa in einen Schwärzungsmesser eingesetzt. Daraufhin wird Licht in die Vorrichtung eingestrahlt, so dass bei Verwendung des Schwärzungsmessers bzw. Densitometers in einem erfassenden Bereich reflektiertes Licht erfasst werden kann, um die entwickelte Farbe zu messen, so dass drei Substanzen gleichzeitig analysiert werden können.
  • Beispiel 3
  • 3 zeigt eine Draufsicht einer Ausführungsform einer Vorrichtung zum Analysieren einer Probe der vorliegenden Erfindung, die mit einem Umgehungskanal versehen ist.
  • Wie in der Zeichnung gezeigt ist, ist ein Endseitenbereich des Körpers 5 von der Form einer rechteckigen Platte (das linke Ende in der Zeichnung) zu einem Vorsprungsbereich 5c ausgebildet, der eine kleinere Breite als der Körper hat. Die Breite des Vorsprungsbereichs 5c ist zum Ende verringert. Außerdem umfasst der Körper 5 ein Basiselement und eine Abdeckung, die wie in der zuvor beschriebenen Ausführungsform das Basiselement in der Vorrichtung bedeckt.
  • Wie in der Ausführungsform in Beispiel 1 verläuft an der Oberseite des Basiselements 5b von einer Saugdruckerzeugungskammer 1, die an einem Endseitenbereich des Körpers 5 (an der rechten Seite in der Zeichnung) in Bezug auf die Mitte des Körpers ausgebildet ist, ein Ansaugkanal 2b. Am Ende des Ansaugkanals 2b ist ein Analysebereich 3 ausgebildet, wobei in dem Analysebereich 3 ein (nicht gezeigtes) Reagenz angeordnet ist, während ferner ein Ansaugkanal 2a von dem Analysebereich 3 zum Ende des Vorsprungsbereichs 5c verläuft. Am Ende des Ansaugkanals 2a ist eine Öffnung 4 ausgebildet. Dort, wo die Abdeckung durchsichtig ist, ist dadurch, dass an einen Bereich der Innenseite der Abdeckung, der dem Analysebereich 3 entspricht, das Reagenz geklebt ist, ein Reagenzfilm angeordnet. Von einem Bereich des Ansaugkanals 2a zwischen der Öffnung 4 und dem Analysebereich 3 zweigt ein Umgehungskanal 6 ab, der in der Weise verläuft, dass er mit der Saugdruckerzeugungskammer 1 kommuniziert.
  • Außerdem ist das Verhältnis zwischen den drei Flüssigkeitsströmungswiderständen, nämlich dem Flüssigkeitsströ mungswiderstand (X) in dem Ansaugkanal 2b zwischen der Saugdruckerzeugungskammer 1 und dem Analysebereich 3, dem Flüssigkeitsströmungswiderstand (Y) in dem Umgehungskanal und dem Flüssigkeitsströmungswiderstand (Z) in dem Ansaugkanal 2a zwischen dem Verzweigungsabschnitt des Umgehungskanals 6 und des Analysebereichs 3 so, dass X > Y > Z ist.
  • Wie in der Zeichnung gezeigt ist, besitzt der gesamte Ansaugkanal 2a einen großen Durchmesser, so dass der Flüssigkeitsströmungswiderstand (Z) der kleinste unter den dreien ist, während der Umgehungskanal 6 ein bestimmtes Teilstück eines Kanals 6a mit einem kleinen Durchmesser enthält, das von dem Verzweigungsabschnitt verläuft, so dass der Flüssigkeitsströmungswiderstand (Y) der zweitkleinste ist, während der gesamte Ansaugkanal 2b einen kleinen Durchmesser besitzt, so dass der Flüssigkeitsströmungswiderstand (X) der größte ist.
  • Der Ansaugkanal 2a besitzt üblicherweise eine Länge von 10 bis 30 mm, eine Breite von 1 bis 3 mm und eine Tiefe von 0,1 bis 0,5 mm. Der Umgehungskanal 6 besitzt üblicherweise eine Gesamtlänge von 10 bis 30 mm, wobei der Umgehungskanal 6a mit einem kleinen Durchmesser eine Länge von 0,5 bis 5 mm, eine Breite von 0,1 bis 0,5 mm und eine Tiefe von 0,1 bis 0,5 mm hat und außerdem der Bereich des Umgehungskanals mit einem großen Durchmesser eine Breite von 1 bis 3 mm und eine Tiefe von 0,1 bis 0,5 mm besitzt. Der Ansaugkanal 2b hat üblicherweise eine Länge von 0,5 bis 30 mm, eine Breite von 0,1 bis 0,5 mm und eine Tiefe von 0,1 bis 0,5 mm.
  • In einer solchen Vorrichtung mit dem Umgehungskanal 6 sind die Gesamtabmessungen, die Materialien, die Abmessungen der Saugdruckerzeugungskammer und dergleichen usw. die gleichen wie in der Vorrichtung in Beispiel 1.
  • Nachfolgend zeigt 4 eine Draufsicht einer Ausführungsform einer Vorrichtung mit dem Umgehungskanal 6, in der der Kanal 6a mit einem kleinen Durchmesser verhältnismäßig lang ist. In einer solchen Vorrichtung hat der Umgehungskanal 6 üblicherweise eine Gesamtlänge von 10 bis 30 mm, während der Umgehungskanal 6a mit einem kleinen Durchmesser eine Länge von 3 bis 10 mm, eine Breite von 0,1 bis 0,5 mm und eine Tiefe von 0,1 bis 0,5 mm hat und außerdem der Abschnitt des Umgehungskanals mit einem großen Durchmesser eine Breite von 1 bis 3 mm und eine Tiefe von 0,1 bis 0,5 mm hat. Durch einen solchen verhältnismäßig langen Umgehungskanal 6a mit einem kleinen Durchmesser kann ein großer Unterschied zwischen dem Flüssigkeitsströmungswiderstand (Y) in dem Umgehungskanal 6 und dem Flüssigkeitsströmungswiderstand (Z) in dem Ansaugkanal 2a zwischen dem Verzweigungsabschnitt des Umgehungskanals 6 und des Analysebereichs 3 erzeugt werden.
  • In der in 4 gezeigten Vorrichtung ist die Breite der Öffnung 4 zum Ende erhöht, d. h. trichterförmig. Durch eine solche Form kann eine Probe während der Probenentnahme in der trichterförmigen Öffnung 4 gehalten werden, wodurch die nachfolgende Saugoperation problemlos ausgeführt werden kann, während ein Lufteinschluss verhindert werden kann. Die Öffnung 4 besitzt üblicherweise eine maximale Breite von 3 bis 6 mm, eine minimale Breite von 1 bis 3 mm und eine Länge von 1 bis 5 mm.
  • Abgesehen von dem Umgehungskanal 6 und der Öffnung 4 ist die Struktur der in 4 gezeigten Vorrichtung die gleiche wie die der in 3 gezeigten Vorrichtung.
  • Eine Analyse unter Verwendung einer solchen Vorrichtung mit einem Umgehungskanal (3 oder 4) wird beispiels weise wie folgt durchgeführt.
  • Zunächst wird ein Bereich der Abdeckung, der der Saugdruckerzeugungskammer 1 der Vorrichtungen entspricht, durch Beaufschlagen mit einem Druck, beispielsweise durch Drücken mit einem Finger, zusammengedrückt. Daraufhin wird in diesem Zustand die Öffnung 4 am Ende des Vorsprungsbereichs 5c mit einer Probe zusammengebracht. Daraufhin wird in diesem Zustand der Druck, mit dem die Kammer beaufschlagt wird, durch Abschwächen der Druckkraft mit einem Finger gelöst, so dass der zusammengedrückte Bereich der Abdeckung wegen der Elastizität der Abdeckung in seine ursprüngliche Form zurückkehren kann. Zu dieser Zeit wird ein Saugdruck entwickelt, wobei die Probe wie etwa auf eine in 5 gezeigte Art und Weise angesaugt wird, wenn der entwickelte Saugdruck größer als gefordert ist. Das heißt, da der Flüssigkeitsströmungswiderstand (Z) in dem Ansaugkanal 2a zwischen dem Verzweigungsabschnitt des Umgehungskanals 6 und des Analysebereichs 3 wie oben beschrieben der kleinste unter den drei Flüssigkeitsströmungswiderständen ist, wird eine Probe 15, wie in 5(A) gezeigt ist, zunächst in die Öffnung 4 eingeführt und weiter über den Ansaugkanal 2a in den Analysebereich 3 angesaugt. Falls weiter ein Ansaugdrucküberschuss verbleibt, da der Flüssigkeitsströmungswiderstand (Y) in dem Umgehungskanal 6a kleiner als der Flüssigkeitsströmungswiderstand (X) in dem Ansaugkanal 2b ist, strömen, wie in 5(B) gezeigt ist, eine Überschussmenge der Probe 15 und/oder eingeschlossene Luft in den Umgehungskanal 6, wobei, wie in 5(C) gezeigt ist, ein weiterer Teil von ihnen in die Saugdruckerzeugungskammer 1 strömen können. Da der Flüssigkeitsströmungswiderstand (X) in dem Ansaugkanal 2b zu dieser Zeit der größte der drei ist, bleibt die in den Analysebereich 3 eingeführte Probe dort, wo eine Reaktion zwischen einer Komponente in der Probe und einem (nicht gezeigten) Reagenz stattfindet, um ein Pigment zu erzeugen, wodurch in dem Reagenzfilm eine Farbe entwickelt wird. Außerdem kann eine Möglichkeit, dass das Pigment in die Saugdruckerzeugungskammer 1 strömen könnte, beseitigt werden. Falls ein Saugdrucküberschuss verbleibt, wird außerdem die Überschussmenge der Probe 15 und/oder die eingeschlossene Luft, die in dem Umgehungskanal 6 vorhanden ist, wie in 5(D) gezeigt ist, weiter in die Saugdruckerzeugungskammer 1 entlassen.
  • Daraufhin wird die Vorrichtung, in der in dem Reagenzfilm eine Farbe entwickelt wird, in einer vorgegebenen Position in ein Optikmessgerät wie etwa in einen Schwärzungsmesser eingesetzt. Daraufhin wird Licht in die Vorrichtung eingestrahlt, so dass bei Verwendung des Schwärzungsmessers das reflektierte Licht in einem erfassenden Bereich erfasst wird, um die entwickelte Farbe zu messen.
  • Durch das Vorhandensein des Umgehungskanals in der Vorrichtung und außerdem durch das Sichern des Verhältnisses der Flüssigkeitsströmungswiderstände in den drei Bereichen der Kanäle wird außerdem sichergestellt, dass die Probe in den Analysebereich eingeführt wird, wo die Probe der Reaktion mit einem Reagenz unterliegt, selbst wenn ein Saugdrucküberschuss entwickelt wird. Außerdem kann eine Möglichkeit des Überströmens des erzeugten Pigments beseitigt werden. Dementsprechend kann durch die Verwendung einer solchen Vorrichtung mit einem Umgehungskanal eine schnelle Probenentnahme durchgeführt werden, ohne dass die Druckkraft mit einem Finger sorgfältig eingestellt wird.
  • Beispiel 4
  • 6 zeigt eine Ausführungsform einer Vorrichtung zum Analysieren einer Probe der vorliegenden Erfindung, in der ein Analysebereich an der Unterseite des Körpers ausgebildet ist. In dieser Vorrichtung wird Licht von der Unterseite des Körpers aus eingestrahlt. 6(A) ist eine Draufsicht einer solchen Vorrichtung, während 6(B) eine Querschnittsansicht der Vorrichtung in 6(A) längs der Linie II-II ist.
  • Wie in der Zeichnung gezeigt ist, umfasst diese Vorrichtung einen Körper 5 etwa von der Form einer rechteckigen Platte, wobei der Körper 5 ein Basiselement 5b und eine Abdeckung 5a, die die Oberfläche des Basiselements bedeckt, enthält.
  • An der Oberseite des Basiselements 5b ist in einem Bereich an einer Endseite des Körpers 5 (an der linken Seite in der Zeichnung) in Bezug auf die Mitte des Körpers 5 eine Saugdruckerzeugungskammer 1 ausgebildet, von der ein Ansaugkanal 2b zur anderen Endseite des Körpers verläuft. Daraufhin verläuft der Ansaugkanal 2b von der Oberseite zur Unterseite des Basiselements nach unten, wo der Kanal mit einer Endseite des Analysebereichs 3 kommuniziert, der an der Unterseite des Basiselements 5b ausgebildet ist. Wie in der Zeichnung gezeigt ist, ist in dem Analysebereich 3 ein Reagenzfilm 7 angeordnet. Daraufhin verläuft ein Ansaugkanal 2a von der anderen Endseite des Analysebereichs 3 und erreicht die Oberseite des Basiselements 5b, woraufhin er weiter zu der anderen Endseite des Körpers (der der Saugdruckerzeugungskammer 1 gegenüberliegenden Seite) an der Oberseite des Basiselements 5b verläuft, wobei das Ende des Kanals eine Öffnung 4 bildet. Die Öffnung 4 ist zu einer Trichterform ausgebildet. Außerdem verläuft ferner ein Umgehungskanal 6 von der Saugdruckerzeugungskammer 1, wobei das Ende des Umgehungskanals zwischen dem Analysebereich 3 und der Öffnung 4 mit dem Ansaugkanal 2a vereinigt ist. Ein Bereich des Umgehungskanals 6 von dem Vereinigungsbereich ist als Umgehungskanal 6a mit einem kleinen Durchmesser ausgebildet, während der gesamte Ansaugkanal 2b einen kleinen Durchmesser besitzt und der gesamte Ansaugkanal 2a einen großen Durchmesser besitzt. Im Ergebnis lautet das Verhältnis des Flüssigkeitsströmungswiderstands (X) in dem Ansaugkanal 2b, des Flüssigkeitsströmungswiderstands (Y) in dem Umgehungskanal 6a und des Flüssigkeitsströmungswiderstands (Z) in einem Bereich des Ansaugkanals 2a zwischen dem Verzweigungsabschnitt des Umgehungskanals 6 und des Analysebereichs 3 X > Y > Z.
  • In dieser Vorrichtung ist die Abdeckung 5a nicht notwendig durchsichtig, wobei sie aber durchsichtig sein kann, so dass der Prozess des Ansaugens einer Probe überwacht werden kann.
  • Außerdem sind die Materialien des Basiselements 5b und der Abdeckung 5a, die Abmessungen der Saugdruckerzeugungskammer, des Ansaugkanals und dergleichen in der Vorrichtung die gleichen wie in der Vorrichtung der zuvor beschriebenen Ausführungsform.
  • Nachfolgend wird eine Analyse unter Verwendung einer solchen Vorrichtung beispielsweise wie folgt durchgeführt.
  • Zunächst wird ein Bereich der Abdeckung 5a, der der Saugdruckerzeugungskammer 1 der Vorrichtung entspricht, durch Beaufschlagen mit einem Druck, beispielsweise durch Drücken mit einem Finger, zusammengedrückt. Daraufhin wird die Öffnung 4 in diesem Zustand mit einer Probe zusammengebracht. Daraufhin kann der Druck, mit dem die Kammer beaufschlagt wird, durch Abschwächen der Kraft des Drückens mit einem Finger gelöst werden, so dass der zusammengedrückte Bereich der Abdeckung 5a wegen der Elastizität der Abdeckung in seine ursprüngliche Form zurückkehren kann. Zu dieser Zeit wird ein Saugdruck erzeugt, wodurch die Probe in die Öffnung 4 und daraufhin weiter über den Ansaugkanal 2a in den Analysebereich 3 angesaugt wird. Durch das Vorhandensein des Umgehungskanals 6 und durch das Sichern des Verhältnisses X > Y > Z der drei Flüssigkeitsströmungswiderstände (X, Y, Z) in dieser Vorrichtung ist sichergestellt, dass die Probe in den Analysebereich 3 eingeführt wird, wo die Probe einer Reaktion mit einem Reagenz unterliegt, selbst wenn ein Saugdrucküberschuss entwickelt wird. Außerdem kann eine Möglichkeit, dass ein erzeugtes Pigment in die Saugdruckerzeugungskammer 1 strömen könnte, beseitigt werden. Daraufhin wird die Vorrichtung, in der in dem Reagenzfilm eine Farbe entwickelt wird, in einer vorgegebenen Stellung in ein Optikmessgerät wie etwa in einen Schwärzungsmesser eingesetzt. Daraufhin wird von der Unterseite des Basiselements 5b aus Licht L in die Vorrichtung eingestrahlt, so dass bei Verwendung eines Schwärzungsmessers reflektiertes Licht in einem erfassenden Bereich erfasst wird, um die entwickelte Farbe zu messen.
  • Beispiel 5
  • Nachfolgend zeigt 7 eine Draufsicht einer Ausführungsform einer Vorrichtung für die Mehrfachanalyse der vorliegenden Erfindung. Diese Vorrichtung für die Mehrfachanalyse kann drei Substanzen gleichzeitig analysieren.
  • Wie in der Zeichnung gezeigt ist, ist ein Endbereich des Körpers 5 von der Form einer rechteckigen Platte (das linke Ende in der Zeichnung) in dieser Vorrichtung zu einem Vorsprungsbereich 5c ausgebildet, der eine kleinere Breite als der Körper hat. Die Breite des Vorsprungsbereichs 5c nimmt zum Ende ab. Außerdem umfasst der Körper 5 ein Basiselement und eine Abdeckung, die die Oberfläche des Basiselements wie in der zuvor beschriebenen Ausführungsform bedeckt.
  • An der Oberseite des Basiselements gehen von einer Saugdruckerzeugungskammer 1, die an einem Endseitenbereich des Körpers (an der rechten Seite in der Zeichnung) in Bezug auf die Mitte des Körpers angeordnet ist, drei Ansaugkanäle 2b aus. An jedem Ende der jeweiligen Ansaugkanäle 2b ist ein Analysebereich 3 ausgebildet, wobei in den jeweiligen Analysebereichen 3 verschiedene (nicht gezeigte) Typen von Reagenzien angeordnet sind, während von den jeweiligen Analysebereichen 3 drei Ansaugkanäle 2a verlaufen, wobei sich die Enden der jeweiligen Ansaugkanäle 2a zu einer Öffnung 4 vereinigen. Wenn die Abdeckung durchsichtig ist, sind die Reagenzien dadurch angeordnet, dass entsprechen den jeweiligen Analysebereichen 3 Reagenzfilme an die Innenseite der Abdeckung geklebt werden. Von der Saugdruckerzeugungskammer 1 geht ein Umgehungskanal 6 aus, wobei sich das Ende des Umgehungskanals zu der Öffnung 4 vereinigt. Ein bestimmter Bereich des Umgehungskanals 6 von dem Vereinigungsbereich ist als Umgehungskanal 6a mit einem kleineren Durchmesser ausgebildet, während die gesamten Ansaugkanäle 2b kleine Durchmesser haben und während die gesamten Ansaugkanäle 2a große Durchmesser haben. Im Ergebnis lautet das Verhältnis des Flüssigkeitsströmungswiderstands (X) in den Ansaugkanälen 2b, des Flüssigkeitsströmungswiderstands (Y) in dem Umgehungskanal 6 und des Flüssigkeitsströmungswiderstands (Z) in den Bereichen der Ansaugkanäle 2a zwischen dem Verzweigungsabschnitt des Umgehungskanals 6 und den Analysebereichen 3 X > Y > Z.
  • In einer solchen Vorrichtung für die Mehrfachanalyse werden die Gesamtabmessungen je nach der Anzahl der zu analysierenden Substanzen geeignet bestimmt. Da in dieser Ausführungsform drei Substanzen zu analysieren sind, sind die Abmessungen der Vorrichtung üblicherweise eine Gesamtlänge von 20 bis 50 mm, eine Breite von 20 bis 50 mm und eine Gesamtdicke von 1 bis 5 mm, wobei der Vorsprungsbereich eine Länge von 10 bis 20 mm, eine maximale Breite von 5 bis 20 mm und eine minimale Breite von 3 bis 5 mm hat. Andere Dinge wie etwa die Materialien, die Abmessungen der Saugdruckerzeugungskammer, der Ansaugkanäle und dergleichen usw. sind in dieser Vorrichtung die gleichen wie in der Vorrichtung mit einem Umgehungskanal. Außerdem ist die Anzahl der zu analysierenden Substanzen nicht besonders begrenzt, wobei sie üblicherweise aber zwischen 1 und 20, vorzugsweise zwischen 3 und 5, liegt. Je nach Anzahl der zu analysierenden Substanzen können in diesem Fall eine unterschiedliche Anzahl der Analysebereiche, der Umgehungskanäle und der Ansaugkanäle ausgebildet sein.
  • Eine Analyse unter Verwendung einer solchen Vorrichtung für die Mehrfachanalyse kann beispielsweise wie folgt ausgeführt werden.
  • Zunächst wird ein Bereich der Abdeckung 5, der der Saugdruckerzeugungskammer 1 der Vorrichtung entspricht, durch Beaufschlagen mit einem Druck, beispielsweise durch Drücken mit einem Finger, zusammengedrückt. Daraufhin wird in diesem Zustand die Öffnung 4 am Ende des Vorsprungsbereichs mit einer Probe zusammengebracht. Daraufhin wird der Druck, mit dem die Kammer beaufschlagt wird, durch Abschwächen der Druckkraft mit einem Finger gelöst, so dass der zusammengedrückte Abschnitt der Abdeckung wegen der Elastizität der Abdeckung in seine ursprüngliche Form zurückkehren kann. Zu dieser Zeit wird ein Saugdruck entwickelt, wodurch die Probe in die Öffnung 4 und daraufhin weiter durch die drei Ansaugkanäle 2a in die jeweiligen drei Analysebereiche 3 angesaugt wird. Durch das Vorhandensein des Umgehungskanals 6 und durch das Sichern des Verhältnisses X > Y > Z der drei Flüssigkeitsströmungswiderstände (X, Y, Z) in dieser Vorrichtung wird sichergestellt, dass die Probe in die Analysebereiche 3 eingeführt wird, wo die Probe eine Reaktion mit einem Reagenz unterliegt, selbst wenn ein Saugdrucküberschuss erzeugt wird. Außerdem kann eine Möglichkeit beseitigt werden, dass ein erzeugtes Pigment in die Saugdruckerzeugungskammer 1 strömen könnte. Daraufhin wird die Vorrichtung, in der in dem Reagenzfilm eine Farbe entwickelt wird, in einer vorgegebenen Position in ein Optikmessgerät wie etwa in einen Schwärzungsmesser eingesetzt. Daraufhin wird Licht in die Vorrichtung eingestrahlt, so dass bei Verwendung eines Schwärzungsmessers reflektiertes Licht in einem erfassenden Bereich erfasst wird, um die entwickelte Farbe zu messen, so dass drei Substanzen gleichzeitig analysiert werden können.
  • Beispiel 6
  • 8 zeigt eine Draufsicht einer Ausführungsform einer Vorrichtung zum Analysieren einer Probe, in der ein Bereich eines Ansaugkanals zwischen einer Öffnung und einem Verzweigungsabschnitt eines Umgehungskanals geschlängelt ist und außerdem einen kleinen Durchmesser besitzt, so dass der Flüssigkeitsströmungswiderstand in dem Bereich des Ansaugkanals zu dem größten wird. Wie in der Zeichnung gezeigt ist, umfasst diese Vorrichtung einen Körper 5 von der Form einer etwa rechteckförmige Platte, dessen Breite eines Endbereichs zum Ende abnimmt, während der Körper 5 ein Basiselement und eine Abdeckung umfasst, die die Oberfläche des Basiselements abdeckt.
  • Daraufhin ist an der Oberseite des Basiselements in einem Bereich auf der anderen Endseite (auf der rechten Seite in der Zeichnung) in Bezug auf die Mitte des Körpers 5 eine Saugdruckerzeugungskammer 1 ausgebildet, von der ein Ansaugkanal 2b zu dem einen Endbereich des Körpers mit der verringerten Breite verläuft. An einer bestimmten Position in dem Ansaugkanal 2b (etwa in dem Mittelbereich des Körpers 5) ist ein Analysebereich 3 ausgebildet. Daraufhin verläuft ein Ansaugkanal 2a von dem Analysebereich 3 zu dem Bereich des Körpers mit der verringerten Breite, wobei der Ansaugkanal 2a von einem bestimmten Punkt an geschlängelt ist. Außerdem zweigt von dem Ansaugkanal 2a ein Umgehungskanal 6 ab, der mit der Saugdruckerzeugungskammer 1 zur Kommunikation gebracht wird. Außerdem ist der Ansaugkanal 2a, wie zuvor beschrieben wurde, von dem Verzweigungsabschnitt des Umgehungskanals 6 geschlängelt, wobei das Ende des Ansaugkanals 2a zu einer trichterförmigen Öffnung 4 an dem Endbereich des Körpers mit verringerter Breite ausgebildet ist. In dem Analysebereich 3 ist ein Reagenz angeordnet, wobei das Reagenz, wenn die Abdeckung durchsichtig ist, dadurch angeordnet ist, dass ein Reagenzfilm, der das Reagenz enthält, an einen Bereich der Innenseite der Abdeckung geklebt ist, der dem Analysebereich 3 entspricht.
  • Der gesamte Bereich des Ansaugkanals 2a zwischen dem Verzweigungsabschnitt des Umgehungskanals 6 und des Analysebereichs 3 ist mit einem großen Durchmesser hergestellt, während ein Bereich 6a bestimmter Länge von dem Verzweigungsabschnitt des Umgehungskanals 6 mit einem kleinen Durchmesser hergestellt ist und der gesamte Ansaugkanal 2b mit einem kleinen Durchmesser hergestellt ist. Der geschlängelte Bereich des Ansaugkanals 2a ist mit einem kleinen Durchmesser hergestellt und länger als der Ansaugkanal 2b. Somit ist der Flüssigkeitsströmungswiderstand (W) in dem geschlängelten Bereich des Ansaugkanals 2a größer als der Flüssigkeitsströmungswiderstand (X) in dem Ansaugkanal 2b. Dementsprechend ist das Verhältnis der vier Flüssigkeitsströmungswiderstände, d. h. des Flüssigkeitsströmungswiderstands (W) in dem geschlän gelten Bereich des Ansaugkanals 2a, des Flüssigkeitsströmungswiderstands (X) in dem Ansaugkanal 2b, des Flüssigkeitsströmungswiderstands (Y) in dem Umgehungskanal 6 und des Flüssigkeitsströmungswiderstands (Z) in dem Bereich des Ansaugkanals 2a zwischen dem Verzweigungsabschnitt des Umgehungskanals 6 und des Analysebereichs 3 so, dass W > X > Y > Z gilt.
  • In einer solchen Vorrichtung hat der geschlängelte Bereich des Ansaugkanals 2a üblicherweise eine Gesamtlänge von 5 bis 15 mm, eine Breite von 0,1 bis 0,5 mm und eine Tiefe von 0,1 bis 0,5 mm. Andere Dinge wie etwa die Materialien, die Abmessungen der Saugdruckerzeugungskammer und anderer Bereiche der Ansaugkanäle und dergleichen sind in dieser Vorrichtung die gleichen wie in der zuvor beschriebenen Ausführungsform.
  • Nachfolgend wird eine Analyse unter Verwendung einer solchen Vorrichtung beispielsweise wie folgt ausgeführt.
  • Zunächst wird ein Bereich der Abdeckung 5a, der der Saugdruckerzeugungskammer 1 der Vorrichtung entspricht, durch Beaufschlagen mit einem Druck, beispielsweise durch Drücken mit einem Finger, zusammengedrückt. Daraufhin wird in diesem Zustand die Öffnung 4 am Ende des Vorsprungsbereichs mit der Probe zusammengebracht. Daraufhin wird der Druck, mit dem die Kammer beaufschlagt wird, durch Abschwächen der Druckkraft mit einem Finger gelöst, so dass der zusammengedrückte Bereich der Abdeckung 5a wegen der Elastizität der Abdeckung in seine ursprüngliche Form zurückkehren kann. Zu dieser Zeit wird ein Saugdruck entwickelt, wodurch eine Probe in die Öffnung 4 angesaugt wird. Da das Verhältnis der vier Flüssigkeitsströmungswiderstände (W, X, Y, Z) W > X > Y > Z ist, ist selbst dann, wenn ein starker Saugdruck entwickelt wird, sichergestellt, dass die Probe weiter in den Analysebereich 3 eingeführt wird, wo die Probe analysiert wird. Da der Flüssigkeitsströmungswiderstand (W) in dem geschlängelten Bereich des Ansaugkanals 2a am größten ist, werden außerdem die Möglichkeiten, dass die in den Analysebereich 3 eingeführte Probe und/oder ein erzeugtes Pigment zur Seite der Öffnung 4 ausströmen könnten, verringert. Daraufhin wird die Vorrichtung, in der in dem Reagenzfilm eine Farbe entwickelt wird, in einer vorgegebenen Position in ein Optikmessgerät wie etwa in einen Schwärzungsmesser eingesetzt. Daraufhin wird von der Unterseite des Körpers 5 Licht in die Vorrichtung eingestrahlt, so dass bei Verwendung des Schwärzungsmessers in einem erfassenden Bereich reflektiertes Licht erfasst wird, um die entwickelte Farbe zu messen.
  • Beispiel 7
  • 9 zeigt eine Vorrichtung zum Analysieren einer Probe gemäß der vorliegenden Erfindung. 9(A) ist eine Draufsicht einer solchen Vorrichtung und 9(B) eine Querschnittsansicht der Vorrichtung aus 9(A) längs der Linie III-III. Wie in der Zeichnung gezeigt ist, ist diese Vorrichtung durch Schichten bzw. Laminierung einer Anzahl von Filmen ausgebildet, wobei der Körper der Vorrichtung eine etwa rechteckförmige Platte ist.
  • In dieser Vorrichtung ist eine Saugdruckerzeugungskammer 1 als Vorsprung in einem Bereich einer Endseite (an der rechten Seite in der Zeichnung) in Bezug auf die Mitte des Körpers etwa von der Form einer rechteckigen Platte ausgebildet. Von der Unterseite der Saugdruckerzeugungskammer 1 verläuft ein Ansaugkanal 2 zu dem gegenüberliegenden Ende der Saugdruckerzeugungskammer 1 (zum anderen Ende) des Körpers etwa von der Form einer rechteckigen Platte. An einer bestimmten Position in dem Ansaugkanal 2 ist ein Analysebereich 3 ausgebildet, wobei das Ende des Ansaugkanals 2 über einen Flüssigkeitssammelabschnitt 9 mit der Öffnung 4 kommuniziert, die am anderen Ende des Körpers etwa von der Form einer rechteckigen Platte ausgebildet ist. Falls die Notwendigkeit entsteht, ist unter dem Analysebereich 3 ein Fenster 10 ausgebildet. Falls beispielsweise Glucoseoxidase (GOD) als Reagenz verwendet wird, sollte das Fenster für die Zufuhr von Sauerstoff ausgebildet sein, da das Reagenz für die Färbungsreaktion Sauerstoff benötigt. Allerdings braucht mit Ausnahme des Falls, dass der dem Analysebereich 3 entsprechende Bereich des Films durchsichtig ist, so dass das Licht in den Analysebereich 3 eintreten kann, kein Fenster ausgebildet zu sein. Außerdem ist unter dem Analysebereich 3 ein mit einem Reagenz getränkter Reagenzfilm 7 angeordnet, so dass er das Fenster 10 bedeckt. Außerdem ist an einer bestimmten Position in dem Ansaugkanal 2b zwischen der Saugdruckerzeugungskammer 1 und dem Analysebereich 3 auf der Seite der Saugdruckerzeugungskammer 1 ein Verschluss ausgebildet, der gasdurchlässig und flüssigkeitsundurchlässig 8 ist. Der Verschluss 8 ist dadurch ausgebildet, dass an einer bestimmten Position in dem Ansaugkanal 2b ein wasserabweisender poröser Film angeordnet ist.
  • Außerdem zweigt von einem Bereich des Ansaugkanals 2a zwischen dem Flüssigkeitssammelabschnitt 9 und dem Analysebereich 3 ein Entlüftungskanal 25 ab, wobei das Ende 26 des Kanals ins Äußere des Körpers offen ist. Da eine solche Öffnung vorgesehen ist, kann wegen des Entlüftungskanals 25 eine Kapillareinwirkung entwickelt werden.
  • Außerdem ist die Querschnittsfläche des Entlüftungskanals 25 kleiner hergestellt als die des Flüssigkeitssammelabschnitts 9, so dass der Flüssigkeitsströmungswiderstand in dem Entlüftungskanal 25 größer als der in dem Flüssigkeitssammelabschnitt 9 ist. Genauer ist der Flüssigkeits sammelabschnitt 9 etwa viermal so breit wie der Ansaugkanal 2 oder der Entlüftungskanal 25, während der Flüssigkeitssammelabschnitt 9 etwa doppelt so dick wie der Ansaugkanal 2 oder der Entlüftungskanal 25 ist.
  • Eine solche Vorrichtung von Schichtfilmen kann dadurch hergestellt werden, dass beispielsweise die in den jeweiligen Formentypen geformten Filme 11, 12, 13 und 14, wie in 10 gezeigt ist, mit einem Reagenzfilm 7 und mit einem wasserabstoßenden porösen Film 8, die dazwischen angeordnet werden, geschichtet werden.
  • Der Film 14 soll die Unterseite der Vorrichtung sein, in der das Fenster 10 vorgesehen ist. In dem Film 13 sind Ausschnittbereiche ausgebildet, die den Flüssigkeitssammelabschnitt 9, den Entlüftungskanal 25, den Analysebereich 3 bzw. den Ansaugkanal 2 bilden. Der Film 12 stellt die Dicke des Flüssigkeitssammelabschnitts 9 (die Größe der Querschnittsfläche des Abschnitts) sicher. In dem Film 12 sind ein Ausschnittbereich zum Ausbilden des Flüssigkeitssammelabschnitts 9, ein kreisförmiger Ausschnittbereich zum Ausbilden einer Öffnung am Ende des Entlüftungskanals 25 und ein kreisförmiger Ausschnittbereich zum Kommunizieren des Ansaugkanals 2b mit der Saugdruckerzeugungskammer 1 ausgebildet. In dem Film 11 sind ein Vorsprung eines etwa zylinderförmigen nach außen gewölbten Bereichs zum Ausbilden der Saugdruckerzeugungskammer 1 und ein kreisförmiger Ausschnittbereich zum Ausbilden einer Öffnung am Ende des Entlüftungskanals 25 ausgebildet.
  • Daraufhin wird in einem Bereich zwischen dem Film 14 und dem Film 13, wo der Analysebereich 3 ausgebildet werden soll, der Reagenzfilm 7 angeordnet, während in einem Bereich, der zu einem Teil des Ansaugkanals 2b wird, zwischen dem Film 13 und dem Film 12 der wasserabweisende bzw. hydrophobe poröse Film 8 angeordnet wird. In diesem Zustand werden die vier Filme 14, 13, 12 und 11 von unten in dieser Reihenfolge geschichtet und daraufhin miteinander integriert, um eine wie in 9 gezeigte Vorrichtung herzustellen.
  • Ein Beispiel des wasserabweisenden porösen Films ist ein wasserabweisender poröser Harzfilm, insbesondere ein poröser Polyethylenfilm, ein poröser Polypropylenfilm, ein poröser Teflonfilm oder dergleichen. Geeignete wasserabweisende poröse Harzfilme sind Celgard (Produktname/Hoechst Celanese Co., Ltd.) und Hipore (Produktname/Asahi Chemical Industry Co., Ltd.). Der durchschnittliche Durchmesser einer Pore in dem wasserabweisenden porösen Harzfilm beträgt üblicherweise von 0,1 bis 1 μm, vorzugsweise von 0,3 bis 0,7 μm. Außerdem beträgt die Dicke des wasserabweisenden porösen Harzfilms üblicherweise von 10 bis 100 μm. Ein solcher wasserabweisender poröser Harzfilm kann beispielsweise dadurch hergestellt werden, dass unter Verwendung des wasserabweisenden Harzes ein Film ausgebildet wird, der daraufhin entweder einachsig oder zweiachsig ausgerichtet wird.
  • Der Reagenzfilm 7 ist ein mit einem Reagenz getränkter Film, wobei der Typ des Reagenz je nach dem Typ des Objekts für die Analyse geeignet ausgewählt wird. Die Struktur des Reagenzfilms wird ebenfalls je nach dem Typ des zu analysierenden Objekts geeignet bestimmt. Wenn beispielsweise Blutplasmakomponenten das Objekt für die Analyse sind, besitzt der Reagenzfilm üblicherweise eine Struktur, in der eine Filterschicht zum Trennen der Blutzellen, eine mit einem Reagenz getränkte Reagenzschicht und ein Basiselement in dieser Reihenfolge geschichtet werden. Daraufhin wird der Reagenzfilm 7 in dem Analysebereich 3 angeordnet, so dass die Filterschicht mit dem Blut (einer flüssigen Probe) zusammengebracht werden kann. Außerdem können für die jeweiligen Schichten in dem Reagenzfilm herkömmlich bekannte Materialien angewendet werden.
  • Bei der wie obenbeschriebenen Herstellung einer Vorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung können die Filme unter Verwendung eines Klebemittels, das die jeweiligen Filme miteinander verbindet, oder durch Schichten der Filme durch Druck oder Erwärmen miteinander integriert werden.
  • Außerdem sind geeignete Materialien für die in der Vorrichtung enthaltenen Filme beispielsweise Polyethylen, Polyethylenterephthalat (PET), Polystyrol, Polyvinylchlorid und dergleichen, wobei insbesondere PET wegen seiner Verarbeitbarkeit erwünscht ist.
  • Die Abmessungen der in 9 gezeigten Vorrichtung sind üblicherweise eine Länge von 15 bis 60 mm, eine Breite von 5 bis 20 mm und eine Dicke von 1 bis 3 mm. Außerdem sind die Abmessungen der Saugdruckerzeugungskammer 1 üblicherweise ein Durchmesser von 3 bis 15 mm und eine Höhe von 0,5 bis 3 mm. Außerdem sind die Abmessungen des Ansaugkanals 2 üblicherweise eine Gesamtlänge von 10 bis 40 mm, eine Breite von 0,5 bis 2 mm und eine Dicke von 0,1 bis 0,5, wobei der Ansaugkanal 2a eine Länge von 5 bis 30 mm hat und der Ansaugkanal 2b eine Länge von 5 bis 30 mm hat. Außerdem sind die Abmessungen des Analysebereichs 3 üblicherweise ein Durchmesser von 2 bis 10 mm und eine Höhe von 0,1 bis 1 mm. Die Abmessungen des Flüssigkeitssammelabschnitts 9 sind üblicherweise eine Länge von 2 bis 10 mm, eine Breite von 2 bis 10 mm und eine Dicke von 0,2 bis 1 mm. Die Abmessungen des Entlüftungskanals 25 sind üblicherweise eine Gesamtlänge von 2 bis 10 mm, eine Breite von 0,5 bis 2 mm und eine Dicke von 0,1 bis 0,5 mm und ein Durchmesser der Öffnung des Kanals von 0,5 bis 5 mm. Die Abmessungen der Öffnung 4 sind üblicherweise eine Breite von 2 bis 10 mm und eine Dicke von 0,2 bis 1 mm.
  • Nachfolgend wird anhand von 11 ein Verfahren zum Analysieren einer Probe unter Verwendung der in 9 gezeigten Vorrichtung beschrieben. In 11 wird auf die gleichen Teile, wie sie in 9 gezeigt sind, unter Verwendung der gleichen Bezugszeichen Bezug genommen.
  • Zunächst wird durch Beaufschlagen mit einem Druck, beispielsweise durch Drücken mit einem Finger, die vorstehende Saugdruckerzeugungskammer 1 in der Vorrichtung zusammengedrückt. Daraufhin wird die Öffnung 4 in diesem Zustand an einem vorgegebenen Probenentnahmefleck mit einer Probe 15 zusammengebracht. Wie in 11(A) gezeigt ist, wird die Probe 15 daraufhin durch die Kapillareinwirkung, die wegen des Entlüftungskanals 25 entwickelt wird, in die Öffnung 4 angesaugt und in dem Flüssigkeitssammelabschnitt 9 gehalten. Daraufhin wird die Öffnung 4 von dem Probenentnahmefleck abgetrennt und daraufhin die Druckkraft mit einem Finger abgeschwächt, um den angewendeten Druck zu lösen. Daraufhin kehrt die zusammengedrückte Saugdruckerzeugungskammer 1 durch die Elastizität in die ursprüngliche Form zurück, wodurch ein Saugdruck (ein Unterdruck) entwickelt wird. Wegen des entwickelten Saugdrucks wird die in dem Flüssigkeitssammelabschnitt 9 gehaltene Probe durch den Ansaugkanal 2a, wie in 11(B) gezeigt ist, in den Analysebereich 3 angesaugt. Die Zeitdauer, die das Einführen der Probe in den Analysebereich 3 in einem solchen Verfahren dauert, ist ausgesprochen kurz im Vergleich zu der Zeit, die das Ansaugen einer Probe unter Verwendung der Kapillareinwirkung dauert. Außerdem wird ein solcher Ansaugprozess kaum durch Eigenschaften der Probe wie etwa durch die Viskosität beeinflusst.
  • Da die Flüssigkeitsströmungswiderstände in dem Flüssigkeitssammelabschnitt 9 und in dem Entlüftungskanal 25 wie oben beschrieben eingestellt werden, verbleibt in diesem Ansaugprozess außerdem ein Teil der Probe 15 wie in der Zeichnung gezeigt in dem Entlüftungskanal 25, so dass ein Lufteinschluss verhindert werden kann. Da der Verschluss 8 ausgebildet ist, ist außerdem sichergestellt, dass die Probe 15, selbst wenn ein Saugdrucküberschuss entwickelt wird, in den Analysebereich 3 eingeführt wird, ohne dass ein Strömen der Probe 15 in die Saugdruckerzeugungskammer 1 bewirkt wird. Dementsprechend braucht beim Einstellen der Druckkraft mit einem Finger nicht aufgepasst zu werden. Daraufhin findet in dem Analysebereich 3 eine Reaktion zwischen einer Komponente in der Probe 15 und dem in dem Reagenzfilm 7 enthaltenen Reagenz statt, um ein Pigment zu erzeugen, wodurch in dem Reagenzfilm 7 eine Farbe entwickelt wird. Daraufhin wird die Vorrichtung, in der in dem Reagenzfilm 7 eine Farbe erzeugt wird, in einer vorgegebenen Position in ein Optikmessgerät wie etwa in einen Schwärzungsmesser eingesetzt. Daraufhin wird durch das in der Unterseite der Vorrichtung ausgebildete Fenster 10 Licht in die Vorrichtung eingestrahlt, so dass unter Verwendung des Schwärzungsmessers reflektiertes Licht in einem erfassenden Bereich erfasst wird, um die in dem Reagenzfilm entwickelte Farbe zu messen. Außerdem kann die Analyse in dieser Messung, wenn sowohl der Analysebereich 3 als auch der Reagenzfilm 7 durchsichtig sind, auch unter Verwendung durchgelassenen Lichtes durchgeführt werden.
  • Beispiel 8
  • 12 zeigt eine Draufsicht einer Ausführungsform einer Vorrichtung für die Mehrfachanalyse, die mit einer Anzahl von in einer Reihe angeordneten Analysebereichen versehen ist.
  • Wie in der Zeichnung gezeigt ist, ist diese Vorrichtung in bestimmten Positionen in einem Ansaugkanal 2 mit drei Analysebereichen 3 versehen, wobei in jedem der Analysebereiche 3 ein Reagenzfilm 7 angeordnet ist. Die jeweiligen Reagenzfilme 7 sind mit verschiedenen Reagenztypen getränkt. Abgesehen von diesen Aspekten ist die Struktur der Vorrichtung die gleiche wie die der in 9 gezeigten Vorrichtung, wobei auf die gleichen Teile wie in 9 unter Verwendung der gleichen Bezugszeichen Bezug genommen wird.
  • Diese Vorrichtung kann dadurch hergestellt werden, dass wie in der zuvor beschriebenen Vorrichtung im Beispiel 7 eine Anzahl von Filmen mit vorgegebenen Formen geschichtet und darauf miteinander integriert werden, wobei das Verfahren zur Herstellung der Vorrichtung, die verwendeten Materialien und dergleichen ebenfalls die gleichen wie in der Vorrichtung in Beispiel 7 sind. Außerdem sind die Gesamtabmessungen der Vorrichtung üblicherweise eine Länge von 15 bis 100 mm, eine Breite von 5 bis 20 mm und eine Dicke von 1 bis 3 mm. Außerdem beträgt die Gesamtlänge des Ansaugkanals 2 üblicherweise 20 bis 80 mm und der Abstand zwischen den Analysebereichen üblicherweise 3 bis 10 mm. Die Abmessungen in anderen Teilen der Vorrichtung sind die gleichen wie in der Vorrichtung aus Beispiel 7.
  • Obgleich eine Vorrichtung in dieser Ausführungsform beschrieben ist, die mit drei Analysebereichen versehen ist, ist die vorliegende Erfindung nicht auf eine solche Vorrichtung beschränkt, und es kann je nach der gewünschten Anzahl der Substanzen für die Messung irgendeine Anzahl von Analysebereichen vorgesehen sein.
  • Nachfolgend wird ein Verfahren für die Analyse unter Verwendung einer solchen Vorrichtung für die Mehrfachanalyse beispielsweise wie folgt ausgeführt.
  • Zunächst wird eine Saugdruckerzeugungskammer 1 der Vorrichtung durch Drücken wie in der zuvor beschriebenen Ausführungsform zusammengedrückt. Daraufhin wird die Öffnung 4 in diesem Zustand mit einer Probe an einem vorgegebenen Probenentnahmefleck zusammengebracht, wodurch die Probe durch die Kapillareinwirkung in den Flüssigkeitssammelabschnitt 9 angesaugt wird, wo sie gehalten wird. Daraufhin wird die Öffnung 4 von dem Probenentnahmefleck abgetrennt und anschließend der Druck, mit dem die Saugdruckerzeugungskammer 1 beaufschlagt wird, gelöst, so dass ein Saugdruck entwickelt wird. Dementsprechend wird die Probe nacheinander in die jeweiligen drei Analysebereiche 3 eingeführt, wo die jeweiligen Reaktion zwischen den Verbindungen in der Probe und in den in den jeweiligen Reagenzfilmen 7 enthaltenen Reagenzien stattfindet. Daraufhin wird die Vorrichtung in einer vorgegebenen Position in ein Optikmessgerät eingesetzt, das die Mehrfachanalyse ausführen kann. Daraufhin wird durch das in der Unterseite der Vorrichtung ausgebildete Fenster Licht eingestrahlt, wodurch die in den jeweiligen Reagenzfilmen 7 entwickelten Farben gemessen werden. Ein Beispiel des Optikmessgeräts ist ein Schwärzungsmesser. Somit können unter Verwendung einer solchen Vorrichtung für die Mehrfachanalyse eine Anzahl von Substanzen gleichzeitig gemessen werden.
  • Beispiel 9
  • 13 zeigt eine Draufsicht einer Vorrichtung zum Analysieren einer Probe für die Mehrfachanalyse, die mit einer Anzahl von parallel angeordneten Analysebereichen versehen ist.
  • Wie in der Zeichnung gezeigt ist, besitzt diese Vorrichtung drei Ansaugkanäle 2. In jedem der Ansaugkanäle 2 ist ein Analysebereich 3 ausgebildet, in dem ein Reagenzfilm 7 angeordnet ist. Jeder Reagenzfilm 7 ist mit einem anderen Reagenztyp getränkt. Die Bereiche jedes der drei jeweiligen Ansaugkanäle 2, die von den drei jeweiligen Analysebereichen 3 zu der Öffnung 4 verlaufen, vereinigen sich an einer bestimmten Position, um einen Ansaugkanal 2a zu bilden, bevor sie den Flüssigkeitssammelabschnitt 9 erreichen. Außerdem gehen von einer Saugdruckerzeugungskammer 1 drei Ansaugkanäle 2b aus, die mit den drei Analysebereichen 3 jeweils in Kommunikation stehen. Abgesehen von diesen Eigenschaften besitzen diese Vorrichtung und die in 9 in Beispiel 7 gezeigte Vorrichtung die gleiche Struktur, so dass auf die gleichen Teile unter Verwendung der gleichen Bezugszeichen Bezug genommen wird.
  • Wie in der zuvor beschriebenen Vorrichtung in Beispiel 7 kann diese Vorrichtung dadurch hergestellt werden, dass eine Anzahl von Filmen mit vorgegebenen Formen geschichtet werden und daraufhin miteinander integriert werden, wobei das Verfahren zur Herstellung der Vorrichtung, die verwendeten Materialien und dergleichen ebenfalls die gleichen wie in Beispiel 1 sind. Außerdem sind die Gesamtabmessungen der Vorrichtung üblicherweise eine Länge von 15 bis 60 mm, eine Breite von 10 bis 50 mm und eine Dicke von 1 bis 3 mm. Außerdem beträgt die Gesamtlänge des Ansaugkanals 2 üblicherweise 10 bis 40 mm, während der Abstand der Analysebereiche 3 voneinander üblicherweise 3 bis 10 mm beträgt. Die Abmessungen der anderen Teile der Vorrichtung sind die gleichen wie in der Vorrichtung aus Beispiel 7.
  • Obgleich eine mit drei Analysebereichen versehene Vor richtung in dieser Ausführungsform gezeigt ist, ist die vorliegende Erfindung nicht auf diese Vorrichtung beschränkt, und es können je nach der gewünschten Anzahl der Substanzen für die Messung irgendeine Anzahl von Analysebereichen und Ansaugkanälen vorgesehen sein.
  • Nachfolgend wird eine Analyse unter Verwendung einer solchen Vorrichtung für die Mehrfachanalyse beispielsweise wie folgt ausgeführt.
  • Zunächst wird eine Saugdruckerzeugungskammer 1 der Vorrichtung durch Drücken wie in der zuvor beschriebenen Ausführungsform zusammengedrückt. In diesem Zustand wird die Öffnung 4 mit einer Probe an einem vorgegebenen Probenentnahmefleck zusammengebracht und die Probe durch die Kapillareinwirkung in den Flüssigkeitssammelabschnitt 9 eingeführt, wo sie gehalten wird. Daraufhin wird die Öffnung 4 von dem Probenentnahmefleck abgetrennt und anschließend der Druck, mit dem die Saugdruckerzeugungskammer 1 beaufschlagt wird, gelöst, so dass ein Saugdruck entwickelt wird. Im Ergebnis wird die Probe in jeden der drei Analysebereiche 3 gleichzeitig eingeführt, wo Reaktionen zwischen Komponenten in der Probe und den in den jeweiligen Reagenzfilmen 7 enthaltenen Reagenzien stattfinden. Daraufhin wird die Vorrichtung in einer vorgegebenen Position in ein Optikmessgerät eingeführt, das eine Mehrfachanalyse ausführen kann. Daraufhin wird durch das in der Unterseite der Vorrichtung ausgebildete Fenster Licht eingestrahlt, wodurch die in den jeweiligen Reagenzfilmen 7 entwickelte Farbe gemessen wird.
  • Somit können unter Verwendung einer solchen Vorrichtung für die Mehrfachanalyse eine Anzahl von Substanzen gleichzeitig gemessen werden. Ein Beispiel des Optikmessgeräts ist ein Schwärzungsmesser.
  • Nachdem die Vorrichtungen für die Mehrfachanalyse in Beispiel 8 und Beispiel 9 beschrieben wurden, kann durch verschiedene Bedingungen wie etwa durch den Einfluss der Reagenzien aufeinander, die Formen der Vorrichtung oder dergleichen bestimmt werden, ob die Analysebereiche entweder in einer Reihe oder parallel angeordnet sind.
  • Beispiel 10
  • 14 zeigt eine Draufsicht einer Vorrichtung zum Analysieren einer Probe, in der ein Reagenzpositionierungsabschnitt, ein Reagenzreaktionsabschnitt und ein Messabschnitt in bestimmten Positionen in dem Ansaugkanal unabhängig voneinander vorgesehen sind.
  • Wie in der Zeichnung gezeigt ist, ist diese Vorrichtung mit einem Reagenzpositionierungsabschnitt 32, mit einem Reagenzreaktionsabschnitt 30 und mit einem Messabschnitt 31 versehen, die jeweils an einer bestimmten Position in einem Ansaugkanal 2 ausgebildet sind. Die Form des Ansaugkanals ändert sich wegen des Reagenzpositionierungsabschnitts 32 nicht besonders, wobei ein Reagenz einfach in dem Ansaugkanal angeordnet wird. Außerdem kann es ein zusammengedrückter zylindrisch geformter Hohlraum wie der Reagenzreaktionsabschnitt sein. Außerdem kann das Reagenz durch einfaches Positionieren des Reagenz in dem Kanal oder durch Anbringen des Reagenz in dem Reagenzpositionierungsabschnitt unter Verwendung eines wasserbindenden Polymers oder dergleichen angeordnet sein. Beispiele der Reagenzien umfassen Nassreagenzien oder dergleichen, die sich gemeinsam mit einer Probe bewegen können. Insbesondere sind Beispiele solcher Reagenzien GOD, Peroxidase (POD), 4-Aminoantipyrin, N-Ethyl-N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)-3-Methylanilin (TOOS) und dergleichen. Außerdem kann sich selbst ein Trockenreagenz gemeinsam mit einer Probe bewegen, wenn es in einer Probe aufgelöst werden kann.
  • Außerdem ist der Reagenzreaktionsabschnitt 30 abgesehen davon, dass darin kein Reagenzfilm angeordnet ist, auf die gleiche Weise wie in der zuvor beschriebenen Ausführungsform ausgebildet. Außerdem ist der Messabschnitt 31 abgesehen davon, dass er durchsichtig gemacht ist, um den Lichteintritt zu ermöglichen, zu einem zusammengedrückten zylindrisch geformten Hohlraum wie dem Reagenzreaktionsabschnitt 30 ausgebildet. Außerdem kann in dem Messabschnitt 31 ein Absorptionselement wie etwa ein Filterpapier angeordnet sein, um das überführte Pigment festzusetzen. Abgesehen von diesen Eigenschaften besitzen diese Vorrichtung und die in 9 in Beispiel 7 gezeigte Vorrichtung die gleiche Struktur, so dass auf die gleichen Teile unter Verwendung der gleichen Bezugszeichen Bezug genommen wird. Außerdem kann der Reagenzreaktionsabschnitt 30 wie in Beispiel 7 auch als Messabschnitt dienen, wobei der Reagenzreaktionsabschnitt 30 in diesem Fall durchsichtig gemacht ist, um den Lichteintritt zu ermöglichen.
  • Diese Vorrichtung zum Analysieren einer Probe kann wie in Beispiel 7 dadurch hergestellt werden, dass eine Anzahl von Filmen mit vorgegebenen Formen geschichtet und daraufhin miteinander integriert werden. Außerdem sind das zur Herstellung einer solchen Vorrichtung verwendete Verfahren, die verwendeten Materialien und dergleichen ebenfalls dieselben wie in Beispiel 7. Außerdem wird während des Schichtungsprozesses der Filme allgemein ein Reagenz unter Verwendung eines wasserbindenden Polymers oder dergleichen bereitgestellt. Außerdem sind die Gesamtabmessungen der Vorrichtung üblicherweise eine Länge von 15 bis 100 mm, eine Breite von 5 bis 20 mm und eine Dicke von 1 bis 3 mm. Außerdem beträgt die Gesamtlänge des Ansaugkanals 2 üblicherweise 20 bis 80 mm, während der Abstand zwischen dem Reagenzpositionierungsabschnitt, dem Reagenzreaktionsabschnitt 30 und dem Messabschnitt 31 zueinander üblicherweise 3 bis 10 mm beträgt. Die Abmessungen der anderen Teile der Vorrichtung sind die gleichen wie in Beispiel 7.
  • Nachfolgend wird eine Analyse unter Verwendung einer solchen Vorrichtung für die Mehrfachanalyse beispielsweise wie folgt ausgeführt.
  • Zunächst wird eine Saugdruckerzeugungskammer 1 wie in der zuvor beschriebenen Ausführungsform durch Drücken zusammengedrückt. In diesem Zustand wird die Öffnung 4 mit einer Probe an einem vorgegebenen Probenentnahmefleck zusammengebracht und die Probe durch die Kapillareinwirkung in den Flüssigkeitssammelabschnitt 9 angesaugt, wo sie gehalten wird. Daraufhin wird die Öffnung 4 von dem Probenentnahmefleck abgetrennt und anschließend der Druck, mit dem die Saugdruckerzeugungskammer 1 beaufschlagt wird, gelöst, so dass ein Saugdruck entwickelt wird. Im Ergebnis wird die Probe in dieser Reihenfolge in den Reagenzpositionierungsabschnitt 32, in den Reagenzreaktionsabschnitt 30 und daraufhin in den Messabschnitt 31 überführt. Daraufhin bewegt sich die Probe zunächst in den Reagenzreaktionsabschnitt 30, wobei das Reagenz in dem Reagenzpositionierungsabschnitt 32 vorhanden ist, wo eine Reaktion zwischen einer Komponente in der Probe und dem Reagenz stattfindet, um ein Pigment zu erzeugen. Das Pigment kann in einem Bereich zwischen dem Reagenzreaktionsabschnitt 30 und dem Messabschnitt 31 erzeugt werden. Daraufhin bewegt sich das Pigment zu dem Messabschnitt 31. Wenn in dem Messabschnitt 31 ein Filterpapier positioniert ist, wird in dem Filterpapier eine Farbe entwickelt. Daraufhin wird die Vorrichtung in einer vorgegebenen Position in ein Optikmessgerät eingesetzt. Daraufhin wird Licht in den Messabschnitt eingestrahlt, wodurch unter Verwendung eines Optikmessgeräts wie etwa eines Schwärzungsmessers die Farbe des Pigments oder der in dem Filterpapier entwickelten Farbe gemessen wird. Als Bedingung dieser Messung sollte diese Messung, wenn die vorgeschriebenen Reagenzien wie etwa GOD verwendet werden, eine Minute nach der Reaktion mit einer Wellenlänge von 570 nm ausgeführt werden.
  • Beispiel 11
  • 15 zeigt eine Draufsicht einer Vorrichtung zum Analysieren einer Probe, in der in bestimmten Positionen in dem Ansaugkanal zwei Reagenzpositionierungsabschnitte vorgesehen sind.
  • Wie in der Zeichnung gezeigt ist, ist diese Vorrichtung mit einem ersten Reagenzpositionierungsabschnitt 32a und mit einem zweiten Reagenzpositionierungsabschnitt 32b, die in bestimmten Positionen in einem Ansaugkanal 2 ausgebildet sind, wobei die zwei Abschnitte den Reagenzreaktionsabschnitt 30 bilden, und ferner mit einem Messabschnitt 31 versehen. Üblicherweise ist in dem ersten Reagenzpositionierungsabschnitt 32a ein erstes Reagenz angeordnet, während in dem zweiten Reagenzpositionierungsabschnitt 32b ein zweites Reagenz angeordnet ist.
  • Obgleich der erste Reagenzpositionierungsabschnitt 32a und der zweite Reagenzpositionierungsabschnitt 32b zu zusammengedrückten zylindrisch geformten Hohlräumen ausgebildet sind, können die Reagenzien, wie später beschrieben wird, einfach in dem Ansaugkanal 2 angeordnet werden, ohne dass die Form des Kanals geändert wird. Außerdem können die Reagenzien, wenn sie angeordnet werden, unter Verwendung eines wasserbindenden Polymers oder dergleichen an den Reagenzpositionierungsabschnitten angebracht werden, während sie einfach wie in der zuvor beschriebenen Vorrichtung in Beispiel 10 positioniert werden. Wie zuvor beschrieben wurde, sind geeignete Reagenzien jene, die zwei oder mehr Komponenten umfassen, die vor der Reaktion mit einer Probe nicht gemischt werden können. Ein Beispiel eines solchen Reagenz ist ein Enzymsubstrat-Reagenz, genauer ein Trypsinsubstrat-Reagenz. Das Substrat erzeugt üblicherweise durch eine Enzymreaktion ein Pigment. Außerdem kann sich dieses Reagenz, wenn es in einer Probe aufgelöst und gemischt ist, bewegen.
  • Außerdem ist der Messabschnitt 31 so wie der Reagenzpositionierungsabschnitt als zusammengedrückter zylindrisch geformter Hohlraum ausgebildet. Ferner kann in dem Messabschnitt 31 ein absorbierendes Element wie etwa ein Filterpapier angeordnet sein, um das überführte Pigment festzusetzen. Abgesehen von diesen Eigenschaften haben diese Vorrichtung und die in 9 in Beispiel 7 gezeigte die gleiche Struktur, so dass auf die gleichen Teile unter Verwendung der gleichen Bezugszeichen Bezug genommen wird. Außerdem kann ein Reagenzreaktionsabschnitt wie in Beispiel 7 als Messabschnitt dienen. Im Fall dieser Ausführungsform kann der zweite Reagenzpositionierungsabschnitt 32b als der Messabschnitt 31 dienen.
  • Wie in der zuvor beschriebenen Vorrichtung in Beispiel 7 kann diese Vorrichtung dadurch hergestellt werden, dass eine Anzahl von Filmen mit vorgegebenen Formen geschichtet und daraufhin miteinander integriert werden. Außerdem sind das Verfahren für die Herstellung einer solchen Vorrichtung, die verwendeten Materialien und dergleichen in dieser Vorrichtung ebenfalls die gleichen wie in Beispiel 7. Außerdem wird allgemein ein Reagenz unter Verwendung eines wasserbindenden Polymers oder dergleichen während des Schichtungsprozesses der Filme bereitgestellt. Außerdem sind die Gesamtabmessungen der Vorrichtung üblicherweise eine Länge von 15 bis 100 mm, eine Breite von 5 bis 20 mm und eine Dicke von 1 bis 3 mm. Außerdem beträgt die Gesamtlänge des Ansaugkanals 2 üblicherweise 20 bis 80 mm, während der Abstand zwischen den Reagenzpositionierungsabschnitten und dem Messabschnitt üblicherweise 3 bis 10 mm beträgt. Die Abmessungen der anderen Teile der Vorrichtung sind die gleichen wie in Beispiel 7.
  • Nachfolgend wird eine Analyse unter Verwendung dieser Vorrichtung beispielsweise wie folgt ausgeführt.
  • Zunächst wird wie in der zuvor beschriebenen Ausführungsform eine Saugdruckerzeugungskammer 1 durch Beaufschlagen mit einem Druck zusammengedrückt. In diesem Zustand wird die Öffnung 4 an einem vorgegebenen Probenentnahmefleck mit einer Probe zusammengebracht und die Probe durch die Kapillareinwirkung in den Flüssigkeitssammelabschnitt 9 angesaugt, wo sie gehalten wird. Daraufhin wird die Öffnung 4 von dem Probenentnahmefleck abgetrennt und daraufhin der Druck, mit dem die Saugdruckerzeugungskammer 1 beaufschlagt wird, gelöst, so dass ein Saugdruck entwickelt wird. Im Ergebnis wird die Probe in dieser Reihenfolge in den ersten Reagenzpositionierungsabschnitt 32a, in den zweiten Reagenzpositionierungsabschnitt 32b und in den Messabschnitt 31 überführt. Daraufhin bewegt sich die Probe zunächst in den zweiten Reagenzpositionierungsabschnitt 32b, während das erste Reagenz in dem ersten Reagenzpositionierungsabschnitt 32a vorhanden ist, wo die drei, die Probe, das erste Reagenz und das zweite Reagenz, miteinander reagieren, um ein Pigment zu erzeugen. Das Pigment kann in einem Bereich zwischen dem zweiten Reagenzpositionierungsabschnitt 32b und dem Messabschnitt 31 erzeugt werden. Daraufhin bewegt sich das Pigment in dem Messabschnitt 31. Wenn in dem Messabschnitt 31 ein Filterpapier positioniert ist, wird in dem Filterpapier eine Farbe entwickelt. Daraufhin wird die Vorrichtung in einer vorgegebenen Position in ein Optikmessgerät eingesetzt. Daraufhin wird Licht in den Messab schnitt 31 eingestrahlt, wobei unter Verwendung eines Optikmessgeräts wie etwa eines Schwärzungsmessers die Farbe des Pigments oder die in dem Filterpapier entwickelte Farbe gemessen wird.
  • Beispiel 12
  • 16 zeigt eine Draufsicht einer Vorrichtung zum Analysieren einer Probe, in der in bestimmten Positionen in einem Ansaugkanal drei Reagenzpositionierungsabschnitte und ein Messabschnitt vorgesehen sind. Diese Vorrichtung besitzt eine Struktur, in der die Strukturen in Beispiel 10 und 11 integriert sind.
  • Wie in der Zeichnung gezeigt ist, ist diese Vorrichtung mit einem ersten Reagenzpositionierungsabschnitt 32a, mit einem zweiten Reagenzpositionierungsabschnitt 32b und mit einem dritten Reagenzpositionierungsabschnitt 32c, die in bestimmten Positionen in einem Ansaugkanal 2 ausgebildet sind, wobei diese alle zusammen einen Reagenzreaktionsabschnitt 30 bilden, und ferner mit einem Messabschnitt 31, der an einer bestimmten Position in dem Ansaugkanal 2 ausgebildet ist, versehen. Üblicherweise ist in dem Reagenzpositionierungsabschnitt 32a ein erstes Reagenz angeordnet, ist in dem zweiten Reagenzpositionierungsabschnitt 32b ein zweites Reagenz angeordnet und ist in dem dritten Reagenzpositionierungsabschnitt 32c ein drittes Reagenz angeordnet.
  • Die Reagenzien sind einfach, ohne dass die Form des Ansaugkanals 2 geändert wird, in den jeweiligen drei Reagenzpositionierungsabschnitten 32a, 32b und 32c angeordnet. Außerdem können die Reagenzien, wenn sie angeordnet werden, einfach wie in der zuvor in Beispiel 4 beschriebenen Vorrichtung in dem Ansaugkanal angeordnet werden oder alternativ unter Verwendung eines wasserbin denden Polymers oder dergleichen an den jeweiligen Reagenzpositionierungsabschnitten angebracht werden. Wie zuvor beschrieben wurde, sind geeignete Reagenzien jene, die zwei oder mehr Komponenten umfassen, die vor einer Reaktion mit einer Probe nicht gemischt werden können. Beispiele eines solchen Reagenz umfassen Enzymsubstrat-Reagenzien, beispielsweise ein Reagenz, welches Trypsin, das Substrat des Trypsins und eine Pufferlösung enthält. Unter Verwendung eines solchen Reagenz kann beispielsweise ein Trypsinhemmstoff in Urin gemessen werden. Außerdem wird durch eine Reaktion zwischen dem Substrat und dem Enzym ein Pigment erzeugt. In Bezug auf dieses Reagenz ist das erste Reagenz die Pufferlösung, ist das zweite Reagenz das Trypsin und ist das dritte Reagenz das Substrat. Außerdem kann sich dieses Reagenz, wenn es in einer Probe gelöst und gemischt wird, bewegen.
  • Der Messabschnitt 31 ist als abgesenkter zylinderförmiger Hohlraum ausgebildet. In dem Messabschnitt 31 kann ein absorbierendes Element wie etwa ein Filterpapier angeordnet sein, um das überführte Pigment festzusetzen. Abgesehen von diesen Eigenschaften ist die Struktur dieser Vorrichtung die gleiche wie die der in 9 in Beispiel 7 gezeigten Vorrichtung, so dass auf die gleichen Teile unter Verwendung der gleichen Bezugszeichen Bezug genommen wird.
  • Wie in der in Beispiel 7 beschriebenen Vorrichtung kann diese Vorrichtung dadurch hergestellt werden, dass eine Anzahl von Filmen mit vorgegebenen Formen geschichtet werden und die Filme daraufhin miteinander integriert werden. Außerdem sind das Verfahren zur Herstellung einer solchen Vorrichtung, die verwendeten Materialien und dergleichen ebenfalls die gleichen wie in Beispiel 7. Außerdem werden die Reagenzien während des Prozesses des Schichtens der Filme unter Verwendung wasserbindender Polymere oder dergleichen allgemein im Voraus angeordnet. Außerdem sind die Gesamtabmessungen der Vorrichtung üblicherweise eine Länge von 15 bis 100 mm, eine Breite von 5 bis 20 mm und eine Dicke von 1 bis 3 mm. Außerdem beträgt die Gesamtlänge des Ansaugkanals 2 üblicherweise 20 bis 80 mm, während der Abstand zwischen den Reagenzpositionierungsabschnitten und dem Messabschnitt üblicherweise 3 bis 10 mm beträgt. Die Abmessungen der anderen Teile der Vorrichtung sind die gleichen wie in Beispiel 7.
  • Nachfolgend wird mit Bezug auf einen Fall unter Verwendung des vorbeschriebenen Reagenz, das eine Pufferlösung, Trypsin und ein Substrat enthält, ein Verfahren zum Analysieren einer Probe unter Verwendung dieser Vorrichtung beschrieben.
  • Zunächst wird die Vorrichtung zum Analysieren einer Probe mit einer Pufferlösung in dem ersten Reagenzpositionierungsabschnitt 32a, Trypsin in dem zweiten Reagenzpositionierungsabschnitt 32b und einem Substrat in dem dritten Reagenzpositionierungsabschnitt 32c vorbereitet. Daraufhin wird wie in der zuvor beschriebenen Ausführungsform eine Saugdruckerzeugungskammer 1 durch Beaufschlagen mit einem Druck zusammengedrückt und in diesem Zustand die Öffnung 4 mit einer Probe (Urin) in einem vorgegebenen Probenentnahmefleck zusammengebracht, so dass die Probe durch die Kapillareinwirkung in den Flüssigkeitssammelabschnitt 9 angesaugt wird, um gehalten zu werden. Daraufhin wird die Öffnung 4 von dem Abtastfleck abgetrennt und daraufhin der Druck, mit dem die Saugdruckerzeugungskammer 1 beaufschlagt wird, gelöst, so dass ein Saugdruck entwickelt wird. Im Ergebnis wird die Probe in dieser Reihenfolge in den ersten Reagenzpositionierungsabschnitt 32a, in den zweiten Reagenzpositionierungsabschnitt 32b, in den dritten Reagenzpositionie rungsabschnitt 32c und in den Messabschnitt 31 überführt. Daraufhin bewegt sich die Probe in den zweiten Reagenzpositionierungsabschnitt 32b, während die Pufferlösung in dem ersten Reagenzpositionierungsabschnitt 32a vorhanden ist, wo die Probe, die Pufferlösung und das Trypsin miteinander gemischt werden. Daraufhin wird das Gemisch in den dritten Reagenzpositionierungsabschnitt 32c überführt, wo es mit dem Substrat gemischt wird, wodurch eine Enzymreaktion verursacht wird, die ein Pigment erzeugt. Außerdem kann das Pigment in einer Position zwischen dem dritten Reagenzpositionierungsabschnitt 32c und dem Messabschnitt 31 erzeugt werden. Daraufhin bewegt sich das Pigment zum Messabschnitt 31. Somit wird, wenn in dem Messabschnitt 31 ein Filterpapier angeordnet ist, in dem Filterpapier eine Farbe entwickelt. Daraufhin wird die Vorrichtung in einer vorgegebenen Position in ein Optikmessgerät eingesetzt. Daraufhin wird Licht in den Messabschnitt 31 eingestrahlt, wobei unter Verwendung eines Optikmessgeräts wie etwa eines Schwärzungsmessers die Farbe des Pigments oder die in dem Filterpapier entwickelte Farbe gemessen wird.
  • Beispiel 13
  • Nachfolgend wird eine Ausführungsform einer Vorrichtung zum Analysieren einer Probe gemäß der vorliegenden Erfindung beschrieben, in der in einer Saugdruckerzeugungskammer eine Entlüftung ausgebildet ist.
  • 17 zeigt eine Querschnittsansicht dieser Vorrichtung. Wie in 17(A) gezeigt ist, ist die Grundstruktur der Vorrichtung die gleiche wie die der in 9 in Beispiel 7 gezeigten Vorrichtung, wobei auf die gleichen Teile unter Verwendung der gleichen Bezugszeichen Bezug genommen wird. Die Entlüftung 1a besitzt üblicherweise einen Durchmesser von 0,1 bis 5 mm. Eine Analyse einer Probe unter Verwendung dieser Vorrichtung wird beispielsweise wie folgt durchgeführt.
  • Zunächst wird die Öffnung 4 der Vorrichtung mit einer Probe zusammengebracht, so dass die Probe 15 in dem Flüssigkeitssammelabschnitt 9 gehalten wird. Wie in 17(B) gezeigt ist, wird daraufhin die Saugdruckerzeugungskammer 1 mit einem Finger oder dergleichen zusammengedrückt. Da zu dieser Zeit die Luft in der Saugdruckerzeugungskammer 1 über der Entlüftung 1a entlassen wird, wird die Probe durch die Luft, die aus der Saugdruckerzeugungskammer 1 gedrückt wird, nicht durch die Öffnung 4 entlassen. Wie in 17(C) gezeigt ist, wird daraufhin die Entlüftung 1a mit einem Finger oder dergleichen geschlossen, während die Saugdruckerzeugungskammer 1 zusammengedrückt wird. Wenn daraufhin der Druck, mit dem die Saugdruckerzeugungskammer 1 beaufschlagt wird, in einem Zustand, in dem die Entlüftung 1a wie in 17(D) gezeigt geschlossen ist, gelöst wird, kehrt die Saugdruckerzeugungskammer 1 in ihre ursprüngliche Form zurück, wodurch ein Saugdruck entwickelt wird. Im Ergebnis wird die Probe 15 durch den Ansaugkanal 2 in den Analysebereich 3 überführt. Die nachfolgende Analyseoperation ist die gleiche wie in Beispiel 7.
  • Dementsprechend kann unter Verwendung einer solchen Vorrichtung, in der die Saugdruckerzeugungskammer 1 mit der Entlüftung 1a versehen ist, die Saugdruckerzeugungskammer 1 mit einem Druck beaufschlagt werden, nachdem die Öffnung 4 mit der Probe 15 zusammengebracht worden ist und die Probe in dem Flüssigkeitssammelabschnitt gehalten wird. Im Ergebnis kann die Probenentnahme leicht ausgeführt werden.
  • Beispiel 14
  • Nachfolgend wird eine Ausführungsform einer Vorrichtung beschrieben, in der ein Saugdruckerzeugungsrohr als Saugdruckerzeugungsmittel verwendet wird.
  • 18 zeigt eine Querschnittsansicht einer solchen Vorrichtung zum Analysieren einer Probe. Wie in 18(A) gezeigt ist, besitzt diese Vorrichtung abgesehen davon, dass anstelle einer Saugdruckerzeugungskammer ein Saugdruckerzeugungsrohr 21 vorgesehen ist, die gleiche Struktur wie die in 9 in Beispiel 7 gezeigte Vorrichtung, wobei auf die gleichen Teile unter Verwendung der gleichen Bezugszeichen Bezug genommen wird. Das Saugdruckerzeugungsrohr 21 kann beispielsweise dadurch ausgebildet werden, dass ein Harzbogen, der so gebogen ist, dass die Querschnittsform des Bogens in Längsrichtung etwa U-förmig geworden ist, an dem Körper der Vorrichtung angeordnet wird. In diesem Fall kommuniziert ein Ende des Saugdruckerzeugungsrohrs über einen Verschluss 8, der gasdurchlässig und flüssigkeitsundurchlässig ist, mit dem Ansaugkanal 2, während das andere Ende geschlossen ist. In dem Saugdruckerzeugungsrohr hat der Bogen üblicherweise eine Dicke von 0,01 bis 2 mm, hat das Rohr eine Innenhöhe von 0,5 bis 5 mm und eine Innenbreite von 1 bis 10 mm und eine Länge von 5 bis 30 mm. Es ist erwünscht, dass das Saugdruckerzeugungsrohr 21 in der Weise ausgebildet ist, dass es sich mit dem Ansaugkanal 2, mit einem Analysebereich 3 oder dergleichen nicht überlappt. Dies liegt daran, dass das Rohr durch Beaufschlagen mit einem Druck mit einer Hand zusammengedrückt werden muss, um durch das Saugdruckerzeugungsrohr 21 einen Saugdruck zu entwickeln, wobei die Möglichkeit besteht, dass die Form des Ansaugkanals oder dergleichen durch den Druck geändert werden könnte. Geeignete Materialien für den Harzbogen sind beispielsweise weiches Vinylchloridharz, weiches Siliciumharz, Naturkautschuk und dergleichen. Au ßerdem ist die Querschnittsform des Saugdruckerzeugungsrohrs in Längsrichtung nicht auf die U-Form begrenzt. Beispielsweise kann sie rechteckig sein oder dergleichen.
  • Eine Probe kann unter Verwendung dieser Vorrichtung beispielsweise wie in den folgenden Schritten analysiert werden. Zunächst wird die Öffnung 4 der Vorrichtung mit einer Probe zusammengebracht, so dass die Probe 15 in einem Flüssigkeitssammelabschnitt 9 gehalten wird. Wie in 18(B) gezeigt ist, wird daraufhin ein Bereich des Saugdruckerzeugungsrohrs 21 an einer Endseite (am rechten Ende in der Zeichnung), der mit dem Ansaugkanal 2 in Kommunikation steht, mit einem Finger oder dergleichen zusammengedrückt, wodurch die entsprechenden Bereiche des Bogens aneinanderkleben. Wie aufeinander folgend in 18(C) und 18(D) gezeigt ist, kann die Probe daraufhin dadurch angesaugt werden, dass der Druckbereich zu dem offenen Ende bewegt wird. Im Ergebnis wird in dem Saugdruckerzeugungsrohr 21 ein Saugdruck entwickelt, wodurch die Probe 15 durch den Ansaugkanal 2 in den Analysebereich 3 bewegt wird. Die nachfolgende Analyseoperation wird auf die gleiche Weise wie in Beispiel 7 durchgeführt.
  • Dementsprechend kann unter Verwendung einer solchen Vorrichtung mit dem Saugdruckerzeugungsrohr als dem Saugdruckerzeugungsmittel eine Saugoperation ausgeführt werden, nachdem die Öffnung 4 mit der Probe 15 zusammengebracht worden ist, wobei diese daraufhin wie in der Vorrichtung, die mit einer Saugdruckerzeugungskammer mit der Entlüftung 1a versehen ist, in dem Flüssigkeitssammelabschnitt gehalten wird. Im Ergebnis kann die Probenentnahme leichter betätigt werden.
  • Beispiel 15
  • Nachfolgend wird eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung beschrieben, bei der eine Probe mit einem elektrochemischen Mittel analysiert wird.
  • 19 zeigt eine Vorrichtung zum Analysieren einer Probe, die mit Elektroden versehen ist. 19(A) ist eine Draufsicht der Vorrichtung, während 19(B) eine Querschnittsansicht der in 19(A) gezeigten Vorrichtung längs der Linie IV-IV ist. Abgesehen davon, dass die Elektroden ausgebildet sind, während kein Fenster ausgebildet ist, besitzt die in diesen Figuren gezeigte Vorrichtung die gleiche Struktur wie die Vorrichtung in 7, so dass auf die gleichen Teile unter Verwendung der gleichen Bezugszeichen Bezug genommen wird.
  • Wie in der Zeichnung gezeigt ist, umfassen die Elektroden eine Arbeitselektrode 33a und eine Gegenelektrode 33b, die unter dem Analysebereich 3 ausgebildet sind. Die beiden Elektroden verlaufen unter der Saugdruckerzeugungskammer 1, wobei ihre Enden zu den Anschlüssen 33c bzw. 33d ausgebildet sind.
  • Diese Vorrichtung kann dadurch hergestellt werden, dass die zu jeweiligen vorgegebenen Formen geformten Filme wie in 7 geschichtet werden. Wie in 20 gezeigt ist, kann die Vorrichtung beispielsweise dadurch hergestellt werden, dass die zu jeweiligen Formtypen ausgebildeten Filme 11, 12, 13 und 14 geschichtet werden, wobei dazwischen ein Reagenzfilm 7 und ein wasserabweisender poröser Film 8 positioniert werden.
  • Der Film 14 bildet den Unterseitenbereich der Vorrichtung, während die Elektroden (33a, 33b, 33c, 33d) auf der Oberseite des Films ausgebildet sind. Die Elektroden können beispielsweise dadurch ausgebildet werden, dass die Anschlüsse (33c und 33d) mittels Siebdruck unter Verwendung einer Silberpaste (Ag-Paste) auf den Film gedruckt werden, während die Arbeitselektrode 33a und die Gegenelektrode 33b mittels Siebdruck unter Verwendung einer leitenden Kohlenstoffpaste gedruckt werden. Die Abmessungen der Elektroden sind beispielsweise im Fall der in der Zeichnung gezeigten Form üblicherweise ein Außendurchmesser der Arbeitselektrode 33a von 1 bis 14 mm, ein Außendurchmesser der Gegenelektrode 33b von 3 bis 15 mm und eine Breite des Abstands zwischen diesen Elektroden von 0,5 bis 2 mm. Außerdem beträgt die Gesamtlänge der Elektrode einschließlich der Anschlüsse 10 bis 50 mm. Außerdem sind die Formen der Elektroden nicht auf die in der Zeichnung gezeigten Formen beschränkt. Solange das Material für den Film eine isolierende Eigenschaft besitzt, ist es nicht besonders beschränkt, solange es wobei beispielsweise PET, Polypropylen, Polyester oder dergleichen verwendet werden können. Außerdem ist in dem Film 14 kein Loch zum Ausbilden eines Fensters ausgebildet. Außerdem ist der Film 14 nicht notwendig durchsichtig, sondern kann gefärbt sein.
  • Bei der Herstellung dieser Vorrichtung kann ein unabhängig hergestellter Reagenzfilm 7 verwendet werden oder kann der Reagenzfilm 7 alternativ direkt an den Elektroden (an der Arbeitselektrode und an der Gegenelektrode) ausgebildet werden. Beispielsweise kann der Reagenzfilm dadurch ausgebildet werden, dass auf den Elektrodenbereich eine wässrige Lösung eines wasserbindenden Hochpolymers aufgetragen wird, worauf das Trocknen folgt und worauf weiter das Auftragen einer Reagenzlösung folgt, worauf das Trocknen folgt. Ein Beispiel der wässrigen Lösung des Hochpolymers ist eine 0,5 Gew.-%-ige wässrige Lösung von Carboximethylcellulose. Falls Milchsäure analysiert wird, ist beispielsweise eine geeignete Reagenzlösung 400 μ/ml Lactatoxidase und eine 2,0 Gew.-%-ige wässrige Lösung von rotem Blutlaugensalz. Außerdem kann, falls Glukose analysiert wird, anstelle der Lactatoxidase Glucoseoxidase verwendet werden, während im Fall der Analyse von Cholesterin anstelle der Lactatoxidase Cholesterinoxidase verwendet werden kann.
  • Nachfolgend wird ein Verfahren zum Analysieren einer Probe unter Verwendung dieser Vorrichtung beschrieben. Wie in den zuvor beschriebenen Ausführungsformen wird zunächst die Saugdruckerzeugungskammer 1 zusammengedrückt und in diesem Zustand die Öffnung 4 an einem vorgegebenen Probenentnahmefleck mit einer Probe zusammengebracht, wodurch die Probe durch die Kapillareinwirkung in den Flüssigkeitssammelabschnitt 9 angesaugt wird, um gehalten zu werden. Daraufhin wird der Druck, mit dem die Saugdruckerzeugungskammer 1 beaufschlagt wird, gelöst, um einen Saugdruck zu entwickeln, wodurch die Probe in den Reagenzfilm 7 bewegt wird, der in dem Analysebereich 3 angeordnet ist, wo eine Reaktion mit dem Reagenz stattfindet. Daraufhin wird die Vorrichtung in einer vorgegebenen Position in ein elektrochemisches Messgerät eingesetzt und nach einer Reaktion während einer vorgegebenen Zeitdauer zwischen der Arbeitselektrode und der Gegenelektrode ein bestimmter Spannungsbetrag angelegt, wobei der fließende elektrische Strom gemessen wird.
  • Beispiel 16
  • Nachfolgend wird eine Ausführungsform der vorliegenden Erfindung beschrieben, in der eine erfindungsgemäße Vorrichtung in einer Analyse unter Verwendung eines Immunoassay verwendet wird.
  • 21(A) zeigt eine Draufsicht einer Vorrichtung zum Analysieren einer Probe für den Immunoassay. Wie in der Zeichnung gezeigt ist, ist in dieser Vorrichtung ein Flüssigkeitssammelabschnitt 9a als abgesenkter zylinder förmiger Hohlraum ausgebildet, auf dem eine kreisförmige Öffnung 4a ausgebildet ist. Außerdem sind in bestimmten Positionen in dem Ansaugkanal 2 vier Analysebereiche 3a, 3b, 3c und 3d ausgebildet. In dem Analysebereich 3a ist ein Reagenzfilm 7a angeordnet, der einen Antikörper enthält, der durch ein gefärbtes Material wie etwa ein Goldcolloid durch Reaktion mit einem Zielantigen in einer Probe gekennzeichnet wird (ein gekennzeichneter Antikörper). Außerdem ist in dem Analysebereich 3b ein Reagenzfilm 7b angeordnet, wo ein Antikörper, der mit dem gleichen obenerwähnten Antigen reagiert, ruhig gestellt ist. Außerdem ist in dem Analysebereich 3d eine Spüllösung 16 angeordnet. Der Rest der Struktur ist der gleiche wie in der in 9 in Beispiel 7 gezeigten Vorrichtung, so dass auf die gleichen Teile unter Verwendung der gleichen Bezugszeichen Bezug genommen wird.
  • Ein Immunoassay unter Verwendung dieser Vorrichtung wird beispielsweise wie in 21(B)–(H) gezeigt ausgeführt. Zunächst wird die Saugdruckerzeugungskammer 1 durch Drücken zusammengedrückt und in diesem Zustand die Öffnung 4a mit einer Probe zusammengebracht, wodurch die Probe durch die Kapillareinwirkung in den Flüssigkeitssammelabschnitt 9a angesaugt wird, um gehalten zu werden (21(B)). Zu diesem Zeitpunkt wird die Spüllösung 16 gedrückt, so dass sie sich durch die aus der Saugdruckerzeugungskammer entlassenen Luft in den Analysebereich 3b bewegt. Darauf wird die Druckkraft, mit der die Saugdruckerzeugungskammer 1 beaufschlagt wird, leicht abgeschwächt, um einen schwachen Saugdruck zu entwickeln, wodurch die Probe in den Analysebereich 3a bewegt wird, wo eine Reaktion zwischen dem Antigen in der Probe und dem gekennzeichneten Antikörper stattfindet (21(C)). Zu dieser Zeit wird die Spüllösung mittels Saugdruck in den Analysebereich 3c bewegt. Wenn daraufhin der Druck, mit dem die Saugdruckerzeugungskammer 1 beaufschlagt wird, vollständig gelöst wird, um einen Saugdruck zu entwickeln, wird die Probe in den Analysebereich 3b bewegt, wo das Antigen in der Probe mit dem ruhiggestellten Antikörper reagiert (21(D)). Außerdem wird zu dieser Zeit die Spüllösung 16 in den Analysebereich 3d bewegt. Daraufhin wird die Saugdruckerzeugungskammer 1 wieder leicht zusammengedrückt, wobei die resultierende entlassene Luft die Probe drückt, so dass sie sich in den Analysebereich 3a bewegt (21(E)). Daraufhin bleiben die mit den ruhiggestellten Antikörpern verbundenen Antigene in dem Analysebereich 3b, wobei das Antigen durch die gekennzeichneten Antikörper gekennzeichnet wird. Allerdings bleiben eine Anzahl gekennzeichneter Antikörper, die nicht mit den Antigenen verbunden sind, ebenfalls in dem Analysebereich 3b. Zu dieser Zeit wird die Spüllösung 16 in den Analysebereich 3c überführt. Daraufhin wird die Saugdruckerzeugungskammer 1 weiter stark zusammengedrückt, so dass die Probe, gedrückt durch die entlassene Luft, in den Flüssigkeitssammelabschnitt 9a bewegt wird, während außerdem die Spüllösung 16 in den Analysebereich 3b bewegt wird (21(F)). Daraufhin wird der Druck, mit dem die Saugdruckerzeugungskammer 1 beaufschlagt wird, etwas gelöst, um einen schwachen Saugdruck zu entwickeln, wodurch die Spüllösung 16 in den Analysebereich 3c bewegt wird (21(G)). Im Ergebnis wird der Analysebereich 3b gespült, wobei in dem Analysebereich 3b lediglich die sowohl mit den ruhiggestellten Antikörpern als auch mit den gekennzeichneten Antikörpern verbundenen Antigene vorhanden sind. Zu dieser Zeit wird die Probe in den Analysebereich 3a überführt. Daraufhin wird unter Verwendung eines optischen Mittels in diesem Zustand die Menge der in dem Analysebereich 3c vorhandenen gekennzeichneten Antikörper gemessen. Nach der Messung wird der Druck, mit dem die Saugdruckerzeugungskammer 1 beaufschlagt wird, vollständig gelöst (21(H)) und die Vorrichtung abgelegt.
  • Wie zu sehen ist, werden wenigstens in den bevorzugten Ausführungsformen eine Vorrichtung, die eine schnelle und genaue Analyse einer kleinen Probemenge ausführen kann, ein Verfahren zum Analysieren einer Probe unter Verwendung einer solchen Vorrichtung und ein Gerät zum Analysieren einer Probe unter Verwendung einer solchen Vorrichtung geschaffen.

Claims (22)

  1. Vorrichtung zum Analysieren einer Probe, mit: Mitteln (1; 21) zum Erzeugen eines Saug- bzw. Ansaugdrucks; einem Ansaugkanal bzw. Ziehkanal (2) in Kommunikation mit den Mitteln (1; 21) zum Erzeugen eines Saugdrucks; einem Analyseabschnitt bzw. -bereich (3), der in dem Ansaugkanal (2) ausgebildet ist; und einer Öffnung (4), die an einem Ende des Ansaugkanals (2) ausgebildet ist, wobei das andere Ende des Ansaugkanals (2) in Kommunikation mit den Mitteln (1; 21) zum Erzeugen eines Saugdrucks ist; wobei die Mittel zum Erzeugen eines Saugdrucks eine Kammer zum Erzeugen eines Saugdrucks umfassen, welche durch Veränderung ihres Volumens einen Saugdruck erzeugt; wobei bei der Verwendung eine Probe durch einen Saugdruck, der durch die Mittel (1; 21) zum Erzeugen eines Saugdrucks erzeugt wird, in die Öffnung (4) gezogen bzw. gesaugt wird, und dann die Probe mittels des Saugdrucks durch den Ansaugkanal (2) in den Analyseabschnitt (3) übertragen wird.
  2. Vorrichtung nach Anspruch 1, bei der die Kammer zum Erzeugen eines Saugdrucks einen elastischen Körper aufweist.
  3. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 oder 2, bei der eine Anzahl von Ansaugkanälen (2) ausgebildet ist, wobei wenigstens ein Analyseabschnitt (3) in jedem der Ansaugka näle (2) ausgebildet ist, und die Enden der jeweiligen Ansaugkanäle zusammenlaufen und eine Öffnung bilden.
  4. Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, ferner mit einem Stopper (8), welcher gaspermeabel und flüssigkeitspermeabel ist, und in dem Ansaugkanal (2) zwischen den Mitteln (1; 21) zum Erzeugen eines Saugdrucks und dem Analyseabschnitt (3) ausgebildet ist, mittels dessen ein Fluss einer Probe in die Mittel (1; 21) zum Erzeugen eines Saugdrucks verhindert werden kann.
  5. Vorrichtung nach Anspruch 4, bei der der Stopper (8) aus einem hydrophoben porigen bzw. porösen Material hergestellt ist.
  6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 4 oder 5, bei der eine Anzahl von Analyseabschnitten (3) in dem Ansaugkanal (2) ausgebildet ist, und der Stopper in dem Ansaugkanal (2) zwischen den Mitteln (1; 21) zum Erzeugen eines Saugdrucks und dem Analyseabschnitt (3), der am nächsten ist zu den Mitteln (1; 21) zum Erzeugen eines Saugdrucks, vorgesehen ist.
  7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 4 bis 6, bei der eine Anzahl von Ansaugkanälen (2) ausgebildet ist, wobei die Analyseabschnitte (3) in jedem der Ansaugkanäle (2) gebildet sind, und die Enden der Ansaugkanäle zusammenlaufen und eine Öffnung bilden.
  8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 4 oder 5, bei der eine Anzahl von Ansaugkanälen (2) gebildet ist, ein Analyseabschnitt (3) in jedem der Ansaugkanäle (2) gebildet ist, und die Enden der Ansaugkanäle zusammenlaufen und eine Öffnung bilden.
  9. Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, bei der die Öffnung (4) eine sich zum Ende hin vergrößernde Form aufweist.
  10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, bei der ein Flüssigkeitsvereinigungsabschnitt (9) zwischen der Öffnung (4) und dem Ansaugkanal (2) ausgebildet ist, und ein Belüftungsdurchgang (25) von einem Abschnitt (2a) des Ansaugkanals (2) zwischen dem Flüssigkeitsvereinigungsabschnitt (9) und dem Analyseabschnitt (3) abzweigt, und das Ende (26) des Belüftungskanals bzw. -durchgangs (25) nach außen hin sich öffnet.
  11. Vorrichtung nach Anspruch 10, bei der der Flüssigkeitsfließwiderstand in dem Belüftungsdurchgang (25) größer ist als der Flüssigkeitsfließwiderstand in dem Flüssigkeitsvereinigungsabschnitt (9).
  12. Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, bei der der Analyseabschnitt (3), der in dem Ansaugkanal (2) ausgebildet ist, als ein Reagenspositionierungsabschnitt und ein Reagensreaktionsabschnitt dient.
  13. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, bei der ein Reagenspositionierungsabschnitt (32), ein Reagensreaktionsabschnitt (30) und ein Analyseabschnitt (3) unabhängig voneinander an bestimmten Positionen des Ansaugkanals (2) vorgesehen sind.
  14. Vorrichtung nach Anspruch 13, bei der eine Anzahl von Reagenspositionierungsabschnitten (32, 32a, 32b) an bestimmten Positionen in dem Ansaugkanal (2) vorgesehen sind.
  15. Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, bei der eine Öffnung bzw. Abzugsöffnung (1a) in der Kammer (1) zum Erzeugen eines Saugdrucks gebildet ist.
  16. Vorrichtung nach einem der vorstehenden Ansprüche, bei der ein Paar von Elektroden (33), welches aus einer Arbeitselektrode (33a) und einer Gegenelektrode (33b) besteht, in dem Analyseabschnitt (3) vorgesehen ist.
  17. Verfahren zum Analysieren einer Probe mit den folgenden Schritten: Bereitstellung einer Vorrichtung zum Analysieren einer Probe gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8; Bereitstellen eines Saugdrucks mittels der Mittel (1; 21) zum Erzeugen eines Saugdrucks und somit zum Saugen bzw. Ansaugen einer Probe in die Öffnung (4); weiteres Ansaugen der Probe mittels des Saugdrucks durch den Ansaugkanal (2) in den Analyseabschnitt bzw. die Analyseabschnitte (3); und Analysieren der Probe in dem Analyseabschnitt bzw. den Analyseabschnitten (3).
  18. Verfahren zum Analysieren einer Probe mit den folgenden Schritten: Bereitstellung einer Vorrichtung zum Analysieren einer Probe gemäß den Ansprüchen 9 oder 10; Kontaktieren der Öffnung (4) mit einer Probe, um somit die Probe mittels Kapillarität in die Öffnung (4) oder in den Flüssigkeitsvereinigungsabschnitt (9) zu saugen, um dort gehalten bzw. zurückgehalten zu werden; Bereitstellung eines Saugdrucks mittels der Mittel (1; 21) zum Erzeugen eines Saugdrucks; Saugen der Probe, die in der Öffnung (4) oder dem Flüssigkeitsvereinigungsabschnitt (9) gehalten ist, mittels des Saugdrucks durch den Ansaugkanal (2) in den Analyseabschnitt (3); und Analysieren der Probe in dem Analyseabschnitt (3).
  19. Verfahren nach einem der Ansprüche 17 oder 18, bei dem die Probe mittels optischer Mittel analysiert wird.
  20. Verfahren nach einem der Ansprüche 17 oder 18, bei dem die Probe mittels elektrochemischer Mittel analysiert wird.
  21. Vorrichtung zum Analysieren einer Probe, mit einem optischen Messsystem einschließlich eines Licht-Beleuchtungsabschnitts und eines Licht-Detektionsabschnitts, und einer Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 15, wobei die Vorrichtung zum Analysieren der Probe derart angeordnet ist, dass der Analyseabschnitt der Vorrichtung mit Licht von dem Licht-Beleuchtungsabschnitt beleuchtet bzw. belichtet werden kann, so dass der Detektionsabschnitt transmittiertes Licht, Fluoreszenz oder reflektiertes Licht in dem Analyseabschnitt detektieren kann.
  22. Vorrichtung zum Analysieren einer Probe mit Mitteln zum Erzeugen eines elektrischen Signals und Mitteln zum Detektieren eines elektrischen Signals, und einer Vorrichtung nach Anspruch 16, wobei die Arbeitselektrode (33a) der Vorrichtung und die Mittel zum Erzeugen des elektrischen Signals miteinander verbunden sind, und die Gegenelektrode (33b) der Vorrichtung und die Mittel zum Detektieren des elektrischen Signals miteinander verbunden sind.
DE69737332T 1996-04-26 1997-04-25 Vorrichtung und Verfahren zur Analyse einer Probe Expired - Lifetime DE69737332T2 (de)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP10731096 1996-04-26
JP10731096 1996-04-26
JP23613196 1996-09-06
JP23613196 1996-09-06

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69737332D1 DE69737332D1 (de) 2007-03-22
DE69737332T2 true DE69737332T2 (de) 2007-05-31

Family

ID=26447355

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69719399T Expired - Lifetime DE69719399T2 (de) 1996-04-26 1997-04-25 Vorrichtung und Verfahren zur Analyse einer Probe
DE69737332T Expired - Lifetime DE69737332T2 (de) 1996-04-26 1997-04-25 Vorrichtung und Verfahren zur Analyse einer Probe

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69719399T Expired - Lifetime DE69719399T2 (de) 1996-04-26 1997-04-25 Vorrichtung und Verfahren zur Analyse einer Probe

Country Status (3)

Country Link
US (2) US6001307A (de)
EP (2) EP1240945B1 (de)
DE (2) DE69719399T2 (de)

Families Citing this family (200)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6048734A (en) 1995-09-15 2000-04-11 The Regents Of The University Of Michigan Thermal microvalves in a fluid flow method
NZ333345A (en) 1996-06-28 2000-09-29 Caliper Techn Corp Electropipettor and compensation for electrophoretic bias during electroosmotic microfluid transport
US5779868A (en) * 1996-06-28 1998-07-14 Caliper Technologies Corporation Electropipettor and compensation means for electrophoretic bias
EP0977032B1 (de) * 1997-03-12 2009-07-22 Kyoto Daiichi Kagaku Co., Ltd. Analyseinstrument zum testen von flüssigproben
JP3498201B2 (ja) * 1997-08-27 2004-02-16 アークレイ株式会社 引圧発生装置およびそれを用いた検体分析装置
SE521120C2 (sv) * 1997-10-03 2003-09-30 Hemocue Ab Framställning av mikrokyvetter
US5912115A (en) * 1997-12-12 1999-06-15 Akzo Nobel, N.V. Evacuated sensor device for detecting microorganisms in blood samples, and method thereof
JP3896435B2 (ja) * 1997-12-17 2007-03-22 アークレイ株式会社 センサおよびセンサ集合体
US7390667B2 (en) * 1997-12-22 2008-06-24 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using AC phase angle measurements
US7407811B2 (en) * 1997-12-22 2008-08-05 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using AC excitation
US8071384B2 (en) 1997-12-22 2011-12-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. Control and calibration solutions and methods for their use
SE520341C2 (sv) 1998-01-14 2003-06-24 Hemocue Ab Metod och förfarande för blandning i ett tunt vätskeskick
SE9800070D0 (sv) * 1998-01-14 1998-01-14 Hemocue Ab Blandningsmetod
EP2204440B1 (de) * 1998-02-19 2016-07-06 Medical Electronic Systems, LLC Analysesystem für Sperma
DE19809702A1 (de) * 1998-03-06 1999-09-16 Hesch Rolf Dieter Vorrichtung zur Bestimmung von Testosteron
US6149882A (en) * 1998-06-09 2000-11-21 Symyx Technologies, Inc. Parallel fixed bed reactor and fluid contacting apparatus
US6084660A (en) * 1998-07-20 2000-07-04 Lifescan, Inc. Initiation of an analytical measurement in blood
US6830934B1 (en) * 1999-06-15 2004-12-14 Lifescan, Inc. Microdroplet dispensing for a medical diagnostic device
US6261519B1 (en) 1998-07-20 2001-07-17 Lifescan, Inc. Medical diagnostic device with enough-sample indicator
US6521182B1 (en) * 1998-07-20 2003-02-18 Lifescan, Inc. Fluidic device for medical diagnostics
FR2790684B1 (fr) 1999-03-09 2001-05-11 Biomerieux Sa Appareil permettant en son sein le transfert de liquides par capillarite
FR2790683B1 (fr) * 1999-03-09 2001-05-11 Biomerieux Sa Dispositif et procede de positionnement d'un liquide
DE19933458B4 (de) * 1999-07-15 2015-08-20 Eppendorf Ag Einrichtungen und Systeme zum Handhaben von Flüssigkeitsproben
US20050103624A1 (en) * 1999-10-04 2005-05-19 Bhullar Raghbir S. Biosensor and method of making
DE10001116C2 (de) * 2000-01-13 2002-11-28 Meinhard Knoll Vorrichtung und Verfahren zur optischen oder elektrochemischen quantitativen Bestimmung chemischer oder biochemischer Substanzen in flüssigen Proben
WO2001061041A2 (en) * 2000-02-18 2001-08-23 Aclara Biosciences Inc. Multiple-site reaction device and method
EP1261739A2 (de) * 2000-02-28 2002-12-04 Exact Sciences Corporation Verfahren und vorrichtung zur vorbereitung einer probe für ein analyseverfahren
US6612111B1 (en) * 2000-03-27 2003-09-02 Lifescan, Inc. Method and device for sampling and analyzing interstitial fluid and whole blood samples
US6488827B1 (en) 2000-03-31 2002-12-03 Lifescan, Inc. Capillary flow control in a medical diagnostic device
US6908593B1 (en) * 2000-03-31 2005-06-21 Lifescan, Inc. Capillary flow control in a fluidic diagnostic device
RU2278612C2 (ru) 2000-07-14 2006-06-27 Лайфскен, Инк. Иммуносенсор
US6866822B1 (en) * 2000-08-11 2005-03-15 Lifescan, Inc. Gimbaled bladder actuator for use with test strips
US6652814B1 (en) 2000-08-11 2003-11-25 Lifescan, Inc. Strip holder for use in a test strip meter
US20040099310A1 (en) * 2001-01-05 2004-05-27 Per Andersson Microfluidic device
IL141111A0 (en) * 2001-01-25 2002-02-10 Biopreventive Ltd Reaction vessel and system incorporating same
US6692700B2 (en) 2001-02-14 2004-02-17 Handylab, Inc. Heat-reduction methods and systems related to microfluidic devices
US7759067B2 (en) 2001-03-19 2010-07-20 Gyros Patent Ab Method for determining the amount of an analyte with a disc-shaped microfluidic device
US7310543B2 (en) 2001-03-26 2007-12-18 Kumetrix, Inc. Silicon microprobe with integrated biosensor
US6852287B2 (en) 2001-09-12 2005-02-08 Handylab, Inc. Microfluidic devices having a reduced number of input and output connections
US8895311B1 (en) 2001-03-28 2014-11-25 Handylab, Inc. Methods and systems for control of general purpose microfluidic devices
US7323140B2 (en) 2001-03-28 2008-01-29 Handylab, Inc. Moving microdroplets in a microfluidic device
US7829025B2 (en) 2001-03-28 2010-11-09 Venture Lending & Leasing Iv, Inc. Systems and methods for thermal actuation of microfluidic devices
US7010391B2 (en) 2001-03-28 2006-03-07 Handylab, Inc. Methods and systems for control of microfluidic devices
US6575188B2 (en) 2001-07-26 2003-06-10 Handylab, Inc. Methods and systems for fluid control in microfluidic devices
CA2448390C (en) * 2001-05-24 2011-08-23 M.E.S. Medical Electronic Systems Ltd. Semen analysis
DK2420824T3 (en) 2001-06-29 2019-03-25 Meso Scale Technologies Llc Multi-well plate with an array of wells and kit for use in performing an ECL assay
EP2290358B1 (de) * 2001-07-27 2015-11-11 ARKRAY, Inc. Analyseinstrument
US20030039587A1 (en) * 2001-08-22 2003-02-27 Volker Niermann Transfer device
JP4246629B2 (ja) * 2001-09-11 2009-04-02 アークレイ株式会社 測定用具
US20030138819A1 (en) * 2001-10-26 2003-07-24 Haiqing Gong Method for detecting disease
US7338760B2 (en) * 2001-10-26 2008-03-04 Ntu Ventures Private Limited Sample preparation integrated chip
WO2003038433A1 (fr) * 2001-10-29 2003-05-08 Arkray, Inc. Appareil d'essai
DE60237463D1 (de) * 2001-11-16 2010-10-07 Roche Diagnostics Gmbh Flexibler sensor und herstellungsverfahren
WO2003052427A1 (fr) 2001-12-14 2003-06-26 Arkray, Inc. Dispositif de mesure d'echantillons
DE20202056U1 (de) 2002-02-12 2002-07-04 Dr. Müller Gerätebau GmbH, 01705 Freital Mikrochip zur Bestimmung der Stoffkonzentration von Flüssigkeitsbestandteilen
US20060134713A1 (en) 2002-03-21 2006-06-22 Lifescan, Inc. Biosensor apparatus and methods of use
US7524462B2 (en) * 2002-03-29 2009-04-28 Agilent Technologies, Inc. Capillary flow for a heterogenous assay in a micro-channel environment
WO2003093836A1 (en) * 2002-04-30 2003-11-13 Arkray, Inc. Analysis instrument, sample analysis method and analysis device using the instrument, and method of forming opening in the instrument
US20030207441A1 (en) * 2002-05-01 2003-11-06 Eyster Curt R. Devices and methods for analyte concentration determination
DE10222478A1 (de) * 2002-05-22 2003-12-04 Bartels Mikrotechnik Gmbh Verteilelement für Flüssigkeiten und Gase, Lab-on-a-Cip, Lab-on-a-Card
DE10228089A1 (de) * 2002-06-19 2004-01-15 Filt Lungen- Und Thoraxdiagnostik Gmbh Verfahren und Anordnung zur Bestimmung von Parametern des Atemkondensates
WO2004011149A1 (en) 2002-07-26 2004-02-05 Applera Corporation Valve assembly for microfluidic devices, and method for opening and closing same
DE10244154A1 (de) * 2002-09-23 2004-04-08 Prisma Diagnostika Gmbh Trägerelement für diagnostische Tests
DE20214971U1 (de) * 2002-09-27 2002-11-28 Klocke Verpackungs-Service GmbH, 76356 Weingarten Vorrichtung zur Ermittlung und Anzeige mindestens einer physikalischen, chemischen oder biologischen Eigenschaft einer Testflüssigkeit
WO2004033101A1 (en) * 2002-10-11 2004-04-22 Zbx Corporation Diagnostic devices
JP4318084B2 (ja) * 2002-10-25 2009-08-19 アークレイ株式会社 分析用具
CA2446328C (en) 2002-10-29 2013-12-31 Bayer Healthcare Llc Optical reagent format for small sample volumes
US7244264B2 (en) 2002-12-03 2007-07-17 Roche Diagnostics Operations, Inc. Dual blade lancing test strip
DE10300957A1 (de) * 2003-01-13 2004-07-22 Ibidi Gmbh Probenkammer für eine Flüssigkeit
EP1587623A2 (de) * 2003-01-14 2005-10-26 Micronics, Inc. Mikrofluidische vorrichtung zur analyse und handhabung von flüssigkeiten
US7419638B2 (en) 2003-01-14 2008-09-02 Micronics, Inc. Microfluidic devices for fluid manipulation and analysis
US8377381B2 (en) 2003-01-21 2013-02-19 Bayer Healthcare Llc Optical format
US7854897B2 (en) 2003-05-12 2010-12-21 Yokogawa Electric Corporation Chemical reaction cartridge, its fabrication method, and a chemical reaction cartridge drive system
EP1656203A2 (de) * 2003-06-19 2006-05-17 Nagaoka & Co., Ltd. Fluidkreisläufe zur probenpräparation mit bio-scheiben und diese betreffende verfahren
US7390464B2 (en) * 2003-06-19 2008-06-24 Burstein Technologies, Inc. Fluidic circuits for sample preparation including bio-discs and methods relating thereto
US8058077B2 (en) * 2003-06-20 2011-11-15 Roche Diagnostics Operations, Inc. Method for coding information on a biosensor test strip
US7488601B2 (en) 2003-06-20 2009-02-10 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for determining an abused sensor during analyte measurement
US7645421B2 (en) * 2003-06-20 2010-01-12 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7452457B2 (en) * 2003-06-20 2008-11-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes
EP1639353B8 (de) * 2003-06-20 2018-07-25 Roche Diabetes Care GmbH Teststreife mit aufgeweiteter probenkammer
US8679853B2 (en) * 2003-06-20 2014-03-25 Roche Diagnostics Operations, Inc. Biosensor with laser-sealed capillary space and method of making
US7645373B2 (en) * 2003-06-20 2010-01-12 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7718439B2 (en) 2003-06-20 2010-05-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US8071030B2 (en) * 2003-06-20 2011-12-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. Test strip with flared sample receiving chamber
US8148164B2 (en) 2003-06-20 2012-04-03 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for determining the concentration of an analyte in a sample fluid
US7597793B2 (en) * 2003-06-20 2009-10-06 Roche Operations Ltd. System and method for analyte measurement employing maximum dosing time delay
US8206565B2 (en) 2003-06-20 2012-06-26 Roche Diagnostics Operation, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
EP2402089A1 (de) 2003-07-31 2012-01-04 Handylab, Inc. Verarbeitung partikelhaltiger Proben
DE10354806A1 (de) 2003-11-21 2005-06-02 Boehringer Ingelheim Microparts Gmbh Probenträger
AU2005212396A1 (en) 2004-02-06 2005-08-25 Bayer Healthcare Llc Oxidizable species as an internal reference for biosensors and method of use
US8961900B2 (en) * 2004-04-28 2015-02-24 Yokogawa Electric Corporation Chemical reaction cartridge, method of producing chemical reaction cartridge, and mechanism for driving chemical reaction cartridge
WO2005108620A2 (en) 2004-05-03 2005-11-17 Handylab, Inc. Processing polynucleotide-containing samples
US8852862B2 (en) 2004-05-03 2014-10-07 Handylab, Inc. Method for processing polynucleotide-containing samples
US7569126B2 (en) 2004-06-18 2009-08-04 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for quality assurance of a biosensor test strip
US7556723B2 (en) * 2004-06-18 2009-07-07 Roche Diagnostics Operations, Inc. Electrode design for biosensor
US8343074B2 (en) * 2004-06-30 2013-01-01 Lifescan Scotland Limited Fluid handling devices
US20060000709A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 Sebastian Bohm Methods for modulation of flow in a flow pathway
US20060002817A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 Sebastian Bohm Flow modulation devices
US20060001551A1 (en) * 2004-06-30 2006-01-05 Ulrich Kraft Analyte monitoring system with wireless alarm
DE102004046366A1 (de) * 2004-07-15 2006-02-09 Levin, Felix, Dr. Universell einsetzbare Testvorrichtung zur schnellen Analysen von Flüssigkeiten
TWI295730B (en) * 2004-11-25 2008-04-11 Ind Tech Res Inst Microfluidic chip for sample assay and method thereof
JP4586130B2 (ja) * 2005-02-22 2010-11-24 丸石化成株式会社 検体液採取器具
UY29681A1 (es) 2005-07-20 2007-02-28 Bayer Healthcare Llc Amperometria regulada
ES2716136T3 (es) 2005-09-30 2019-06-10 Ascensia Diabetes Care Holdings Ag Voltamperometría controlada
US7723120B2 (en) * 2005-10-26 2010-05-25 General Electric Company Optical sensor array system and method for parallel processing of chemical and biochemical information
US8133741B2 (en) 2005-10-26 2012-03-13 General Electric Company Methods and systems for delivery of fluidic samples to sensor arrays
EP1946830B1 (de) * 2005-11-07 2019-04-03 Konica Minolta Medical & Graphic, Inc. Mikroreaktor
WO2007061305A2 (en) * 2005-11-22 2007-05-31 Stichting Top Institute Food And Nutrition Sampling device for in vivo sampling of liquids from the gastrointestinal tract, process for the production thereof and mould or mask for use in the production process
US20070122819A1 (en) * 2005-11-25 2007-05-31 Industrial Technology Research Institute Analyte assay structure in microfluidic chip for quantitative analysis and method for using the same
US8883490B2 (en) 2006-03-24 2014-11-11 Handylab, Inc. Fluorescence detector for microfluidic diagnostic system
US11806718B2 (en) 2006-03-24 2023-11-07 Handylab, Inc. Fluorescence detector for microfluidic diagnostic system
US8088616B2 (en) 2006-03-24 2012-01-03 Handylab, Inc. Heater unit for microfluidic diagnostic system
US7998708B2 (en) 2006-03-24 2011-08-16 Handylab, Inc. Microfluidic system for amplifying and detecting polynucleotides in parallel
US10900066B2 (en) 2006-03-24 2021-01-26 Handylab, Inc. Microfluidic system for amplifying and detecting polynucleotides in parallel
DK2001990T3 (en) 2006-03-24 2016-10-03 Handylab Inc Integrated microfluidic sample processing system and method for its use
DE102006023223B3 (de) * 2006-05-18 2007-11-15 Bruker Biospin Gmbh Apparatur zur Analyse einer flüssigen Probe mit einer Multi-Lumen-Kapillare
DE102006025477B4 (de) 2006-05-30 2009-01-15 Ekf - Diagnostic Gmbh Küvette und Verfahren zu ihrer Herstellung
US10753927B2 (en) 2006-09-22 2020-08-25 ALERE TECHNOLOGIES GmbH Methods for detecting an analyte
US8709787B2 (en) 2006-11-14 2014-04-29 Handylab, Inc. Microfluidic cartridge and method of using same
WO2008076395A2 (en) * 2006-12-14 2008-06-26 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Mechanically actuated diagnostic device
JP5138967B2 (ja) * 2007-04-10 2013-02-06 克史 石田 涙液メニスカス検査用具製造方法
DE102007019695B4 (de) * 2007-04-24 2009-08-13 Analytik Jena Ag Küvette für die optische Analyse kleiner Volumina
US8133671B2 (en) 2007-07-13 2012-03-13 Handylab, Inc. Integrated apparatus for performing nucleic acid extraction and diagnostic testing on multiple biological samples
USD621060S1 (en) 2008-07-14 2010-08-03 Handylab, Inc. Microfluidic cartridge
US9618139B2 (en) 2007-07-13 2017-04-11 Handylab, Inc. Integrated heater and magnetic separator
US8287820B2 (en) 2007-07-13 2012-10-16 Handylab, Inc. Automated pipetting apparatus having a combined liquid pump and pipette head system
US8105783B2 (en) 2007-07-13 2012-01-31 Handylab, Inc. Microfluidic cartridge
US9186677B2 (en) 2007-07-13 2015-11-17 Handylab, Inc. Integrated apparatus for performing nucleic acid extraction and diagnostic testing on multiple biological samples
EP2171460B1 (de) 2007-07-13 2017-08-30 Handylab, Inc. Materialien zur erfassung von polynukleotiden und verfahren zu ihrer verwendung
US20090136385A1 (en) 2007-07-13 2009-05-28 Handylab, Inc. Reagent Tube
US8182763B2 (en) 2007-07-13 2012-05-22 Handylab, Inc. Rack for sample tubes and reagent holders
WO2009076302A1 (en) 2007-12-10 2009-06-18 Bayer Healthcare Llc Control markers for auto-detection of control solution and methods of use
US8475734B2 (en) * 2008-03-11 2013-07-02 Koninklijke Philips Electronics N.V. Filtering apparatus for filtering a fluid
AP3379A (en) * 2008-03-14 2015-07-31 Clondiag Gmbh Assays
US20090286692A1 (en) * 2008-04-15 2009-11-19 Wainwright Norman R Cartridge and Method for Sample Analysis
JP2009261540A (ja) * 2008-04-24 2009-11-12 Yokogawa Electric Corp 医療用アダプタおよび化学処理用カートリッジ
USD618820S1 (en) 2008-07-11 2010-06-29 Handylab, Inc. Reagent holder
USD787087S1 (en) 2008-07-14 2017-05-16 Handylab, Inc. Housing
US8697007B2 (en) * 2008-08-06 2014-04-15 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Biodetection cassette with automated actuator
WO2010027806A2 (en) * 2008-08-26 2010-03-11 Infusion Innovations, Inc. Finger swipe fluid-transfer collection assembly and method of using the same
EP2329244A4 (de) * 2008-08-29 2012-09-19 Infusion Innovations Inc Rückschlagventillose flüssigkeitsübertragungssammelanordnung und verwendungsverfahren dafür
EP2349566B1 (de) 2008-10-03 2016-01-06 Micronics, Inc. Mikrofluidikvorrichtung und verfahren zur durchführung von blutgruppenbestimmung und kreuzprobe
IT1392842B1 (it) 2008-12-29 2012-03-23 St Microelectronics Rousset Microreattore con canali di sfiato per rimuovere aria da una camera di reazione
US9041541B2 (en) 2010-01-28 2015-05-26 Seventh Sense Biosystems, Inc. Monitoring or feedback systems and methods
WO2010101620A2 (en) 2009-03-02 2010-09-10 Seventh Sense Biosystems, Inc. Systems and methods for creating and using suction blisters or other pooled regions of fluid within the skin
DE102009015395B4 (de) 2009-03-23 2022-11-24 Thinxxs Microtechnology Gmbh Flusszelle zur Behandlung und/oder Untersuchung eines Fluids
CN102448612B (zh) * 2009-04-13 2014-12-03 精密公司 微流体临床分析器
EP2493536B1 (de) * 2009-10-30 2017-09-20 Seventh Sense Biosystems, Inc. Relativ kleine vorrichtung zur anwendung auf der haut, modulare systeme und anwendungsverfahren dafür
WO2011080538A1 (en) * 2009-12-28 2011-07-07 Achira Labs Pvt. Ltd. Method for making and using a diagnostic element
CA2782782A1 (en) 2009-12-28 2011-07-07 Achira Labs Pvt. Ltd. Diagnostic gel composition, method for making a diagnostic gel composition
WO2011094577A2 (en) 2010-01-29 2011-08-04 Micronics, Inc. Sample-to-answer microfluidic cartridge
US9526648B2 (en) 2010-06-13 2016-12-27 Synerz Medical, Inc. Intragastric device for treating obesity
WO2011163347A2 (en) 2010-06-23 2011-12-29 Seventh Sense Biosystems, Inc. Sampling devices and methods involving relatively little pain
WO2012009613A1 (en) 2010-07-16 2012-01-19 Seventh Sense Biosystems, Inc. Low-pressure environment for fluid transfer devices
US20130158482A1 (en) 2010-07-26 2013-06-20 Seventh Sense Biosystems, Inc. Rapid delivery and/or receiving of fluids
US20120039809A1 (en) 2010-08-13 2012-02-16 Seventh Sense Biosystems, Inc. Systems and techniques for monitoring subjects
TWI532530B (zh) * 2010-10-29 2016-05-11 萬國商業機器公司 具有浸入通道之多層微流體探針頭及其製造方法
JP6055773B2 (ja) 2010-11-09 2016-12-27 セブンス センス バイオシステムズ，インコーポレーテッド 血液サンプリングのためのシステムおよびインターフェース
GB201103917D0 (en) 2011-03-08 2011-04-20 Univ Leiden Apparatus for and methods of processing liquids or liquid based substances
CA3082652A1 (en) 2011-04-15 2012-10-18 Becton, Dickinson And Company Scanning real-time microfluidic thermocycler and methods for synchronized thermocycling and scanning optical detection
WO2012149126A1 (en) 2011-04-29 2012-11-01 Seventh Sense Biosystems, Inc. Plasma or serum production and removal of fluids under reduced pressure
US20130158468A1 (en) 2011-12-19 2013-06-20 Seventh Sense Biosystems, Inc. Delivering and/or receiving material with respect to a subject surface
AU2012249692A1 (en) 2011-04-29 2013-11-14 Seventh Sense Biosystems, Inc. Delivering and/or receiving fluids
EP3106092A3 (de) 2011-04-29 2017-03-08 Seventh Sense Biosystems, Inc. Systeme und verfahren zur flüssigkeitsentnahme aus einer person
JP5955661B2 (ja) * 2011-07-06 2016-07-20 アークレイ株式会社 分光測定装置、分光測定用具、分光測定方法およびプログラム
CN103959070B (zh) 2011-09-30 2017-05-10 贝克顿·迪金森公司 组合试剂条
USD692162S1 (en) 2011-09-30 2013-10-22 Becton, Dickinson And Company Single piece reagent holder
CN104040238B (zh) 2011-11-04 2017-06-27 汉迪拉布公司 多核苷酸样品制备装置
CN107881219B (zh) 2012-02-03 2021-09-10 贝克顿·迪金森公司 用于分子诊断测试分配和测试之间兼容性确定的外部文件
US11430279B2 (en) * 2012-05-09 2022-08-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Functionalized microfluidic device and method
US9060724B2 (en) 2012-05-30 2015-06-23 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling
US9022950B2 (en) 2012-05-30 2015-05-05 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid diversion mechanism for bodily-fluid sampling
US9149576B2 (en) 2012-10-11 2015-10-06 Magnolia Medical Technologies, Inc. Systems and methods for delivering a fluid to a patient with reduced contamination
TWI631337B (zh) * 2012-10-29 2018-08-01 榮研化學股份有限公司 檢體檢查裝置
US20140127733A1 (en) 2012-11-01 2014-05-08 Moffit Cancer Center Ex vivo microfluidic analysis of biologic samples
EP3498168B1 (de) 2012-11-30 2021-01-20 Magnolia Medical Technologies, Inc. Spritzenbasierter flüssigkeitsumleitungsmechanismus zur körperflüssigkeitsprobenahme
WO2014100743A2 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Micronics, Inc. Low elasticity films for microfluidic use
WO2014100732A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Micronics, Inc. Fluidic circuits and related manufacturing methods
CN104919035B (zh) 2012-12-21 2017-08-11 精密公司 便携式荧光检测系统和微测定盒
US10386377B2 (en) 2013-05-07 2019-08-20 Micronics, Inc. Microfluidic devices and methods for performing serum separation and blood cross-matching
JP6472788B2 (ja) 2013-05-07 2019-02-20 マイクロニクス， インコーポレイテッド 粘土鉱物およびアルカリ性溶液を使用して核酸含有試料を調製するための方法
WO2014182847A1 (en) 2013-05-07 2014-11-13 Micronics, Inc. Device for preparation and analysis of nucleic acids
EP4331643A3 (de) 2015-06-12 2024-04-17 Magnolia Medical Technologies, Inc. Vorrichtungen und verfahren für spritzenbasierten flüssigkeitstransfer zur probenahme von körperflüssigkeiten
WO2017041087A1 (en) 2015-09-03 2017-03-09 Bullington Gregory J Apparatus and methods for maintaining sterility of a specimen container
US11448571B2 (en) 2016-07-06 2022-09-20 Nipro Corporation Specimen collection tip, specimen preparation container and specimen preparation kit
EP3493908B1 (de) 2016-08-05 2023-11-29 Vital Signs Solutions Limited Vorrichtung und verfahren zur flüssigkeitsanalyse zur detektion von biomarkern
EP3606669A1 (de) 2017-04-03 2020-02-12 The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. Mikrofluidisches system zur bewertung von chemotherapeutischen und immuntherapeutischen arzneimitteln
IL273025B1 (en) 2017-09-12 2024-08-01 Magnolia Medical Technologies Inc Fluid control devices and methods for their use
CA3087992A1 (en) 2017-12-07 2019-06-13 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluid control devices and methods of using the same
CN112638532B (zh) * 2018-06-29 2023-08-11 雅培医护站股份有限公司 具有用于减轻流体样本漂移的旁路通道的盒装置
JP7202820B2 (ja) * 2018-09-12 2023-01-12 株式会社フコク マイクロ流路チップ
AU2020218544A1 (en) 2019-02-08 2021-09-16 Magnolia Medical Technologies, Inc. Devices and methods for bodily fluid collection and distribution
EP4265186A3 (de) 2019-03-11 2024-01-17 Magnolia Medical Technologies, Inc. Fluidsteuerungsvorrichtungen
US20220168727A1 (en) * 2019-03-24 2022-06-02 Mehul BALDWA Biosensor for detection of analytes in a fluid
CN110068695B (zh) * 2019-04-19 2024-02-06 成都恩普生医疗科技有限公司 一种手持便携式自动尿液分析仪器装置
CN112058322B (zh) * 2019-06-10 2021-11-26 奈捷生物科技股份有限公司 微流体检测单元及流体检测方法
US11717823B2 (en) 2020-01-06 2023-08-08 Bisu, Inc. Microfluidic system, device and method
EP4191251A4 (de) * 2020-07-29 2024-10-23 Kyocera Corp Strömungswegvorrichtung
WO2023144553A1 (en) * 2022-01-27 2023-08-03 Lumiradx Uk Ltd Microfluidic devices
WO2024211341A2 (en) * 2023-04-03 2024-10-10 Burst Diagnostics Llc Chemiluminescence microfluidic immunoassay device and methods of use thereof

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3620676A (en) * 1969-02-20 1971-11-16 Sterilizer Control Royalties A Disposable colorimetric indicator and sampling device for liquids
US3640267A (en) * 1969-12-15 1972-02-08 Damon Corp Clinical sample container
SE399768B (sv) * 1975-09-29 1978-02-27 Lilja Jan E Kyvett for provtagning, blandning av, provet med ett reagensmedel och direkt utforande av, serskilt optisk, analys av det med reagensmedlet blandade provet
US4065263A (en) 1976-04-02 1977-12-27 Woodbridge Iii Richard G Analytical test strip apparatus
US4195526A (en) * 1978-02-09 1980-04-01 Corning Glass Works Hand-held pipetter
GB2090659A (en) * 1981-01-02 1982-07-14 Instrumentation Labor Inc Analytical device
SE8305704D0 (sv) * 1983-10-18 1983-10-18 Leo Ab Cuvette
US4624928A (en) * 1984-11-01 1986-11-25 Allied Corporation Liquid handling process
US4650662A (en) * 1984-11-13 1987-03-17 Cedars-Sinai Medical Center Portable blood typing apparatus and method
JPH0658338B2 (ja) 1988-05-18 1994-08-03 松下電器産業株式会社 バイオセンサ
EP0359831B2 (de) 1988-03-31 2007-06-20 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor und dessen herstellung
JPH04188065A (ja) * 1990-11-21 1992-07-06 Kyoto Daiichi Kagaku:Kk 液体試料分析用具および分析方法
US5192415A (en) 1991-03-04 1993-03-09 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor utilizing enzyme and a method for producing the same
US5264103A (en) 1991-10-18 1993-11-23 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor and a method for measuring a concentration of a substrate in a sample
US5430542A (en) * 1992-04-10 1995-07-04 Avox Systems, Inc. Disposable optical cuvette
US5262037A (en) 1992-05-22 1993-11-16 Biomedical Sensors, Ltd. Electrochemical sensor
US5354448A (en) 1992-05-22 1994-10-11 Biomedical Sensors Ltd. Electrochemical sensor
US5387327A (en) 1992-10-19 1995-02-07 Duquesne University Of The Holy Ghost Implantable non-enzymatic electrochemical glucose sensor
FR2710411B1 (fr) 1993-09-21 1995-11-17 Asulab Sa Dispositif de mesure pour capteurs multizones amovibles.
JP3027306B2 (ja) 1994-06-02 2000-04-04 松下電器産業株式会社 バイオセンサおよびその製造方法
US5700695A (en) * 1994-06-30 1997-12-23 Zia Yassinzadeh Sample collection and manipulation method
CA2156226C (en) * 1994-08-25 1999-02-23 Takayuki Taguchi Biological fluid analyzing device and method
US5582697A (en) * 1995-03-17 1996-12-10 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor, and a method and a device for quantifying a substrate in a sample liquid using the same
JP3213566B2 (ja) 1996-04-26 2001-10-02 アークレイ株式会社 検体分析用具およびそれを用いた検体分析方法並びに検体分析装置

Also Published As

Publication number Publication date
DE69719399D1 (de) 2003-04-10
EP1240945B1 (de) 2007-02-07
DE69737332D1 (de) 2007-03-22
EP1240945A3 (de) 2004-04-21
US6180062B1 (en) 2001-01-30
EP0803288A3 (de) 1998-09-02
US6001307A (en) 1999-12-14
EP0803288B1 (de) 2003-03-05
DE69719399T2 (de) 2004-01-22
EP0803288A2 (de) 1997-10-29
EP1240945A2 (de) 2002-09-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69737332T2 (de) Vorrichtung und Verfahren zur Analyse einer Probe
DE69825107T2 (de) Unterdruckerzeugungsvorrichtung und Probenanalysenvorrichtung zur Verwendung mit einer solchen Unterdruckerzeugungsvorrichtung
DE60121404T2 (de) Biosensor
DE69125827T2 (de) Probentestträger und verfahren zur prüfung von okkultem blut im stuhl
EP1035921B1 (de) Analytisches testelement mit kapillarkanal
EP0073513B1 (de) Verfahren zur Durchführung analytischer Bestimmungen und hierfür geeignetes Mittel
DE19826957C2 (de) Vorrichtung zum Bestimmen eines Analyten in einem Körperfluid
DE69229478T2 (de) Vorrichtung und verfahren zur dosierung von flüssigkeitsproben
EP1705480B1 (de) Testelement zur Analyse von Körperflüssigkeiten
DE602005005485T2 (de) Assayvorrichtung und verfahren mit gesteuertem fluss
DE69803310T2 (de) Analytisches gerät mit kapillarreagenzträger
EP1522343B1 (de) Analytisches Testelement umfassend ein hydrophiles Netzwerk zur Bildung eines Kapillarkanals, dessen Verwendung und Verfahren zur Bestimmung eines Analyten in einer Flüssigkeit
US20060018790A1 (en) Device and method for analyizing a sample
WO1999026071A1 (de) Mehrkanalsystem zur durchführung chemischer, biologischer und/oder biochemischer analyseverfahren
EP1036330A1 (de) Analytisches testelement mit sich verjüngendem kapillarkanal
DE19815684A1 (de) Verfahren zur Herstellung von analytischen Hilfsmitteln
DE19753850A1 (de) Probennahmevorrichtung
EP0634215A1 (de) Vorrichtung zur gleichzeitigen Bestimmung von Analyten
DE9001870U1 (de) Analysentestvorrichtung
DE3151291A1 (de) Geraet zur analyse von biologischen fluiden
DE10001116C2 (de) Vorrichtung und Verfahren zur optischen oder elektrochemischen quantitativen Bestimmung chemischer oder biochemischer Substanzen in flüssigen Proben
WO2010040655A1 (de) Mobile wasser-analyseanordnung und verfahren zur bestimmung eines analyts in einer wasserprobe
WO1999029427A1 (de) Vorrichtung zum kapillaren flüssigkeitstransport
EP2464290B1 (de) Testelement zur analyse einer körperflüssigkeit
DE112020002940T5 (de) Teststreifenanordnung zur analyse von körperflüssigkeiten und vorrichtungen dafür

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition
8328 Change in the person/name/address of the agent

Representative=s name: KUDLEK & GRUNERT PATENTANWAELTE PARTNERSCHAFT, 803