DE69630898T2 - Ausdehnungswiderstandsfähige vaso-okklusive Spirale - Google Patents

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Description

  • Die Erfindung betrifft eine implantierbare vaso-okklusive Vorrichtung. Sie ist eine typische vaso-okklusive Wicklung, die eine schraubenlinienförmig gewundene Primär-Wicklung aufweist, welche dann in eine sekundäre Gestalt gewunden werden kann. Kern dieser Erfindung ist die Verwendung eines ausdehnungshemmenden Teils, welches sich durch den Hohlraum hindurch erstreckt, der von der Wicklung gebildet wird. Der ausdehnungshemmende Teil ist an der Wicklung an mindestens zwei Stellen fixiert angebracht, wobei mindestens eine dieser Stellen zwischen den Enden der Wicklung ist. Der ausdehnungshemmende Teil kann in die Wicklungsspitzen an den Enden der Wicklung unter der Verwendung einer einfachen Ausrüstung ausgebildet werden, wie beispielsweise Lötkolben oder dergleichen. Die Spitzen weisen typischerweise den gleichen Durchmesser wie der Wicklungskörper an sich auf. Der ausdehnungshemmende Teil ist für den Hauptzweck, um das Ausdehnen der Wicklung während der Bewegung der Wicklung zu verhindern, beispielsweise beim Rückgewinnen oder Neupositionieren nach der Entfaltung. Die Vorrichtung weist typischerweise eine selbstformende Sekundärgestalt auf, die von einer vorgeformten, linearen, schraubenlinienförmig gewundenen Primär-Wicklung ausgebildet wird, obwohl sie die Sekundärform nicht aufweisen braucht. An der Vorrichtung können Außenfasern angebracht sein und an dem vorgeformten linearen Teil befestigt sein, um die Thrombogenität zu vergrößern. Das vaso-okklusive Teil kann auch mit einem Fasergeflecht bedeckt sein. Die Vorrichtung wird typischerweise in den Körper durch einen Katheder eingesetzt. Die Vorrichtung wird axial durch die Kathederhülle passiert und nimmt ihre Sekundärform nach dem Austritt aus dem Katheder an.
  • Vaso-Okklusions-Wicklungen sind chirurgische Werkzeuge oder Implantate, die innerhalb des Gefäßsystems des menschlichen Körpers platziert werden, typischerweise über einen Katheder, entweder um den Blutfluss durch ein Gefäß hindurch, welches den Abschnitt des Gefäßsystems bildet, mittels der Bildung eines Embolus zu blockieren, oder um einen solchen Embolus innerhalb eines Aneurysmas auszubilden, welches von dem Gefäßsystem stammt. Eine weit verwendete vaso-okklusive Wicklung ist eine schraubenlinienförmige Drahtwicklung, die Windungen aufweist, welche so dimensioniert sein können, dass sie im Eingriff mit den Wände der Gefäße sind. Andere, weniger steife, schraubenlinienförmig gewickelte Vorrichtungen wurden erläutert, so wie auch jene, die gewobene Geflechte aufweisen.
  • Beispielsweise wird im US-Patent Nr. 4,994,069 von Ritchart et al. eine vaso-okklusive Wicklung erläutert, die, wenn sie ausgestreckt ist, eine lineare, schraubenlinienförmige Konfiguration, und wenn sie entspannt ist, eine gefaltete, verknäulte Konfiguration annimmt. Der ausgestreckte Zustand wird zum Anordnen der Wicklung an der gewünschten Stelle (bei ihrer Reise durch den Katheder) verwendet, und die Wicklung nimmt eine entspannte Konfiguration an – welche besser zum Okkludieren des Gefäßes geeignet ist –, sobald die Vorrichtung angeordnet ist. Ritchart et al. erläutert eine Vielfalt von Gestalten. Die sekundären Gestalten der offenbarten Wicklungen weisen "Blumen"-Gestalten und Doppelwirbel auf. Eine zufällige Sekundärgestalt ist auch erläutert.
  • Vaso-okklusive Wicklungen, die angebrachte Faserelemente in einer Vielfalt von sekundären Gestalten aufweisen, sind im US Patent Nr. 5,304,194 von Chee et al. gezeigt. Chee et al. erläutert eine schraubenlinienförmig gewundene Vorrichtung mit einer sekundäre Gestalt, in welcher sich die Faserelemente in einer sinusförmigen Art und Weise entlang der Länge der Wicklung erstrecken. Diese Wicklungen werden, wie bei Ritchart et al., auf eine derartige Art und Weise hergestellt, dass sie durch das Lumen eines Katheders in einer im Wesentlichen geraden Konfiguration reisen und, wenn sie von dem Katheder freigelassen werden, eine entspannte oder gefaltete Gestalt in dem im menschlichen Körper ausgewählten Lumen oder Hohlraum ausbilden. Die in Chee et al. gezeigten Faserelemente verbessern die Fähigkeit der Wicklung, den Raum innerhalb des Gefäßsystems zu füllen und die Bildung von Embolien und später vereinigten Gewebe zu vereinfachen.
  • Es gibt eine Vielfalt von Wegen zum Zuführen von gestalteten Wicklungen und linearen Wicklungen hinein in das menschliche Gefäßsystem. Zusätzlich zu jenen Patenten, welche offenbar nur das physikalische Herausdrücken einer Wicklung in das Gefäßsystem (z. B. Ritchart et al.) erläutern, gibt es eine Anzahl von anderen Wegen, die Wicklung an einem speziell gewählten Zeitpunkt und Stelle freizugeben.
  • US Patent Nr. 5,354,295 und sein Stammpatent 5,122,136, beide von Guglielmi et al., erläutern eine elektrolytisch abtrennbare, embolische Vorrichtung.
  • Eine Vielfalt von mechanisch abtrennbaren Vorrichtungen sind auch bekannt. Beispielsweise zeigt US Patent Nr. 5,234,437 von Sepetka, eine Methode zum Abschrauben einer schraubenlinienförmigen Wicklung von einem Drückteil mit ineinandergreifenden Flächen. US Patent Nr. 5,250,071 von Palermo zeigt eine embolische Wicklungs-Anordnung, die ineinandergreifende Haken verwendet, die sowohl am Drückteil als auch an der embolischen Wicklung montiert sind. US Patent Nr. 5,261,916 von Engelson zeigt eine abtrennbare Drückteil-Vaso-Okklusiv-Wicklungs-Anordnung, welche eine ineinandergreifende Kugel- und Keilnut-Typ-Kupplung aufweist. US Patent Nr. 5,304,195 von Twyford et al. zeigt eine Drückteil-Vaso-Okklusiv-Wicklungs-Anordnung, die einen befestigten, sich proximal erstreckenden Draht aufweist, der eine Kugel an dessen Proximalende hält und ein Drückteil mit einem ähnlichen Ende zeigt. Die beiden Enden sind ineinandergreifend und entkuppeln, wenn sie aus dem Distalende des Katheders ausgeworfen werden. US Patent Nr. 5,312,415 von Palermo zeigt auch eine Methode zum Zuführen zahlreicher Wicklungen von einem einzelnen Drückteil durch Verwenden eines Führungsdrahts, welcher einen Abschnitt aufweist, der sich mit dem Inneren der schraubenlinienförmig gewunden Wicklung verbinden kann. US-Patent Nr. 5,350,397 von Palermo et al. zeigt ein Drückteil, welches eine Verengung an dessen Distalende und ein Drückteil durch dessen Achse aufweist. Die Drückteil-Hülle wird am Ende einer embolischen Wicklung halten und wird dann freigegeben, nach dem der axial angeordneten Drückdraht gegen das Teil gedrückt wird, welches am Proximalende der vaso-okklusiven Wicklung zu finden ist.
  • Vaso-okklusive Wicklungen, die wenig oder keine inhärente Sekundärgestalt aufweisen, wurden auch beschrieben. Beispielsweise ist in der US Patentanmeldung 07/978,320, eingereicht am 18. November 1992, mit dem Titel "Ultrasoft Embolization Coils with Fluid-Like Properties" von Berenstein et al. (veröffentlicht auch als WO-A-94/10936), eine Wicklung zu finden, die wenig oder keine Gestalt nach dem Einführen in den vaskulären Raum aufweist.
  • Keine dieser Vorrichtungen ist eine schraubenlinienförmige Wicklung, welche darin einen ausdehnungshemmenden Teil enthält.
  • US-Patent Nr. 5,217,484 offenbart eine vaso-okklusive Vorrichtung gemäß dem Oberbegriff von Anspruch 1. In der Vorrichtung ist der ausdehnungshemmende Teil an dem entgegengesetzten Enden des äußeren, dehnbaren Teils angebracht.
  • Gemäß der Erfindung ist bereitgestellt eine ausdehnungsgehemmte, vaso-okklusive Vorrichtung, wobei die Vorrichtung von einer Größe und einer Gestalt ist, welche in ein Aneurysma eingeführt werden kann, und aufweist:
    • i. einen äußeren, ausdehnbaren Teil, welcher ein erstes Ende und ein zweites Ende aufweist und ein Lumen zwischen dem ersten und dem zweiten Ende definiert, und
    • ii. einen ausdehnungshemmenden Teil, welcher an dem äußeren, ausdehnbaren Teil an mindestens zwei Befestigungsstellen so befestigt ist, dass er das Ausdehnen des äußeren, ausdehnbaren Teils hemmt, wobei der ausdehnungshemmende Teil sich zwischen den Befestigungsstellen innerhalb des Lumens erstreckt, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine der Befestigungsstellen zwischen dem ersten und dem zweiten Ende des äußeren, ausdehnbaren Teils ist, wobei die mindestens eine Befestigungsstelle nicht an einem Ende ist.
  • Eine Entfaltungsspitze kann an mindestens einem des ersten und zweiten Endes angebracht sein, wobei diese Entfaltungsspitze vorzugsweise ein elektrolytisch abtrennbares Ende aufweist, das eingerichtet ist, um von einem Drückteil durch Anlegen eines Stromes an dem Drückteil abgetrennt zu werden.
  • Der äußere, ausdehnbare Teil kann einen polymer-enthaltenen, strahlungsundurchlässigen Füllstoff aufweisen. Außerdem kann ein externes Fasermaterial an dem äußeren, ausdehnbaren Teil angebracht sein.
  • Das ausdehnungshemmende Teil weist vorteilhafterweise ein Polymer auf. Wenn das ausdehnungshemmende Teil einen Thermoplasten aufweist, ist es vorteilhafterweise aus einem Polyethylenterephthalat.
  • Diese Erfindung wird mit der folgenden Beschreibung, die nur als exemplarisches Beispiel vorgetragen ist, mit Bezug auf die beigefügten Zeichnungen deutlicher verstanden.
  • Keine dieser Zeichnungen zeigt eine Vorrichtung, die in der Form, in der sie dargestellt ist, mit der Erfindung übereinstimmt, da keine einen ausdehnungshemmenden Teil anwendet, welches an dem äußeren, streckbaren Teil an mindestens zwei Stellen angebracht ist, wobei mindestens eine der Stellen zwischen dem ersten Ende und dem zweiten Ende des äußeren, streckbaren Teils ist. Trotzdem können diese Vorrichtungen in Übereinstimmung mit dieser Erfindung gebracht werden, wenn sie so modifiziert werden, dass ausdehnungshemmende Teile einbezogen werden, welche an ihrem äußeren, streckbaren Teil an mindestens zwei Stellen angebracht sind, von denen wenigstens eine zwischen den entgegengesetzten Enden des äußeren, streckbaren Teils ist.
  • 1A zeigt eine teilweise aufgeschnittene Seitenansicht einer vaso-okklusiven Wicklung mit einem im Wesentlichen linearen, ausdehnungshemmenden Faser-Teil.
  • 1B zeigt eine teilweise aufgeschnittene Seitenansicht einer vaso-okklusiven Wicklung mit einem im Wesentlichen linearen, ausdehnungshemmenden Teil.
  • 1C zeigt eine teilweise aufgeschnittene Seitenansicht einer vaso-okklusiven Wicklung mit einem im Wesentlichen linearem, ausdehnungshemmenden Teil.
  • 2A, 2B und 2C zeigen eine teilweise aufgeschnittene Seitenansicht von typischen Enden der vaso-okklusiven Wicklungen.
  • 3A und 3B zeigen eine teilweise aufgeschnittene Seitenansicht von elektrolytisch abtrennbaren Verbindungen, die zum Verwenden mit vaso-okklusiven Wicklungen geeignet sind, welche gemäß der Erfindung sind.
  • 4A und 4B zeigen eine teilweise aufgeschnittene Seitenansicht einer typischen, mechanisch abtrennbaren Verbindung, die zum Verwenden mit vaso-okklusiven Wicklungen geeignet ist, die gemäß der Erfindung sind.
  • 5 zeigt eine "C"-förmige Sekundärgestalt einer vaso-okklusiven Wicklung.
  • 6 zeigt eine Kleeblatt-Sekundärgestalt einer vaso-okklusiven Vorrichtung.
  • 7 zeigt eine doppelt zur Schlinge gelegte Sekundärgestalt einer vaso-okklusiven Vorrichtung.
  • 8 zeigt die Befestigung von äußerem Fasermaterial an eine vaso-okklusive Vorrichtung.
  • 9 zeigt die Befestigung von äußerem, geflochtenem Fasermaterial an einer vaso-okklusiven Vorrichtung.
  • 10A bis 10D zeigen ein Verfahren zum Einsetzen einer vaso-okklusiven Wicklung, wie eine, die in den anderen Figuren zu finden ist, in ein Aneurysma hinein.
  • 1A, 1B und 1C zeigen Teilquerschnitts-Seitenansichten (oder Schnitte) von vaso-okklusiven Vorrichtungen (100, 200, 210).
  • Die in 1A und 1B gezeigten Vorrichtungen sind aus ein er schraubenlinienförmig gewundenen Außenwicklung (102, 202) mit einem ersten Ende (104, 204) und einem zweiten Ende (106, 206). Wir bezeichnen diese Form als die "primäre" Windung oder Gestalt. Diese Vorrichtungen weisen einen ausdehnungshemmenden Teil (108, 208, 214) auf, welcher so gezeigt ist, dass er sowohl an dem ersten Ende (104, 204) als auch an dem zweiten Ende (106, 206) fixiert angebracht ist. In 1A und 1B ist der ausdehnungshemmende Teil (108, 208) an beiden Enden angebracht. Die Vorrichtungen aus 1A und 1B sind nicht gemäß dieser Erfindung. Um in Übereinstimmung mit dieser Erfindung zu sein, muss das ausdehnungshemmende Teil an mindestens zwei Stellen an der Wicklung angebracht sein, wobei eine dieser Stelle zwischen dem ersten und dem zweiten Ende (104, 204; 106, 206) der Wicklungen (102, 202) ist.
  • Der ausdehnungshemmende Teil (108), der in 1A gezeigten Vorrichtung, ist faserig und wünschenswerterweise polymer. Er kann ein Thermoplast sein oder duroplastisch sein und ein Bündel aus Fäden oder eine einzelne Faser aufweisen, die an die vaso-okklusiven Wicklung (100) geschmolzen, geklebt oder andersartig fixiert angebracht sind. In einigen Fällen kann es auch wünschenswert sein, dass ein oder mehrere Metallstränge in dem ausdehnungshemmenden Teil (108) eingefügt sind, um für besondere Anwendungen Steifigkeit oder elektrische Leitfähigkeit vorzusehen. Der ausdehnungshemmende Teil (208), der in 1B gezeigten Variation, ist ein einfacher Draht oder auch ein "Band", welches an dem ersten Ende (204), dem zweiten Ende (206) oder zwischen diesen Enden an eine oder mehrere Stellen an die Wicklung gelötet, hartgelötet, geklebt oder auf andere Weise fixiert angebracht ist.
  • Die in 1C gezeigte Variation weist einen ausdehnungshemmenden Teil (214) auf, welcher sich aus einer schraubenlinienförmig gewundenen Wicklung zusammensetzt, welcher an das erste Ende (204) oder an das zweite Ende (206) oder an eine oder mehrere Zwischenstellen gelötet, hartgelötet, angeklebt oder auf andere Art und Weise fixiert angebracht ist. Der ausdehnungshemmende Teil (214) stellt in dieser Konfiguration ein größeres Maß an seitlicher Flexibilität als die Drahtvariation (208 in 1B) bereit. Sie kann entweder in der gleichen Richtung wie die Außenwicklung (202) oder in der wechselnden Richtung gewickelt sein. Ein geringer Nachteil bei dieser Variation ist, dass, wenn sie axial beansprucht wird, sie sich mehr als die 1B-Variation dehnt.
  • Die bei der Konstruktion der vaso-okklusiven Wicklung (102, 202) und des ausdehnungshemmenden Teils (108, 208, 214) verwendeten Materialien kann jedes aus einer weiten Vielfalt von Materialien sein; vorzugsweise wird ein strahlungsundurchlässiges Material wie beispielsweise ein Metall oder ein Polymer verwendet. Für den Draht geeignete Metalle und Legierungen, aus welchem sich die primäre Wicklung (102, 202) und das ausdehnungshemmende Teil (108, 208, 214) zusammensetzten, weisen die Metalle aus der Platingruppe auf, insbesondere Platin, Rhodium, Palladium, Rhenium sowie Wolfram, Gold, Silber, Tantal und Legierungen dieser Metalle. Diese Metalle weisen eine signifikante Strahlungsundurchlässigkeit auf und deren Legierungen können zum Bereitstellen einer geeigneten Mischung aus Flexibilität und Steifigkeit zugeschnitten werden. Sie sind auch im hohen Maß biologisch inert. Besonders bevorzugt wird eine Platin/Wolfram-Legierung, z. B. 8% Wolfram und der Rest Platin.
  • Die ausdehnungshemmenden Band- oder Wicklungsteile (208, 214) können auch jeder aus einer weiten Vielfalt von rostfreien Stählen sein, falls etwas Verlust an Strahlungsundurchlässigkeit und Flexibilität toleriert werden kann. Von einem mechanischen Standpunkt sind sehr wünschenswerte Konstruktionsmaterialien, Materialien, welche ihre Gestalt aufrechterhalten, obwohl sie einer hohen Belastung ausgesetzt werden. Bestimmte "super-elastische Legierungen" weisen unterschiedliche Nickel/Titan-Legierungen auf (48–58 Atom% Nickel und die wahlweise geringe Mengen von Eisen enthalten); Kupfer/Zink-Legierungen (38–42 Gewichts% Zink); Kupfer/Zink-Legierungen, die 1–10 Gewichts% von Beryllium, Silicium, Zinn, Aluminium oder Gallium enthalten; oder Nickel/Aluminium-Legierungen (36–38 Atom% Aluminium). Insbesondere werden die Legierungen bevorzugt, die in US Patent Nrn. 3,174,851; 3,351,463 und 3,753,700 beschrieben werden. Die Titan/Nickel-Legierung, die als "Nitinol" bekannt ist, wird besonders bevorzugt. Diese sind sehr stabile Legierungen, welche ein signifikantes Biegen ohne Deformation tolerieren, sogar wenn sie als sehr kleiner Durchmesserdraht verwendet werden.
  • Falls eine superelastische Legierung wie beispielsweise Nitinol in der Vorrichtung verwendet wird, kann der Durchmesser des Wicklungsdrahtes signifikant kleiner als der sein, wenn das relativ duktilere Platin oder die Platin/Wolfram-Legierung als das Konstruktionsmaterial verwendet wird. Die Wicklungen können aus strahlungsdurchlässigen Fasern oder Polymeren (oder Metallfäden, die mit strahlungsdurchlässigen oder strahlungsundurchlässigen Fasern ummantelt sind) wie beispielsweise Dacron (Polyester), Polyglykolsäure, Polymilchsäure, Fluorpolymer (Polytetrafluorethylen), Nylon (Polyamid) oder sogar Seide sein. Sollte ein Polymer als der Hauptbestandteil des vaso-okklusiven Wicklungsteils verwendet werden, ist er wünschenswerterweise mit einer gewissen Menge an strahlungsundurchlässigem Material wie beispielsweise Tantalpulver, Wolframpulver, Bismutoxid, Bariumsulfat und dergleichen gefüllt.
  • Das Wicklungsmaterial wird zuerst zu einer Primärwicklung (102, 202) gewunden. Die Primärwicklung ist, nachdem sie gewunden worden ist, typischerweise linear. Allgemein gesprochen, wenn die Wicklung (102, 202) eine Metallwicklung ist und diese Wicklung eine Platinlegierung oder eine superelastische Legierung wie beispielsweise Nitinol ist, wird der Durchmesser des Drahtes, der zur Herstellung der Wicklung (102, 202) verwendet wird, im Bereich von 0,0064 und 0,152 mm (0,00025 und 0,006 Zoll) sein. Der Draht wird zu einer Primärwicklung (102, 202) gewunden, die einen Primärdurchmesser von zwischen 0,076 und 0,635 mm (0,003 und 0,025 Zoll) hat. Für die meisten neuro-vaskulären Indikationen ist der bevorzugte Primärwicklungs-(102, 202)Durchmesser 0,2 bis 0,46 mm (0,008 bis 0,018 Zoll). Wir haben im Wesentlichen herausgefunden, dass der Wicklungsdraht von einem ausreichenden Durchmesser sein kann, um der sich ergebenden Vorrichtung eine Ringkraft bereitzustellen, die ausreicht, um die Vorrichtung an Ort und Stelle innerhalb der ausgewählten Körperstelle, des Lumens oder des Hohlraums zu halten ohne die Wand an der Stelle wesentlich auszuweiten und ohne sich, als ein Ergebnis des sich wiederholenden Flüssigkeitspulsierens, welches in dem Vaskulärsystem anzutreffen ist, von der Stelle zu bewegen.
  • Die Axiallänge der Primärwicklung wird gewöhnlich in den Bereich von 0,5 bis 100 cm fallen, besonders üblicherweise 2,0 bis 40 cm. Abhängig von der Verwendung kann die Wicklung 10–75 Windungen pro Zentimeter, vorzugsweise 10–40 Windungen pro Zentimeter aufweisen. Alle Abmessungen hier sind nur als Richtlinien dargebotenen und sind für die Erfindung nicht kritisch. Jedoch sind nur Abmessungen im Schutzbereich dieser Erfindung enthalten, welche zum Verwenden beim Okkludieren von Stellen innerhalb des menschlichen Körpers geeignet sind.
  • Sobald die Primärwicklung (102, 202) gewunden ist, wird der ausdehnungshemmende Teil (108, 208) in das Lumen der Primärwicklung (102, 202) eingesetzt und an der Wicklung wie gewünscht gesichert. Enden (104, 204, 106, 206) sind vorzugsweise vom gleichen Durchmesser, wie ihn die Primärwicklung (102, 202) aufweist.
  • Für das ausdehnungshemmende Polymerteil (108) geeignete Polymermaterialien können entweder duroplastisch oder thermoplastisch sein. Thermoplasten werden bevorzugt, weil sie die Vereinfachung des Verfahrens zum Herstellen der Vorrichtung (100) erlauben, da sie in das Ende oder die Enden (104, 106) geschmolzen und geformt werden können. Einfache Vorrichtungen wie beispielsweise Lötkolben können zum Bilden der Enden verwendet werden. Duoplasten würden an Ort und Stelle typischerweise mittels eines Klebstoffes gehalten. Geeignete Polymere weisen die meisten biokompatiblen Materialien auf, welche zu Fasern gefertigt werden können, aber Polyester wie beispielsweise Polyethylenterephthalat (besonders Dacron) und Polyamide aufweisen, die Polyglykolsäue, Polymilchsäure, Fluorpolymere (Polytetrafluor-Ethylen) oder sogar Seide aufweisen. Besonders bevorzugt wird wegen der langen Vorgeschichte einer sicheren und wirksamen Verwendung im menschlichen Körper Faser-Polyethylenterephthalat (PET), welches als Dacron verkauft wird.
  • 2A zeigt eine Teilquerschnitt-Seitenansicht von einem Ende einer Wicklung (100).
  • 2A zeigt auch die schraubenlinienförmig gewundene Außenwicklung (102), welche ein Ende (106) aufweist, welches aus einer früher geschmolzenen Faser ausgebildet ist, welche das ausdehnungshemmende Teil (114) ausbildet. Ein Ende dieses Typs kann in Betracht gezogen werden, um gering höhere vaso- okkludierende Eigenschaften als ein metallisches Ende aufzuweisen. Andere funktionale Äquivalente dieser Struktur weisen Enden (106) auf, die aus Klebstoffen, wie beispielsweise Epoxid-Harzen und deren Äquivalenten gebildet sind, und welche von Natur aus mechanisch sind.
  • 2B zeigt einen Außenknoten (112), welcher die Länge des Wicklungsteils (102) fixiert und sie vom Ausdehnen abhält; 2C zeigt eine neu geformte Masse von einem früher geschmolzenen Polymer oder Klebstoff, welche einen Durchmesser hat, der größer als der Innendurchmesser der Wicklung (102) ist und die Wicklung am Ausdehnen hindert. Der Knoten (112) und der Block (114) sind nicht so gezeigt, dass sie an der Wicklung (102) angebracht sind, was jedoch sein kann. Um gemäß dieser Erfindung zu sein, muss bei einer Vorrichtung deren ausdehnungshemmender Teil an mindestens zwei Stellen an der Wicklung angebracht sein, wobei mindestens eine dieser Stellen zwischen den entgegengesetzten Enden der Wicklung ist.
  • Die in 1A, 1B, 1C und 2A, 2B und 2C gezeigten Vorrichtungen sind konstruiert, um auf die in Ritchart et al. diskutierten Art und Weise, die oben diskutiert ist, durch Verwenden eines Drückteils und eines Katheders entfaltet zu werden. Andere Methoden (und Begleitfixierungen oder Verbindungen, um diese Methoden anzuwenden) können auch durchgeführt werden.
  • Beispielsweise kann das Ende der Vorrichtung so eingerichtet sein, dass es eine elektrolytisch abtrennbare Verbindung des Typs annimmt, der im US-Patent Nr. 5,354,295 und seinem Stammpatent 5,122,136, diskutiert wurde, beide sind von Guglielmi und Sepetka und oben diskutiert. 3A und 3B stellen im Teilquerschnitt solche Variationen dar. Die vaso-okklusive Wicklung (130, 230) ist an ein Füllungsteil (132, 232) angebracht. Das Füllungsteil (132, 232) weist vorzugsweise einen Thermoplasten auf, der an Ort und Stelle ausgebildet ist, oder ein Epoxid-Harz oder dergleichen, und klebt wiederum sowohl am ausdehnungsgehemmten Teil (134, 234) als auch am Kerndraht (136, 236). Der Kerndraht (136, 236) weist in dieser Variation einen vergrößerten Teil auf, welcher in dem Füllungsteil (132, 232) eingebettet ist. Der Kerndraht (136, 236) ist typischerweise mit einer Kombination aus Polytetrafluorethylen und Parylen (Polyparaxylylen) isoliert, außer an einer kleinen verbrauchbaren Verbindung (138, 238) welche geplant ist, die Stelle für die Elektrolyse zu sein, wie die Verbindung (138, 238) erodiert oder abgetrennt und die Wicklung in die Körperstelle hinein entfaltet wird. Die Details dieser Variation (ohne den ausdehnungsgehemmte Teil (136, 236)) sind in Gia et al., US Patent Anmeldung Serien Nr. 08/367,061, eingereicht am 30. Dezember 1994, diskutiert.
  • 4A zeigt noch eine andere Variation einer Verbindung zum Freigeben der erfinderischen Wicklung in eine Stelle innerhalb des menschlichen Körpers hinein. In diesem Fall wird die Verbindung mechanisch entfaltet. Die Primärwicklung (140) wirkt mit ineinandergreifenden Haken zusammen, wobei eine (142) an einem Ende der Wicklung (140) angeordnet ist und eine (144) an dem anderen Ende eines Drückteils (146) angeordnet ist. Der ausdehnungshemmende Teil (148) ist an die ineinandergreifenden Haken (142) über einen Einlageblock (154) angebracht. Wieder weist der Einlageblock (154) ein Material auf (z. B. ein thermoplastisches oder klebendes Material), welches in der Wicklung platziert werden kann und welches an dem ausdehnungsgehemmten Teil (148) anhaftet. Die Wicklungsanordnung (150), die aus der primären Wicklung (140), ineinandergreifenden Haken (142) und einem ausdehnungshemmenden Teil (148) ausgebildet ist, wird durch zurückziehen des Kathederkörpers (oder der Hülse) (152) entfaltet. 4B zeigt eine Variation der Vorrichtung, die in 4A dargestellt ist, welche kein spezielles Einlageblockmaterial (154) zum Kleben an dem ausdehnungsgehemmten Teil anwendet.
  • Andere mechanisch entfaltbare Verbindungen, die zum Verwenden mit der erfinderischen Wicklung geeignet sind, sind erläutert in:
    • – US-Patent Nr. 5,234,437 von Sepetka (zeigt eine Methode eine schraubenlinienförmig gewundene Wicklung von einem Drückteil abzuschrauben, welches ineinandergreifende Flächen aufweist)
    • – US-Patent Nr. 5,250,071 von Palermo (zeigt ein embolische Wicklungsanordnung, die ineinandergreifende Haken verwendet, die sowohl an dem Drückteil als auch an der embolische Wicklung montiert sind)
    • – US-Patent Nr. 5,261,916 von Engelson (zeigt eine abtrennbare Drückteil-/vaso-okklusive Wicklungs-Anordnung, die eine ineinandergreifende Kugel- und Keilnut-Typ-Kupplung aufweist)
    • – US Patent Nr. 5,304,195 von Twyford et al. (zeigt eine Drückteil-Vaso-Okklusiv-Wicklungsanordnung, die einen befestigten, sich proximal erstreckenden Draht aufweist, der eine Kugel an dessen Proximalende trägt, und einen Drückteil, der ein ähnliches Ende aufweist, wobei beide Enden verkuppelt sind, und entkuppelt werden, wenn sie von dem Distalende des Katheders ausgeworfen werden)
    • – US-Patent Nr. 5,312,415 von Palermo (zeigt auch eine Methode zum Zuführen zahlreicher Wicklungen von einem einzigen Drückteil durch Verwenden eines Führungsdrahtes, welcher einen Abschnitt aufweist, der mit dem Inneren der schraubenlinienförmig gewundenen Wicklung in Eingriff stehen kann)
    • – US Patent Nr. 5,350,397 von Palermo et al. (zeigt ein Drückteil, welches eine Verengung an dessen Distalende und ein Drückteil durch dessen Achse aufweist. Die Drückteil-Hülle wird am Ende einer embolischen Wicklung halten und wird dann nach dem Drücken des axial angeordneten Drückdrahtes gegen das Teil freigegeben, welches am Proximalende der vaso-okklusiven Wicklung zu finden ist).
  • Wie oben erwähnt wurde, können die Vorrichtungen dieser Erfindung die einfache lineare Gestalt aufweisen, die in 1 und 2 gezeigt ist oder können Gestalten aufweisen, die nicht so einfach sind. 5, 6 und 7 zeigen was als "sekundäre" Gestalten bezeichnet wird, da sie aus der primären Wicklung durch die einfache Tat des Windens der primären Wicklung an einer Form einer gewünschten Gestalt und dann durch Wärmebehandeln der so geformten Gestalt ausgebildet werden. 5 zeigt eine "C"-förmige Wicklungsanordnung (160), die einen ausdehnungsgehemmten Teil (162) aufweist. 6 zeigt eine, nach einem Kleeblatt gestaltete Wicklungsanordnung (164), die auch einen ausdehnungsgehemmten Teil (162) aufweist. 7 zeigt eine zur doppelten Schlaufe gelegte Wicklungsanordnung (166). Diese sind für die unterschiedlichen Sekundärgestalten hinweisend, die für diese Erfindung geeignet sind.
  • Zusätzlich kann diese erfinderische Vorrichtung auch zusammen mit unterschiedlichen, äußeren Faserbeigaben verwendet werden. 8 zeigt eine Teilseitenansicht einer linearen Variation der erfinderischen Vorrichtung (170), die Fasermaterial (172) aufweist, welches in Schleifen durch die Wicklung (174) hindurch gelegt ist. Diese Befestigungsmethode ist detaillierter in US Patent Nrn. 5,226,911 und 5,304,194 von Chee et al. erläutert. Eine weitere Beschreibung einer wünschenswerten Faserbefestigung ist in US-Patentanmeldung Nr. 08/265,188 von Mirigian et al. gezeigt, eingereicht am 24. Juni 1994.
  • 9 zeigt eine Teilquerschnittansicht einer Vorrichtung (180), die eine geflochtene Umhüllung (182) aus Fasermaterial und einen ausdehnungsgehemmten Teil (184) ausweist. Diese Einhüllungsmethode einer Wicklung ist in US-Patent Nr. 5,382,259 von Phelps et al. detaillierter erläutert.
  • Die gewobenen oder geflochtenen rohrförmigen Fasermaterialien können aus biokompatiblen Materialien wie beispielsweise Dacron (Polyester), Polyglykolsäure, Polymilchsäure, Fluorpolymeren (Polytetrafluorethylen), Nylon (Polyamid) oder Seide sein. Die Stränge, die das Geflecht ausbilden, sollten besonders fest sein z. B. eine Zugfestigkeit von größer als ungefähr 0,66 N (0,15 Pfund) haben. Die erwähnten Materialien können, zu dem Ausmaß, dass sie Thermoplasten sind, an die Wicklungen geschmolzen oder eingeschmolzen werden. Alternativ können sie angeklebt oder auf andere Art und Weise an den Wicklungen befestigt werden. Bevorzugte Materialien sind Dacron.
  • 10A–10D zeigen eine übliche Entfaltungsmethode zum Einsetzen der vaso-okklusiven Vorrichtungen dieser Erfindung. Es kann beobachtet werden, dass diese Verfahren sich nicht wesentlichen von jenem in Ritchart et al. erläuterten Patent unterscheiden, welches oben erwähnt wurde. Speziell 10A zeigt die Distalspitze eines Zuführkatheders (310), welcher innerhalb der Öffnung (312) eines Aneurysmas (314) ist, welches an einer Arterie (316) zu finden ist. Der Distal- oder Endabschnitt der vaso-okklusiven Vorrichtung (318) ist innerhalb des Katheders (310) gezeigt. In 10B hat der distale Endabschnitt der vaso-okklusiven Vorrichtung (318) das Distalende des Katheders (310) verlassen und sich zu einer Sekundärgestalt innerhalb des Aneurysmas (314) gewunden. 10C zeigt die Beendigung der Ausbildung der sekundären Gestalt innerhalb des Aneurysmas (314). 10D zeigt die Abtrennung der vaso-okklusiven Vorrichtung (318) von dem Drückteil, die Anordnung innerhalb des Aneurysmas (314) und das Zurückziehen des Katheters aus der Mündung des Aneurysmas. Sobald die erfinderische Wicklung an Ort und Stelle in einem Aneurysma oder einer anderen Stelle ist, kann es ein Ereignis geben, während welchem die Wicklung bewegt oder sogar zurückgezogen werden muss. Beispielsweise in 10D, die Wicklung könnte sich in die Arterie durch die Mündung (312) des Aneurysmas hindurch erstrecken. Eine Okklusion in der Arterie wäre nicht wünschenswert. Eine Vorrichtung wie die endovaskuläre Schlinge, die in US Pat. Nr. 5,387,219 von Rappe gezeigt ist, kann dann verwendet werden, um die bloßgelegte Wicklung zu greifen und um sie zu bewegen oder um sie aus dem Körper wiederzugewinnen. Der ausdehnungshemmende Teil dieser Erfindung verhindert, dass die Wicklung sich zu einem einzelnen Strang oder Draht ausdehnt und sich in der Länge vergrößert.
  • Modifikationen der oben beschriebenen Variationen, welche die Erfindung betreffen, sind dem medizinischen Fachmann von medizinischen Vorrichtungen im Allgemeinen und von vaso-okklusiven Vorrichtungen im Speziellen offensichtlich, und sind beabsichtigt innerhalb des Schutzbereichs der folgenden Ansprüche zu sein.

Claims (6)

  1. Ausdehnungsgehemmte, vaso-okklusive Vorrichtung, wobei die Vorrichtung von einer Größe und einer Gestalt ist, welche in ein Aneurysma eingeführt werden kann, und aufweist: i. einen äußeren, ausdehnbaren Teil (102), welcher ein erstes Ende (104) und ein zweites Ende (106) aufweist und ein Lumen zwischen dem ersten und dem zweiten Ende definiert; und ii. einen ausdehnungshemmenden Teil (108), welcher an dem äußeren, ausdehnbaren Teil an mindestens zwei Befestigungsstellen so befestigt ist, dass er das Ausdehnen des äußeren, ausdehnbaren Teils hemmt, wobei der ausdehnungshemmende Teil sich zwischen den Befestigungsstellen innerhalb des Lumens erstreckt; dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine der Befestigungsstellen zwischen dem ersten und dem zweiten Ende des äußeren, ausdehnbaren Teils ist, wobei die mindestens eine Befestigungsstelle nicht an einem Ende ist.
  2. Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei der äußere, ausdehnbare Teil ein Polymer aufweist, welches einen strahlungsundurchlässigen Füller enthält.
  3. Vorrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, welche zusätzlich externes faserförmiges Material (172) aufweist, welches an dem äußeren, ausdehnbaren Teil (174) befestigt ist.
  4. Vorrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der ausdehnungshemmende Teil ein Polymer aufweist.
  5. Vorrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der ausdehnungshemmende Teil einen Thermoplast aufweist.
  6. Vorrichtung gemäß Anspruch 5, wobei der Thermoplast Polyethylenterephthalat aufweist.
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Families Citing this family (150)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6013084A (en) 1995-06-30 2000-01-11 Target Therapeutics, Inc. Stretch resistant vaso-occlusive coils (II)
EP0754435B1 (de) * 1995-06-30 2000-11-08 Target Therapeutics, Inc. Ausdehnungswiderstandsfähige vaso-okklusive Spirale
US5853418A (en) * 1995-06-30 1998-12-29 Target Therapeutics, Inc. Stretch resistant vaso-occlusive coils (II)
US5964797A (en) * 1996-08-30 1999-10-12 Target Therapeutics, Inc. Electrolytically deployable braided vaso-occlusion device
US5800454A (en) * 1997-03-17 1998-09-01 Sarcos, Inc. Catheter deliverable coiled wire thromboginic apparatus and method
US6156061A (en) 1997-08-29 2000-12-05 Target Therapeutics, Inc. Fast-detaching electrically insulated implant
US6159165A (en) * 1997-12-05 2000-12-12 Micrus Corporation Three dimensional spherical micro-coils manufactured from radiopaque nickel-titanium microstrand
JP2003522550A (ja) * 1998-02-10 2003-07-29 アーテミス・メディカル・インコーポレイテッド 咬合、固定、テンショニング、及び流向装置とその使用方法
US6171295B1 (en) 1999-01-20 2001-01-09 Scimed Life Systems, Inc. Intravascular catheter with composite reinforcement
US6709429B1 (en) 2000-01-19 2004-03-23 Scimed Life Systems, Inc. Intravascular catheter with multiple axial fibers
US6942654B1 (en) 2000-01-19 2005-09-13 Scimed Life Systems, Inc. Intravascular catheter with axial member
EP1156759A4 (de) * 1999-01-27 2002-11-20 Univ California Auf biologisch abbaubarem polymerprotein basierende spiralen für intraluminale implantate
US6602261B2 (en) 1999-10-04 2003-08-05 Microvention, Inc. Filamentous embolic device with expansile elements
US6656200B2 (en) * 2000-04-07 2003-12-02 Collagen Matrix, Inc. Embolization device
US8313504B2 (en) * 2000-09-18 2012-11-20 Cordis Corporation Foam matrix embolization device
US6723108B1 (en) * 2000-09-18 2004-04-20 Cordis Neurovascular, Inc Foam matrix embolization device
US6551352B2 (en) 2001-05-03 2003-04-22 Bionx Implants, Inc. Method for attaching axial filaments to a self expanding stent
US6585754B2 (en) * 2001-05-29 2003-07-01 Scimed Life Systems, Inc. Absorbable implantable vaso-occlusive member
CA2689598A1 (en) * 2001-05-29 2002-12-05 Microvention, Inc. Method of manufacturing expansile filamentous embolization devices
US6692510B2 (en) * 2001-06-14 2004-02-17 Cordis Neurovascular, Inc. Aneurysm embolization device and deployment system
FR2832307B1 (fr) * 2001-11-19 2004-08-27 Sofradim Production Dispositif d'occlusion d'un conduit corporel, notamment d'une veine variqueuse
US20040002732A1 (en) * 2002-06-27 2004-01-01 Clifford Teoh Stretch-resistant vaso-occlusive assembly with multiple detaching points
US20040006362A1 (en) * 2002-07-02 2004-01-08 Dean Schaefer Uniaxial multifilar vaso-occlusive device with high stretch resistance and low buckling strength
US20040006354A1 (en) * 2002-07-02 2004-01-08 Dean Schaefer Coaxial stretch-resistant vaso-occlusive device
US7608058B2 (en) 2002-07-23 2009-10-27 Micrus Corporation Stretch resistant therapeutic device
US20050171572A1 (en) 2002-07-31 2005-08-04 Microvention, Inc. Multi-layer coaxial vaso-occlusive device
WO2004010878A1 (en) 2002-07-31 2004-02-05 Microvention, Inc. Three element coaxial vaso-occlusive device
ATE504241T1 (de) * 2003-01-10 2011-04-15 Kaneka Corp Embolus-bildendes in-vivo-verweilimplantat
JP2004261234A (ja) * 2003-02-20 2004-09-24 Kaneka Medix Corp 塞栓形成用体内留置具
CA2525792C (en) 2003-05-15 2015-10-13 Biomerix Corporation Reticulated elastomeric matrices, their manufacture and use in implantable devices
US20050065501A1 (en) * 2003-09-23 2005-03-24 Scimed Life Systems, Inc. Energy activated vaso-occlusive devices
US7645292B2 (en) * 2003-10-27 2010-01-12 Boston Scientific Scimed, Inc. Vaso-occlusive devices with in-situ stiffening elements
US20050090856A1 (en) * 2003-10-27 2005-04-28 Scimed Life Systems, Inc. Vasco-occlusive devices with bioactive elements
WO2005044361A1 (en) * 2003-11-07 2005-05-19 Merlin Md Pte Ltd Implantable medical devices with enhanced visibility, mechanical properties and biocompatibility
US7763077B2 (en) 2003-12-24 2010-07-27 Biomerix Corporation Repair of spinal annular defects and annulo-nucleoplasty regeneration
US7488332B2 (en) * 2004-03-01 2009-02-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Vaso-occlusive coils with non-overlapping sections
US8715340B2 (en) 2004-03-31 2014-05-06 Merlin Md Pte Ltd. Endovascular device with membrane
US8500751B2 (en) 2004-03-31 2013-08-06 Merlin Md Pte Ltd Medical device
WO2005094725A1 (en) 2004-03-31 2005-10-13 Merlin Md Pte Ltd A method for treating aneurysms
ES2357243T3 (es) * 2004-05-21 2011-04-20 Micro Therapeutics, Inc. Espirales metálicas entrelazadas con polímeros o fibras biológicos o biodegradables o sintéticos para la embolización de una cavidad corporal.
US7322163B2 (en) * 2004-06-15 2008-01-29 Tipper Tie, Inc. Clipping packaging apparatus and methods
WO2006032289A1 (de) 2004-09-22 2006-03-30 Dendron Gmbh Medizinisches implantat
EP1793743B1 (de) 2004-09-22 2009-11-18 Dendron GmbH Vorrichtung zur implantation von mikrowendeln
US8771294B2 (en) * 2004-11-26 2014-07-08 Biomerix Corporation Aneurysm treatment devices and methods
US20060116713A1 (en) * 2004-11-26 2006-06-01 Ivan Sepetka Aneurysm treatment devices and methods
TW200635566A (en) 2005-01-25 2006-10-16 Vnus Med Tech Inc Structures for permanent occlusion of a hollow anatomical structure
DE102005019782A1 (de) * 2005-04-28 2006-11-09 Dendron Gmbh Vorrichtung zur Implantation von Okklusionswendeln mit innenliegendem Sicherungsmittel
US8002789B2 (en) * 2005-05-31 2011-08-23 Stryker Corporation Stretch-resistant vaso-occlusive devices with flexible detachment junctions
US7371251B2 (en) * 2005-06-02 2008-05-13 Cordis Neurovascular, Inc. Stretch resistant embolic coil delivery system with mechanical release mechanism
US7819891B2 (en) 2005-06-02 2010-10-26 Codman & Shurtleff, Inc. Stretch resistant embolic coil delivery system with spring release mechanism
US7708755B2 (en) 2005-06-02 2010-05-04 Codman & Shurtleff Inc. Stretch resistant embolic coil delivery system with combined mechanical and pressure release mechanism
US7799052B2 (en) 2005-06-02 2010-09-21 Codman & Shurtleff, Inc. Stretch resistant embolic coil delivery system with mechanical release mechanism
US7811305B2 (en) 2005-06-02 2010-10-12 Codman & Shurtleff, Inc. Stretch resistant embolic coil delivery system with spring release mechanism
US7708754B2 (en) 2005-06-02 2010-05-04 Codman & Shurtleff, Pc Stretch resistant embolic coil delivery system with mechanical release mechanism
US7819892B2 (en) 2005-06-02 2010-10-26 Codman & Shurtleff, Inc. Embolic coil delivery system with spring wire release mechanism
US20060276826A1 (en) * 2005-06-02 2006-12-07 Vladimir Mitelberg Stretch resistant embolic coil delivery system with mechanical release mechanism
US7985238B2 (en) 2005-06-02 2011-07-26 Codman & Shurtleff, Inc. Embolic coil delivery system with spring wire release mechanism
AU2006330786B2 (en) 2005-11-17 2012-02-02 Microvention, Inc. Three-dimensional complex coil
US9307996B2 (en) 2005-12-13 2016-04-12 DePuy Synthes Products, Inc. Detachment actuator for use with medical device deployment systems
US20070239193A1 (en) * 2006-04-05 2007-10-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Stretch-resistant vaso-occlusive devices with distal anchor link
US20070239194A1 (en) 2006-04-05 2007-10-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Vaso-occlusive devices having expandable fibers
KR20090008347A (ko) 2006-04-17 2009-01-21 마이크로 테라퓨틱스 인코포레이티드 혈관내 삽입물을 기계적으로 위치설정하는 시스템 및 방법
US8777979B2 (en) 2006-04-17 2014-07-15 Covidien Lp System and method for mechanically positioning intravascular implants
US9017361B2 (en) 2006-04-20 2015-04-28 Covidien Lp Occlusive implant and methods for hollow anatomical structure
BRPI0711784B8 (pt) 2006-06-15 2021-06-22 Microvention Inc dispositivo de embolização construído de polímero expansível e seu método de preparação
US7927348B2 (en) 2006-10-10 2011-04-19 Codman & Shurtleff, Inc. Stretch resistant coil device
US10524799B2 (en) 2007-03-05 2020-01-07 Boston Scientific Scimed, Inc. Deploying embolic coils
KR20100015521A (ko) 2007-03-13 2010-02-12 마이크로 테라퓨틱스 인코포레이티드 임플란트, 맨드릴, 및 임플란트 형성방법
WO2008112435A2 (en) 2007-03-13 2008-09-18 Micro Therapeutics, Inc. An implant including a coil and a stretch-resistant member
JP2010523260A (ja) * 2007-04-12 2010-07-15 ボストン サイエンティフィック リミテッド 血管閉塞装置のための瞬時機械的脱着機構
US20080287982A1 (en) * 2007-05-16 2008-11-20 Boston Scientific Scimed, Inc. Catheters for electrolytically detachable embolic devices
US20090275971A1 (en) * 2007-10-30 2009-11-05 Boston Scientific Scimed, Inc. Energy activated preloaded detachment mechanisms for implantable devices
US9308068B2 (en) 2007-12-03 2016-04-12 Sofradim Production Implant for parastomal hernia
JP5608093B2 (ja) * 2007-12-14 2014-10-15 ミクラス エンドバスキュラー エルエルシー 介入療法用のマルチストランドコイル
JP5478506B2 (ja) * 2007-12-17 2014-04-23 マリンクロッド エルエルシー ノルモルフィナン塩を調製するためのプロセス
WO2009086208A2 (en) 2007-12-21 2009-07-09 Microvention, Inc. Hydrogel filaments for biomedical uses
WO2009088969A2 (en) * 2008-01-04 2009-07-16 Boston Scientific Scimed, Inc. Detachment mechanisms for implantable devices
US8702746B2 (en) * 2008-04-29 2014-04-22 Cook Medical Technologies Llc Device and method for occlusion of fluid flow through a body vessel
US10028747B2 (en) 2008-05-01 2018-07-24 Aneuclose Llc Coils with a series of proximally-and-distally-connected loops for occluding a cerebral aneurysm
US10716573B2 (en) 2008-05-01 2020-07-21 Aneuclose Janjua aneurysm net with a resilient neck-bridging portion for occluding a cerebral aneurysm
US20090306701A1 (en) * 2008-06-10 2009-12-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Vascular access sheath with integrated return electrode
US8777873B2 (en) * 2008-06-13 2014-07-15 Cook Medical Technologies Llc Wire guide having a rib for coil attachment
US9242026B2 (en) 2008-06-27 2016-01-26 Sofradim Production Biosynthetic implant for soft tissue repair
WO2010016923A1 (en) 2008-08-06 2010-02-11 Boston Scientific Scimed, Inc. Vaso-occlusive devices with textured surfaces
CA2735748C (en) 2008-09-04 2017-08-29 Curaseal Inc. Inflatable devices for enteric fistula treatment
US8262692B2 (en) 2008-09-05 2012-09-11 Merlin Md Pte Ltd Endovascular device
JP5677955B2 (ja) * 2008-09-09 2015-02-25 ボストン サイエンティフィック サイムド，インコーポレイテッドＢｏｓｔｏｎ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ Ｓｃｉｍｅｄ，Ｉｎｃ． 複合脱離機構
WO2010065057A1 (en) * 2008-12-02 2010-06-10 Boston Scientific Scimed, Inc. Vaso-occlusive devices with attachment assemblies for stretch-resistant members
WO2010123003A1 (ja) * 2009-04-20 2010-10-28 株式会社カネカ 塞栓コイル
US10639396B2 (en) 2015-06-11 2020-05-05 Microvention, Inc. Polymers
WO2010134914A1 (en) * 2009-05-20 2010-11-25 University Of Miami Spherical helix embolic coils for the treatment of cerebral aneurysms
FR2949688B1 (fr) 2009-09-04 2012-08-24 Sofradim Production Tissu avec picots revetu d'une couche microporeuse bioresorbable
JPWO2011030820A1 (ja) * 2009-09-09 2013-02-07 株式会社カネカ 塞栓コイル
US9114200B2 (en) * 2009-09-24 2015-08-25 Microvention, Inc. Injectable hydrogel filaments for biomedical uses
BR112012009287A2 (pt) 2009-10-26 2017-06-06 Microvention Inc dispositivo de embolização feito de polímero expansível
US9814562B2 (en) 2009-11-09 2017-11-14 Covidien Lp Interference-relief type delivery detachment systems
US9358140B1 (en) 2009-11-18 2016-06-07 Aneuclose Llc Stent with outer member to embolize an aneurysm
FR2972626B1 (fr) 2011-03-16 2014-04-11 Sofradim Production Prothese comprenant un tricot tridimensionnel et ajoure
WO2012145431A2 (en) 2011-04-18 2012-10-26 Microvention, Inc. Embolic devices
US9504474B2 (en) * 2011-05-23 2016-11-29 Stryker Corporation Vaso-occlusive devices with in-situ stiffening
CN103874466B (zh) 2011-06-16 2016-10-05 库拉希尔公司 用于瘘治疗的装置及相关方法
US9131941B2 (en) 2011-06-17 2015-09-15 Curaseal Inc. Fistula treatment devices and methods
FR2977790B1 (fr) 2011-07-13 2013-07-19 Sofradim Production Prothese pour hernie ombilicale
FR2977789B1 (fr) 2011-07-13 2013-07-19 Sofradim Production Prothese pour hernie ombilicale
EP2755574A1 (de) * 2011-09-13 2014-07-23 Stryker Corporation Gefässverschlussvorrichtung
US8945171B2 (en) 2011-09-29 2015-02-03 Covidien Lp Delivery system for implantable devices
US8795313B2 (en) 2011-09-29 2014-08-05 Covidien Lp Device detachment systems with indicators
US9526603B2 (en) 2011-09-30 2016-12-27 Covidien Lp Reversible stiffening of light weight mesh
US9579104B2 (en) 2011-11-30 2017-02-28 Covidien Lp Positioning and detaching implants
FR2985170B1 (fr) 2011-12-29 2014-01-24 Sofradim Production Prothese pour hernie inguinale
FR2985271B1 (fr) 2011-12-29 2014-01-24 Sofradim Production Tricot a picots
US9011480B2 (en) 2012-01-20 2015-04-21 Covidien Lp Aneurysm treatment coils
US9687245B2 (en) 2012-03-23 2017-06-27 Covidien Lp Occlusive devices and methods of use
ES2943709T3 (es) 2012-04-06 2023-06-15 Merlin Md Pte Ltd Dispositivos para tratar un aneurisma
US9011884B2 (en) 2012-04-18 2015-04-21 Microvention, Inc. Embolic devices
FR2994185B1 (fr) 2012-08-02 2015-07-31 Sofradim Production Procede de preparation d’une couche poreuse a base de chitosane
FR2995778B1 (fr) 2012-09-25 2015-06-26 Sofradim Production Prothese de renfort de la paroi abdominale et procede de fabrication
FR2995788B1 (fr) 2012-09-25 2014-09-26 Sofradim Production Patch hemostatique et procede de preparation
FR2995779B1 (fr) 2012-09-25 2015-09-25 Sofradim Production Prothese comprenant un treillis et un moyen de consolidation
US10159555B2 (en) 2012-09-28 2018-12-25 Sofradim Production Packaging for a hernia repair device
CN107468298A (zh) 2013-03-14 2017-12-15 因库麦迪斯有限公司 可植入组件及制造可植入组件的方法
EP2967576B1 (de) 2013-03-15 2023-02-15 Covidien LP Ausgabe- und entnahmemechanismen für gefässimplantate
US9844383B2 (en) 2013-05-08 2017-12-19 Embolx, Inc. Devices and methods for low pressure tumor embolization
JP6401781B2 (ja) 2013-05-08 2018-10-10 エンボルクス, インク.Embolx, Inc. 一体型流量調整による経血管的腫瘍塞栓形成の装置及び方法
FR3006578B1 (fr) 2013-06-07 2015-05-29 Sofradim Production Prothese a base d’un textile pour voie laparoscopique
FR3006581B1 (fr) 2013-06-07 2016-07-22 Sofradim Production Prothese a base d’un textile pour voie laparoscopique
US10124090B2 (en) 2014-04-03 2018-11-13 Terumo Corporation Embolic devices
US9713475B2 (en) 2014-04-18 2017-07-25 Covidien Lp Embolic medical devices
US10092663B2 (en) 2014-04-29 2018-10-09 Terumo Corporation Polymers
CN110433326A (zh) 2014-04-29 2019-11-12 微仙美国有限公司 包含活性剂的聚合物
EP3000432B1 (de) 2014-09-29 2022-05-04 Sofradim Production Textilbasierte Prothese für die Behandlung von Leistenbruch
EP3000433B1 (de) 2014-09-29 2022-09-21 Sofradim Production Vorrichtung zur Einführung einer Prothese zur Hernie-Behandlung in einen Einschnitt und flexible textile Prothese
EP3029189B1 (de) 2014-12-05 2021-08-11 Sofradim Production Prothetisches poröses Netz, sein Herstellungsverfahren und Hernienprothese
EP3059255B1 (de) 2015-02-17 2020-05-13 Sofradim Production Verfahren zur Herstellung einer Matrix auf Chitosanbasis mit faseroptischem Verstärkungselement
EP3085337B1 (de) 2015-04-24 2022-09-14 Sofradim Production Prothese zur unterstützung einer bruststruktur
EP3106185B1 (de) 2015-06-19 2018-04-25 Sofradim Production Synthetische prothese mit einem gewirk und einem nichtporösen film und verfahren zur formung davon
US11090055B2 (en) 2015-10-30 2021-08-17 Incumedx Inc. Devices and methods for delivering an implant to a vascular disorder
US10052108B2 (en) 2015-10-30 2018-08-21 Incumedx, Inc. Devices and methods for delivering an implant to a vascular disorder
EP3195830B1 (de) 2016-01-25 2020-11-18 Sofradim Production Prothese zur hernienreparatur
US9550046B1 (en) 2016-02-16 2017-01-24 Embolx, Inc. Balloon catheter and methods of fabrication and use
US11464948B2 (en) 2016-02-16 2022-10-11 Embolx, Inc. Balloon catheters and methods of manufacture and use
US10350382B1 (en) 2018-06-08 2019-07-16 Embolx, Inc. High torque catheter and methods of manufacture
EP3490464A4 (de) 2016-07-29 2020-07-29 Wallaby Medical, Inc. Systeme und verfahren zur einführung eines implantats
EP3312325B1 (de) 2016-10-21 2021-09-22 Sofradim Production Verfahren zur herstellung eines netzes mit einem daran befestigten nahtmaterial mit widerhaken und dadurch erhaltenes netz
EP3398554A1 (de) 2017-05-02 2018-11-07 Sofradim Production Prothese zur leistenbruch-reparatur
CN109770985B (zh) 2018-07-12 2024-07-26 上海沃比医疗科技有限公司 植入物、植入物输送系统及其医疗组件
EP3653171B1 (de) 2018-11-16 2024-08-21 Sofradim Production Implantate zur weichgewebereparatur
US12064330B2 (en) 2020-04-28 2024-08-20 Covidien Lp Implantable prothesis for minimally invasive hernia repair
US12064156B2 (en) 2023-01-09 2024-08-20 John F. Krumme Dynamic compression fixation devices
WO2024135691A1 (ja) * 2022-12-22 2024-06-27 株式会社パイオラックスメディカルデバイス 塞栓コイル離脱装置

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3174851A (en) * 1961-12-01 1965-03-23 William J Buehler Nickel-base alloys
US3351463A (en) * 1965-08-20 1967-11-07 Alexander G Rozner High strength nickel-base alloys
US3753700A (en) * 1970-07-02 1973-08-21 Raychem Corp Heat recoverable alloy
US4994069A (en) * 1988-11-02 1991-02-19 Target Therapeutics Vaso-occlusion coil and method
US5354295A (en) 1990-03-13 1994-10-11 Target Therapeutics, Inc. In an endovascular electrolytically detachable wire and tip for the formation of thrombus in arteries, veins, aneurysms, vascular malformations and arteriovenous fistulas
US5122136A (en) 1990-03-13 1992-06-16 The Regents Of The University Of California Endovascular electrolytically detachable guidewire tip for the electroformation of thrombus in arteries, veins, aneurysms, vascular malformations and arteriovenous fistulas
US5147317A (en) * 1990-06-04 1992-09-15 C.R. Bard, Inc. Low friction varied radiopacity guidewire
US5108407A (en) * 1990-06-08 1992-04-28 Rush-Presbyterian St. Luke's Medical Center Method and apparatus for placement of an embolic coil
CA2048307C (en) * 1990-08-14 1998-08-18 Rolf Gunther Method and apparatus for filtering blood in a blood vessel of a patient
US5180366A (en) * 1990-10-10 1993-01-19 Woods W T Apparatus and method for angioplasty and for preventing re-stenosis
US5217484A (en) * 1991-06-07 1993-06-08 Marks Michael P Retractable-wire catheter device and method
US5304194A (en) * 1991-10-02 1994-04-19 Target Therapeutics Vasoocclusion coil with attached fibrous element(s)
US5226911A (en) * 1991-10-02 1993-07-13 Target Therapeutics Vasoocclusion coil with attached fibrous element(s)
US5234437A (en) 1991-12-12 1993-08-10 Target Therapeutics, Inc. Detachable pusher-vasoocclusion coil assembly with threaded coupling
EP0617594B1 (de) * 1991-12-12 1997-11-26 Target Therapeutics, Inc. Abtrennbare, vorschiebbare, gefässverschliessende spiraleinrichtung mit ineinandergreifenden kupplungselementen
US5261916A (en) 1991-12-12 1993-11-16 Target Therapeutics Detachable pusher-vasoocclusive coil assembly with interlocking ball and keyway coupling
US5250071A (en) 1992-09-22 1993-10-05 Target Therapeutics, Inc. Detachable embolic coil assembly using interlocking clasps and method of use
US5312415A (en) * 1992-09-22 1994-05-17 Target Therapeutics, Inc. Assembly for placement of embolic coils using frictional placement
US5350397A (en) * 1992-11-13 1994-09-27 Target Therapeutics, Inc. Axially detachable embolic coil assembly
WO1994006357A1 (en) * 1992-09-23 1994-03-31 Target Therapeutics, Inc. Medical retrieval device
US5382259A (en) * 1992-10-26 1995-01-17 Target Therapeutics, Inc. Vasoocclusion coil with attached tubular woven or braided fibrous covering
US5382260A (en) * 1992-10-30 1995-01-17 Interventional Therapeutics Corp. Embolization device and apparatus including an introducer cartridge and method for delivering the same
US5336205A (en) * 1993-02-25 1994-08-09 Target Therapeutics, Inc. Flow directed catheter
US5441516A (en) * 1994-03-03 1995-08-15 Scimed Lifesystems Inc. Temporary stent
US5645558A (en) * 1995-04-20 1997-07-08 Medical University Of South Carolina Anatomically shaped vasoocclusive device and method of making the same
NO962336L (no) * 1995-06-06 1996-12-09 Target Therapeutics Inc Vaso-okklusiv spiral
US5582619A (en) * 1995-06-30 1996-12-10 Target Therapeutics, Inc. Stretch resistant vaso-occlusive coils
US5853418A (en) * 1995-06-30 1998-12-29 Target Therapeutics, Inc. Stretch resistant vaso-occlusive coils (II)
EP0754435B1 (de) * 1995-06-30 2000-11-08 Target Therapeutics, Inc. Ausdehnungswiderstandsfähige vaso-okklusive Spirale
US5690667A (en) * 1996-09-26 1997-11-25 Target Therapeutics Vasoocclusion coil having a polymer tip

Also Published As

Publication number Publication date
CA2180370C (en) 2000-09-19
EP0754435A1 (de) 1997-01-22
ATE197388T1 (de) 2000-11-11
DE69630898D1 (de) 2004-01-08
NO962761L (no) 1997-01-02
NO962761D0 (no) 1996-06-28
AU679409B2 (en) 1997-06-26
EP0913124A3 (de) 1999-05-26
DE69610875D1 (de) 2000-12-14
KR970000259A (ko) 1997-01-21
EP0913124A2 (de) 1999-05-06
JPH09108229A (ja) 1997-04-28
AU5626496A (en) 1997-01-16
DK0754435T3 (da) 2000-11-27
US6004338A (en) 1999-12-21
EP0754435B1 (de) 2000-11-08
TW367238B (en) 1999-08-21
EP0913124B1 (de) 2003-11-26
CA2180370A1 (en) 1996-12-31
US5833705A (en) 1998-11-10
JP2909021B2 (ja) 1999-06-23
DE69610875T2 (de) 2001-03-01

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