DE69731461T2 - Die beschleunigung der mikrobiellen besiedlung des gastrointestinalen traktes - Google Patents

Die beschleunigung der mikrobiellen besiedlung des gastrointestinalen traktes Download PDF

Info

Publication number
DE69731461T2
DE69731461T2 DE69731461T DE69731461T DE69731461T2 DE 69731461 T2 DE69731461 T2 DE 69731461T2 DE 69731461 T DE69731461 T DE 69731461T DE 69731461 T DE69731461 T DE 69731461T DE 69731461 T2 DE69731461 T2 DE 69731461T2
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
probiotic
composition according
probiotic composition
microorganisms
oligosaccharide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
DE69731461T
Other languages
English (en)
Other versions
DE69731461D1 (de
Inventor
Lewis Ian BROWN
Lynne Patricia CONWAY
Lloyd David TOPPING
Xin Wang
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization CSIRO
Burns Philp and Co Ltd
University of New South Wales
Burns Philp Research and Development Pty Ltd
Gist Brocades Australia Pty Ltd
Goodman Fielder Ingredients Ltd
Arnotts Biscuits Ltd
Original Assignee
Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization CSIRO
Burns Philp and Co Ltd
University of New South Wales
Burns Philp Research and Development Pty Ltd
Gist Brocades Australia Pty Ltd
Goodman Fielder Ingredients Ltd
Arnotts Biscuits Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization CSIRO, Burns Philp and Co Ltd, University of New South Wales , Burns Philp Research and Development Pty Ltd, Gist Brocades Australia Pty Ltd, Goodman Fielder Ingredients Ltd, Arnotts Biscuits Ltd filed Critical Commonwealth Scientific and Industrial Research Organization CSIRO
Publication of DE69731461D1 publication Critical patent/DE69731461D1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE69731461T2 publication Critical patent/DE69731461T2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/065—Microorganisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/212—Starch; Modified starch; Starch derivatives, e.g. esters or ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/20—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents
    • A23L29/206—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin
    • A23L29/244—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing gelling or thickening agents of vegetable origin from corms, tubers or roots, e.g. glucomannan
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/742—Spore-forming bacteria, e.g. Bacillus coagulans, Bacillus subtilis, clostridium or Lactobacillus sporogenes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/745—Bifidobacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

  • Gebiet der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung betrifft Verfahren zum Verbessern der Wirkung von Nahrungszusammensetzungen und insbesondere von Zusammensetzungen zur Zuführung und Erhaltung probiotischer Mikroorganismen an den bzw. in dem Gastrointestinaltrakt, insbesondere dem Dickdarm von Tieren einschließlich dem von Menschen. Wie in der vorliegenden Beschreibung verwendet, sind Probiotika oder probiotische Mikroorganismen ein lebender mikrobieller Futtermittelzusatz, der sich vorteilhaft auf das Wirtstier auswirkt, indem er dessen intestinales, mikrobielles Gleichgewicht verbessert. Dies ist die von R. Fuller (AFRC Institute of Food Research, Reading Laboratory, UK) im Journal of Applied Bacteriology, 1989. 66, Seiten 365–378. "Probiotics in Man and Animals – A Review" gelieferte Definition.
  • Stand der Technik
  • Viele Wissenschaftler behaupten, dass die Gesundheit und das Wohlbefinden von Menschen durch die Mikroorganismen, die den Gastrointestinaltrakt und insbesondere den Dickdarm besiedeln, positiv oder negativ beeinflusst werden können. Durch die Erzeugung von Toxinen, metabolischen Nebenprodukten, kurzkettigen Fettsäuren und dergleichen beeinflussen diese Mikroorganismen den physiologischen Zustand und die Gesundheit des Wirts.
  • Die Konstitution und die Menge der Darmmikroflora kann durch Konditionen oder Stress, ausgelöst durch Krankheit, den Lebensstil, Reisen und anderen Faktoren, beeinflusst werden. Wenn Mikroorganismen, die sich positiv auf die Gesundheit und das Wohlbefinden des Einzelnen auswirken, dazu angeregt werden können, den Dickdarm zu besiedeln, würde dies das physiologische Wohlbefinden des Einzelnen verbessern.
  • Das Einbringen von nützlichen Mikroorganismen oder Probiotika erfolgt üblicherweise durch die Aufnahme der Mikroorganismen in Getränken, Joghurts, Kapseln und anderen Formen, derart, dass der Organismus den Dickdarm in einem lebensfähigen Zustand erreicht. Englyst H. N. et al (1987) "Polysaccharides breakdown by mixed populations of human faecal bacteria", FEMS Microbiology Ecol 95: 163–71, hat nachgewiesen, dass die bakterielle Gärung von resistenter Stärke im Dickdarm erhöhte Mengen von kurzkettigen Fettsäuren erzeugt, und insbesondere von nützlichen Arten, wie z. B. Propionat und Butyrat.
  • Die Erfinder der vorliegenden Erfindung haben festgestellt, dass es wünschenswert wäre, dem Dickdarm nicht nur probiotische Mikroorganismen zuzuführen, sondern ebenso ein Medium vorzusehen, das dazu dienen würde, das Wachstum der Mikroorganismen zu fördern, wenn diese den Dickdarm erreichen. Überraschenderweise hat man herausgefunden, dass modifizierte oder nicht modifizierte resistente Stärken sowohl als ein Medium zum Transport der probiotischen Mikroorganismen in den Dickdarm als auch als ein Wachstumsmedium für den in die Zielregion des Dickdarms beförderten Mikroorganismus dienen können. Die Internationale Veröffentlichung WO 96/08261 beschreibt derartige probiotische Zusammensetzungen und ihr Inhalt wird in die vorliegende Beschreibung zum Zwecke eines praktischen Querverweises aufgenommen.
  • Es wäre vorteilhaft, die Zahl und/oder die Überlebenszeit von probiotischen Mikroorganismen, die einem Tier oder einem Menschen zugeführt werden, im Gastrointestinaltrakt weiter zu erhöhen, um so die nützliche Wirkung dieser Zusammensetzungen zu verbessern. Die Erfinder der vorliegenden Erfindung haben nunmehr verbesserte probiotische Zusammensetzungen und Verfahren zum Verabreichen von probiotischen Mikroorganismen in den Gastrointestinaltrakt von Tieren einschließlich in den von Menschen entwickelt.
  • Offenbarung der Erfindung
  • In einem ersten Aspekt besteht die vorliegende Erfindung in einer probiotischen Zusammensetzung, umfassend einen oder mehrere probiotische Mikroorganismen, einen Träger, der zum Transport des einen oder von mehreren probiotischen Mikroorganismen in den Dickdarm oder andere Regionen des Gastrointestinaltrakts dient, wobei der Träger eine modifizierte oder nicht modifizierte resistente Stärke oder Gemische davon umfasst, wobei der Träger als Wachstums- oder Erhaltungsmedium für Mikroorganismen im Dickdarm oder anderen Regionen des Gastrointestinaltrakts wirkt, und ein Oligosaccharid, das aus der Gruppe ausgewählt wird, die Fructo-, Galacto-, Malto-, Isomalto-, Gentio-, Xylo-, Palatinose-, Sojabohnen- (schließt Raffinose und Stachyose ein), Chito-, Agaro-, Neoagaro-, α-Gluco-, β-Gluco-, Cyclo-, Inulo-Oligosaccharid, Glycosylsucrose, Lactu lose, Lactosucrose und Xylsucrose umfasst, wobei das Oligosaccharid in einer Konzentration von 0,01 bis 10 Gew.-% verwendet wird.
  • In einem zweiten Aspekt besteht die vorliegende Erfindung in einer probiotischen Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung zur Verwendung bei der Behandlung eines Tieres, um die Zahl der probiotischen oder residenten Mikroorganismen im Gastrointestinaltrakt des Tieres zu erhöhen.
  • Wie zu erkennen ist, ist die vorliegende Erfindung für jedes Tier geeignet ist, das aus einer probiotischen Behandlung oder Verabreichung einen Nutzen zieht. Die vorliegende Erfindung ist insbesondere zur Verwendung bei Menschen geeignet.
  • In einem umfassenden Aspekt dient die resistente Stärke als Träger zum Transport der probiotischen Mikroorganismen in den Dickdarm. Wie zuvor erläutert, ist das Einbringen solcher Mikroorganismen in den Dickdarm von Vorteil. Darüber hinaus wird die resistente Stärke, wenn sie im Dickdarm vorhanden ist, als Nahrungsquelle für Mikroorganismen dienen, die bereits im Dickdarm vorhanden sind. Das Zufügen eines Oligosaccharids an probiotische Zusammensetzungen hat die überraschende Wirkung, dass es eine Zunahme und Persistenz der Zahl der probiotischen Mikroorganismen im Gastrointestinaltrakt herbeiführt.
  • Einige probiotische Mikroorganismen können derart ausgewählt werden, dass sie in der Lage sind, die resistente Stärke als Nahrungsquelle zu nutzen. Somit wird die resistente Stärke sowohl als Träger als auch als Nahrungsquelle für diese probiotischen Mikroorganismen dienen.
  • Es gibt eine Vielzahl von probiotischen Mikroorganismen, die sich zur Verwendung in der vorliegenden Erfindung eignen, einschließlich Hefen, wie z. B. Saccharomyces, und Bakterien, wie z. B. die Gattungen Bifidobacterium, Bacteroides, Clostridium, Fusobacterium, Propionibacterium, Streptococcus, Enterococcus, Lactococcus, Staphylococcus, Peptostreptococcus und Lactobacillus. Die Erfindung ist jedoch nicht auf diese besonderen Mikroorganismen beschränkt. Der Fachmann auf diesem Gebiet würde solche Mikroorganismen, die in die Zusammensetzungen der Erfindung aufgenommen werden können, verstehen und erkennen.
  • In einer bevorzugten Form ist der probiotische Mikroorganismus Bifidobacterium.
  • Der übliche Konzentrationsbereich von verabreichten probiotischen Mikroorganismen liegt zwischen 103 und 1013 Zellen pro Tag. Für gewöhnlich werden etwa 108 Zellen pro Tag bei der probiotischen Verabreichung verwendet.
  • Bei der Verabreichung probiotischer Zusammensetzungen liegen die üblichen Verbrauchsmengen ungefähr zwischen 0,1 und 10 g pro kg Körpergewicht. Ein Verbrauch von etwa 1 g pro kg Körpergewicht hat sich als geeignet herausgestellt.
  • Oligosaccharide, die in der Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung verwendet werden, umfassen Fructo-, Galacto-, Malto-, Isomalto-, Gentio-, Xylo-, Palatinose-, Sojabohnen- (schließt Raffinose und Stachyose ein), Chito-, Agaro-, Neoagaro-, α-Gluco-, Cyclo-, Inulo-Oligosaccharid, Glycosylsucrose, Lactulose, Lactosucrose und Xylsucrose.
  • In einem bevorzugten Ausführungsbeispiel ist das Oligosaccharid Fructo-Oligosaccharid (Raftilose). Es ist jedoch ersichtlich, dass man, obgleich sich dieses besondere Oligosaccharid in Versuchen, die von den Erfindern durchgeführt wurden, als geeignet erwiesen hat, auch von anderen Oligosacchariden ähnliche nützliche Wirkungen in probiotischen Zusammensetzungen erwarten kann.
  • Vorzugsweise liegt die Konzentration des in der Zusammensetzung verwendeten Oligosaccharids zwischen etwa 0,05 und 5%. Man hat festgestellt, dass eine Konzentration zwischen 0,1 und 1 Gew.-% die gewünschte nützliche Wirkung in der Zusammensetzung gemäß der vorliegenden Erfindung zeigt.
  • Eine bedeutende Wirkung der vorliegenden Erfindung liegt darin, dass die Kombination aus einem probiotischen Mikroorganismus und resistenter Stärke mit dem Oligosaccharid zu einer synergistischen Verbesserung der nützlichen Wirkung verabreichter Mikroorganismen führt, im Vergleich zu einer probiotischen Zusammensetzung ohne das Oligosaccharid. Dies ist ein überraschendes und unerwartetes Ergebnis, und deswegen stellt die vorliegende Erfindung eine bedeutende Verbesserung gegenüber derzeitigen probiotischen Zusammensetzungen und Verfahren zum Verabreichen probiotischer Mikroorganismen in den Gastrointestinaltrakt dar.
  • Wie in dieser Beschreibung verwendet, umfasst "resistente Stärke" solche Formen, die als RS1, RS2, RS3 und RS4 bezeichnet sind, wie in Brown, McNaught und Moloney (1995) Food Australia 47: 272–275 definiert. In der vorliegenden Erfindung werden entweder modifizierte oder nicht modifizierte resistente Stärken oder Gemische davon verwendet. Der Vorteil resistenter Stärke in einer probiotischen Zusammensetzung liegt darin, dass sie weitgehend nicht zersetzt wird, ehe sie den Dickdarm erreicht. Daher bietet sie ein leicht verfügbares Substrat zur Gärung durch die probiotischen Mikroorganismen, sobald diese im Dickdarm ankommen. In beiden Fällen ist eine bevorzugte Form resistenter Stärke eine amylosereiche Stärke, insbesondere amylosereiche Stärken, wie sie in den Schriften WO 94/03049 und WO 94/14342 offenbart und gelehrt werden, deren Inhalte in die vorliegende Beschreibung zum Zwecke eines praktischen Querverweises aufgenommen werden.
  • In den Schriften WO 94/03049 und WO 94/14342 werden amylosereiche Stärken beschrieben, die resistente Stärken sind und Maisstärke mit einem Amylosegehalt von 50 Gew.-% oder mehr, insbesondere 80 Gew.-% oder mehr, Reis- und Weizenstärke mit einem Amylosegehalt von 27 Gew.-% oder mehr und besondere Korngrößenbereiche von Stärken mit einem Amylosegehalt von 50% oder mehr und einem erhöhten Gehalt an resistenter Stärke enthalten, wobei diese Stärken Mais-, Gerste-, Weizen- und Leguminosenstärken einschließen. Die vorliegende Erfindung ist jedoch nicht auf diese Formen resistenter Stärke beschränkt. Andere Formen resistenter Stärke, die aus Quellen, wie z. B. Bananen oder anderen Obstsorten, Knollengewächsen, wie z. B. Kartoffeln, und Mischungen oder Kombinationen derselben gewonnen werden, wären für die vorliegende Erfindung geeignet.
  • Die in der Erfindung verwendeten Zusammensetzungen können derart hergestellt werden, dass probiotische Mikroorganismen, der Träger und das Oligosaccharid in Kombination vorliegen. Alternativ dazu können der probiotische Mikroorganismus und der Träger in jeweils einem von zwei getrennten Teilen vorliegen. In dieser Form kann entweder der Teil, der die probiotischen Mikroorganismen enthält, oder der Teil, der den Träger und das Oligosaccharid enthält, zuerst konsumiert werden, kurz darauf gefolgt von dem anderen Teil. Ähnlich dazu kann der probiotische Mikroorganismus und der Träger in einem Teil und das Oligosaccharid in dem anderen Teil vorhanden sein. In dieser Form kann der Teil, der den probiotischen Mikroorganismus und den Träger enthält, zuerst konsumiert werden, kurze Zeit später gefolgt von dem anderen Teil. Es ist ersichtlich, dass die Teile in umgekehrter Reihenfolge zu der oben angegebenen verabreicht werden können.
  • In einer nicht modifizierten Form wird die resistente Stärke als ein Substrat zur Gärung durch die probiotischen Mikroorganismen dienen, wenn die Zusammensetzung den Dickdarm erreicht.
  • Es kann vorteilhaft sein, die Stärke auch chemisch zu modifizieren, um beispielsweise die Ladungsdichte oder die Hydrophobizität des Korns und/oder der Kornoberfläche zu verändern, um die Haftverträglichkeit zwischen dem Mikroorganismus und der resistenten Stärke zu verbessern. Chemische Modifizierungen, wie z. B. eine Veretherung, eine Veresterung, eine Azidifizierung und dergleichen, sind auf diesem Gebiet als geeignete chemische Behandlungen allgemein bekannt. Ähnlich dazu können weitere Modifizierungen physikalisch, enzymatisch oder durch andere Mittel, die einem Fachmann auf diesem Gebiet allgemein bekannt sind, herbeigeführt werden.
  • Ebenso kann es nützlich sein, den Grad der Enzym-Suszeptibilität der resistenten Stärke zu modifizieren, indem man die Konformation oder die Struktur der Stärke ändert. Beispiele umfassen Säure- oder Enzymverdünnung und Vernetzung unter Verwendung bifunktioneller Reagenzien.
  • Eine Modifizierung der Stärke kann auch durch Kristallisation erfolgen. Derartige Verfahren sind auf diesem Gebiet bekannt und wären für die vorliegende Erfindung geeignet.
  • Wie hier verwendet, bezieht sich Hi-MaizeTM (Marke) auf eine amylosereiche Stärke, die bei Starch Australasia Limited erhältlich ist.
  • Zum besseren Verständnis der vorliegenden Erfindung werden bevorzugte Formen unter Bezugnahme auf die folgenden Figuren und Beispiele beschrieben.
  • Kurze Beschreibung der Zeichnungen
  • 1 zeigt die Persistenz von Bifidobakterien nach dem Einstellen der Zudosierung der probiotischen Bifidobakterien bei Versuchstieren und dem Fortsetzen der Fütterung mit Hi-MaizeTM + Fructo-Oligosaccharid, und
  • 2 zeigt die Zahl der Bifidobakterien in menschlichen Kotbrei-Kulturen, bei einer Verabreichung von Bifidobakterien Z8AT1, Hi-MaizeTM + Fructo-Oligosaccharid.
  • Ausführungsbeispiele der Erfindung Methodik Tabelle 1 Schweinefuttermittel-Formulierung
    Figure 00070001
  • Für den Versuch wurden sechzehn Schweine in vier Gruppen zu je vier Schweinen aufgeteilt. Alle werden ihre eigene Kontrolle sein und hatten Zeit für jede Futtermischung. Die Schweine wurden eine Woche lang mit der Versuchsfuttermischung gefüttert, gefolgt von einer versuchsfuttermischungsfreien Periode von einer Woche, in denen sie mit Oliquindox enthaltenden Pellets gefüttert wurden. Die Versuchsfütterung startete jeden zweiten Samstag, und die Schweine wurden zweimal am Tag gefüttert. Ein Probiotikum (Bifidobacterium longum 1941) wurde mit allen Mahlzeiten an alle Schweine verfüttert. Die Schweine mit der Futtermischung 2 und 4 wurden mit Fructo-Oligosaccharid (Raftilose) gefüttert. Nach der letzten Woche der Fütterung wurden alle Tiere für weitere sieben Tage mit der Versuchsfuttermischung gefüttert, jedoch ohne einer Zufütterung eines Probiotikums.
    Formel für die an die Schweine verfütterten Mengen: 70 g × (Körpergewicht)
    Probiotika gefüttert mit: 0,5 g/kg Körpergewicht
    Fructo-Oligosaccharid: 1 g/kg Körpergewicht
    Probennahme
    Gesamtkotmenge Wiegen der Gesamtkotmenge täglich von Montag bis Samstag Morgen 9 Uhr und genaues Aufzeichnen der Sammelzeit.
    FFS (flüchtige Fettsäure) Entnehmen von frischem Kot am Mittwoch, Donnerstag und Freitag nach jeder Morgenfütterung. Genaues Abwiegen von 1,5–2,0 g in ein 10 ml Zentrifugenröhrchen aus Kunststoff und dreifaches Verdünnen mit innerem Standard (3,52 mM Oananthic Säure pH 7,0). Zentrifugieren und Dekantieren.
    pH Messen des Kot-pH nach Verdünnung mit FFS innerem Standard. Mittwoch, Donnerstag und Freitag.
    Feuchtigkeit des Kots Gefriertrocknen einer abgewogenen Kotprobe jedes Tieres am Donnerstag.
    Gallensäuren und neutrale Sterole Sammeln und Lagern des gesamten Kots von Mittwoch bis Samstag Morgen und Lufttrocknen über das Wochenende. Homogenisieren und Gefriertrocknen einer Probe am darauf folgenden Montag.
    Bakterien Frische Kotproben sind zu Beginn des Versuchs und in jeder versuchsfuttermischungsfreien Phase zu entnehmen, um die Höhe natürlich auftretender oder residueller Bifidobakterien festzustellen, jeden Donnerstag unmittelbar nach der Morgenfütterung. Frische Kotproben sind in jeder Versuchsstufe am Donnerstag und Freitag unmittelbar nach der Morgenfütterung zu entnehmen. Am Ende des Versuchs wurden die Tiere getötet, und es wurden Proben aus dem Inhalt des proximalen, des mittleren und des distalen Dickdarms für eine Analyse auf Bakterien und FFS entnommen.
  • Am Dienstag und am Freitag wurden alle Schweine vor dem Füttern gewogen.
  • Ergebnisse
  • Wie in Tabelle 2 gezeigt, kann man erkennen, dass die Zahl der Bifidobakterien in Tieren, denen Hi-MaizeTM plus Oligosaccharid plus Bifidobakterien (1,38 × 109 KbE/g) zudosiert wurde, zweimal so hoch wie die Zahl der Bifidobakterien in Tieren ist, denen Hi-MaizeTM + Bifidobakterien (7,24 × 108 KbE/g) zudosiert wurde, und etwa zehnmal so hoch ist wie bei denen, denen Oligosaccharid + Bifidobakterien (1,9 × 108 KbE/g) zudosiert wurde. Kontrolltiere, die Mais erhielten, hatten 5,5 × 107 KbE/g Bifidobakterien.
  • Tabelle 2 Anzahl der lebenden Bifidobakterien aus Kotproben von 16 Schweinen, denen irgendeine der vier Versuchsfuttermischungen in Verbindung mit gefriergetrocknetem Bif. longum 1941 über einen Zeitraum von 7 Tagen gefüttert wurde (KbE/g)
    Figure 00090001
  • Versuche wurden in einer in-vitro Studie über menschliche Fäkal-Homogenate durchgeführt. Der Versuchsaufbau umfasste das Inkubieren menschlicher Fäkal-Homogenate, verdünnt in einer Wilkin Chalgren-Lösung (1 : 1000 Gew./Vol.) mit Hi-MaizeTM (0,5% oder 1%) ohne oder mit Oligosaccharid (0,5% oder 1%) und einem Bifidobakterien-Stamm X8AT1 (1% Inokulum). Nach sechs Stunden anaerober Inkubation bei 37°C wurden die pH-Werte der verschiedenen Kulturen gemessen, und der pH-Wert wurde auf 6,5 eingestellt. Die Kulturen wurden dann für weitere sechs Stunden inkubiert. Die pH-Werte sind in Tabelle 3 und die Zahl der Bifido bakterien in 2 gezeigt. Die Tabelle 4 zeigt die statistische Analyse der in 2 gezeigten Ergebnisse.
  • Sowohl die pH-Werte als auch die Zahl der Bifidobakterien zeigen, dass es zu einer synergistischen Wirkung kommt, wenn Hi-MaizeTM (0,5%) und Fructo-Oligosaccharid (0,5%) zusammen in der Mischung aufgenommen werden. Die Werte für diese Kombination waren höher als im Falle einer Einzelverwendung von 1% Hi-MaizeTM oder 1% Fructo-Oligosaccharid. Ferner war die spezifische Wachstumsrate höher für den Wachstum bei der Mischung aus Hi-MaizeTM (0,5%) und Fructo-Oligosaccharid (0,5%) als bei Hi-MaizeTM allein oder Fructo-Oligosaccharid allein.
  • Tabelle 3 pH-Werte in Kulturen, die die synergistische Wirkung von Oligosaccharid in einer probiotischen Zusammensetzung zeigen
    Figure 00100001
  • Tabelle 4 Statische Analyse der Ergebnisse der Bifidobakterienzahlen in den in Figur 2 gezeigten Kotkulturen
    Figure 00110001
  • Verwendungen
  • Die Ergebnisse in den 1 und 2 zeigen, dass in Schweinen, denen Oligosaccharid + Hi-MaizeTM + Bifidobakterien verabreicht wurden, hohe Konzentrationen an Bifidobakterien über einen längeren Zeitraum überdauerten als dies bei Schweinen beobachtet wurde, denen entweder Oligosaccharid + Bifidobakterien oder Hi-MaizeTM + Bifidobakterien zudosiert wurden.
  • Die Erfinder der vorliegenden Erfindung haben in einem Arbeitsbeispiel gezeigt, dass die Kombination aus Oligosaccharid, resistenter Stärke und Bifidobakterien:
    • (a) den Effekt höherer Zahlen von intestinalen Bifidobakterien um mehr als den additiven Effekt steigerte, und
    • (b) die Zahlen für einen längeren Zeitraum bestehen bleiben, wenn die drei Komponenten oral verabreicht werden.
  • Zusätzlich zu den üblichen Verwendungen von Probiotika führte die Kombination aus resistenter Stärke + Oligosaccharid + Bifidobakterien zu einer längeren Per sistenz der höheren Zahlen an Bifidobakterien nach Einstellen der Verabreichung. Diese zusätzliche Verwendung könnte in Situationen wertvoll sein, in denen eine tägliche Verabreichung nicht möglich ist, wie z. B. auf Reisen. Eine Persistenz wurde auch beobachtet, wenn Hi-MaizeTM plus Bifidobakterien in diesen Tieren verwendet wurden.

Claims (12)

  1. Probiotische Zusammensetzung umfassend einen oder mehr probiotische(n) Mikroorganismus/Mikroorganismen, einen Träger, der zum Transport des einen oder von mehr probiotischen Mikroorganismus/Mikroorganismen in den Dickdarm oder andere Regionen des Gastrointestinaltrakts eines Tieres funktioniert, wobei der Träger eine modifizierte oder nicht modifizierte resistente Stärke oder Gemische davon umfasst, welcher Träger als ein Wachstums- oder Erhaltungsmedium für Mikroorganismen im Dickdarm oder anderen Regionen des Gastrointestinaltrakts wirkt, und ein Oligosaccharid, das aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus Fructo-, Galacto-, Malto-, Isomalto-, Gentio-, Xylo-, Palatinose-, Soja- (schließt Raffinose und Stachyose ein), Chito-, Agaro-, Neoagaro-, α-Gluco-, β-Gluco-, Cyclo- und Inulo-Oligosaccharid, Glycosylsucrose, Lactulose, Lactosucrose und Xylsucrose, wobei genanntes Oligosaccharid in einer Konzentration von 0,01 bis 10 Gew.-% verwendet wird.
  2. Probiotische Zusammensetzung nach Anspruch 1, worin das Oligosaccharid Fructooligosaccharid darstellt.
  3. Probiotische Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, worin der probiotische Mikroorganismus aus Hefe, Bakterien und Gemischen davon ausgewählt ist.
  4. Probiotische Zusammensetzung nach Anspruch 3, worin die Hefe Saccharomyces darstellt.
  5. Probiotische Zusammensetzung nach Anspruch 3, worin die Bakterien aus der Gruppe ausgewählt sind, bestehend aus den Gattungen Bifidobacterium, Bacteroides, Clostridium, Fusobacterium, Propionibacterium, Streptococcus, Enterococcus, Lactococcus, Staphylococcus, Peptostreptococcus und Lactobacillus.
  6. Probiotische Zusammensetzung nach Anspruch 5, worin das Bacterium Bifidobacterium darstellt.
  7. Probiotische Zusammensetzung nach einem der vorangehenden Ansprüche, worin die Oligosaccharid-Konzentration zwischen 0,05 bis 5 Gew.-% liegt.
  8. Probiotische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, worin sich die resistente Stärke von Mais, Gerste, Weizen, Reis oder anderen Cerealien, Leguminosen, Bananen oder anderen Obstarten, Kartoffeln oder Gemischen davon herleitet.
  9. Probiotische Zusammensetzung nach Anspruch 8, worin die resistente Stärke eine amylosereiche Stärke darstellt, die einen Amylosegehalt von 50 Gew.-% oder mehr aufweist oder Reis- und Weizenstärke, die einen Amylosegehalt von 27 Gew.-% oder mehr aufweist.
  10. Probiotische Zusammensetzung nach Anspruch 9, worin die resistente Stärke eine amylosereiche Stärke darstellt, die einen Amylosegehalt von 80 Gew.-% oder mehr aufweist.
  11. Probiotische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, worin die resistente Stärke physikalisch, chemisch, enzymatisch, durch Vernetzung unter Verwendung bifunktioneller Reagenzien oder durch Kristallisation modifiziert ist.
  12. Probiotische Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Verwendung bei der Behandlung eines Tieres zur Erhöhung der Zahl probiotischer oder residenter Mikroorganismen im Gastrointestinaltrakt von genanntem Tier.
DE69731461T 1996-03-20 1997-03-20 Die beschleunigung der mikrobiellen besiedlung des gastrointestinalen traktes Expired - Lifetime DE69731461T2 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AUPN8813A AUPN881396A0 (en) 1996-03-20 1996-03-20 Enhancement of microbial colonization of the gastrointestinal tract
AUPN881396 1996-03-20
PCT/AU1997/000176 WO1997034615A1 (en) 1996-03-20 1997-03-20 Enhancement of microbial colonisation of the gastrointestinal tract

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE69731461D1 DE69731461D1 (de) 2004-12-09
DE69731461T2 true DE69731461T2 (de) 2005-10-27

Family

ID=3793126

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE69731461T Expired - Lifetime DE69731461T2 (de) 1996-03-20 1997-03-20 Die beschleunigung der mikrobiellen besiedlung des gastrointestinalen traktes

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6221350B1 (de)
EP (1) EP0888118B1 (de)
JP (2) JP4416841B2 (de)
KR (1) KR20000064728A (de)
AT (1) ATE281174T1 (de)
AU (1) AUPN881396A0 (de)
CA (1) CA2249361C (de)
DE (1) DE69731461T2 (de)
DK (1) DK0888118T3 (de)
ES (1) ES2234002T3 (de)
NZ (1) NZ331950A (de)
WO (1) WO1997034615A1 (de)

Families Citing this family (85)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AUPN880996A0 (en) * 1996-03-20 1996-04-18 Arnott's Biscuits Limited Selection and/or enhancement of resident microorganisms in the gastrointestinal tract
AUPN881396A0 (en) * 1996-03-20 1996-04-18 Arnott's Biscuits Limited Enhancement of microbial colonization of the gastrointestinal tract
AUPO824397A0 (en) * 1997-07-25 1997-08-21 Arnott's Biscuits Limited Improved food products
GB2334443A (en) * 1998-02-21 1999-08-25 Tangerine Holdings Limited Feedstuffs for livestock incorporating a therapeutic substance
US6524574B1 (en) 1998-05-29 2003-02-25 Agri-King, Inc. Probiotic mixture intended for monogastric animals to control intestinal flora populations
US6841149B1 (en) 1998-05-29 2005-01-11 Agri-King, Inc. Probiotic mixture intended for monogastric animals to control intestinal flora populations
US7029702B2 (en) * 1998-07-07 2006-04-18 Ritter Natural Sciences Llc Method for increasing lactose tolerance in mammals exhibiting lactose intolerance
US7767203B2 (en) 1998-08-07 2010-08-03 Ganeden Biotech, Inc. Methods for the dietary management of irritable bowel syndrome and carbohydrate malabsorption
DE19836339B4 (de) 1998-08-11 2011-12-22 N.V. Nutricia Kohlenhydratmischung
US6461607B1 (en) 1998-08-24 2002-10-08 Ganeden Biotech, Inc. Probiotic, lactic acid-producing bacteria and uses thereof
NL1010770C2 (nl) * 1998-12-09 2000-06-13 Nutricia Nv Preparaat dat oligosacchariden en probiotica bevat.
DE19860375A1 (de) * 1998-12-28 2000-07-06 Aventis Res & Tech Gmbh & Co Alpha Amylase-resistente Stärke zur Herstellung von Nahrungs- und Arzneimittel
AUPP816899A0 (en) * 1999-01-14 1999-02-11 Food Technology Innovations Pty Limited Improved microbial products
JP2001064181A (ja) * 1999-08-27 2001-03-13 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 免疫賦活組成物
DE19962427A1 (de) 1999-12-22 2001-07-12 Nutrinova Gmbh Verkapselte multifunktionelle, biologisch aktive Nahrungsmittelkomponente, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung
GB0027761D0 (en) * 2000-11-14 2000-12-27 Nestle Sa Nutritional composition for an immune condition
FI109602B (fi) 2001-01-25 2002-09-13 Valio Oy Probioottiyhdistelmä
WO2002085415A1 (en) 2001-04-17 2002-10-31 Biomatrix, Inc Non-digestible sugar-coated products and process
NZ515869A (en) 2001-11-30 2003-09-26 Med Chem Ingredients Ltd Compositions and methods for animal treatment comprising gluco- and isomalto- oligosaccharides
US7101565B2 (en) 2002-02-05 2006-09-05 Corpak Medsystems, Inc. Probiotic/prebiotic composition and delivery method
US8147821B2 (en) 2002-02-21 2012-04-03 Grain Processing Corporation Method for drying biomaterials
DE10226203B4 (de) * 2002-06-13 2008-04-03 Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt Kondensierte Palatinose, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
DE10242062B4 (de) * 2002-09-11 2007-02-15 Südzucker Aktiengesellschaft Mannheim/Ochsenfurt Hydrierte kondensierte Palatinose, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
US7252836B2 (en) * 2003-01-13 2007-08-07 Penwest, Ltd. Food and feed compositions including resistant starch
EP2392582A3 (de) 2003-04-25 2012-03-07 North Carolina State University Für kohlenhydratnutzende Verbindungen kodierende Nukleinsäurensequenzen aus Lactobacillus acidophilus, verwandte Proteine und Verwendungen davon
EP1651750B1 (de) 2003-06-23 2011-04-06 North Carolina State University Für fructooligosaccharid-nutzende verbindungen codierende nukleinsäuren aus lactobacillus acidophilus und verwendungen davon
US7812221B2 (en) 2003-06-30 2010-10-12 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organization Wheat with altered branching enzyme activity and starch and starch containing products derived therefrom
US7455992B2 (en) 2004-02-23 2008-11-25 North Carolina State University Lactobacillus acidophilus nucleic acid sequences encoding protease homologues and uses therefore
US7459289B2 (en) 2004-03-08 2008-12-02 North Carolina State University Lactobacillus acidophilus nucleic acid sequences encoding carbohydrate utilization-related proteins and uses therefor
US7608700B2 (en) 2004-03-08 2009-10-27 North Carolina State University Lactobacillus acidophilus nucleic acid sequences encoding stress-related proteins and uses therefor
EP1597978A1 (de) 2004-05-17 2005-11-23 Nutricia N.V. Synergie von GOS und polyfruktose
US8252769B2 (en) 2004-06-22 2012-08-28 N. V. Nutricia Intestinal barrier integrity
WO2006012536A2 (en) * 2004-07-22 2006-02-02 Ritter Andrew J Methods and compositions for treating lactose intolerance
US7550576B2 (en) 2004-08-09 2009-06-23 North Carolina State University Nucleic acid sequences encoding two-component sensing and regulatory proteins, antimicrobial proteins and uses therefor
US7318920B2 (en) * 2004-09-27 2008-01-15 Ez-Med Company Low water activity nutritional product having beneficial microbial and high oil content
JP2008517628A (ja) 2004-10-27 2008-05-29 ノース カロライナ ステイト ユニヴァーシティー ラクトバチルス・アシドフィルス核酸及びその使用
ITMI20042189A1 (it) † 2004-11-16 2005-02-16 Anidral Srl Composizione a base di batteri probiotici e suo uso nella prevenzione e-o nel trattamento di patologie e-o infezioni respiratorie e nel miglioramento della funzionalita' intestinale
US7495092B2 (en) 2005-01-14 2009-02-24 North Carolina State University Compositions comprising promoter sequences and methods of use
WO2006091103A2 (en) 2005-02-28 2006-08-31 N.V. Nutricia Nutritional composition with probiotics
US8479409B2 (en) 2005-05-16 2013-07-09 Grain Processing Corporation Method for drying spent filter media
AU2006252478B2 (en) * 2005-06-01 2010-10-07 Hill's Pet Nutrition, Inc. Methods for enhancing palatability of compositions for animal consumption
US20110038809A1 (en) * 2005-11-01 2011-02-17 Perl Daniel P Growth control of oral and superficial microorganisms using gallium compounds
US20080069861A1 (en) * 2006-09-19 2008-03-20 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Probiotic/Non-Probiotic Combinations
US20080254166A1 (en) * 2007-01-25 2008-10-16 Potter Susan M Food Additives Containing Combinations of Prebiotics and Probiotics
KR100868777B1 (ko) * 2007-03-15 2008-11-17 재단법인서울대학교산학협력재단 Ｒｓ３ 유형의 저항 전분에 대해 분해능이 있는비피도박테리움 아도레스센티스를 유효성분으로 함유하는것을 특징으로 하는 식품 조성물
ES2401045T3 (es) * 2007-04-02 2013-04-16 Mount Sinai School Of Medicine Métodos para prevenir o tratar enfermedades infecciosas utilizando compuestos de galio
SI2211626T1 (sl) 2007-08-29 2019-12-31 Ganeden Biotech, Inc. Pekovski izdelki
US20110223248A1 (en) * 2007-12-12 2011-09-15 Ritter Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treating lactose intolerance
FR2933848B1 (fr) 2008-07-18 2019-08-09 Roquette Freres Composition de fibres indigestibles solubles et d'organismes eucaryotes dotes d'une paroi polysaccharidique utilisees dans le domaine du bien etre
US20100233320A1 (en) * 2008-09-11 2010-09-16 Gregory Dean Sunvold Animal Feed Kibble with Protein-Based Core and Related Methods
JP5677304B2 (ja) 2008-10-16 2015-02-25 ガネーデン バイオテック インコーポレイテッド プロバイオティクス穀物組成物
SG10201901259RA (en) * 2009-02-24 2019-03-28 Ritter Pharmaceuticals Inc Prebiotic formulations and methods of use
WO2010127132A1 (en) 2009-04-29 2010-11-04 Ganeden Biotech, Inc. Inactivated bacterial cell formulation
FR2935228B1 (fr) * 2009-09-30 2013-02-08 Roquette Freres Composition de maltodextrines branchees et d'organismes eucaryotes dotes d'une paroi polysaccharidique utilisees dans le domaine du bien etre
US20110123677A1 (en) * 2009-11-25 2011-05-26 Pepsico, Inc. High acid beverage products and methods to extend probiotic stability
EP2556835B1 (de) 2010-02-10 2015-08-05 Japan Eco-Science Co. Ltd. Mischung, auflösungslösung und pharmazeutisches mittel mit thermophilen mikroorganismen
EP2228067B1 (de) 2010-02-22 2013-12-11 LR Health & Beauty Systems GmbH Probiotische Zusammensetzung und deren Verwendung
WO2011137249A1 (en) * 2010-04-28 2011-11-03 Ritter Pharmaceuticals, Inc. Prebiotic formulations and methods of use
WO2012135499A1 (en) 2011-03-31 2012-10-04 Ganeden Biotech, Inc. Probiotic sports nutrition compositions
GB201117313D0 (en) 2011-10-07 2011-11-16 Gt Biolog Ltd Bacterium for use in medicine
JP6203816B2 (ja) 2012-03-29 2017-09-27 セラバイオーム，エルエルシー 回腸及び虫垂に対して活性の胃腸部位特異的経口ワクチン接種製剤
US11179427B2 (en) 2013-01-21 2021-11-23 Eth Zurich Baby food composition comprising viable propionic acid-producing bacteria
JP6464142B2 (ja) 2013-03-14 2019-02-06 セラバイオーム，エルエルシー プロバイオティクス生物及び／又は治療剤の標的化胃腸管デリバリー
GB201306536D0 (en) 2013-04-10 2013-05-22 Gt Biolog Ltd Polypeptide and immune modulation
ME03077B (de) 2014-12-23 2019-01-20 4D Pharma Res Ltd Pirinpolypeptid und immunmodulation
SI3065748T1 (en) 2014-12-23 2018-05-31 4D Pharma Research Limited Severe bacteroid tethethioomycron and its use in reducing inflammation
MX2017013715A (es) 2015-04-28 2018-03-02 Mars Inc Proceso de preparacion de un producto de alimento para mascotas humedo esterilizado.
WO2016183535A1 (en) 2015-05-14 2016-11-17 University Of Puerto Rico Methods for restoring microbiota of newborns
PE20180267A1 (es) 2015-06-15 2018-02-06 4D Pharma Res Ltd Composiciones que comprenden cepas bacterianas
EP3206700B1 (de) 2015-06-15 2019-06-05 4D Pharma Research Limited Zusammensetzungen mit bakterienstämmen
MA41010B1 (fr) 2015-06-15 2020-01-31 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
MA41060B1 (fr) 2015-06-15 2019-11-29 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
MA51639A (fr) 2015-06-15 2020-04-15 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
GB201520497D0 (en) 2015-11-20 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
LT3209310T (lt) 2015-11-20 2018-04-25 4D Pharma Research Limited Kompozicijos, apimančios bakterinius kamienus
US11564667B2 (en) 2015-12-28 2023-01-31 New York University Device and method of restoring microbiota of newborns
GB201612191D0 (en) 2016-07-13 2016-08-24 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial strains
NZ745678A (en) 2016-03-04 2019-03-29 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial blautia strains for treating visceral hypersensitivity
TWI802545B (zh) 2016-07-13 2023-05-21 英商４Ｄ製藥有限公司 包含細菌菌株之組合物
GB201621123D0 (en) 2016-12-12 2017-01-25 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial strains
JP2020520911A (ja) 2017-05-22 2020-07-16 フォーディー ファーマ リサーチ リミテッド４Ｄ Ｐｈａｒｍａ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌｉｍｉｔｅｄ 細菌株を含む組成物
TW201907931A (zh) 2017-05-24 2019-03-01 英商4D製藥研究有限公司 包含細菌菌株之組合物
TW201919670A (zh) 2017-06-14 2019-06-01 英商4D製藥研究有限公司 包含細菌品系之組成物
PL3804737T3 (pl) 2017-06-14 2022-09-12 4D Pharma Research Limited Kompozycje zawierające szczepy bakteryjne
KR102032799B1 (ko) 2017-11-16 2019-10-17 고려대학교 산학협력단 해조류 유래 아가로트리오스의 제조방법 및 프리바이오틱로서의 용도

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3727946A1 (de) 1987-08-21 1989-03-02 Werner Georg Munk Rekonstituierbares trockenprodukt zum direktverzehr, verfahren zu seiner herstellung und seine verwendung
JP3202053B2 (ja) * 1992-01-09 2001-08-27 カネボウ株式会社 腸溶性造粒物
JPH05184327A (ja) * 1992-01-10 1993-07-27 Nichiro Corp ノンオイル型りんごドレッシング
ES2184197T3 (es) * 1992-07-31 2003-04-01 Penford Holdings Pty Ltd Almidon rico en amilosa y fracciones de almidon resistente rico en amilosa.
WO1994014342A1 (en) * 1992-12-24 1994-07-07 Goodman Fielder Limited Food compositions including resistant starch
JP3530567B2 (ja) * 1994-03-17 2004-05-24 株式会社中埜酢店 難消化性澱粉の製造方法
AUPM823094A0 (en) * 1994-09-16 1994-10-13 Goodman Fielder Limited Probiotic compositions
JP3010007B2 (ja) 1995-05-22 2000-02-14 ビオフェルミン製薬株式会社 配合下剤
AUPN881396A0 (en) * 1996-03-20 1996-04-18 Arnott's Biscuits Limited Enhancement of microbial colonization of the gastrointestinal tract

Also Published As

Publication number Publication date
WO1997034615A1 (en) 1997-09-25
JP2000506870A (ja) 2000-06-06
AUPN881396A0 (en) 1996-04-18
EP0888118A4 (de) 2001-12-05
US6221350B1 (en) 2001-04-24
JP2009137962A (ja) 2009-06-25
CA2249361C (en) 2008-11-18
EP0888118B1 (de) 2004-11-03
DK0888118T3 (da) 2005-03-14
EP0888118A1 (de) 1999-01-07
DE69731461D1 (de) 2004-12-09
ATE281174T1 (de) 2004-11-15
JP4416841B2 (ja) 2010-02-17
CA2249361A1 (en) 1997-09-25
NZ331950A (en) 2000-02-28
KR20000064728A (ko) 2000-11-06
ES2234002T3 (es) 2005-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69731461T2 (de) Die beschleunigung der mikrobiellen besiedlung des gastrointestinalen traktes
DE69936740T2 (de) Oligosaccharide und Probiotica enthaltendes Präparat
DE60032599T2 (de) Bakterienstamm, verarbeitete pflanzenextrakte und probiotische zubereitungen für die menschliche und tierärtzliche verwendung
DE60127731T2 (de) Probiotica zur Verwendung als Futter für Haustiere
DE60133581T2 (de) Von lactobacillus casei ke01 stamm abgeleitete probiotische verbindungen
DE602004006133T3 (de) Neue galactooligosaccharidzusammensetzung und herstellung davon
DE69835880T2 (de) Verfahren zur verabreichung einer lebensfähige mikroorganismen enthaltenden zusammensetzung an geflügel
DE69937035T2 (de) Backware enthaltend lyophilisierte, lebende Milchsäurebakterien
DE60031372T2 (de) Verbesserte mikrobielle zubereitungen
DE69525947T3 (de) Probiotische zusammensetzungen
DE69828188T2 (de) Futtermittelprodukt
DE60307191T2 (de) Bakterien der Gattung Bifidobacterium longum und Bakterien enthaltende Zusammensetzung
DE1934652C3 (de)
WO2006133472A1 (de) Probiotischer, gesundheits- bzw. lei stungs fördernder nahrungs-, futtermittel und/oder trinkwasserzusatz sowie seine verwendung
EP1102580A2 (de) Formulierungen mit probiotisch wirksamen mikroorganismen
DE3205018C2 (de) Verwendung von Cyclodextrin als Bifidobakterien vermehrendes Mittel
DE10105305A1 (de) Sorbinsäurepräparat als Futtermittelzusatz in der Nutztieraufzucht
CH650645A5 (de) Diaetetisches mittel.
EP1549155A1 (de) Futtermittel- und/oder trinkwasserzusatz für nutztiere
DE69918680T2 (de) Verfahren zur Erhöhung der Propionateproduktion im Gastrointestinaltrakt
DE602004003832T2 (de) Verwendung von bacilli bakterien zur prävention des wirbelkompressionssyndroms bei salmoniden
DE69634542T2 (de) Verwendung von einer dehydrierten zubereitung von propionischen bakterien zur herstellung einer diätetischen zusammensetzung zur verbesserung des biologischen gleichgewichts der darmflora
DE60018567T2 (de) Verwendung von propionäure bakterien für die herstellung von propionsäure im dickdarm
Gedek et al. Rachitis bei Mastgeflügel durch Kontamination des Futters mit Fusarium moniliforme Sheldon: 1. Mitteilung: Feldbeobachtungen, Reproduktion des Krankheitsbildes und Behandlungsversuche
WO2022162089A1 (de) Hühner-futtermittel enthaltend eine zusammensetzung, die mindestens drei bakterienstämme enthält

Legal Events

Date Code Title Description
8364 No opposition during term of opposition